12春吉大《药学导论》在线作业二

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一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1.  关于细胞工程错误的描述是
0 ?, ?2 a: E' C6 k' W! RA. 细胞工程部分实验要求无菌条件
& K& I/ s: s6 v- eB. 细胞融合是细胞工程的重要基本技术
C. 细胞培养需在无菌条件下进行
D. 在特定培养基上可获得具有双亲遗传特性的杂合细胞
      满分：4  分
' y+ i( C1 g/ P2.  天然药物中的化学单体具有一定开发前景，但活性或毒性方面存在一定缺陷，这时可将其作为（）进行开发
A. 先导化合物
. f$ V3 b5 B9 f/ s& h/ yB. 创新药物
C. 前体药物
6 X$ v' N) Q, r8 A( ND. 制剂药物
! k) e2 j6 a9 n4 v( b& C/ L      满分：4  分
- F, N0 s  `# u- T- F; ~4 t6 v3.  利用微生物细胞的一种多种酶，把一种化合物转变成结构相关的更有经济价值的产物为
6 O9 B/ n+ |% G8 j0 R& V0 t- R7 dA. 微生物菌体发酵
0 q1 q% n. i8 O6 c4 n& x5 I% cB. 微生物代谢产物发酵
! L; }1 Z9 Q3 o* h4 FC. 生物工程细胞发酵
0 l3 C4 Q& F# J7 ?: i# YD. 微生物转化发酵
      满分：4  分
3 l9 B; X5 e( E: f$ v' @: O" P; F  a4.  生药鉴定中的基原鉴定为
& K# B8 ^5 V$ X; E- _2 h) t' ^A. 鉴定生药形态、色泽、质地
6 Y7 u) y7 b, ^# Z  y1 wB. 鉴定生药的动植物来源
. P6 n7 r7 u# K/ `/ h& wC. 观察生药的细胞、组织构造及细胞后含物
! p- N% E4 [* sD. 对生药所含的主要成分或有效成分进行定性和定量分析
      满分：4  分
3 w- R' v- k8 D# e+ c! r$ c+ l# ]5.  下列不属于主动靶向制剂的是
7 f9 H9 z8 {. C6 mA. 修饰的脂质体
1 ]. i! Q, _2 f" ?* e) \! t; mB. 抗癌药前体药物
C. 特异性载体将药物经特异性受体加入特异细胞内
D. 乳剂
/ F& [# c  A+ N& t5 k1 K' W  z      满分：4  分
6.  下列不属于药品质量标准的法定标准的是
A. 中国药典
) l8 w# A( h3 N; `5 g. j( O3 LB. 临时性标准
9 N. V, H3 G, D" d; E. l+ B! [C. 局颁标准
D. 地方标准
0 Y8 m* \, x$ S, w3 _      满分：4  分
' G% D: c$ x4 l+ w5 i, H7.  关于基因工程的内容或步骤，错误的是
$ K1 r6 g- M" T* k9 M6 S7 G& Q* O% ~- IA. 获得目的基因-目的基因与载体基因连接-重组DNA分子转移如宿主细胞增殖-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达
( n, I9 [3 k8 z9 i4 d, {6 UB. 获得目的基因-重组DNA分子转移如宿主细胞增殖-目的基因与载体基因连接-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达
* ]0 @- M* G7 b! T+ tC. 获得目的基因-目的基因与载体基因连接-重组DNA分子转移如宿主细胞增殖-扩增目的基因-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-目的基因表达
7 n- r0 _5 T' o. N( z" ZD. 获得目的基因-目的基因与载体基因连接-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达-重组DNA
0 d3 S% L* X) h5 Y$ n9 c      满分：4  分
8.  目前新药研究与开发的主要方向
A. 新药模仿性创新
B. 天然产物的结构改造
4 b2 f" b0 G( U: ^C. 依据靶点的化学结构设计药物分子
D. 寻找天然药物活性成分
$ M; U" ^1 R' A# C7 @9 u      满分：4  分
3 B3 P% H& }4 N: B$ V1 P  E3 n  ]* H1 s9.  属于主动靶向制剂的是
A. 修饰的脂质体
B. 纳米囊
C. 栓塞制剂
5 z  ?5 z* e' CD. 乳剂
      满分：4  分
10.  天然药物化学成分中属于一次代谢产物的是
& K& W' M5 k& Y4 @. I' R8 aA. 生物碱
1 ^3 H7 B6 ~4 L1 s2 r# NB. 蛋白质
C. 黄酮
4 O0 _- k# r+ O5 _  m) V1 D1 R9 O0 zD. 皂苷
1 c+ q0 d7 r8 D  O( m. x: g      满分：4  分

' m6 m' A6 Q: N% F6 }  B二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1.  可通过以下哪几方面研究将先导化合物开发为创新药物
A. 结构改造
4 l" \+ W4 |) wB. 生物转化
C. 体内代谢
D. 构效关系研究
      满分：4  分
# e/ v- j# c: U' C2.  以下哪几个学科为药学主干学科
. {3 s$ M- ]% T* {7 [7 zA. 药物化学
B. 药理学
3 m  x% }1 k1 e" `0 ^) K8 M/ m" PC. 药剂学
D. 生药学
      满分：4  分
5 \- J3 }: m+ w6 ^& S! s; }( F3.  以下药味和作用的搭配错误的是
A. 辛：发散行气、行血
B. 酸：燥湿、泄下
& M6 o( i! h* A7 }6 C9 E( J, V7 kC. 咸：软坚、泄下
D. 甘：收敛、固涩
      满分：4  分
) ?5 Y+ \8 O1 @5 @$ r& t0 m. L4.  药物研究的严格规范包括
A. 药用植物的栽培
- z* L2 ?" }! b, v1 `  G  zB. 药物临床前研究
" g5 Y' |0 W$ ~" O! ^( PC. 药品的生产与销售
6 M% Z* b  O  [1 v4 VD. 药物临床研究
      满分：4  分
) ~$ h9 R( c. g2 y' S* {5.  合理药物设计中潜在的药物作用靶点包括：
+ M! C  j' M$ C6 X8 U+ ZA. 酶
" B3 J0 j( i7 @9 X: w% e# |! SB. 受体
4 y+ w: j  u; E2 ^& Q0 C. }* H. hC. 离子通道
D. 核酸
  R7 b1 ?- U) B$ j4 [  ~& d      满分：4  分

/ d4 o6 U1 P" \! [/ O. B9 J6 O三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1.  制剂含量的测定结果通常用“标示量%”表示
4 R' z5 @5 X& s6 NA. 错误
2 G0 t  O" i! K/ Q+ A* yB. 正确
      满分：4  分
2.  凡是动植物体内存在的酶几乎都能从微生物中得到
3 \) x2 _5 T# hA. 错误
B. 正确
      满分：4  分
5 W" A! P0 b2 [  J3.  合理药物设计是目前新药研究与开发发展的主要方向
- `+ l, \$ ^& h) u, {% \3 K5 fA. 错误
1 D5 ^5 E$ k* s, |B. 正确
' y8 J& t! Q1 w4 R2 K: H- f      满分：4  分
4.  滤过灭菌或无菌操作制备的注射剂不需要加入抑菌剂
9 e/ N5 f5 z- `. T% iA. 错误
9 z  e) H* Z! W5 j$ V# j/ wB. 正确
      满分：4  分
* _& s" X! L" S9 v1 i1 X* l$ K5.  注射剂是指药物制成的共注入体内的澄清溶液、乳状液、混悬液以及临用前配成溶液和混悬液的粉末。
A. 错误
B. 正确
$ b8 W6 T& O& {$ Z, N0 s      满分：4  分
6.  半数致死量为引起半数动物死亡的浓度或剂量，用EC50及ED50表示
: J7 ]' l# {% \) i5 t/ N% ZA. 错误
B. 正确
3 p+ s& a/ N& B) N9 N      满分：4  分
8 q5 i. B1 z9 M4 P0 ~. Y2 ]7.  比较基因组学包括不同进化阶段生物基因组的比较研究，不同人种、族群和群体基因组的比较研究
A. 错误
- k  m$ x  h; }3 vB. 正确
  u+ N3 s0 H; L& E      满分：4  分
8.  药物分析的首要任务是药品的质量检验。
A. 错误
6 s5 l$ s# R7 FB. 正确
      满分：4  分
9.  经皮给药系统可避免口服给药可能发生的首过效应
" L5 M& L# x2 m5 B$ I- E; `A. 错误
B. 正确
$ ]! H$ i9 j' w9 b4 c- y5 W: u7 T      满分：4  分
0 p$ K5 k  V9 x" P  ~8 O+ r' ?* o( H10.  2000年6月26日，美国和英国几乎同时向全世界宣布他们完成了人类基因草图
: A: k+ z$ x/ L' }& \! K+ zA. 错误
B. 正确
      满分：4  分