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一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 使用长春新碱后，肿瘤细胞较多处于：& J, U; p2 e3 t! {. T6 }
A. G2期
' H# L: Z! n# i, eB. M期前期: ~( {4 T4 i8 X; |7 y( G
C. M期中期
. |* S7 i& ~6 t$ OD. M期后期
* W) B8 [0 V9 w* p/ q$ t3 h/ M7 {E. M期末期; T* e# h4 k' ? n6 o
满分：2 分' ]' N0 O# }8 N3 F: r
2. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是：+ A; E+ m- l# i7 h
A. 局麻药溶液内加入少量NA/ R1 S* O# y% l% h
B. 肌注麻黄碱
; T4 L# l1 U; r' p, I5 F; tC. 吸氧，头低位，大量静脉输液% X0 T8 k8 b. |+ |1 Q
D. 肌注阿托品& f9 g' V5 J ]% V& ?
E. 肌注抗组胺药异丙嗪
$ R J" L1 Z8 H 满分：2 分
, f4 z$ e1 x0 D/ p+ B. s- ]3. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：
# u, P8 h1 n( q2 Z Y9 EA. 阿奇霉素( F; R" ?( l9 x( W
B. 克拉霉素
$ P2 {# R, n0 F3 v: j- zC. 麦迪霉素
4 B$ q1 w8 ]; d) Q: [D. 红霉素
/ u0 t0 v+ K3 x& j3 Z; NE. 克林霉素) r, g: z9 K8 f* u5 z( l3 z, q
满分：2 分' v' J9 X( s* \* Z/ n: {
4. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起：
. H' y: e1 _% z. B3 \9 jA. 肾上腺皮质功能亢进
0 p( f" D( ]) I3 [5 Z2 dB. 肾上腺皮质功能不全' ]: f" a% P$ q% X
C. 肾上腺危象, s; Y2 G1 r2 N# c2 B7 D) N" c+ [
D. 原病复发或恶化
9 ~8 j: M% H0 F. O n/ [- d- i! FE. 肾上腺皮质萎缩 W2 y: {* o1 y; d8 {
满分：2 分1 Z1 ]! }$ E; {
5. 有中枢降压作用的药物是：8 Z2 Z. v* j3 G- Y- u" h
A. 肼屈嗪3 [' R l6 V8 G1 L" \
B. 胍乙啶3 g: l+ {' m% }( E
C. 硝普钠' u# O+ I+ Q' D/ C! @2 A( H' c
D. 吡那地尔$ n* H0 _+ m& q1 p
E. 可乐定5 L4 V2 Y# b6 O ^& I
满分：2 分
( G% O' w, y/ |3 p6. 某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：
' T+ N2 L0 P3 [" T* V& c9 z) eA. 1000倍
3 [8 A0 H/ G% D3 f: YB. 91倍) D. {( d, V6 q! B, X$ t; a
C. 10倍
5 j# A0 r9 o( z2 d* S, sD. 1/10倍
0 D: Y" A$ j$ [ UE. 1/100倍1 M- o) B0 s( v' i' O
满分：2 分. }- }% }7 M0 }" k. k) W
7. 甲状腺激素的主要适应症是" l$ r+ u* T, B: y3 H: }5 t9 t
A. 甲状腺危象' @# ^ n& g- q9 X! R: N
B. 轻、中度甲状腺功能亢进
' ]; d/ _9 e" v4 rC. 甲亢的手术前准备
0 p6 t* i# S Q: T. lD. 交感神经活性增强引起的病变" S2 R. v8 @ F/ C" ~& a
E. 粘液性水肿
" [1 B: U5 |" \$ V9 P/ S 满分：2 分
) n0 _, n3 {# K7 E4 h8. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：6 D# H. R+ M1 q3 V& {+ `
A. 抑制心肌收缩力，减慢心率# c4 e1 f* @/ I
B. 扩张冠脉
! z3 F* x3 T/ t4 o( A7 v, vC. 降低心脏前负荷- `( G/ n) M* @3 O: E# Z& W
D. 降低左室壁张力
% y6 q0 \' m C- jE. 以上都不是+ }3 r3 k& w, u( u) W
满分：2 分
9 B7 D: Q% K1 i% V* K1 j6 s- o$ {8 z9. 治疗呆小病的药物是：. o7 L" J% E, m3 b9 \$ J; Q
A. 甲巯咪唑6 j8 L7 }) Q; D9 n7 V; g9 n
B. 小剂量碘
# R+ Q3 [9 C ]! GC. 甲状腺素
1 S) }+ q! P3 K2 ]4 CD. 丙硫氧嘧啶
& \# v) E2 m% t3 q" p q+ i9 lE. 卡比马唑
+ j- }+ K& T) w7 W6 R 满分：2 分! [1 q/ F- J9 N7 U) Q, u
10. 药物按零级动力学消除是指：, l6 T! O1 v0 B
A. 吸收与代谢平衡
4 J0 A9 {& @4 z: N# A3 cB. 单位时间内消除恒定量的药物7 ^/ b" Y4 O# K* G( W
C. 单位时间内消除恒定比例的药物! k' U4 b) Y; P% _$ U
D. 血浆浓度达到稳定水平2 ]1 p: J5 ?2 ]8 b. s( y- C& Q
E. 药物完全消除
. Q t& M0 h9 x1 j2 C# q) P( s 满分：2 分8 t* D0 J% M5 F+ x2 f
11. 用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：
4 F( Z( u V- UA. 停用地高辛，加服苯妥英
& g8 C9 P) R5 ?# d, K, ^& WB. 地高辛减量至0.125mg/日
; [: G$ M3 @. L6 k; i* c CC. 停用地高辛，加服氢氯噻嗪6 q, B% r5 i5 P- R6 ^; v, }
D. 地高辛量不变，加服苯妥英* c1 _8 Y0 @0 z$ X0 |# n
E. 停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙
6 B- ^6 g* e! \3 x! l% c% ~ 满分：2 分
" e! J+ o& I; X12. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是
/ Z. F. n! G9 I0 O+ H" X1 L* J6 RA. 局部抗炎作用3 G& t/ F R8 R# I' a6 S# V5 m( V
B. 局部抗过敏作用
2 l _7 S& U2 GC. 减少白三烯生成5 q$ b5 E% I. l8 E7 R; N
D. 降低血管通透性，减轻微血管渗漏" X; s6 M8 G4 @) F0 ]: C) O
E. 对磷酸二酯酶有抑制作用* @) `( W5 z+ [4 J& z8 x
满分：2 分
2 x4 K& R) Z1 e9 ] u13. 地西泮(安定)的作用机制是：$ z0 V7 o5 z' C" }* r" R
A. 不通过受体，直接抑制中枢
. j3 ?& X# G* D. h) ^B. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
1 K6 a( J9 J8 }4 J: ]9 r2 V* r; D/ `C. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用" z# s6 }1 A" d, j* K' r/ f
D. 诱导生成一种新蛋白质而起作用
5 N7 t* U* B) _8 p9 q' h' yE. 以上都不是
; C. r5 d3 v( j6 P" V0 g0 a+ ~ 满分：2 分
# j4 B( J5 W/ U/ }( x14. 苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:
: `0 R5 U8 t0 d* ~. }& LA. 增强
5 ~( }) Q( ^7 L0 S' ]3 u$ iB. 减弱" B3 C0 _9 ~/ D( k7 o
C. 起效快. z y* Y" G. p$ Q* N" A3 U. q' ]
D. 作用时间长- R# \/ M" m% r4 }
E. 增加吸收0 Z% |3 y# m9 U5 z5 R$ C: u
满分：2 分
" ^% k* v8 z8 C, M+ P' X v, A8 J15. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：5 ]4 v% {9 Y& P$ M
A. 抗菌谱广& N6 c' i' P( Y8 m: `* i) h+ N
B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂' v6 F; i2 V- c* {
C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌7 f4 X/ ]: Z- \& g
D. 可使阿莫西林口服吸收更好
, _4 S, I' ^! AE. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低
8 G+ e; C6 F* d( |0 o# s 满分：2 分
: S$ w& F2 q8 _/ n! F16. 在碱性尿液中弱碱性药物：
6 M1 r, w; p: X4 NA. 解离少，再吸收少，排泄快
/ o5 p- @& A1 W, c* TB. 解离多，再吸收少，排泄慢- m0 B( J2 n0 v/ ^( |
C. 解离少，再吸收多，排泄慢
% ?# Z. h7 i9 s+ k8 \6 PD. 排泄速度不变9 D1 M; d0 A1 a5 w
E. 解离多，再吸收多，排泄慢
$ {( _9 H, s; n9 |& x" v 满分：2 分( e; T9 b2 [( R# h% }( X
17. 关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：% c3 Z* _2 g8 N) {2 I5 Y
A. 均可用于充血性心功不全1 A% c! S9 z4 e" L1 l
B. 均可减慢房室传导
- @( `2 @* f* y. u' FC. 均能降低心肌耗氧量3 t Y9 O0 z5 ^5 Q/ p+ f/ D
D. 均能增加异位节律点兴奋性 n9 S: ^0 Y N( U
E. 均能减慢窦性频率
, m" A6 q; A7 O; G V) u 满分：2 分
2 q1 k' `# ^, E, m1 b8 ?. N5 c9 Y4 T18. 目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：( G% r# W1 b- Q7 I" M
A. 链霉素3 T( e: U% C! B5 x# Z) M
B. 庆大霉素
( _! x) S0 ]' _C. 卡那霉素5 t- v$ G- A7 R4 _8 ]: s
D. 阿米卡星
) |. J3 T6 P. y6 \E. 奈替米星
/ @3 J6 h8 g8 e* M, E6 | 满分：2 分
0 x" {" Z0 C; U* O) {19. 苯海拉明是：
0 U9 U6 x+ ?: ^A. H1受体阻断剂
( @$ x1 B" x8 |7 V! d7 `. Y FB. H2受体阻断剂
" ?/ K4 a, z3 \5 X) G9 k) ^C. α受体阻断剂! f, A2 ~" A- H
D. β受体阻断剂: N Y5 l5 K) L
E. 醛固酮受体阻断剂) j4 @+ U) ]. d" G4 A
满分：2 分! {: u' S9 q* ?; Z0 o; r
20. 吗啡的镇痛作用最适用于：) q3 K/ f/ ~) W4 ?2 s0 R
A. 其他镇痛药无效时的急性锐痛
8 j( l4 D. o% g/ nB. 神经痛
' p4 h& r, i; x7 F2 X7 x, T( nC. 脑外伤疼痛4 v( Q1 p: Q7 x6 {
D. 分娩止痛
& J; S/ X! ?2 r7 P7 pE. 诊断未明的急腹症疼痛' J, K9 E* j9 @9 o* p
满分：2 分. J) c) ~. ]) u1 U# W$ v! n) O
21. 对肝素的正确描述是：0 ^& C$ m6 T ]* ?# j: j% @
A. 仅在体内有抗凝作用3 [7 e# e' X) S1 F. |5 I/ U* @7 [
B. 直接抑制多种凝血因子的活化( H2 L7 c3 O; }. t; D% }
C. 可抑制血小板聚集6 V" E1 I. }: a8 `, P
D. 可以口服给药
3 y: C1 i, V3 m+ M" ]E. 用于DIC的晚期治疗
2 G2 }2 d4 g+ {0 M7 Y5 x- z 满分：2 分& Q- g# q" I$ B
22. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：" A/ U6 y( L1 i J/ |- ?- @4 X
A. 血管神经性水肿; `0 Q. m: A3 C
B. 过敏性鼻炎- L% T8 X# C; y7 [) o3 o
C. 过敏性皮炎1 J# X$ M6 }2 m5 [0 Y: x$ n
D. 过敏性哮喘
/ f9 ^! N1 v% @/ @) v/ zE. 荨麻疹0 q: B5 e3 t3 ]% `* X# p
满分：2 分0 F p! f1 i0 ^( a: e4 K
23. 治疗粘液性水肿的药物是：
g3 r6 o7 ?; j3 zA. 甲基硫氧嘧啶
7 `; u/ Z; D+ v* j! w* r1 [. EB. 甲巯咪唑
- T% c; m( x9 b( hC. 碘制剂! v( h6 c; I& `- L/ O
D. 甲状腺素
H8 \* i& U* F/ v OE. 甲亢平, R8 h1 c" g5 J/ o! H! F; D0 q5 ^
满分：2 分
1 B" {) G* I1 A5 ~24. 可消除乳房肿胀的药物是
/ I6 P0 C" L4 M hA. 甲地孕酮& d8 m! a% s: Y7 G# v$ A
B. 氯米芬/ x1 n2 Z/ z. r) w* B" f5 w
C. 炔诺酮
; E4 C( t( q' m/ A% P2 Z: G! qD. 炔雌醇6 Q- ?3 T0 L6 ^# F8 q B9 j5 c
E. 米非司酮' e/ ]# L3 D; T+ V) z x1 D1 e
满分：2 分( P" c, w2 N: V3 d8 Q' @
25. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛: B5 @: X0 v* q6 s: @! I
A. 酚妥拉明$ f* T2 L/ ]5 s+ X' Z- a8 J
B. 前列腺素
+ f/ T k, N4 W! `! w. S3 ]0 l( J7 }C. 苯巴比妥3 U! y. H* r) n, x0 r& n2 j( w" y
D. 巴比妥
$ g v8 J8 b! l$ i# ~E. 咖啡因0 [% C$ u9 Y1 g. T7 g/ t
满分：2 分
. b& @! }* T* Y- ]$ j7 j26. 具有抗癫痫作用的药物是：
$ W9 l! T, }2 k% y! b7 J+ \A. 戊巴比妥7 d1 l6 |; M. S% }. N, H# H
B. 硫喷妥钠
" \, n2 d6 x7 N* R! \9 z DC. 司可巴比妥
7 c& k/ a$ X* D+ B1 T+ E RD. 苯巴比妥
. M1 l. K) X! T- ZE. 异戊巴比妥9 u) O# e7 Z' S
满分：2 分; j8 v( M6 u; f0 F
27. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：
) `8 Z; d! a- z. B4 U( |6 qA. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加
0 j. h- Q, m: V' F2 K/ E5 {: u$ ?2 BB. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
' U' [0 }* F& y! E3 P+ v, s& \C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加8 b# J1 t$ g' I3 g5 N
D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少9 _# _0 T5 N1 J+ Y; k* E5 V5 f/ w% Y
E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加4 u2 e$ h `) ^3 i- C) n
满分：2 分
5 {" t0 x$ R+ `* k28. 对于弱酸性药物来说，正确的是：
' H1 k/ `: _! L# U8 i4 }A. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加
* X; Z! s' W3 CB. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
* ~) {# v8 _* s; j; qC. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快
1 e8 i/ L V' _8 LD. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
& _! r! M# l2 ^9 B4 M1 VE. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢
8 z1 `( B9 C9 `* _/ c$ L* D2 l 满分：2 分
4 H! W+ `* A0 x6 W29. 强心苷能抑制心肌细胞膜上：
& V- m9 |* E4 m3 m: {8 G$ ~* z+ H9 ^A. 碳酸酐酶的活性
. s' o) T6 B. C" WB. 胆碱脂酶的活性
- }5 ~2 m7 C8 s+ u: f1 WC. 过氧化物酶的活性# @/ y# o5 |; b
D. Na+-K+-ATP酶的活性
' h6 p$ ?: L6 @4 r* X8 S. r8 u" FE. 血管紧张素I转化酶的活性
# o+ U4 j+ J) h/ h# h$ M 满分：2 分0 \+ @: k8 h% T9 O" g
30. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?( G3 l" H+ U |" x$ k
A. 维生素B66 Z) L5 R; U$ [7 q
B. 多巴
" N4 T4 g, f/ K. J# q: D. S+ lC. 苯乙肼
1 B% l6 e. v% N% i; TD. 卡比多巴
* ?# Y; o5 o* c, I5 D LE. 多巴胺
0 V, I$ d _4 @, Z% e- G) Q( @ 满分：2 分" V9 `, `/ y# z- X( c5 D, b
31. 具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：) ]8 d3 n2 J4 b' y
A. 酚妥拉明$ V9 k' k8 v/ P1 O: C
B. 阿托品
" V- L2 y: i# V- ~C. 麻黄碱! i6 u7 j+ w" \! i1 F; e
D. 普萘洛尔$ r( y( b; g) ?* ]! Y& |! i
E. 美托洛尔
; x- G& {' o( x 满分：2 分 I/ y' h! `* e: V) W0 G& D- \( y7 h" Z
32. 治疗三叉神经痛首选的药物是：8 n9 M& T7 Q& O0 {* ~- t
A. 地西泮: O' M5 V5 q& {" b
B. 苯妥英钠. d7 ~3 t. T) z' Z- d& o: C
C. 氟奋乃静2 X2 {, `! F/ o! B4 N3 x8 s- Y: e) u$ ?
D. 卡马西平
3 ?8 p8 @. F5 m, p& i! bE. 去痛片
/ \9 |3 y7 S" l 满分：2 分8 ]# r. q, u2 R% {* C
33. 应用甲硝唑，治疗阴道滴虫病的给药方式是：+ T; H) x/ @7 d$ \' O! E" F, q
A. 肌肉注射! O& M& Z |2 }
B. 皮下注射
6 c, w% K9 n! d RC. 雾化吸入& @6 W5 r8 y3 R ~3 p' N8 s
D. 口服
^$ I6 R: x1 ]% q' ?8 KE. 栓剂阴道内用药
2 s1 y$ \- m$ i9 g0 f4 @; l 满分：2 分
- j. D8 L# G* r# n! ]34. β-内酰胺类药物的作用靶点：% l& ~* m+ s. s% v" W ~0 e
A. 细胞质3 d5 B2 R7 _0 p2 S7 k4 m* n F
B. 粘液层8 B; j1 m6 ?% y" _, H% C- I
C. PBPs+ }6 ^0 @* `2 G, E
D. 粘肽层
1 Q2 Q" L1 b- W( v C' K+ aE. 细胞外膜2 t. `! ~! m4 _! C4 E
满分：2 分5 L) C* t& u2 c
35. 下列哪种情况禁用糖皮质激素
" S$ [# `( O+ ~! R' p. cA. 角膜溃疡; x3 A9 R" x; m" u5 @
B. 角膜炎
* D. p8 |7 n1 f# D. oC. 视网膜炎
7 f, _4 f. g ?9 `% eD. 虹膜炎
' t$ f' c0 @) P4 _5 YE. 视神经炎' o; r/ Z2 g3 e! a! {! `1 |" X
满分：2 分
$ Q/ e6 Y( X3 C6 D36. 房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：' f( A' ?# A5 }$ T* W( d0 s6 p
A. 氯化钙
! S5 m/ s& @7 i+ B+ Z: L% xB. 利多卡因, F0 c4 F- U F+ }3 e( @3 Z; m, e
C. 去甲肾上腺素
# I- `" f8 n/ A8 M# i" b+ q$ BD. 异丙肾上腺素+ m5 A1 _+ h5 p# m7 v& l
E. 苯上肾腺素 F9 A; `* T, u0 ~& K+ T) u
满分：2 分) B0 s" b5 L+ k1 V/ ]8 F
37. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：0 @# y9 }. M# w I
A. 抑制细胞壁的合成
0 z) q, A4 Q3 t' GB. 影响细菌胞浆膜通透性
" {4 S( C! C5 J' x* Z& DC. 抗叶酸代谢
9 Q$ ]( i8 X y3 N5 VD. 抑制细菌蛋白质的合成% a+ [) N( W6 H: }& X
E. 抑制核酸代谢
; {! I- _) T: N 满分：2 分- `/ y3 u& a8 l+ r0 S
38. 孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是
; B3 ?: u1 z$ `! @" G4 X0 LA. 苯海拉明
- \4 L5 Z% l3 }; o: H R5 SB. 美克洛嗪! B8 q; D6 d$ B3 D9 H. j: \( Q/ Q
C. 氯苯那敏6 [' M/ Z' V7 D6 ~( B
D. 阿司咪唑5 C. O. _# |; a4 o% ]
E. 以上均不是
2 M% `9 |* j) M1 d4 G2 h3 X& o 满分：2 分
0 u7 b) z- Q' x% v5 x39. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是：
- G U( S3 ~# s4 sA. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成3 P: U7 K/ y6 |7 T
B. 抑制二氢叶酸还原酶
) G$ g4 r( {8 pC. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢
& v, S, P" h2 d2 [" mD. 干扰肿瘤细胞的RNA转路
* S7 X8 Q# P( a3 b. J) \2 a6 S' hE. 阻止转路细胞的DNA复制. b1 D- F0 }5 p) }1 F( K
满分：2 分
M2 a9 ~# t7 A$ ?40. 细菌对青霉素耐药的机制：; q: \* P) \( t7 k
A. 产生β-内酰胺酶
6 ?+ H1 v& u& q5 z3 |B. 合成更多的PABA# U; G1 y: k) o! H. U0 p9 F! M
C. 产生纯化酶
+ Q3 E! g8 X N4 u4 q& v0 H* G w4 ID. 改变细胞膜的通透性' M- a* b9 h5 V3 F# }! m) j) C3 x6 x
E. 核蛋白体结构改变# f; Z- {! b) m3 y. X" H
满分：2 分
; A: Y9 ~! f4 M' M41. 最常引起直立性低血压的药物
4 K5 }2 f6 \, v/ w6 ^- J1 b6 DA. 贝那普利2 @% F7 A. ]5 j1 W# j! P, Q1 T; _: g' Z
B. 吲达帕胺
7 w& p) X( H0 a+ cC. 特拉唑嗪
: F8 ]# \" l3 n, \1 T, e9 a$ pD. 胍乙啶
# d1 ?" z% {; z! ?: C) W# }E. 氨氯地平5 b& C: e, {5 P/ U. `9 o
满分：2 分
; b9 x2 T7 W. S& Y42. 药物的内在活性指：: z. K6 K2 y% n# g
A. 药物对受体亲和力的大小
: d1 B# c! a! U- U V6 Y0 }B. 药物穿透生物膜的能力
7 B* d. p8 b# S, ^( r8 SC. 受体激动时产生效应的大小' U' o$ |/ u1 ~7 p2 n
D. 药物的脂溶性高低! t$ d+ t: f# ?# `; v
E. 药物的水溶性大小6 F* {; x: _4 T, U
满分：2 分" E# }5 A- F& a) ]7 o+ ^
43. 何药易于通过血脑屏障?, z l* [( L: `) Q; S2 j. x0 F
A. 肾上腺素
( Q7 m) ~" [: r. wB. 去甲肾上腺素, N9 m3 |. N1 z/ \( F/ u
C. 东莨菪碱" _3 K- z6 C- b9 d& p. O7 S% W* J
D. 多巴胺0 S. N' G! ?( [4 ]
E. 新斯的明3 i6 k+ G& }- g4 N9 Y
满分：2 分
6 v5 G7 C3 t4 f# j* r! O9 n& u44. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：
8 x G8 X6 `' WA. 骨髓抑制
0 S% Z( h2 K& \* S& ?5 K4 nB. 肝毒性- V* l! a6 H4 r( Q" K* w% y
C. 低血糖
1 X# t: g0 [" gD. 消化性溃疡" `8 Y" B9 [8 ]8 Z2 ]
E. 肾毒性
1 H: w5 R* p- r$ x+ H& o0 w I 满分：2 分& @5 I i7 m! Z1 s: T0 L. v0 @5 n
45. 兼有抗结核病和抗麻风病的药物是：
% x, p9 W7 {! j2 yA. 异烟肼
" Q- W$ \ j# M! u; S9 UB. 氨苯砜9 M( K8 Z& n# j
C. 利福平+ {; G$ z0 c8 V4 C; m1 F4 `
D. 苯丙砜$ X; T( p8 h! c) v) A) f
E. 乙胺丁醇3 J2 h0 { H9 v0 z3 Y- D1 r0 i
满分：2 分 y* c, A4 `7 t- C8 p2 ]
46. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：
% c" j; c r+ Q( q" M) fA. 0.1％" u' L0 b8 N1 x. q: e/ g' O
B. 99.9％
. Y3 }. w# ~3 p" m' n5 b( ]C. 1％- C W' n- y2 t2 h: i& O
D. 10％
- W3 {0 K% T1 ~* n5 ? ]9 V. Q7 BE. 0.01％
4 V: |" V B4 a7 A) ? 满分：2 分 `; @8 o+ S M4 o; q1 R) R! J
47. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：
7 X' s; \5 K8 ?' rA. 氟胞嘧啶
* f6 i* K& y! A1 O2 XB. 酮康唑; v3 l, s; x j) v
C. 两性霉素B4 \+ ^0 N) i5 k% s
D. 致霉菌素0 K. D5 ]8 c% g0 k" j$ s) F
E. 灰黄霉素5 m9 D; g! V: I# T @
满分：2 分
; W D, i$ O, m' c( V48. 无尿休克病人禁用：
1 ? _, Y, S7 K( b8 s: _+ s5 yA. 去甲肾上腺素
3 k7 B" q2 n$ W" K9 XB. 阿托品7 U: N8 Z- O+ e: ]8 o6 W0 {
C. 多巴胺
0 p' m6 C- w9 k: ~. D! A, KD. 间羟胺$ E# Y1 ?$ G: L- F3 d# k
E. 肾上腺素* i: _# u3 L6 \1 N- ~
满分：2 分
7 A8 y4 O' U7 z9 c! X' p2 Q; }49. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：
% j, u% ]; }2 Z: tA. 0位相除极速度明显减慢4 l- t% P2 G6 ~! {) _
B. 动作电位时程延长
& ^1 T7 C8 r6 P _8 ]2 X; BC. 绝对ERP延长
+ X' o) H' l: kD. 4相自发除极速度减慢
& u: }8 H% q, BE. 相对ERP缩短; ^( J3 a6 M, z0 Z% d
满分：2 分
5 S" r* T; d5 K& O7 D50. 多粘菌素目前已少用的原因为：
. ?# z/ Y& d: Q" X3 GA. 肝毒性! I! v$ a7 K8 p5 k
B. 耳毒性
) j4 U0 y" H8 J. B) XC. 耐药性+ {8 a7 f- U- |+ W( x
D. 抗菌作用弱
) N- t7 K7 [/ c- NE. 肾脏和神经系统毒性6 Y! v2 X" W) L, Z e( Z
满分：2 分 |
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发表于 2011-6-26 14:47:34
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