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5 B6 ^4 X& n) h; a) ^* b, j3 R
! {8 x8 X$ `. n- B2 `
- K6 @$ m: M5 Y6 I1 n7 J1 }一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
/ g& O/ F2 P& E% t2 q+ T; o$ w- c% iA. 多晶形
: z% V1 x3 l9 s. W# w# B+ p# t2 CB. 溶解度 q6 }) N) q! M( B$ ^$ T$ A
C. pKa
/ F6 O9 @" N, A. a4 ED. 油/水分配系1 T" |+ k7 g+ p3 S9 A
满分：2 分2 k8 C5 p4 {; _( U* Y
2. 含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为
( K/ X6 V; Z" @5 O3 CA. 临界胶团浓度点
# `4 N* d& O* {7 lB. 昙点
" Z. }9 X# u5 B F1 S0 C8 ]/ f6 ^C. 克氏点& w1 a3 E$ N$ N3 a/ z# V1 n
D. 共沉淀点# q. S6 ]1 v! v, @8 E
满分：2 分 l- }7 E' M$ P( b
3. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
. Q9 k& p# M6 d# ~A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题, l; Q0 @$ {8 w) P- W+ t k
B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度. r3 M8 F" X' m6 c- i! w
C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定5 Q3 x1 b+ t2 v% | Q
D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
/ G$ K" G, z6 j 满分：2 分
. T: x# j/ i# M4. 在一定条件下粉碎所需要的能量, k! N5 n9 @7 g0 M4 t ]2 \
A. 与表面积的增加成正比5 Q/ i, j, `- o% P2 g* ]. O" d( |
B. 与表面积的增加呈反比
; V* m. X0 {8 ^! MC. 与单个粒子体积的减少成反比6 e4 Y' V0 T% b
D. 与颗粒中裂缝的长度成反比
1 D" `' g- u5 ]" a+ P& W 满分：2 分
/ h0 _3 p+ j U$ H5. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料( ?/ T3 X; P9 O2 m8 s2 p8 ~
A. 乙基纤维素6 Y0 q, O# u5 A
B. 羟丙基甲基纤维素
8 U0 ?2 B6 E; H. ~1 @C. 微晶纤维素& X8 o' t: e9 N: \2 [
D. 羧甲基纤维素
3 t! S: ?* ]# x/ X i 满分：2 分
# @+ O- B d" u0 K6. 属于被动靶向给药系统的是
1 s$ P$ D3 ]* n: hA. pH敏感脂质体
5 ~& r+ ~5 D, y/ m' ~' iB. 氨苄青霉素毫微粒
4 W! M- ^' W9 Q0 u) `( `3 O TC. 抗体—药物载体复合物
$ G* V6 ]4 l. N+ O0 CD. 磁性微球- I( G g l* A3 E& S! L- \
满分：2 分
" t t Z/ f. J; I/ w* @! H, S* |" E7. 以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是$ h! [8 b- O8 q6 g( @
A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化
. j2 {* Z1 C! D! j' q* W! V) wB. 在pH很低时，药物的降解主要受酸催化
5 A: Z8 n) Z9 A- ?1 y9 ^C. 在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pH' ?9 n3 s) ]6 w: a+ V& u3 K
D. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解$ Y4 N. p$ f7 G2 I- p" z& s
满分：2 分
8 v2 G3 @! l ^8. 下列叙述不是包衣目的的是
]5 q( e7 |: `A. 改善外观
v. G/ P ]$ I5 t" \; w' vB. 防止药物配伍变化- t6 z }- Y8 J/ F, s
C. 控制药物释放速度# o! X0 H- X; B& I4 Z6 `
D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度2 a5 X" N+ k+ s1 D+ [' _
E. 增加药物稳定性- Y5 u1 v8 C; Y3 l9 P& d
F. 控制药物在胃肠道的释放部位
# i7 h6 b. `, `( }* \ 满分：2 分7 r; o0 B& w" Y, n& y$ @$ m
9. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是6 k- }& z6 R7 T1 _0 g4 C; D5 O% |
A. 皮肤因素6 E; K' Z' j p2 P! C
B. 经皮促进剂的浓度
6 P# S" C( c# a* BC. 背衬层的厚度
1 X0 n3 w7 O% `D. 药物相对分子质量* B! F2 M% W4 P' `& T, \
满分：2 分
! }1 `: I8 Z: ?: I10. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的& o2 y% x6 E6 ^, f2 H
A. 筛号是以每英寸筛目表示7 P0 H) j2 Y3 L% r: ?
B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小
2 j4 Y, ~8 H0 D+ U5 T" qC. 最大筛孔为十号筛6 I. j9 _2 N1 D3 j: b$ C7 x) A
D. 二号筛相当于工业200目筛
0 K9 P* N; Y' ]% x 满分：2 分
% v% ~: n! }/ n: k11. 影响固体药物降解的因素不包括) F5 I6 |+ J, F1 p" s
A. 药物粉末的流动性
" Z; J: R7 F F/ tB. 药物相互作用& V5 R1 E6 ]. i2 D z! S
C. 药物分解平衡
8 A8 O( Y# a L; P4 i1 z4 TD. 药物多晶型
8 ~5 e. k2 A' o! g8 j2 H5 P 满分：2 分
( x0 u4 M8 |3 ?12. 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
0 ~3 |$ E& G1 JA. 使阿拉伯胶荷正电
0 l" \4 A0 w: b2 G" G% d) `3 z! nB. 使明胶荷正电
1 _. E! C ~7 j. p( R8 c7 uC. 使阿拉伯胶荷负电. e; B8 h; w& }# r5 C" H' l$ s% D, P
D. 使明胶荷负电
) }8 M) x' i( F, G3 L+ w3 d 满分：2 分
; c3 d9 `" l& j& n, {1 e2 a13. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是- S W6 q4 d# ^+ A9 \! w
A. 在水中及在油中溶解度接近的药物2 \1 H6 J5 w& m/ D
B. 离子型药物( [' a& n; s* `0 t" l& N, O
C. 熔点高的药物
5 b3 {9 w7 O" A2 oD. 每日剂量大于10mg的药物
% i; F1 Q5 j0 o: k) m) W 满分：2 分. }6 E: Y8 @2 _$ B# R0 I6 v
14. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是4 Z& g. ]# L" b, u: t
A. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
- \5 Q, ^5 u( n, F: Z5 RB. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全6 i& x) c5 R: {$ T+ Z
C. 使用剂量小，药物的副作用也小5 J1 ~: }% Q9 `2 R; r
D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害
# v# b2 n. F" ]3 D$ @6 U4 ?E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
7 B; @) P8 g1 m" R' Y8 R$ a 满分：2 分
% D4 i" n8 r% U0 Z15. 以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是5 M: }! D! b- C5 D9 ~! T* T
A. 安瓿的理化性质
8 s" Z3 w& Z3 a$ h8 C5 XB. 药液的pH. N2 m) W' \1 x8 {1 u
C. 溶剂的极性1 J1 c* {; W/ G
D. 附加剂
: @& _1 N) u+ A; _ 满分：2 分; e' v5 \/ w8 k& ^/ F2 W& B3 J
16. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
/ G% l+ m- {: ~A. 比表面积愈大4 v9 z2 ^5 O4 a) V9 E5 [) t
B. 比表面积愈小
: G& N! S" O1 t8 n2 j( gC. 表面能愈小
2 t* S6 [2 o' y6 I' qD. 流动性不发生变化+ w5 H; M! {* M# Z' Z
满分：2 分
' D( R3 p: D* E( j4 C; n( i0 W l17. 下列关于粉体密度的比较关系式正确的是) ^- |$ N Z8 ?7 x& m
A. ρt >ρg >ρb
" Y$ o' s+ b! @! eB. ρg >ρt >ρb: ]/ U) c2 \* H7 Z0 l& }; L& C* M
C. ρb >ρt >ρg
9 U7 A% V( p# P7 x7 k# j" L( CD. ρg >ρb >ρt
/ V; D/ u2 A+ f0 E9 P, I, v 满分：2 分
0 C, ^3 H; `* w* A! a18. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是
# x3 C% t. }$ z; G0 }8 f5 OA. 增加贴剂的柔韧性4 U/ \6 q* n* v1 l( r1 z. E( l
B. 使皮肤保持润湿* y! b! M, M/ d6 M; U0 u' I1 u
C. 促进药物的经皮吸收
. ?5 l0 T% b1 s8 }! t0 ?" n+ V+ F, DD. 增加药物的稳定性
6 I! J) e3 p$ y6 Q5 k5 ~ 满分：2 分
- B) u, d$ s5 L5 @) o19. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素* ?4 I2 a; ~6 f" ]3 H8 B/ T2 O
A. 粒子大小及分布: J6 c: {8 Q2 G7 e7 {: I
B. 含湿量4 v& s6 q, V8 a( J4 p
C. 加入其他成分( l6 n3 `, B* U, n6 O
D. 润湿剂) j, C0 @: y5 S# ~
满分：2 分 _+ I9 d% ~! P/ j+ D3 L
20. 固体分散体存在的主要问题是
% z. m, ? E2 @# t0 ^0 eA. 久贮不够稳定
. W" O; t1 m% dB. 药物高度分散6 P- v9 a$ V E1 W! f
C. 药物的难溶性得不到改善* M- F" e% U: b
D. 不能提高药物的生物利用度 F5 d1 z; r$ u5 b# ?
满分：2 分) D" h& f' b: z2 T6 J* z/ ?
21. 对靶向制剂下列描述错误的是; G% X6 E8 I1 j7 l* D4 K7 m0 ]
A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向& K1 S' e6 M ] {) N U
B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
* ]: u% [6 j: w) bC. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
! s; O7 }' w. V9 D9 ID. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
+ y8 x/ Y+ X( g& H- x! x* d: |# k 满分：2 分
$ S4 D) C @& a- S, {2 Y22. 下列那组可作为肠溶衣材料
) p V) h4 b! L6 A, QA. CAP，Eudragit L7 s$ t1 y5 I7 T2 p$ ]; O- @
B. HPMCP，CMC- b: d4 x/ O6 q
C. PVP，HPMC
; K4 O: Y, H9 Z# u! }7 p4 d* HD. PEG，CAP
, }% b) q3 |* |! n 满分：2 分# W5 w$ Y* V* H' N2 P* I* @
23. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是
" L9 R8 h, X+ W% M& `/ JA. L-HPC" q1 R" [2 e$ j/ A$ {5 _5 }0 d" R
B. HPMC; ~ R) H+ i- B, `
C. HPC: ]1 t( F: N! T
D. EC
2 |! N3 \( \/ ~$ o' ~ 满分：2 分9 f* Z. \7 T/ g
24. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
3 \0 i9 l( K0 w4 @A. 零级速率方程
; S" b$ G- T: y& m% Z# ]2 ?$ qB. 一级速率方程* N& d2 A6 r7 H, E0 d8 Y
C. Higuchi方程4 r- c( T( h, Y* t) E8 e# u
D. 米氏方程
' {+ x2 C0 H% C, _. ^# c1 a, G 满分：2 分# k0 Y, v6 G& h* `
25. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为
' S! Y1 X+ B# M% e0 [A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂; z, T) g0 m) ?8 H) R, R
B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂
* R* r% m1 T. J( H; w+ N* `4 xC. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂( J6 q9 ^) g9 M- e3 ^% \
D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂
" w8 q; B/ z/ g7 @, B$ q4 M 满分：2 分
: M5 L8 \; j1 g3 {, e( t26. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
' c$ m S- d- Z ~6 ?% {0 IA. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期# G I: N, e4 s& ^* R F
B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
! W6 x) s0 O& e$ jC. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
* \( u, m! {, H: {D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
! i8 `4 @9 @9 o% s) K, l; k 满分：2 分
1 f. Y- w8 ?! y- g! f27. 环糊精包合物在药剂学上不能用于
4 R* i2 [* V" b# [3 iA. 增加药物的稳定性) \& Y- s3 h- e
B. 液体药物固体化2 D; U7 r) V7 a, i
C. 增加药物的溶解度
% i6 {/ D; `# tD. 促进药物挥发
9 u( p5 X9 d) Y) J2 a s: T& I# f 满分：2 分
% u- I* Y# {* {3 Y28. 构成脂质体的膜材为* N6 }. O9 D3 }
A. 明胶-阿拉伯胶& ~5 x' l9 e0 T: u3 k0 l/ N
B. 磷脂-胆固醇
v6 X% ]" J7 R, ~( CC. 白蛋白-聚乳酸( V/ W2 J: T7 c, T
D. β环糊精-苯甲醇
0 C4 j1 S5 }8 U( D5 T" D; v 满分：2 分
/ Z6 R# C& J/ E: \29. 下列有关灭菌过程的正确描述
/ S+ v. s! m8 \: N1 V/ ?$ ?; ?! RA. Z值的单位为℃
, A; I" g2 F# s1 n* X7 EB. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价 ?. J, o7 h) b9 J9 g( t$ k* h" l$ c5 D. m
C. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
2 B; M# J4 Q+ Y+ d, A, d% F( D- ZD. 注射用油可用湿热法灭菌
5 G4 e8 m" N; ?8 t5 E# n 满分：2 分9 O0 h" v; I1 Y" Q2 b3 X
30. 药物制成以下剂型后那种显效最快& I$ I `, t" \9 B
A. 口服片剂
5 R* z, D Y, P4 @( _, dB. 硬胶囊剂4 d" e4 D/ \6 H3 \* j4 `- N
C. 软胶囊剂
1 q- `/ f$ O8 n0 P& m/ e) i( }D. 干粉吸入剂型8 @. c9 y5 R0 p! j2 s* U6 V
满分：2 分
/ Z' v7 P2 J d/ D7 n! M31. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
$ n7 [% m4 n9 gA. pH/ T; N ~$ }' q. A! ]/ E
B. 广义的酸碱催化
/ S9 @7 Z! w! }$ B5 pC. 溶剂
3 f0 `( e* G1 M+ B! Q) a7 y |D. 离子强度
% W5 t, e1 f! B& i 满分：2 分3 @4 s1 `' o2 G: C5 O1 B
32. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是8 N* N! }7 C+ y! [7 W" w
A. 可采用分散法制备溶胶剂8 W l8 t, k E) C7 u: \: r
B. 属于热力学稳定体系
- _' C6 m8 `- n3 }8 dC. 加电解质可使溶胶聚沉) `- r* D* n* v8 x6 k, q
D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定
" i4 g/ `' @0 W E/ { 满分：2 分: p& ~0 j2 A; g7 y! c
33. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
4 R0 n+ E, V' U OA. 表相: s% E$ ~2 _& b, R! d& p
B. 破裂! _5 n. d n6 w
C. 酸败
3 c/ w, _* Q/ {% a7 u1 b' jD. 乳析1 j: l! {; J) d# c0 T3 r
满分：2 分4 b. Y; s* C: E4 `3 [4 a
34. 下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是( s7 _& m# ]. [: a& K- i
A. 缓释或控释药物
- N/ G0 L( i) [# o$ A$ CB. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性
2 `$ h0 e! g+ H9 i* ^8 m. @C. 使药物浓集于靶区9 p2 }: s( r6 w; v# s. h3 ]& E
D. 提高药物的释放速度
" h7 P2 b& ?* c* ~9 a6 n 满分：2 分
5 `/ |3 ~1 u. I- h4 Q& e35. 下列关于包合物的叙述，错误的是
) k' A! {0 J1 L# ^6 \8 }+ cA. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物- h! s' X8 y! H# E. X) j
B. 包合过程属于化学过程1 F% C5 X! l, q0 v" I5 W
C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
3 A R/ H" B, T7 n3 |: ?2 M/ \D. 主分子具有较大的空穴结构
, L' ^1 R- x% x# o% R 满分：2 分
0 `! _8 l& M) R I6 |0 f36. 软膏中加入 Azone的作用为
/ L9 u. T& g$ s# A0 jA. 透皮促进剂% [; Y; r7 V1 X2 {% l- d- I4 e
B. 保温剂
+ D/ w# ^5 c( G- F. O/ WC. 增溶剂# s$ C% T2 I. W
D. 乳化剂
1 V: K* x" I2 U$ E, h 满分：2 分; r; \; z% L+ ^6 ]5 L
37. 压片时出现裂片的主要原因之一是' N& }% A( L# g
A. 颗粒含水量过大
: ~" ?1 s2 i W3 ?1 `- RB. 润滑剂不足# L; u. c4 r0 W% m2 a& v c0 d, q+ N
C. 粘合剂不足8 y7 k: {) o# E+ W4 M( p
D. 颗粒的硬度过大& p8 h1 f! i) N/ z5 O; {
满分：2 分
$ ^1 h- |8 [2 K6 g+ N* D7 z38. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为 ~6 ]% D5 J8 S- A& [ g
A. 真密度
8 F L; U( M' ?& {9 y3 g0 N( {B. 粒子密度5 Y: f# E6 {" K2 W2 q: T
C. 表观密度
6 [* W: B6 @; p" ? sD. 粒子平均密度) |/ b1 R8 I5 z( l8 T8 M4 O* h+ q
满分：2 分
1 L6 J( h) o. x P7 R. K# Z39. 下列哪种物质为常用防腐剂
8 K0 A. H9 K: E( s2 y# Y' ~. m, m# kA. 氯化钠3 e- p5 W h7 {. j
B. 乳糖酸钠
$ o) |7 P1 r. _6 E7 WC. 氢氧化钠
8 u7 T2 \, o' A8 a: ?* O4 Z" rD. 亚硫酸钠
8 E% J) q: B5 |( G; u( u8 { 满分：2 分
* l3 O4 |" h& ~ K* h; A* E5 @40. 以下方法中，不是微囊制备方法的是
K. O- f2 C7 X7 I& I7 D5 xA. 凝聚法
+ X8 A5 ]) k# h# V y% B( UB. 液中干燥法1 P i% M2 D$ S' N. V
C. 界面缩聚法/ {7 x5 |( ^# u" G$ A( U
D. 薄膜分散法
8 T1 d3 ~7 E) X: I% G6 A1 ? 满分：2 分
% {4 v4 X' y. r. h41. 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是' y, j3 ]* [( K2 ?
A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度+ h2 A6 p9 M0 ~/ p) ^. _; ^
B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结7 m8 z0 K, P {
C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
# J& {9 c8 `( F# |D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低$ O6 H' v8 }6 F7 t
满分：2 分- P3 B$ [4 k2 U" c {5 `
42. , w+ h. t L8 q$ |0 O6 f o8 d4 Y
A. A
! B+ b G& A0 H, E9 k# LB. B
" b) f" B# F0 n6 E" z! WC. C
3 y/ G. ~2 B! M2 rD. D, C- [9 H; P& M7 I5 B
满分：2 分0 I0 S, F: F5 Q: D' F
43. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是
7 S+ k4 ~! |2 F+ S2 u: C3 P0 x; GA. 聚乙烯醇
E& G$ e4 a4 _4 }% f2 gB. 壳多糖
, w5 K& O/ H' d0 OC. 聚氯乙烯* h2 W5 e6 i* G/ J. q( P
D. 果胶
0 j3 N9 v7 a0 Z4 r' N* ^3 F 满分：2 分
% u) w% Y! q3 \. ]9 L44. 微囊和微球的质量评价项目不包括3 l9 t/ |6 f- `4 n+ \$ [! W I
A. 载药量和包封率% O- {* d/ S6 u% ?! g- C
B. 崩解时限
9 \/ c8 p- o5 T, }C. 药物释放速度
/ H) w% V" s# ? S* M$ K/ o6 JD. 药物含量: H ^& V: m# E9 D: ^! }1 l
满分：2 分 d* Q6 ~% I- C' ^7 x* f( E
45. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是' r, M+ x) X9 s9 D; T8 E, y0 }- S! f
A. 乙醇' r( w; K) f2 B- k
B. 山梨酸4 }; B' J4 T! J. s7 `
C. 表面活性剂
# I: G) J8 }1 }* ~D. DMSO
3 f$ }' K3 [1 N- z 满分：2 分7 s% C# T1 \, x2 n$ Z M
46. 渗透泵片控释的基本原理是" T, M3 D w+ J9 b* J
A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
% P- l1 p' j* B, A3 GB. 药物由控释膜的微孔恒速释放
& s! T' S+ s1 V. a& J' g5 z% b7 bC. 减少药物溶出速率
' w3 M! y- p+ j: E8 D, CD. 减慢药物扩散速率
& y8 l+ J' |0 y, W/ x 满分：2 分
9 r3 M9 ~: j8 ? j47. 下列哪项不能制备成输液
* T9 n' q2 e, D; |/ E1 L8 jA. 氨基酸
: e! Y6 X5 G I/ O( L, hB. 氯化钠
: C) S/ ^; b. R5 ~9 [7 u6 nC. 大豆油: L8 i2 q6 p& n# T
D. 葡萄糖
7 T$ P M3 U8 R' ]6 s- I& w- e' YE. 所有水溶性药物
% \- c( S% T" y 满分：2 分' h9 a; j+ s# e8 _
48. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式# j. l& Q& u0 c* R% S. u* s
A. 牛顿流动
2 q, o5 K: F6 q: N; ?0 P% I8 pB. 塑性流动
- a5 h( c' }( l) n/ I# XC. 假塑性流动
) x! f) n# w$ ?$ ?5 oD. 胀性流动* z* N8 ^7 V7 a$ `" G$ T8 [8 ^
满分：2 分# i4 h0 _$ K, |6 l/ O& M' T
49. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为
. i6 ^+ H8 I" e3 ]A. 松密度
5 |/ ~: s( K" ~B. 真密度, X! o! w1 @" U) ~' m5 C6 L
C. 颗粒密度8 H7 t/ j* a% K' g) F2 n$ U0 n
D. 高压密度
* V" m" e1 f7 x1 ~7 s3 }+ Z 满分：2 分4 q! ]2 f% u) R* t x5 j
50. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是8 p% [* q4 B5 h8 I6 a9 [
A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂& o. R4 B6 }: Z+ O
B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂
5 }' m* l( T: a) @) \C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
$ T. X/ ~, J' N+ c& l0 b/ pD. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂% f ~% x }3 C5 o% Y8 H P
满分：2 分 ; A3 s( w2 m8 L3 T$ O) L
# a+ K/ X, f7 U谋学网: www.mouxue.com 主要提供奥鹏作业资料，奥鹏在线作业资料，奥鹏离线作业资料以及奥鹏毕业论文，致力打造中国最专业远程教育辅导社区。6 c0 f( Z I; L; j
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发表于 2012-4-20 09:26:41
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