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中国医科大学2011年7月考试课程《药理学（中专起点大专）》在线作业资料+ _& k, x! X0 b9 }' D6 m& G0 |# x
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 使用长春新碱后，肿瘤细胞较多处于：# G y8 D w/ x
A. G2期
2 {% z, R/ W& q" X6 O) nB. M期前期
6 g1 k `2 n: q+ t! @2 ZC. M期中期7 g5 U/ \/ r9 |' v6 s
D. M期后期
. w w- s6 @* a0 g# ME. M期末期3 T) q$ x: b. G9 Z1 Y4 i4 Q# ^( A# ?5 G
满分：2 分
3 t$ i% t* ]! B" N9 `6 K* {2. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是：
9 ^7 k: O! W# ~A. 局麻药溶液内加入少量NA
1 a2 n+ r% z6 r6 F' F/ K" E0 vB. 肌注麻黄碱! x I& r/ l* c* x
C. 吸氧，头低位，大量静脉输液4 p! ^, A% X) z# V0 m
D. 肌注阿托品
0 R. V5 N& y; L$ Q& u. vE. 肌注抗组胺药异丙嗪
- c) b$ R4 P6 k" y( [( \/ i 满分：2 分
( V, X0 O1 j1 Q9 b* ]' C& ^) ^, T3. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：+ e- c7 g c W
A. 阿奇霉素
3 l4 N9 B! n- ^' g8 R vB. 克拉霉素3 y4 S1 M8 K4 P) x3 l' t, \* i/ W
C. 麦迪霉素
5 Q5 |0 M% p9 K3 V' X; ^: YD. 红霉素
& L4 j9 g, r. ^/ rE. 克林霉素) R. A! X: j" e% I& O1 A
满分：2 分$ D" h% R6 {7 l: f
4. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起：
/ v* ^. H/ v# \6 G9 oA. 肾上腺皮质功能亢进* U4 c4 P' L8 r% c6 O% _
B. 肾上腺皮质功能不全
9 X# w9 r; h; A# r, W rC. 肾上腺危象$ Q, ]9 W! {$ z0 K& N
D. 原病复发或恶化
( N# r4 m. _2 b. y) t( lE. 肾上腺皮质萎缩1 C! {& `, {8 d/ ]) l8 E
满分：2 分! N4 j% K* r8 K/ ~
5. 有中枢降压作用的药物是：( q/ s1 e E/ V$ g" e9 h* L! C+ E
A. 肼屈嗪
8 F0 ~( N ?0 `0 |, |; T0 Y; bB. 胍乙啶: ^$ z! X- X# O" A( B
C. 硝普钠
, M1 n$ C! f( ?1 d5 m# P) eD. 吡那地尔1 I% H) x4 U+ N
E. 可乐定, t% g$ @3 y8 V1 n" G+ _; t& Y
满分：2 分
' u- x+ ~' Q0 P% ?: c6. 某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：4 m2 P0 Y5 I& u3 g" \
A. 1000倍2 _4 |1 E$ i i9 U& g n
B. 91倍& @# A. n4 g* X1 Z1 g j. M
C. 10倍 O- d5 b- o: Y5 z" i8 `' H( @. o
D. 1/10倍
# B- a! R( P6 {% e% l. cE. 1/100倍* z. E- ?* v D: l, Q
满分：2 分# b9 J0 s8 {' T* N7 ]6 r
7. 甲状腺激素的主要适应症是* b* Z) C m7 W! P+ t, H- w
A. 甲状腺危象1 A4 E" ]! F4 W: a6 y! G
B. 轻、中度甲状腺功能亢进
' d9 `* {: L1 w. ~C. 甲亢的手术前准备
0 b c, W. n' U; b4 s3 FD. 交感神经活性增强引起的病变1 @4 O6 @" u6 `5 `8 K1 J1 }- I
E. 粘液性水肿% k1 y9 E- |$ ^' Y6 V
满分：2 分' J, s9 a2 A$ L, N
8. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：: p( ?6 b8 W4 z0 p4 J3 m+ z
A. 抑制心肌收缩力，减慢心率2 m- y' l7 k. m. N
B. 扩张冠脉* G9 p$ g7 Z7 ?/ ~
C. 降低心脏前负荷7 D$ g. b5 |, R" b1 w: `+ T# \
D. 降低左室壁张力
6 T; V) ^0 ]2 X5 P" kE. 以上都不是
* Q* F6 w- t% u L" l, i! R 满分：2 分% Y- ~1 M) U1 @0 B
9. 治疗呆小病的药物是：% @: C1 }! }* c5 W
A. 甲巯咪唑" c A* G8 O1 w( p- E1 {
B. 小剂量碘 S$ A* j* S$ ~: f+ ?) w
C. 甲状腺素
* @9 y. M6 a, [# \D. 丙硫氧嘧啶
U$ X( ~: r7 g XE. 卡比马唑
7 j* \4 P+ V( N7 Q 满分：2 分
@/ _9 r) F- O* K3 ]4 m10. 药物按零级动力学消除是指：1 ~, p0 s. A# r; o; v$ q' [
A. 吸收与代谢平衡% e2 P& K+ C( w, o& I+ y$ b2 V8 ^
B. 单位时间内消除恒定量的药物$ v' _* Q7 f6 v$ |( `- d1 x/ X
C. 单位时间内消除恒定比例的药物
6 \( o% |$ O4 pD. 血浆浓度达到稳定水平
- K, ^6 L4 B2 E0 [+ n- |% `, `E. 药物完全消除
0 @/ t6 Q4 M- ^2 ^2 ]% d5 O 满分：2 分- a, A- B5 A% q7 k( `( V
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11. 用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：
- J7 `5 a: P+ p$ ^; m% _A. 停用地高辛，加服苯妥英
3 ~; {3 ]3 S0 W. X; LB. 地高辛减量至0.125mg/日3 k7 Z6 b* ^6 z1 l
C. 停用地高辛，加服氢氯噻嗪2 V8 C x1 Y2 n9 r* l7 a
D. 地高辛量不变，加服苯妥英
( R+ K* O- o. e0 X9 e* r9 ME. 停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙$ U" p7 D" Y/ I* P/ g/ S; `
满分：2 分) J' i; ?3 @. T# w
12. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是
3 A8 X$ l b5 N1 n7 l( H3 JA. 局部抗炎作用7 u, c5 S* y, f9 @" b
B. 局部抗过敏作用9 Y% s. a6 I! b- l; ?, P
C. 减少白三烯生成
0 V4 Q# O3 d2 b2 t7 RD. 降低血管通透性，减轻微血管渗漏 h* N% c$ D2 Q- F
E. 对磷酸二酯酶有抑制作用
2 h" y' f# I& j3 `' N 满分：2 分: ]/ p' T4 a/ V0 x
13. 地西泮(安定)的作用机制是：
# c2 M& P' D) S$ {8 OA. 不通过受体，直接抑制中枢
& \% M! A4 |2 @- jB. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
1 B; Y/ n/ n' iC. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用1 s" e: p T1 K
D. 诱导生成一种新蛋白质而起作用
$ \% ?( m: M2 ~' b$ _& h% W LE. 以上都不是
/ O% \6 F0 Y; S# j+ b4 G 满分：2 分2 A+ r) u% W' P7 h! W& h8 m
14. 苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:3 Y. Q1 ~2 f2 K, h( p
A. 增强& Q2 P- w. F+ J, O+ g1 W
B. 减弱. ~# I% L+ F5 Y2 N2 E# I% j9 ~; a
C. 起效快
' G8 R6 N! k4 {8 L, M2 d8 vD. 作用时间长" c% t: M' X. P9 c! v
E. 增加吸收
- M# G& G, T0 O9 E W* S* W 满分：2 分1 Y- u8 `5 C8 \7 Q. M
15. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：$ [. I" W8 B$ F p& m! u
A. 抗菌谱广
[3 g3 H$ j: o2 h+ N1 tB. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂
- C& \, K! Q$ `, {% H5 c2 GC. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌3 u) B7 x# t5 y/ z e
D. 可使阿莫西林口服吸收更好 Y$ a+ d- p2 E2 K0 U
E. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低* _) ~6 `. d2 O7 |, K
满分：2 分2 M# V6 D6 g0 g6 g: ~# I5 I
16. 在碱性尿液中弱碱性药物：; P2 p U+ R9 k' e% j* D
A. 解离少，再吸收少，排泄快- ]7 q1 d# f2 q d: F* V0 }( w
B. 解离多，再吸收少，排泄慢8 ]8 R$ ]( Q) e5 I" N
C. 解离少，再吸收多，排泄慢
}" v3 x! q& D2 c, {D. 排泄速度不变1 W% B& l9 J5 N( Z$ w& z/ E
E. 解离多，再吸收多，排泄慢
! M1 W9 [1 N- N* J 满分：2 分
_7 o6 b0 l Y8 }$ b+ o17. 关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：4 j8 {3 V9 K, E. ]0 {+ A+ G
A. 均可用于充血性心功不全' z; J) T |7 m+ `! p2 e
B. 均可减慢房室传导. b% H0 m7 |4 `$ l% `
C. 均能降低心肌耗氧量# @$ y U) M6 D% [ F
D. 均能增加异位节律点兴奋性& O4 I L5 m2 S, Y: ?
E. 均能减慢窦性频率' y) ~% h5 h* D: X) o K/ g0 b
满分：2 分3 Y5 S' `2 m& B
18. 目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：0 ~0 Y+ I2 }# _
A. 链霉素$ R: K, T" l# p9 d4 k1 x
B. 庆大霉素4 c4 s: u. X6 v& t
C. 卡那霉素
& W5 @5 u" B h& B- m7 L/ ^7 ZD. 阿米卡星
4 c# @! |) w8 C# m+ vE. 奈替米星
, ^4 N% ^" @, s/ p) T! j2 u# r% X 满分：2 分/ i8 @ w9 t2 L2 B+ s# F6 X
19. 苯海拉明是：
: [7 I, N" F) y1 e8 {2 I5 uA. H1受体阻断剂
$ N. S' W e! |: a+ y' S8 H4 E0 m" ]B. H2受体阻断剂
2 n; m! k- Q2 d0 ~2 E8 \C. α受体阻断剂+ ^9 }/ n9 o( S) U% o
D. β受体阻断剂( [* z, s) y: `( X: I* A
E. 醛固酮受体阻断剂1 K# U: P' `- ~) ?
满分：2 分
! ?$ r/ y, {' l8 N8 ]20. 吗啡的镇痛作用最适用于：# b9 }2 K) Q6 F; i& X- {9 X
A. 其他镇痛药无效时的急性锐痛& ?0 b1 ~! Z- O+ Y: O8 s
B. 神经痛# ]5 s" \8 V, z& V5 c) `
C. 脑外伤疼痛
5 g& G$ R8 |3 C; k0 I( lD. 分娩止痛2 q) ?# t( X+ e" L
E. 诊断未明的急腹症疼痛
% m8 t' E/ i% h, L/ W2 M# M 满分：2 分: T) h* `+ _% }: K9 B8 o# _
21. 对肝素的正确描述是：6 J& i, A1 f, y. i9 C
A. 仅在体内有抗凝作用
3 F# g" P Q8 N3 R' |; ~1 ^B. 直接抑制多种凝血因子的活化: G; z5 E7 T" |
C. 可抑制血小板聚集
: l% ~- m2 W3 u% R4 vD. 可以口服给药/ D, P8 L2 h* q
E. 用于DIC的晚期治疗7 P! A) X1 [+ u
满分：2 分8 ~5 s2 j; L3 |5 m+ p
22. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：: r6 D& t5 h' p3 T: k
A. 血管神经性水肿- x1 a: e# A: L( ~
B. 过敏性鼻炎
# V2 u( m) E$ u3 ^1 F" _' z" VC. 过敏性皮炎
* D, u9 H7 o0 f3 O* _D. 过敏性哮喘
* d+ A( O8 \, g; @2 W# KE. 荨麻疹
- `5 [' B+ R* p4 S9 }. }: G8 H 满分：2 分4 s3 W a$ ]" Z( Z
23. 治疗粘液性水肿的药物是：
. ~5 {) {4 u. y% aA. 甲基硫氧嘧啶3 K. K7 W2 p% f4 B' G1 o# E
B. 甲巯咪唑
% y% I# t% N; M' z {; W# UC. 碘制剂
t! }- e3 m8 T8 W Z6 fD. 甲状腺素! z1 J3 `) L( M7 p2 J9 T; w8 d$ ]
E. 甲亢平6 c3 a, V* B% T1 |! w
满分：2 分
( _ F0 E/ `) \/ Y* i24. 可消除乳房肿胀的药物是: M( F- ^) q' Z8 Z3 o* J1 q+ b* T R
A. 甲地孕酮: c& o# c0 _; N/ u$ W! H! ^
B. 氯米芬2 o/ J- X( P( h+ j) h
C. 炔诺酮
% m, X' o+ m& p. R/ t& jD. 炔雌醇' V, i5 q, m- D
E. 米非司酮1 h2 r7 t# Z( ?: t* d& b
满分：2 分: R% t; X% i7 y9 ]$ X. E; {) m
25. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛
+ m- p) ~) T# t( z4 SA. 酚妥拉明2 m$ O, K5 y" a2 A& I
B. 前列腺素
0 ^9 O8 Q5 V% W9 q% NC. 苯巴比妥( I( X0 Q( T4 M U' u
D. 巴比妥& s6 \1 P3 {9 r" b6 Y
E. 咖啡因0 q2 Y" Z) y5 F0 R
满分：2 分
% _6 s# a3 d( D1 _ t0 g% G26. 具有抗癫痫作用的药物是：
% W6 e6 M a" mA. 戊巴比妥
. d: D# ~0 }. i6 dB. 硫喷妥钠
8 t2 Y. ]& @' Q+ ?3 P2 z6 sC. 司可巴比妥+ x) M$ k0 T+ n: l
D. 苯巴比妥' X/ H( W8 E" y2 M% [- }+ Z0 D, S
E. 异戊巴比妥
& ?+ t8 [: R: J 满分：2 分3 T0 C% i4 u2 `6 a5 ]
27. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：
1 L ?! J/ i( H: qA. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加
1 x+ U! ^' F _: @B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
; r5 n& l$ Z+ OC. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加' {% r! |4 {8 ?+ O
D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少" K% t. `- \: ]. m5 C
E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加6 b/ T2 x) c Q: `$ |
满分：2 分% v6 w7 U. v& I+ E4 {/ W! K
28. 对于弱酸性药物来说，正确的是：
* z( L3 y" e( L& d% }8 H2 f4 L1 qA. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加: s% d/ z2 i' C1 |4 `5 P$ b) Y
B. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
' B# Z+ |5 U9 `) {, U. fC. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快6 O Z, O6 K+ Y8 b2 C
D. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
8 U1 t9 s, O1 W; R5 z2 _E. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢3 v$ C' r4 A- G! x8 u& l; m) F
满分：2 分; h" G \- H; v- w! X
29. 强心苷能抑制心肌细胞膜上：+ T! r% Y0 T8 x
A. 碳酸酐酶的活性
- N( c& q9 s4 |; tB. 胆碱脂酶的活性
% m! g: E* r9 |6 l& Z+ U$ rC. 过氧化物酶的活性" U* Q r. @9 R; |/ {5 d) E
D. Na+-K+-ATP酶的活性* R) G/ w z5 X& t. D
E. 血管紧张素I转化酶的活性+ q$ J* @ x5 O* ]
满分：2 分
* s( m% s# u( J$ V+ \30. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?
; J- j* k. |0 `1 ?$ J! H& bA. 维生素B6
! a. m6 s! f' c% CB. 多巴7 }: c$ k6 q' @% N; _
C. 苯乙肼. m% c6 M! u, a
D. 卡比多巴
, U- [! T! o8 ] a7 D/ E' H, a! jE. 多巴胺 V$ k- ?7 h0 W# H$ V& a; \- h
满分：2 分; J9 I7 e# ^* f9 `2 D) X% [
31. 具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：
k& }& u: m* ]/ P. C( Y2 H# sA. 酚妥拉明
2 H H0 I8 _( x8 O6 G0 @B. 阿托品' y% b* q, q9 l# y% ~8 N3 p
C. 麻黄碱
5 p% M1 c4 \. ]4 q! u8 n& y- MD. 普萘洛尔
% Y. G/ m, H% ]5 sE. 美托洛尔
o$ i# U7 E- X8 p; F/ u 满分：2 分: L, ~# x- m$ i H! S: Y# \
32. 治疗三叉神经痛首选的药物是：
# ?0 C; R( ^$ c5 L$ O7 `( e# BA. 地西泮
! y# x1 _" b% G0 G- v8 IB. 苯妥英钠0 H) [! v+ C% t* B8 J9 n
C. 氟奋乃静
( |$ {- R. s- K/ J. z0 ]D. 卡马西平
) U9 o) d( q. M7 ]1 |% d# XE. 去痛片
3 c* D6 T6 R) F' m/ a& N l 满分：2 分
O" H) J! t: Y5 y' P33. 应用甲硝唑，治疗阴道滴虫病的给药方式是：
0 a: D) P3 h% [- v& EA. 肌肉注射
$ h8 ^2 `2 x5 [ V$ RB. 皮下注射
7 F2 q, ]! p3 `. t5 ~5 N5 \8 O9 `C. 雾化吸入
- s0 q2 H( i% |( ?D. 口服
" C0 R& y7 S6 Y* Y7 K6 zE. 栓剂阴道内用药" X! W; l0 s2 F5 a" z" Y: X
满分：2 分
- Y9 a+ _- P! c9 D; x6 R) f4 _34. β-内酰胺类药物的作用靶点：" {$ f4 |/ F6 D' c
A. 细胞质
9 X) ]- `9 u' t# YB. 粘液层
% }# i2 I! Q7 B- J, KC. PBPs- ^4 b$ |* R( V$ v# r* ]6 `
D. 粘肽层
: m# F% x6 |7 ~E. 细胞外膜6 B+ p2 Z8 Y3 I
满分：2 分0 B, F6 P3 r3 w6 w
35. 下列哪种情况禁用糖皮质激素
3 ~7 C# A( \/ ?9 J- |' JA. 角膜溃疡
( \ z4 I' f% B% {% A/ ] l6 I4 eB. 角膜炎- Y- |" F: p6 \# b9 O5 @; n* V
C. 视网膜炎
1 Q9 M2 `4 D, y: g1 c4 FD. 虹膜炎/ M+ X* Z( K# K4 X: \+ n/ v% T
E. 视神经炎1 f( r% l5 t9 m+ A" q- D
满分：2 分, c, Z$ }' `: e! {& ]" b B1 v6 v2 L
36. 房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：: g* F5 p" B9 b3 }, I# @
A. 氯化钙; o4 }8 T* h( t$ Y# [1 T4 H
B. 利多卡因: E+ i0 {2 i( w2 [! w
C. 去甲肾上腺素
5 L4 D/ o: s$ D) ~: qD. 异丙肾上腺素
- Y& H' G# M9 Y! \0 ]E. 苯上肾腺素
. o2 v' \) c0 k 满分：2 分
7 R8 ^) r2 f" f. x5 u37. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：
2 |) M, `) W' @* c5 b0 J+ aA. 抑制细胞壁的合成) J2 v9 d, |) E: v2 T3 h A
B. 影响细菌胞浆膜通透性
; g9 _2 @4 v* @( } W- ^8 @C. 抗叶酸代谢: y8 p9 }6 C' Z; K
D. 抑制细菌蛋白质的合成) W! D& [) Q! _4 B b
E. 抑制核酸代谢 ~; j3 W3 E1 S& o
满分：2 分
5 g+ Z$ R+ a9 \38. 孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是
" v+ A1 c3 n8 NA. 苯海拉明* o& j1 c1 M4 K* `$ \
B. 美克洛嗪
! o) I, d: ^& r8 B' l( Y S6 SC. 氯苯那敏
) s6 s! |, X4 Z9 PD. 阿司咪唑/ [" A: X2 s F* o0 Y6 Q& J
E. 以上均不是
* h4 S6 P: Z8 k; }+ [ 满分：2 分
/ B% B5 g2 Q2 M1 U4 R' b6 b39. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是：+ L& a' l5 h0 G
A. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成
6 C) D* h* s4 iB. 抑制二氢叶酸还原酶
9 H/ f/ s, K* j/ V* [! DC. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢
1 K2 n; ~/ z9 }- DD. 干扰肿瘤细胞的RNA转路
/ I* a Y( U: b9 V0 p% X- P) o2 `! ME. 阻止转路细胞的DNA复制: I& G* ~& n) Y" `
满分：2 分
8 U* h# L& S4 L8 J( x40. 细菌对青霉素耐药的机制：
2 l1 d% K2 M$ Q0 T, VA. 产生β-内酰胺酶
+ C5 L2 i+ ]5 |! P/ W6 M4 c/ NB. 合成更多的PABA A4 t6 t G5 d/ Y0 C/ _$ q: J' H
C. 产生纯化酶* y: K8 ]' C5 J$ w. b# ^5 J* c
D. 改变细胞膜的通透性
# u5 w) B" \& S( e3 WE. 核蛋白体结构改变
( N3 ]( x2 l4 V: n- t 满分：2 分
$ j& M0 A5 B0 e" r1 J4 y41. 最常引起直立性低血压的药物 Q5 @6 U( Q' Y( c8 B% I* q
A. 贝那普利
, r- v; w9 h' s I4 |B. 吲达帕胺
, M% Z% q2 x) V8 g: B! r# jC. 特拉唑嗪* e, V) Y+ _( p: X' x3 w
D. 胍乙啶
& ~- B* }+ p5 T& U/ t, I6 AE. 氨氯地平. Z8 {( q! `- H* r+ J7 y/ X: f
满分：2 分* g( i! a5 @/ U% h/ \1 v7 o8 d
42. 药物的内在活性指：) n3 H8 L$ ?3 F) F; R: S. W% w! p
A. 药物对受体亲和力的大小( p9 }' _" j- n+ p+ y
B. 药物穿透生物膜的能力! j9 K0 S, [; N2 m. s' L. `$ }4 h
C. 受体激动时产生效应的大小6 w: T1 i9 P3 k' {3 c6 d1 u
D. 药物的脂溶性高低' _+ N; u! O) S% \* t: H
E. 药物的水溶性大小
% V) q8 x$ n3 U& l 满分：2 分
& H: ?/ x. M4 x43. 何药易于通过血脑屏障?
* |, l. W4 ^, @/ ~A. 肾上腺素
7 I% K* o% k8 v* r4 A! CB. 去甲肾上腺素
E' T/ y6 L4 @9 L3 T3 h: RC. 东莨菪碱
" ?' G3 |4 J% M$ OD. 多巴胺
+ l7 P* d1 k' W9 l1 FE. 新斯的明2 e+ E' }+ B) V7 Q8 O) _0 f( Q2 Z
满分：2 分; I0 \8 l; _" m/ S- h
44. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：! R+ Z+ @$ o7 q: ^6 R- Q, v9 j
A. 骨髓抑制. x) t9 r5 w9 q0 z" ^9 {
B. 肝毒性" G2 L# Y/ t! y- L# G( |
C. 低血糖* z" Y. y) a7 y" B5 O. M- h
D. 消化性溃疡
8 r( P+ Z( O' O1 L5 S; R+ X" \E. 肾毒性
# M2 @: b+ ?3 }9 K7 }2 g 满分：2 分
0 {, B, b4 U0 p) x; ^# _4 }6 f45. 兼有抗结核病和抗麻风病的药物是：1 S& }3 S% l7 p3 {- w
A. 异烟肼- }( A ^( M% O% m5 ~ q
B. 氨苯砜* T0 y* O9 w; C) @
C. 利福平9 y; P: @+ D9 L% u) v4 X
D. 苯丙砜& F& ^7 r+ p% e
E. 乙胺丁醇, \' p4 G- Z: Q7 t7 @% F
满分：2 分
+ F; y3 o+ T5 j1 X1 M Q* g46. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：7 B! i9 L2 {3 y" U9 O4 z& b
A. 0.1％
: d$ L V# y( W* KB. 99.9％6 |* L. b, o/ D' g
C. 1％& ~/ g( D6 o' h5 S
D. 10％
( o$ _# b3 U$ o9 Z- cE. 0.01％/ E. F$ |5 ~* O& \( _4 l
满分：2 分
/ y8 R8 A5 I0 U" m; E47. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：
% O( \; W, c9 P) c# A6 VA. 氟胞嘧啶
/ L) ?' C" `& T# U- q4 \+ m KB. 酮康唑% E: c5 _, k2 `: c& D
C. 两性霉素B Z v* T* V& w
D. 致霉菌素) {- m$ ?1 k7 F& X- z/ ]$ o
E. 灰黄霉素2 ~* o+ _/ ?9 A6 l6 }# X
满分：2 分
# n: B: B* W* j$ Q$ q" A48. 无尿休克病人禁用：/ v0 C& U6 c6 V: E' _
A. 去甲肾上腺素7 z4 Y. t; E* K( O( z0 O4 Q, @
B. 阿托品9 u6 N1 L5 f* Y1 Y, d
C. 多巴胺
$ U0 ?5 \; e) h! }* i8 O+ BD. 间羟胺
, x% y4 R6 ~1 ?( nE. 肾上腺素
' }* p+ h3 V/ M( I3 |4 ?6 `' A 满分：2 分4 e! @. b6 ]9 h) ?; T: w S
49. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：* |3 I |7 g# p% P* s
A. 0位相除极速度明显减慢( N6 h! i! T% F5 @
B. 动作电位时程延长# Y0 n9 E- w Z' O9 C
C. 绝对ERP延长. Y/ J% M- C$ b6 \
D. 4相自发除极速度减慢( y3 X; X, l8 W" V9 `
E. 相对ERP缩短* Q( O) ?1 f3 b9 g, M
满分：2 分: |4 p& [7 s6 w$ l
50. 多粘菌素目前已少用的原因为：
N) {4 |1 v6 m/ l. QA. 肝毒性
4 C5 z, Q$ h8 E9 a) m+ H) kB. 耳毒性
" i4 g1 d" a- G5 BC. 耐药性: L; I2 _0 X& i4 ~
D. 抗菌作用弱
3 Y- h# `5 @; }' T5 C) D3 uE. 肾脏和神经系统毒性
7 t0 I4 M g6 \- t1 K) \/ ]" A 满分：2 分 |
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发表于 2011-5-21 12:04:43
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