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中国医科大学
D% m* ]' T5 v2 b中国医科大学2011年7月考试课程《药剂学》在线作业' y T: ]$ B( o# q5 _
单选题
, ?6 v. Y7 Y4 f2 r+ E/ u* p1.以下不是脂质体与细胞作用机制的是0 E' v6 B7 s$ M. }2 j' j+ ^
A. 融合
5 X+ A4 V& D" r& n$ p1 NB. 降解
4 f( [4 [4 q! `1 o+ \C. 内吞 久爱奥鹏网：www.92open.com & S% x% e: j; m) B6 B2 q2 F" k
D. 吸附
: L( P Z: p! f- N资料：B0 C! f, j: i( ?) m6 w R
2.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为
" q8 @$ j1 j) J" {1 zA. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂
( M' b' q# l7 v. u# }B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂
# C: d8 j3 z1 k# e% ]% L% w4 L( jC. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
: f0 t! M$ [* e( R4 c2 VD. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂
$ q/ o' o* x+ o( n+ \资料：C
5 S* H3 p0 p3 y( C- A" g3.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用0 }2 p1 z8 S! S0 l; s! G2 @
A. 浸渍法
7 n" }0 f8 [! g9 E- ~: XB. 渗漉法) S3 u+ S8 A2 I( v1 C' \2 k. c( @8 Y% L
C. 煎煮法" s' V% j. ^7 K& ]) ^
D. 回流法
: c( ]7 G- a2 ?/ y; B' hE. 蒸馏法
6 Q. N) T; A! w5 ^资料：B
- @, `- y$ r% Z( T9 b* x4.属于被动靶向给药系统的是
- B4 m% `) D4 z# o6 B0 C/ F) f# {A. pH敏感脂质体
) x6 y' z$ J. m. s a5 VB. 氨苄青霉素毫微粒
+ Q. O* `- i8 u+ M; V- f+ cC. 抗体—药物载体复合物/ R- X" F8 a. ]! C( T
D. 磁性微球
, ]! M& d3 v) K9 C, v a资料：D, M- P0 \& z! Q% h6 X
5.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
! v. y2 p+ w* r; \, pA. 崩解剂
! H. u3 `! i9 s; R# _. CB. 润滑剂
% v; c. Z) m( ~2 ~8 SC. 抗氧剂8 C" |; J, E$ _4 [, r
D. 助流剂 久爱奥鹏网：www.92open.com
! {& q' L6 C5 Z& P- h' P# }( t9 _资料：B
% \/ C% ]" w- y) F/ F- e6.用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为
o# g) ]3 F* e: u0 k4 }; SA. 松密度
! q8 f: F7 h) a6 _4 i) p0 Z& DB. 真密度
: `/ \/ |$ ~; I+ R* l. F6 n' q1 k4 XC. 颗粒密度" E' ^; n, ?5 X9 Z, X
D. 高压密度
/ q* f+ g* p' m资料：A
+ Q7 g: Q, X0 g& a3 b# r" e; s9 p7.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是( r$ j/ D9 _& e) B- Y
A. 乙醇 K" m7 O) l ^( e0 c
B. 山梨酸
, k# Q' e$ m% \# qC. 表面活性剂
1 N) b$ b' k' ^' d2 h! QD. DMSO
2 s- V7 u8 W! I资料：B8 I4 s; G6 Z- u1 i1 z! k/ M
8.下列对热原性质的正确描述是
, w7 _3 G* |7 p; _3 T4 Q1 X; m+ L0 y/ bA. 耐热，不挥发# i: {( ?3 Z! s9 Q
B. 耐热，不溶于水 久爱奥鹏网：www.92open.com
# Z! K9 G5 t+ d& A+ pC. 有挥发性，但可被吸附& J' I u. f2 q' P% @
D. 溶于水，不耐热/ |* b' @5 O2 ]- C1 u
资料：A
2 p, H5 W, [% q6 }: i9.环糊精包合物在药剂学上不能用于/ `2 _5 f8 f5 @( V1 G+ w
A. 增加药物的稳定性
8 o0 u( F- c8 c" cB. 液体药物固体化
. g% Q" z. R5 L: x2 RC. 增加药物的溶解度- m& P: `% V( z7 k
D. 促进药物挥发7 X$ h ~' M) M! J
资料：D
r# [; v5 ^9 Y2 z10.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料2 X" F; l R3 f/ m# @
A. 乙基纤维素8 l. [1 }6 W# {0 o
B. 羟丙基甲基纤维素
8 _( z0 x! W' S# b* zC. 微晶纤维素; ?: n. w6 l/ D+ P) l' a( Q
D. 羧甲基纤维素
! V: p9 t" t- B资料：C
4 R6 X' S. A8 v11.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为0 @4 Q: S) ^; B8 ]) _
A. 真密度
5 Y5 U$ }6 O4 f: N6 W FB. 粒子密度 J7 \. [' }* s- `) P/ \0 q+ n
C. 表观密度! Q X+ O6 l# P o
D. 粒子平均密度
+ ]2 r {, }9 @8 p* k- m- c2 k资料：A
9 k2 y {/ _0 r- }12.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于" u9 n& j1 Z0 a2 E4 ?
A. 潜溶 久爱奥鹏网：www.92open.com ' T. c: z9 \+ T" Q8 }
B. 增溶% O. |9 i o1 B4 T' S* M
C. 助溶
. t7 _5 z t ]资料：
6 f2 x% ^, J0 b. l. R0 X13.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
- y l9 u, c( k/ e+ Q4 E1 _A. 可采用分散法制备溶胶剂
0 j+ D1 U: V; G2 U1 t2 ~B. 属于热力学稳定体系
$ Y2 j4 W; t( w- Y8 P* ZC. 加电解质可使溶胶聚沉
4 ?$ C! l: T* w3 SD. ζ电位越大，溶胶剂越稳定
; J# ~& F* p$ U' l资料：
1 c4 ]( o8 B( L* D14.1GB等于( )字节
; e: u' B5 g7 c0 b+ |A. 1024*1024
( k9 r# X/ j) @$ U4 P% yB. 1024*1024*1024' M: q4 I, a; v4 Z1 N: f
C. 1024
# o& M1 X6 U. p6 v& z4 dD. 1
$ `7 \7 f# R% ? M6 M: ?资料： {) [9 W2 r3 K) J* p4 Q
15.下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是
7 ~" O/ Q$ c' I5 rA. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化
: U" U$ N- W1 T5 Q4 YB. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH
" P, U: r8 Z. S& D# R5 a0 cC. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍- X4 ?% Q( a' D' `& X' i6 ^
D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性' h* ~% w& I8 P) r/ M$ ]
资料：" e' I5 G6 \7 V8 a2 w, g
16.透皮制剂中加入“Azone”的目的是# ~' y7 F$ Y/ Q5 j% `3 @
A. 增加贴剂的柔韧性
8 N1 R7 ^8 c7 F/ \B. 使皮肤保持润湿 久爱奥鹏网：www.92open.com ! ?! e% X2 ~) a
C. 促进药物的经皮吸收
2 {* `1 E9 C2 M* g9 H' iD. 增加药物的稳定性
) N1 w4 P" r4 H6 A4 S- s2 E& l资料：! M" K& N- N% X9 G9 C: |. w% Q
17.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
6 W8 x+ j9 F# O. H, CA. 促进药物吸收& ^3 M2 ?; K2 f) J- I
B. 改善基质的吸水性* _; `2 n% ^3 z
C. 增加药物的溶解度: n0 c- ?. j# D" \
D. 加速药物释放
k( N& n, E, w5 b: @资料：* g8 r) c7 R, g
18.可作除菌滤过的滤器有
# I( N) H" m# @9 |A. 0.45μm微孔滤膜1 N7 p9 n' T5 ^# K' K3 \
B. 4号垂熔玻璃滤器1 E$ e6 T2 H6 ?, d5 ?0 C! Q3 D1 R
C. 5号垂熔玻璃滤器
' E* u$ j! A' b: E- j5 y2 KD. 6号垂熔玻璃滤器
" \3 Y" }9 ~8 j8 H$ q# H资料：3 O [1 P& \( k6 A: P
19.下列有关气雾剂的叙述，错误的是
9 u- e5 J! j2 V2 ^6 ]4 e( HA. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应: s$ l* k7 | H$ E9 M B
B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全
1 }& ~3 y: L- d- n+ E% UC. 使用剂量小，药物的副作用也小% |; B4 n) B# n# ~
D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害
2 R. q4 {" t( N5 o# [, |7 QE. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用6 Y+ s$ \; I9 Y4 F
资料：
& q1 t7 J. _* j9 c20.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式
/ H/ g" Q/ d; M; HA. 牛顿流动( q) |6 j* I' q$ F$ u0 Q& @
B. 塑性流动
6 | c" Y& Y% |C. 假塑性流动
' X+ J/ O5 g! d$ S% W& B4 ]$ mD. 胀性流动 久爱奥鹏网：www.92open.com 6 T" {1 f6 v9 [' r9 o
资料：
2 b- H, S' O2 s9 t" X4 d21.口服制剂设计一般不要求
' M! c/ i: p8 q7 zA. 药物在胃肠道内吸收良好
M; W R( u1 T% dB. 避免药物对胃肠道的刺激作用
0 ]/ }$ E4 C }C. 药物吸收迅速，能用于急救
! j6 B& ]; Y( Y P! MD. 制剂易于吞咽
* |9 x0 J" b( x7 z资料：
; R' K0 U5 [1 ?- O/ ?7 ? o5 t22.渗透泵片控释的基本原理是" }( o- N( G9 [6 w4 F
A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出7 J7 w+ E! `" L" r) g2 K
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放
6 n* H6 P7 u# s- ^+ X- k m+ x HC. 减少药物溶出速率
* W( q9 s# D! K, j; z4 ID. 减慢药物扩散速率
+ z5 s: K% G0 L6 y) I2 M: H' d( e资料：
+ F' i& n' m2 P5 k) {1 s/ R23.软膏中加入 Azone的作用为 B% {, y7 g" \5 o, q% T4 f% Z
A. 透皮促进剂$ R" \8 ^/ P# N
B. 保温剂! w4 T# |1 f2 n$ C X
C. 增溶剂
% i( P# v% m) r# ]0 r" R H) ~( HD. 乳化剂
, }4 c3 ]3 Q* c$ Y" M9 b资料：6 t$ P2 [& |5 ~0 _9 f
24.微囊和微球的质量评价项目不包括* f8 J, b" N) o" c0 h& g- G6 G; V# s
A. 载药量和包封率
8 T0 k; ]0 b& g6 ]/ P1 qB. 崩解时限7 o4 ?# a! r; `7 e! p2 l
C. 药物释放速度9 v0 ]& z/ Q8 l# S7 C/ X
D. 药物含量" t# W9 e W$ O8 ^
资料：
* K7 v0 s, H- j& k25.以下不能表示物料流动性的是
' R& V+ \& \% u0 IA. 流出速度
5 h- g. C, r1 K; K* f( z+ KB. 休止角' Z6 Y! R4 Y! |
C. 接触角 久爱奥鹏网：www.92open.com ) m- L6 ~% R. o z5 v% A/ j7 u
D. 内摩擦系数( e4 M. z( \2 i8 \, o3 E
资料：
+ b1 Y! G3 ]# r w9 P# x26.下列叙述不是包衣目的的是
( v& G9 p: n% q: OA. 改善外观( z1 _" i- B7 b6 p) I
B. 防止药物配伍变化+ m1 U! W4 L3 T5 {5 q
C. 控制药物释放速度! ] M8 d9 }! Z$ K9 `# |
D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
3 R% e& I+ Y: i1 F- j- @% |E. 增加药物稳定性. {1 A' g4 _9 w! z1 h, b
F. 控制药物在胃肠道的释放部位
N$ g- l H1 y' H+ k( z资料：- `2 B+ ~/ s C. ^# _% Z
27.下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是
$ X. x1 D% w9 ZA. 缓释或控释药物
% N- l4 R, P3 T# e0 Z0 ~6 |: yB. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性
2 v! f6 G O" e; k& RC. 使药物浓集于靶区" z; O& m9 [8 N; b- @3 o
D. 提高药物的释放速度3 v, @6 _6 ?3 x2 q7 q) M
资料：: W0 `* q2 {. {( Y0 ^
28.以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是% j" A; T7 j7 H! e5 w% |
A. 安瓿的理化性质
$ m7 Z+ _) X" Q! Q& Q2 LB. 药液的pH
* j3 K2 q* V" }0 ^C. 溶剂的极性
6 P5 y1 l4 s# S) M6 g( vD. 附加剂
# N9 d& k% [, ~$ B# Q0 s4 j资料：
$ Y8 l% v/ ~# J; Y29.可作为不溶性骨架片的骨架材料是
$ e0 C7 |1 v" }% r, ^+ xA. 聚乙烯醇4 ^( a D5 l: A( k9 V5 z
B. 壳多糖
' i( y Y4 K: W7 pC. 聚氯乙烯 久爱奥鹏网：www.92open.com 6 a3 m& ^' h( A
D. 果胶
8 j: f/ n0 o0 s1 I) o3 [资料：2 V2 M1 o j7 r9 \5 j3 D: G
30.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是1 E/ L E, v' k0 _
A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
' P7 f& z) ?) P+ S* C; BB. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
$ e3 l# U, J2 F. B1 n+ M5 [% }C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
* d. ^# c! Z0 Y; T1 J! HD. 骨架型缓释片一般有三种类型3 O) \2 D1 }+ p
资料：
# q% ]: C, o: S31.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是* F+ u1 @* N+ l6 w( [: `! t& ]
A. 与药物成盐增加溶解度5 ^$ u8 [2 `+ J. z$ J e
B. 保持溶液的最稳定PH值
( Y. k6 }4 k* m# bC. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝 i- j% ` A# L f3 c% e
D. 与金属离子络合，增加稳定性# \8 u4 |! |# t
资料：
) ?4 B0 O7 ]2 f; b9 I: o7 d32.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确/ I5 P" W2 T3 M
A. 吸收好，生物利用度高. {3 E2 Y1 H/ C) @- Y! D* E! K
B. 可提高药物的稳定性
# s- X4 I0 k! W; v2 S4 NC. 可避免肝的首过效应4 s9 \ T+ `9 g+ z7 p+ x6 F2 T% ~
D. 可掩盖药物的不良嗅味) ^3 C: L6 H P* l8 n O, f$ @
资料：
z; c: a, Z! z33.以下应用固体分散技术的剂型是: I) W' |# l: M
A. 散剂
9 [9 W9 i* s6 _6 YB. 胶囊剂
: b/ i- @ s2 _- n% d5 [: BC. 微丸
7 h2 P9 C$ _/ l+ }D. 滴丸
0 i4 e5 l+ l+ _8 V! M资料：; I Q4 b' ~6 b. `; f
34.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
; G( ]8 P* \! s" K1 }; TA. 凝聚剂
- E) z) j/ {1 x( B2 v9 nB. 稳定剂
7 [8 M! y/ R* p$ \7 P$ SC. 阻滞剂
7 `3 E6 q3 H6 k) G0 O& qD. 增塑剂
% ?% Q/ U" @+ i资料：
$ l5 N% Q9 R+ z+ {* w35.CRH用于评价 久爱奥鹏网：www.92open.com
% Q$ W3 K4 T: y7 D- TA. 流动性9 t6 O; I" G$ `( |
B. 分散度
5 u) p: \0 E2 k/ @0 pC. 吸湿性
) H( X& a9 S9 X% J K8 aD. 聚集性
' D% a+ H: A) P; r资料：2 W8 R2 @! a1 i1 P) H: i5 _& |
36.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为
" C" N' U6 e7 ]3 H( JA. 临界胶团浓度点8 R$ i# G+ A+ m, e
B. 昙点
+ r/ g3 {( J* m* l. lC. 克氏点
; o# D$ {' I5 M- iD. 共沉淀点
: a6 m+ {) U; ~$ h$ a; ]- a资料：# b4 R/ K2 @5 P1 D+ T
37.包衣时加隔离层的目的是
; Q! N! @$ J4 Z& y3 k9 sA. 防止片芯受潮
0 |( E+ c! u' g& LB. 增加片剂硬度. \5 ~2 E& [' z; n' g, g1 ?
C. 加速片剂崩解1 K' u) T# d3 u4 ~: u1 r) W
D. 使片剂外观好) o6 Q- n+ ^- ^) M! `! A7 G9 @
资料：% c9 P1 ?9 o7 l, G+ W& C2 |0 d
38.HAS在蛋白质类药物中的作用是
* E4 R! d9 R4 g. T5 sA. 调节pH
$ e9 i0 A9 D! I% C3 s5 BB. 抑制蛋白质聚集6 {; \- A" C7 u
C. 保护剂7 J5 V3 c5 r# I
D. 增加溶解度
5 j) L) Q1 w0 b0 W$ B' O0 N1 C6 a资料：
! a+ x: J2 x- Q! v; V& X" ^7 L39.以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是
% k+ u+ S- ^* wA. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化: `: }7 g3 q! `7 G& f
B. 在pH很低时，药物的降解主要受酸催化1 Q0 O5 o( l: L' v5 K; l; `- F2 g
C. 在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pH5 B# r0 l: {9 D% R" Q6 n; ^# Z3 a
D. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解6 L0 g$ M4 F8 S& d
资料：
' n# r4 j# _* F) ?; p( S40.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是, C5 R/ L7 |6 F7 ]1 M1 v- X1 i
A. 氢化植物油! ?$ j! M# @( j( {
B. 脂肪 久爱奥鹏网：www.92open.com
* V6 w$ M/ m+ e( u+ g2 o' xC. 淀粉浆0 u7 D# H+ S; ^! |* A8 U
D. 蔗糖) n7 X W; X9 I# G. p" z
资料：% S1 _) q7 T0 v3 l* n
41.下列辅料可以作为片剂崩解剂的是
" X0 i$ R: Z4 LA. L-HPC
% l" Q* {7 P; f8 d; E2 l5 d7 @B. HPMC
9 x- Y; B. J7 z/ ^0 o, j* f1 d7 tC. HPC
, C1 x4 L e! f% Y7 I& z% z( jD. EC* e, s+ u! X& ]4 `4 x
资料：
* Q/ m* o* C3 v3 a$ M" I. }42.经皮吸收给药的特点不包括
, p* U8 ?( h5 X7 C# N& _/ oA. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久
5 i2 ?9 N& z/ ?4 O/ t$ y# F8 a- }# QB. 避免了肝的首过作用
: _7 V* I% n: Q" i) AC. 适合长时间大剂量给药
" Q0 v1 c, ^8 ND. 适合于不能口服给药的患者
1 p+ F( x& z+ ` O; X资料： l+ J: s. B4 _* a0 r3 c# J+ `
43.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为1 g, C, h; p5 H6 b7 G- i/ m1 @
A. 使阿拉伯胶荷正电8 m0 \0 \/ J4 n6 B; m; J% F& b
B. 使明胶荷正电
( z/ E" Q8 I s) QC. 使阿拉伯胶荷负电
$ Y1 J) w& a" m% @' Z+ |. bD. 使明胶荷负电
0 R. E9 n2 D# e6 X" m! X, A资料：
/ H& H7 O& e+ f O+ J; ?' K44.在一定条件下粉碎所需要的能量
, a- x' E2 b/ }6 EA. 与表面积的增加成正比0 i. _: u' T! p6 V% ^( K. ~- r
B. 与表面积的增加呈反比5 ?+ i$ e9 g, A9 D7 p
C. 与单个粒子体积的减少成反比
+ f7 V/ J7 g1 w- U5 Z* C# DD. 与颗粒中裂缝的长度成反比2 Q& c) }) ~4 x% H
资料：
6 C% v$ d( z0 R! P3 m45.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的1 h2 H' m+ {/ i9 `( _7 p
A. 发挥药效迅速，生物利用度高
+ [, s+ b( C( yB. 可将液体药物制成固体丸，便于运输
" d' Q5 j# Z# |6 ]- ?4 k' IC. 生产成本比片剂更低' q$ l* Y5 `2 X7 s$ W
D. 可制成缓释制剂
' T' ~+ z1 E8 l( ]& Q资料：3 |; a4 N) }: e4 ^
46.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是' Z/ p7 y* H1 ?/ d. l
A. 零级速率方程9 ]0 G% J H% F+ O- T
B. 一级速率方程
4 I/ f: {. `' r* EC. Higuchi方程 久爱奥鹏网：www.92open.com & a8 p8 h6 G6 U O
D. 米氏方程$ u6 m* [+ O% p- c) m& N8 [
资料：% w, M& e9 j- a2 M+ l& n' O
47.制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为
! M6 B8 V( z1 U3 XA. 低共溶混合物 j8 E9 {1 s8 P
B. 固态溶液
% x9 |6 u8 l9 o+ f% ZC. 共沉淀物% d I' ?# m' R
D. 玻璃溶液
/ D" O2 e4 B- X; T# e; ` y/ Z* q+ s资料
$ s7 }3 Z" y/ U5 v48.构成脂质体的膜材为
# q& M. |) F* bA. 明胶-阿拉伯胶
2 j3 H2 P/ G: s& PB. 磷脂-胆固醇7 I ~5 a+ F7 A# q+ ~& i$ Y
C. 白蛋白-聚乳酸
# O9 C" f- }) A. O1 e+ ID. β环糊精-苯甲醇: S! k% d* q4 E% F6 C$ I' U) W4 X
资料：; p7 ?" x8 g" x3 f7 C' W
49.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的( L! y0 w( h9 p& U3 @. S n
A. 筛号是以每英寸筛目表示# s4 C6 P) `# _
B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小
* a9 y7 H# D( F# s, C z9 D& @: w) jC. 最大筛孔为十号筛
# r$ N, b0 E @' m2 B3 ?5 H2 Z+ u) cD. 二号筛相当于工业200目筛
* `& I3 z( V% u# q资料：, Q7 Q7 h5 k0 n; }5 _/ z( _1 \3 h
50.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
2 O5 Q1 w9 d# w% u: @: R* nA. 粒子大小及分布
" S' C( g! K1 d8 XB. 含湿量
2 N& F u) ?, ^2 aC. 加入其他成分# L( o! L7 d2 }+ H' g, y6 r9 q( C
D. 润湿剂) X; \) [* h8 a0 t/ F+ v3 u
资料：
6 x( O' e( X: l9 p久爱奥鹏网：www.92open.com |
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发表于 2011-6-25 14:55:04
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