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8 y# b. f- a. g w8 i+ X% P' [% A9 }# ]. R/ t. n
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 硫脲类药物的最严重不良反应是：
8 z6 X1 Z- Q4 \3 X( K7 jA. 粒细胞缺乏
0 a1 |0 {: [& V! v: ~9 x& qB. 药热5 G2 t) s% ]( X8 a
C. 甲状腺肿大$ t s* y2 r/ M) o) ?
D. 突眼加重 ?, P' c" u" ~
E. 甲状腺素缺乏
) n' t8 I3 T0 Z, n. ~/ z 满分：2 分5 h. a. Z; p& {% l2 R4 N
2. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：
7 M# C/ j2 u5 b/ i4 C! s$ [A. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度 p6 P3 a/ k$ N, z6 M$ D0 e) H
B. 促进3相K+外流缩短复极过程
# ~0 ~3 w$ H+ u+ o3 uC. 主要影响心房+ I! {1 W" G8 i5 R X7 j! q
D. 对窦房结无明显影响0 q3 H# B9 \7 @
E. EPD/APD延长
$ X- ]2 [2 O. t7 B7 C 满分：2 分, g3 q, A' p7 A6 @7 s- c
3. 维拉帕米不具有下列哪项作用
- t) f+ i9 b. [2 I- F; KA. 阻滞心肌细胞钙通道 M3 }6 j7 w4 {, }. d- D
B. 阻滞心肌细胞钠通道
3 a; R% s$ V# \C. 负性肌力作用
+ ` N$ p1 B' V' w4 nD. 负性频率作用' r! j& F# @, f$ n Q! b
E. 负性传导作用
" V- i1 j+ i" B3 h; D, R) e& ~ 满分：2 分
" Y0 }$ H" B6 b b4. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：5 Y3 G# a/ f) T1 ?
A. 去甲肾上腺素$ W; m, u2 @' C# ^ j/ z
B. 肾上腺素3 s, b7 y. s/ T! C3 G; W6 }8 f
C. 泼尼松
3 h3 ?; s1 z% c+ r/ i3 Y! lD. 葡萄糖酸钙4 a! y& L. a) s3 P8 p" `5 _
E. 苯海拉明
' [4 w+ o) N3 m$ u 满分：2 分: U( R3 v5 m% b) `
5. 治疗三叉神经痛首选的药物是：9 I; q4 j; _* H9 v2 t
A. 地西泮4 _% j v5 q3 D W7 i& e3 \
B. 苯妥英钠" L5 n; G# Z. O0 D6 {0 u; d
C. 氟奋乃静
+ n( h1 T/ }7 @D. 卡马西平
5 _% ?- K8 e6 @6 g! RE. 去痛片% j; X7 X# `" H" T, S* `0 @
满分：2 分5 ^+ i, U" `4 \4 ^$ N3 v
6. 苯海拉明是：
1 F: L7 \; L/ `! ]A. H1受体阻断剂
" H9 C) s! y9 E( U1 bB. H2受体阻断剂
1 q( \8 F( _& I% |( EC. α受体阻断剂
% w. p0 N1 G7 ?) q; zD. β受体阻断剂1 k4 I( l9 }8 _$ A) C
E. 醛固酮受体阻断剂
! @# b- t- F( `2 B `' f 满分：2 分* `2 j* s% {* s4 e
7. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是：! @% D4 D0 s' x# b9 p; D% F
A. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成
( o) ]7 K: x! @, H) lB. 抑制二氢叶酸还原酶
# u, ?& s4 \( P# RC. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢
* r$ w$ q9 S7 ?4 K% }D. 干扰肿瘤细胞的RNA转路
* f0 }( ?) }, k( k# oE. 阻止转路细胞的DNA复制0 V! Z X" _5 ], r
满分：2 分 J8 s$ K8 [/ `$ k" g: Y+ r% j
8. 对青霉素最易产生耐药的细菌是：4 e3 b# q! @7 d7 H& D7 ]0 v
A. 脑膜炎球菌
t% q' |$ X cB. 肺炎杆菌4 X( I+ E( {: J0 j! z+ a
C. 肺炎球菌% M4 a5 w, v: g, C# h! k
D. 金黄色葡萄球菌3 ^6 F: o$ t) O
E. 溶血性链球菌
8 f4 k6 E# Q i$ S5 [5 T 满分：2 分$ O% j; A2 A7 T0 q+ U% y/ c/ S
9. 强心苷中毒所致的心律失常一般首选：
! q! y5 R# R" s' ?. ~A. 奎尼丁% X5 ` ], b, e' I( s$ `
B. 苯妥英钠
" [7 V! y3 g! }# L$ cC. 普鲁卡因胺
9 L8 y* W2 A# J( I- D$ }$ \1 R3 bD. 维拉帕米
@$ n4 d: C- G) GE. 胺碘酮$ |4 m% ?; Z* ^3 r
满分：2 分6 V* z; i8 z; l5 Y+ a9 F, q
10. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗
, t6 u6 `" r5 p8 h# W) zA. 阿托品; I$ E+ ^/ E% c3 f! r- y
B. 毒扁豆碱
: l8 W+ F! U: O$ mC. 毛果芸香碱
, c8 I& w4 l% w, a2 {D. 新斯的明* N5 W6 @( H1 A; |# Z& p: Z( ~
E. 氨甲酰胆碱/ e# D+ U; O: P0 Z, Y
满分：2 分/ }" P" I' ], O( M/ B' x
11. 目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：$ k# h- R- w; m: w+ w0 y' c
A. 链霉素
% `( j7 S d! @# {9 m; kB. 庆大霉素
. A# F, U i+ \* o1 |; uC. 卡那霉素
0 t6 { G; B, m: uD. 阿米卡星% ` n, M7 K: D7 h5 x1 e0 K
E. 奈替米星
6 ?; N! \5 J1 m/ M7 O2 D 满分：2 分
' d0 C2 S+ R$ b* J/ I4 I12. 无尿休克病人禁用：
% G' ~* F% _) ~8 k3 `- V% M$ `" {; HA. 去甲肾上腺素
+ U4 l1 o" D0 M r* O; S1 cB. 阿托品
% g9 {8 s& V2 N6 S W/ }C. 多巴胺5 |- I5 L' y; [+ k9 o- @
D. 间羟胺
9 C. T) [2 P, J1 F% U- [E. 肾上腺素
$ x+ s* z' Q Y 满分：2 分
4 G1 U" |6 h- q r$ z13. 甲状腺激素的主要适应症是8 o3 K N' C( ?
A. 甲状腺危象
1 S" d6 c) Y0 T; e# e/ vB. 轻、中度甲状腺功能亢进5 `0 n+ p& z* g
C. 甲亢的手术前准备. {6 y2 l ~8 }4 v- {0 R# Y
D. 交感神经活性增强引起的病变. M3 n0 v5 X% o' K7 Q
E. 粘液性水肿5 g) C9 S1 ?' p3 r Q+ m
满分：2 分
" O( v# s( v1 W) w14. 糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：8 Z7 n0 q0 h1 v) x6 b! \# z) i
A. 感染中毒性休克
' I- u& A4 z: O9 ?; R2 XB. 低血容量性休克8 l& d: N0 E, p' R6 Z2 n1 q
C. 过敏性休克
* { m$ n4 k# t& T2 XD. 心源性休克
4 ^3 n+ M4 Z0 p! f T5 T8 AE. 疼痛性休克! D/ {; P/ e; k6 a. F
满分：2 分* U% Q7 `7 q7 x4 R. J
15. 下列哪种药物不能控制哮喘发作：
- O" w R: m) J: }. X) F4 xA. 异丙肾上腺素 J. @% E6 |3 [: C: \' Q
B. 肾上腺素0 {- z+ S% O' W; B1 X: }1 g9 J
C. 氨茶碱# Y. h/ o, W. R& N# s
D. 色甘酸钠
6 R$ }8 L7 x) _' ]5 P# D- e2 ?E. 氢化可的松
1 T( d" v$ ?) f3 K 满分：2 分) e' f, R5 Z( |- t; d
16. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：( _: z1 h: i p& M6 p
A. 0位相除极速度明显减慢( M& D7 n" D% u2 {( ^
B. 动作电位时程延长6 \. k2 ]/ n3 g0 N. Z6 K
C. 绝对ERP延长
+ k- n4 U; n8 @D. 4相自发除极速度减慢7 \" _, ^0 {3 l8 M5 b
E. 相对ERP缩短
6 }1 Q2 w1 T+ ^1 n7 k1 z 满分：2 分
& |$ r' a4 a2 {5 \( R: A& D! v; S3 s' b17. 磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应：9 D. a B# o( I0 Z! X$ ?$ m/ h
A. 保泰松
' a O E1 d* Q0 S3 hB. 糖皮质激素3 k; o+ T: W1 U9 ?* d$ K* k7 a9 U
C. 水杨酸钠- \, Z: q' ~; s% S6 R$ X
D. 青霉素+ G: x4 z8 j% G7 f
E. 吲哚美辛' ^5 x0 @7 w* K, L# Q- Q
满分：2 分" X" G0 D3 Z' P7 U# f
18. 具有抗癫痫作用的药物是：
7 z# U& j% k c, W \! c6 KA. 戊巴比妥
4 s' J4 W- i: v) IB. 硫喷妥钠
3 f/ x3 Y- A& G+ N: FC. 司可巴比妥
/ Q" @0 @0 L# k2 U0 J% KD. 苯巴比妥
$ R. L7 z6 e/ {7 y+ SE. 异戊巴比妥
7 s$ l3 P; x# K& q# H! t4 l( b. l 满分：2 分9 \, M4 @2 k9 d
19. 可选择性阻断胃壁细胞M受体，抑制胃酸分泌的药物：
: j, H! R7 \/ M7 w* \A. 哌仑西平
0 q w: H$ a! u _! kB. 丙谷胺
+ p) Y1 `5 T! R0 ^) {2 _; NC. 西咪替丁0 u4 V- R I% e2 H. o! y3 J
D. 奥美拉唑
1 ~7 U: v* k* j4 A- G% k6 y; RE. 氢氧化镁0 z9 M! h3 O$ N8 x' `' d4 N% E2 p
满分：2 分
- ]0 z) \+ h2 a( B. _! ^6 q20. 细菌对青霉素耐药的机制：
9 X" @" [5 B- y+ L9 f; IA. 产生β-内酰胺酶4 f5 b5 W2 k' S/ f
B. 合成更多的PABA
0 \$ R7 { `. O0 f5 }C. 产生纯化酶
/ x5 ?1 T* [3 c6 O( |D. 改变细胞膜的通透性
% k+ {" H3 o5 A+ x6 l3 n5 hE. 核蛋白体结构改变
V' {% b" V& H- d& L2 { 满分：2 分' v0 d# d5 P2 C2 O3 {8 x0 n n3 {
21. 在酸性尿液中弱碱性药物：
' |4 v `1 s7 R! YA. 解离多，再吸收多，排泄慢
; J- _8 R5 w+ T, k5 t0 `% ]0 R, ZB. 解离多，再吸收多，排泄快$ w7 R/ |& Q' Q. Y8 e2 `8 Y" ?
C. 解离多，再吸收少，排泄快 {! D4 Z) {. U- w
D. 解离少，再吸收多，排泄慢0 \+ N9 t/ _2 _+ Q
E. 解离多，再吸收少，排泄慢3 Y, W& P& V6 o, p: Z: }
满分：2 分
- N: H+ b9 n/ f) D9 W22. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是
! L: q+ v) O2 z9 iA. 局部抗炎作用7 H2 x0 L( l1 [! d, W- \
B. 局部抗过敏作用( E) [% O( T8 S1 x5 O( `, k$ k x
C. 减少白三烯生成
& i T) r7 I& ^8 t# g7 yD. 降低血管通透性，减轻微血管渗漏! Y F8 y8 X- J4 U/ Z; k, S
E. 对磷酸二酯酶有抑制作用
$ L, O f8 u3 Z7 ~ 满分：2 分
) f3 z% U7 U2 |& h7 }+ _23. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?- k6 _- P, L- p6 x7 s9 D# ^
A. 维生素B6- w4 F, C% K! g. K
B. 多巴' L2 b- G: z, a5 P% y
C. 苯乙肼# N4 E" i% k: z/ @! A
D. 卡比多巴
# `7 M D/ S2 wE. 多巴胺3 ?+ F- L& V" e* E
满分：2 分1 ?% x. Z8 l4 U$ O* d/ e& ]
24. 苯海拉明不具备的药理作用是
7 ^' F+ U/ h- x. A0 s' ^& yA. 镇静* k1 y1 v+ U, q3 r
B. 止吐: r R" E I6 b% O& g6 I- c
C. 抗过敏
% e/ V+ V" F0 ]3 X; r. TD. 减少胃酸分泌
5 N! B( r2 b( D1 K( J& fE. 催眠* O, Y' f. ^! K. c
满分：2 分
( X9 m" z1 D2 g. ^1 j/ c25. 关于磺胺嘧啶下述正确的是：
) q+ U) o: n9 a. `A. 抑制二氢叶酸合成酶: Y( ?: A* q" a8 x
B. 抑制二氢叶酸还原酶
% h; S/ U; Q& E- W5 c4 M, J) H. H9 bC. 无肾毒性, k3 \; ^* d; ]
D. 杀菌剂1 @6 H& f+ W+ i/ e! y1 {
E. 血浆蛋白结合率高
4 k5 E" x! q! v5 H 满分：2 分1 O `, d3 y3 d/ R: Y! o
26. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：
! U1 c6 _0 t9 X/ pA. 奎尼丁
- w0 D; I; v7 [' Q, c6 LB. 维拉帕米# l" _, F1 A6 f6 s* i# D2 \
C. 苯妥英
- T2 m& u8 b4 X5 F, t; [D. 普鲁卡因胺
& C0 o' I5 Y3 h2 \E. 利多卡因
8 E( T# h2 \* X; V: c. X 满分：2 分
]8 Q- h* z4 ?. ?; ~; j8 h9 G a27. 不能用于治疗甲状腺危象的药物是
$ {" U; e% W( y7 _/ o1 rA. 大剂量碘剂
0 o' K4 l$ X1 B) z5 i; \ iB. 丙硫氧嘧啶
: g) B9 x( z: f$ L( G TC. 普萘洛尔+ {+ J6 j7 y3 B* Y
D. 甲苯磺丁脲
) }; K" ^4 M$ C% w; r9 M3 o gE. 卡吡吗唑' x, n$ F; _: G2 I+ }/ X; j
满分：2 分
1 ~2 ]* e3 C% A4 ?2 z28. 对囊虫病和包虫病均为有效的药物为：% w" W, H) [) D' }4 x* e
A. 哌嗪* v* \$ K7 J9 k4 ^( u$ M
B. 阿苯达唑
% u3 E2 ^# c/ \0 `! v, d6 lC. 噻嘧啶# U! ?( H( K7 F Z- `/ I
D. 吡喹酮" D5 \4 w" x- R# q
E. 甲苯达唑3 e. ~+ v4 R, D2 O' }4 N% @2 u1 }
满分：2 分4 s- T. j, S; n5 v2 |7 n5 x# H
29. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：$ t9 @( Y' [. u; C/ b7 O
A. 乙醚吸人麻醉. p3 l( R( p' N8 F
B. 硫喷妥钠静脉麻醉/ o1 P1 U2 y' G
C. 蛛网膜下腔麻醉* @4 k5 g2 v( q
D. 硬脊膜外麻醉: W. h6 b% ^ a1 G7 a3 K6 P
E. 浸润麻醉( ^8 j- Q0 p8 K* b/ ~5 n
满分：2 分
* b+ G c7 J$ a% k7 s0 b* }30. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：- d1 J- r# S+ c- }- k0 N% }, m4 F
A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加
; u8 ]+ I; ]0 [3 Y8 H- qB. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
2 \- e' H2 P. U+ _5 gC. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加4 F% @% v5 O5 S! n, h3 q* I6 Z# Q
D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少9 ^- u; a$ z& r$ d
E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加: L9 W3 ]% C! h2 _0 F
满分：2 分( z( G4 i$ p: q* O. A, B4 @
31. 苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:: ^# [% q* { k( s: Q' `6 ~
A. 增强
- W& O4 j' Z B+ G* bB. 减弱+ l4 H4 H7 U: t& ^5 \7 M4 E( g
C. 起效快6 n0 C5 X- s+ g: b/ S
D. 作用时间长
$ n( l( H9 D1 }. |2 K6 oE. 增加吸收) ?4 c; D: ]9 C2 j3 W$ `9 }
满分：2 分" F& B |/ z ~9 j" L7 r4 j
32. 可能诱发心绞痛的降压药是：: i6 K4 q9 p! A$ u6 R0 [- o
A. 肼屈嗪
; d, T5 U' B D; e% q1 ?$ EB. 可乐定8 x$ h# z/ q( _* t/ t0 b. h
C. 哌唑嗪) X. q4 D$ D+ x8 h
D. 普萘洛尔' Q7 Q5 y- D8 o' w# B
E. 硝苯地平
- q. F) U K8 n$ W3 q- K 满分：2 分+ G! e5 l+ S9 v% L6 m7 G! W
33. 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：$ K3 ~- F0 k5 g: R K
A. 抗药性
+ _. g0 ~2 U8 d! Q" wB. 耐受性
! b# j' |" S; D* D [' nC. 快速耐受性
5 o9 K8 U) w( _! [8 K7 ~& BD. 药物依赖性; u' R: u6 D2 M" [, _
E. 变态反应性: o: ]' t# b6 c1 f) k5 }5 w3 d& q# c% W
满分：2 分
% v2 x/ U# Q. q" e! Z" Q34. 对肝素的正确描述是：/ z% B* Z6 ^3 s( n/ G& r- J, f1 I" F% y
A. 仅在体内有抗凝作用
; s5 L2 a, N* P; q& `" qB. 直接抑制多种凝血因子的活化
4 z* A0 o2 r$ Q- q+ s4 yC. 可抑制血小板聚集
! ]. x3 }4 {% C( k) j2 s! I& f) QD. 可以口服给药
* ^$ s9 _* N. V, `; g2 eE. 用于DIC的晚期治疗
$ I: ~/ P O/ ? 满分：2 分# c. _* q5 {1 Q# B; o# N5 J
35. β-内酰胺类药物的作用靶点：
$ T# C/ [, U; z- w2 kA. 细胞质
% \& P8 B5 ~, O% L% n" KB. 粘液层
2 X4 o' H5 Y$ ]+ o+ v7 c' s) [9 ]C. PBPs
2 E: W8 [ R* w- p6 PD. 粘肽层' s3 A6 y8 P4 M$ X) B
E. 细胞外膜
+ A2 u6 @4 s9 o: N 满分：2 分4 x/ b" }( z4 A* X
36. 小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是
, R7 {. V* l, g4 s" ZA. 四环素排泄速度缓慢
7 s/ E) o. x0 _B. 四环素具有肾毒性 X; L3 N1 M0 S: S. G
C. 四环素具有耳毒性
# k& L9 `: D" S) i+ ~& e+ d. DD. 四环素影响Ca2+代谢
# w3 D# ^- i" w0 `2 cE. 以上都不对
/ E5 |7 d2 K U6 B; n 满分：2 分9 m5 f* k4 x6 J
37. 地西泮(安定)的作用机制是：
" ]1 i. E% k3 [3 j' v9 t2 ~# v% ~A. 不通过受体，直接抑制中枢
% m0 g7 V% e Q, W$ Y4 lB. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力+ x# I4 B/ w6 j& _* e- C3 u- {
C. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用
4 @6 ]7 N, N8 yD. 诱导生成一种新蛋白质而起作用, c8 B5 T f( F- K$ ~
E. 以上都不是/ g9 D. W* _$ z9 @7 T5 i' R
满分：2 分
" p" ~* f; \2 T8 z+ s, ~38. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：( S4 \4 i( {1 ^# ]
A. β1受体阻断作用 j5 C: _5 a1 Q) \ @
B. 膜稳定作用) b! p/ E9 s( F8 h7 F+ l
C. 突触前膜β受体阻断作用* ~! @, Q- @, z/ ?4 h
D. 抑制代谢作用
' z; {+ p: B" x6 dE. β2受体阻断作用
6 `* J6 ^% Q' w1 f% v 满分：2 分% \# |* m6 { Z1 t; R7 T3 a
39. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：: M. I9 ~, b0 ~6 P9 }
A. 抑制心肌收缩力，减慢心率3 {1 I) D& i, T B
B. 扩张冠脉0 h, \) Z/ }# e7 Z' L' Y- r" `0 E
C. 降低心脏前负荷
8 T4 z& q" ]2 _D. 降低左室壁张力; z* c9 r5 V# ?: c0 F! S
E. 以上都不是+ P% g4 y" y" X6 R* t
满分：2 分: A6 _6 p e& [" `9 [5 d
40. 心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物$ ^& p1 _9 E. i7 A. v- E% W8 |1 g
A. 茶碱
3 I6 _ q0 M. ?/ u" [4 \0 xB. 异丙肾上腺素
0 K& h& ~0 \( ^, wC. 沙丁胺醇6 x; W7 l0 |0 Q+ s6 P
D. 麻黄碱
" Y. a0 b% ~6 ]8 pE. 肾上腺素
+ S; A! i8 ^' u! U c 满分：2 分
5 W7 C" [ C/ K7 x' B1 L7 h41. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：
1 b" A9 @$ V3 u: HA. AD皮下注射
; w& s1 K9 e0 F) i8 t" ^/ V+ v* AB. AD肌肉注射
( a" C4 O _+ e' Z& e' z3 m$ x* z4 N* rC. NA稀释后口服
$ J! u9 m( a- q0 X2 m9 kD. 去氧肾上腺素静脉滴注- q3 O" Y w0 j$ u8 Q
E. 异丙肾上腺素气雾吸入4 y4 c/ m6 e6 ?$ \/ p8 k8 V: S, U
满分：2 分
! b, F/ \5 Z1 e42. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：
4 H0 W/ k6 }& Z8 H, V% F7 fA. 氟胞嘧啶
. V; f& C$ @- P+ a+ DB. 酮康唑
% j8 z V1 n& nC. 两性霉素B* p; x% o! i# N e" |& r
D. 致霉菌素7 f& J4 G. e8 S% }) G: Z# e
E. 灰黄霉素- h- ^4 u; n8 k" R0 |( i. s, }, E# s
满分：2 分; w9 B& h2 _: d* U, A6 @+ Z ]
43. 在麻黄碱的用途中，描述错误的是：
/ V4 l% P! ^0 F9 c: q: mA. 房室传导阻滞) T" Z7 }' P& _) p6 D* [% W8 T
B. 轻症哮喘的治疗
; _ M; i' J; E6 L3 GC. 缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状
|1 t% ~; O. uD. 鼻粘膜充血引起的鼻塞
% K! o! {$ x$ G( `9 y8 Y6 dE. 防治硬膜外麻醉引起的低血压" w8 s, G* o' |% J, p6 ^
满分：2 分
, S N$ F0 z& @! n5 H) y) i2 G- E44. 吗啡的镇痛作用最适用于：, A4 j# G) m5 ^* e( M# b3 r4 o' N" I
A. 其他镇痛药无效时的急性锐痛
% c+ m7 Y1 K o0 n+ LB. 神经痛
! t9 {- u" m9 @/ p4 u% r7 LC. 脑外伤疼痛) |6 E" N$ g. V" l5 t
D. 分娩止痛
- o5 q4 ~, t" oE. 诊断未明的急腹症疼痛
+ G4 r7 W+ Q& R# V3 [! z' r 满分：2 分 c' F+ _+ ^1 @- M2 u8 B
45. 房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：
" w" N$ ]" ]8 LA. 氯化钙- U* q. n/ r( v' l; O' n
B. 利多卡因) X* w6 M) r3 n& x7 G* y- J- m& a
C. 去甲肾上腺素
! ^8 j; T; R( Z( m8 Z+ O2 TD. 异丙肾上腺素
4 Q9 X: E' j# i5 J& |E. 苯上肾腺素( X4 _% A2 i% m* p2 I
满分：2 分
" w' }% s+ `) s9 q& z46. 最常引起直立性低血压的药物
# E' e' C/ w# ?# OA. 贝那普利1 \0 k2 v% h( E- _ |7 U# T0 B5 v
B. 吲达帕胺3 a4 `- q4 T7 X- p
C. 特拉唑嗪$ x9 w- s5 V: O6 b
D. 胍乙啶
v: t: h8 z6 \ m. HE. 氨氯地平
/ o: w' R* b" ^& @; V" R 满分：2 分* v7 C r% l. @: p5 }% o0 U
47. 青霉素类最严重的不良反应为：% w5 K; E( t+ t& {7 q
A. 过敏性休克9 D% L3 i( Z% ?
B. 肾毒性8 n6 J5 Q) N; A. L) x
C. 耳毒性
4 h9 U; A/ c" K! }6 y/ q0 MD. 肝毒性
9 d' V0 J4 _, }E. 二重感染) A' H7 } X, @3 u2 X9 S6 a. a1 u
满分：2 分3 O" G7 o" _ c3 `
48. 不用钙拮抗药治疗的疾病是：' ~0 z! u: A! F! o
A. 肺动脉高压
4 {4 K. }/ i" `- g1 l2 p, s" yB. 偏头痛) k% X, J7 J3 ]4 h' q
C. 心绞痛
. _1 W4 \! i& G: O+ Y" WD. 高血压
# E& |/ |3 c g. uE. 心动过缓9 a. w* H, t7 m! R/ z9 t4 S# i+ I! V$ [
满分：2 分" c& S% D' T; F$ w
49. 人工冬眠合剂的组成是：
5 J* F) Q$ V H+ E2 I, y0 T/ G8 tA. 哌替啶，氯丙嗪，异丙嗪4 R3 c. B, t% ?8 s+ Z: @
B. 派替啶，吗啡，异丙嗪
1 L" X1 F. l; M. M" }C. 哌替啶，芬太尼，氯丙嗪
" ]% }3 B" f: M( N# FD. 哌替啶，芬太尼，异丙嗪
* j- L9 H$ O: i# T6 tE. 芬太尼，氯丙嗪，异丙嗪
& T9 k: [! h% Z0 k+ V# D' A& T7 K# J 满分：2 分
& F' x* u; f& }( G6 e' t50. 乙酰胆碱舒张血管机制为：
: p; B2 h, e H0 H; e0 Y0 m+ U1 dA. 促进PGE的合成与释放 R9 G! d' K! z- x/ ?. p! K
B. 激动血管平滑肌上β2受体! \% m+ C8 `) T# N3 q5 Y1 k
C. 直接松驰血管平滑肌4 `6 h! _" }6 W' ^0 I
D. 激动血管平滑肌M受体
( v `9 j. r# l M/ [E. 激动血管内皮细胞M受体
- v Y9 X3 t/ T% P. Y8 E7 p 满分：2 分 1 y9 j- c' s4 A( _9 ^) L8 C. Q
! i8 r" K- V0 R9 P( k9 l
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发表于 2012-4-20 09:01:28
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