中国医科大学2011年7月考试课程《药理学（本科）》在线作业资料 满分

久爱奥鹏晓林

中国医科大学
# [( P2 i) V$ F7 z3 V. R" G5 T中国医科大学2011年7月考试课程《药理学（本科）》在线作业
. B! c2 o+ c) s8 u! l2 y8 O& Z单选题
1.关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：
A. 均可用于充血性心功不全
B. 均可减慢房室传导
3 G7 }$ R8 \( N2 PC. 均能降低心肌耗氧量
6 l7 s1 m& F$ s4 @9 G0 q$ @# CD. 均能增加异位节律点兴奋性
6 \5 z% R$ n, M0 [2 h7 LE. 均能减慢窦性频率
) ~; `: b0 W+ e* C1 D资料：D
2.甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是：
A. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成
B. 抑制二氢叶酸还原酶
C. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢
D. 干扰肿瘤细胞的RNA转路
7 K) U5 |2 E9 ]5 TE. 阻止转路细胞的DNA复制
资料：B
3.下列哪种药物不能控制哮喘发作：
" M( U& w9 w1 I5 Y6 A* l" I0 rA. 异丙肾上腺素
B. 肾上腺素
" j; x5 q. I5 J/ l- O" ~C. 氨茶碱
D. 色甘酸钠
E. 氢化可的松
资料：D
! h' B; W' `7 D! l2 V& d$ w) E4.氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：
A. 抑制细胞壁的合成
0 h6 l  c' z+ m3 ^B. 影响细菌胞浆膜通透性
% V& z* k( S- a' [/ p$ WC. 抗叶酸代谢
D. 抑制细菌蛋白质的合成
% W( k( H1 S% A: ]. ^! xE. 抑制核酸代谢
资料：D
1 R! h" j7 x' N1 R5.可消除乳房肿胀的药物是
8 E) c* y5 g) r9 y, [( T2 ~( l' |. rA. 甲地孕酮
B. 氯米芬
3 J' o! d5 j4 _& LC. 炔诺酮
D. 炔雌醇
E. 米非司酮
$ N0 [" t- {% @) F5 i资料：D
+ t9 a" }( c/ Q9 `6.青霉素类最严重的不良反应为：
' ^4 b: a6 W& ?" KA. 过敏性休克
- _4 h4 _( O% \9 Y# p) a6 i8 ~B. 肾毒性
C. 耳毒性
D. 肝毒性
3 W4 M+ G8 H' u2 t  O6 vE. 二重感染
; D5 d9 d4 x1 W. H9 N" ~8 @资料：A
+ f3 ~( p- l2 m1 K' ~% t9 B4 Q: l7.苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:
A. 增强
B. 减弱
C. 起效快
D. 作用时间长
) O6 F- i4 D( T$ ?3 d' vE. 增加吸收
" `' \" K. S5 g5 m3 ^资料：
8.吗啡的镇痛作用最适用于：
& g" k& s' G# _2 E. MA. 其他镇痛药无效时的急性锐痛
B. 神经痛
  E5 J* j6 I1 s" C) EC. 脑外伤疼痛
/ L, K, b- _+ [5 N0 `1 K3 z0 @D. 分娩止痛
E. 诊断未明的急腹症疼痛
2 C; }. v2 T! E' a& I) e& _' @资料：
) b  H7 b, ~6 m9 ?9.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是：
A. 阻断α1受体而不阻断α2受体
+ ^0 t2 i8 w0 V& f; [/ Y  RB. 阻断α1与α2受体
C. 阻断α1与β受体
D. 阻断α2受体
E. 以上均不是
资料：
' `* q/ m3 X, \5 [10.对青霉素最易产生耐药的细菌是：
A. 脑膜炎球菌
B. 肺炎杆菌
C. 肺炎球菌
9 R; [5 ~4 I& D2 E8 fD. 金黄色葡萄球菌
; g* g2 T( C  n+ s0 o7 t- N( QE. 溶血性链球菌
资料：
11.非诺贝特能激动：
. O1 |6 c  u3 |0 cA. α受体
4 l- }' ^! t5 T/ BB. 过氧化物酶体增殖激活受体
* x0 b1 p9 E- A" vC. AT1受体
D. H1受体
3 G, ?9 N' ^! v& y, cE. M受体
资料：
12.弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：
A. 0.1％
B. 99.9％
6 r& s- _! w6 m. f+ SC. 1％
D. 10％
1 y! D" b! ~4 b( \! H0 X" ?E. 0.01％
资料：
" q. U3 G) m% x" K  I/ z. K13.硫脲类药物的最严重不良反应是：
8 s/ ^% p2 Y; YA. 粒细胞缺乏
B. 药热
C. 甲状腺肿大
- X2 j9 q( |# U2 E/ zD. 突眼加重
0 H3 c6 l1 c1 ]. \) D& YE. 甲状腺素缺乏
: @+ L$ p4 d' d% o) Z7 b- g! Q资料：
14.房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：
, E6 _! b$ g/ P  N# UA. 氯化钙
B. 利多卡因
2 z. v9 L  f( O' [C. 去甲肾上腺素
D. 异丙肾上腺素
E. 苯上肾腺素
资料：
15.对囊虫病和包虫病均为有效的药物为：
5 s  l  m7 ]7 ^" |. f6 B7 }& L$ ^A. 哌嗪
B. 阿苯达唑
* v) j( g% J) y  y$ z9 yC. 噻嘧啶
D. 吡喹酮
E. 甲苯达唑
资料：
16.某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：
A. 1000倍
' |) N4 ^" [. R" v3 k* MB. 91倍
C. 10倍
D. 1/10倍
E. 1/100倍
资料：
17.兼有抗结核病和抗麻风病的药物是：
A. 异烟肼
1 o2 o" X" b% ]3 vB. 氨苯砜
C. 利福平
D. 苯丙砜
E. 乙胺丁醇
资料：
18.维拉帕米不具有下列哪项作用
A. 阻滞心肌细胞钙通道
: j# Y6 @' {# X2 `B. 阻滞心肌细胞钠通道
C. 负性肌力作用
D. 负性频率作用
E. 负性传导作用
资料：
6 r2 j+ }2 [, l4 a, Z: l% {/ {19.下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：
A. AD皮下注射
! B# r/ |. R, Q) ], W, x8 Y) t6 tB. AD肌肉注射
0 a3 K+ n; y# k' E8 k& wC. NA稀释后口服
D. 去氧肾上腺素静脉滴注
E. 异丙肾上腺素气雾吸入
资料：
20.乙酰胆碱舒张血管机制为：
$ f. d) v8 V7 B/ @4 P7 ~2 v' fA. 促进PGE的合成与释放
( f5 ~8 S+ m5 k  X3 C6 |# T1 BB. 激动血管平滑肌上β2受体
C. 直接松驰血管平滑肌
# Q; d; u3 {! b( r( hD. 激动血管平滑肌M受体
& w+ i% s1 m( S+ a0 F8 ^E. 激动血管内皮细胞M受体
1 L0 Y  K  W; i; i# `2 k8 }( X资料：
: D0 M- ^9 d2 l' _21.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：
A. 抗菌谱广
B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂
C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌
D. 可使阿莫西林口服吸收更好
4 Q6 Q  {- O# AE. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低
资料：
22.在碱性尿液中弱碱性药物：
A. 解离少，再吸收少，排泄快
B. 解离多，再吸收少，排泄慢
C. 解离少，再吸收多，排泄慢
D. 排泄速度不变
' H4 S& g5 @0 y! xE. 解离多，再吸收多，排泄慢
资料：
23.防治腰麻时血压下降最有效的方法是：
A. 局麻药溶液内加入少量NA
B. 肌注麻黄碱
/ \2 \6 Y8 l# L3 [. [7 W# E% \C. 吸氧，头低位，大量静脉输液
3 j* [# T& ~& o0 M6 W: @D. 肌注阿托品
E. 肌注抗组胺药异丙嗪
资料：
24.对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是
8 s* d7 |# c& E1 R& ^9 }% TA. 局部抗炎作用
B. 局部抗过敏作用
! _! ~; J5 ?8 V$ ^2 E, HC. 减少白三烯生成
D. 降低血管通透性，减轻微血管渗漏
E. 对磷酸二酯酶有抑制作用
  h4 K# ]8 s, G4 h% }资料：
25.有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：
A. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度
8 `) F* X* \  J2 c) yB. 促进3相K+外流缩短复极过程
- e) D( {' j8 Y- Y7 q# ~C. 主要影响心房
+ `+ ?3 D' K' Z/ M) Y, _3 XD. 对窦房结无明显影响
E. EPD/APD延长
' g2 L# r* ?+ _( E资料：
26.心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物
% M* d5 w; C$ k+ _. PA. 茶碱
5 E8 l; m. k; c. }* fB. 异丙肾上腺素
C. 沙丁胺醇
D. 麻黄碱
2 h) |1 P. N, Y$ LE. 肾上腺素
; y4 c$ b9 O0 }8 W$ x3 k! I资料：
27.毒扁豆碱属于何类药物?
* J3 L$ ~) L8 c' ]2 x, R% bA. 胆碱酯酶复活药
B. M胆碱受体激动药
. W4 y* b3 c9 [8 B% l9 ?  O2 GC. 抗胆碱酯酶药
3 J0 c& ]8 z* P' f9 ^" HD. N1胆碱受体阻断药
E. N2胆碱受体阻断药
! `1 {7 a1 [7 C3 U, Y2 G; Y资料：
% E2 L' l& D0 F0 I) `9 e4 k28.在酸性尿液中弱碱性药物：
/ _, B# Q0 p+ p# d3 C: {A. 解离多，再吸收多，排泄慢
, x4 C0 _! K% oB. 解离多，再吸收多，排泄快
C. 解离多，再吸收少，排泄快
4 i# t' ]7 C: D4 C5 Z# f+ fD. 解离少，再吸收多，排泄慢
5 z& Q. s5 Y: GE. 解离多，再吸收少，排泄慢
: C; K$ l1 n3 m: I* E8 O% f: `$ k资料：
; V1 |* i; g9 j6 ?: w. v29.可选择性阻断胃壁细胞M受体，抑制胃酸分泌的药物：
A. 哌仑西平
B. 丙谷胺
C. 西咪替丁
D. 奥美拉唑
E. 氢氧化镁
资料：
30.奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：
7 s$ f: _! B! P7 X2 @6 b- gA. 0位相除极速度明显减慢
B. 动作电位时程延长
7 g; P7 |) c( ~+ J8 W! ~C. 绝对ERP延长
7 k3 G3 B% d0 L/ E( }* j' J0 ]D. 4相自发除极速度减慢
, ?" U- B  P9 nE. 相对ERP缩短
4 _( ?/ f% K; i3 W- q5 Z资料：
: M& k4 o$ T% J' \) g, w6 k31.有关呋喃妥因的论述，正确的是：
% h0 W# C/ f1 I* q4 z1 NA. 对肠球菌、腐生葡萄球菌有抗菌作用
) b3 Q; ~- x* Z9 w% iB. 血药浓度低，不适用于全身感染的治疗
! |5 c" q4 ~$ u, L0 t) XC. 酸化尿液可增强其抗菌作用
' S7 J1 _6 ]: }  P1 sD. 不良反应为周围神经炎
+ L+ N% O( E  W6 DE. 以上均正确
% r6 T3 E) I4 ]4 T资料：
32.细菌对青霉素耐药的机制：
A. 产生β-内酰胺酶
B. 合成更多的PABA
C. 产生纯化酶
8 l0 [% B7 j% P( Y) \! }9 |1 l3 RD. 改变细胞膜的通透性
E. 核蛋白体结构改变
$ M- H* E, _$ T! {5 w. P资料：
9 s3 k( l4 X1 ?5 j) C- o8 O8 M1 m" r33.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：
A. 抑制心肌收缩力，减慢心率
B. 扩张冠脉
2 N2 ~! L* Q! c! G; KC. 降低心脏前负荷
D. 降低左室壁张力
# J- }& f/ p" w/ K" U$ dE. 以上都不是
资料：
34.地西泮(安定)的作用机制是：
% l+ l7 U. c) @4 K/ ^A. 不通过受体，直接抑制中枢
2 Q' h4 J7 l4 BB. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
C. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用
5 U- b" s) G; i( b7 nD. 诱导生成一种新蛋白质而起作用
E. 以上都不是
资料：
35.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：
( C4 ~% O2 w, X8 u: B9 vA. β1受体阻断作用
B. 膜稳定作用
C. 突触前膜β受体阻断作用
1 L$ f/ h" s% Q; c: `& j4 w5 iD. 抑制代谢作用
8 s% q. X, M; A! d" s! KE. β2受体阻断作用
: W6 D4 O! q5 _; N* A: l+ t资料：
36.哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛
2 F' b# b$ p6 B* KA. 酚妥拉明
B. 前列腺素
C. 苯巴比妥
D. 巴比妥
+ y8 ~5 [- {) X- E$ E" O3 DE. 咖啡因
: n  e# h3 V) Q资料：
& M* {/ E. U% ]/ h7 k9 W0 o" u37.强心苷治疗心衰的原发作用是：
! `* f. p& I2 |A. 使已扩大的心室容积缩小
4 ?# Y; y9 X4 N& _B. 增加心脏工作效率
C. 增加心肌收缩性
D. 减慢心率
$ r+ w5 A# S! g5 \9 g- e/ DE. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量
7 @- E% D" e7 ^, Q& x7 d资料：
4 O0 q! }* I5 b) n38.在麻黄碱的用途中，描述错误的是：
$ \0 ~$ x! B4 c$ z; \7 }A. 房室传导阻滞
# o7 ^; }, q3 q/ r8 t" Y' t9 T* z; |. xB. 轻症哮喘的治疗
( B+ c- m$ E, i$ ^C. 缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状
$ j6 `4 F4 o1 E5 A6 B' ?D. 鼻粘膜充血引起的鼻塞
E. 防治硬膜外麻醉引起的低血压
, A: n& i! m' v资料：
39.何药易于通过血脑屏障?
6 n+ R. [+ D* a* |; IA. 肾上腺素
. Q$ ]. i3 y$ J6 [' _B. 去甲肾上腺素
C. 东莨菪碱
D. 多巴胺
/ D3 r* y  k( y3 u# L: d& n% AE. 新斯的明
2 g# s/ H9 s: Z- T, T) ]) m资料：
40.小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是
" K7 X$ r4 d( Z$ @6 IA. 四环素排泄速度缓慢
; Z% z& x+ {3 O, z1 O* vB. 四环素具有肾毒性
% B7 Z' s% e7 @! ^$ C+ SC. 四环素具有耳毒性
( g! c6 P# L2 B6 E" Z$ N" ?" m  Q. ]D. 四环素影响Ca2+代谢
E. 以上都不对
资料：
41.最常引起直立性低血压的药物
( `; D% R2 L8 W9 ^9 g: sA. 贝那普利
B. 吲达帕胺
C. 特拉唑嗪
D. 胍乙啶
E. 氨氯地平
资料：
42.胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：
A. 骨髓抑制
B. 肝毒性
C. 低血糖
D. 消化性溃疡
E. 肾毒性
资料：
43.可能诱发心绞痛的降压药是：
A. 肼屈嗪
; o; b6 N, x3 a0 n8 W9 o0 j' \3 HB. 可乐定
C. 哌唑嗪
D. 普萘洛尔
E. 硝苯地平
+ U* o: _( v5 q$ L; Y: t# @资料：
: O1 L( D6 s! }& z* T44.β-内酰胺类药物的作用靶点：
+ i6 Y6 c5 R$ h7 zA. 细胞质
B. 粘液层
) Z1 i& x2 i: l9 IC. PBPs
D. 粘肽层
5 }9 U' ~" n: T5 c. K9 [" JE. 细胞外膜
$ s" a7 W6 ]; S) r- L2 _  _资料：
% `& O6 k- Z  X45.甲状激素的主要适应症是
: G2 I* X2 f! W6 f( z7 K6 V) sA. 甲状腺危象
B. 轻、中度甲状腺功能亢进
- b/ J1 ]- s& @1 eC. 甲亢的手术前准备
: z6 _* t! }; f. d' B8 kD. 交感神经活性增强引起的病变
4 f: k8 O! [; n7 _. GE. 粘液性水肿
资料：
46.具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：
A. 酚妥拉明
B. 阿托品
! y& A& T4 t, _; ^: E. o8 BC. 麻黄碱
6 K+ b0 Y! x. j$ `7 n0 oD. 普萘洛尔
E. 美托洛尔
' l, r% w% x4 B" r资料：
47.有中枢降压作用的药物是：
. g$ Z4 G# b6 EA. 肼屈嗪
4 R7 }* O5 `, {* dB. 胍乙啶
C. 硝普钠
D. 吡那地尔
E. 可乐定
/ ?4 |2 E  r! x0 ~$ f9 v资料：
48.治疗三叉神经痛首选的药物是：
A. 地西泮
7 W+ P% s% X+ g0 l; s. z- e, {B. 苯妥英钠
C. 氟奋乃静
) b) Y" c" y! K: Y7 _! hD. 卡马西平
E. 去痛片
/ u6 a' G+ u0 O资料：
49.关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：
A. 结合是牢固的
' T1 y& u" u- W; e% RB. 结合后药效增强
C. 结合特异性高
3 a: s8 [+ a9 [' r: J% c+ cD. 结合后暂时失去活性
E. 结合率高的药物排泄快
$ y  ^5 A* u" z6 h$ P. \$ r资料：
50.治疗呆小病的药物是：
A. 甲巯咪唑
B. 小剂量碘
C. 甲状腺素
D. 丙硫氧嘧啶
, P6 p& p0 t- J  T. nE. 卡比马唑
+ z8 q, \6 T5 z8 V0 W- L资料：
. r" g) W5 A$ t- _, F; e久爱奥鹏网：www.92open.com