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中国医科大学2011年7月考试课程《药理学（中专起点大专）》在线作业资料
! ?9 U3 \0 M1 x一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 使用长春新碱后，肿瘤细胞较多处于：: g* G4 ]7 c8 \$ P& J
A. G2期2 X, N, L; h1 P. P. Y" K5 I8 U
B. M期前期/ w! g5 D5 L+ y
C. M期中期
9 q! e7 @7 W1 X8 n k2 t3 [D. M期后期
2 r: L5 n! [; W2 N1 ~+ ]$ o7 J9 O, IE. M期末期 |/ [7 J( j2 W/ h N% l
满分：2 分
y) W6 `# E0 [2. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是：7 G c+ ]5 q& F! x/ [/ m# e
A. 局麻药溶液内加入少量NA" j$ a$ ^8 `3 b/ b, t* x* W; e6 T
B. 肌注麻黄碱. A" Q: s2 y' @/ o1 [5 ^1 C+ @
C. 吸氧，头低位，大量静脉输液; i% S7 p# @( w5 o! Z* G# g1 E! b1 P* u
D. 肌注阿托品
. m( u, U# [5 |7 h4 N7 JE. 肌注抗组胺药异丙嗪
$ T: F1 K* b/ |9 j2 \+ z 满分：2 分
# N+ L- t( i- F; L3. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：* `' [- H. U4 f- V: u
A. 阿奇霉素
7 _3 b# f. m4 G8 [% sB. 克拉霉素
. _( ]3 T4 U& u# w4 ~$ H& OC. 麦迪霉素( _ Q0 K! I; P/ ]
D. 红霉素- W. o$ s [/ j$ t, y6 W
E. 克林霉素
$ _0 S: }9 e0 I- A& k 满分：2 分1 C9 f( t1 {) }, o3 a9 u& _4 c, p4 \3 t
4. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起：. a9 f: }/ w+ ~5 E- j9 B8 o
A. 肾上腺皮质功能亢进 V6 s; T# K+ r8 U" p+ E- @7 x
B. 肾上腺皮质功能不全
1 o) l1 z0 I. t9 V5 P& wC. 肾上腺危象
4 z! z- [, C zD. 原病复发或恶化
+ P: y1 R! V. r9 nE. 肾上腺皮质萎缩
, d1 B' u" M" \% E* A# P 满分：2 分) y0 N P# ?! N' S9 H% J
5. 有中枢降压作用的药物是：
2 g" G' C y: c7 {. G9 DA. 肼屈嗪1 [+ I" ~- z9 h/ {+ ?, D- ] e3 s+ N0 A
B. 胍乙啶) h/ H( C Q D' z9 j {0 v4 b
C. 硝普钠
- i- W, G1 D- v aD. 吡那地尔
3 `% P% t8 n) }% j' W, D* U' P+ W2 KE. 可乐定/ @3 w. S. T$ v
满分：2 分: I5 z4 V6 C0 c! B& R: T3 g q
6. 某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：0 _- v( F3 e; A0 Y0 g5 U
A. 1000倍
! D e2 U7 Z& [ M3 r( AB. 91倍
; q5 C8 u( j, b3 C+ V- HC. 10倍! c7 o4 \0 q& M: i8 z9 u
D. 1/10倍
8 n* g5 P+ q7 c/ EE. 1/100倍
6 n) ?' V! Q1 C3 ^, S9 E* E 满分：2 分
5 f& p- v; _) p, _7. 甲状腺激素的主要适应症是
: ^! u+ p1 e9 nA. 甲状腺危象8 X0 S) L: _6 z; M8 j5 g
B. 轻、中度甲状腺功能亢进
# [5 k2 ?2 t. u, x0 s8 zC. 甲亢的手术前准备
$ R2 l2 U* t! }8 W" xD. 交感神经活性增强引起的病变2 A, @1 T: ?5 N8 D
E. 粘液性水肿7 S# j& {' O7 k5 z* g; O% A i0 T
满分：2 分/ m2 |- b6 ~7 s3 }
8. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：8 m2 ~( B V* e+ f+ [3 Y
A. 抑制心肌收缩力，减慢心率
4 q0 E" v% A& m$ Q' ?( O' UB. 扩张冠脉
) C5 w$ i* f! q& Y/ c) d+ pC. 降低心脏前负荷8 N& X* N+ h3 l* z- m
D. 降低左室壁张力5 }" o7 ]+ y4 C) J6 r7 {$ @# _4 s
E. 以上都不是! z" H. I+ t% L. v
满分：2 分
2 M0 }8 {5 I' W9 y9. 治疗呆小病的药物是：
" v' M0 v# B/ _: CA. 甲巯咪唑* m3 F+ a$ O" L, O) x$ S* [
B. 小剂量碘; a l# A7 e0 T2 L8 s
C. 甲状腺素
; q+ f: o6 C ]8 kD. 丙硫氧嘧啶7 T1 T8 \7 a5 \0 W
E. 卡比马唑; p R6 _- S2 J6 l$ ~7 ^
满分：2 分( u2 {' w1 Q7 S" i4 h
10. 药物按零级动力学消除是指：
, I3 O3 L+ U& o% }A. 吸收与代谢平衡/ T- L7 n. b I; J
B. 单位时间内消除恒定量的药物3 i1 W) A$ P, o7 w
C. 单位时间内消除恒定比例的药物1 l: I) d; X' w* R" T' S
D. 血浆浓度达到稳定水平" f# U/ F6 B6 w+ R, m
E. 药物完全消除: {- A$ h; x; D- U' x' _
满分：2 分
/ @: b8 [* ^5 w中国医科大学2011年7月考试课程《药理学（中专起点大专）》在线作业资料
- v2 f0 t& m: Z6 i2 X9 H, f11. 用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：
0 s, a! }% l- ^' |A. 停用地高辛，加服苯妥英& i- `( G" U, `" E
B. 地高辛减量至0.125mg/日
' q x; L9 T$ \: C1 CC. 停用地高辛，加服氢氯噻嗪
4 N7 X, b! Q' `& Z' `5 m9 }D. 地高辛量不变，加服苯妥英, J7 r, K1 ]7 _9 n/ w4 u4 v
E. 停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙
' b' O* c( l/ O( u5 T2 T 满分：2 分8 @; J' ~3 F7 M
12. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是% F& \6 R0 p4 ?. k$ }* {+ `1 [4 j( o
A. 局部抗炎作用
) w, N- f1 d$ U5 B s/ X) O5 rB. 局部抗过敏作用
4 z! }$ r1 p7 r# [: ?! x# v- uC. 减少白三烯生成
/ B0 }1 @- m O$ v: u# G8 l% d: P/ P4 K% {D. 降低血管通透性，减轻微血管渗漏
2 p+ l! B3 P: _7 p# @E. 对磷酸二酯酶有抑制作用& C# ]% s0 I/ a5 }' W
满分：2 分
) }; {6 W2 F$ T; T( J3 _) n13. 地西泮(安定)的作用机制是：
5 k$ @/ Y% E1 | B6 fA. 不通过受体，直接抑制中枢
* Z3 \' D% v+ r: H9 Q3 q* wB. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
8 ^0 |0 h7 K; g% }5 AC. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用
! G+ ?1 Z9 I! u( t; e% T" t6 F D7 AD. 诱导生成一种新蛋白质而起作用
/ ]( Y. {) ^2 _1 K' V* t- |E. 以上都不是" e" Q& O/ _' Q1 ?6 \2 w
满分：2 分
, [6 \9 Y) Z' u# }2 }14. 苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:
+ c5 ~- W9 o- s4 T% SA. 增强7 a' `2 D4 l+ ^1 b
B. 减弱1 M; A( r4 E5 n0 G' A4 p
C. 起效快
}4 I; n. b. C( yD. 作用时间长
- p8 s" n5 T5 |# Z) lE. 增加吸收
% K9 s- Q' y+ @1 ] 满分：2 分' T8 |) i: W4 f* a/ n* T7 J# R
15. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：
g: V8 h) M F4 k; dA. 抗菌谱广
6 G" \+ Y0 Q' P+ C4 c* \; r9 }( s2 SB. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂$ _% Y& N! Q- A- z. u
C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌7 i+ v# U; S+ Q7 D2 z3 b
D. 可使阿莫西林口服吸收更好
0 c/ K9 V) q. j/ ^/ ~, OE. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低/ \1 T) B+ V( I! C
满分：2 分5 j0 a6 I/ m: _2 i; G
16. 在碱性尿液中弱碱性药物：
; g' R$ s9 f8 }; M3 y1 E5 |A. 解离少，再吸收少，排泄快( x0 y6 a' D5 L6 V! t
B. 解离多，再吸收少，排泄慢" m& d8 Q" T, t o# w% \8 H
C. 解离少，再吸收多，排泄慢
5 a( K2 F% ? ~4 d+ tD. 排泄速度不变* ?% c2 e, q8 R% m% o0 q5 \0 a% v- ]
E. 解离多，再吸收多，排泄慢
m( B' b( y E* f+ s 满分：2 分
* M* D7 C5 B9 _0 @' C) R0 ^17. 关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：8 x5 ]7 J: G6 u" {& `' C3 T+ V7 [/ t
A. 均可用于充血性心功不全
5 [" `5 S) Q- N# X& ]# G2 }2 FB. 均可减慢房室传导8 x/ V \+ P. v, `! F* F* |5 ^
C. 均能降低心肌耗氧量
: q% f) I o- g; I; GD. 均能增加异位节律点兴奋性
" r8 Y$ c k, z- T$ cE. 均能减慢窦性频率# D$ }4 h- B) v) h3 i1 S
满分：2 分. M1 J4 b9 ~2 `/ U( O
18. 目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：
1 A5 b. v& ~& o4 L! ~& RA. 链霉素( ^: \6 ]; U: W; ^5 `
B. 庆大霉素
( c# u* L3 f! @, }C. 卡那霉素
. _% d/ s5 F0 Y6 gD. 阿米卡星! r4 ^0 a7 D# ~1 t3 u! k
E. 奈替米星9 \ H) Q) A1 f, H; c: K& x( y. j
满分：2 分, _- ^. X& }5 j# ?$ X# C
19. 苯海拉明是：
4 U, ~5 i m* P2 r2 W( y% E sA. H1受体阻断剂4 ^ }# W: g9 O* R' Y. @
B. H2受体阻断剂
3 L" N1 \- s' G5 E+ pC. α受体阻断剂 Y0 F ~* Z. j
D. β受体阻断剂8 Q- e4 x, C5 B( `8 h% N' F5 T. k
E. 醛固酮受体阻断剂; Z, O, i- E& @0 g
满分：2 分' d3 x) J: X Y& h% H5 t% \8 Z
20. 吗啡的镇痛作用最适用于：- Y: G0 F4 |8 Y
A. 其他镇痛药无效时的急性锐痛
) r; ^, q& F3 ~* ^ e( _( E! AB. 神经痛4 s4 g+ T: E* Q! W6 _
C. 脑外伤疼痛
& r' x8 o7 S* ZD. 分娩止痛
+ A0 w1 O0 g( u g* [% q9 wE. 诊断未明的急腹症疼痛5 L6 x3 m* ]' ]6 Q" w& H& [
满分：2 分
# c2 Y- G0 M$ X/ }21. 对肝素的正确描述是：' {7 X9 p$ n% h8 |- @" T: S
A. 仅在体内有抗凝作用9 f: D: o% l9 g7 F8 F# O
B. 直接抑制多种凝血因子的活化
& z4 }4 Q+ c6 _; b$ a6 p* c2 d4 sC. 可抑制血小板聚集
/ v* X" w, l6 U, d) q/ YD. 可以口服给药
$ B8 d8 Q, y& Z3 bE. 用于DIC的晚期治疗
. `# u, a8 \6 S0 a, v% F+ m. _ 满分：2 分; ~0 F) @( g* v5 Z: f2 W
22. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：# \; Z' q0 n5 B. Q5 Q. R: t5 F
A. 血管神经性水肿3 s' w2 O u) Z: ?8 k
B. 过敏性鼻炎
& p- S. k3 t w- t8 b) @C. 过敏性皮炎+ |+ ^# n. _9 i& J
D. 过敏性哮喘$ q) G1 g; e% C/ I: g( u
E. 荨麻疹) }/ A: a) F- d
满分：2 分
; M1 o* p: \6 s! `23. 治疗粘液性水肿的药物是：2 ]1 F1 }/ W2 u8 O" ?8 u
A. 甲基硫氧嘧啶: }7 L/ @: {, ]; i: k( [1 o
B. 甲巯咪唑
w: S6 `. y }3 I! x/ dC. 碘制剂2 p1 L* C+ O' E4 S0 I
D. 甲状腺素
# P8 `& a) Z- OE. 甲亢平
6 c; ^- S, Q' H, d7 W 满分：2 分
% {3 x. w" c, d% L, t6 L5 @24. 可消除乳房肿胀的药物是1 `$ Q- k3 Y. _& p/ p; p# r
A. 甲地孕酮
7 q, V2 p. A& S+ C$ TB. 氯米芬
& I3 C; ]/ S3 a4 SC. 炔诺酮' ~; p0 l: k7 A1 F4 Y6 K
D. 炔雌醇
# }) i3 F( k0 p( yE. 米非司酮
! R" _7 y7 l. h9 F. f 满分：2 分- X+ V7 m$ V% W% K0 R" {
25. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛
* e; t* l5 h" r, o+ H1 r/ d: }A. 酚妥拉明' M. K: r& ]; a @+ F8 R6 Z
B. 前列腺素
) n5 b) @$ u/ D5 cC. 苯巴比妥
! F# ?5 W4 F0 [6 P8 nD. 巴比妥! G# P s/ ]1 h* ]/ Q
E. 咖啡因
( n& ~1 g r) d7 V9 V& U 满分：2 分9 C3 w% }! P! ]# C/ M, w- c! ~, v
26. 具有抗癫痫作用的药物是：
: g+ I$ P2 h2 E3 n MA. 戊巴比妥 W- O$ l$ [# J8 J4 Y2 C( K
B. 硫喷妥钠
' v4 d$ P+ P! W( Z" s) }" m( xC. 司可巴比妥
' x! |: b8 t7 u6 ]D. 苯巴比妥; a2 I, h. f1 X
E. 异戊巴比妥
+ B. D2 ]+ ?# ` 满分：2 分
+ d# I! L+ m6 F1 w27. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：8 `- ?1 _0 `& w4 a# A
A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加
) S/ X2 f1 g& ~/ \2 p6 P4 mB. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
7 R/ U6 x3 M0 g, |/ b3 C; {. g* O$ XC. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加
) {1 w- [5 K! zD. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
# j1 K1 u |4 V6 q' d3 V% xE. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
8 z' i4 n$ J: w! o$ N7 {4 W+ _- p 满分：2 分
) n" P7 w2 D& ]7 `8 w$ I28. 对于弱酸性药物来说，正确的是：, z+ W' d$ F% c
A. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加( R' u: ^/ n3 ^* M5 B2 H {
B. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢% [% Y$ l7 ?+ H# x7 x" L( q
C. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快" ~2 Z4 o8 l3 M& D. Y. ~. e# X7 r
D. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢2 i0 z# Q5 A5 S$ H
E. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢/ T/ t( l6 q" \7 o
满分：2 分! Y6 J$ Z% U# P$ f9 g
29. 强心苷能抑制心肌细胞膜上：
' a) o8 k* c- s* W- eA. 碳酸酐酶的活性
3 [: ? E- D3 }6 f- i3 b" X/ W( MB. 胆碱脂酶的活性+ i9 y2 j/ H. ^- |/ M9 u
C. 过氧化物酶的活性
& B# h }2 A3 w) i+ o% PD. Na+-K+-ATP酶的活性( s5 l8 S) C0 L" S/ ^3 B( P
E. 血管紧张素I转化酶的活性6 s; k4 ]7 h5 Y, X* R* H; E; w
满分：2 分
2 D t# @( s1 W8 ?( n30. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?( j2 v' J6 X* p
A. 维生素B64 Z3 S8 \) ]9 j
B. 多巴, k' [3 M" _) }; Y* R+ q. d1 q
C. 苯乙肼) ?# q& J4 c2 B
D. 卡比多巴) T( i4 ~5 G1 o" c: F& y1 v% d
E. 多巴胺7 [9 p2 N7 U l
满分：2 分
6 k0 ^+ k# ^8 [) I/ u31. 具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：' v d+ X: R/ z8 i$ z
A. 酚妥拉明( Z' a# C* h0 a9 U" x$ ^
B. 阿托品6 r Y9 x& W; |5 r6 J
C. 麻黄碱
7 q7 L' {( K5 T1 d( V& fD. 普萘洛尔( J! e. n) a( ^' ^* C) L
E. 美托洛尔
" P6 Y5 x0 t9 Y9 h 满分：2 分
( g" f2 C; e, A3 P" v2 E32. 治疗三叉神经痛首选的药物是：
1 P9 s. F; u9 s0 D1 a: C& nA. 地西泮
9 I7 G1 S6 D9 X9 M- u) aB. 苯妥英钠+ h0 u' _$ \0 l! K: }0 m
C. 氟奋乃静
0 v7 s8 Q+ o; FD. 卡马西平. e! a/ D) t B
E. 去痛片- E/ t5 U; e. W2 Z" x. K
满分：2 分
2 D; J k& S9 r9 _- K& s33. 应用甲硝唑，治疗阴道滴虫病的给药方式是：- V8 ^" C( h; a. R+ v
A. 肌肉注射
. ~% D# S0 m0 b# D h: Y4 k* y" yB. 皮下注射
4 S( [4 {; R7 HC. 雾化吸入7 r9 G' R, J o8 v/ K1 M: J
D. 口服# z6 O7 w. r7 R c7 o# e; y2 D* v# a
E. 栓剂阴道内用药
9 I: J ]: h% z% E 满分：2 分 f6 D4 ?+ Q) ]( q- G
34. β-内酰胺类药物的作用靶点：
4 ] ?1 c$ I0 l+ K7 l. f/ c. {A. 细胞质
" t6 D9 w Q2 z+ ]3 i$ PB. 粘液层2 c. S4 J& z# l- f
C. PBPs# Q; U5 s$ d ?- h
D. 粘肽层6 _/ k' J* V+ b
E. 细胞外膜
$ \ D v! Y# p4 ^; l 满分：2 分& g3 {* ]* A6 @" t$ f3 n% m
35. 下列哪种情况禁用糖皮质激素
5 p% R& j! \, \( P: f8 \A. 角膜溃疡4 ^0 S; J$ O7 D4 E# E
B. 角膜炎% |+ O7 B, v' C0 {% r
C. 视网膜炎
$ Q" [0 K; w1 gD. 虹膜炎
$ N/ _7 _) F; \: a& K* ~+ SE. 视神经炎. E8 b2 }/ u1 J" _1 e+ H
满分：2 分! w* G& X+ m! {: J* d R; J3 G
36. 房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：4 h: [ M" a8 V; g& d7 C5 |# U. K
A. 氯化钙* v2 j% V" y0 n
B. 利多卡因! l$ T5 Y- w V
C. 去甲肾上腺素: z' O1 }% t T X: s* O7 V* K w
D. 异丙肾上腺素1 B' n. F0 i* |) ?7 d+ @% A
E. 苯上肾腺素
% Y+ h6 Q' N( n _ 满分：2 分
; a: J1 }7 ?. S* m; Y2 i37. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：
9 u2 M/ K' P4 _) pA. 抑制细胞壁的合成# f& s$ G8 s' l3 t9 c
B. 影响细菌胞浆膜通透性
( p8 V, J, }% O6 n1 L% S% C% v/ tC. 抗叶酸代谢1 d) E$ N) x# w: W( Q6 e
D. 抑制细菌蛋白质的合成9 P3 P8 v2 Q8 b" \; h# c
E. 抑制核酸代谢
( |6 g3 U! T* i b 满分：2 分; j, g/ a7 h. y C# i; c* v
38. 孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是* E4 b: k5 t" Q I6 L& R
A. 苯海拉明
( R9 H* t5 m, ~' H0 Q7 s6 F/ x6 |3 ZB. 美克洛嗪
$ j3 z6 J( |" a7 A8 IC. 氯苯那敏
* j7 e4 T" Z6 i8 WD. 阿司咪唑: |# j1 X" @% z* G$ k
E. 以上均不是
% p- o4 a! R# _; E$ V( a' X/ A 满分：2 分
8 O" |% l; Z$ B39. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是：: J: i% t4 k: O" v# e) q6 h# N
A. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成# o: H8 ~# q4 h) _
B. 抑制二氢叶酸还原酶5 T1 _: m0 g2 f) t9 _" \3 ~
C. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢
- g- i, q. `; ^: G/ JD. 干扰肿瘤细胞的RNA转路
( i8 {- ]& N5 P% m+ R& s7 D5 NE. 阻止转路细胞的DNA复制' R9 ?9 H7 Y1 r9 G+ H
满分：2 分$ z9 A- s. M* E/ V$ y$ m# ^
40. 细菌对青霉素耐药的机制：! |. W" [( u& I$ J) p: G
A. 产生β-内酰胺酶# T; d* X3 H7 }7 }$ Q0 E
B. 合成更多的PABA
: e& J; U+ u. CC. 产生纯化酶 @: I4 M) A& {0 B" o2 i
D. 改变细胞膜的通透性9 E5 _( N1 \5 Y% ?0 X4 J8 n3 o. i5 ^
E. 核蛋白体结构改变5 [. H4 U# Q8 H4 [, b0 \
满分：2 分
, {* V' ^3 g% e8 O F' o* B2 F41. 最常引起直立性低血压的药物
1 }0 L. ~# `' S8 J0 {A. 贝那普利
; ^2 E' _. f1 |9 N" \" L! SB. 吲达帕胺# {8 d9 q6 `* d8 \7 Y/ I: K6 e
C. 特拉唑嗪
# S0 Y/ Q2 w6 ~& h _D. 胍乙啶2 K9 \7 b4 P# `2 K6 Q& m& Y1 I( S
E. 氨氯地平
; s8 T- {% _$ i/ i. E 满分：2 分
) G3 Y) g) i4 l; ?% ?( L3 ~42. 药物的内在活性指：
" A& a) c' u! p, }8 _: @" j1 LA. 药物对受体亲和力的大小
1 ~- H1 o, [; ?* x4 @B. 药物穿透生物膜的能力) Y1 n& Y0 E* \8 F
C. 受体激动时产生效应的大小
6 T+ y& g2 q2 x7 t% d# l4 VD. 药物的脂溶性高低
+ r7 S& ?) \2 A8 Z3 j" j# O4 @8 XE. 药物的水溶性大小
" Z6 U+ n, }6 B 满分：2 分7 p% m% k l8 i2 g2 X) C% W' a
43. 何药易于通过血脑屏障?
4 z, p. V+ C2 S4 b. v: Y0 l+ A; W/ b4 aA. 肾上腺素
- K1 ^* s1 Q# Y0 |9 z1 V/ gB. 去甲肾上腺素 h! D5 n9 h1 S
C. 东莨菪碱* R3 U* Z7 ?( ^' }9 t& ~" {
D. 多巴胺- e! R) K* Q: h I8 t# p- I" C
E. 新斯的明- ~7 `4 @3 W, v9 a5 c' v4 U
满分：2 分
/ j% W/ [! Y( E7 {) B) B; h8 J44. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：) e2 L, B9 I# i* }! c; b4 I$ F( s
A. 骨髓抑制5 _* M; Y7 O" L& R: _
B. 肝毒性
4 s' P% L- ]# [& \2 O: `' cC. 低血糖
" }: T8 ] P& \; L6 ^: Z1 N1 UD. 消化性溃疡
; }5 k+ y) `* t1 v5 ?0 yE. 肾毒性
5 b! t! D9 l: ] O 满分：2 分
{+ l+ ?3 U3 L. L45. 兼有抗结核病和抗麻风病的药物是：; \2 s, k/ ~6 g7 h
A. 异烟肼% ?9 [- l+ i3 O7 j+ `$ P
B. 氨苯砜# S q2 s/ v; Z: p. I9 m
C. 利福平" U7 M7 Z$ T! w7 p3 p6 `
D. 苯丙砜$ L# L9 j$ j! Y/ L V, L, L
E. 乙胺丁醇
# D7 F, M7 o7 |8 b 满分：2 分
2 F& ~- S! m8 \* Z! F6 T46. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：2 n* f* W( r6 ]( }
A. 0.1％+ @9 Y# K7 [& z6 P5 ~1 P+ i1 \# E
B. 99.9％/ @/ X" C Z( D& o x: A# l- H, W% \
C. 1％# D0 q# O' H; j1 X! e
D. 10％, W/ I. \2 g& [
E. 0.01％% t5 i6 I! ^1 X
满分：2 分- a% E2 x" L* i
47. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：
2 R9 P9 a7 \8 EA. 氟胞嘧啶
" q0 |2 Z* t1 P8 lB. 酮康唑/ M7 A( D6 S: U; M1 |& h
C. 两性霉素B
" P' ~* Y8 \+ H! w0 E/ S5 X. w# WD. 致霉菌素& d- @) {1 S& N! |
E. 灰黄霉素
' Q7 Y1 w& L8 t& m 满分：2 分
. ^% b z" M: ^3 R( S! s: {48. 无尿休克病人禁用：
4 S; _( E+ c/ K5 w8 _ J( g' ^% lA. 去甲肾上腺素
% C9 N# x* \7 h' Z u3 qB. 阿托品
) ~3 R$ l, m$ qC. 多巴胺* f4 H7 D1 k5 z2 U# I! S2 M
D. 间羟胺, m4 s* c, G& S' v7 |0 U
E. 肾上腺素; d' ]6 ` X& B5 h/ M2 t. q
满分：2 分
' R6 V5 n) j( Z- x49. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：
/ p* | F* o$ `# L1 y4 }A. 0位相除极速度明显减慢
5 d5 w8 o+ V' ^' ?& [: {! RB. 动作电位时程延长
2 \& |6 |& u; Q* FC. 绝对ERP延长# S7 \$ u/ b0 p) x, C
D. 4相自发除极速度减慢
1 R( C/ X+ f- C/ E- ME. 相对ERP缩短
, n7 S$ w( T1 O1 \' Z8 s+ l 满分：2 分
+ g+ v" y/ m2 ]! L50. 多粘菌素目前已少用的原因为：
3 ?/ G& a" t9 K! F) W7 P3 V1 eA. 肝毒性
6 z8 c/ `# q9 X; Q: I2 T" lB. 耳毒性
, H0 ~5 g* X4 C; n0 h, eC. 耐药性6 i! C [2 a5 B5 ~8 |
D. 抗菌作用弱' u( @- L7 R, F( H& `9 c8 O
E. 肾脏和神经系统毒性
' D y/ N. C0 W* }4 m 满分：2 分 |
|
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发表于 2011-5-21 12:04:43
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