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中国医科大学
, `0 ?: r. ]. M# |, @中国医科大学2011年7月考试课程《药剂学》在线作业& J0 p" K# a. z
单选题1 k8 ?, m& {' V' ^" _
1.以下不是脂质体与细胞作用机制的是, D7 W3 I! a( p$ Y4 \' G. e
A. 融合
' i3 J# S( I9 J6 S) s: F `' y0 xB. 降解
6 h& [2 v6 E( p6 o s5 x2 BC. 内吞 久爱奥鹏网：www.92open.com ! W; J! a" @% Q a# q
D. 吸附/ w+ p% F: V# ]1 x, w$ Z
资料：B
9 x5 Q7 a9 _+ g) V3 X8 L; C r2.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为/ O- U1 K$ j8 I' F9 U$ y6 ^
A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂6 S3 p& `( {: u5 O4 @ j5 o
B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂
/ f( J) d: P/ X6 o0 j& l: WC. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂4 X c/ Z; }% n3 n" H, t5 T
D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂) c9 a- ?1 f" ]# b
资料：C
4 V1 ]" ~3 C1 i5 A; `3.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
. p l+ s5 w* I! C0 ]A. 浸渍法
7 E2 h% @# Z: \* PB. 渗漉法0 z7 Q+ C! q. r" ~4 I
C. 煎煮法
) S% v8 a8 A: M* o0 ^D. 回流法
0 P, {4 ^8 I! L/ m2 tE. 蒸馏法3 N% @4 g: q) M2 M# e3 [
资料：B e- j3 @! H6 a, q
4.属于被动靶向给药系统的是 T: n. z9 X! c+ _6 {7 Y) O. t3 L
A. pH敏感脂质体
: v6 ?/ g, i! ?9 [* n; f7 pB. 氨苄青霉素毫微粒- K) I0 V) Y- p# o \1 y6 L
C. 抗体—药物载体复合物
8 L* o; ]# _1 g& B$ FD. 磁性微球( x K7 I2 p8 U$ @$ y& a; N0 R
资料：D
7 B" ^; i2 P/ m6 W5.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
5 e; m* @. G* d+ I7 B* vA. 崩解剂. X5 p, U3 F+ m+ i) c* g" z H
B. 润滑剂* D+ [7 m* H+ R% A
C. 抗氧剂: M. p( l7 H: \ v5 A" }. Z
D. 助流剂 久爱奥鹏网：www.92open.com ' b& r3 i7 c+ O
资料：B4 ^8 r1 {; \, f5 I. R3 g
6.用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为/ o5 h( c: ~+ M' |! L, x: a8 N
A. 松密度% X+ c& V' @$ i( B
B. 真密度
+ P) q1 a ^) F! [- g# ?* ^8 NC. 颗粒密度8 S! y/ M/ N" m$ r" R* R @
D. 高压密度% g' c! q9 h! {' \7 {
资料：A
! Y- J5 G! c5 \; m3 x0 I7.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
[3 w4 N& Z- B1 A) |A. 乙醇
* b* G# c) ]$ \7 D! z0 WB. 山梨酸
5 x- b- m1 \2 z6 A; ~C. 表面活性剂" z$ ]4 c/ g, i- y) K1 l
D. DMSO A+ Q6 y9 \/ `$ T+ d" p G# {
资料：B6 t* _ L) }; e+ k$ `5 Y5 I
8.下列对热原性质的正确描述是* z s9 o3 X) O
A. 耐热，不挥发
2 c2 X# l! T( X0 T3 a: c2 xB. 耐热，不溶于水 久爱奥鹏网：www.92open.com 7 K: y1 a( W) n! I" C9 [
C. 有挥发性，但可被吸附
* n; X/ p+ }3 U g4 QD. 溶于水，不耐热* Q+ {/ I6 A4 [+ ]) y; M; o
资料：A
5 w9 g6 ^: j+ l% F) {9.环糊精包合物在药剂学上不能用于
: y% ~2 q( K. RA. 增加药物的稳定性$ h* y# \) q6 o4 T2 ^
B. 液体药物固体化8 c0 ^' M6 q H
C. 增加药物的溶解度
8 S1 P- j; F2 \7 R, {* c( g KD. 促进药物挥发
: I+ `6 I0 A% D n, c, l2 d: J$ y资料：D( h# E3 g4 M! N* m
10.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料- G+ ~4 Q |- Z3 M5 W3 D7 X
A. 乙基纤维素
! @; J* a8 i7 i( @! @- TB. 羟丙基甲基纤维素& I; P* s6 A! O
C. 微晶纤维素
$ @' {4 k# c! Z* q' E' nD. 羧甲基纤维素
) w( U2 N6 {: u, d! g7 i资料：C3 E/ G* |" a' @0 \! }: c% b
11.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为/ B: K& Z7 c) V+ W$ f, H
A. 真密度8 Z% A" l1 a7 V; I3 ~( S
B. 粒子密度
! D9 T/ _' m UC. 表观密度
& t* c) [7 `9 E! R9 s9 }D. 粒子平均密度! h8 M) X' o( B
资料：A( u9 o9 [% r3 B# l( y2 g" F5 j
12.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于$ u/ C0 V1 |$ }4 e( p0 y$ ?
A. 潜溶 久爱奥鹏网：www.92open.com
+ \, u8 D. z3 I4 m3 ]7 gB. 增溶
: {# F- N/ H/ c( \C. 助溶) g6 O0 H4 a# O0 \. G
资料：
% z* ?5 @! U& M- c13.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是2 A* |7 h' O& p M' y+ ~4 I
A. 可采用分散法制备溶胶剂
4 M3 c# B* j1 k% pB. 属于热力学稳定体系# Z2 G, t9 w& c) H& R# ~
C. 加电解质可使溶胶聚沉
1 H- j) {6 b2 ]7 E9 V u TD. ζ电位越大，溶胶剂越稳定7 [) i. J/ E( T3 H4 q
资料：
6 t1 i) Y# V* H1 A& p14.1GB等于( )字节9 J X" ^% w& U
A. 1024*1024, u K1 ^0 `! S' s7 F; J& j
B. 1024*1024*1024
! y( r1 [2 F8 K+ r: cC. 1024
% T$ E/ z3 _) w7 lD. 1
9 r. f1 H+ h5 Z+ Q5 E/ a资料：9 R0 `" u: Y& P: P
15.下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是, w6 u+ P1 {( z2 F" Q
A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化/ n+ c2 [# l5 F7 F! D
B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH
5 r! c Y2 W! e6 Y6 t2 ?C. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍
) ^! n9 ~% U- j; {D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性: e6 g! I- m7 A6 o2 i; f6 [
资料：
, ?) b% z! I; e; g* G/ O" u& q16.透皮制剂中加入“Azone”的目的是
7 m* ?3 ]6 r- j6 z# WA. 增加贴剂的柔韧性$ _" ? u3 _1 ^/ y5 p& X
B. 使皮肤保持润湿 久爱奥鹏网：www.92open.com
8 K5 v8 y% O+ K( S' qC. 促进药物的经皮吸收& K# k8 K$ Y- S' ]: ?& T" q- T
D. 增加药物的稳定性
0 v- V3 u, F& W4 P资料：# ~( t2 A! G; S. H& k% f
17.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
7 n6 @1 R7 B% u4 n) v1 SA. 促进药物吸收
# q* I+ j8 \* t tB. 改善基质的吸水性
3 Q& a( x9 C, m. O9 Y" e6 fC. 增加药物的溶解度
4 o2 D0 {- B; mD. 加速药物释放
- y! ~. y& w6 D, f7 r4 ]: `资料： _+ J: `( G6 w: \, R X
18.可作除菌滤过的滤器有: C: |. ?1 B$ g
A. 0.45μm微孔滤膜8 o3 ]1 w3 R+ P( ^0 y3 g0 R
B. 4号垂熔玻璃滤器( `; [" i3 N- I" u; F- v& `1 |
C. 5号垂熔玻璃滤器
! P5 I5 g7 z6 D1 f& aD. 6号垂熔玻璃滤器3 ^; Z$ x$ `6 Y M
资料：
5 v |0 ~0 J& s+ ]7 _19.下列有关气雾剂的叙述，错误的是
/ ?/ m( D! T9 i% o$ yA. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应) \+ H A4 S" R
B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全
: |/ X' a. Y3 i, X( r7 U0 ^9 |C. 使用剂量小，药物的副作用也小1 w' I4 H6 h+ f+ \. d
D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害: y3 v/ K8 U, J+ |/ t$ K
E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
' n6 ?+ {' @5 m! f4 p3 r, ~* C& ^/ G资料：( i2 ]3 B! S: n+ u$ o! c, x3 h4 _7 D, K
20.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式% z( B3 _( P; H
A. 牛顿流动1 U# S2 \: j6 I; F A/ H$ s( ^
B. 塑性流动
* i% I+ a/ s* I- v3 Z! BC. 假塑性流动, K1 G, l8 J- ~- \' n: w
D. 胀性流动 久爱奥鹏网：www.92open.com
* W3 F- V/ u- ^- K! l资料：
$ K1 y# o3 q9 V3 N21.口服制剂设计一般不要求
- Q+ |# r% S# S; y zA. 药物在胃肠道内吸收良好: X& H' a3 z( z& q2 W
B. 避免药物对胃肠道的刺激作用
]' L0 }8 z7 E$ h: n5 I, RC. 药物吸收迅速，能用于急救
$ v; R/ x, }, FD. 制剂易于吞咽
1 F; e; h, M% w$ C0 x9 S资料：
9 B3 Z5 G* g) Y* O) i, K22.渗透泵片控释的基本原理是8 M6 N: l2 q6 n! B. P8 F9 w
A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出" m( N* `$ O1 m1 o- V2 B
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放$ k2 T9 h# s% L' Z0 [
C. 减少药物溶出速率7 @. ~0 C/ O: r' n2 m
D. 减慢药物扩散速率
# Y! p+ j+ i% A+ v! r" _资料：
' L, ^% o; J# Z9 R3 F8 y23.软膏中加入 Azone的作用为
0 l3 n0 G7 R* \' r) q0 xA. 透皮促进剂: d. ]0 _6 d2 z
B. 保温剂
' x0 Q5 b/ n# XC. 增溶剂0 u+ d1 A0 e# T9 f& e! h
D. 乳化剂0 a9 t# o: D: M/ g* `7 H7 Q8 Q& D
资料：
1 Y* ]2 ^- g# [+ w24.微囊和微球的质量评价项目不包括
: P1 `* T- _7 M2 PA. 载药量和包封率7 i$ y+ @+ A; _- I! l
B. 崩解时限& J+ j5 ~+ C3 T/ A3 \! V6 M
C. 药物释放速度
2 @+ P( Z5 t S) V: rD. 药物含量! \" z: A- p$ _9 {
资料：
0 Q6 |2 K) v) C T8 X z& C& g* N25.以下不能表示物料流动性的是+ ], M+ x' g, o" C6 K# }
A. 流出速度# u: H1 V0 F1 |% \! m
B. 休止角
4 r- W" n+ ~. G! b% u, UC. 接触角 久爱奥鹏网：www.92open.com 3 P+ N% B# p5 |
D. 内摩擦系数6 F& ]( |4 K6 A' p
资料：# J/ J: j. j' I% K7 n$ b
26.下列叙述不是包衣目的的是+ v# a9 R0 X t( w
A. 改善外观
0 f! i" z9 x5 H* r1 i2 y7 n% |B. 防止药物配伍变化9 J( L& e8 m7 ?5 L. P
C. 控制药物释放速度
7 T/ i, `& f! F, g& M, ^( YD. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度, ?; m! r% b8 G/ a
E. 增加药物稳定性
0 ^9 ] C5 @# A$ BF. 控制药物在胃肠道的释放部位
+ r0 w% r: {5 y* ^7 D资料：9 ^% W9 b3 \' p" G B0 Y
27.下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是
. `6 `+ T: F) M7 F/ E+ _A. 缓释或控释药物
( Y z+ E. g" ]$ D; QB. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性: x* ?) W% f: C* P1 c3 U: I
C. 使药物浓集于靶区8 G( X m2 d; n3 l' c
D. 提高药物的释放速度8 f, N' L a/ V* e
资料：1 @, q6 J( ]( j
28.以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是) d. z4 H6 z l5 t. f
A. 安瓿的理化性质$ }1 p( q' }1 m# Z8 v
B. 药液的pH
' @5 Q- r2 M5 z+ k1 h+ J2 QC. 溶剂的极性
* x( \: v$ N' y6 ?$ r: tD. 附加剂
% F! u2 Z; p; t5 x2 |资料：
3 C7 B+ ]+ _6 N6 L29.可作为不溶性骨架片的骨架材料是
' ~3 t( u2 c' J' j' |5 x& [. y* dA. 聚乙烯醇
# @$ m! e' D. n# J& [6 LB. 壳多糖9 e9 I; T& v7 Y& Q0 ~
C. 聚氯乙烯 久爱奥鹏网：www.92open.com + ^+ c c' A9 Y$ `- H
D. 果胶6 I( g# e( u- _
资料：1 M7 k0 t* W' z, G
30.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
% Q& s, b/ V5 E: @4 \0 l: h' O7 T, [A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
6 S1 A6 W: x2 W. dB. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
, y, E3 Y0 n$ Y+ C, YC. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢, M+ B( X5 R) A1 v4 Z0 E. `0 X
D. 骨架型缓释片一般有三种类型
- B. x, k6 ?: d+ o, K& y资料：
9 B; }6 V# B$ [4 d5 T" @+ M31.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是# X) r7 k8 F8 u$ w3 Y
A. 与药物成盐增加溶解度4 i( q+ Q& l5 l9 V
B. 保持溶液的最稳定PH值! h/ ]' v* N" [3 G% B0 `" E
C. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
$ p7 M( t% I8 b* ^" {0 zD. 与金属离子络合，增加稳定性6 r: J1 z) K$ l+ z5 v
资料：+ c3 ]( d* p( F; R% _
32.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确7 }, b) u6 ?; l$ j5 u
A. 吸收好，生物利用度高+ @; @- x" T1 b
B. 可提高药物的稳定性
! a% a/ @/ U% u% w4 `& z F0 h jC. 可避免肝的首过效应+ l4 {. O! N: t- h
D. 可掩盖药物的不良嗅味
- |( x# \( A- ]. Z. I资料：
0 g; u/ N2 ~" m) L4 ]' a" J33.以下应用固体分散技术的剂型是, T! x2 Z# G5 ~" }* {2 m* C! ]
A. 散剂+ U" a6 J5 P* f) @& e/ Q
B. 胶囊剂
+ O' ]. q8 g1 Z, k4 O9 Q0 t J, ^1 [C. 微丸( a- {9 [" ]( v1 |+ ?; i
D. 滴丸9 s2 ~2 R8 u9 T% {8 \ E
资料：
$ o% y6 B6 C# _$ J5 ~34.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
) N/ m" @) p$ h1 ZA. 凝聚剂
$ m( U+ [' C! }3 N8 C8 mB. 稳定剂; ]& H& ?1 g Q' p7 j& T8 y
C. 阻滞剂0 I- p7 N! C C! ?. e
D. 增塑剂
7 N: k& L) s" c% H* |# I# Q* V* K9 K资料：
3 M( d; u% m% `& C/ s/ @35.CRH用于评价 久爱奥鹏网：www.92open.com 7 t/ P- V# ^( C3 U9 @: G/ r& m
A. 流动性
" E: B% u2 U( Q0 |4 [7 }B. 分散度
* _$ q. m) o: jC. 吸湿性
# x+ _) P4 _7 U" s* r! I# C; PD. 聚集性
" L. [' }$ Y$ J) H' w G* s* C资料：
8 u# r; v: C8 }; j% [2 G& ^6 d36.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为/ `9 I) {' k4 J5 }# X1 t1 {! L3 c
A. 临界胶团浓度点0 Y( j% h: `3 v7 Y( p
B. 昙点
1 Z* b+ f: H( E( [% eC. 克氏点
2 x) K/ z1 i! d5 \D. 共沉淀点" }5 s1 D! @* g$ `
资料：
5 ~3 x. [' n1 L* F* r$ E/ O) Q) U37.包衣时加隔离层的目的是
% Y; Q3 {) m n" H' W# R3 C* eA. 防止片芯受潮
- ~9 Q0 C( ]) x1 f% o- o* uB. 增加片剂硬度
% L* c, u- @* Z2 A4 @. y: xC. 加速片剂崩解. A3 T' P5 ]2 _/ D) P
D. 使片剂外观好) U# i" X* z& p
资料：
5 M& ^4 K/ Z, C* i9 e9 e& S" i" W. m38.HAS在蛋白质类药物中的作用是, p# c, T* C8 a% n( L, E
A. 调节pH
5 }; g D/ g& O5 _9 G, eB. 抑制蛋白质聚集
$ ?" y8 R' O. j! R, Z, _' B7 q# Z0 EC. 保护剂' a1 A; R1 b- p. W( s$ I0 f
D. 增加溶解度( Z* d" f$ C+ C' P' k7 \5 u0 \
资料：
) g- y+ G! N' s5 L- C) l39.以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是+ h9 r) |, ?. {4 @. A
A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化3 ^( ~2 B5 J) W; r p" C
B. 在pH很低时，药物的降解主要受酸催化/ o" ?4 \9 h7 @7 C @6 @( L
C. 在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pH9 L1 R$ f) K+ B1 B- h. } ~
D. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解$ Y8 i$ h0 a( o( F
资料：. H9 \+ F7 y' A
40.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
& j4 ?/ k; r, j' j o! `A. 氢化植物油
) W- U2 P0 G/ L1 c' uB. 脂肪 久爱奥鹏网：www.92open.com 5 A7 a! W* _8 Q1 I3 S; q' s8 R
C. 淀粉浆
: b5 n- ~' }7 S9 Z. p, f7 s# rD. 蔗糖; j& X1 i2 ]% i
资料：2 e( T2 m/ n. J1 g0 C. B6 j( u
41.下列辅料可以作为片剂崩解剂的是7 L, a3 o# }- d; T
A. L-HPC; }, _4 S7 A/ s/ g+ r
B. HPMC1 {" [' X3 A; C# U" t& ^
C. HPC
7 h0 T9 @! R+ L& L0 j }! d2 k$ G* AD. EC
4 i6 H0 S: S+ J: v( B8 N, F资料：
% b* t, X( b8 h# C! z4 d% A* f+ f42.经皮吸收给药的特点不包括
8 z) S$ I# ~2 r& uA. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久
3 W* g8 K2 p, x5 F2 sB. 避免了肝的首过作用; i3 y) ~/ A& }
C. 适合长时间大剂量给药 e* d8 ~ o0 F6 c8 k
D. 适合于不能口服给药的患者
4 l. n5 e0 t0 @- L/ [1 e) H资料：
! x9 a; k3 h/ L0 F" y: L, a5 r0 R5 Q43.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为$ n1 [1 M6 Z* X ~8 T
A. 使阿拉伯胶荷正电9 ?7 P2 w4 s% N
B. 使明胶荷正电/ T$ r( W" h) l
C. 使阿拉伯胶荷负电6 j( |7 z; M7 V4 f0 Z
D. 使明胶荷负电# t, P8 c" Y- ^* u' z
资料：
: s3 ~' y3 d7 i' v6 i$ |8 u$ N44.在一定条件下粉碎所需要的能量
" z5 f- f. B) iA. 与表面积的增加成正比6 I) Y& q+ e; b, b
B. 与表面积的增加呈反比
0 Y1 A9 I+ C: q6 M& d; Z' K! AC. 与单个粒子体积的减少成反比
0 W$ k2 f7 n% r' {$ a4 R# YD. 与颗粒中裂缝的长度成反比
: s9 w6 |' y5 q# P3 S& K+ I资料：8 x9 p$ p; }4 v# S
45.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
8 s) H$ g3 D+ p0 i( \: OA. 发挥药效迅速，生物利用度高
! U8 v; u; B+ A2 W3 RB. 可将液体药物制成固体丸，便于运输$ I$ V) Y8 R. j) D4 L
C. 生产成本比片剂更低
: R7 u# }) \0 J" j4 w+ r7 t! UD. 可制成缓释制剂3 ^3 p( G% {7 `
资料：
$ a. r* R& ]* t46.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
' m: X+ { O; K5 C* U( a$ mA. 零级速率方程
1 T; H8 N `7 r- {2 k3 j5 ]/ KB. 一级速率方程
, \" _) S0 B' J9 W6 q; x* X. V$ {C. Higuchi方程 久爱奥鹏网：www.92open.com 5 a+ C6 `$ D3 W6 l9 z; a
D. 米氏方程
3 S0 e, u9 p% f0 u+ P资料：$ j" G& D( Q8 J) l0 s( x
47.制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为
1 i- Z5 |5 C9 E) z b# B( l* qA. 低共溶混合物
( u( i$ j' Y- f7 j& U: ?B. 固态溶液
- { A. T5 O4 j/ h2 dC. 共沉淀物
( U% `. K) d) i3 \; FD. 玻璃溶液
Y G" |, A! ?$ g资料
; A# }/ m$ U4 F: D* n3 e1 [! d48.构成脂质体的膜材为7 G+ c, x% V4 e( x1 m9 [0 O
A. 明胶-阿拉伯胶
( K+ ]' n, d/ c$ [2 WB. 磷脂-胆固醇
0 m1 z4 H- V6 [5 KC. 白蛋白-聚乳酸
. o. l1 e; _' e$ \8 TD. β环糊精-苯甲醇
$ B, v1 g: Y r3 u( ?3 {资料：
% _! k# l: T- q) Z49.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的: c; k* F5 ~6 V' j$ d
A. 筛号是以每英寸筛目表示. ]& g! j( i# Y3 j% o+ Z
B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小+ c, L- Z& ^& E. V
C. 最大筛孔为十号筛
3 r7 {! M8 H9 q% k7 F; S7 `D. 二号筛相当于工业200目筛: k* s2 V5 E, l8 U
资料：
2 p/ n W0 X, |( O. K7 ~50.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
" u4 b2 a: e' {' \4 lA. 粒子大小及分布
# D, }( ?+ ^) P* g: c: P6 IB. 含湿量/ Q8 h( i0 s: r: }4 _, Y! j
C. 加入其他成分
4 g* @8 `# Y, W6 @" v& LD. 润湿剂
5 |& U: B( u; \3 Q% @, P/ w8 g资料：" g, b) c5 h& H6 Y
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发表于 2011-6-25 14:55:04
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