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中国医科大学2011年7月考试课程《药理学（中专起点大专）》在线作业资料0 M! b* Q! `5 E. u, X1 i
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 使用长春新碱后，肿瘤细胞较多处于：
# h" B1 Q T& C$ Q; E5 e) NA. G2期7 e" J; _ P- g9 r
B. M期前期( s. t$ V8 z- k Y4 y
C. M期中期
/ K) |2 Z; `2 t8 F: B( ]/ VD. M期后期* `. D( u2 V9 m1 W, N/ B
E. M期末期
. u9 O2 T+ {! P 满分：2 分! f4 K: o2 f2 T; \$ U; L' I
2. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是：5 w, t4 d- ]2 o0 T' l
A. 局麻药溶液内加入少量NA
6 Q( D+ r3 j; H5 f" c) x! vB. 肌注麻黄碱 ]6 H8 q" @( [* U1 h$ p$ m
C. 吸氧，头低位，大量静脉输液, z" J5 f% G. Q
D. 肌注阿托品
0 h" Q1 [; H+ Z# dE. 肌注抗组胺药异丙嗪9 s( V* ?0 d" z: K; k
满分：2 分% v; Y* @4 c3 ^/ k
3. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：
2 `8 `9 A5 \" R# ?! h5 e% @: ]+ hA. 阿奇霉素7 x8 S8 q$ P# K( H
B. 克拉霉素$ w4 b8 U9 Y, a
C. 麦迪霉素# W* Z- W( v, S" ]* X3 U' ~
D. 红霉素, _% |8 Y. q( v( A
E. 克林霉素
8 f* N8 n4 H" s1 Y" {. k. x 满分：2 分
, O( _* P; [! ~5 z+ N# J) ?4. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起：
* K; a/ q6 @/ Z1 L: ZA. 肾上腺皮质功能亢进+ E$ ~/ q9 j" n
B. 肾上腺皮质功能不全) c' v4 Z& ?/ Z" x$ Q( R& @
C. 肾上腺危象% |$ V6 i! \+ a" I- ~7 C
D. 原病复发或恶化
3 A) P) {1 z. ZE. 肾上腺皮质萎缩' ~4 P3 B3 E: V" B1 y7 N/ N
满分：2 分
* R: E% s r- d7 T2 j; r5 {# [5. 有中枢降压作用的药物是：/ I1 S) b3 X8 b: ~" J+ E2 q
A. 肼屈嗪( S7 N# p% t7 S( q2 ~% t- |5 ]+ B
B. 胍乙啶
, v, T+ E$ o* ^ @& r( m! yC. 硝普钠
( A6 R$ d4 ^5 bD. 吡那地尔) [. y; [5 ^$ r+ N0 `
E. 可乐定
1 p- R2 t, x: j' Z' Y: @ 满分：2 分
6 q2 C7 a7 K6 z6. 某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：
- i7 g ^( j: G/ k( WA. 1000倍
: x( U) R% c+ Z7 D' Q Q) o+ @1 XB. 91倍
! R z0 w' x; dC. 10倍* P' e p x8 O4 N7 b; g8 {9 ^8 g
D. 1/10倍
7 C" ~5 O* M( y R- DE. 1/100倍
7 p+ Z& @+ E* \ Z! C; b8 P" z 满分：2 分
; U1 v% N' L# Y. n* F1 C7. 甲状腺激素的主要适应症是' b" u) t2 ?% G6 \
A. 甲状腺危象% p/ d. i0 N1 e7 k$ F
B. 轻、中度甲状腺功能亢进
5 b; O9 E" W# W" @C. 甲亢的手术前准备
/ s$ r5 O$ H, a- v2 jD. 交感神经活性增强引起的病变
% Y2 Y1 Q6 l/ m- x: W$ M6 `2 ZE. 粘液性水肿* V2 s2 d* C" T% |0 D- I; o5 v7 \
满分：2 分, u/ ~9 r# H5 Q; z, r
8. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：2 k$ d8 U6 Y4 \- N; |1 o: ]
A. 抑制心肌收缩力，减慢心率7 T5 k, j3 v/ i5 d* _
B. 扩张冠脉 d8 ~9 B N- p- ^' q
C. 降低心脏前负荷! k% k! h9 [4 k" t5 E3 ^: S
D. 降低左室壁张力9 R' k2 U9 p/ L
E. 以上都不是
# p& O8 G2 `( m7 Q: t5 S9 G 满分：2 分
9 q% Q2 f' Z" T( p9. 治疗呆小病的药物是：
# F9 j$ C# Q0 w; {) } V! QA. 甲巯咪唑
1 O a% _: o1 e( X4 ]: QB. 小剂量碘: x% x4 Q8 O' Y
C. 甲状腺素
% I# v& e$ k# c* XD. 丙硫氧嘧啶
. @" @* Z. d/ j1 A! k# { H: wE. 卡比马唑
7 K4 b8 ^! _+ V, f 满分：2 分7 ?, M! t/ N" E& ?! m
10. 药物按零级动力学消除是指：9 u% d3 [, ?$ C# J' W: `
A. 吸收与代谢平衡
' ^& T/ u- j( l- M# [. |B. 单位时间内消除恒定量的药物
( S& j, I- a4 {. m0 h! V5 x8 ~C. 单位时间内消除恒定比例的药物$ a+ |6 m, y' t
D. 血浆浓度达到稳定水平
4 ]7 P5 m. j& QE. 药物完全消除
1 n$ N: S) C0 S6 n 满分：2 分
^3 l+ n# p3 n' R中国医科大学2011年7月考试课程《药理学（中专起点大专）》在线作业资料5 q4 u3 T. _" p$ `/ ?1 ^
11. 用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：# Z! D7 c$ R# _# l
A. 停用地高辛，加服苯妥英
/ J: b) u$ {) A& @B. 地高辛减量至0.125mg/日
8 ?) }: e: P( FC. 停用地高辛，加服氢氯噻嗪
. R `: |2 z3 `/ g$ U. v. t# ~D. 地高辛量不变，加服苯妥英
7 a/ G$ d1 D* C+ AE. 停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙
+ o/ T) b i9 @4 `4 Y* u1 { 满分：2 分, ^5 i# `& B9 h; v- Q
12. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是- A. Y+ R' ~# M, ]- q
A. 局部抗炎作用
8 q9 G: f2 g( }B. 局部抗过敏作用
8 J$ Q/ f6 Z. JC. 减少白三烯生成- m3 W7 P8 i. I+ }2 r" |
D. 降低血管通透性，减轻微血管渗漏
0 ^9 l: E& o: TE. 对磷酸二酯酶有抑制作用6 r: Z6 V' X. h/ |: J- h
满分：2 分& k& \1 X3 R9 J4 l6 ~/ n, o
13. 地西泮(安定)的作用机制是：
( W2 m5 `, B0 i BA. 不通过受体，直接抑制中枢
7 m3 s v3 I! `% H' f: O3 }B. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力/ X/ i7 P* ^- Y8 V3 ^- w8 s/ {& b j
C. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用; m3 R& R0 _& J+ U' N
D. 诱导生成一种新蛋白质而起作用
& f U& ?# Q; o: x( xE. 以上都不是
# @* u8 p# V: T) H 满分：2 分: @: ?0 n0 E) K; B. `/ {' w
14. 苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:! z2 Q8 r N. `, W. B4 v; [
A. 增强
* {7 G' ~& R; j1 EB. 减弱
. B9 s6 F! t: L( `+ L3 uC. 起效快
& G( v3 b% V, Y! sD. 作用时间长
8 r2 E, S: a: X9 j- YE. 增加吸收: R( D. p7 B+ R. W2 Z W; S
满分：2 分
# C' t8 b1 b2 f' k H1 o2 q15. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：
9 W" ?" [0 S1 t! W* xA. 抗菌谱广4 n3 H( ~+ H7 z# r7 h- m7 n2 s5 a
B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂- Y! R) |0 ^6 {! F7 n
C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌. J0 @ E; u! F) e9 n' I
D. 可使阿莫西林口服吸收更好. T! G8 E) k; \1 q
E. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低
/ E2 L! m3 ^: _8 Y! F 满分：2 分
4 c; S% [$ c& Z+ W! a& Q16. 在碱性尿液中弱碱性药物：
6 Q# `, U5 L& C3 I' I$ n- [+ u1 S( MA. 解离少，再吸收少，排泄快6 d/ c, ^" H: m
B. 解离多，再吸收少，排泄慢
9 T) E. r" Z; r# w" [4 ?: R6 t/ kC. 解离少，再吸收多，排泄慢- [9 P8 j; M0 K& S
D. 排泄速度不变
# r N$ K+ K$ Y: Y0 m" oE. 解离多，再吸收多，排泄慢4 D6 m F! i# q% ~( L4 i! v
满分：2 分
7 P4 d9 ~, v% c5 Q9 a L) {" ?17. 关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：$ Y/ V+ C& D% }& ?8 h) f7 q
A. 均可用于充血性心功不全6 j( A- L* ^1 S1 B" Z) X' ` _! F
B. 均可减慢房室传导
2 @, c, c& z2 y( h, K. {C. 均能降低心肌耗氧量" }6 O- w- U+ X0 [* U% [% S
D. 均能增加异位节律点兴奋性
3 P( G0 _8 _, d( q+ yE. 均能减慢窦性频率9 V6 @& T( o6 E% X
满分：2 分
3 Z; {% P& B8 N- H- r18. 目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：4 F; B/ J C6 b1 _- G
A. 链霉素/ f* @: v: }* ]! N3 P, T, E/ r# o$ q
B. 庆大霉素
. w' `6 C T. H' `' I3 D+ DC. 卡那霉素! F( J) c. I# [2 ?8 \
D. 阿米卡星2 V. P5 ~1 I% J' }/ `- d- k' G. f l
E. 奈替米星" }( f2 Z) f+ P# z: O) Y
满分：2 分- ]' M" o( ~, g3 z9 e: m1 m- n" I
19. 苯海拉明是：
9 l5 A E6 J$ @, T* T lA. H1受体阻断剂
' D, j9 g" \$ {* SB. H2受体阻断剂! ]7 p" H3 c- w/ I5 n( d& M1 U. L
C. α受体阻断剂
- ^/ i; B. _, [, L" \$ t! TD. β受体阻断剂
7 P, N! j, |4 x! O0 m+ OE. 醛固酮受体阻断剂3 _6 \% e' _ [8 @" [( F
满分：2 分0 ]% @3 Q4 ` ?3 k* L
20. 吗啡的镇痛作用最适用于：, G" v K, E! J" _
A. 其他镇痛药无效时的急性锐痛# ]" G7 [7 m: Q" {' t* J* E; M% t
B. 神经痛
) }+ G2 r: s, d# KC. 脑外伤疼痛
' r n7 w5 s6 q$ `, VD. 分娩止痛/ J% L( Z; D0 }2 H
E. 诊断未明的急腹症疼痛5 ]) D; q! s" R) \
满分：2 分
+ o, }8 x5 _- S' K21. 对肝素的正确描述是：
) l- F; M" B C" {( L' p: | JA. 仅在体内有抗凝作用7 t# {+ F) {# B3 m1 z1 N9 R4 _
B. 直接抑制多种凝血因子的活化
) j: f0 j7 ?" A( v8 Q0 `C. 可抑制血小板聚集2 [& K f, e* M
D. 可以口服给药9 U7 v5 e0 [) R9 P
E. 用于DIC的晚期治疗7 S- W2 c- V, }7 \( L! @
满分：2 分" g* \" P" y, Z3 R7 a& e+ Y& P
22. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：0 m+ N0 B: W2 M1 i* ?
A. 血管神经性水肿2 ~' t1 M9 X1 G! i4 T# B; J
B. 过敏性鼻炎
. d7 z* ?( u. O6 e! p1 _C. 过敏性皮炎
( J$ U% @. y) s% d5 QD. 过敏性哮喘
7 w7 T2 K' r3 u; wE. 荨麻疹
: \0 h/ N& r0 N1 k 满分：2 分, m. }2 L( Y" V" D X1 R6 B5 B9 C! b
23. 治疗粘液性水肿的药物是：& L( G" ]9 D7 D# j- h4 \/ ^
A. 甲基硫氧嘧啶
% X) j% d4 x1 q; s( @B. 甲巯咪唑
5 s5 D/ y' D1 PC. 碘制剂
0 t9 t2 i" a K8 P' SD. 甲状腺素
4 i1 ]4 l3 w4 X) I9 e6 E( pE. 甲亢平$ h0 x# p( l. h7 h" W6 S% [ G
满分：2 分8 p( `) u. @9 X+ `* e' K, Q
24. 可消除乳房肿胀的药物是
. ~# i8 h- ]4 Z& g' D5 nA. 甲地孕酮
4 u( ]2 z0 [8 h' d$ B( CB. 氯米芬
" \6 G- X3 Y3 q& }; GC. 炔诺酮
! ` o+ W" j0 B% o3 Y) m {D. 炔雌醇1 g6 G' K) A9 u/ G n: _6 q9 j
E. 米非司酮
# s. h4 v3 y j' c( a7 O 满分：2 分
3 U% V A6 B- C25. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛
K" k2 U7 ?; k: w- [- Q/ hA. 酚妥拉明6 U8 L+ g+ ` I( j. \, H6 [. \& N
B. 前列腺素! }" T5 P- e4 p4 K! _. \1 Y3 ~0 O0 M0 q
C. 苯巴比妥4 G9 s: j! r$ d. Z; |( p S
D. 巴比妥
0 B) }" i! i c" H* J2 pE. 咖啡因2 P2 e$ a* [9 R& }' c
满分：2 分
P1 ]. x% _8 p. N* H+ o8 q26. 具有抗癫痫作用的药物是：! l, i- `5 X1 U
A. 戊巴比妥
) r$ X1 x& Q) b! YB. 硫喷妥钠
( B6 i+ | J4 \C. 司可巴比妥* @8 J( F: n3 H8 u' D- I
D. 苯巴比妥* L( t1 P5 f9 L1 d; f+ E
E. 异戊巴比妥; [- A6 F( Z3 A9 \
满分：2 分2 D: w( h: [- a2 T7 B
27. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：
0 }0 A. f) x" }- D% R& [A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加4 l4 B3 a/ e) D( |0 o$ g; [" N8 W
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度2 C; h( ?+ n3 ?' j1 {
C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加7 `. u+ T' {" `4 W
D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少; n x6 g1 I& \; j- R! ~9 W8 `
E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加9 r8 H1 i! \7 i$ [1 D
满分：2 分8 i$ C! m* ?( z, y8 s2 n" e+ n1 v
28. 对于弱酸性药物来说，正确的是：$ F4 I( H+ w8 M
A. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加7 D6 h1 \! a. ~' n. D
B. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
+ \# q2 t0 B9 L" {C. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快) q- I- w6 ], r% E
D. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢" Z0 f! K' J' u$ v
E. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢4 V& I8 E$ t) J2 B
满分：2 分6 ]4 d, A& Q6 B. c& d
29. 强心苷能抑制心肌细胞膜上：. _3 j. W' [; p. R4 Y) K
A. 碳酸酐酶的活性
% f/ v7 l, T* }* u; y- aB. 胆碱脂酶的活性
; G* @6 T9 x# O/ a2 {C. 过氧化物酶的活性1 s0 i( G% w" F4 j$ t
D. Na+-K+-ATP酶的活性
. q: V( y/ ^5 d6 n; HE. 血管紧张素I转化酶的活性
8 [: `5 @" H I+ L- h$ ?: C" S 满分：2 分
8 m1 O- }5 Q3 U: `0 R) O30. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?7 B" V, f& D# m* I
A. 维生素B6
; e+ h x7 y- Z. OB. 多巴5 x7 D( l1 u, ^
C. 苯乙肼
1 j2 e; w H! d1 O. j! LD. 卡比多巴* z; P5 T' L) X6 y
E. 多巴胺
2 f5 R/ v" u- \9 n i4 t 满分：2 分2 a6 }9 X* Y) H& z9 s
31. 具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：; P) J C: N- O t
A. 酚妥拉明4 ?7 E3 |- b% o {! ~& B
B. 阿托品" o+ p+ I6 | t2 j$ U; Y
C. 麻黄碱
9 P& p3 n0 d! z+ s" {' _# OD. 普萘洛尔
' `, {4 X) I; U; e; w6 QE. 美托洛尔
$ P7 {1 C' D* G/ X, p3 O 满分：2 分
, W2 H' ~* S9 Q32. 治疗三叉神经痛首选的药物是：
) D9 D$ z: X) d& u1 t7 A: w" XA. 地西泮
5 j1 B4 g$ |9 k; j$ p* w4 @B. 苯妥英钠6 L' B. ]( X* ?3 O! q v
C. 氟奋乃静% C& F' ?, L; [# |. }% U% W1 G" f
D. 卡马西平% r# Y1 `0 A4 }4 m# \' _
E. 去痛片9 {" x7 V2 I7 k- w& @7 Z/ Y& q/ r
满分：2 分
~. C- F; s& L9 Z4 e33. 应用甲硝唑，治疗阴道滴虫病的给药方式是：
1 z6 f A' s. {2 m, a9 y/ B" m6 CA. 肌肉注射9 x& s7 A5 S. ~& n: ^# c
B. 皮下注射" Q: ~# |( A2 c* \3 \* O
C. 雾化吸入# g- }2 P# c0 s0 f
D. 口服
6 D7 P. e. f& C$ eE. 栓剂阴道内用药5 h* H4 H" D( r! P
满分：2 分* C$ b# q m3 s7 T- C5 }8 M+ y) l3 F% E
34. β-内酰胺类药物的作用靶点：
; ~ R2 e9 }4 L! t' Y2 m6 ]A. 细胞质
L& K, M! p0 s4 ZB. 粘液层
8 j) R5 k9 \6 p$ P$ e" rC. PBPs
8 p, K2 T1 e5 [0 n( p3 J& eD. 粘肽层
' {* a8 ~/ x- i0 SE. 细胞外膜: n: B8 G& `( ]) P: |+ l4 H O
满分：2 分
: f" B8 q5 k' S8 ?6 D35. 下列哪种情况禁用糖皮质激素, \- U. i6 _: m; a7 b5 h
A. 角膜溃疡
& Q% M' N8 z+ J; k2 W" f# hB. 角膜炎# e% h& K* _5 R4 Z8 b
C. 视网膜炎5 }0 F5 N& S# c0 u5 V
D. 虹膜炎8 ]; D7 x8 }" L3 N
E. 视神经炎/ f2 m& S/ h [) }% \5 ?5 e$ w1 i
满分：2 分6 \6 n% b) M8 i; \" o! o: N
36. 房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：
" T3 F( w0 e. \: Q$ A3 W# ^3 H% w jA. 氯化钙
$ s- x8 Y% F* q1 y: UB. 利多卡因
7 R, }4 N7 b y3 B. b" O) bC. 去甲肾上腺素2 N" c# v: k f. I* K3 ]4 @
D. 异丙肾上腺素6 H1 a. S# k; X" Q: [+ c! D
E. 苯上肾腺素
& n. {8 h6 O1 f' A 满分：2 分
) I, L5 ~: \( s% q% p% ~. w* x37. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：) a" X5 c( K# v$ W4 F3 C5 m
A. 抑制细胞壁的合成
5 W- ]7 |1 [' c7 O) EB. 影响细菌胞浆膜通透性9 @9 l5 n* P" Q. P* A
C. 抗叶酸代谢
2 j$ V, z' @, k" N2 Q) K3 ID. 抑制细菌蛋白质的合成
G Y5 C) E& n0 @9 ^0 bE. 抑制核酸代谢
5 N' A& _; }' u0 w 满分：2 分0 F' V- m) b& o1 g! Q7 G: }4 A; n4 l
38. 孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是
- q8 M+ u- q q! GA. 苯海拉明. F* r7 U' l0 B: E* g& d: T
B. 美克洛嗪
6 ]1 Q- U" N" }9 NC. 氯苯那敏
2 i% a" P0 X' w1 eD. 阿司咪唑, w4 [7 H. ]/ S d; A
E. 以上均不是
! l I" g8 C( U! { 满分：2 分9 i) I Y. G7 o. P
39. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是：
. |+ g8 y( g( v! G( z4 qA. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成
, ^7 M0 `$ E' B& @B. 抑制二氢叶酸还原酶/ b' f, [2 ?) g6 R; ~- Z
C. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢
5 ~4 O7 T/ f5 V8 y' n4 }, ]' ND. 干扰肿瘤细胞的RNA转路
* q5 R) h$ N) [% W- JE. 阻止转路细胞的DNA复制 `: _+ q* w0 A" F$ B" j8 k/ i
满分：2 分
8 {$ I; S% R* I6 }40. 细菌对青霉素耐药的机制：6 O' ]- x4 v. o9 N. ]
A. 产生β-内酰胺酶- I# O4 ~2 t% C+ t, m# O
B. 合成更多的PABA& h' U8 x! H1 L# O6 I+ i
C. 产生纯化酶6 N2 v* r0 }( ]# a
D. 改变细胞膜的通透性) ?. V9 t; e! S: p( M+ X
E. 核蛋白体结构改变
4 D; n5 E; a4 w' Q/ t- L 满分：2 分; C5 x- Z' z' j+ \& ? Q
41. 最常引起直立性低血压的药物
! C5 B, a1 y( Z; ^: hA. 贝那普利
; z; m( ~7 o; O x* ZB. 吲达帕胺
/ J9 d# `) C, n$ E! KC. 特拉唑嗪
# N* v# k; K# S/ hD. 胍乙啶* m o- J( Y3 Z( W5 e" B. y
E. 氨氯地平2 [, Q2 E1 ~+ g+ ^4 j: y' C' C6 g
满分：2 分+ M7 b; G2 ]6 u7 p/ X: P
42. 药物的内在活性指：1 ~) L3 {$ D. v3 U# j1 o/ t+ x
A. 药物对受体亲和力的大小
; x% B, I% J* v: Z% X9 ?8 e+ ^B. 药物穿透生物膜的能力4 p, D3 Q: j; x" m8 a
C. 受体激动时产生效应的大小
/ W. L+ M% U# N1 x) ?D. 药物的脂溶性高低
$ W8 @4 h- N) o! W+ T" B6 M/ f8 M ~E. 药物的水溶性大小$ w: S5 l; { S/ n* M' V0 O( @
满分：2 分& j, _* z$ G/ ] q9 y
43. 何药易于通过血脑屏障?
* h. n1 O; i# j8 r# B: z1 W2 LA. 肾上腺素
& t( v" A0 R* j) DB. 去甲肾上腺素; B0 j: T+ d9 k& ]* ?6 y
C. 东莨菪碱
5 R3 Z; S g7 W* x) k) j2 ~4 w1 i' PD. 多巴胺
/ l- R- N# X. {( O) r" A$ k7 NE. 新斯的明, K. q8 `8 H% d5 ? M
满分：2 分
# c1 y9 q& T6 D m: I7 Z5 m44. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：( c9 N- `2 J: G. Z5 V& m( V' c
A. 骨髓抑制
6 s5 ~2 c1 |6 l8 }! zB. 肝毒性
9 e1 i# X1 n, O7 P( {C. 低血糖
9 E7 `8 {1 z. ID. 消化性溃疡
! @7 |; N* X1 {$ TE. 肾毒性8 B+ @! A* l5 e: c( V' m
满分：2 分 q4 u4 J& J# ~1 K' u1 R
45. 兼有抗结核病和抗麻风病的药物是：
' o1 v* x+ r: ? T+ |A. 异烟肼9 N4 F6 H, |- L2 _
B. 氨苯砜7 o" w! ^( p9 T- n
C. 利福平
0 H1 w4 C. U3 F& C: J/ C9 T1 y9 _D. 苯丙砜
2 R* h; Y0 C$ I4 m" wE. 乙胺丁醇
: d- u, b" [4 r u 满分：2 分
3 V' K9 Q7 z( F# A' J46. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：
$ J% [' `3 |2 y- ^% U7 d6 B; aA. 0.1％
3 _3 N: d# _! J: ?+ hB. 99.9％1 x6 ?- T4 a3 Q( ]7 u/ W
C. 1％, F, F& C# Y9 A- e
D. 10％
2 h9 ]# Y4 H! D# R: F+ K6 D' LE. 0.01％% `" L( w: P' T
满分：2 分& g! O5 b: ^2 \, L
47. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：
. q% M$ Z {: R6 N& \8 _4 \A. 氟胞嘧啶+ j& B+ G+ z/ r# D& E. j$ }3 D' Q
B. 酮康唑
' V |1 ^+ N5 v& d+ kC. 两性霉素B
" q- c7 V# m7 t7 Y9 u# `2 ^D. 致霉菌素
" [/ V+ c# ?, Z: W4 iE. 灰黄霉素
- Y/ X4 m3 ]) e/ W 满分：2 分( ?# A" W1 A; j7 q
48. 无尿休克病人禁用：
$ K7 e/ N) h+ @, B7 |A. 去甲肾上腺素
+ e- h! y" p1 IB. 阿托品! a2 d# }" v% w' D4 P
C. 多巴胺9 h8 M) c6 _3 p
D. 间羟胺- o! U/ Q3 Y9 \& _7 W" w4 u
E. 肾上腺素
7 W- N6 N+ K' q' f! K6 q: A 满分：2 分
2 W' D3 \2 ^) r4 u2 ]- y& I49. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：
5 J. z& Y3 L: I$ j3 d0 \A. 0位相除极速度明显减慢
+ w3 z+ |) b6 A4 l z. JB. 动作电位时程延长# i y& j0 B# }* _
C. 绝对ERP延长
: f% G: I* q% H- q! S/ m6 AD. 4相自发除极速度减慢
# Y/ j" F/ q( o8 a. |E. 相对ERP缩短( M9 j1 A0 V8 }' H1 E
满分：2 分
7 _" q* a" R$ s1 v1 J4 M50. 多粘菌素目前已少用的原因为：- x; `, K0 G& B" H. f0 }
A. 肝毒性
0 x0 E. m, d( I f. u4 i/ jB. 耳毒性$ t' a2 o6 @' A- {! X
C. 耐药性' U Y% G# @! _
D. 抗菌作用弱
1 G" ~# l% c% b/ g7 s% iE. 肾脏和神经系统毒性1 I: T: N$ O3 R+ G
满分：2 分 |
|
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发表于 2011-5-21 12:04:43
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