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一、单选题(共 15 道试题,共 30 分。)V 1. tRNA参与的反应有:( )
( o5 d0 P% u u- v* l4 o) rA. 转录;1 p2 u1 X% K5 N* {
B. 反转录;
! `1 l: ]& Z% ]& j5 v2 E3 A3 MC. 翻译;9 f# d, X. o% i
D. 前体mRNA的剪接;
9 \) D% q8 |4 \) J1 u- ?$ G" ?E. 复制3 R7 ~9 L$ T5 X( X8 N
满分:2 分
9 ^7 G8 f6 u$ t+ y2. 转酯反应:( )
; q! s9 p* ~; S2 K8 S0 s R/ }A. 不需要ATP;
8 f/ t- Y! H" p% T Z$ y# I9 X; YB. 拆开一个化学键后又形成另一个化学键;
; Z C7 g% x/ H# i% [: ]C. 涉及对糖磷骨架0H基团的亲核攻击;
% e/ ]9 T$ c+ s* j0 R: a1 BD. 以上都正确
6 f3 V) y( }6 e% C S 满分:2 分, g" t) B$ D* @! ?2 E9 o
3. 真核细胞mRNA前体的长度由( )
f# i/ \; {- c- I7 d/ WA. 转录终止位点形成的茎环结构决定其;
! ~5 o/ r+ `* a, N8 C$ B2 jB. 其3’末端的聚腺苷酸化位点所决定,转录产物在此位点被切割并加上poly;
+ A' ?4 z/ k! eC. 在终止位点与RNA聚合酶Ⅱ结合的终止蛋白决定;
" K; n- f: O _4 M* n8 u' J' YD. 将所有初始转录产物加工成最终长度的前体mRNA的核酸外切酶决定;
1 }1 ], N( l! b" ^7 ~1 gE. 加帽、聚腺苷酸化及内含子的剪接所决定
# P* u5 x, g& o& } 满分:2 分2 H9 Q! R; g, A" J# l1 T
4. 真核生物复制子有下列特征,它们: ( )
9 I, L4 J9 [ QA. 比原核生物复制子短得多,因为有末端序列的存在;
0 z$ t4 f Y5 d! |. ^& AB. 比原核生物复制子长得多,因为有较大的基因组;
5 K: O2 n; p. }! f5 ^. W6 kC. 通常是双向复制且能融合;6 R+ H3 P: y- a% y! ?2 h0 f
D. 全部立即启动,以确保染色体在S期完成复制;
8 B: v2 K, a8 z6 {$ L8 mE. 不是全部立即启动,在任何给定的时间只有大约15%是有活性的, t2 E7 K6 \+ P3 S
满分:2 分
[; y% l3 U& A4 l z" q0 s5. 在O—连接寡聚糖中,直接同多肽相连的糖基是( )
9 s: s; E: _- y3 UA. 甘露糖;: K* C/ A% l& B7 a9 N/ m6 [0 g
B. N—乙酰葡糖胺;
" m% `9 P' w* m* m# r1 \9 uC. C—半乳糖或N—乙酰半乳糖胺;
1 v. P/ R5 S/ Y- eD. 半乳糖或N—乙酰葡萄糖胺;- k( K; r9 D% j4 z; {
E. 葡萄糖
* o/ [ b- c, d; z* r* t+ d( k 满分:2 分
9 R& n6 p, M% c6. 核糖体的E位点是:( )& `2 K" n) d9 B5 p7 `# b( S: ^
A. 真核mRNA加工位点;
$ ?' x# L' Y- c- J8 @( ?, ?B. tRNA离开原核生物核糖体的位点;1 s" b% E2 J4 u; V9 B
C. 核糖体中受EcoRI限制的位点;9 ~: [8 C1 C# w4 x; ^+ L, y2 p7 G$ q
D. 电化学电势驱动转运的位点
: M6 N" S, H5 H9 k! x6 j: j 满分:2 分3 k q2 N& O9 B6 {( m4 @2 d$ @
7. 叶绿体基因组含:( )
) X; J; c1 c8 U3 G; b `' eA. 两个大的反向重复;2 A0 l# } V8 @
B. 四两个大的反向重复;
* E* X- a* u! j# qC. 两个大的单一序列DNA;
0 z# l( C) d3 D( XD. 的两个短的单一序列DNA( B& d# `+ N5 U/ f2 E, F
满分:2 分' B$ V3 s+ U/ Y" E1 g& q& i! x
8. HLH蛋白( )
}5 y4 f6 a7 rA. 在序列组成上与原核生物螺旋—转角—螺旋蛋白具有相关性;
# T4 a0 z# B6 Y$ F7 i" D$ pB. 通过环区与DNA结合;
/ K/ s4 R# C) O0 e) ]6 lC. 形成两个α—螺旋与DNA的大沟结合;
7 i. o: _& j+ R& Q6 J( W5 N/ qD. 由形成两性螺旋,其中疏水残基位于螺旋的一侧;; g" x1 x2 k, f! y y1 v x
E. 以上都不是
$ y7 r, k. w0 P, v% _+ N, b 满分:2 分& G/ j6 n% ?1 l2 k
9. DNA在10nm纤丝中压缩多少倍(长度)? ( )1 J8 n, _5 \0 E n0 F! x
A. 6倍;
: x( a( I" `7 jB. 10倍;! N" r, h; c2 H% \# U( J
C. 40倍;
2 f- W! U4 Q% h2 Y8 ~D. 240倍;% s0 L) [, s# d' L/ Y) x
E. 1000倍;
, o7 v" M: ^" \% LF. 10000倍' i7 r [0 Z0 K; @$ \
满分:2 分" K( B4 @- ^7 [% T# K9 i7 t
10. Copia元件: ( )8 r8 _8 H: o# y) r9 r p
A. 在drosophla基因组中约有20000个拷贝;
$ L: f+ H& p+ e# A' aB. 串联排列;
% k% Q4 T+ k5 A/ @C. 两例为定向重复;0 t& ]4 k3 ~6 i! g# b$ y9 N1 x
D. 不被转录;. @- Y- ?, M) h9 F+ l$ s8 z
E. 与反转录病毒的env基因有同源性4 q2 }: k+ l9 r% ]
满分:2 分
7 q2 h, w7 Z# t7 O5 V11. 典型的叶绿体基因组有多大?( ) a& x3 i; [ G6 V8 u4 [1 m i
A. 1.5kb;
) y# R. ^; ]" x8 j0 r4 B: |6 D* v lB. 15kb;
8 |) q* Y" @8 K2 X/ W" _C. 15kb;
+ c" @* h. R2 }3 B' V5 ND. 1500kb
% s: a- ^" f. j 满分:2 分
) r4 }8 E( N9 k) O4 h% J% M% ~12. 细胞器基因组:( )! T+ A9 _+ s3 u* d4 f, T5 M' s
A. 是环状的;6 Q7 |% {: a* q
B. 分为多个染色体;! O6 M" q3 ]! y! Z: L# V+ I( \+ e
C. 含有大量的短的重复DNA序列0 G; i# [5 e; S% r. ~2 J
满分:2 分
' \6 X; }# K1 m& V* c3 d* y& {. r2 Q13. 真核起始因子eIF—3的作用是:( )& A5 ]0 R4 F6 E U+ Y; x
A. 帮助形成亚基起始复合物(eIF—3,GTP,Met-tRNA,40S) ;" o( `* Z5 {$ E1 X( y5 M/ m
B. 帮助亚基起始复合物(三元复合物,40S)与mRNA5’端的结合;
# M/ O C$ Q8 ?% \: B) U% o8 |$ iC. 若与40S亚基结合,防止40s与60S亚基的结合;4 }! I6 ?8 I* ^5 Q' F
D. 与mRNA5’端帽子结构相结合以解开二级结构;
% I: w$ i% P" e) ]E. 激活核糖体GTP酶,使亚基结合可在GTP水解时结合,同时释放Eif-2
- ]. L" [4 [' j( K 满分:2 分3 @ J* i+ H* J, g4 G2 B5 l
14. 可变剪接能增加转录产物,这些转录产物问的区别在于( )
6 d0 [" m9 N# ~8 a& fA. mRNA的5’非转录区;1 I0 `$ l* h' [
B. mRNA的编码区;8 F( W6 c: J8 ~! f, p
C. mRNA的3’非转录区;
+ l" \0 X4 J) q7 @D. 上述全是;
, O7 A! X, ?# o! F3 K: TE. 上述全不是+ N3 \. [4 }7 T' q) D
满分:2 分
) U; C/ X# x2 N" O! t5 I9 W# g/ Y15. 证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是:肺炎球菌在老鼠体内的毒性和T2噬菌体感染大肠杆菌。这两个实验中主要的论点证据是:( )! i2 K/ W) ]; L/ r
A. 从被感染的生物体内重新分离得到DNA,作为疾病的致病剂; ]% G2 M6 v v, n: {. x0 `1 u% ^
B. DNA突变导致毒性丧失;
! s7 ^8 j. V0 {4 }C. 生物体吸收的外源DNA(而并非蛋白质)改变了其遗传潜能;
6 K6 i. ?: J: ?3 ?4 MD. DNA是不能在生物体间转移的,因此它一定是一种非常保守的分子;5 T& m/ y l' R6 {+ i) m5 ?
E. 真核生物、原核生物、病毒的DNA能相互混合并彼此替代
0 \3 a- ]. o- @7 R C1 H8 v. v 满分:2 分
9 }6 C! N2 s( A: E* Q0 D
$ U' q- c0 L3 n! U7 \二、多选题(共 20 道试题,共 40 分。)V 1. 组成转座子的旁侧IS元件可以: ( )
7 Y5 g |- ]4 q* wA. 同向;8 X' U" f, w& \& F
B. 反向;7 ]- j- {) f1 Q! Q% t; Z- V% j
C. 两个都有功能;
! b" A9 x4 i5 bD. 两个都没有功能
4 l+ g v. q( u y' B" G+ s 满分:2 分
4 Z' [% A8 M5 Y2. 下面哪个(些)是在非复制转座中转座酶所起的作用?( )
9 Y/ y* z( S t7 E3 ?0 A/ J9 ~5 Y8 BA. 切除转座子;
P' X- K) ?. qB. 在靶位点产生千个交错切口;
" M" k7 ~+ r. p% {4 P9 h1 NC. 将转座子移到新位点;4 O7 Q' I1 M2 n- V, p7 u
D. 将转座子连到靶位点的交错切口上; a9 q/ w! u; d1 A
满分:2 分
9 a: n2 y2 j* t3. tRNA中的内含子( )5 a! @. E- e# X
A. 通过两步转酯反应被切除;
) }% s; [8 J& L7 Z" uB. 具有与反密码子互补的序列;$ g+ P# M" H/ h, [, b/ j: K& U; X; W
C. 都形成相似的二级结构;
0 S( c# i0 n4 j! m: U' p' U. AD. 由蛋白酶(核酸内切酶和连接酶)切除;1 F9 i- o) y8 [. A9 U. W
E. 在5f和3P剪接位点的序列是保守的
3 M4 H& N* c X8 r/ W 满分:2 分
: x, @8 J# U$ o+ Q9 E+ m* ?4. 在真核生物细胞中,翻译的哪一个阶段需要GTP?( )
3 K" a# w9 v8 q% d0 TA. 加RNA的5’末端区的二级结构解旋;' a! Y1 x V" b, R4 j$ _" N
B. 起始tRNA同核糖体的结合;
1 U$ b8 P! `, F. D5 M8 ]& u! Q; RC. 在延伸的过程中,tRNA同核糖体的结合;
. I* y+ J: x2 N: a8 Z2 VD. 核糖体的解体;
1 y, ^ _. s7 _) T# yE. 5’帽子结构的识别% L- a: w. W: x
满分:2 分. @3 T* X! d. P2 M1 u
5. 锌指蛋白与DNA的结合( )
% N/ T5 G7 P( c1 ~ u0 VA. 位于DNA大沟;' h- }) W1 N& ?( @7 ~+ p7 v
B. 通过“锌指”的C端进行;
2 s2 N* T# B0 R2 tC. 利用蛋白的—螺旋区域;/ A/ S& R Z, s7 R
D. 每个“指”通过形成两个序列特异的DNA接触位点;
# J+ U8 k( \2 d- U: f7 O- DE. 通过“指”中保守的氨基酸同DNA结合& `" T2 N4 s9 S2 P; k
满分:2 分. a2 R) ?9 ~, M/ [5 w0 F
6. 当一个基因具有活性时:( )- y$ b7 V7 y$ T0 a4 Y
A. 启动子一般是不带有核小体的;
: l( l$ T! s* l" {2 i2 M* S) z. OB. 整个基因一般是不带有核小体的;) j: Q8 l3 A; n s7 a( N
C. 基因被核小体遮盖,但染色质结构已发生改变以致于整个基因对核酸酶降解更加敏感/ g8 F; A8 j! @9 z4 ?- W9 O/ F
满分:2 分
8 I# Y: s& \9 W; d7. 下述特征是所有(原核生物、真核生物和病毒)复制起始位点都共有的是: ( )# }; S, q5 S3 d+ @+ H. s
A. 起始位点是包括多个短重复序列的独特DNA片段;
+ \7 |- y( ]4 ~/ MB. 起始位点是形成稳定二级结构的回文序;- v4 z! C6 z* l- v% y3 ~ o
C. 多聚体DNA结合蛋白专一性识别这些短的重复序列;# T. D3 S, a& R$ u8 }' g) V8 k
D. 起始位点旁侧序列是A—T丰富的,能使DNA螺旋解开;
$ G% t; F$ S0 Z* y3 S4 V1 j- @E. 起始位点旁侧序列是G—C丰富的,能稳定起始复合物. I5 T* e8 f5 k7 v! L
满分:2 分
! C, T7 H7 T7 p: W% `4 i5 W: |& q8. 下列说法中,正确的有: ( )
' U* P9 l0 r( C! v( R" A, G! ZA. 转录是以半保留的方式获得两条相同的DNA链的过程;
# w! H* c0 |2 XB. DNA依赖的DNA聚合酶是负责DNA复制的多亚基酶;
/ @; p9 K& p' Y0 L- SC. 细菌转录物(mRNA)是多基因的;. Q f; n( f3 g& C- B# j
D. σ因子指导真核生物,的hnRNA到mRNA的转录后修饰;
% M- J8 a" l2 L$ d8 ~' bE. 促旋酶(拓扑异构酶B)决定靠切开模板链而进行的复制的起始和终止
t1 l9 y0 \6 W. ?, G0 m% W 满分:2 分 D Y* D8 K$ ~$ F
9. 在人类线粒体基因组中:( )
: J+ U. V0 X! M* `A. 几乎所有的DNA都用于编码基因产物;
4 p* w; A5 I% k6 @% LB. 几乎所有编码蛋白质的基因都从不同的方向进行转录;' B P. y" F& q: R2 n
C. 产生惟一一个大的转录物,然后剪接加工,释放出各种RNA分子;8 M9 V n6 Q* c$ t0 k& k8 H+ j
D. 大多数编码蛋白的基因被tRNA基因分隔开
2 y4 L( E2 p% k3 d5 E 满分:2 分
* b' |. ~, K# z# m( W# F O10. 在前体mRNA上加多聚腺苷酸尾巴( )4 _4 P% c- C( z1 n
A. 涉及两步转酯机制;$ J: o" W; ~/ u
B. 需要保守的AAUAAA序列;6 ?8 U. q6 {6 c& ]0 S
C. 在AAUAAA序列被转录后马上开始;
' j" `( T4 I) [D. 通过一个多组分复合物的逐步组装进行;
0 G j3 Q8 R k' mE. 由依赖于模板的RNA聚合酶催化
- E6 |, G, ^7 f8 W( p* F/ s G 满分:2 分+ }5 E+ _, _- F, {3 \! X6 O8 @
11. 玉米控制因子: ( )3 i; E, j9 h- V
A. 在结构和功能上与细菌转座子是相似的;" i) S/ C" Z! Q3 R% m' S; z0 F
B. 可能引起染色体结构的许多变化;8 U+ m* c$ n$ P0 y2 R Q( \. L8 f% C, k
C. 可能引起单个玉米颗粒的表型发生许多变化;9 e6 C( J+ A z8 ]; W
D. 在植物发育期间的不同时间都有活性
7 F+ T d) o; _7 z0 q7 H \ 满分:2 分) \$ |6 V9 b d! ^( `2 |
12. 在哺乳动物细胞中,RNA编辑( )1 F' F! ^1 n# t5 i* K5 z: R0 F
A. 可以在转录后水平改变一个基因的编码能力;
; X2 ]$ i- X* U* @/ j' jB. 能在小肠细胞中的apo—B mRNA的中部插入一个终止密码子,在肝细胞中却不能;
) m& [& m6 A" r s% ?: g! tC. 通常使每个mRNA都发生很大的变化;
- D- c8 v3 Y' D4 uD. 通过脱氨基可以改变特定的核苷酸- i% \. p ?% V8 H
满分:2 分% A! O' g1 W. d4 }2 |% d+ b8 r
13. 关于在Tn10转座子上dam甲基化效应的陈述哪些是对的?( )
5 F. C9 I3 Q1 C) h2 ~* N( ~A. 在IS10R反向重复序列上,一个位点的甲基化可以阻断转座酶的结合;# e: o- {/ `: L( D$ O" L4 V- S
B. PIN中的一个位点被甲基化可以刺激转座酶的转录;
) C' X! m8 M5 z. xC. Tn10转座在dam-突变中增加1000倍;
* A) S9 C6 @! `* }# p/ f: }D. 复制后甲基化位点立即半甲基化,允许转座酶表达和作用# u2 ~ D! m) G" J% q1 N
满分:2 分
# o9 Z# y, Z$ K# d, J0 D14. 下面关于真核生物翻译的叙述中,哪些是正确的?( )" {/ y/ G( V6 h C1 M4 F6 ^7 c
A. 起始因子eIF只有同GTP形成复合物才起作用;/ P# d( O0 E; M& r' P9 d" D( B
B. 终止密码子与细菌的不同;. ~' J" `. t0 B* @
C. 白喉毒素使EF-1 ADP核糖酰化;0 u; }* O! G# t" H& l
D. 真核生物蛋白质的第一个氨基酸是修饰过的甲硫氨酸,在蛋白质合成完成之后,它马上被切除;
3 @) y) G @+ V# X9 F: X+ q' IE. 真核生物的核糖体含有两个tRNA分子的结合位点! I0 Q" D t# ?* ^
满分:2 分- L. T) @0 I; p" I$ z* M. \# c9 h
15. 双链DNA中的碱基对有:( )
, T% }: d; k' c# m7 _- T. pA. A—U
- d( ~3 O, p+ H& OB. G─T2 e3 ~: P# ?8 j. s, Q/ ]: V
C. C—G1 E' y( K' ~6 s; w
D. T─A+ P: t* A, l# ^ X5 K/ V( I8 H9 E
E. C─A
9 K9 a7 A: o) S 满分:2 分% r1 [2 q8 v+ a7 ~# N) {$ W
16. 哪些有关VSG基因的叙述是正确的?( )1 G4 `3 \ @3 x5 S& ~" |( o/ d$ w
A. VSG基因产物可发生免疫交叉反应;5 ~. J# Z% y0 g; q7 I6 x
B. 锥虫基因组中含有多个VSG基因;/ ? Q y H/ P0 l, @
C. VSG基因成簇存在于一条染色体上;
. u- K7 i0 K! V& E5 y" ^3 `" ED. 它们可以位于端粒的附近或染色体的内部;; @" @4 o) g5 [9 ^' a
E. 所有位于端粒附近的VSG基因是可被转录的,而所有位于染色体内部的VSG 基因则是转录失活的. F: E& O6 y p( z" I
满分:2 分% ^7 H7 T2 v9 g- [- k9 J+ \+ W" f
17. DNA的变性:( )
/ }; y* O) e5 Q/ h; ?: J& RA. 包括双螺旋的解链;! X* ^8 k) f# l/ ]( o
B. 可以由低温产生;
, h1 a+ l/ [# o4 [C. 是可逆的;
/ v" W* a, g- w2 ?5 y% o( fD. 是磷酸二酯键的断裂;
1 m6 S" y6 v, W' FE. 包括氢键的断裂( F/ F, u5 p& N0 b
满分:2 分- E7 ]1 B/ }. |/ G6 X; [9 x
18. 根据外显子改组(exon shuffling)假说:( )& D7 S. P6 I2 M) o: p' [) V
A. 蛋白的功能性结构域由单个外显子编码;; q+ L1 z0 z0 }
B. 当DNA重组使内含子以一种新的方式结合在一起时,新基因就产生了; o- ]* L, L. Z( Z
C. 当DNA重组使外显子以一种新的方式结合在一起时,新基因就产生了;4 r4 t4 K z7 m2 C( O/ Z6 S2 K
D. 因为一些新的功能(蛋白质)能通过外显子的不同组合装配产生,而不是从头产生新功能,所以进化速度得以加快
6 a- [% m ?* W" U/ y3 \ 满分:2 分
7 X0 I# q; B2 c$ S* u8 A) K% ~% R19. 简单序列DNA( )
, O* X" y& p8 }+ P; d& E) R# `A. 与C0t1/2曲线的中间成分复性;
* x! o! B1 H" D g" I9 {" A0 zB. 由散布于基因组中各个短的重复序列组成;
4 R9 ~2 V" j) f; AC. 约占哺乳类基因组的10%;8 A& y3 ?3 Q3 s
D. 根据其核苷酸组成有特异的浮力密度;
$ x* d; p8 O. m g+ CE. 在细胞周期的所有时期都表达' t" ~" E4 P- V3 ]
满分:2 分
0 P- }5 ~; D0 n( O2 O7 K3 d | P" y20. 下列关于DNA复制的说法是正确的有:( )4 ~0 \( a! F6 @2 U4 M9 r
A. 按全保留机制进行;
0 C5 W) } D3 B4 q6 QB. 按3’→5’方向进行;3 u1 d2 T( t3 K, k
C. 需要4种dNMP的参与;
2 c( l( T* F% c& Z1 I/ sD. 需要DNA连接酶的作用;
7 `8 b% c' r* a' `9 M$ ZE. 涉及RNA引物的形成;* N8 F1 A7 s5 y( z7 r2 A
F. 需要DNA聚合酶I
+ K' @( M" m0 P8 ]; x4 j 满分:2 分 Q, o3 I: ~3 @; X) C( |2 j5 V
- v! X& t4 v4 f* h# J8 z" i; `% s* m" W三、判断题(共 15 道试题,共 30 分。)V 1. 假基因通常与它们相似的基因位于相同的染色体上。
. u9 L* b4 r4 A @" I# o, rA. 错误$ u5 w. M5 o. v1 f
B. 正确
, g$ s4 n$ O" h1 p* K 满分:2 分8 V+ L3 C" {4 x
2. TnA家族的转座子通常转移三种基因:转座酶、解离酶和氨苄抗性基因。
8 ~9 l+ G, e* I- L1 y$ x/ oA. 错误
2 z7 z3 A& U; d7 OB. 正确
+ _7 d% N- a. c" p7 u% w 满分:2 分
$ M! T7 S/ F8 p% H3. DNA的复制需要DNA聚合酶和RNA聚合酶。
: g6 e- `$ h% u4 z( K* uA. 错误0 |" R$ i6 d' _3 J
B. 正确# X$ X5 P* c' |3 X( y) K1 q5 S
满分:2 分
' k; Y7 D. D5 H) Q# o4. 40%以上的Drosophila cirilis基因组是由简单的7bp序列重复数百万次组成.7 D+ _% V' S6 \( M+ |0 K
A. 错误" m( {5 J6 O; q$ U6 d) G, |! w* M
B. 正确+ W$ U S- X7 Z( P# |: I
满分:2 分" v+ [+ g# A- p: _2 Z
5. 所印谓半保留复制就是以DNA亲本链作为合成新子链DNA的模板,这样产生的新的双链DNA分子由一条旧链和一条新链组成。" S2 `% `6 Q" o
A. 错误( [; I& P( l/ x3 j2 p& q
B. 正确
" p& v0 M" ~& }5 r+ g7 O6 q 满分:2 分
g& j& k: z# G ^6 O( W6. 酵母中的拓扑异构酶Ⅱ突变体能够进行DNA复制,但是在有丝分裂过程中它们的染色体不能分开。! ]) A) C# e+ s% Z
A. 错误
2 G# C+ c; b$ P9 `2 P# RB. 正确
. i* y. r" A- ], g, I3 _ g 满分:2 分* L9 i& Z( H# o
7. C0t1/2与基因组大小相关。! |) Y8 l `& p# `5 K, Z/ s
A. 错误1 g" u& I% A; H
B. 正确+ N. Y, l& q* z3 W7 X4 ?' F
满分:2 分2 i2 D6 }: d* C9 D: N
8. 拓扑异构酶I之所以不需要ATP来断裂和重接DNA链,是因为磷酸二酯键的能量 被暂时贮存在酶活性位点的磷酸酪氨酸连接处。
) _' {6 S# @7 D' D- GA. 错误
$ v$ G% M/ m7 r4 y3 r/ NB. 正确; P$ E+ t6 Z. u5 {0 H
满分:2 分
- \3 n; u( a3 d& a- B& ~2 b9. “模板”或“反义”DNA链可定义为:模板链是被RNA聚合酶识别并合成1个互补的mRNA,这一mRNA队是蛋白质合成的模板。3 W6 p& w% D5 K
A. 错误9 K8 C0 e. h7 n; W* x _
B. 正确
/ C" y4 @4 @# H. X 满分:2 分; X N) G5 _/ `( k( S6 v
10. 病毒的遗传因子可包括1到300个基因。与生命有机体不同,病毒的遗传因子可能是DNA或RNA(但不可能同时兼有!)因此DNA不是完全通用的遗传物质。
X9 y# _, n) d9 C7 |% _A. 错误
7 n) C9 _, U4 a9 y: z ~B. 正确: L9 o; \0 V7 Q# ^; p- H
满分:2 分/ L8 N- M" j) w, F
11. 在高盐和低温条件下由DNA单链杂交形成的双螺旋表现出几乎完全的互补性,这 一过程可看作是一个复性(退火)反应' G' M8 U1 i2 y. N- v: g
A. 错误
2 T: m# ~7 x6 t, OB. 正确
6 F9 p1 E- ]* b 满分:2 分5 {# i4 ?" o: \; ?( O
12. 转座酶可以识别整合区周围足够多的序列,这样,转座子不整合到基因的中间,因为破坏基因对细胞是致死的。+ ~+ w: C, u; `" w
A. 错误: t5 `- I# L6 s
B. 正确
; Q* Z \2 c3 g( ~0 w- I 满分:2 分 N. x1 g8 T, B$ U, u7 K8 {4 ]% Q
13. 在DNA复制中,假定都从5’→3’、同样方向读序时,新合成DNA链中的苷酸序列同模板链一样。
v5 X V, W/ S( A6 SA. 错误
' L. z* w) E d/ G, \( E2 GB. 正确& p; o |: R4 W- t: k+ n
满分:2 分
0 b( P; D' s, _1 l ~1 M14. 内含子通常可以在相关基因的同一位置发现.
9 T: B4 K- t, j! S# [& G: Q3 k1 rA. 错误, ?6 w; C" Z8 o: n3 V) t6 o
B. 正确
- |2 B& A0 H; o8 T4 M4 J7 x 满分:2 分( r9 w7 g* f6 A( h8 \8 U" Y% E
15. 核不均一RNA是mRNA和rRNA的前体而不是tRNA的前体.
5 F! M9 D7 e+ P+ ?: o* E1 G H6 }A. 错误
0 T$ @1 v3 e% }: p: n8 M% G4 XB. 正确
$ V% p0 e) v9 T' A# K. B 满分:2 分
7 A& R& o+ a! | C/ C# r; q" a5 X" k# m
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