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' `3 z# k9 L- [4 D e# B
% [" a4 S7 y/ |2 b5 w5 a
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 具有抗癫痫作用的药物是：, j8 p) F) d# o1 P5 p3 R; [
A. 戊巴比妥
, X. v3 R! t1 @" @) M# |- vB. 硫喷妥钠; S% D' I, p# Y; A2 X( q
C. 司可巴比妥) U9 t- {; J8 R. E; a$ \, e( R0 J/ O" l
D. 苯巴比妥
3 U( E* ^8 l2 VE. 异戊巴比妥
* h$ p {( D, U( M9 ` 满分：2 分* S. V A7 ^, r* m7 s
2. 苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:; n7 |! f1 S8 p, {/ [
A. 增强+ Z3 w" q9 w9 y3 c( u5 k0 D
B. 减弱
1 ^" g, t n) S! I: PC. 起效快
9 l5 y! U/ c5 D1 T% g! Z5 Q3 mD. 作用时间长
" u0 V) L& I) F# c' eE. 增加吸收
0 `' J" x1 a! K 满分：2 分
2 D$ s9 v& l; n8 c( {% t3. 可能诱发心绞痛的降压药是：
, u$ y5 X5 u F" \$ w: NA. 肼屈嗪
q& M, y5 q( x. n9 u+ ~B. 可乐定
( b; u- b6 n! W* c+ hC. 哌唑嗪
) d4 V) o _" S) pD. 普萘洛尔' H5 r' @4 X/ }( l3 S$ b- M8 ~
E. 硝苯地平5 s2 n: S A: Q3 K5 X/ ]8 u6 C
满分：2 分# \! D1 a( ~/ n; B9 c5 D
4. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：8 j: K* ]4 V: u& u& d1 |
A. 抑制心肌收缩力，减慢心率
6 M9 W" ~4 M$ ?4 l- SB. 扩张冠脉) g$ c' j8 o( P b
C. 降低心脏前负荷0 c( W( w2 n e! J. ]8 T
D. 降低左室壁张力
9 @& m9 L1 k f; A' @8 xE. 以上都不是
! u* K6 \4 D; W# _# X* S) d+ x. V 满分：2 分: P7 b9 U; N# y( J5 ] _' W6 U/ G
5. 最常引起直立性低血压的药物
( o( m9 P8 O+ @ t" [$ TA. 贝那普利
( n6 R% _( f. z+ e, z5 V7 e, IB. 吲达帕胺3 |) |3 B) e9 G) D# X5 Y
C. 特拉唑嗪0 O1 U6 |1 J" m7 ?' c
D. 胍乙啶# k2 z5 J# t2 Y8 L# G8 d
E. 氨氯地平
1 A3 A- ~9 R& K$ \) ]9 } 满分：2 分, B7 {- O, B4 h3 Z
6. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗* I) l# ^ w* Z9 ^. z& {
A. 阿托品
. [8 {/ V4 D$ b% B' W* K qB. 毒扁豆碱5 {( X ~/ F* J/ z, W
C. 毛果芸香碱4 k. Q- \1 F* f4 F+ C5 V( i4 u
D. 新斯的明 {% w) w: p$ L1 a6 p% c1 t
E. 氨甲酰胆碱
' e) ?! b2 C) O& K2 u& v 满分：2 分; {5 k; I% s0 _. h
7. 维拉帕米不具有下列哪项作用4 ]1 k6 n* v# N
A. 阻滞心肌细胞钙通道 K: Q+ F+ H; A; ?, o
B. 阻滞心肌细胞钠通道
4 h$ u' X, `# ?% z, v7 VC. 负性肌力作用3 v- x% _$ E8 X6 W
D. 负性频率作用2 {+ L# c9 \/ P8 i" b
E. 负性传导作用
7 L9 @2 T5 h& m! r. \4 } 满分：2 分, q9 G: W2 i: d" |: P& Q% o& v7 P: |0 Y
8. 何药易于通过血脑屏障?
) r. p7 H& U. G+ h7 I" rA. 肾上腺素1 j4 l9 ^' J8 R5 E; L2 K
B. 去甲肾上腺素
4 N i, `! {" F" K2 r1 kC. 东莨菪碱
) ]5 M9 p3 L1 i* MD. 多巴胺
' ~/ A) I9 Z1 B* [3 XE. 新斯的明
9 z2 v$ u5 o" Y4 k5 U 满分：2 分
6 N9 c& M6 o# i* g3 [8 c% x" c9. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起：1 |/ Q' P% k6 P& R
A. 肾上腺皮质功能亢进( k% K6 u5 g: t" c$ K O n
B. 肾上腺皮质功能不全
$ y: X0 u* ^, ^9 o, J1 `* z" N4 XC. 肾上腺危象6 J7 l7 w7 [0 v' a1 A" x
D. 原病复发或恶化
" @4 d) r2 k7 J% d, L8 F8 ~5 x: uE. 肾上腺皮质萎缩
! P9 F* I" j4 T! n% ? 满分：2 分
3 l. N7 d, I( G6 F; A10. 苯海拉明是：
) I W6 p. W v5 e" WA. H1受体阻断剂# v( ^. _# x. [/ c( ]7 Z0 m
B. H2受体阻断剂
2 W% X9 C$ }( d7 W1 hC. α受体阻断剂3 [5 a- }/ W* ?: u
D. β受体阻断剂2 K1 \5 X2 n N9 N8 D
E. 醛固酮受体阻断剂2 b. w8 u: Z+ Y) i5 v
满分：2 分
3 ?$ z( D1 _3 L7 Q11. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：. |5 m" K- a- z) S! {( I
A. 氟胞嘧啶
# |& V6 @, q2 C+ O. iB. 酮康唑
/ j9 m7 @9 ]5 ~- YC. 两性霉素B5 `, c% o9 s/ P/ `
D. 致霉菌素/ T! B/ X! U9 F
E. 灰黄霉素) j+ V O$ k% n: ~! }
满分：2 分/ ?8 t( I$ j" G; s( O7 O# h
12. 甲状腺激素的主要适应症是/ _- ]0 ?4 b6 \; H7 ?) `8 t- [
A. 甲状腺危象
: D# J6 x5 x, L6 ?; BB. 轻、中度甲状腺功能亢进" c4 v3 g$ Z! V
C. 甲亢的手术前准备
3 J- E% W# B. I; f3 O5 hD. 交感神经活性增强引起的病变
5 {8 N# v( }9 l% A; L3 SE. 粘液性水肿1 m* z4 [* K- _5 L7 I+ g0 I
满分：2 分
8 n6 M" `2 G5 T- i13. 应用甲硝唑，治疗阴道滴虫病的给药方式是：
' H6 n5 N3 s k0 m# g9 v; fA. 肌肉注射+ t# ?/ d2 q: e) F
B. 皮下注射) l* P' G1 @- ?' `& O! W* [
C. 雾化吸入! U& j' Y6 N3 j/ X
D. 口服- f6 L. J9 j2 Q
E. 栓剂阴道内用药
7 B+ @5 t/ H4 n+ w4 k; r; s3 C 满分：2 分/ |1 b; a! z1 z) K% U3 n
14. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：( h# M# M6 ^/ j# q; M, Y: G$ U
A. 血管神经性水肿# p6 o) y1 w: k3 `4 J% h. ?
B. 过敏性鼻炎
& l" [' \' d T) a# g' i7 ~( q. r6 `C. 过敏性皮炎
3 t1 W) y2 ]& j! q QD. 过敏性哮喘
9 z: h S; a( Y/ p: T# PE. 荨麻疹% I" l8 ?& R; r
满分：2 分% C+ M$ N+ e$ b) [3 \ m2 Q6 G" w
15. 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：# E) \8 b5 e- i! g
A. 抗药性+ \+ Y; _* e' \: m" g; S# P/ R1 }
B. 耐受性' \! `5 k2 e3 w' U* B8 m
C. 快速耐受性
* Z; L) w5 L9 ?& k1 ~8 {D. 药物依赖性3 v6 I0 _/ ]4 Z2 g# e
E. 变态反应性
7 t6 U; M4 w5 q5 v) L2 m! D 满分：2 分
- r k& I) s2 Q8 _. N8 K$ N16. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗? n) ?0 ^6 p% ]# I" {
A. 碘解磷定
4 m6 H& X; I2 f2 m5 `B. 新斯的明! n; r2 x2 B7 S+ @; k
C. 度冷丁
8 O& x3 X L4 F; G( W- _0 G' fD. 阿托品
" w9 x4 ` J. R. E/ lE. C十D
: y( T D% E5 A* I0 K' a' @, ~ 满分：2 分5 V$ z: Q8 x' s5 [$ ]3 R
17. 对肝素的正确描述是： U6 m6 m5 p8 h5 [
A. 仅在体内有抗凝作用
. {# Q/ p* z+ g% V6 b/ pB. 直接抑制多种凝血因子的活化
% e6 F Y0 o5 D$ K l& tC. 可抑制血小板聚集: T3 W0 [7 p7 {& J2 J
D. 可以口服给药
1 {6 m- H, l2 P' U! p. Z8 D# r: rE. 用于DIC的晚期治疗
7 ?# }/ q8 @* n |# K, u9 z2 r 满分：2 分
4 h& r) ~ }7 w) l9 h18. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?
( U! H' Q8 b* W: W! r9 m, ^* cA. 维生素B61 y3 W+ r4 R. Z7 T" g, Y
B. 多巴
) \' [. y- Q' q# gC. 苯乙肼& S9 v0 I! J: t; U
D. 卡比多巴
8 F' j! q; I4 r. ]5 X6 TE. 多巴胺
' d* f r& Q+ q 满分：2 分4 r7 ? B W/ w0 W
19. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：2 c& l& R& L; I5 n' ~; @
A. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度$ l: C$ o |3 |; H) ?! F$ P- M
B. 促进3相K+外流缩短复极过程+ f6 c9 n1 ?# v0 t! L) `
C. 主要影响心房% E+ T. y* q; U8 B% Y- P4 f
D. 对窦房结无明显影响2 M# s$ S6 m$ J: d5 ?: h& ^. `
E. EPD/APD延长/ o" y8 Q4 g+ t: j. [* y! U
满分：2 分
0 Y6 z+ b9 x' [: x3 g" y4 r20. 吗啡的镇痛作用最适用于：- M3 N5 Y2 I) q. _3 T7 w# Z5 J
A. 其他镇痛药无效时的急性锐痛3 _9 J4 w4 `6 J
B. 神经痛. p- ^2 t4 N/ K; I, n1 f" E, y( x( n
C. 脑外伤疼痛
# E8 v4 z" e, Z0 `6 ?) T5 C. nD. 分娩止痛
" r! l8 m$ L' H3 RE. 诊断未明的急腹症疼痛7 C: @ Z9 H2 X" u7 r. Z) }# ~* {
满分：2 分" l3 H7 r3 L3 Y; u1 H
21. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是
) ?" g p3 }/ L2 W, M# M3 y9 }A. 局部抗炎作用
/ \( p+ {! r9 S7 J8 y0 L& Q1 K2 kB. 局部抗过敏作用
/ P! E+ T' F9 QC. 减少白三烯生成
4 W4 g! F. \7 Y3 @2 @+ K) B8 g0 RD. 降低血管通透性，减轻微血管渗漏1 U/ Q7 Q0 F/ t7 V* X5 {" D- o
E. 对磷酸二酯酶有抑制作用9 f. g1 P1 `* X# Q/ w
满分：2 分" g* i6 ~; w, s; F7 W' \: X3 l) |
22. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：
' u% X6 l& A) vA. 去甲肾上腺素9 ~) f+ v3 q+ _5 b
B. 肾上腺素0 H, Q- q I; l; L3 ^- }$ g9 Y
C. 泼尼松5 V$ J4 y4 X0 m0 z
D. 葡萄糖酸钙7 F" v, x9 g$ I# t! C5 x, T
E. 苯海拉明& B' i5 s0 E/ B+ v" i: s6 W
满分：2 分
7 y" ~8 F' E+ p7 e, ~0 p$ q23. 下列哪种药物不能控制哮喘发作：. [3 P8 f r; f: b" T; I5 U, t. |
A. 异丙肾上腺素
4 r1 }# i; N0 |( @1 J5 `; B0 FB. 肾上腺素
- a5 t) i1 E- A* J( G2 HC. 氨茶碱, q8 v0 i! |0 [, _$ Z9 R$ ~
D. 色甘酸钠
+ }/ |% M' z% ?9 mE. 氢化可的松
* V/ d5 M# _' U: J( z 满分：2 分
) ^% k. E1 }$ `# K# w, Q/ a24. 人工冬眠合剂的组成是：0 J, _+ D& E2 _) M( V" \8 F
A. 哌替啶，氯丙嗪，异丙嗪
. l* H- w; w7 Q" B: s, i: kB. 派替啶，吗啡，异丙嗪+ b) m6 n" @( Q, @( K
C. 哌替啶，芬太尼，氯丙嗪
' `3 X; C2 `: O5 f* Z4 BD. 哌替啶，芬太尼，异丙嗪( _4 K6 y7 n9 w3 I
E. 芬太尼，氯丙嗪，异丙嗪8 m( N2 |' s2 b+ l# a$ ] o
满分：2 分
7 h* O V, W6 A8 w25. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：& G4 u6 R, F3 ]( E$ z5 D- H" Y
A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加. C, e/ L v( z
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度2 \1 K3 H6 o0 l& ~/ N
C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加 ~: q+ F0 U5 @2 ~
D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少# s& [2 |2 L0 N7 G
E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
3 o+ y! f) |" U( P- A2 v7 a 满分：2 分
6 z, f( X+ I E26. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：+ K. b% e1 Y' D+ g; E2 U
A. 乙醚吸人麻醉5 i8 c1 n% q4 ^; Y8 j( E9 [6 G* j+ h
B. 硫喷妥钠静脉麻醉
2 g# R* A; J" H# ?4 iC. 蛛网膜下腔麻醉
+ S3 g7 Y" K/ @8 A; C) E8 P3 J4 MD. 硬脊膜外麻醉0 J: y3 c" p& e) ?5 d" Q$ U- b
E. 浸润麻醉
7 ^* d4 Z5 r* O M4 H) q 满分：2 分
" {+ \! F! p* a8 ?8 M: `27. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：' y/ d, u! `9 I
A. 革兰阴性球菌2 W. l: U, ^+ ]9 l
B. 金葡菌6 K' P. F1 J8 w; J: J. ^" v: J7 U
C. 铜绿假单胞菌% m. n* ?) _! e! f/ e
D. 肠杆菌1 s& z+ Q8 `$ R8 M7 }
E. 厌氧菌' X: t/ o( [5 n# ~
满分：2 分( @" P4 ], [- R. O. j$ G$ V
28. 磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应：
$ {% v# U/ ]4 q$ [4 hA. 保泰松
+ {% b$ |0 q- ?# TB. 糖皮质激素 g5 C- E( z7 d( y; k( G2 f2 Q
C. 水杨酸钠
1 I" s- C1 Q7 f/ S1 yD. 青霉素& V4 @9 o1 h0 S
E. 吲哚美辛6 q* y+ b2 h! ]
满分：2 分
# W+ R$ m& ~3 U" z0 y( [29. 下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿：) i, |) K, W' E/ A2 n8 i2 {
A. 异丙肾上腺素7 m# s- \8 T) s% _
B. 肾上腺素/ G$ V' ^- y" x5 F2 t3 A4 a" G
C. 氨茶碱; b7 S! o: p* B" Y: R
D. 色甘酸钠6 W& V7 p) W% F2 X7 T$ Z
E. 异丙基阿托品
6 {. L+ |$ C* i8 j8 i9 Y" @ 满分：2 分
- p& J" \' N! o; Q8 O30. 某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：
: E1 r0 Z- W2 f% pA. 1000倍
% D- q% }! j5 P7 u$ I3 ?$ j; @B. 91倍
1 T8 f L \) cC. 10倍
: G% n& l Q! G+ o, w4 s* ]D. 1/10倍& S) a" R# h! M1 \2 G
E. 1/100倍
8 v" R2 b; e0 C4 ^* [" A$ r3 g" X 满分：2 分: N. M0 Q* T) Y3 v2 Z
31. 房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：4 _: |+ y2 W2 t9 f% ?# B5 B/ ?
A. 氯化钙
: O7 ^/ y7 s: e6 dB. 利多卡因
" j9 m0 {1 _- t4 tC. 去甲肾上腺素
! R: d( {' y; _: f5 ]D. 异丙肾上腺素
$ L+ m5 K ?& ]+ N, o iE. 苯上肾腺素 ]; J$ N/ N/ Z' J% m
满分：2 分
' c8 M4 r( q) { r32. 地西泮(安定)的作用机制是：
# R, K& E1 n/ E4 \) N: I* |A. 不通过受体，直接抑制中枢
" M! Y4 v6 X+ l, sB. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
/ H1 s+ {4 f# `8 A$ nC. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用" E* M& }& v/ n( v
D. 诱导生成一种新蛋白质而起作用
, V: d! L. h" i8 E6 O, ?$ jE. 以上都不是
2 p) B, I/ B8 A3 b 满分：2 分
0 U5 y" t% Q+ Y" L* e3 x! e33. 有关氯丙嗪的叙述，下述哪项是错误的?
O) h: m1 Z* l- B, j5 B6 I+ dA. 能对抗去水吗啡的催吐作用
/ y- p& U' {" L \B. 抑制呕吐中枢8 d: _! x' x. r3 [
C. 能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体
0 L/ ]1 c) y5 e4 ]* R9 V+ _, }D. 对各种原因所致的呕吐都有止吐作用
1 H; \0 Y/ q' ^# M! W( D) ]* R" ME. 能制止顽固性呃逆
" }+ Y: L: d4 y" I 满分：2 分
/ G( o% J! D4 ?& w/ k5 e0 ~& G6 d34. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：
! _, F Y+ r- G, F0 ]" qA. 特布他林2 i% B& U- N4 s) x8 I- p6 x
B. 肾上腺素. `! b9 E2 z! r! T) h( d/ G9 |, e9 }
C. 异丙肾上腺素
, n* A5 y0 w! r4 i0 ^1 iD. 多巴胺& N. o8 X( Z! d/ u2 U
E. 氨茶碱
5 T) z/ r! [2 b" f. A 满分：2 分
+ p, P7 r. r" ^3 r8 ~35. 对于弱酸性药物来说，正确的是：+ I2 c; k. b) b' n2 ?& f
A. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加
1 P3 A; e) k& E4 `B. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
& e+ z) U( B3 \7 h8 Y0 ^: f- i, xC. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快" P$ i, G) Z: I" J( S( M
D. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
* S$ U9 Y4 c2 R% {% e1 {E. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢
' }; Y2 d9 f+ _$ Z 满分：2 分
( Q) N: e+ U! O( T7 Y36. 不用钙拮抗药治疗的疾病是：
- K( \ x# S0 ?4 W/ @A. 肺动脉高压3 e$ [5 r' @( Q' ~9 K
B. 偏头痛
2 ^/ S$ k* y; f$ Q% bC. 心绞痛2 \+ n |, Y- s; o/ L
D. 高血压+ V6 H" Z, G+ w6 u& x
E. 心动过缓( U% H$ p$ t1 q. V6 ]
满分：2 分
. v! |! k2 ?! p37. 在麻黄碱的用途中，描述错误的是：
3 m0 e7 e& q7 tA. 房室传导阻滞5 F4 S ?9 n& I$ M
B. 轻症哮喘的治疗) `; o, v0 J) i: h
C. 缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状% [. _: @' F0 Z- u
D. 鼻粘膜充血引起的鼻塞* R& f3 O! a' n; c8 f" I
E. 防治硬膜外麻醉引起的低血压% u s* q C4 h Q
满分：2 分+ N% U4 l1 S1 |& i5 A% }
38. 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：% D; j2 o3 @* }2 U
A. 结合是牢固的
. h# ^4 T% n/ n9 [" MB. 结合后药效增强( M* j! X& M: o+ |0 Q1 O. t9 |
C. 结合特异性高
4 A& V& m# m- ^! OD. 结合后暂时失去活性% l0 x M2 z4 X
E. 结合率高的药物排泄快
5 d5 b0 I% V1 @; Q 满分：2 分% B7 j' x( N" ]% t9 d4 V
39. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：: z% F+ o3 X+ j: X$ D% d
A. 长春碱
( y5 S; I* T- v' a% e( D4 r$ p6 GB. 丝裂霉素
! |1 C- ]! z5 Y+ B9 u& h! C) {5 fC. 喜树碱: D [: F# W$ X O! h$ W* k9 q. b( q
D. 羟基脲, ^& K" j8 K2 B/ v, N- V
E. 阿糖胞苷
* t# [! o& ^) H, P7 H 满分：2 分- `9 Z& d# T7 L5 f$ h3 `6 `
40. 药物的内在活性指：" _$ X/ B8 o% R6 B8 G
A. 药物对受体亲和力的大小7 e/ e0 u1 O$ ?2 t) D
B. 药物穿透生物膜的能力
V: w' w4 b+ X9 VC. 受体激动时产生效应的大小0 T+ z G4 S3 v/ r
D. 药物的脂溶性高低. o" C: J5 [, z( F
E. 药物的水溶性大小
( J! O9 j# B! G: w8 G: o" E 满分：2 分
. ?% R; @3 b. U41. 心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物5 Q: _! m: C- {( [, n6 N& ~
A. 茶碱
4 F2 t. f& ]7 `+ Q; O- \6 TB. 异丙肾上腺素/ h$ [5 u- T9 k4 ^' g& A3 H0 e
C. 沙丁胺醇
0 W4 c7 k& e8 }D. 麻黄碱
& h# E% `, S2 G m/ \: F) hE. 肾上腺素# U# O5 t2 |3 k& t+ C: G. e
满分：2 分# K8 J9 [+ h! {3 @
42. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：2 x, Y! t6 A3 ^3 W e* |1 H) @! b
A. 多巴脱羧酶
# j8 y9 Y& j4 m$ r+ j; T8 l/ zB. 单胺氧化酶
, |: z. h& V0 N. o! HC. 酪氨酸羟化酶+ q" V0 f6 g: _8 ?7 {- J
D. 多巴胺β羟化酶
0 ]" A1 \* |! ]" y3 V6 C3 JE. 儿茶酚氧位甲基转移酶
0 W$ W8 Q8 H( K 满分：2 分/ f. f8 ^' \5 t
43. 强心苷中毒所致的心律失常一般首选：* ^1 Q9 X+ j) H& {# b/ F# u
A. 奎尼丁- v) ^$ ?( G. l/ q; {/ n
B. 苯妥英钠
5 B( p2 t# t& a; ~/ t- K7 JC. 普鲁卡因胺
+ A# \$ k/ Q0 J; p) l" P' R. @D. 维拉帕米7 d+ m* x4 W$ T) @4 n4 |* s' H7 G
E. 胺碘酮# a- U0 C3 z8 L
满分：2 分 l- z& E: d i% M" b" i; H( p
44. 细菌对青霉素耐药的机制：
8 d3 M5 o9 a- O( T2 a- u7 t; ~A. 产生β-内酰胺酶
: s3 [: E: U6 U3 BB. 合成更多的PABA
9 ]/ L! s, X. M: wC. 产生纯化酶* l1 i( L+ J8 Y; l: E0 `( V/ a
D. 改变细胞膜的通透性
, ?3 E, O! s' n0 a& U. XE. 核蛋白体结构改变
. X1 D, I& {7 }' L8 M 满分：2 分
9 Y% ]+ ?$ N( K# S45. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是：
# N9 [5 X% X* Z# yA. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成
0 M) z( Y% I% z" b( nB. 抑制二氢叶酸还原酶/ O8 E$ n' w+ C0 ?% D# b
C. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢
* h) R, Z: E1 a* |+ t% B5 ND. 干扰肿瘤细胞的RNA转路7 j2 p9 e- U( g9 E7 [) ?, X
E. 阻止转路细胞的DNA复制
5 C5 |% A y" ] 满分：2 分& a4 ^& w3 ^, A( S, D$ V6 x+ @
46. 苯海拉明不具备的药理作用是
' _( U0 E) b/ e% u2 Y: J# cA. 镇静
. f L# j W7 RB. 止吐( _' ^0 Q5 u7 K( C; p6 ^
C. 抗过敏
$ P0 Y0 d) {# H- f/ `9 iD. 减少胃酸分泌' ^1 n% G5 `) J: E
E. 催眠& j# Q M5 U/ u2 I0 u0 }
满分：2 分
2 K! A4 \- k2 R4 h/ M3 y, s2 q0 V47. 具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：
+ G1 A" ~" W: g2 r9 ?A. 酚妥拉明
8 e# u6 l# [# zB. 阿托品
( p5 U3 l% S& B" w1 FC. 麻黄碱
, y2 P# F0 w! k. \1 v% ^6 E9 j( ED. 普萘洛尔
4 g# \, N3 l- mE. 美托洛尔
: H. ]; p6 y4 Q# v# D. X! ~ 满分：2 分
0 }. B& S- @; `+ F+ F48. 青霉素类最严重的不良反应为：. ~- q$ F6 ]9 x8 A) X) ^# |% P) U
A. 过敏性休克9 u1 f' g0 d8 J5 Y; G5 N7 f
B. 肾毒性/ V) G' i7 I: |$ H: ^
C. 耳毒性' \: o- V; J% H% V7 i% R- w
D. 肝毒性
+ Q8 w+ E6 i3 j! p' pE. 二重感染
" A3 m. t; |- X# { 满分：2 分0 t/ ?+ y ~4 {. ~/ E- I% R( d
49. 有关呋喃妥因的论述，正确的是：
( }/ R+ ?0 o6 ZA. 对肠球菌、腐生葡萄球菌有抗菌作用0 q: K) s2 I. q: L/ `- x4 E
B. 血药浓度低，不适用于全身感染的治疗% H5 o) ?- [2 ^) W# u
C. 酸化尿液可增强其抗菌作用
! t- b( _0 f u5 qD. 不良反应为周围神经炎) j/ U; J: x7 b9 |) {8 b1 d! P5 l
E. 以上均正确8 l/ u0 T! x5 ]" Y( N
满分：2 分
; s1 Z$ i3 S3 m; i/ }: p+ Q50. 兼有抗结核病和抗麻风病的药物是：8 w, z N9 d, ~
A. 异烟肼$ e* J+ Q% I, t6 p5 a! @9 R; k9 E8 I7 ^
B. 氨苯砜
4 E: _ B+ C, H1 X, |- L$ l: LC. 利福平" p, T4 p( ^1 U3 k6 Q) y" ?
D. 苯丙砜
$ g8 B9 L6 @# b: ?E. 乙胺丁醇
+ ?: A5 ] L* ]; C6 y& i. y 满分：2 分 ' H( i2 o. s; p; E
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发表于 2012-4-20 09:04:34
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