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东大11春学期《分析化学》在线作业三

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发表于 2011-5-26 21:04:34 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
一、单选(共 10 道试题,共 50 分。)V 1.  
4 t3 b4 F1 Z# m" wFe3+,Al3+对铬黑T有()
) F" e' d8 Z7 c% h% FA. " p8 Q) O2 ]& k) E- F
僵化作用    ( V$ g1 S! d1 W9 c
B. 氧化作用
# u0 y; x3 Z1 o7 D/ cC. 沉淀作用  . j- _9 j3 E+ \0 H3 k4 M. L
D. 封闭作用% W0 l- a! G0 v7 }" q+ V" g
      满分:5  分
+ }' g1 R' n# N- n' t7 h4 j- _2.  8 n. i( h3 }( z# H- o4 c4 g% W
氧化还原反应平衡常数K值的大小()
2 {) e5 M+ D# a! q$ a. NA.
( b# l0 r& u" M能说明反应的速度   
# v7 k! t4 M1 |# Q5 F" U7 TB. 能说明反应的完全程度  
- P1 _' V3 Y% k- \7 LC. 能说明反应条件
# I9 L* v  `* N* |3 |0 L' tD. 能说明反应的历程
9 N' m! L8 H. cE. 能说明反应的次序
( U: K3 i6 S/ B5 B$ j0 w      满分:5  分  I- O1 e2 |4 F( i; F2 f7 s
3.  
* A! |* H$ ]6 e4 d3 N% W# E( ]1 {# p影响EDTA滴定反应平衡常数的因素有()
4 O( s8 M7 i+ ]5 X+ \( UA. $ K+ z, m9 K3 E; F
温度   
! ^1 K8 [8 w7 l; XB. 催化剂
0 F. l5 v/ F( p" w8 r& [2 e( ]C. 反应物浓度" R- I2 y  J! e+ y: |3 g
D. 反应速度
3 O" i" k/ j- q) e5 |E. 反应产物浓度
: q; V" o3 S# Q7 _# N      满分:5  分
/ [( H; s4 N4 C# A7 _4.  
+ m( Y/ I# o+ ?' k! \4 u0 z  ^# l与配位滴定所需控制的酸度无关的因素()! M  M0 Z  |6 ?& G3 P6 _! k& {
A.
( l; x0 V' s  y  e- {酸效应           & ?2 ^# s; t9 q3 R( I2 [/ j
B. 羟基化效应     
) }: X! |7 R; f+ R+ x# c, hC. 指示剂的变色
) ]% D( \6 p) w* S& f6 b+ d( ND. 金属离子的颜色  5 e' H$ q& S/ N$ j1 e6 A
E. 共存离子效应; H8 j( Z1 l. G
      满分:5  分1 Y" E5 V* b" Q+ z3 c  N& K- X( M
5.  
% Y! t3 K  }: x4 W! G/ a使MY稳定性增加的副反应有()& z9 Y) X  \4 E, B" s( ?3 @
A. 酸效应        * ?) \' m/ ?& h7 y: {6 ^
B. 共存离子效应      
' `2 \" p2 j, i6 b4 S# V& aC. 配位效应   $ S; q, l; q7 B: t. N
D. 羟基效应  7 X; o! A3 a- a# ]  z
E. 混合配位效应5 Q: @) O5 c. o0 B  `+ w
      满分:5  分
- z) V* t9 d% j; Y, A( N6.  5 Q$ Q; M+ D! c( D
在Sn2+、Fe2+的混合溶液中,欲使Sn2+氧化为Sn4+,而Fe2+不被氧化,应选择的氧化剂是()。(已知Φ0Sn4+/ Sn2+=0.15V,Φ0Fe3+/ Fe2+=0.77V)( b, L) S4 _6 O8 D8 }4 u/ x
A.
& t# T( E5 |4 b" M8 p# aKIO3(Φ0IO3-/I2=1.20V)      
0 @$ W0 g  M/ Q- y( ~) \: zB. H2O2(Φ0H2O2/2OH-=0.88V)
% b5 O( R4 B7 s2 l. ~' M$ vC. HgCl2(Φ0HgCl2/Hg2Cl2=0.63V)
1 `1 V+ |) c: @) Q2 pD. SO32-(Φ0SO32-/S=-0.66V)
( J2 o. g! @7 n5 X( Z% pE. S(Φ0S/H2S=0.14V)
  r* |4 A' x- V      满分:5  分
8 G9 _5 r& x" K- ^) B  U  r" Q7.  
- I; }; D. J  o& R以EDTA滴定相同浓度的金属离子M,已知检测终点时pM = 0.20,K(MY) = 107.0。若要求终点误差为0.1%,则被测金属离子M的最低原始浓度为()( g" M5 h  |$ I
A.
# j% W$ L7 S+ \/ v0.10 mol/L
& ~8 y. }. t  R* GB. 0.20 mol/L
6 S/ Z, e& I# A' O# f) K. k( eC. 0.010 mol/L ; p1 y' T. i# j% N- g# `1 J! S
D. 0.020 mol/L9 C; K  b5 |- c' {# o9 m
      满分:5  分
( e! r9 B) s+ o) n6 P4 u8.  ) F. z$ w! V, h! B% E( U
EDTA与金属离子络合时,一分子的EDTA可提供的配位原子数是()
1 z( I5 {6 r% |/ m' Y6 B3 u* eA. 2     5 n9 F/ j6 V, n8 O5 t) X
B. 4   3 C  }0 d) p, w1 E, X# x4 J
C. 6
: e6 }/ A$ S5 T, q" t# s* v! _D. 85 a# U5 T1 R$ n& V
      满分:5  分& f! w  \' k( |2 ^; Q) o3 [) k
9.  ( C6 q8 {. m) y$ I8 B- V6 _: Z. A" Z
准确滴定金属离子的条件一般为()! G) E, ]6 f, J
A. & k2 x" V+ h' {
lgcK′MY≥8   ; _# M) Z+ S3 Q! o1 d
B. lgK′MY≥6   # ~6 c- Z0 q. L" h8 c
C. lgcKMY≥6
3 Z' a6 Q2 u( C/ R( YD. lgcK′MY≥7   
8 ]* u5 l, M# Q. S8 pE. lgcK′MY≥6$ n) O/ M$ J2 f! m% d8 t
      满分:5  分
: U8 Q( |; j" H" ?+ q" w* ^10.  9 b9 ]+ m3 D6 [6 p5 R  r& D
以EDTA(Y)滴定Ca2+离子。若已知该反应的平衡常数为KCaY和Y4-离子的酸效应系数 α,则该滴定反应的酸效应平衡常数K΄CaY等于()
( B& ~8 C, b6 ^, {* h+ c( S& UA. 2 m' Y2 V) O: P' U# j; g- s+ D
αKCaY   
4 v; l3 w' {: x1 g, u' BB. α/KCaY ; E! i+ L2 l; R! H# P& q
C. KCaY/α5 ?9 ?5 ~7 N5 t' f5 R* {# g) o
D. α/[ Ca2+]      
7 E7 s) q9 T( ~/ G+ B. U& g, ]* NE. 1/(α.KCaY)+ _/ [! L7 D" X1 \& w$ T
      满分:5  分, d$ x- E- m, K( n

: {" k( r5 ^9 F/ c
1 D" e9 \: H# u' k* c二、判断题(共 10 道试题,共 50 分。)V 1.  电对的还原态生成沉淀时,电对的条件电极电位将增大或升高。8 ]* q7 w2 V2 d: s* q
A. 错误
  d2 b; {" X% O- y) ^  BB. 正确7 d+ A, x' f' U- d
      满分:5  分
( h% n. X2 H" r. J2.  电极电位既能判断氧化还原反应进行的方向,又能判断氧化还原反应进行的程度,还能判断氧化还原反应的快慢。+ A2 I  @& R3 s
A. 错误+ E( A8 `' y0 ]3 l) \$ x+ R1 j# G
B. 正确
; T9 _. l1 V, I0 ?/ R      满分:5  分$ {$ ?  d8 J# q# }2 B
3.  配位滴定中最高的pH(或最低酸度)控制由酸效应决定。9 X# D! q# B: W) c
A. 错误
1 h8 n1 N/ I" i5 Q8 T+ \B. 正确1 c$ C" g8 ^5 K( ]! e2 J1 G# l  c" C
      满分:5  分
# L0 z' T9 E# k4.  电对的还原态与溶液中存在的阴离子形成稳定的化合物时,电对的条件电极电位将减小或降低。$ ]3 k5 y( Y1 _
A. 错误3 Y3 Y! Z7 {# \+ {2 u5 \. Z% J: {
B. 正确
" P/ C, L) L9 d+ [      满分:5  分
* }" E7 g+ L3 k5.  配位滴定法准确测定单一金属离子的条件lg(cKMYˊ)≥8。
2 I9 X9 j) M! P% d0 L6 E5 aA. 错误" o. A1 _+ M  }$ j5 ]0 N" W  w+ K
B. 正确  `. Y* H6 Z! G  ?" c5 c/ w8 K
      满分:5  分- G9 U. @. l$ @" p
6.  由于碘电对中无氢离子,则直接碘量法不受溶液pH的影响。( x4 Q$ `1 g8 a- C1 D
A. 错误
- P/ n5 n8 |+ q, }+ k$ y# x# B0 AB. 正确9 _, Y& |* [7 @7 S/ x  L
      满分:5  分, I+ y' s" s5 e9 u
7.  铬黑T在pH<6时,颜色为红色,pH8~11时,颜色为蓝色,pH>12时,颜色为橙色,铬黑T与金属离子形成络合物的颜色为酒红色,因此,若用配位滴定法测定某金属离子的适宜的pH为12以上,可以选用铬黑T作为指示剂。
' t9 s  v, c. H1 ~A. 错误
; h" u" w% w8 q; z( w8 tB. 正确
4 }3 R7 {( a5 h3 i! T      满分:5  分
2 Z( m4 ]6 D9 h8.  在配位滴定法中,溶液的pH值越大,EDTA的酸效应越小。
+ w9 i' C+ u1 s* A3 k5 w* ^A. 错误
$ j6 K' |9 _* X  `6 J% Y& E$ u& kB. 正确  e- B: Y7 A; U8 c  I
      满分:5  分
% l0 f4 ]! X9 g' @9.  电对的氧化态与溶液中存在的阴离子形成稳定的化合物时,电对的条件电极电位将增大或升高。- n% q& k" Y( E- E" y* [
A. 错误
  X3 w* Z  j$ t5 nB. 正确
/ y# R7 y1 J8 v8 s# x) t      满分:5  分
7 S7 E! v7 ~  i: l. P10.  配位滴定法中,若指示剂与金属离子形成配合物的稳定性大于EDTA与金属离子形成配合物的稳定性,无法指示终点的现象称为指示剂的僵化。
2 q9 \* ~2 r$ @( d' s) V/ OA. 错误
; D% ]- m: R& `2 s6 o7 [# w. [7 QB. 正确
2 l6 f  Z6 y/ D. T2 @      满分:5  分

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