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吉大11春学期《天然药物化学》在线作业二

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发表于 2011-4-9 19:58:23 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
吉大11春学期《天然药物化学》在线作业二
. Y. E# C: I' w# Q试卷总分:100       测试时间:--
1 f, H- x9 a! u9 B4 c! W单选 多选题 判断题  7 k$ ^1 T$ U5 W7 b
4 K8 j. @. {* z9 v0 {; [. y
一、单选题(共 10 道试题,共 40 分。)V 1.  带游离酚羟基的醌类化合物一般用( )法提取: {3 Z7 |+ o6 W" t' v
A. 超临界流体萃取
/ y6 ?$ s& |! L- l( j: {B. 水蒸气蒸馏
: y4 L5 N8 _6 ?C. 有机溶剂提取. _' M& R- A2 w6 b* u
D. 碱提取-酸沉淀. m7 b2 H* ?0 T/ N  o9 v
      满分:4  分
' Q) b  q# i" {3 c& l* I2.  单萜类是由( )个异戊二烯单位构成,含10个碳原子的化合物类群。. d% p% s& q5 Z) `2 k2 W
A. 1
5 w6 [/ S' g8 o6 @6 M& e2 F6 I4 mB. 2
8 F1 w. m) ?0 [  Y2 _5 f, iC. 34 a# |1 z9 w3 O  n' A6 q
D. 4' Z  }, t: l6 x
      满分:4  分
6 ^6 B, ?) A( g7 y3.  下列关于强心苷的说法错误的是( )
/ L4 Q2 Y2 h4 j* x. gA. 强心苷是存在于植物中具有强心作用的甾体苷类化合物
- L& f& I& r3 X7 |, L& }3 VB. 动物中至今未发现有强心苷类存在
6 D9 N7 R6 O$ \/ m- IC. 在强心苷元分子的甾核上,C3-OH大多是α-构型% k5 u* s4 W& g2 K
D. 强心苷中糖均与苷元C3-OH结合形成苷,可多至5个单元0 L9 t7 n, e$ e  {
      满分:4  分  F; p+ r" A) z4 Q& ^, e
4.  香豆素类都具有( )基本骨架。
+ U0 \. r* e3 tA. 苯醌母核" k2 R9 v  G" l0 B( w
B. 苯骈呋喃
$ n, c% v4 K- _% L3 XC. 苯骈α-吡喃酮母核
# O& \3 E7 m( YD. 联苯
- \' [$ D* m8 k      满分:4  分. b' u4 B! p4 o3 _6 @* A) Q
5.  倍半萜类是由3个异戊二烯单位构成,含( )个碳原子的化合物类群
) P" K( g9 C" Y' r- e( KA. 101 u. g% |! I# }) H- B
B. 15  {2 j6 Y! s% j; y' }: l
C. 204 q' {# q2 ]$ R  n9 P$ d
D. 25
" K7 X- A; F6 W( |6 A/ Z% H4 ~      满分:4  分6 p3 A: i3 l/ [( j, ?
6.  下列哪个物质属于乌苏烷型五环三萜( ). t/ y3 s4 i. `0 P
A. 柴胡皂苷
' g! y. Q9 k' h7 OB. 雷公藤酮8 z" S! h5 ?% K2 \) ?' U
C. 白华醇
+ ^- l/ ]: n, m) m$ `/ DD. 积雪草酸  N" J  t/ i7 }( R) }3 ~9 G( E
      满分:4  分; j+ N! d# e& M: I! G  X
7.  ( )用于分离与鉴定弱极性黄酮类化合物较好。$ M( z2 D/ O$ `8 k/ A) w+ a: U1 `
A. 凝胶色谱: a; b7 J8 N  T- s# A1 d8 k
B. 纤维素薄层色谱7 e! E/ n' {6 R- m( x( F, E
C. 聚酰胺薄层色谱
% `: l  H: K# J+ u$ q* c7 A3 kD. 硅胶薄层色谱3 }( d, C: B/ X. W( g  _. e( ^
      满分:4  分
1 q- u. F7 X2 {8.  一般情况下,黄酮、黄酮醇及其苷类多显( )色。3 j- |' ~  Y6 [) p
A. 黄~橙
/ K! T4 z( l5 r6 \3 FB. 灰黄~黄
' ?, j3 I* s8 R( pC. 黄绿~绿
6 F% S5 N6 }( n/ H& q* g% m3 \# |D. 蓝绿~蓝, B: W( A- y# C- J
      满分:4  分: Z0 N8 c, r, I( d7 H  E* d( x4 d
9.  下列关于溶剂极性的大小关系正确的是( )
1 ~- B8 u1 Y; }1 h; m$ P" P7 C, zA. 石油醚<氯仿<乙酸乙酯<乙醇
/ a: n/ z1 B7 \2 D- ?1 C/ N) xB. 石油醚<氯仿<乙醇<乙酸乙酯
  X* Q- a+ }9 z3 m) i" }( GC. 氯仿<石油醚<乙酸乙酯<乙醇
2 [; ?0 ~+ f1 B# _2 b" aD. 石油醚<乙醇<乙酸乙酯<氯仿& q1 A. c, T8 F0 k3 E
      满分:4  分
2 l' x) H2 W) t( Z9 ~3 s10.  五元氧环的糖称为( )糖。+ h! U; z5 Z: H' |
A. L型" J  r* ~) V2 y7 {
B. D型
- v; w3 _  _6 X' uC. 吡喃型
6 R  J1 F: F& G, k# b3 xD. 呋喃型
; g% J' P0 a# b4 @4 {      满分:4  分 3 ]6 d( N- i6 O0 U" |
吉大11春学期《天然药物化学》在线作业二 9 [! O: G4 Z8 r" \  N  \
试卷总分:100       测试时间:--
2 O$ z8 S% L, O; t& ^; X单选题 多选题 判断题  * B& c( K1 a) S' r) ?' i# \, U
1 k3 g3 o0 |/ p1 M1 K
二、多选题(共 5 道试题,共 20 分。)V 1.  生物碱的提取方法包括( )
/ B  X& k: y- h* KA. 水蒸气蒸馏法+ q+ P% ^3 L/ G1 d; o
B. 溶剂法# N: b( q0 [7 H- c; _' Y. p
C. 离子交换树脂法
4 S! l# W3 i" \+ ]8 y7 Y& ~  a' \* hD. 沉淀法
# z  Z' v- p5 o& B  t      满分:4  分
3 ?2 a% S( d1 D2 n- O- x2.  从药材中提取天然活性成分的方法有( )# n0 k" o. m1 l4 Y1 f! W9 D8 D3 \
A. 溶剂法. V7 f& i  A' L
B. 色谱法
/ _3 E$ t0 V) _& i4 b: nC. 水蒸气蒸馏法
" a  t1 w8 g% g8 a* UD. 升华法1 @( V% p2 W. b; F$ [
      满分:4  分
* X/ s9 i& z9 C" V9 O' I3.  常用来鉴别苯丙酸的试剂有( )
1 c0 \- r/ E0 C6 W4 I7 N8 OA. 1%~2%FeCl3甲醇液
$ l. E# Y2 f  ^& D: ]7 BB. Pauly试剂$ ]: X! b# I* Y. `
C. Gepfner试剂' ~$ L4 Z' Y6 [; [9 w5 M
D. Millon试剂7 N/ C$ M4 X" }
      满分:4  分
# Z5 M- H4 O8 P& }* K9 w4.  以下哪些属于黄酮类化合物的生物活性( )
) H5 ?# l6 r3 C3 `" x: BA. 对心血管系统的作用6 }3 J: r1 o. k3 n& O# N
B. 抗肝脏毒作用1 B; E( V( w0 e0 C  ~9 Z. o% \
C. 抗炎作用
( x4 i5 J9 E: lD. 神经中枢系统作用2 s+ A+ E2 q" I
      满分:4  分
. ~: J. t# m3 i+ c5.  组成木质素的单体主要有( )1 z/ V  q/ Y) k( N! a0 Q
A. 桂皮酸4 x" T2 R8 x5 N3 l" n- b) K1 H
B. 桂皮醇7 Q- a# k4 M7 ?! I
C. 丙烯苯( H, N. c" t" E
D. 烯丙苯$ o1 Z8 Q4 q) e5 U* l* V
      满分:4  分 1 C# {1 M, D2 ~. _# L
吉大11春学期《天然药物化学》在线作业二 , W" Z  ?, c2 H+ m) c
试卷总分:100       测试时间:--
. J+ V! G& {; Y8 B单选题 多选题 判断题  - [" {  g* `- S7 N: u# w

9 I: C" Q; F8 n1 D三、判断题(共 10 道试题,共 40 分。)V 1.  三萜是由鲨烯经过不同德途径环合而成。
3 E: }6 c7 q: Y2 A1 n9 XA. 错误
, m# `" [" y' W! y4 y7 [B. 正确) `3 U8 d& M' f% d& V5 v; a
      满分:4  分0 l; e0 ?1 f8 o
2.  麻黄碱在氯仿中呈左旋光性,但在水中,则变为右旋光性。
# X7 a  v1 F" p  d: j3 VA. 错误8 N& l: O8 i: P1 c; K7 }# Z. J
B. 正确
" p$ v% [( @, e2 ^      满分:4  分
& y2 x8 J; |/ `4 j  R9 R. s3 p6 X7 i! {+ @3.  根据苷的某些特殊性质或生理活性可将苷分为黄酮苷、蒽醌苷、苯丙素苷、生物碱苷、三萜苷等。
3 z8 {" V8 K4 QA. 错误! j  D/ w* C% Q: K7 T* C2 q
B. 正确! X, `! g! ~; E! f/ T
      满分:4  分" o% M# {+ f% H/ n
4.  木脂素多数呈无色结晶,但新木脂素不易结晶。
' x! ~; I: N! g& n, {5 ~0 IA. 错误1 I) J' }* ^% f6 ~! _$ \. ~
B. 正确  n7 ?8 I" h* P1 L. ~: _: O
      满分:4  分
) P( q5 ?9 s" J$ @% X' u1 B- s5.  龙脑俗称“冰片”,又称樟脑。
, ^) [5 Q" e+ xA. 错误4 R1 A+ j: x7 i* R, T) `
B. 正确, n9 k4 h3 q% X. ?
      满分:4  分  w7 ?, }3 t  w: q
6.  黄酮醇类在碱液中先呈黄色,通入空气后变为棕色,据此可与其它黄酮类区别。8 G& A7 c  h8 z& J4 ]
A. 错误
+ H3 d# |. r( [4 Q, b" H8 C; vB. 正确
7 W/ Q, }) L' e- f& |0 {      满分:4  分8 p8 D$ v3 ?& c( S1 N
7.  天然药物化学的发展离不开现代科学技术的进步。8 C# M6 {2 ~. u9 k- \
A. 错误1 G0 F5 c* K, Z0 {+ W6 D
B. 正确
  t. z8 t7 l% T* W- g2 U      满分:4  分
, o4 ], K1 C+ {8 i) w* n8.  大多数香豆素在7-位都有含氧官能团存在。' n% J* i- [. p! ^
A. 错误1 ], z) n1 `# o1 O8 Z' O2 M, L
B. 正确) a% Q# a, H# o, d7 t: B
      满分:4  分2 N/ T3 o2 Y% L1 j/ u3 N
9.  从海洋生物中分离得到的前列腺素类化合物,除表现前列腺素样活性外,还表现出一定的抗肿瘤活性,特别是一些含有卤素取代的化合物。
1 S2 l+ R3 B+ S' Z3 p! vA. 错误
% n' @3 w* S4 Z9 w% V+ `B. 正确9 |& o5 [. Z0 j
      满分:4  分9 Q2 {. q2 j5 p! d* {6 ]
10.  青蒿素是过氧化物倍半萜,系从中药青蒿(也称黄花蒿)中分离到的抗恶性疟疾的有效成分。* F+ m- A# F' m# G( ?" t) X
A. 错误
( |" ]" S5 g+ y- U8 i  W$ \& l" I! EB. 正确2 K7 F$ j' c; M
      满分:4  分

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