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中国医科大学) v+ t" A% a/ K8 N9 o
中国医科大学2011年7月考试课程《药剂学》在线作业
" W7 e; B5 S1 o/ ~9 V/ J! h6 [- z单选题
2 o, a; G! J& d8 b4 [0 u/ c1.以下不是脂质体与细胞作用机制的是1 \- X! L1 K5 f }
A. 融合
4 V7 N( \6 U% f% n- I1 R6 TB. 降解% I( x; d, T# V2 H- E
C. 内吞 久爱奥鹏网：www.92open.com
% ?- n5 J8 j% xD. 吸附
) G3 V) V7 ^; [资料：B# w/ l# x, [6 G1 o
2.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为
% h8 U' f3 p( XA. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂# W' `: E- f4 Z7 J& W
B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂& M7 q0 F7 o) i U; H- t
C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂6 j' v4 F6 n8 s z
D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂! ]" j5 [3 [; `- N8 i: m O4 J# C
资料：C
& v1 b6 J Y* x5 j8 r1 Y& A, P3.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用: c- E. K' {. z+ V1 ]6 s1 n
A. 浸渍法
( n4 S. m% b( d, J3 ~0 _B. 渗漉法6 y8 R* E3 H; [3 [) S0 S
C. 煎煮法: k& v3 B6 Y6 g0 x7 U( b& n# O
D. 回流法+ K4 r1 T9 [! Z" \3 l( d
E. 蒸馏法
2 h5 J! u3 j. t5 F8 k9 C$ {! [& K资料：B! k* v' B* }+ K
4.属于被动靶向给药系统的是% Y$ U* n- k) s. [
A. pH敏感脂质体
& ^/ \& P! J' j; eB. 氨苄青霉素毫微粒
3 ^1 J5 I: J' @6 Y. I; c! U( d: \' B: NC. 抗体—药物载体复合物
% _& u6 v! |3 A M* ^, QD. 磁性微球
# Z2 B6 i, Q* w2 y ]/ l: |% v资料：D
( b, ]& f: j: |: y1 F$ T5.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
3 K3 R) Z" {# N' eA. 崩解剂
t$ ?" F# O! [. cB. 润滑剂' r1 Z& X5 A/ r C3 @
C. 抗氧剂
. I! z4 Q8 H; O9 y8 y' N4 J/ t; nD. 助流剂 久爱奥鹏网：www.92open.com 6 D3 T$ Z/ q& {0 `8 K) ? P
资料：B' C% ]% f6 ?5 y9 X
6.用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为
1 y7 e+ y' e2 U+ K* kA. 松密度' F2 }; ^9 x2 g( n5 c
B. 真密度
* E: a+ P, N9 j$ V" [$ e8 GC. 颗粒密度
. o1 C. t9 i' l3 V8 ~* k5 Y$ q3 b0 sD. 高压密度5 B8 X! Y7 y) X
资料：A' k0 }& O4 \5 \6 |0 k& k
7.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
( s9 E3 v. e) s, {8 H% EA. 乙醇. y7 x- m6 a, W* T1 a
B. 山梨酸+ B5 q0 u8 a; N% K& | E/ O
C. 表面活性剂
3 n5 g9 B7 f* ?/ dD. DMSO& E3 j0 v+ M( T6 I) D' I
资料：B
, W6 {' l& m9 m8.下列对热原性质的正确描述是! _3 e& w, X: Q1 M
A. 耐热，不挥发
& {7 [0 O0 f8 e6 |& ~( C5 [3 zB. 耐热，不溶于水 久爱奥鹏网：www.92open.com - [. T; n! w3 m4 T4 J: Q+ @. s
C. 有挥发性，但可被吸附
1 b" K7 W ?- y9 A' c3 ?- T6 GD. 溶于水，不耐热
) K& m2 a" E2 R7 j8 q, l* J资料：A
+ u+ x4 k! L5 b) |; R' t5 b7 {9.环糊精包合物在药剂学上不能用于
& X0 ~9 D, s0 `A. 增加药物的稳定性6 P u) Q3 ^% }
B. 液体药物固体化
- [7 s' v ^, o; KC. 增加药物的溶解度
( e; g* g& F' aD. 促进药物挥发1 j+ V3 t$ z- u; X$ ?* T& p
资料：D0 M2 Q% n! Z7 L3 k7 W0 [
10.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料9 _3 @0 c2 N- C* \( U/ b; |
A. 乙基纤维素; v+ C* ] O! G0 ~: {
B. 羟丙基甲基纤维素5 O/ y$ [9 t/ H" J- K; S
C. 微晶纤维素5 u/ t2 Y9 E- C" B
D. 羧甲基纤维素) d) l a" }' J+ w4 p0 w' V% P R
资料：C$ `! x4 j2 M1 Y) V% }! V; j. z1 o
11.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为7 Q6 l( U* x4 I( x
A. 真密度
4 ~9 R8 t0 p, `# sB. 粒子密度
2 K; F; R7 b) P2 l& s& hC. 表观密度7 n; t! o, O5 D
D. 粒子平均密度& f% A/ C3 c% G5 x" O
资料：A4 L5 H+ G" R# y9 O8 x
12.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
$ Q/ _* }) v, b/ b, Q% {( kA. 潜溶 久爱奥鹏网：www.92open.com * X6 b8 n# C6 H/ H( v! v
B. 增溶7 r0 G! Y) e" R, a9 I0 Y
C. 助溶* M8 n6 X M/ t4 Q$ P6 ]
资料：
; J; } x- Y( I# V/ R13.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
2 }' p6 r o0 ?! V" E3 gA. 可采用分散法制备溶胶剂
" ^, e! F7 U/ d$ r7 cB. 属于热力学稳定体系9 P! l; N* x( _" C+ a# @$ j
C. 加电解质可使溶胶聚沉& F& L% b- Y3 }4 K, x( M/ k
D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定' b3 y, e: O% {+ n
资料：
$ b7 S4 g$ w) j6 d9 r& m14.1GB等于( )字节
: i4 V! |% }+ Q$ Q3 J& NA. 1024*1024
1 ^" e. E8 B' v9 |- k- f% `1 PB. 1024*1024*1024
5 C0 \! x+ c% h e- l. s+ O9 BC. 1024
& x4 m7 ]. n% T( t/ CD. 1
- e3 z" w* z7 k7 R& f资料：! j3 C0 _; @$ _! ^
15.下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是+ m5 q' U! K& w3 j' K+ y/ u
A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化
% f& Q7 I" M; B2 l$ y+ VB. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH, J. I& _9 h R0 Z _* E2 m* ?
C. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍1 K9 I. T) y- z
D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性- l$ l U' |: Z& x$ N' ?, K/ n
资料：
8 W$ r& W9 o N' u6 p16.透皮制剂中加入“Azone”的目的是; p! B% a+ ~3 A
A. 增加贴剂的柔韧性 X" C# Y* g2 [5 z: R
B. 使皮肤保持润湿 久爱奥鹏网：www.92open.com
4 L$ ~3 t3 ~! \C. 促进药物的经皮吸收) X! P x8 |# W
D. 增加药物的稳定性+ y8 u! l8 ~! z
资料：, y( {0 @6 j8 c0 F' E
17.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
/ ]) e7 z6 q+ ~7 GA. 促进药物吸收
+ [* E! c; l ?! oB. 改善基质的吸水性* W6 Q& B" G0 Q c% }
C. 增加药物的溶解度
- p) `; {5 ^0 ]9 V7 c, ? ]+ y/ Z( ?D. 加速药物释放
# s+ S' U9 q8 t% q, F9 i8 U资料：5 ] y. o/ D" W2 ^1 F) w* b
18.可作除菌滤过的滤器有
. @0 d" Y6 L; v2 e, G7 N; VA. 0.45μm微孔滤膜
( z2 s7 d( n' e% {B. 4号垂熔玻璃滤器
2 e+ F! E, B1 eC. 5号垂熔玻璃滤器
: x* K- l0 \- H H# A) O% Y* h8 AD. 6号垂熔玻璃滤器0 S. z8 f/ v$ ~7 Z/ r% c9 \
资料：
: G: O: V- p* ^: e! y9 D19.下列有关气雾剂的叙述，错误的是
5 w# K4 g8 P* b1 WA. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
& W! @+ f1 e. R- [2 T* {0 s. @+ ^) H+ |B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全
. P( b7 M$ Z; Z) BC. 使用剂量小，药物的副作用也小
& p1 e! c8 R. L% [4 `0 c$ {3 gD. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害
x- E" k, n1 z8 B) o- VE. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用+ H# E( `2 n0 x5 o- f5 j! v9 |
资料：. ~& X) ? k: X1 H
20.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式6 p, p6 V/ ]8 k# _2 @( X7 A, P
A. 牛顿流动( _/ e) X5 j4 H8 u3 r
B. 塑性流动
7 c+ K- }% J5 \; X* U6 E: F. xC. 假塑性流动) k2 `. `* w" ~% b. c0 q8 y7 W) T# u4 j
D. 胀性流动 久爱奥鹏网：www.92open.com 6 i& R" O; u: V( {# A; O
资料：
2 i, b: U4 y/ N8 E7 J21.口服制剂设计一般不要求+ V+ I9 h6 T7 `8 T
A. 药物在胃肠道内吸收良好
4 P7 P! d3 D0 lB. 避免药物对胃肠道的刺激作用
, E2 D, T$ Z% S X& N KC. 药物吸收迅速，能用于急救
; V/ |( o, h4 m1 D. Q0 |D. 制剂易于吞咽
, Y s2 `+ K7 r- w5 B# r! K资料：# J1 h5 c# k* A$ @
22.渗透泵片控释的基本原理是
w8 U j+ C- L( J. o- AA. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出) n0 U3 k4 \1 E% V
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放
6 f. O; G8 \3 u3 J, oC. 减少药物溶出速率+ v; G8 q% a7 a# L+ f+ R
D. 减慢药物扩散速率
& ~0 d- ]1 [' h! S资料：
% O3 Q' d8 C8 R$ c23.软膏中加入 Azone的作用为- d7 H0 o1 j; R
A. 透皮促进剂* a/ q0 r3 x: m+ w
B. 保温剂
6 p0 U. [0 W& x0 vC. 增溶剂
! ]" E! `+ r7 uD. 乳化剂0 ~2 v d9 f- d7 S" d
资料：
; t6 X9 \ P7 z* T24.微囊和微球的质量评价项目不包括& M: N P! y6 B4 k; F5 ~# L1 ^
A. 载药量和包封率# Y0 J4 e. }2 y) L
B. 崩解时限
3 E7 Y1 W" w9 ~8 L' Q8 R1 [' JC. 药物释放速度" ?2 Y& F4 j9 X7 B% Y, A
D. 药物含量: g3 e5 U) l+ c8 m
资料：
: Y3 `% Z! C3 ~7 U/ M25.以下不能表示物料流动性的是 F) i* I6 n/ P% C3 q
A. 流出速度; w1 l. j- P2 i' \* Q
B. 休止角3 n4 S: G4 g' y8 L) v
C. 接触角 久爱奥鹏网：www.92open.com . ^5 h# A: S" [+ Q! m
D. 内摩擦系数
3 P& P: H: q" H0 Z, J' I资料：
" W: j; v& G) _26.下列叙述不是包衣目的的是
4 v9 q" o4 \5 {. r2 T4 _A. 改善外观
; \# H$ X8 M7 h/ ]. J2 d& aB. 防止药物配伍变化
b: G1 }4 O# e7 z9 sC. 控制药物释放速度/ s" p+ _+ o) L E4 c7 a
D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
- k0 t8 b: Q6 U, Z( `) l1 BE. 增加药物稳定性
% M9 q/ _" H, M0 K! yF. 控制药物在胃肠道的释放部位* k1 d- E$ h4 { q$ T
资料：# i! k9 P2 t( d
27.下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是
j9 j! ~# F$ a* Z$ W- r+ ? T0 }A. 缓释或控释药物
{9 f% |5 s/ ~5 [# tB. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性) z$ N* I+ m8 F
C. 使药物浓集于靶区) F: d+ G8 C$ ^) m
D. 提高药物的释放速度! m9 U2 V8 ^" o) \6 P. u
资料：* U% i6 i6 o% k8 m1 y& g0 n
28.以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是0 ~0 \4 x: R/ Q, k; L; @- Y
A. 安瓿的理化性质# v9 }& _; p. r; l
B. 药液的pH" R3 V: }+ y- G9 |, W
C. 溶剂的极性$ S) P& ]5 H5 J t9 @3 Z
D. 附加剂
+ \8 f! q& A% w2 K, B; r资料：
' n( o4 S: K0 ~: e& t t29.可作为不溶性骨架片的骨架材料是: O1 Z, n' I* M4 Y0 B* [
A. 聚乙烯醇 m% W- _! G* q6 `0 Q
B. 壳多糖 |; F7 A8 Z5 }: I" R2 e V2 p
C. 聚氯乙烯 久爱奥鹏网：www.92open.com / u. i" C' j1 R+ P. C2 N
D. 果胶
# v8 [! m3 ]" Q. w$ g" ^资料：4 m' z* d+ d; {: |$ V+ \8 W+ S- F9 B
30.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是+ I% R& ~: i$ N; c: V; ~3 O: r0 L6 Z
A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
: U& c! d# i' q) r7 U# \B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小0 K/ z E1 O, s; p0 U# S
C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢2 r2 W6 A2 {# S$ ]
D. 骨架型缓释片一般有三种类型" l1 S7 t, H, R5 e5 `
资料：1 ?" ]& D; K# o8 ^8 `1 Z
31.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是2 W' c$ Q1 {- v& _
A. 与药物成盐增加溶解度
+ f* Q9 s) K3 t, [0 D3 OB. 保持溶液的最稳定PH值
. Z' D P9 A6 }% b$ ]9 EC. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝8 ^8 l% B$ N% K8 J3 ^0 o0 }
D. 与金属离子络合，增加稳定性
h M+ V+ j4 Z2 d资料：
9 O2 ^4 I3 Z2 g" O* R9 p0 F32.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确' c) y q6 o$ Z; P4 K* u9 ^5 s4 U
A. 吸收好，生物利用度高
, F6 K( C0 d) s/ ^: }1 aB. 可提高药物的稳定性
0 M) x" j9 [9 e1 VC. 可避免肝的首过效应' E& {& _, r4 P) f2 Q# I8 A: ]
D. 可掩盖药物的不良嗅味
6 C! M# U6 I6 K; b9 j: M# j# B资料：
9 W( j" U" [* _% w3 g33.以下应用固体分散技术的剂型是% {. {' r: M7 Z. C
A. 散剂! C3 r; n+ S$ z! r+ V
B. 胶囊剂
0 I# ~, C/ A) A: _2 i: K8 ]C. 微丸4 } I% Z3 r- r$ [0 H% S( W0 |
D. 滴丸
$ J, l* v1 n4 Y* p资料：
/ l% e( _, U% n1 R2 k34.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是" f, J% Q6 R. P! a! J, z
A. 凝聚剂: a3 L" t& T l/ c; M' x- v, O5 s
B. 稳定剂
4 \2 ~' `$ l- ?5 D7 K/ S- XC. 阻滞剂6 O' f- h8 v. ^/ J6 Z. a
D. 增塑剂
6 A3 e& k# ^: ~" Q, ^4 _ b资料：
) ^: s6 b$ N# `7 r# l. d- ]35.CRH用于评价 久爱奥鹏网：www.92open.com
# i! o1 b2 t( h$ }8 X* y$ iA. 流动性
# T" N6 d* `6 s5 ~; _B. 分散度
& F: Y: | d8 N" YC. 吸湿性
* T4 E& d% T% A; E/ tD. 聚集性
& S9 y, k+ D1 |: V" P" e+ M2 }- t资料：- @- V" C2 ^) _, n8 K
36.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为
: y! H# ~1 ~- M- u' X5 {9 [, IA. 临界胶团浓度点! _ s! C( h. t6 W- s) W
B. 昙点
K5 R' X5 b9 Q7 C, }7 WC. 克氏点+ C1 X! |) R: `5 r1 P
D. 共沉淀点: c0 W, T9 T: Q
资料：
7 T( \6 Q) W* U: z: h37.包衣时加隔离层的目的是
) @" L. s& z6 ?$ V8 a% r/ C! d/ wA. 防止片芯受潮
7 Z; b% B& Q; H- L0 Y* }3 QB. 增加片剂硬度; U( p5 H& U& {6 p, m& s
C. 加速片剂崩解% P' c: {- Y2 M9 D
D. 使片剂外观好
3 W5 e. } H. j: R/ J资料：
3 y3 q. E; Q: B38.HAS在蛋白质类药物中的作用是
# z4 e8 _- H' Q. PA. 调节pH2 {5 O( u; x: L. q# |& L$ K5 G; h
B. 抑制蛋白质聚集
) l* y3 M+ f5 b$ D4 R, i gC. 保护剂: t" [7 ?, b& L6 m+ \/ N% F; B* [ H/ i
D. 增加溶解度0 I8 }4 ?" F: N: ?5 Z! t/ D3 F
资料：2 F3 u5 U( ]" m } C8 g5 k) y
39.以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是) `( q6 C0 P+ A* p/ Y
A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化; \' d$ w; x7 f) S! Q
B. 在pH很低时，药物的降解主要受酸催化
9 b8 c( s" O: B$ I1 z" ?7 JC. 在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pH
1 k( p% x5 a! Q0 yD. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解. L2 N7 x9 ?9 d& K5 E5 R2 C" }
资料：4 x: U# o) ` A4 ~& Q2 p- ~
40.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
( X7 T; q, n+ Q' M) t$ R$ m6 UA. 氢化植物油
( r1 t! }; r7 ~+ K" vB. 脂肪 久爱奥鹏网：www.92open.com " h" _) b1 N( F" [8 K
C. 淀粉浆0 g4 }! b' o% T7 Q7 \
D. 蔗糖
9 ~* n4 J# v( k& S; m$ M资料：
3 d- O: X% d" l3 A9 O4 n, L ?& u41.下列辅料可以作为片剂崩解剂的是
& F$ Z. x/ O, XA. L-HPC
8 {7 w) p. c1 U0 z |! zB. HPMC
1 g5 T2 v# N9 ^! cC. HPC
, y- o3 A" S& u8 B, uD. EC
0 }( B% ~6 [2 n. B$ W3 ~0 ?$ d: r资料：& q/ S" g8 G$ Q: O5 I3 k
42.经皮吸收给药的特点不包括
: B2 ~1 Z7 {2 }A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久1 D0 j9 s- w4 |# b; j/ R
B. 避免了肝的首过作用! Y r. `2 q: |; n5 n4 ?, V# V! d
C. 适合长时间大剂量给药, P0 `% O- M6 E* T3 Y
D. 适合于不能口服给药的患者
, `1 d& M$ [- T: k3 y0 P资料：
% f2 C: |4 p- O, t$ r43.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为( t$ Y0 ?- Q" y
A. 使阿拉伯胶荷正电
* Y3 ~( f1 s, c' `8 ?- f1 [B. 使明胶荷正电( d' J4 X3 i: Y# U
C. 使阿拉伯胶荷负电9 _% @$ m! k6 U6 ?3 t. t
D. 使明胶荷负电
- f( Q- ?. x) @3 y" \( i4 `7 r资料：
% E. X$ x( k- D0 a7 ~: U44.在一定条件下粉碎所需要的能量) c) N3 o& P/ P/ i" h
A. 与表面积的增加成正比
# j2 Z8 ] |" c$ U7 TB. 与表面积的增加呈反比" A6 w5 f1 u. O/ m# T
C. 与单个粒子体积的减少成反比# C* }! P7 w$ \
D. 与颗粒中裂缝的长度成反比
/ p! b7 ~2 X8 G6 p% v9 C资料：4 ]# T+ t0 z( L3 E0 ]9 s* R
45.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的0 X4 F5 [* T; V z
A. 发挥药效迅速，生物利用度高$ E/ o% y7 K4 T7 P# M* d& I
B. 可将液体药物制成固体丸，便于运输. L5 W5 a8 f6 @7 W, e
C. 生产成本比片剂更低
! E$ |& O d, xD. 可制成缓释制剂1 D( x2 T2 q+ T4 C! x
资料：
) L$ t/ D( t/ A; Y. i% B46.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是( U7 r, A& }* m4 @4 |5 t9 u# @
A. 零级速率方程8 z4 q+ X+ ^! H( o$ g. K
B. 一级速率方程! H, |2 E" Z: ?( o8 B
C. Higuchi方程 久爱奥鹏网：www.92open.com
' ^0 ]8 y" ] |/ u0 w( A5 ND. 米氏方程. U9 Q X* s. s: T2 t" f
资料：
( Y4 f: _& b' F47.制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为
# \: p' o7 Q) i, H/ u* I! TA. 低共溶混合物
6 {" C5 ~0 h) j2 w2 e' |B. 固态溶液
1 B) J* L, ^2 d6 j( ~1 t2 Y2 @' vC. 共沉淀物
, Y2 ]8 j# I& V' fD. 玻璃溶液) r0 Y3 W( J* l: [/ P. O# r
资料" H1 n, w1 J1 S/ E% }
48.构成脂质体的膜材为
' M( P1 `+ B- [A. 明胶-阿拉伯胶0 c x ]7 s( w: r
B. 磷脂-胆固醇
: q. V3 R! ^6 ]3 p& A, ?C. 白蛋白-聚乳酸5 q+ [% @0 d1 r5 r* y
D. β环糊精-苯甲醇
$ P. S0 Z1 i8 x资料：3 J* x& r. D p. @
49.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的9 n _" B# n m/ M/ h$ B: f1 y. ?
A. 筛号是以每英寸筛目表示/ C0 @" a/ o3 e7 S
B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小
. C& r( ~% w. ?C. 最大筛孔为十号筛
+ l2 s8 s- _+ Q. [ E1 wD. 二号筛相当于工业200目筛# T% U+ }: d$ L o+ g" Y
资料：8 x M$ j$ K; X8 q! ]! p- J# R
50.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
5 x7 g' \, K- x# ~# L: lA. 粒子大小及分布
& i1 G% C3 B _7 Z" i1 hB. 含湿量- Z" q4 f2 k0 w$ N' c y
C. 加入其他成分
; C7 i$ L9 ^- aD. 润湿剂/ C+ v6 P1 V4 q$ G
资料：. u3 L7 x+ t1 d1 V
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发表于 2011-6-25 14:55:04
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