|
谋学网: www.mouxue.com 主要提供奥鹏作业资料,奥鹏在线作业资料,奥鹏离线作业资料以及奥鹏毕业论文,致力打造中国最专业远程教育辅导社区。
$ O! F& \8 ~" e3 {; g' w6 a J9 }2 o. L, M
% v+ j% |4 ]7 P
一、单选题(共 50 道试题,共 100 分。)V 1. 直接针对目的DNA进行筛选的方法是
. [) _" Z$ d5 HA. 青霉素抗药性" s$ F5 |5 W% {( M6 _7 v
B. 分子筛9 B6 r' ]& V% Y9 T3 b) k# i4 ~
C. 电源
8 H& j9 n0 M% b$ q! p" ID. 分子杂交2 p' [' O4 w' c- @3 M" C; f. G
E. 氨苄青霉素抗药性
9 f A/ o, ^& i6 A6 i- R" f 满分:2 分
7 V! [# N8 n' K$ V) Z2. 糖酵解时,提供~P能使ADP生成ATP的一对代谢物是: n6 \& c% J8 g7 x, ~- C* }
A. 3-磷酸甘油醛及6-磷酸果糖- `+ A* c, x& C7 Z$ C! ]
B. 1,3-二磷酸甘油酸及磷酸烯醇式丙酮酸3 T: `7 v9 j* M, T3 U% G8 c
C. 3-磷酸甘油酸及6-磷酸葡萄糖
% H" s q1 S0 S- r$ o# p: K% ZD. 1-磷酸葡萄糖及磷酸烯醇式丙酮酸
4 g( o d" `3 z7 g5 iE. 1,6-双磷酸果糖及1,3-二磷酸甘油酸6 t4 n' Z( u; o2 d" S
满分:2 分
3 X2 `/ d6 V0 y( I3. 有关亲水蛋白质的高分子性质的描述中有哪项是错误的?
0 {9 x4 ~$ ~* s; N5 \A. 蛋白质在水溶液中的胶粒大小范围为1-100nm0 J. c5 [$ E0 X; r7 s, R3 I
B. 变性蛋白质的粘度增大- Y9 V* ]: s# Z1 c7 I% Y. Q3 K/ K
C. 蛋白质分子表面具有水化层
' B9 A: {" }/ K! d" ED. 它不能通过半透膜& B6 t! s7 F6 \: |( S$ W; ~* d2 \
E. 分子形状越对称,其粘度越大( f, c, q( }3 Y: F
满分:2 分
! g# a9 L" O3 t; |4. 激活的G蛋白直接影响下列哪种酶?$ T ?% w% {5 t
A. 蛋白激酶A
' y( @3 q1 R: O, c" AB. 蛋白激酶C& x( c2 ~4 X& T# g" ~* |+ c
C. 蛋白激酶G
' M1 \& x# Y6 h. X3 {' _7 a8 CD. 磷脂酶A- k' J& j Q# k8 N
E. 磷脂酶C
1 t$ o8 G# S' |( u) b1 @+ @2 {/ b 满分:2 分0 n9 n- Y* H" H) f5 x
5. 关于糖、脂代谢的叙述,错误的是3 H- k! d/ p1 ~. h* G
A. 糖分解产生的乙酰CoA可作为脂酸合成的原料
5 r* }/ p! F8 B: `7 ~' w: _B. 脂酸合成所需的NADPH主要来自磷酸戊糖途径
m1 s. ^" v) wC. 脂酸分解产生的乙酰CoA可经三羧酸循环异生成糖
* {+ n# z" b/ M! `' M, w' e1 AD. 甘油可异生成糖8 Q1 s* l! d2 ?0 o' F3 h) O4 O4 q
E. 脂肪分解代谢的顺利进行有赖于糖代谢的正常进行6 K, g/ V0 e4 k. `9 ?0 G
满分:2 分9 t& x2 m" n5 J
6. 延伸进程中肽链形成叙述中哪项不恰当
$ p$ N6 g' v1 D# e$ C* GA. 肽酰基从P位点的转移到A位点,同时形成一个新的肽键,P位点上的tRNA无负载,而A位点的tRNA上肽键延长了一个氨基酸残基7 C6 i1 W% E8 N) q# K" D
B. 肽键形成是由肽酰转移酶作用下完成的,此种酶属于核糖体的组成成分1 o1 h6 ?, Y; x" Z* j
C. 嘌呤霉素对蛋白质合成的抑制作用,发生在转肽过程这一步
* k5 `$ v; W( g( y) GD. 肽酰基是从A位点转移到P位点,同时形成一个新肽键,此时A位点tRNA空载,而P位点的tRNA上肽链延长了一个氨基酸残基: M0 s" P# h' p c
E. 多肽链合成都是从N端向C端方向延伸的
" y# e# U- \3 ^( ?/ v) i P: X 满分:2 分
$ ], x2 B0 M1 V2 Q G7. 下列关于初级胆汁酸的叙述哪一项是正确的?
3 L, U( h/ ^, I' Q' QA. 是只存在于肠道的胆汁酸
) v: ? l- t9 PB. 是只从肠道重吸收的胆汁酸
1 N+ i+ M( n) B! ~; a& Q9 a% F* eC. 是在肠道内由细菌合成的3 L1 j) |5 r% e5 z8 k, |
D. 是在肝细胞内直接从胆固醇合成的
! P. |6 {, [; e `3 VE. 是通过与甘氨酸或牛磺酸结合转变为次级胆汁酸
: U0 `& s9 o9 ~3 C9 Q* n 满分:2 分, X* F; r* _1 S1 r% o6 ^
8. 在糖酵解中,催化底物水平磷酸化反应的酶是
( |* q, P8 G) t5 M! Y- R/ \A. 己糖激酶
6 Z! D0 R5 B% o( R6 B2 iB. 磷酸甘油酸激酶
6 Z6 T2 u0 P% A2 E4 DC. 磷酸果糖激酶-12 @7 `6 t, {7 U8 E+ c5 Y6 g. _
D. 葡萄糖激酶
! ~% q. U3 l1 u! k+ oE. 磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶
! G1 |+ }; ~/ ]) [% `) _) T9 F( J 满分:2 分! Q: O& a0 q/ A3 @
9. 下列哪一种情况下尿中胆素原排泄减少?# E# e0 R* [6 U7 ~6 H0 s. D
A. 肠梗阻1 d7 |% I5 z4 q2 H/ @9 a- i
B. 溶血
7 Z- B: O6 J2 fC. 肝细胞炎症" A8 e; i5 }4 R2 k% V" A
D. 胆道梗阻
9 B7 k. `9 i. _. j/ B9 tE. 贫血7 x' x( ]5 |9 K( A7 K
满分:2 分
+ `# n/ h0 G# H9 s+ ]/ u# o" B10. 胆色素中无色的是:, h( H$ n8 q0 [
A. 胆红素1 ^5 [- P$ r: d6 C
B. 胆绿素; [" I( G" F5 r7 b
C. 胆素原1 S1 Y: P( j' M5 p5 e
D. 尿胆素
. _, ^% C2 s( ]5 |! h- l" Z% \E. 粪胆素
|5 }8 S% u% v& N3 A7 d8 Z8 z4 Q 满分:2 分$ c! b! O7 X; `8 }* F8 V6 S
11. 能合成前列腺素的脂酸是0 p! c# o2 ]8 D. s; W& m6 `
A. 油酸0 |& `% C1 b0 i6 M* ^
B. 亚油酸
4 Y: B' i! F, _( }% R7 B7 L7 y4 JC. 亚麻酸
5 `2 V9 r9 B, W t: q4 X. DD. 花生四烯酸* q1 n$ G, q l3 p( p' E
E. 硬脂酸, W% l# \% e7 {
满分:2 分/ h# m1 K! e$ E0 Z2 D
12. 生物体内氨基酸脱氨基的主要方式是( t$ t. w6 W4 G: s8 Z) c) ~" ?
A. 转氨基作用( K( u% O0 _ f0 Y+ r! B- \/ J" v
B. 还原性脱氨基作用+ G# v$ L3 M/ S+ Q# d% @3 Q4 H
C. 联合脱氨基作用
. |7 i) }9 |0 [! _) ND. 直接脱氨基作用0 v. T4 ?" g- q
E. 氧化脱氨基作用
: K, U, Y) u5 W& ^& r$ `/ x8 U0 j 满分:2 分
" n1 d! [8 `5 H O13. cAMP对转录的调控作用中
; N- N y4 z5 D/ B+ ?. u9 B) E' TA. cAMP转变为CAP5 f5 A. k( O8 v
B. CAP转变为cAMP% G* @0 E% G, _; F8 J9 |
C. cAMP和CAP形成复合物7 y& G) A% F. s( M ^
D. 葡萄糖分解活跃,使cAMP增加,促进乳糖利用,来扩充能源
* ~& p0 C2 U+ C" ?2 l" L8 v' {/ ^E. cAMP是激素作用的第二信使,与转录无关6 D& K) P) R* I
满分:2 分
' A/ L" Y, d$ N/ [; v/ J14. DNA分子的腺嘌呤含量为20%,则胞嘧啶的含量应为
" F& i3 W+ M/ YA. 20%; t# M5 k" R) h* g6 P: y T
B. 30%
! z* g' S/ O7 u) a( S qC. 40%9 }. j+ W7 s9 s: x6 T' N. o
D. 60%; L) U9 \! _- ?4 R+ K
E. 80%' L& v5 \8 S# Y9 Q6 Y$ k5 n0 j5 z
满分:2 分+ W+ E! @! X# B
15. 基因表达过程中仅在原核生物中出现而真核生物没有的是
* q, h+ O5 N+ M. w5 X( TA. tRNA的稀有碱基, L% R. c, `5 s
B. AUG用作起始密码子- Q1 d" y* M' Q' G
C. 冈崎片段
+ {9 C4 W% I0 R6 B7 ]; ^0 z2 fD. DNA连接酶! t# M# \! |& N" x' I
E. σ因子6 A8 I& X$ G9 U* q9 }6 p* V# Z
满分:2 分
2 d; K$ n7 | t: l16. Lac阻遏蛋白结合乳糖操纵子的是4 y( z2 h2 {" ~9 J! U+ Z
A. P序列
$ I4 @2 p: O9 T1 @) C3 u6 eB. 0序列
" u2 U+ c/ |' hC. CAP结合位点
8 r* u+ a0 w: ]: H1 z; m/ r* oD. I基因; q4 \) c4 z) s: D3 N7 f) ~; _
E. Z基因
! \9 J, w0 U2 Z: V( H 满分:2 分
% x4 |9 {- g8 O& C- A17. 在真核细胞中,经RNA聚合酶Ⅱ催化的转录产物是' U* n/ l0 d( q! f) l6 w
A. 18SrRNA
+ R+ r( i# X5 l+ J1 L' q6 L0 EB. tRNA
2 w c3 E! Q% Y* t3 K( h8 @C. 全部RNA
% V- i# x& t& L% E6 P wD. mRNA( B) k! Y; V/ ]- m) A
E. 28SrRNA
$ o$ C# y1 z- G1 d 满分:2 分; ]1 x2 R" T' E. Y6 n
18. 基因组代表一个细胞或生物体的6 l8 l6 g" r) Y5 ^3 _4 T5 b# j4 j# @
A. 部分遗传信息
' ^/ d1 V( }4 K. JB. 整套遗传信息
8 b1 d) u3 W& ~; n( Q& n. j1 _1 hC. 可转录基因, d2 \7 |4 a0 z! W8 w
D. 非转录基因/ l) i9 V+ s/ n, K
E. 可表达基因+ n* @6 C8 T4 ~# M2 j
满分:2 分
7 D5 P/ ^' q7 ?( ?19. 化学毒气—路易斯气与酶活性中心结合的基团是:; Z* N \0 o. b/ x- b& O
A. 丝氨酸的羟基
5 V3 j. W) d: ~1 Y& z1 wB. 赖氨酸的ε-氨基
/ {8 ?: @1 w1 F3 V) Z+ GC. 谷氨酸的γ-羧基$ q+ F5 r3 |5 O% O8 D9 u$ Y7 Q
D. 半胱氨酸的巯基0 [2 E% Y6 \' |" Y/ n4 Z) M! c! Y
E. 组氨酸的咪唑基, P, Y8 k1 b: A& m9 d2 P* ^
满分:2 分2 a' G! T$ A z) z
20. 真核生物蛋白质合成时,正确的叙述是
" J4 }5 T' M$ T j5 M+ @$ Q" `) ]; RA. 70S核蛋白体首先进入核蛋白体循环& z" `) R% ^0 r( P
B. 70S核蛋白体不能进入核蛋白体循环& y2 N+ N |. D& P3 L
C. 50S核蛋白体亚基首先进入核蛋白体循环
- j+ E0 \1 U, mD. 60S核蛋白体亚基首先进入核蛋白体循环
1 q+ ~0 ]7 D4 LE. 80S核蛋白体解离后进入核蛋白体循环# z$ _5 Q5 s! w+ [+ y: S
满分:2 分$ C2 l- w; g m% D& }0 x) N; e
21. 氮杂丝氨酸能干扰或阻断核苷酸合成是因为其化学结构类似于3 l. ?* [% G5 i* ~0 K4 k
A. 丝氨酸: u* Y) [* N9 n# c% H+ Q
B. 谷氨酸
$ \/ R! x G! ?/ K3 I) T# qC. 天冬氨酸
; h9 y( Y& e8 u* FD. 谷氨酰胺! t3 `7 G' F5 T' H3 _/ x& S% m$ P3 Z! G
E. 天冬酰胺3 A0 X( i0 v Y' ^" b
满分:2 分
, f9 u" g1 ^ y; I( j- j" }22. 肽类激素促使cAMP生成的机制是
3 B; {, W! r% KA. 激素能直接激活腺苷酸环化酶8 C* ?; B; X0 ]$ e/ ~8 m
B. 激素能直接抑制磷酸二酯酶
8 C% ]5 ?+ e7 Q3 MC. 激素-受体复合物直接激活腺苷酸环化酶
* p5 y# N$ v8 WD. 激素-受体复合物使G蛋白结合GTP而活化,后者再激活腺苷酸环化酶- `* G/ N7 g) @( Q
E. 激素激活受体,然后受体再激活腺苷酸环化酶+ X) E8 V4 N- k$ t7 [- d, M; u7 l
满分:2 分
& J1 g) t5 }% y0 k! o1 X- U$ E23. 结合酶表现有活性的条件是6 w- K' K+ P+ |* L( l. d# s
A. 辅酶单独存在4 f# I C, W! L, i# h# p
B. 有激动剂存在
7 v- K8 g) _+ Z5 O1 DC. 全酶形式存在
4 \; T" I( W; v2 O2 a. HD. 亚基单独存在* |, G5 G! f$ r% q9 {0 d I
E. 酶蛋白单独存在1 y( [+ U8 Q' N, ]/ T0 G% }
满分:2 分
" ~1 x" A% t$ O/ Q24. 抗脂解激素是, O# ~+ H8 G0 f: }$ o7 ]; a) M
A. 肾上腺素4 {- T. D9 U0 V) o4 Z1 X% l
B. 去甲肾上腺素" q6 T) S( G7 q- M
C. 肾上腺皮质激素 Z ?' K7 {0 ^. U4 `
D. 胰高血糖素
8 { @* l0 c+ ~E. 胰岛素8 }# [- a- a' `" z( u
满分:2 分
. K5 q; Z; K* I0 Q o; }5 e25. 1分子软脂酸在体内彻底氧化分解净生成多少分子ATP?
+ J7 E7 x' A- u- S5 ?7 Z" A1 @A. 108- U3 c" c4 ]0 P" q( q# P7 r7 S
B. 106
' K$ Y# i% N- S& U1 H3 @& w5 YC. 32$ t( u: K0 B- N# u9 J9 P
D. 30
0 ~& h9 b: x8 v% `! F* Q2 l/ F' VE. 101 P6 l7 S; |3 k
满分:2 分
! k) [- r8 d; ~ {; r6 {26. 冈崎片段是指; S' C }: O; \
A. DNA模板上的不连续DNA片段7 R" n% N1 u" h T+ ^2 D# z
B. 随从链上生成的不连续DNA片段
) N' |8 y. Z; r3 q: fC. 前导链上生成的不连续DNA片段& X# T2 h2 Y7 F( s1 z4 I
D. 引物酶催化合成的RNA片段8 b/ }8 R: q9 L( K4 ] p" x
E. 由DNA连接酶合成的DNA片段
) r8 n. Y' r8 B0 X$ {9 s 满分:2 分
& u8 n& F& C* T, d$ ?4 }% ^% g- O$ R4 ^% P27. 关于原核生物切除修复的叙述,错误的是
8 }, K2 D7 e$ u/ Q# M1 D* b- p* ZA. 需要DNA-polⅢ参与
: }$ }. C4 [- l/ N1 ]4 P( PB. 需要DNA连接酶参与
0 d! p& ^7 ] F5 s+ MC. 是细胞内最重要和有效的修复方式: v2 B" i. i4 Z5 c5 Y1 g1 r% V8 f
D. 可修复紫外线照射造成的DNA损伤$ X8 J* i$ }9 f; g+ {; i% D1 T
E. 需要UnrA,UvrB,UvrC蛋白参与0 |% v( ?8 R4 u& m" U" _
满分:2 分2 T) ^" ^; V) t/ [
28. 下面有关肾上腺素受体的描述,正确的是
4 ]5 f' ?3 N4 {/ [A. 具有催化cAMP生成的功能
& h1 t; d' l$ c5 RB. 与激素结合后,释出催化亚基* O h' b& ?. |# k! v* r7 g
C. 与催化cAMP生成的蛋白质是各自独立的
/ @- G9 ]9 f$ y N9 Z7 DD. 特异性不高,可与一些激素结合1 D! \4 f# u0 K" i3 ]" h0 n, {
E. 与激素共价结合
' {! R! y. ^$ @( p+ p! ] 满分:2 分
( w# o1 n) C% A. I# _% @29. 下列哪种受体常与G蛋白偶联?
: C$ y d3 Z( `! r+ pA. 环型受体
+ S6 @. N! f3 T: y6 nB. 蛇型受体/ i; ?6 t1 y1 }+ x
C. 催化型受体- P# ?0 y& `+ Y( E$ f! Y
D. 非催化型受体$ P5 {7 ~0 M+ b1 ?1 A7 i
E. 胞内受体. t; U9 u. }. b) v
满分:2 分6 f' Z1 ]4 p' ] [ A
30. 催化可逆反应的酶是
1 j* k2 \# h, D2 iA. 己糖激酶
" |% l. {" U' Y) y1 E8 r, ~B. 葡萄糖激酶4 P. J: ]; u5 Q# i1 e2 N
C. 磷酸甘油酸激酶% y- t) v/ k1 h: \
D. 6-磷酸果糖激酶-1
$ I9 }: v6 ]- b' F, L) R" hE. 丙酮酸激酶4 E$ v* T4 P) @/ M5 s# J
满分:2 分
9 t" @( ^# F) r$ u/ O- S- q; f31. 下列氨基酸中属于必需氨基酸的是
5 t" ~1 M I7 z5 X% X5 fA. 甘氨酸
3 T. ^& r% N' k ?4 A& GB. 蛋氨酸+ E7 c4 Q+ {9 F$ y- l0 s7 L
C. 酪氨酸
$ w$ }& _6 W5 c4 LD. 精氨酸' D7 U# p6 e U- @& J5 \# M% ?
E. 组氨酸
5 E3 f" c3 C, O7 U' y+ R5 v 满分:2 分& L! s+ H6 b. [6 q1 ^ d' E( t# M: W6 ^
32. 关于“基因表达”的概念叙述错误的是
" I4 n+ U- n' I7 {7 {4 q( Y* lA. 其过程总是经历基因转录及翻译的过程
4 z9 i8 ~' c4 h |$ L# ?! Y3 _B. 经历基因转录及翻译等过程# _4 E" V2 j, ^$ v, p5 i
C. 某些基因表达产物是蛋白质分子! P$ a: _0 g) x* _9 n% p
D. 某些基因表达产物不是蛋白质分子2 a; t9 T: m6 i
E. 某些基因表达产物是RNA分子
6 P; |# F; d- z' k U 满分:2 分
- D( t+ Q. V, f33. 管家基因的表达
5 M1 H+ V. B5 }8 B3 u/ p- aA. 不受环境因素影响
! V$ t3 `' b0 c$ |* ZB. 较少受环境因素影响
! D8 R1 X$ I# M% r5 G6 fC. 极少受环境因素影响1 Z: O" Z' L' m# [0 G- o" S. A
D. 有时受,也有时不受环境因素影响0 K. M/ F$ n& B; J8 b5 ]
E. 特别受环境因素影响0 x8 R8 k1 N7 g
满分:2 分
/ S* Y7 G- b0 l# c34. 大多数处于活化状态的真核基因对DNaseI:8 |7 k% i' W1 S+ Q
A. 高度敏感 o! ?0 ?7 c* S( H4 R7 R
B. 中度敏感
1 J* j9 s2 k% u7 RC. 低度敏感/ ]- P0 o( F8 B/ H
D. 不敏感
& ?. ~0 E; H- P }3 \- OE. 不一定
" y" B8 r# ^$ b% u 满分:2 分
% m7 Y. m6 K3 ], B" r+ X' \' ~35. 氨基酸活化的特异性取决于2 @+ k) G9 l, |
A. tRNA' A \$ {% w2 V. L' E( {2 ?$ ? f8 j
B. rRNA) \, c* b& }- {. p9 m
C. 转肽酶6 B1 ?: W1 w6 p8 u
D. 核蛋白体
4 s0 I: r u3 D6 \) v9 V' oE. 氨基酰-tRNA合成酶
+ X1 }! H( U Q, t. q 满分:2 分
& e+ K9 ]8 y4 ~% F36. 引起血中丙酮酸含量升高是由于缺乏
/ b8 } `" e# A* k3 dA. 硫胺素
' @: `* s# z/ H1 H4 J1 l9 tB. 叶酸: z$ i. V) ~) {0 v" w9 a2 S& W
C. 吡哆醛
9 |4 _1 z8 U& f% A& p1 e3 X6 DD. 钴胺素1 U. ` B3 `; X7 F
E. NADP+6 I* X- K0 N3 j. }/ I! Q
满分:2 分2 p7 z' R# D9 \: Z
37. 嘌呤霉素抑制蛋白质生物合成的机制是# l' j7 D8 v+ Y" A
A. 抑制氨基酰-tRNA合成酶的活性,阻止氨基酰-tRNA的合成
. ~& d, ^1 o2 o! X7 T9 e5 xB. 其结构与酪氨酰-tRNA相似,可和酪氨酸竞争与mRNA结合
# l2 R3 Q2 i; O/ }# ^8 ?% qC. 抑制转肽酶活性% B0 D! d `8 e+ T
D. 可与核糖体大亚基受位上的氨基酰-tRNA形成肽酰嘌呤霉素
, }( Z, x, Q$ {, }/ Z. p, IE. 可与给位上的肽酰-tRNA形成肽酰嘌呤霉素
6 J/ I$ K( |9 M3 k3 E$ X! U5 c7 g F 满分:2 分
+ p7 X. X1 h9 U) R38. 在体内参与脂酸合成的葡萄糖代谢的直接中间产物是& i8 W N2 j# T! m8 R
A. 3-磷酸甘油醛
& Z$ G' l# {. U: _' l" \% AB. 丙酮酸
3 ]5 B( I% p' P4 E% o3 `C. 乙酰CoA
( o ?/ c# E3 P7 o2 uD. 磷酸二羟丙酮2 Q# f& i) J& x+ p9 |) R$ w
E. 草酰乙酸+ g( G" Y% h! s: K8 C+ y- D4 k
满分:2 分! x9 v5 z2 a% `' O9 @2 l6 |
39. 在线粒体内进行的代谢途径是
& g" t: [0 o' m @9 B" }A. 糖酵解
, F2 f- B8 U* w, r: Q k) G# yB. 磷酸戊糖途径5 `, W# z( K9 d0 D6 @; F& \
C. 糖原合成与分解8 o' V! S4 v5 I6 F. A( ^" j& G3 a
D. 脂酸合成
6 m/ f* `# M; x6 S6 N/ DE. 脂酸β-氧化
+ W' J! a$ x1 ^3 W 满分:2 分4 {& R1 D" E& L" _
40. 蛋白质分子在280nm处的吸收峰主要是由哪种氨基酸引起的?
. z* q' D9 w$ P0 B' W9 XA. 谷氨酸4 T$ z( c7 n. \8 n6 ]- G1 _
B. 色氨酸! ^( W$ H6 W; {- |0 ]
C. 苯丙氨酸
% H! x4 m3 Z9 x( {' o0 K% A. nD. 组氨酸9 f) F& j. x) p. K
E. 赖氨酸
# r' O+ G# A- j2 { 满分:2 分, c4 h- r2 C8 R) j/ c) R
41. 摆动配对是指下列哪个碱基之间配对不严格:7 I4 }0 m* z5 j7 U2 f8 t
A. 反密码子第一个碱基与密码子第三个碱基 g5 h/ o# [# n1 P2 G
B. 反密码子第三个碱基与密码子第一个碱基
2 Z/ E- n% C3 ?& TC. 反密码子和密码子第一个碱基, M0 T% D1 `/ y% C
D. 反密码子和密码子第三个碱基0 V$ j' u8 G% d6 @6 K6 A
E. 以上都不是' s u( d. `7 z/ o: D( T8 F b
满分:2 分
( k2 u" A( U7 n42. 正常生理状况下大脑与肌肉细胞中的能量来源主要是( F( g# A3 Q* J. S% |
A. 血糖- P/ |+ @+ ]5 F5 P( _0 a
B. 脂肪酸
0 Z- a6 I$ z/ {! e1 v& @C. 酮体
1 f0 u8 I" j9 L4 KD. 氨基酸7 r% O3 z+ u0 p/ u% w
E. 核苷酸A
0 W2 D* X2 L# A i+ z" G 满分:2 分2 Q+ t6 L! N3 d- x9 p; Z
43. 酶的活性中心是指酶分子
2 t6 ^ ^2 K& E' YA. 其中的必需基因) \$ B0 E; a4 \) _8 Z% u5 @. K
B. 其中的辅基
9 P/ \3 ~6 X. f: P! b$ \C. 与底物结合部位
$ z' ]* ]! N& O8 }D. 催化底物变成产物的部位
+ \) B8 d/ w1 w/ Q i: BE. 结合底物并发挥催化作用的关键性三维结构区0 a4 v( m/ |; p& s) m
满分:2 分$ p) T5 n5 `& n9 O! Z4 _ ?
44. 在重组DNA技术领域所说的分子克隆是指
) B9 Y- z- a) O" u/ Q6 [A. 建立单克隆技术
" d& c# f, V4 MB. 无性繁殖DNA# s2 f- \$ F' S+ z* v8 k+ U
C. 建立多克隆抗体9 f% ^; u; m2 v. K0 j3 d
D. 有性繁殖DNA
; [7 U9 q7 i1 ~* l# IE. .构建重组DNA分子2 q2 g* I' I1 n( a
满分:2 分# w2 x4 o1 J. w4 p1 r, |5 D
45. 下列何者是抑癌基因?6 l/ ]1 `* j2 C4 u5 [
A. ras基因
2 ^/ b3 A/ F4 z2 Y! J( V! ?8 Y3 A1 Q6 aB. sis基因
% _# B* p2 J: k+ u6 }2 E8 l4 C( ^C. P53基因
h% `( `$ F% }; W" X o" m1 mD. src基因
5 K- f* |% p0 JE. myc基因2 e [: t' `; N( ^
满分:2 分
4 |2 n" ^! h1 z2 _46. 属于生糖兼生酮氨基酸的是
7 f/ a, O. v% w7 K4 E! s2 ZA. Arg2 R: j8 z4 U6 G6 a) R7 W
B. Lys/ {" r" s( a' h2 ~: S3 N, C, Z
C. Phe/ ^+ `4 H7 U' Y( A
D. Asp4 B3 ^. c+ p6 g! k: b9 [
E. Met% ]8 p3 U' m+ b2 y6 e/ Y. J8 J
满分:2 分! w+ A9 @( E s
47. 呼吸链存在于# z C6 @) n$ a( d* P
A. 线粒体内膜4 A6 S, ~$ L4 T" q
B. 线粒体外膜" @& y/ U+ [7 F( P+ ?; F* L
C. 线粒体基质. a6 v" |: n! Z, N; `' ?6 r0 j0 L8 o9 g
D. 细胞核
: v; E- w2 }# H; K7 M9 iE. 胞质9 n8 k1 Y3 R: C* {3 U$ c3 U( w
满分:2 分
' c/ w, l B% [" o# Z3 Y+ w9 ~1 H48. 在体内能分解为β-氨基异丁酸的核苷酸是, w6 B K! m% u, p d2 G# f
A. CMP% n: j- M/ C. i' v
B. AMP9 i/ ]. f9 Q X) ^; @
C. TMP
5 x3 _. I1 r3 GD. UMP; f- e F$ |; t g! c! a
E. IMP9 B$ {5 Q+ j4 K+ U1 p
满分:2 分- M3 A g+ Z/ H- T V7 Q' u
49. 转录是
9 n% t7 y. e6 A- f( h/ qA. 以前导链为模板
1 o( ?0 n; ~7 O5 {% ?# W! XB. 以DNA的两条链为模板
U0 N8 k9 Y% i$ G d" K" EC. 以编码链为模板: a1 G* r- A* u
D. 以DNA的一条链为模板
0 f" m$ g1 P5 K2 N& l: RE. 以RNA为模板
1 ~/ R% d& R% b$ w7 V/ S6 K 满分:2 分2 o8 u9 I0 e( V, g( N9 N
50. 关于腐败作用叙述正确的是
$ u1 Y8 \7 l; b6 J+ L0 \A. 是肠道细菌对蛋白质或蛋白质消化产物的作用: E% i. l5 h6 S- ^. H
B. 主要是氨基酸脱羧基、脱氨基的分解作用
) Z5 A: b0 `4 j7 Q1 _5 I0 mC. 主要在大肠进行
' {( ^! H/ t9 E% V2 SD. 腐败作用产生的都是有害物质
r( @ d1 a; V- S7 L' [# JE. 是细菌本身的代谢过程,以有氧分解为主% e. `" b5 f X3 n
满分:2 分 ! |5 A' O$ ]/ e8 W% W3 w9 K( u: f
4 h+ l, l1 a. ], D" _% v( z/ z
谋学网: www.mouxue.com 主要提供奥鹏作业资料,奥鹏在线作业资料,奥鹏离线作业资料以及奥鹏毕业论文,致力打造中国最专业远程教育辅导社区。/ O+ D$ V4 L! _6 _4 e
|
评分
-
查看全部评分
|