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中国医科大学1 O: b9 k$ e# c9 d
中国医科大学2011年7月考试课程《药理学（本科）》在线作业6 [$ \% s: x' h
单选题
/ L) e3 @ Q% h6 ^' s' D1.关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：9 ]$ R4 I$ _0 Z) B p
A. 均可用于充血性心功不全
6 @" D$ _$ Q( c5 r2 N$ ~B. 均可减慢房室传导) @, P& V0 z; |4 i ^* u. ]
C. 均能降低心肌耗氧量8 m9 r% V! F" B* B
D. 均能增加异位节律点兴奋性) o+ j. i% P; _* o9 W
E. 均能减慢窦性频率
/ J' e& `" R: H4 }资料：D1 g& t6 d {' G* s( K
2.甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是：
, ]/ d: o1 T; G3 y6 x0 {A. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成
' \( b+ [# F% D2 K! V1 kB. 抑制二氢叶酸还原酶
1 y! d0 i/ J. W; X7 ?( BC. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢
- {+ q+ \* u2 w* e$ sD. 干扰肿瘤细胞的RNA转路' O! j8 q$ r: _; a' F
E. 阻止转路细胞的DNA复制
/ y; q& \7 a% h* G4 f/ x8 r资料：B
& t# A4 j/ I3 Z! W/ b0 V; x2 A3.下列哪种药物不能控制哮喘发作：
8 [ j# i; Z! R! n, r7 G4 R' QA. 异丙肾上腺素8 i* n# s i9 L# M2 R: r* j) Q6 f1 C$ `+ J
B. 肾上腺素4 o* c6 {- y4 I) X5 W
C. 氨茶碱/ x. U! }. ~$ |1 f
D. 色甘酸钠
1 m1 f/ n8 L# Q' LE. 氢化可的松4 `6 C" b- \1 H' J& H
资料：D
y ~4 E4 U8 n4 j9 F5 A4.氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：
5 G# W0 j- R5 E1 `. ^9 WA. 抑制细胞壁的合成" p7 {6 {* B- u- u( o. _
B. 影响细菌胞浆膜通透性
0 y# t p$ D" s; p$ CC. 抗叶酸代谢6 |! o- V+ k! b
D. 抑制细菌蛋白质的合成
4 s0 C- t* e/ A" zE. 抑制核酸代谢- t6 m' ^6 H/ g! z% [
资料：D, Q: {0 y# h$ A. [, C8 \3 f
5.可消除乳房肿胀的药物是& Q$ |( }, V6 s6 P$ g
A. 甲地孕酮
. I+ F* `& u# {. b/ j: h4 x! D9 g0 WB. 氯米芬2 }$ }$ h- e. O9 w3 M
C. 炔诺酮
8 A8 Q) }; S3 _2 v5 ?) ?D. 炔雌醇" y3 c# |5 P! d& U4 B, {$ I
E. 米非司酮0 @* q1 f6 _! A1 A9 H0 o
资料：D$ W9 E- r7 r7 R9 Y6 W
6.青霉素类最严重的不良反应为：: h2 U; y% U9 E* Q6 Y- X+ o
A. 过敏性休克
' N0 F6 U g+ R) `B. 肾毒性
7 W8 l: Q7 P. F8 r: ^+ qC. 耳毒性
$ q! S+ @* d& q) o5 HD. 肝毒性
$ N; f; W! o4 S+ a3 GE. 二重感染# J% n) B- n$ Y8 Q3 h
资料：A7 R( n" J: H2 k& ]
7.苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:$ v" f- c+ \. t# a9 I' Z
A. 增强
4 N; L+ P/ h! N2 q% @& T6 vB. 减弱3 u2 w* K* {" j0 C- I( |4 a
C. 起效快
8 |( `. i: r4 Y: {7 s8 ZD. 作用时间长
4 Y* R; ]: L h2 q8 _! F6 jE. 增加吸收4 B# B/ b# {1 Y. j! G
资料：' r& s" [7 I' E8 n
8.吗啡的镇痛作用最适用于：
) ^* V5 y) k, V$ ]; V" w( xA. 其他镇痛药无效时的急性锐痛
; q! I! _: E* L4 Y& N5 F% y9 VB. 神经痛
5 E' f: ^: V9 l$ } p- `C. 脑外伤疼痛
) a/ g0 K( |$ o* r' P' uD. 分娩止痛
# G% n6 ^ ^4 [# mE. 诊断未明的急腹症疼痛, Q% u0 {/ j. b/ S1 Z
资料：
& U) y9 y1 \: G( z( `& v8 C9 f5 x6 Z1 h9.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是：
6 w. Q' i. @, K8 z' rA. 阻断α1受体而不阻断α2受体0 Y% E3 U$ e4 x) o
B. 阻断α1与α2受体7 P: V; u( X: @$ {
C. 阻断α1与β受体- y7 t. s" p1 O
D. 阻断α2受体: l+ K/ g) g" i3 J4 U' Z
E. 以上均不是
% E9 t2 K! z, X# M+ m1 h资料：+ B2 p1 H* [8 W" f0 }- z. P' N
10.对青霉素最易产生耐药的细菌是：/ j6 e+ D% H1 b" x
A. 脑膜炎球菌; A: d5 Y* Y9 Z& A+ ?8 t8 _; @; I
B. 肺炎杆菌2 R& w- ^; d" J3 q1 k# h
C. 肺炎球菌/ n) m2 M0 x" _8 Y0 t$ O2 x. v3 L
D. 金黄色葡萄球菌# A8 }& K2 ^; ^* ~. O3 w3 x$ @
E. 溶血性链球菌
' P0 C/ A# E* M* K8 B' d资料：
" |* n* X8 j+ V6 l, M, F11.非诺贝特能激动：/ K) P* W0 t5 k
A. α受体! M, c% G0 Z0 O2 n# ~. z: y
B. 过氧化物酶体增殖激活受体, M1 T0 b/ B+ J( M7 ?. T+ s! \
C. AT1受体; k) r% x- g9 I3 j
D. H1受体
9 Q0 w" o: a# u, PE. M受体
; a- z* E: q7 h ^: B# V3 \" N资料：0 q3 w) I7 L0 d$ l' L
12.弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：5 _. o& y Z o9 l/ |
A. 0.1％
; J6 d7 y+ ~7 C9 s2 B$ W3 ?( }B. 99.9％
# a. ~1 k0 w1 kC. 1％
7 [- u5 Z- N( L7 _( I" KD. 10％; o" F! s; `0 a8 d
E. 0.01％! {' n" g5 C5 ^7 ^2 E, @: [
资料：- {' R) V% ^0 o6 G1 H
13.硫脲类药物的最严重不良反应是：; C% _" h' y! `! ?/ v
A. 粒细胞缺乏
( Q- Y, L5 v( uB. 药热- z! H" e# i( x4 C6 Z% F
C. 甲状腺肿大( L% K9 A8 k$ W- j f, a- J5 E J
D. 突眼加重8 g. t: l! a5 [! `/ [
E. 甲状腺素缺乏
# w0 c- A. q$ X$ A2 c资料：* L- u, m! @, V' p
14.房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：4 k; E& r9 T1 o4 y% w6 q( Q
A. 氯化钙4 T/ X9 x \3 l* B
B. 利多卡因- @! U- t3 T y" p
C. 去甲肾上腺素
0 Q& }+ E9 T. L5 Z5 K- P( O! E4 _D. 异丙肾上腺素. o! m4 {& \( b
E. 苯上肾腺素
" Z, s {9 m+ e9 b资料：4 |: }9 I! F( ~
15.对囊虫病和包虫病均为有效的药物为：1 ^! J* W' @+ k$ X* I
A. 哌嗪
) y M4 @3 B7 Q2 P. i4 S4 e3 g! BB. 阿苯达唑
/ c2 H1 B4 J% h" [$ T# c7 C/ n" WC. 噻嘧啶( F, l2 j T2 r+ B! ^
D. 吡喹酮: M" }6 Y* n! }/ ^
E. 甲苯达唑
& s5 Y0 z4 e! F# G, a资料：2 }: q# A, d! k7 @
16.某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：9 {* a9 H2 v# c1 r1 H8 m7 x& u6 B
A. 1000倍
: x; A8 \1 `; O% ^" b. Z2 lB. 91倍
6 z( E% C) V0 D$ @* B; {3 dC. 10倍. z7 M5 M0 ~! }2 ]. u0 @, z4 l
D. 1/10倍
4 g5 h* z3 r1 I4 n# A# M: o2 zE. 1/100倍
% c Q1 _+ R6 G" r2 x6 ]资料：0 H# B* C& _ l" ], }# F
17.兼有抗结核病和抗麻风病的药物是：
1 v3 e7 r. @1 D% n7 KA. 异烟肼( a; b2 i6 \6 v% j
B. 氨苯砜& @( K c, u- U/ J
C. 利福平
9 u! {- @* M2 \/ l$ H2 `1 @5 XD. 苯丙砜
0 F* A. R; o+ W* u0 V5 BE. 乙胺丁醇
1 l- R# s8 y' W. A资料：# B" l2 M7 H% ^) D8 p
18.维拉帕米不具有下列哪项作用
' e: v$ i* ?! ]8 ^ s( j: D+ MA. 阻滞心肌细胞钙通道; v2 Y) C4 o; o& \# U' E
B. 阻滞心肌细胞钠通道, T& W }. P& Y7 N6 A4 s. g- x
C. 负性肌力作用0 N: z) l1 a* q( L# Y" Y
D. 负性频率作用! M- Y" o+ c0 s: H* A$ X
E. 负性传导作用, c1 y( E, r, B$ ]' Y8 c
资料：- r3 h5 ~* _2 T3 f0 [+ Q/ [
19.下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：! l- ]* q; P2 t+ N1 X- K
A. AD皮下注射
) K! \( [( z5 E- LB. AD肌肉注射
S: }0 L! X& S: @. K/ F' qC. NA稀释后口服
- i# ?7 l$ Q/ U' | FD. 去氧肾上腺素静脉滴注
+ O) p5 B% b: h Q0 s+ r* HE. 异丙肾上腺素气雾吸入
' h8 x. e' h$ o6 i2 H9 y7 }, t4 b资料：' v2 }0 ^* B$ [4 S! M
20.乙酰胆碱舒张血管机制为：& a( r0 v" E4 u4 Y4 i
A. 促进PGE的合成与释放
& j; n1 g/ D8 t+ E; H- Z% ^! C6 DB. 激动血管平滑肌上β2受体: E6 |/ e5 D; ^4 {
C. 直接松驰血管平滑肌% S& N) V; I0 V5 J* G7 F3 s! z5 N
D. 激动血管平滑肌M受体! \" ^2 Y6 ~/ p) n
E. 激动血管内皮细胞M受体
1 x' D- x! w1 l* }资料：
, @: Q W* z3 S$ p3 Q21.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：% _* e" _! [: F
A. 抗菌谱广
$ ^9 H) F8 ` k9 m3 {( |B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂$ j. |- B/ I0 K6 r
C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌
7 ~7 L: c, I5 _D. 可使阿莫西林口服吸收更好
( t; V3 M& R, Z+ n- ]/ UE. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低 Z0 T& j1 V* o( n. O2 f9 U9 ?( }
资料：
, h3 r* G7 A- z1 p: n3 [7 d7 g22.在碱性尿液中弱碱性药物：
) C9 N+ [) k5 a5 x% T$ W) lA. 解离少，再吸收少，排泄快
* _% }0 H) k1 N3 m4 j$ n, q7 wB. 解离多，再吸收少，排泄慢8 c# m# v5 V; p+ B
C. 解离少，再吸收多，排泄慢
8 T. z! `; a8 _: v0 i( e8 c& g' pD. 排泄速度不变
$ F- U" a. X+ a" q( I8 {E. 解离多，再吸收多，排泄慢
. Q3 v/ E, O0 |# P, Z% }2 J/ A0 w资料：8 e2 H# ~4 Y0 }7 i
23.防治腰麻时血压下降最有效的方法是：
4 @ e8 @1 r5 Q- q/ y/ w3 O/ B" LA. 局麻药溶液内加入少量NA
# u: y5 U$ r# o: x, t, K* U* }B. 肌注麻黄碱+ F9 D6 T- W4 }+ e+ D; `
C. 吸氧，头低位，大量静脉输液
, |$ J$ ^ O$ Y0 F) aD. 肌注阿托品
6 b& Q+ o! [/ W! B/ M7 E. CE. 肌注抗组胺药异丙嗪& B R% l3 b9 S; X% L9 {2 Y! c
资料：
+ V+ S& N/ ~% u" c) l! @24.对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是8 Y, w: V( K$ \: Y9 ^2 m
A. 局部抗炎作用
: y* ]* t. l/ J& g4 ]) S! y& c% HB. 局部抗过敏作用
/ Z! q4 U4 f Q; @" z& \C. 减少白三烯生成3 d0 Q$ U, }6 }" t
D. 降低血管通透性，减轻微血管渗漏
0 W) J2 J# \9 Y! A- o- L' gE. 对磷酸二酯酶有抑制作用7 a! H( l, r. m" b: m, f
资料：
5 e U9 g( f5 ]# x; T: b% s# L25.有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：7 s2 ~+ }% ^& G
A. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度* O8 X: P4 ?1 `& g Y% M
B. 促进3相K+外流缩短复极过程
# m3 @ y* J* E9 ^0 w# FC. 主要影响心房
! w& U$ a9 _% \. TD. 对窦房结无明显影响" R. Y. \+ H3 S' P* ?
E. EPD/APD延长
# ^5 S: l5 Y/ l. Z' h) i# J! @资料：/ K) Y) |! y9 g1 n) |
26.心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物 P# h1 ^8 |* B. a2 S* ^
A. 茶碱# D# u$ m# R- C Z( _
B. 异丙肾上腺素& I6 v6 h# R; a# }
C. 沙丁胺醇
) m* C' l/ X/ U$ Z6 SD. 麻黄碱
+ c* q5 Q0 q J! `* g: QE. 肾上腺素
( u4 P/ F/ q* y( x资料：, l+ |9 ]6 N8 F5 W, _" Z9 O
27.毒扁豆碱属于何类药物?
5 u2 m' V3 W5 Q. f1 UA. 胆碱酯酶复活药
2 g7 O. \3 q9 P0 _; KB. M胆碱受体激动药
0 J9 s. `, e1 ^& g. {* vC. 抗胆碱酯酶药0 h3 a |& L$ L; f, }/ |) Q
D. N1胆碱受体阻断药, P8 s" i8 H% @( |6 m4 w/ Y
E. N2胆碱受体阻断药- ^' F# t5 g! O2 K; x3 u% n
资料：
1 {$ c# q6 h! O, Z) r4 ?4 u28.在酸性尿液中弱碱性药物：* }4 Y0 q* A2 o& K+ j' j; b$ x4 i3 M. E$ P
A. 解离多，再吸收多，排泄慢9 u7 q' v: A) \( G+ L
B. 解离多，再吸收多，排泄快
% T- N& f2 t0 Q9 eC. 解离多，再吸收少，排泄快
' x# b8 b; x+ g6 \9 [ GD. 解离少，再吸收多，排泄慢
7 d _* ?0 [, J, rE. 解离多，再吸收少，排泄慢: d0 _) {0 j& _2 ~$ l
资料：4 J; L% D8 j' h# q* {8 c9 k( O5 h
29.可选择性阻断胃壁细胞M受体，抑制胃酸分泌的药物：2 B; J& U3 c( _
A. 哌仑西平
4 l5 N! ?" h$ j# _B. 丙谷胺
$ u( ?; f9 r" n, B ~9 E' IC. 西咪替丁! t0 P+ Z8 ]6 I Z8 t9 H
D. 奥美拉唑+ u- `' ^" h/ `' g `* k, L" e1 t
E. 氢氧化镁4 ?1 |$ f7 p/ z% i3 K8 G7 \
资料：
" @3 _; z( X' K) u2 I30.奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是： @ ]) p0 f# g) a7 L7 ?( x& ^2 e6 k- ]0 r
A. 0位相除极速度明显减慢: c& Q: L' K2 |
B. 动作电位时程延长4 L: z% i. @3 b/ E; [# S& C
C. 绝对ERP延长$ c8 N9 c9 U+ F! }2 ~2 y
D. 4相自发除极速度减慢
* x O+ \( A% x! hE. 相对ERP缩短' h% t' |2 ]7 k6 w7 I$ v/ ]0 C3 i$ z3 b
资料：4 i8 v( d8 z$ G
31.有关呋喃妥因的论述，正确的是：7 X( ]! k- F' Z$ s4 V2 q Q
A. 对肠球菌、腐生葡萄球菌有抗菌作用0 T# z% Y* L+ v- @2 C( s" z
B. 血药浓度低，不适用于全身感染的治疗
0 @+ E% ]5 \( w4 t! r% ZC. 酸化尿液可增强其抗菌作用
' r& H, r% ?- Y& I3 yD. 不良反应为周围神经炎
* I1 X, e% w7 B/ J8 GE. 以上均正确
0 e: N d2 S( S* p- `$ D资料：
( a. ^! C( c+ g% x' }32.细菌对青霉素耐药的机制：
4 ]& V4 y/ q3 U$ qA. 产生β-内酰胺酶
9 I4 }6 m+ N: W6 y. k9 P+ KB. 合成更多的PABA2 F0 j5 I5 p' h9 U4 @
C. 产生纯化酶9 ?' K5 v2 b9 m" e* c
D. 改变细胞膜的通透性0 T* f6 `+ ?% T% J
E. 核蛋白体结构改变
6 h O, Z3 X2 A& U. Z: H5 ?资料：/ l/ m+ ^1 D0 T B
33.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：- `0 v0 u: k0 K7 z! e2 f+ v1 x
A. 抑制心肌收缩力，减慢心率
- s3 J _- Z8 }; C6 J! ]B. 扩张冠脉
* J% H+ F( N& h. i; kC. 降低心脏前负荷: |% A9 K# b' r
D. 降低左室壁张力# B: E( a/ ?9 p2 `2 N3 |
E. 以上都不是; P/ `3 Z- O/ t8 g9 a
资料：
. A: _* t: N& H$ x34.地西泮(安定)的作用机制是：
- ~& b \1 k2 k9 M3 fA. 不通过受体，直接抑制中枢0 G4 l$ F& X+ d2 o/ h
B. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力8 T) f$ S; H5 H; G# E8 n4 i
C. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用' [! b9 l: ], x# N5 v0 f/ q
D. 诱导生成一种新蛋白质而起作用
4 }0 D/ f3 u. ^8 F% tE. 以上都不是1 v r6 B& ?; P
资料： {6 w$ k( C" n1 X: r' z2 P
35.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：% p$ U7 E( z7 j3 w
A. β1受体阻断作用
7 K+ d; U* u" h/ a) GB. 膜稳定作用
! v9 t7 X3 \ r/ z% p/ H) v9 CC. 突触前膜β受体阻断作用8 t; R: l9 O1 l: d
D. 抑制代谢作用
9 V7 R S5 I# \8 D0 t, K' hE. β2受体阻断作用% M5 G' c7 W# v& d" C' R
资料：
% ^7 {& u7 G; z: b4 \# K7 o36.哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛
$ X6 d; H+ M; X4 aA. 酚妥拉明
, h$ q, V+ I. w' x8 hB. 前列腺素! u7 _* j3 r6 K9 {( B5 w8 V
C. 苯巴比妥
! H& z h1 _: D: P0 P& zD. 巴比妥- m* b0 W x5 l" A* R9 q! O' o
E. 咖啡因6 S/ Q. H, b: s1 X+ F2 R
资料：6 s, v: A. O& A# h( j! u, i4 G' Q
37.强心苷治疗心衰的原发作用是：
P. u1 A P1 L) i8 {' E1 xA. 使已扩大的心室容积缩小; n8 F+ U( `9 @3 ]7 T3 G' Y1 i6 w
B. 增加心脏工作效率
1 Z( g1 s M. I! E. a4 w+ G. iC. 增加心肌收缩性6 d9 @$ K: }) ]( M% t4 A
D. 减慢心率" L8 z$ a' U+ c- K7 Z1 e6 W: h
E. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量" b1 `' u4 a I% R0 q
资料：. @' @" [, g5 o8 ]: R1 e
38.在麻黄碱的用途中，描述错误的是：% q: j( R4 `$ V6 O$ q/ ]& V& W
A. 房室传导阻滞! q6 ]: `7 e+ s- [! m7 [" y. B5 V& _
B. 轻症哮喘的治疗
5 n3 f* G2 r" |C. 缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状
4 G* y3 Y6 k+ D% R6 @4 C* wD. 鼻粘膜充血引起的鼻塞6 G3 a; q5 I p g% r+ ]2 I. a2 o" m
E. 防治硬膜外麻醉引起的低血压 ?' ?, T5 q2 W; G9 [" N
资料：, g4 e1 L7 \1 R8 u; V( p! o
39.何药易于通过血脑屏障?6 u( o( F6 { [. a7 i* d1 Z
A. 肾上腺素2 t8 v) J( C$ y; F; d$ L( D
B. 去甲肾上腺素' A+ x s5 p4 O) a
C. 东莨菪碱
9 a* M9 Y# P, |7 u$ z* kD. 多巴胺
2 j6 g' r( H# C% ^E. 新斯的明
+ o8 v( s7 |( M6 m资料：5 U6 a* V, D9 C( B0 O
40.小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是* N' u+ j8 f5 s" [: d
A. 四环素排泄速度缓慢
4 H" _" ]: _8 O5 e$ E) F" g) H) XB. 四环素具有肾毒性
1 b5 O8 G k* Q; P6 y, {6 HC. 四环素具有耳毒性
+ x* A+ |; [+ {3 j# Y! r( s9 d. PD. 四环素影响Ca2+代谢
. i4 y) G" Z& O- p3 x1 E9 @( y! gE. 以上都不对& N! ~2 x3 f d. [* C! |8 o
资料：
4 T( t) i( g# o; R' S3 V" g41.最常引起直立性低血压的药物
; ^5 M3 d$ E" p% q4 uA. 贝那普利, b7 L7 { L7 `4 Q
B. 吲达帕胺' C2 a* Z3 y+ y8 A5 H* V
C. 特拉唑嗪# i% h. o* M. Z
D. 胍乙啶" ^0 W, L6 ?4 Z6 y" J3 w
E. 氨氯地平
% U+ [8 m7 B9 R3 ]4 U/ i, [资料：
4 S. z0 |1 t) k+ ~, t42.胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：9 s1 V: Y% [3 n2 X% [6 `
A. 骨髓抑制+ x" j0 d/ }8 Z, P5 I3 W
B. 肝毒性
) D, A$ x' G/ s ^- P& _. ^0 |( vC. 低血糖
6 G- Z- S9 T x& ?7 A2 UD. 消化性溃疡
& K5 b' d( \* _8 ^: i) @0 rE. 肾毒性
; b; U' _2 B* k0 T+ s5 p" }资料：
0 I' i& s1 m7 H* [43.可能诱发心绞痛的降压药是：, M, P; I' B% i; T
A. 肼屈嗪
! q8 {9 b1 ?3 b1 ?: B) }B. 可乐定
: h0 \- t- J [9 O9 A- e! P! v RC. 哌唑嗪
8 f$ q+ n2 q# d$ E7 X* H9 _. kD. 普萘洛尔
; G- n L, v; K/ sE. 硝苯地平" o9 p a" K/ J6 f* b
资料：! n) F5 D' q! f' a2 l/ M
44.β-内酰胺类药物的作用靶点：- A' H+ \& H% Q$ l: K( g1 p
A. 细胞质+ L" S" S. g! s, w# t* R; s
B. 粘液层
, Z2 Q0 o o2 B+ a& }3 qC. PBPs
W# R' ~/ W, v4 d& lD. 粘肽层& C; r9 y: f) K
E. 细胞外膜7 }. c7 i, ^) G& R% x( N1 z$ P
资料：
* Y! Z& E. Y S7 {. @9 c2 B$ A45.甲状激素的主要适应症是# t' H3 i A. D+ B% C
A. 甲状腺危象( y. I$ z) T; ?: K
B. 轻、中度甲状腺功能亢进 v; u4 `5 Y+ K- H- a& `+ i4 l- K
C. 甲亢的手术前准备
7 q* ?" t: ~5 k+ j+ o3 U* e, ZD. 交感神经活性增强引起的病变8 S2 O! O% _2 h. c2 X& g
E. 粘液性水肿
" \ u" ^* w+ A2 w* g1 K资料：, d3 A; K F5 n' a. x8 S
46.具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：
5 ?2 i; Y7 x. yA. 酚妥拉明
; [+ p( f/ x( r' ?B. 阿托品) j3 Y! e% k- j# T; i9 i: a1 N! ` L- J) N
C. 麻黄碱
. F8 E9 s& c; `D. 普萘洛尔9 l" [( b* `8 N; L8 t2 B v4 {
E. 美托洛尔
9 L7 Y. e0 n1 v% a资料：
5 }( N- t3 [( n5 ^# I2 _- l47.有中枢降压作用的药物是：( H% v- |, \' |, j: g+ l! x2 }
A. 肼屈嗪& B: s4 o9 A: Y5 c9 T' d
B. 胍乙啶
6 ]# |5 D) e6 f jC. 硝普钠
0 f* T0 h* J: f" ?! E; LD. 吡那地尔8 ^ u# e8 w" o: F7 w, j
E. 可乐定 R3 V* Z- t2 w& Q% l
资料：
: d3 f5 T& {" M48.治疗三叉神经痛首选的药物是：2 A7 G2 y1 N8 m7 z' \( L N# p+ Q
A. 地西泮( o0 L8 ?; X1 ?3 m/ n
B. 苯妥英钠
8 t3 H) t1 _: R; E: iC. 氟奋乃静
z. X# F2 _4 V MD. 卡马西平! R5 K8 F$ J3 Z
E. 去痛片& i5 ^6 e6 f1 D
资料：
; w6 ?( W# p7 ~6 O9 u2 b5 ]/ k49.关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：( s u6 N+ ^! Q8 W+ c
A. 结合是牢固的
# ]# c5 o, _# m q/ lB. 结合后药效增强7 r, X) v3 K# N, [5 g! u
C. 结合特异性高! a# U& U+ K* S) F9 ^' |" l, q
D. 结合后暂时失去活性* G1 y" E h0 c( J* H9 s
E. 结合率高的药物排泄快
5 r; ]% @& A: v6 V8 G$ q资料：( ~! {. x/ O4 p
50.治疗呆小病的药物是：2 [! X, m, I; L
A. 甲巯咪唑& C! N) [$ [8 o& t' j- }) O
B. 小剂量碘
' \2 b& Z; ?' ^4 \! S Y4 u( tC. 甲状腺素 J) d6 S. J! y2 t% ^
D. 丙硫氧嘧啶0 N; k/ D. y0 }! Q
E. 卡比马唑
6 z6 G8 \) D, N* Q资料：
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发表于 2011-6-11 17:52:36
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