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一、单选题（共 30 道试题，共 60 分。）V
) Z/ U" N. Z7 f* z1 I% T K: a. p2 b2 }3 U6 T; S
一、单选题
: g. N; V5 g. a0 W4 a
+ h, Y( D" V9 L+ s4 S' _/ }9 r: L9 @3 ?+ B# Q
1.不属于苯并二氮卓的药物是
5 p3 w# a/ G9 H9 d4 E; Z; i5 t, l7 r% y+ l+ {( Z! x
A. 地西泮
3 }# y T3 v" I' e( PB. 氯氮卓* g) ~8 W4 H( q0 c6 M
C. 唑吡坦
/ d: n5 h0 ^2 Y/ tD. ！！！！！！！！% {! T& Z8 m# F$ e) V) X8 C
E. 美沙唑仑
! Q" x; t3 _9 A: j1 ?1 C! l7 U# v8 L4 E
* K3 d; |+ K( \+ L D Q2 m' F& o选择：C
. {6 _! ?9 l7 r: H( Z
: s9 ?6 g6 W) y+ X2.说维生素D是甾醇衍生物的原因是
& o+ u) y! {. [5 K! a' W
* {( x; G7 R) A& t. sA. 具有环戊烷氢化菲的结构
+ q6 ]; v- t" p( Z1 u* Z' i3 v; rB. 光照后可转化为甾醇
& j6 H- t: i) u) D* h' iC. 由甾醇B环开环衍生而得. O) a- `9 S1 T6 ]3 ]+ u) S& R
D. 具有甾醇的基本性质
; E' x: t5 e$ ^$ H/ T& Y- X" UE. 其体内代谢物是甾醇
( o5 z' e$ K6 T$ Z! q" [4 j
! t" X* m y/ l+ z" ]: z. S) l. } q# u2 U0 G1 R1 D3 ~. }
选择：C
- h- _2 g& H- X T0 D/ Y! w/ O/ d% u* L9 F2 G
3.下列哪项性质与毛果芸香碱不符$ b& H/ w3 {' F
0 ]* {+ a8 c& E7 Z
A. 为咪唑类生物碱
5 I9 o f% h+ l* n% M4 WB. 为芳叔胺型生物碱
" g. J! s& C# F3 q0 s# B: Q+ b+ ~C. 可与一元酸生成稳定的盐6 n3 F1 {9 [' J( F% E9 a4 n
D. 碱性条件下易水解7 y) A; Y/ f: x3 [. m) ?
E. 对热不稳定9 T. D6 d) Z* f' Y0 ]4 u' s
. b2 S, |- L6 P3 M; j2 M1 t0 e% c/ m- f4 X' a, H
选择：E! a( ^6 ^# j: a9 x
, f! G- V0 H) Y( [
4.下列叙述与阿司匹林的性质不符的是
2 k0 m; d( Y4 @) Y) i& g1 W- x' y2 i3 B" I; s
A. 为微带醋酸臭的白色结晶或结晶性粉末
, d+ v, n, L1 s0 y" w6 ~B. 可溶于碳酸钠试液中
; r5 ^9 j7 `. u2 N8 m. bC. 在潮湿空气中可逐渐变为淡黄色至深棕色* M" r5 s2 X: o1 Q ~
D. 遇三氯化铁试液呈紫色
( W+ @8 q9 @/ e7 n B2 Y( JE. 在干燥状态下稳定，遇湿气可缓缓水解
9 |: G/ q" E/ M' B' z) P; `
" @ [! j3 z% r ~3 h w- Z! _( G) g& w* F1 h1 G
选择：D+ |1 z! g- |. T( n" E5 M
0 L: G; i6 p/ S
5.;属于氨基醚类的抗过敏药是, y" N( u9 W; \1 t% Y& @7 |. u/ G
" \$ w! A h7 H- M8 N! }1 B
A. 盐酸赛庚啶
$ ^+ ~: O* ?, _8 ~$ q0 {B. 盐酸异丙嗪
' }# L: Y% a" `: {C. 马来酸氯苯那敏
( J* a0 u+ W D6 O, XD. 盐酸曲吡那敏( D) y! W8 Z+ A5 u& k8 C O
E. 盐酸苯海拉明/ [: z6 x& s0 d% ~/ S) P% t
( \0 s; u' s6 d5 G% Y% R2 `8 N2 H+ J, {6 x7 n1 r
选择：E
5 j, w0 X: F7 a# ~" U$ t4 m% F后面的资料在最底下附件，请同学直接下载，谢谢！或者联系管理员QQ：2442000915
, M U$ p5 u1 C4 [( m ?) B- K% Y. E6 _
, i! t" Q# z/ U% B) I7 C3 b+ X! }6. 环磷酰胺的毒性较小的原因是A. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物
: g. N/ g6 ^2 D; D$ }B. 烷化作用强，使用剂量小/ p |# T1 O% ]5 w x1 i4 M
C. 在体内的代谢速度很快
6 M5 y6 J' w5 M0 G0 ?D. 在肿瘤组织中的代谢速度快
9 E* Z' h' P/ Z. v6 n j$ VE. 抗瘤谱广
! P6 D" k: p& H& j7 n# L5 z% a: o 满分：2 分
1 U n- d. e$ F P0 ^& Y# B7. 结构上不含含氮杂环的镇痛药是A. 盐酸吗啡3 Q! p9 t1 M8 q8 T7 h
B. 枸橼酸芬太尼) c* Q; P8 T- L P9 s0 L7 Q7 S
C. 二氢埃托啡
9 M6 b. D$ B% O m2 F& @D. 盐酸美沙酮# u0 z* h$ h; i
E. 盐酸普鲁卡因/ E# }1 @& b. l+ k) w3 u; c# m; |
满分：2 分* v( l6 F; ^" v( z9 S6 W
8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体A. 左旋体
8 t& o/ }; O* U( j+ f7 nB. 右旋体
8 t. O& j! V% X0 X; S9 V& _3 v7 O! rC. 内消旋体) g: Y: Q# N" y% `) F
D. 外消旋体
4 d; R! Y) f: ^! LE. 30%的左旋体和70%右旋体混合物$ x3 ^. X; F: h
满分：2 分
7 B; a3 r4 S$ s- n) w. }9. 属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是A. 依普沙坦
/ d, p9 L0 I3 HB. 氯沙坦
# z: U9 G! N2 ^- LC. 坎地沙坦" n# g) |, `; l# K+ O
D. 厄贝沙坦" D5 [/ Z6 \% _$ |
E. 缬沙坦
( d( y! I0 a8 n& b9 M7 ^ 满分：2 分
- ~' Y9 @/ r6 K$ c8 n C10. 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂, O( Z' B4 t& N+ M6 T6 ^ ?! D
B. 单胺氧化酶抑制剂' ?2 s1 A" |7 Z2 p
C. 阿片受体抑制剂0 P2 a2 t4 }, P0 t w" n" D
D. 5-羟色胺再摄取抑制剂
: ~! a$ j/ c% {5 H6 iE. 5-羟色胺受体抑制剂* t, ?' `3 c7 p2 |+ v" X; G+ R0 q: k. }
满分：2 分
& o% V: E- m. t* K a' q11. 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化A. 分解为青霉醛和青霉胺
2 |% R r' a' J# m0 p3 ~7 gB. 6-氨基上的酰基侧链发生水解
, u F8 M( f5 o g0 E$ q7 DC. β-内酰胺环水解开环生成青霉酸
- d3 S! A1 Z( `/ f) oD. 发生分子内重排生成青霉二酸
$ o6 G; b0 R: { Y D3 fE. 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸' b F, k3 d! e7 I1 z) D
满分：2 分
4 X. G# { H+ S12. 下列哪条叙述与溴新斯的明不符A. 为白色结晶性粉末
- {9 B6 \5 n! i5 h5 g, Z' s* z; wB. 在水中极易溶解
# b. T$ D2 n, IC. 遇三氯化铁试液显蓝紫色! d8 k+ f' F# v3 e# f p7 C
D. 性质较稳定，不易水解
( p6 V5 N; I, rE. 为季铵碱，可与一元酸形成稳定的盐+ Q; {6 r' a; Z$ `, s# m2 T
满分：2 分$ N+ k) D4 [, _2 W6 G( a
13. 盐酸雷尼替丁属于下列哪类药物A. 咪唑类! f2 g, v, W$ E6 p: ^+ w
B. 呋喃类
- g* b' a3 E8 A( w# i9 C7 \C. 哌啶类+ ]2 V; g5 y" Q2 s3 i( i, L
D. 嘧啶类' k( i6 n' k5 O
E. 噻唑类
. @, N1 r! d- p- i4 d1 u 满分：2 分& H' W2 B3 u& f$ Q; Z
14. 下列药物中作用时间最短的是A. 苯巴比妥, t5 D% M1 B5 |( X; B2 p f8 L7 p
B. 异戊巴比妥
$ X$ h* A# B& e: Z" u0 n; ^C. 硫喷妥钠
) p7 s# o4 B" `3 b4 q; l1 |& e yD. 司可巴比妥5 g ]0 A* I: z
E. 戊巴比妥
$ k. e1 P- X( D/ s( s; W 满分：2 分
/ E" K* G% h1 {! m$ Z. m4 E15. 下列何种药物结构中侧链碳原子上无β羟基A. 去甲肾上腺素' a$ m& Z7 b# t5 q" G9 j9 h
B. 多巴胺4 L9 @# |; ` T1 |% o- C9 d
C. 沙丁胺醇
. T3 ], o# W+ }5 k" J6 P" P9 Z' OD. 异丙肾上腺素
+ Y2 \' I5 ?( L8 g& G" LE. 麻黄碱4 ]1 f9 m* ]+ ^) m- u$ B! }4 w
满分：2 分
/ m$ F9 G9 k, u8 ^16. 下列哪个属于VaughanWilliams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物A. 盐酸胺碘酮6 q/ i5 C# g: Q% l* w
B. 盐酸美西律7 U; l+ ?. \+ \- A, ^. B" E
C. 盐酸地尔硫卓6 h+ ^9 J- Q/ y! a1 n
D. 硫酸奎尼丁" L8 G3 M3 i: r2 q- r9 q
E. 洛伐他汀
0 N& a) m0 i5 V* b' }& E 满分：2 分
- u1 `: D9 W6 h2 p0 r( i6 e17. Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是A. Procaine有芳香第一胺结构
' S% }, q4 w# j$ n S4 S3 N4 w% bB. Procaine有酯基) w$ j" p+ g$ _1 `
C. Lidocaine有酰胺结构
' f+ \0 \, A; DD. Lidocaine的中间部分较Procaine短& A' C/ K- y6 {% t( T9 @
E. 酰胺键比酯键不易水解
( ]: @* ~, _/ P- u/ v8 W 满分：2 分7 \( R) B" o0 P$ ?
18. 下列哪一个说法是正确的A. 阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的
2 e/ t R! F) }. sB. 制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应$ _" G) @# Y% ?
C. 阿司匹林主要抑制COX-1
6 K. y/ T9 Q( p% a3 a! gD. COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应$ Q! `- I: i" |( v6 U. X2 Y9 x
E. COX-2在炎症细胞的活性很低, h6 _; d: u/ E3 _$ \; r% C0 O
满分：2 分& W& [5 e9 g$ e4 k1 c' }
19. 口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是A. 甲基多巴
4 e( N8 d6 t( WB. 氯沙坦3 I; f% B. ?( Q, v! w$ w
C. 利多卡因 k) A4 j3 j( v5 B5 W
D. 盐酸胺碘酮8 }& d# ?, Y1 ~
E. 硝苯地平6 K: A2 A& ~5 y$ b% x5 _
满分：2 分0 Y! s. k! [4 M# _$ Y
20. 下列叙述中哪条不符合环磷酰胺A. 属烷化剂类抗肿瘤药( d& z* H& Z3 l* {/ T
B. 是根据前药原理设计的药% W& a1 v% p- ], g
C. 可溶于水，但在水中不稳定，可形成不溶于水的物质3 p1 C& n+ j% |$ e6 {% }
D. 含一分子结晶水为固体，无水物为油状液体( v' q. M- ?) _9 A) D
E. 在体外无活性，进入体内经代谢而发挥作用，因此本身是前体药物
3 s6 B' G7 {3 q1 _2 e 满分：2 分
: \0 w% q; \& m1 q21. 关于麻黄碱的叙述不正确的是A. 具有与肾上腺素相似的升压作用1 @! s. |: z' e
B. 不能口服
0 N! {0 x) _7 ?8 @7 ]C. 平喘作用缓慢而温和2 V9 e- n# k* r0 ~
D. 性质较稳定0 u+ D! \5 I4 t( s* i. `
E. 平喘作用持续时间较长$ e) s7 v' e# X) }
满分：2 分7 ^( u6 x7 c4 j6 d& ~
22. Diphenhydramine属于组胺H<sub>1</sub>受体拮抗剂的哪种结构类型A. 乙二胺类; Z3 }+ ~/ t7 X1 b
B. 哌嗪类% m8 m% I& H# d/ D$ |* C" L
C. 丙胺类
# P9 z3 b0 b- B5 mD. 三环类
3 D" K' Y& x- a x; pE. 氨基醚类( N ]7 B5 W9 R2 j
满分：2 分+ J, t* M7 i3 i w' c
23. 巴比妥类药物的作用时间持续长短与下列哪项有关A. 与化合物的水溶性有关# @7 {" N- P7 w3 W3 W8 T5 o5 u$ I, K
B. 与化合物的解离度有关
0 M: I1 U% s+ O4 pC. 与化合物的脂溶性和解离度有关& W6 t9 ]: R+ ]' u, R( z
D. 与5,5取代基在体内代谢稳定性有关; t$ ]. o/ m4 D' L8 ^8 {
E. 与5,5双取代基的碳原子数目有关
k' p8 e5 e' j7 }3 n, V 满分：2 分* B$ K; u% T% e1 Y7 Z; w
24. 磺胺类药物的基本结构是A. 对羟基苯磺胺% J" ^6 \6 I( ?2 u: G
B. 对甲基苯磺酰胺& y- P! o) h+ ~' `
C. 对氨基苯磺酰胺' e |" `& K2 e+ l
D. 对氨基苯甲酰胺1 f+ |1 ^. ~5 A8 F9 u; m& k' l) C
E. 苯磺酰胺' K1 e" m0 |& @( R$ a
满分：2 分
# M( |2 i6 @+ Z: }) E& r: a6 v25. 下列叙述中哪项与盐酸普鲁卡因胺不符A. 又名盐酸奴佛卡因胺
& U4 O; c( _" c8 J* ?5 k( |* }, ]B. 可被水解
" m5 x# w7 W- B* o$ W3 U; {' uC. 可发生异羟肟酸铁
* I0 t9 Q( m) ?9 l. W4 SD. 可发生重氮偶合反应* I9 ^1 m- Y! ~# E. O
E. 与三氯化铁反应显紫色
# X( D$ A7 C+ ~' K" e9 \: e, m; e 满分：2 分: @ o- ^; O5 a; l
26. 盐酸美沙酮属于哪一类镇痛药A. 吗啡烃类
" @4 N9 x8 u/ x3 `- GB. 苯基哌啶类) |( w$ s, H% t
C. 氨基酮类
) M1 `( E9 E* E: C& u- n0 q9 q2 \6 _D. 苯吗喃类
: G* m/ b4 ~% _6 a1 s8 [ }E. 其他类6 c( J9 x8 B0 b, j0 O5 H+ f
满分：2 分2 f! b; R& j; S' Z2 s
27. 下列何种药物无儿茶酚结构A. 去甲肾上腺素1 }" q4 H- l, N R: ]
B. 多巴胺- Z% m! g+ g7 a; l: C
C. 沙丁胺醇
8 {! t" w- ?. @, B/ w7 r& Q* LD. 异丙肾上腺素
4 e/ d" q1 I7 ]! n& O+ N) e/ H4 [E. 肾上腺素/ D" e M( L* u* N7 H% S o
满分：2 分+ t% k+ x j- N' y6 [
28. 抗肿瘤药物卡莫司汀属于A. 亚硝基脲类烷化剂
/ f0 y; X9 f8 `0 P4 g* P+ ]; ~B. 氮芥类烷化剂 }* K! G/ v6 u7 k- k8 {( z
C. 嘧啶类抗代谢物0 W1 J; P1 s4 ]) n9 N ]
D. 嘌呤类抗代谢物
8 F7 n& O5 p ^$ V9 _, g7 ?/ L) OE. 叶酸类抗代谢物
! k( r. L4 Z' i! W. {/ @ 满分：2 分 M3 @' `( g# j5 K
29. 下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素A. 舒巴坦7 |7 a2 \7 T/ C9 f
B. 氨曲南
( N' C* t% Q% B+ P/ aC. 克拉维酸
% h* A$ b) x; N' ^6 y8 [2 cD. 甲砜霉素
# k7 c; e+ J/ _0 I: ]E. 亚胺培南
# c9 j5 b, e: s/ V! B+ o 满分：2 分
6 i8 K$ z) o+ K3 P30. 下列有关氨苄西林叙述，错误的是A. 与茚三酮试液作用显紫色，加热后显红色
: s z1 F+ t& e1 v" f3 `B. 青霉素更容易发生分子间聚合反应，主要原因是分子侧链含有一个氨基
! ?9 \; |3 f$ h! fC. 有类似肽键结构，可发生双缩脲反应
7 l& ?' D5 ]: hD. 氨苄西林为三水化合物1 n& f* ]/ p! O) j" [
E. 药用为左旋体4 f- O g9 g% \2 T3 K$ u
满分：2 分
S( L. z1 b+ K' T二、简答题（共 4 道试题，共 20 分。）
- C" D; a( n( T' |, g; HV 1. 为什么临床上使用的布洛芬为消旋体？+ y5 J7 `0 z- D3 K1 ]6 J, J4 f
) _' M$ \3 {/ N/ A, q# H7 D& x* J$ t+ h5 `, ], _: s8 X
满分：5 分2. 试说明耐酸、耐酶、广谱青霉素的结构特点，并举例。
, B% B) P$ ~! V" K" H+ ~0 h& R
" g- |1 Z; y' i3 I \8 V* q7 c) ^6 m% J4 ~
满分：5 分3. 指出盐酸利多卡因的结构特点与其稳定性的关系。/ j7 O/ [( K5 L& B. R
6 r* G2 y6 ]' S
6 t8 L4 N4 O# ] m1 | 满分：5 分4. 氮芥类抗肿瘤药物是如何发展而来的？其结构是由哪两部分组成的？并简述各部分的主要作用。/ f9 _5 n2 {4 ]- I
" e% l& V6 Z/ }/ c$ `0 S& [) C" |; H! \
满分：5 分
, V9 H7 Z2 T" ?8 N s
3 c$ M, }3 T/ m# l6 H" J( P" ]$ C8 H三、主观填空题（共 6 道试题，共 20 分。）V 1. 氟尿嘧啶结构中有，遇溴水试液发生反应，溴的红色消失。6 N, h/ _/ x' Q# A, b" \
试题满分：1 分
# P1 i/ l% e( d第 1 空、 满分：1 分
2 k+ I: N$ d# t" n8 y$ r/ H
5 Z# g: w6 Y# J7 {$ y2. 目前能防治心绞痛的药物主要有、和三类。
- N; O! R) O% w' K4 Y" c 试题满分：3 分
. X7 A% Y \1 [5 K第 1 空、 满分：1 分 8 W! v% y# V2 ]5 ?% T
第 2 空、 满分：1 分
( `; L) m1 Z7 M2 q3 m3 j6 r第 3 空、 满分：1 分 ( y% E6 u$ L% F! M! x$ F1 u
5 f% F) }: @# u( N# G3 m1 E
3. 根据局部麻醉药的特点，可将其化学结构概括为三部分，即包括、和。
& ?' C' ^5 ^2 D& u& Q9 z8 S; z 试题满分：3 分- _- g9 z6 c, c. y( C
第 1 空、 满分：1 分
. O8 t: c9 p/ o第 2 空、 满分：1 分 ; q! O7 a& k4 l- c- R/ N
第 3 空、 满分：1 分
$ R9 a9 |+ N2 c% j" u1 I
2 c# ?2 S( K1 M$ z2 T& N4. H<sub>2</sub>受体拮抗剂按化学结构可分为、和类等，在临床上主要用于。
4 t! X, `; L; b ?( p: O 试题满分：4 分 Z- C. r. F5 p
第 1 空、 满分：1 分
: n) F4 A% v) @6 H# |第 2 空、 满分：1 分
; k2 b/ I; p: t0 N4 m( ^ |第 3 空、 满分：1 分
9 ]' W. |2 s" p; N; n第 4 空、 满分：1 分
8 ?7 ]* x6 m0 W }% I0 _) h! a- H) ?1 ? ` @
5. 能选择性地与乙酰胆碱结合的胆碱受体可分为和两种类型，拟胆碱药根据作用机制的不同分为药和药。# t/ O w5 R% ?3 n6 ~& u
试题满分：4 分/ k7 Z! f# o# @
第 1 空、 满分：1 分
# }" O# Z1 y* r1 z2 x: f4 m8 v' H第 2 空、 满分：1 分 - S C6 s4 S7 @2 U+ p: S/ z9 q
第 3 空、 满分：1 分 $ |3 x, f9 v j# T
第 4 空、 满分：1 分
2 ~6 F# o P' ^$ F
' J: D% |4 m" R/ N' W) O6. β-内酰胺类抗生素包括、、、及类。
4 p6 k. R1 S" R6 y- _ 试题满分：5 分' b" h* o/ n9 n8 a7 E4 C+ L+ |. T( s
第 1 空、 满分：1 分
@" {" D0 F* P第 2 空、 满分：1 分 T, c% v+ f5 \4 P) @* q" q
第 3 空、 满分：1 分 7 Z! t6 c( N6 n6 L8 |
第 4 空、 满分：1 分 2 E e6 ?7 b3 x) K3 E( m- l
第 5 空、 满分：1 分 ' s9 @$ A% q2 \
5 M }1 G, W# I: _" W
% S5 f# H1 e* s( Z5 k) m3 D
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发表于 2011-6-21 09:08:31
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