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, g- ~2 ?( P3 q4 w* g6 H
一、单选题(共 10 道试题,共 40 分。)V 1. 与阿司匹林性质相符的是
# M* y9 |0 R! {$ [A. 是环氧化酶的激动剂. s/ y) w: [8 J8 Z# U
B. 可与硬脂酸镁配伍
$ q9 c( K( L. O: Y/ ^# hC. 可溶于碳酸钠溶液
6 b+ O# j8 ?0 k- q5 {D. 遇三氯化铁试液呈红色反应8 P4 D1 M# T2 B& s* z0 P/ S3 y: y
满分:4 分1 p: d7 ~2 H9 Y- {2 D4 n
2. 可待因是吗啡何种结构改造产物7 R. ]2 E8 V8 \' T
A. 3-羟基甲基化
5 q; B- `- f( \+ UB. 6-羟基甲基化* V o1 Y, n5 m6 V c9 Y
C. 3-羟基乙酰化
+ ~7 c8 p6 {& n; X# uD. 6-羟基乙酰化
' h& I" b' i: g. o 满分:4 分
4 f4 X8 \6 n5 t. a3. 盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是
: V Q: b% ~% B9 u# ?A. 硫酸甲醛试液
' x; o3 {8 @! u1 BB. 乙醇溶液与苦味酸溶液
* d! j0 b: H" E: R/ h: VC. 硝酸银溶液
8 @& [2 [0 ]8 _. LD. 碳酸钠试液4 h+ [0 D! P* i$ j
E. 二氯化钴试液
2 J7 P# }' ?3 g4 _ 满分:4 分* v [% g" `- a* j5 @! W' F: g# T6 V
4. 下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为
+ ]! D7 h; } s) _; UA. Nα-脒基组织胺
5 O3 A5 M0 Z4 f3 E. D! a( UB. 咪丁硫脲+ t: ]/ G4 n$ R
C. 甲咪硫脲
' j' X1 r, ^/ v- N7 d6 |' |D. 西咪替丁+ I$ _; _$ F; u2 H/ t/ U
E. 雷尼替丁2 |0 z% ~/ h3 [1 C# J! L- W* I
满分:4 分
7 l) R4 a5 c2 E$ W: N5. 雷尼替丁含有下列哪种芳杂环
5 e% A+ A+ G' ?; @& O0 zA. 噻吩环7 b0 x: R( d7 v% D
B. 咪唑环1 _7 W" U1 H: o z
C. 呋喃环
+ D/ }1 M! @' |( `( SD. 噻唑环
/ q/ R' q5 j x 满分:4 分) g; J# R8 ~% c4 P. Q& G
6. 磺胺增效剂指的是下列哪个药物
! T- e* |9 ^7 H) ]4 q$ }A. 百浪多息
8 g; @! a' d' U0 K6 E( S; q$ L1 fB. 磺胺嘧啶
8 u0 p+ H/ _0 o0 ~8 r6 o/ bC. 甲氧苄胺嘧啶! x8 b2 W9 G! o
D. 磺胺噻唑
8 |2 G/ m, [2 z! }4 [2 u/ rE. 氢氯噻嗪9 z5 B/ ^1 a$ N' s# @: \
满分:4 分
6 F. `$ I" o4 L+ I2 X7. 环磷酰胺主要用于+ `5 U" T: y! x8 ]% g3 k
A. 解热镇痛$ D9 S# q5 w- c7 I) F( ~ J
B. 心绞痛的缓解和预防
1 z4 m% S1 P" h; uC. 淋巴肉瘤,何杰金氏病7 ]. Y0 z' t6 l E h9 h
D. 治疗胃溃疡( [* N7 R3 w/ {7 `0 m0 p
E. 抗寄生虫
: T8 ~! ? A( E 满分:4 分7 `# t6 t5 H! E) ?8 N* z0 C9 n
8. 吗啡具有的手性碳个数为
( [: k) L6 f" p* o3 m# Q {3 L3 RA. 二个% M* K" B% i4 ]
B. 三个" L% P8 j6 \ t# K, v) L# I* U
C. 四个
/ ]0 j5 m8 L& @8 B5 rD. 五个
# J2 E; M- B- ME. 六个9 t8 `% l( X' }6 _8 h8 C0 P% K1 D
满分:4 分
8 f+ |. t F& n2 U B9. 盐酸四环素最易溶于哪种试剂/ K+ p* ~+ h, b; A
A. 水 t z6 V' s% f7 l
B. 酒精
) v0 I u# V0 M) K8 XC. 氯仿6 {! R O1 T, M7 O3 z. u
D. 乙醚& @9 n" f6 \* N- T/ b
E. 丙酮( S# V# Q7 V6 G( V4 I8 r) e
满分:4 分, d$ _/ ]) o+ c7 D" ?
10. 以下哪一项与阿斯匹林的性质不符
! v; E& B% p, Z( |0 p" k. {8 fA. 具退热作用
( M2 H8 b6 u2 F) b' C9 pB. 遇湿会水解成水杨酸和醋酸# p& b6 ~* `$ M' e. L
C. 极易溶解于水4 M' P* [4 Y) e2 C6 d
D. 具有抗炎作用, [7 i) t% g) M4 ^. g" {, O6 S
E. 有抗血栓形成作用3 g) M; F4 k* r8 @ f9 M
满分:4 分 , n, k6 Q9 x0 D9 `, F
$ o7 `# m. ?, S1 {; s) s z
二、多选题(共 5 道试题,共 20 分。)V 1. 具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是4 Y4 R5 e' c8 p3 E; E8 [
A. 哌替啶,镇痛药
4 m) S% C( L5 c/ u. GB. 氯丙嗪,抗菌药
" |! h. C' {; h3 [C. 阿米替林,抗抑郁药
! R3 R# [ |& M$ ZD. 萘普生,非甾体抗炎药( M% ~! v( B2 b
满分:4 分
- t/ W. N5 C; z# j6 g @! Q" [& j2. 可使药物脂溶性减小的基团是
, t3 N/ w0 ]8 {+ w7 S- y8 |A. 烃基
9 E- |4 H) S3 [/ a PB. 羧基" g& P/ ~3 @2 a
C. 氨基
: K& l) x6 F: l ]% A4 b5 _$ ED. 羟基
% U- m* t- U( y$ a: c1 T) y 满分:4 分
* _2 b! ^' p, K$ M Y" R3. 下列不属于单环β-内酰胺类抗生素的是
$ `" w" s: i# }; X) bA. 链霉素5 A9 @; {0 d5 }# {$ q9 U7 V2 J
B. 氯霉素
m+ |$ @8 |* I$ @C. 舒巴坦5 [# L7 N) L% d/ S
D. 氨曲南2 K6 `0 Q1 R6 g V
满分:4 分
$ A M7 O4 h- ?6 r" H' z! H4. 属于H2受体拮抗剂类药物的有
. ~+ `0 ]. I% g. {" pA. 氢氧化铝3 _. b& a# E2 e8 y4 y& A( S1 v) [
B. 雷尼替丁2 U/ S$ a ?! p2 z* r5 D7 w
C. 盐酸苯海拉明" F: J* D9 U; E5 s, _, p1 M& b
D. 西咪替丁* r5 y2 n3 ]7 O: E+ o
E. 盐酸赛庚啶: R t( g# A& H
满分:4 分
- z1 t- C6 K6 }8 r4 R+ ^( h8 B2 V5. 下列叙述与异烟肼不相符的是
7 } Y$ Q9 C( i# [A. 异烟肼的肼基具有氧化性
- s( X+ M& v1 Y% ^3 o2 w! [B. 遇光氧化生成异烟酸,使毒性增大
; r% @0 }& B# B9 z% B+ @C. 遇光氧化生成异烟酸铵,异烟酸铵使毒性增大
+ V0 g! f0 {6 Y9 `1 v: I* C! OD. 异烟肼的肼基具有还原性
" p% e, ^4 r# z' i7 [& V8 l 满分:4 分 1 x; a. o }8 ]; y/ r
f% a- |0 @/ d1 I6 M1 ]
三、判断题(共 10 道试题,共 40 分。)V 1. 白消安属于烷化剂类抗癌药
+ p) H& H: d& z2 IA. 错误/ K) q1 T/ X! N* u. B
B. 正确
' x% {: E$ h) h( S9 H3 \ 满分:4 分
: N0 E; a ?) V2 [2. 西咪替丁不属于经典的H1受体拮抗剂。1 i$ W' ]+ F1 Q, ^
A. 错误
8 y. V0 D2 _/ C( W6 v! P G5 fB. 正确& {$ |& j) ~: ]3 C. [) C$ f
满分:4 分
* b3 j7 Q% T8 S( f" x! B3. 苯妥英钠临床上用作抗抑郁药物
) `4 \# s, P5 `A. 错误8 k: M5 n* c$ [5 I* M& O g. s9 h
B. 正确
& p3 B7 Y. w6 _+ f) x 满分:4 分
" C' Q8 C% ~; B/ f6 ^! Y Q- M4. 苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯
& u3 b) U8 \5 SA. 错误
/ Z2 u$ a) e3 c5 ?! K5 sB. 正确1 D2 q7 _, o( ?& ?# D$ Q5 U
满分:4 分
% g* g' M) W0 i: \& Y6 A* D5. 阿霉素的化学结构特征为有机金属络合物
+ Y6 O/ b& @) ?; uA. 错误
1 f* _. z% L# H3 J4 w* YB. 正确+ v" X8 h1 ~6 S. ^6 W! h
满分:4 分, W* i! t; [/ P. Z
6. 抑制细菌蛋白质的合成是β内酰胺类抗生素的作用机理。
# ~9 e1 g# t1 |6 t6 V9 l/ a, } ~, BA. 错误
, P/ D6 d/ d1 n) u! ^B. 正确, r% d% H- W$ R& h7 a
满分:4 分- r! b) D8 A8 A, _9 ]% e7 \1 G, _
7. 药物的解离度与药物的本身的酸碱性有关,与药物周围的理化环境无关。
+ ^8 B2 C, u9 w4 X; `A. 错误! Q) ~* _& \9 m9 N; w: K
B. 正确
. }* m. f- G1 a 满分:4 分1 c0 Q( E8 C, C
8. 某些类型的药物具有一定的生物活性会呈现一定的化学结构,称之为药效团。
) S6 w3 {3 {' X0 j! JA. 错误
h; r* s8 M$ W- n, JB. 正确5 M- A' Z7 Z9 d$ L3 f$ l; J
满分:4 分
( Y# Y* f J. _& a! Q. @9. 前药是指有活性的药物经过结构改造而转变得到的非活性化合物,在体内经酶的作用,可以转变成原药,发挥药效。
( y$ i5 V, U" u7 hA. 错误* H% \$ S9 D7 w, S8 l; ?
B. 正确& d% @5 b# D% l: U; o: Z& ]1 {5 O6 C
满分:4 分# [1 G# c5 k9 W* A
10. 哌替啶属于氨基酮类的合成镇痛药物是2 q7 h; s$ c' M0 D* K! ?* M
A. 错误
, F" O# o1 B, O# X/ TB. 正确
0 ?$ X" c$ f; x7 j 满分:4 分
4 B+ p. g, r- Q
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