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一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 牛顿流动的特点是
7 ~, Z9 R" v" @1 c- tA. 剪切力增大，粘度减小
B# M$ [ c8 _B. 剪切力增大，粘度不变
V0 e) K2 Y+ t! V* ^C. 剪切力增大，粘度增大. I' ]# y( x+ h) l$ l: \" l' X
D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系
9 B. I) ?# [( B8 q' L: z) ^+ ~ 满分：2 分
7 O% d- V. `5 \1 B E8 Y) }2. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是9 A; W: J8 P% R, ]; B3 J' {
A. pH
' m" ?* H& E& J; rB. 广义的酸碱催化
( X& O: `$ b! ~7 CC. 溶剂3 _2 L- c( A* f6 H& H: W1 _( u( w
D. 离子强度
7 `" B1 g/ P# q: U# Q6 V 满分：2 分
" P8 B1 J0 b# ]: H3. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为8 O* q& Z7 b8 c
A. 低共溶混合物8 f6 \1 ]! F6 V) @
B. 固态溶液3 _9 m$ M! T b8 S4 R2 r0 d( y8 j( J
C. 共沉淀物
; ?/ B- J2 r9 Q. ]" `D. 玻璃溶液
' I9 _" v1 C) W- `. ~ 满分：2 分
7 w- \( j9 v$ g4. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为
1 W! P6 @- y8 p) A bA. 加入表面活性剂，增加润湿性
9 ^0 c" S/ m+ t L' S1 I1 i1 qB. 应用溶剂分散法
) q! ?- z- t% l4 a: d: T0 a+ AC. 等量递加混合法% C; D) I) H6 ~5 A4 @! T9 N. _
D. 密度小的先加，密度大的后加
* i) U7 k" k. s7 P. V4 [# ?/ c 满分：2 分( P3 H+ F* }5 l) X+ d, Q4 P4 Q
5. 压片时出现裂片的主要原因之一是 @9 ]) I" o" I$ s7 u* t0 S
A. 颗粒含水量过大
2 B: f, S; o) C# Y) dB. 润滑剂不足
# E8 e. B8 Y0 z( i, Q( x6 zC. 粘合剂不足
n% \; }$ Y$ v) F' b+ N. Z: r5 YD. 颗粒的硬度过大
( b: Q. K( v6 `: A/ ^: c7 [4 P 满分：2 分/ B$ v: w/ [% e$ I$ c
6. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为4 v/ y' |+ h2 D! K, M0 z/ \- z3 d
A. 表相
5 q' x3 D# z! S- n. A% pB. 破裂
' _/ R: _; E$ b0 Q pC. 酸败. H& c) r( v( ^ c
D. 乳析
3 G" t/ ~4 ^2 q1 ^1 P: g 满分：2 分/ a' B+ I- P; e* b7 b& W7 Z
7. 以下可用于制备纳米囊的是
) k3 G/ Q% }9 a* u3 l& FA. pH敏感脂质体
. E/ _( j" P& CB. 磷脂和胆固醇
) D: C% m3 ], c, EC. 纳米粒
2 [6 ]* W& N3 E/ U7 L) Y! s qD. 微球8 V6 Z2 W, @2 d" e4 q
满分：2 分
2 o8 z5 w: W t: W1 p" |! g( C8. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿8 `; w; z$ r/ X$ y1 E- y; o
A. 含镁玻璃 ?( H2 S( \# v# G& v
B. 含锆玻璃" a' e; g4 F! ~3 n, g2 ?; ^/ l
C. 中性玻璃$ l& n( R l/ T6 }' j1 M- [& d8 m( S
D. 含钡玻璃6 B$ |; O" p% _ k R1 Q* f4 n1 G- U8 l
满分：2 分
6 |, v9 l# T% o- Y* d9. 以下方法中，不是微囊制备方法的是
% i1 b4 I$ s# E: }' \! o# r4 OA. 凝聚法
+ [) u- @; w5 C- vB. 液中干燥法 [& a+ i8 Y0 Q
C. 界面缩聚法% o( ]6 E- ~) J0 a# C J! w. e' N
D. 薄膜分散法$ X% z0 r2 T* G+ D/ r$ M
满分：2 分1 W0 L0 U$ l- n5 y8 y
10. 固体分散体存在的主要问题是
* G0 j: b6 V/ F4 J7 jA. 久贮不够稳定) W. ~) v4 T% w _! Z
B. 药物高度分散4 W) {' S6 j6 k. ~& m, ~, b
C. 药物的难溶性得不到改善
9 L1 |6 q$ v5 ]D. 不能提高药物的生物利用度6 o$ ?0 j* O$ n6 A; t9 `
满分：2 分; X+ x0 x P& r2 `3 `( e$ o
11. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
# A+ k4 y" |/ `( H; H# A% v4 x+ RA. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全; P+ S5 J# R" J: j! r2 m
B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小7 x. M) o" }. s& Y
C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
/ Y C2 ~8 U8 K4 V2 I2 kD. 骨架型缓释片一般有三种类型# b% l1 L8 D* W
满分：2 分
- N" b- M$ Z( M3 K Q- L12. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是1 X- a, I: c! E8 T& ?
A. 水中溶解度最大
/ U$ l+ j( G" U5 \9 Q- q: k/ gB. 水中溶解度最小2 M% m0 d" q/ {9 M! Z) B/ m
C. 形成的空洞最大
2 O# F( {6 W1 K6 UD. 包容性最大- r6 d8 f/ R- z# h, g6 Y
满分：2 分
8 R {9 ]9 K4 _* q. O4 t13. 以下应用固体分散技术的剂型是
8 G* f9 o% z) oA. 散剂
! f! r! \& F, d5 J0 X6 uB. 胶囊剂6 ~8 N: H8 U a$ e" s
C. 微丸
6 \9 |) o6 @$ R- ]* CD. 滴丸& ~; z9 h1 g7 v. Q8 b1 v
满分：2 分
: Q" Q+ G9 o9 ^ [- o% h14. 防止药物氧化的措施不包括% }, w* f0 E# l1 g D
A. 选择适宜的包装材料
/ l, X3 _( j/ f; }0 c- c! ?; q! P; AB. 制成液体制剂
7 H0 ?3 v* l c# WC. 加入金属离子络合剂
+ O$ y, O6 j! I+ KD. 加入抗氧剂4 o% |( O: [8 `& R. ^
满分：2 分
2 d8 D/ E( O- m% n3 h+ _/ E3 o15. 下列对热原性质的正确描述是* X. B- @1 E' A5 M! {
A. 耐热，不挥发
8 g. K6 M, C- @B. 耐热，不溶于水
. t$ t' i5 V$ J U0 \) V zC. 有挥发性，但可被吸附
+ e; W2 l9 B% b e/ q- J' \' }D. 溶于水，不耐热/ l" A: X: ^8 }' `* C" k1 p
满分：2 分& a' J! ?+ d+ ? ~2 ~. o2 U
16. 对靶向制剂下列描述错误的是
$ T* i( f/ S! C( OA. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
+ w7 o( f0 z! }2 @8 F, T i( FB. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好1 Z/ }1 U" U' ]
C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
" h) H s, L" ~& Z5 m9 ?* \& PD. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
/ F+ X4 j$ O) a4 k7 ? 满分：2 分
$ u2 O, k8 b4 C+ E17.
0 t) A( e7 K/ [3 J! U1 v) b0 wA. A2 x! j: X& g! {; @+ ^3 n# i
B. B
; c0 D7 P8 s) p. j4 p5 O* I6 uC. C# q8 Z* Z3 i5 r, d9 P, \, T
D. D
8 s5 t; g C( c4 Z8 ]& W4 p1 q( f 满分：2 分
2 r- ^ i, ?( J8 P4 v+ i0 B18. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是0 u6 n+ s* u8 o/ y( O2 z) n
A. L-HPC
" F/ ^4 P0 v* e5 OB. HPMC
4 B0 K o6 Y a+ N0 r# Z4 L, ?) ~C. HPC
* N2 k8 V8 L" H2 W" wD. EC7 o* K2 F# _0 J4 w
满分：2 分) w( w( G* J5 A' t. {! T
19. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为/ z( r. [9 i m
A. 100%3 \% n& y: }5 z3 m! E# s' ?# M
B. 50%
' G* X2 \7 |, e6 X6 V" cC. 20%( C- m5 w q4 `9 v: R9 @
D. 40%% a* D2 D6 B# }6 ]
满分：2 分
. Z; Z1 `& P1 F0 L5 D20. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是9 S3 t4 L5 u, T* {4 V: A+ p+ p
A. 在水中及在油中溶解度接近的药物
6 W/ w' M5 F1 k$ W) _5 zB. 离子型药物# Z/ ^- v0 H* S; E0 \
C. 熔点高的药物5 q, `2 _% \3 \% [+ l8 }* ]
D. 每日剂量大于10mg的药物
3 R$ y# [1 b' r3 \# A+ f" |$ k3 i 满分：2 分
& F8 Y( d/ p) `21. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
) J8 g3 Y* g" f+ \. NA. 比表面积愈大
9 L6 J: P( |; g; [+ {0 tB. 比表面积愈小
5 e. w, l$ x: z: U2 y5 iC. 表面能愈小
! I! i C4 ?2 l2 [D. 流动性不发生变化5 q6 Z; m- n1 j
满分：2 分! B J7 k2 v( o- ]7 C& z* m6 X9 u
22. 微囊和微球的质量评价项目不包括% L* k4 f& Q+ A( }5 P! O
A. 载药量和包封率) m- e0 ~6 J i( H$ y+ o
B. 崩解时限) O, j+ |. E2 A1 D2 o1 {
C. 药物释放速度" M9 D9 {" K+ l1 ]! k* K
D. 药物含量
( u' I; u+ G. b3 Y 满分：2 分
! M# D2 b+ O$ D5 W- p* Z5 P23. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
2 x4 U: ^' }3 b1 d: w8 P5 V$ UA. 与药物成盐增加溶解度: e7 h$ E+ W4 Z& H+ J
B. 保持溶液的最稳定PH值
( p6 F! G, B9 _: c! ~. d/ mC. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝( E' }! E" P, O7 p# [8 p
D. 与金属离子络合，增加稳定性" m; n: y+ X( Y' s. }6 w/ P
满分：2 分
, Z6 }# m1 z" ?: K/ s$ y24. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式/ C0 r N. F u- D0 W* P
A. 牛顿流动
( z3 D( L" b6 w7 e) LB. 塑性流动
$ S! K0 H# P4 h bC. 假塑性流动; M) W8 I- N0 R5 E
D. 胀性流动' ^9 u e: X. }$ n8 Q+ k2 Y* z
满分：2 分
8 @, S5 o+ T5 T3 A25. 药物制成以下剂型后那种显效最快3 r/ F) s' |7 f! v" ~& p
A. 口服片剂
9 w3 l1 p9 L% _3 k7 gB. 硬胶囊剂: i& B7 q0 Q ^$ E; ^5 w
C. 软胶囊剂( N' V1 H$ R% A ]3 W* p
D. 干粉吸入剂型# D3 z0 Q2 R8 R0 Y# [0 j
满分：2 分
% [+ m; b; w/ r26. 构成脂质体的膜材为: v% K# Z5 ?% S( L$ W, D0 E5 Y
A. 明胶-阿拉伯胶- b5 N1 m z, V+ r
B. 磷脂-胆固醇* _8 b4 d: e8 {/ r T
C. 白蛋白-聚乳酸
5 S* N; s% |! \/ fD. β环糊精-苯甲醇
5 G& ?: o) u, s" Z3 K 满分：2 分
! R" ]+ P" l$ ?27. 渗透泵片控释的基本原理是
. K; ?/ H( ]+ P( eA. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
; U) O1 j( j0 H7 Q, z6 q, X) EB. 药物由控释膜的微孔恒速释放
6 E: C+ i$ J: Y9 b1 WC. 减少药物溶出速率2 h7 a. e% ~; c t8 U
D. 减慢药物扩散速率/ E% O( O2 ^' C4 w* i4 A
满分：2 分
9 g% `9 }1 q, B% F' Z28. 浸出过程最重要的影响因素为
1 L S6 E- |6 l3 g, I. F# o+ |5 qA. 粘度5 O; f4 R' H4 k' f9 Q$ D5 H& P
B. 粉碎度& S& \& `. o% z% [& T: K
C. 浓度梯度$ r$ n2 U* [; C0 I+ R& s
D. 温度
0 k0 d/ W% x8 M4 c 满分：2 分8 I% o5 I: y4 ~. C; m
29. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是7 ~3 v* |1 j5 [7 k0 t
A. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
# f( X1 E1 O4 J4 gB. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全$ v7 d9 h2 ^; F" l# R
C. 使用剂量小，药物的副作用也小
8 t; n3 c0 D! s4 Q" J/ W, tD. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害% c) I3 V! P ]9 E4 }" V. L
E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用. v% y- p& j+ r( ~' {: P( n) e
满分：2 分0 ]5 m0 L2 M o p5 Z
30. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
1 U7 x7 ~% |0 w& x5 @A. 15小时
: J4 W0 B& S% w, }B. 24小时
% ~5 D0 ]# _) O3 E ^C. <1小时
; O7 c0 A# I, Y wD. 2-8小时' L5 E3 |6 R2 e" o8 _/ p- }
满分：2 分3 n, C/ A. y% M0 i: X7 m
31. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用; e' J+ X, X) |4 x
A. PEG
6 I; A }! h" _8 A7 m( rB. PVP
# K. {' H( L6 p+ I3 hC. EC
% W# s0 m# U2 q, e1 @2 C; HD. 胆酸
6 y2 N4 E- w. I4 e) d0 g2 `* q 满分：2 分
/ r# W9 _4 `9 U32. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是5 t3 F3 d. f) }& I% }3 `5 f8 u
A. 增加贴剂的柔韧性
5 o, u& R& Y2 @: L1 F, S+ lB. 使皮肤保持润湿- e6 P, v+ M% B7 }) k T
C. 促进药物的经皮吸收
- X* t, n- j( h3 w3 QD. 增加药物的稳定性
- h8 `/ w G0 K) ?' M: Y 满分：2 分
$ Y) Q+ z/ w. r33. 下列叙述不是包衣目的的是; }- h. t' h+ i" |/ W: o
A. 改善外观
, B, f" J U9 P+ U. I8 WB. 防止药物配伍变化. `! M5 D4 @) l. p7 X
C. 控制药物释放速度
; {& i6 [& ~9 R% uD. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
" j; M6 r( i5 RE. 增加药物稳定性6 Y+ Z! F2 L4 e) ~# y
F. 控制药物在胃肠道的释放部位
1 Z' X, m3 S( N! ?+ j h# r 满分：2 分, r$ a8 H& m' j
34. 下列哪种物质为常用防腐剂
; c* g4 i' U- \. TA. 氯化钠
( N% H9 F' T: d4 qB. 乳糖酸钠
9 F+ \( X# K. a7 X6 ZC. 氢氧化钠9 v& @, F( i1 o7 S: A9 [+ k
D. 亚硫酸钠
) r( d* u0 ^" K! | 满分：2 分* }4 N* R2 e5 j
35. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
8 G1 S0 a. M! V$ T# n o( E, Y EA. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期# E0 I( g9 }+ Q+ `
B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理5 H' b; B" \# v
C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
" S2 r+ H L; | A4 `/ b& FD. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关5 |9 E% J+ Q! t* |8 s& }6 z
满分：2 分
2 j, q$ T: r3 w2 f6 c# X36. 经皮吸收给药的特点不包括! D% W, v/ w' |) U7 F
A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久
i, ]! {" U8 O) i( a$ OB. 避免了肝的首过作用
A! |* \+ d: o B# @- H& hC. 适合长时间大剂量给药
0 Y8 O% K1 A& B( {* x5 LD. 适合于不能口服给药的患者7 ~! Q& x6 N( N
满分：2 分0 N8 G p1 \$ d6 J8 h
37. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素7 W/ ?" i; P& \- v1 H1 h! E7 s
A. 粒子大小及分布
# f F1 H9 i4 w$ zB. 含湿量9 E, m- V2 K" ]0 v7 ^5 N0 _
C. 加入其他成分! M7 W" B2 A1 r# Q# }
D. 润湿剂
7 s) n, X% \/ x3 h1 B 满分：2 分4 G* h0 L4 P) }& E2 y
38. 影响固体药物降解的因素不包括
+ e, W4 X7 O* PA. 药物粉末的流动性
5 R5 `$ Y+ o* w" `# H/ q1 Z( A; rB. 药物相互作用
3 M# j0 J3 x- p7 Y$ DC. 药物分解平衡
9 I6 n R- s/ eD. 药物多晶型
% b$ l: X7 I1 u* r, ?, r5 S0 c 满分：2 分# N# `/ @' x5 b* Z' c! [: p7 h- A$ d
39. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是& Y8 f0 r+ A6 w) Y7 r
A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题' f" d6 F; d2 t; X+ r8 X$ A
B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
" T0 j& W( m6 d4 S" k$ NC. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
' x* \, h# K; e5 l8 BD. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性& |1 n- H8 N0 y- P* y
满分：2 分
$ p3 T% [, `; P9 O" O" m! z$ V% s Y40. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
6 F8 a- B' a/ _4 }9 iA. 发挥药效迅速，生物利用度高
7 B3 ^3 U! u/ C0 q6 O9 DB. 可将液体药物制成固体丸，便于运输1 w" `4 U2 D: l! K1 [, i }( N
C. 生产成本比片剂更低, e/ |2 g& H& @) ~
D. 可制成缓释制剂
7 o" c6 R8 S9 w 满分：2 分
: A) w0 O8 T5 U41. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是; @7 H) {# |/ h) ?, M8 i4 `
A. 聚乙烯醇( p8 K9 O% ~& c
B. 壳多糖
: s4 o+ C R- p: VC. 聚氯乙烯
0 \& k5 f, Y1 c/ Q# c LD. 果胶/ [8 q2 ^3 f3 d$ s( Z
满分：2 分
+ `) r. [- @0 @% W42. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
4 E& S1 C' A3 r0 p4 QA. 水解$ `9 K& ^ h+ |/ A
B. 氧化- f& W! W) X6 a5 d
C. 脱羧
( X4 ^: D1 g- d p s/ o& f ID. 聚合
- p" ?3 ~4 w$ z+ E- V 满分：2 分
- `5 B8 l* K/ j2 W1 O! n43. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
3 n, a8 {/ f* B8 U1 gA. 筛号是以每英寸筛目表示; C! a5 m' H1 ?" C0 h, j6 S6 w
B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小
) I3 J9 g- G2 u8 X7 o) O4 \C. 最大筛孔为十号筛4 u+ a/ A" n+ U; _
D. 二号筛相当于工业200目筛
9 R( h o u" v4 E 满分：2 分
: ?* {& I e0 V# {$ n C44. 下列关于微囊的叙述，错误的是
) z: ]8 P* e# f ^) \5 GA. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
6 c, l8 l; Q8 m% J$ t5 q9 h4 FB. 通过制备微囊可使液体药物固化
$ k ?$ C, r3 ?. WC. 微囊可减少药物的配伍禁忌+ ^( G! A! A+ a5 u1 t% G
D. 微囊化后药物结构发生改变
8 a, U3 E' T$ L- S' p ] T) ? 满分：2 分" M' P0 n0 p7 B5 @' b" l
45. HAS在蛋白质类药物中的作用是 L8 }% ?' u3 _& F
A. 调节pH$ y( ?7 `: g$ l5 \& M
B. 抑制蛋白质聚集
& P8 ~9 {% \! a4 @$ G6 \9 ]7 jC. 保护剂& S) c4 `6 I+ c/ k. V& B
D. 增加溶解度
5 u& p. j3 Y! Y5 T- i 满分：2 分
9 Y9 r2 h" }0 q: W8 D/ s/ ~9 j46. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
: i n, X9 X4 X& l3 JA. 零级速率方程
s7 h" Y9 t/ g) v! nB. 一级速率方程
) x L# d/ E4 \( T. A3 g' n5 s( rC. Higuchi方程
; N& j, ~6 w$ _3 h; G6 J! Q! ?D. 米氏方程8 i1 S: w$ |- m" N8 S ]6 x
满分：2 分+ V2 i- D: A9 P. s
47. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
$ S7 J! Q; \0 z9 j" f4 b/ TA. 乙醇1 K+ r9 {0 C* y: o
B. 山梨酸
) X8 e. \8 U; J0 oC. 表面活性剂
, P- M8 O$ J1 p9 wD. DMSO' y0 x- ]+ a( v0 B: ?7 `
满分：2 分( ]; L* z2 B$ y1 E, y( Z. m/ n
48. 含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为
( h# L) E4 N* g6 W# M3 @A. 临界胶团浓度点
% {6 v3 ~* ~" h# f8 y+ B# HB. 昙点
! i, [8 _+ s) U) LC. 克氏点
T6 T. U& M6 eD. 共沉淀点
, h0 H( `& D' U/ w+ o# E 满分：2 分
9 G' s+ O) w" H8 e. @49. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为! t% @" Q/ ~1 S) w: O
A. 真密度
, P0 b& s8 l9 z8 h7 r; UB. 粒子密度+ T$ w& `3 C! Z9 S7 P
C. 表观密度
0 T1 s' ?1 K+ y4 sD. 粒子平均密度
/ d0 {5 h$ ^" s! o1 X W' S8 s8 Q9 [ 满分：2 分# a c r" L; P' M
50. 软膏中加入 Azone的作用为
7 K& C a# l7 |9 G9 VA. 透皮促进剂
3 c- C8 o/ K- u, V* x3 y$ d3 a; wB. 保温剂6 R) X4 h1 |+ Y+ t) X
C. 增溶剂
5 v3 N p; Y, k2 d1 h! }) DD. 乳化剂 G1 r1 F9 [5 D+ p
满分：2 分
& E* b* G0 b, E, c; q
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发表于 2011-6-30 04:09:29
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