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中国医科大学2011年7月考试课程《药理学（中专起点大专）》在线作业资料; n% ?- g3 [8 Y1 _ I' \
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 使用长春新碱后，肿瘤细胞较多处于：( O/ E0 \, Y' g7 f2 @1 ]0 E3 X$ ?
A. G2期* z. }1 K3 r6 R9 ~
B. M期前期
# G, d) G& Y4 D' {* R6 YC. M期中期7 d1 K( O# ?4 q H
D. M期后期, t; ?/ v4 q& I9 A
E. M期末期. U% o6 q% Y- e8 n/ z- H' i! E
满分：2 分; s1 @' r- l/ O+ B
2. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是：0 I2 F2 B& n0 }0 c( w2 j
A. 局麻药溶液内加入少量NA
; X4 i, N7 Z2 S. L7 uB. 肌注麻黄碱( l$ X/ T; w; K9 T, K( _0 D* ?
C. 吸氧，头低位，大量静脉输液1 F" z6 r/ e2 t# L- g1 x
D. 肌注阿托品
" l* ^4 ?$ f c- ?E. 肌注抗组胺药异丙嗪+ z( I: u5 y! O" R- u
满分：2 分
7 Z( v, s+ C2 r- P* a3. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：4 p ?/ [4 H. X$ T' K) I/ o% m
A. 阿奇霉素
* h: s0 q+ E7 c1 d6 D& W* }B. 克拉霉素" A9 v3 ^$ @7 Q! J* e; |% r' Y
C. 麦迪霉素
p+ f2 @: `0 V6 {* O' a3 c( |D. 红霉素
( |, X* p! L( [7 tE. 克林霉素
; c/ `0 k! ]9 d4 i1 s 满分：2 分9 v( z2 o8 ~; q' ]4 d
4. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起：# T+ N9 O) ~' n
A. 肾上腺皮质功能亢进# H& b& J2 b( M6 c; ~) y# ^0 a+ i
B. 肾上腺皮质功能不全8 f2 y. r# w) e6 `+ e
C. 肾上腺危象
9 y g1 b" [; V! ` dD. 原病复发或恶化9 N3 Z' w+ F' r3 B5 X; t
E. 肾上腺皮质萎缩
& M; A- k( j* Y/ |& p 满分：2 分
( a" Q; n4 a* x0 N% W5. 有中枢降压作用的药物是：: n$ D: a; X2 k* C) V% F7 G2 n
A. 肼屈嗪
3 N* J- d- b, x4 ^8 }8 ?B. 胍乙啶; n$ k: t* {1 ^2 \1 J1 x( S* w
C. 硝普钠
2 m( I1 d& l" V' `$ ]; KD. 吡那地尔
0 j* b8 c7 c: ~) |E. 可乐定
! M v. M( P5 p6 U8 G 满分：2 分9 Z1 u) `4 q& W8 f/ l* D( P& @
6. 某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：; A6 H6 H5 _4 [3 l4 p3 D
A. 1000倍
* Y% B' C* l! R1 U8 ?5 ^6 kB. 91倍
* f# k% r% ]9 A* I+ b& EC. 10倍* O- a; |4 T, [$ u
D. 1/10倍" g/ _9 r+ e- h
E. 1/100倍
2 p. R h8 ~ q! V; f; [% T/ M2 D 满分：2 分
: A! q5 B; O" I) P' s1 s. d7 g7. 甲状腺激素的主要适应症是
1 t3 j! k$ b) V; d' ?A. 甲状腺危象% G$ K2 z) ^% b
B. 轻、中度甲状腺功能亢进3 w! K) j; u, }" p, H% |! G
C. 甲亢的手术前准备0 F' F0 o; i5 C- W2 R- e
D. 交感神经活性增强引起的病变
# |2 v R1 [7 C9 zE. 粘液性水肿8 ^( p: D6 ~5 [+ s t% ]
满分：2 分
! B2 ]' B" y& m8. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：% j; p6 ~ h* i m" _
A. 抑制心肌收缩力，减慢心率0 i: @7 @' s" s' D7 ]4 w
B. 扩张冠脉9 f& e& g3 Y5 i+ _! K. @
C. 降低心脏前负荷9 b' |6 b+ ?) i' z( s
D. 降低左室壁张力
4 D1 `3 R' }) v M& b6 e+ X$ Z! PE. 以上都不是
z. M }5 [( C5 W 满分：2 分% r& A2 m5 m, P9 E9 i" g
9. 治疗呆小病的药物是：8 x, ]3 z* D2 l6 B% B1 }
A. 甲巯咪唑9 q2 d$ {0 d- |
B. 小剂量碘
' N3 C7 ?7 [- f6 u! UC. 甲状腺素
/ @' r7 Y+ d3 ED. 丙硫氧嘧啶
9 p9 f) ]1 v, R! c/ z2 JE. 卡比马唑
) c. H8 s1 i* s 满分：2 分6 k$ a' H5 L( i
10. 药物按零级动力学消除是指：
8 L, K8 U# z) i2 q6 x* YA. 吸收与代谢平衡 M' k1 X/ [" p2 n- }
B. 单位时间内消除恒定量的药物
0 b( D9 ^: Z& A0 i$ o9 bC. 单位时间内消除恒定比例的药物/ z/ ]1 W/ \: i6 x0 I9 }
D. 血浆浓度达到稳定水平
E! p4 b. ]6 m; T* S" e, jE. 药物完全消除& m ~$ U+ ]+ O- Y' O5 s: {
满分：2 分& y0 p9 ?% z" m" X( Q* a0 f
中国医科大学2011年7月考试课程《药理学（中专起点大专）》在线作业资料
3 E/ I3 g6 H. B11. 用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：$ ^2 a, Q$ }' |6 y" j8 k& I8 Q
A. 停用地高辛，加服苯妥英! M3 U" g. }, G1 f5 ~
B. 地高辛减量至0.125mg/日
' G( z9 \+ P3 p1 A9 FC. 停用地高辛，加服氢氯噻嗪
6 O; s3 E0 M+ y/ C" ^( B. J* ~, YD. 地高辛量不变，加服苯妥英4 X1 u' k, g7 }" X+ c6 G6 q
E. 停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙5 h0 |7 b3 |. \6 g$ V L5 w
满分：2 分& `* C- ^; z' [: u3 P. b% ^
12. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是, k3 T" y, v P: V) E& f4 N; M
A. 局部抗炎作用/ A+ O. T) E, R5 x
B. 局部抗过敏作用
6 H! y) `2 v# `) IC. 减少白三烯生成
3 h4 t% _! E" T8 W/ RD. 降低血管通透性，减轻微血管渗漏
: z, L) X+ ^$ D# Q$ IE. 对磷酸二酯酶有抑制作用
; o& R/ c r( W 满分：2 分. V' ^5 ]% K' a: J; N
13. 地西泮(安定)的作用机制是：" Q5 [, d2 y4 C+ ^7 F! P: F X. j
A. 不通过受体，直接抑制中枢
% E5 F4 H7 X1 _ F3 w3 L: A1 rB. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
! I! Z' o& L) _- r- l3 ?C. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用4 \8 o# J' l- q) p
D. 诱导生成一种新蛋白质而起作用
^. E; ?+ v/ k; fE. 以上都不是 z* O- V2 P8 ]8 i2 B; T3 `( K
满分：2 分& p: L0 B9 n- {2 `. f3 M2 D
14. 苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:' O/ y4 Q; r" y0 S) _
A. 增强
! |$ N$ e' a9 _1 iB. 减弱
/ y+ U2 L" f& N( |- DC. 起效快
% [0 o, p/ o% QD. 作用时间长: Z% \% H' h, K
E. 增加吸收' y/ b& k/ Q0 v' W6 r) K2 |
满分：2 分
. {3 Q4 Z8 D. A- t& N0 p15. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：9 @4 r/ L6 Z. t. }
A. 抗菌谱广4 C, Q7 F, X3 _* |+ Z' g# G" ^8 {
B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂5 g+ \2 }' ]/ R. J; a
C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌
$ [, x$ ?& E% Q$ n/ jD. 可使阿莫西林口服吸收更好
; a7 s* ~* O0 |E. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低3 ^% E4 _5 `/ P: i
满分：2 分
; h' U+ C( {1 j8 e) z5 o- L7 G16. 在碱性尿液中弱碱性药物：, L/ Q8 S& q! u
A. 解离少，再吸收少，排泄快, R3 G+ p* p+ L% G- ~2 C
B. 解离多，再吸收少，排泄慢
7 \0 t0 P2 v# d" w( G6 aC. 解离少，再吸收多，排泄慢
) z) [0 \ g7 N7 O. TD. 排泄速度不变- A6 c- g, Q+ ^. c! a; a6 @
E. 解离多，再吸收多，排泄慢
6 q: `- C( k0 J! E! Q1 ?$ j9 ^ 满分：2 分7 l* }+ p- m& [) s: Z* H; l
17. 关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：
- d* C$ U8 ~1 g2 y6 kA. 均可用于充血性心功不全/ z7 M. E$ | z- N2 m$ H+ s
B. 均可减慢房室传导
* h/ B, Y& O1 _! q% B2 s- DC. 均能降低心肌耗氧量+ |$ r1 I( |/ i$ W! q: s
D. 均能增加异位节律点兴奋性3 ?9 x! j8 }8 ^* h1 _
E. 均能减慢窦性频率- C4 C( i6 q- P6 [0 Y- ?
满分：2 分- T- [& M' M8 O# b4 w3 z
18. 目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：
* j f4 [9 l8 ~! l6 @A. 链霉素, F: r* u& l8 M/ Z, S: v
B. 庆大霉素5 V- f0 N- Y5 z5 N0 G; U! h
C. 卡那霉素
; E3 p2 z4 @/ MD. 阿米卡星
. \/ i$ L5 Q: ~% [* N$ M1 c9 i6 J" ]E. 奈替米星) S& G) f7 ^. _) x% c) p
满分：2 分
0 Q: v5 m9 K$ |: P" H' D+ ]4 U4 K19. 苯海拉明是：; B( F7 x% z0 v9 x
A. H1受体阻断剂# R9 L0 m( X2 p/ U0 [ g1 d7 N
B. H2受体阻断剂7 K8 ]5 i1 ?; i- m
C. α受体阻断剂
* _: E3 r* Q' _+ m8 JD. β受体阻断剂
7 h3 z p! l R$ m/ oE. 醛固酮受体阻断剂# P) s1 J6 {8 i, N
满分：2 分6 B, i* H7 O! s' u# L
20. 吗啡的镇痛作用最适用于：
2 T2 B/ x3 D3 h% J. sA. 其他镇痛药无效时的急性锐痛
4 Z" _& s, _, aB. 神经痛
0 ]* g1 w) F1 ?0 l7 ?% f" Z, J# t! QC. 脑外伤疼痛' j5 o' M- m5 z4 a0 E
D. 分娩止痛2 j8 T/ n' h4 h/ O
E. 诊断未明的急腹症疼痛
* s7 h/ Y3 O+ B- f; N 满分：2 分
; Y: J: P* \% u: O21. 对肝素的正确描述是：
! R& x. O; I0 C6 y) fA. 仅在体内有抗凝作用7 ?9 t1 \0 B% i# a( D/ b
B. 直接抑制多种凝血因子的活化; e, o1 ~- H! X6 L! Q! ]6 W1 h
C. 可抑制血小板聚集2 E3 {6 c0 f3 L% O& G" i& y- O
D. 可以口服给药
2 W5 a- y# Z# i$ Q: }; NE. 用于DIC的晚期治疗
% e+ w1 h9 q" j; z7 ?0 M9 E2 Y* L W( ` 满分：2 分
- R( v7 d' v- J, v: b, F. I! u5 |& \22. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：
! T- \& Q; B) J( C. e) G7 t% E: NA. 血管神经性水肿
$ z3 y6 [6 t1 t6 lB. 过敏性鼻炎
; p% a5 l4 S8 i8 SC. 过敏性皮炎
1 C! h' B& {/ y+ f& tD. 过敏性哮喘9 B3 |( h9 p* F3 d3 U( D! H- f4 d1 k
E. 荨麻疹3 o4 B# C2 Y* {1 [5 L. k9 a- ^
满分：2 分
; P8 y( V: i: C+ j+ X; n. A23. 治疗粘液性水肿的药物是：
+ A X' q. w, f0 P9 PA. 甲基硫氧嘧啶
5 V" W; \# V3 i" x+ l! Z& I$ tB. 甲巯咪唑* a2 v( t5 w$ d& g1 k
C. 碘制剂
, a8 J9 E7 D+ ^0 ^( K" x o" s6 p' sD. 甲状腺素, l2 M+ U, O. U4 {
E. 甲亢平
$ v: L2 M& ` K4 w% R 满分：2 分
7 W1 ?) B+ n& c( W- t& L24. 可消除乳房肿胀的药物是
% Y( s, H& W' A! v: EA. 甲地孕酮 q. d8 H: U7 T+ ]
B. 氯米芬2 a9 E1 `' x' N+ {$ ]( L! x
C. 炔诺酮
. j+ N" c' W) |" {* XD. 炔雌醇# `2 O3 |/ m% ~$ d! q/ N% l+ t
E. 米非司酮! R# C( R! u# \* A( ?; U% j
满分：2 分: D$ |5 A" ^) e; K# \
25. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛
4 b9 L$ a% D- WA. 酚妥拉明0 [" K5 g- H P; P& r9 A' L
B. 前列腺素, K5 Y' j- p. N8 {
C. 苯巴比妥
$ ^: J0 X0 k/ U lD. 巴比妥
I: H/ p" A; p, n) Q. Y" ` L. AE. 咖啡因
3 T" P3 T. G! F 满分：2 分* F% J9 M' k8 D; G
26. 具有抗癫痫作用的药物是：3 F4 E6 f2 f1 F/ y2 K
A. 戊巴比妥* p8 o' J! ]9 J K3 {+ f
B. 硫喷妥钠
0 W( t0 R' e* PC. 司可巴比妥
5 M; d5 U1 t; ]; }1 r0 b0 ^D. 苯巴比妥
& G; H( o& `7 t' `E. 异戊巴比妥% ]# K/ ?' s! b; j. k
满分：2 分
2 b: l$ `4 s5 J* K E27. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：
! E; U- k: Z+ ^. v* qA. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加/ _$ Z0 | E, ?+ i" |- W% @: j
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度- I- G% J8 l; T: b4 w. @& [# f" [
C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加
7 q2 i# M# Z& z& @/ s2 }2 R2 H% RD. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
1 H, d" g* \1 x) S: e! BE. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加6 Q; h; w Y2 H9 T; u2 W
满分：2 分 s z- {, M- q% y/ i& ?% Y1 p9 D
28. 对于弱酸性药物来说，正确的是：0 r0 c, {5 B2 [/ M; J U
A. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加3 D6 C+ k( c8 I+ `; {* y# \
B. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢' e/ F3 @- p& r$ S. f
C. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快/ `; z3 m1 q7 e" t, z, B7 d
D. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
) E( l! s9 l+ |" \0 gE. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢0 S* U+ t- o. B; L& L9 Y
满分：2 分7 U+ d) T6 [+ b: x$ {6 M$ B6 W
29. 强心苷能抑制心肌细胞膜上：
{+ u/ G; ^' O! m, UA. 碳酸酐酶的活性( m/ o5 X+ y' }# g
B. 胆碱脂酶的活性0 T* {2 L: D& _1 e( `7 X; Z; \
C. 过氧化物酶的活性: O) j7 c$ Y7 g$ w, R. ~2 C
D. Na+-K+-ATP酶的活性
# h! ?: D# H& b! TE. 血管紧张素I转化酶的活性 y- f9 d* W* E8 L' z
满分：2 分
& E5 g. F; W9 J, p; D+ I30. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?
# g% z1 O3 h! AA. 维生素B6
1 B9 E8 e, o. o' [/ yB. 多巴5 s2 x$ b Y1 y8 m7 O* ~6 Y$ q5 j, {
C. 苯乙肼
0 {* {% g6 }- i) L: oD. 卡比多巴1 X% t. w6 D) @1 L) v4 e0 e
E. 多巴胺/ x7 j8 y% s7 q
满分：2 分8 @6 }4 }. o& Z! S$ L
31. 具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：
0 W0 n; H+ r7 d+ h# F1 e3 lA. 酚妥拉明/ l! Y2 \9 Z# T s
B. 阿托品
) ]0 p+ x6 F/ `# d9 K2 pC. 麻黄碱
- g; X* p. c4 i/ ~+ y$ G6 AD. 普萘洛尔
x$ T. ~! g7 d7 }) f1 KE. 美托洛尔* S2 g- p" [# W- Q
满分：2 分
" q+ ?; i" H& k1 p32. 治疗三叉神经痛首选的药物是：* e+ V g. `" Q# F0 ]8 V" T
A. 地西泮
% k0 q3 b$ m# c; Y: ^) JB. 苯妥英钠$ y$ V6 N" A+ @5 X6 r
C. 氟奋乃静
# }# t2 c* ]0 J0 R) \- e! uD. 卡马西平( U7 ?" [; [; T/ J) v/ ?9 H
E. 去痛片
! A- H1 Y; h" n: n 满分：2 分% o% k; s& o2 F6 a
33. 应用甲硝唑，治疗阴道滴虫病的给药方式是：
- K. C7 L X. c* t) ?4 K7 Z* ?A. 肌肉注射2 X9 b" n8 F1 u. A/ A
B. 皮下注射
, E% t& [/ a) C; L- h A/ z- WC. 雾化吸入
/ d5 M& c7 E; X& iD. 口服
b; K8 e/ p/ P* X2 ^# RE. 栓剂阴道内用药1 q4 Q8 h- M% p# `3 a( ^1 |
满分：2 分- u) G" I1 o- h: N( Q9 ?+ E+ p
34. β-内酰胺类药物的作用靶点：
3 j# p. N0 _" b' ?1 b1 AA. 细胞质
3 E' W$ g! H& ?. @4 KB. 粘液层
3 G9 O* y; D+ c) T- p! l+ n# qC. PBPs4 g. M' k3 _- b- c6 R+ W( G. G
D. 粘肽层
) q/ k& O5 f @E. 细胞外膜7 U3 Y( O9 Q8 p8 m# V
满分：2 分& _) e" g1 J6 B7 O7 D( ?+ m; ]$ P" V
35. 下列哪种情况禁用糖皮质激素1 a# H" p4 c9 D
A. 角膜溃疡7 V9 R3 z9 n" R7 H+ u6 a2 r! O
B. 角膜炎+ X* v1 E. b7 _% {. r
C. 视网膜炎
- {. G% A7 h8 o' o3 y6 i% FD. 虹膜炎
6 I: i% R- g* l+ T3 u' }1 vE. 视神经炎
. k# R, {( ~$ C N$ D' A* x 满分：2 分8 u% z5 n8 f+ u2 s
36. 房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：0 s" ]0 ?0 g# _
A. 氯化钙* r' Z1 c6 U: ~
B. 利多卡因* @: F# ?( P2 q* Y( u, k
C. 去甲肾上腺素
# U1 V; U0 M5 ND. 异丙肾上腺素
# \, M3 y4 _8 L, B$ q) j- GE. 苯上肾腺素, H0 f, S) C1 t$ h) ^
满分：2 分
! h/ Z( r- w, p- g37. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：2 N+ V; d! i0 W: Y( S5 Q, X
A. 抑制细胞壁的合成
5 x: ^5 v7 {5 x9 @B. 影响细菌胞浆膜通透性
: K5 ?& P5 A* n" @# j& {- pC. 抗叶酸代谢
+ g! H1 y& x/ O# _" o8 cD. 抑制细菌蛋白质的合成" u) i5 K3 |/ K: o5 r
E. 抑制核酸代谢/ E! v3 F; b3 d* o
满分：2 分
7 N2 u; d5 p9 I+ F4 {, M. s. ?38. 孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是. S/ J- e) w; C, n+ Z
A. 苯海拉明
5 v" Y6 y- I" HB. 美克洛嗪
" p$ B5 ~& O1 ? e0 U, oC. 氯苯那敏9 \+ |8 r6 [$ W q: D" R
D. 阿司咪唑
0 |+ K8 E$ h* L4 J- ME. 以上均不是1 }# F" s v/ ?' g- Y7 e
满分：2 分
( I- q7 L# s8 V' v39. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是：
) S* I+ N4 J8 P- ^3 XA. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成
2 p7 x+ X1 P) RB. 抑制二氢叶酸还原酶6 w: R8 z! K' B( d" C5 l5 C
C. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢3 y6 {5 R) u( ~. l0 \
D. 干扰肿瘤细胞的RNA转路+ c0 W3 E" N3 Z. u2 D/ o" b
E. 阻止转路细胞的DNA复制
2 D) E4 v) m$ R1 ?8 o 满分：2 分
7 y6 d0 e; S3 A$ m. e40. 细菌对青霉素耐药的机制：1 ^8 d0 ?* N2 M" E+ {0 D# `6 N6 t
A. 产生β-内酰胺酶
2 M! D2 e# y! t" n- vB. 合成更多的PABA0 L1 v$ _+ E% w
C. 产生纯化酶- q$ F# f* }5 T; u& S$ c% O
D. 改变细胞膜的通透性+ J) ` }9 ^/ D
E. 核蛋白体结构改变
: j" W9 M k) R 满分：2 分
# N0 p" T$ i7 v7 |3 ^: k41. 最常引起直立性低血压的药物
: ~ `, G: q; s; N* |A. 贝那普利
: ? a( w! B8 G* OB. 吲达帕胺
5 X0 d* Q; ?) M; m$ n! dC. 特拉唑嗪
' i* {; A" _& i' N" wD. 胍乙啶+ m @) P! k, {& _$ K! {
E. 氨氯地平
! E9 r1 j- R4 X" ^8 H: t" v; Y% O 满分：2 分: g/ T t7 u+ F7 `
42. 药物的内在活性指：/ k' E3 u1 `4 F/ C
A. 药物对受体亲和力的大小4 ?- h6 V2 m) e6 a7 B$ G
B. 药物穿透生物膜的能力) @! n; F) ]* N' U/ ^
C. 受体激动时产生效应的大小! _. b- a) {& T2 X( a' q
D. 药物的脂溶性高低; J3 g( b' L: g+ u7 O; ~
E. 药物的水溶性大小( |5 E/ y# W6 s6 p, p' s# H
满分：2 分
0 L( I9 ^; N. ]43. 何药易于通过血脑屏障? b5 b( C* v) g. M, V
A. 肾上腺素
$ t( N2 n8 ]- fB. 去甲肾上腺素& w+ `" b T" H0 a4 D
C. 东莨菪碱
% {8 V9 q5 V7 XD. 多巴胺5 x( u: n0 w1 Q; p b/ s& o
E. 新斯的明
, o0 D/ G! y( V* D+ Z+ \& U& ? 满分：2 分# ^( o* k( H' R$ ~+ s& H1 G
44. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：
9 U+ M: u, _# q+ `; |A. 骨髓抑制3 l6 `4 m0 ~8 l+ @5 k+ M2 E4 ]
B. 肝毒性( a7 K8 p: i7 F2 R7 f' F8 {' n
C. 低血糖
+ ^1 R- }( W. t+ pD. 消化性溃疡
! v' f0 H& b* Z6 F5 }E. 肾毒性
0 M8 `* t8 N. z7 w$ ]) P& y 满分：2 分' x; X) u5 U) n2 I2 i8 B+ F& T
45. 兼有抗结核病和抗麻风病的药物是：
9 `/ j6 w3 R8 E8 T! t6 q& I5 XA. 异烟肼/ ]) {! f% n; k7 r+ J& F J% g9 C: p7 T
B. 氨苯砜
( w- M1 t& w3 VC. 利福平
0 [! E( M. `4 I3 u& x7 ?$ qD. 苯丙砜" ~, \4 l" V' Q; b
E. 乙胺丁醇- |* ]" }7 a& d5 M2 _6 e7 k
满分：2 分
4 P5 U" u' G5 L |5 X46. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：
0 w4 s7 l% O: [A. 0.1％
- d9 j5 }' G8 h; X$ M+ J v1 ], U/ _* \B. 99.9％
4 t* U3 M' _! r% i7 l h" }- sC. 1％! p4 ^. r, K' M! v2 M) } p
D. 10％' [; }: Q2 W. i; J, n
E. 0.01％
- x+ J+ K% b6 u 满分：2 分 v' i# H" T4 e. u; b( o- A7 A
47. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：
8 F+ E; [- {5 D9 t, y3 AA. 氟胞嘧啶
/ W: q8 `8 i; ^# N' _B. 酮康唑( W4 L5 Q/ u7 Z. u# H* _- P) ^
C. 两性霉素B$ Y& M' x5 g; c" t6 @% x/ O
D. 致霉菌素$ S1 f; h+ o8 M3 q; b( y& w
E. 灰黄霉素) N, ~/ Q: t( q# T
满分：2 分
- Y8 ^! }# s/ R6 g" |* \48. 无尿休克病人禁用：
6 V" r- Y# h9 s6 R) XA. 去甲肾上腺素
7 @' V& E6 q( K' v1 _" \B. 阿托品
$ L/ X4 {% S# k- TC. 多巴胺5 E3 `' m; F/ V( B5 o
D. 间羟胺
1 r! t U- Y. H" VE. 肾上腺素
$ l3 x% d; n1 E6 F- P 满分：2 分, B, \' n! h% Z4 s
49. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：
; E) h/ f$ y8 z) }$ i& n" P; F; Z2 RA. 0位相除极速度明显减慢# I) ~# e4 s I1 A7 L
B. 动作电位时程延长
6 Z- l1 g' j0 h7 eC. 绝对ERP延长- b e$ Q, c# b* h p6 B/ b
D. 4相自发除极速度减慢8 a) B8 J g& D3 A1 k5 i3 p; d
E. 相对ERP缩短
9 y0 k) t# Q: u K8 E0 S j" ]2 I 满分：2 分 u8 x! g0 l$ b. J' s
50. 多粘菌素目前已少用的原因为：( H' a* ~+ f2 z$ Y. B* m& F( K4 |# k
A. 肝毒性
V* D& s7 i9 m G6 nB. 耳毒性
6 ^1 p1 t6 ^0 u2 U( ]C. 耐药性
0 m8 i4 N0 O/ k% h6 u5 ^1 HD. 抗菌作用弱
. M9 X. e7 w" UE. 肾脏和神经系统毒性. E/ z# F" t5 _6 N E. k
满分：2 分 |
|
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发表于 2011-5-21 12:04:43
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