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12春吉大《药学导论》在线作业二

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发表于 2012-5-11 23:56:55 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
一、单选(共 10 道试题,共 40 分。)V 1.  关于细胞工程错误的描述是
- b3 v* `1 Q+ z1 G7 n# W. cA. 细胞工程部分实验要求无菌条件/ R" w0 {- W/ L5 x3 A
B. 细胞融合是细胞工程的重要基本技术
8 q, @/ f7 o5 jC. 细胞培养需在无菌条件下进行0 J3 x5 V' B4 |/ y
D. 在特定培养基上可获得具有双亲遗传特性的杂合细胞8 ?3 T4 Q3 i( N6 K
      满分:4  分+ ]6 c/ n' k) ]1 `$ K
2.  天然药物中的化学单体具有一定开发前景,但活性或毒性方面存在一定缺陷,这时可将其作为()进行开发1 t. k" ]" F+ {
A. 先导化合物. W3 W0 M2 i6 @. N
B. 创新药物/ c0 k+ {$ M) R+ X  n: v
C. 前体药物
  g$ \- q' _9 r: R  S$ q' pD. 制剂药物
8 V4 o. E: h  H  s+ U      满分:4  分) Y7 k& \; F1 l* d- L0 x; T
3.  利用微生物细胞的一种多种酶,把一种化合物转变成结构相关的更有经济价值的产物为
  b$ V$ ^* c# N- q9 ]9 \0 u% W3 EA. 微生物菌体发酵
7 `% `. Y! }) d6 a# MB. 微生物代谢产物发酵
8 Y5 C8 ^) Z/ ~) o$ U! kC. 生物工程细胞发酵
: |- c) T% D+ _, F3 ^D. 微生物转化发酵0 ~' f2 i5 h, v/ W( b6 {
      满分:4  分% h" y% N+ Q6 o& U9 A
4.  生药鉴定中的基原鉴定为5 f0 w% ^9 D7 z
A. 鉴定生药形态、色泽、质地
4 f; f$ R6 g/ t3 VB. 鉴定生药的动植物来源
# e0 O- X/ Y  t8 ?, j) ~2 FC. 观察生药的细胞、组织构造及细胞后含物
$ \! z0 r* U% SD. 对生药所含的主要成分或有效成分进行定性和定量分析
3 t  W; X+ x9 A" r$ n0 i  _0 ^- s; L      满分:4  分) ?: v* S: g" l, K
5.  下列不属于主动靶向制剂的是: m/ `. ?( I7 _0 \
A. 修饰的脂质体
/ z8 o- v( w  _7 v5 OB. 抗癌药前体药物
5 ?* @0 y6 `0 hC. 特异性载体将药物经特异性受体加入特异细胞内
, Z" Y! W$ \, n% gD. 乳剂
* G1 e' N7 S8 l* p, ^      满分:4  分: N3 X: L  U( C5 U* T" u
6.  下列不属于药品质量标准的法定标准的是
2 ?. @! ]' R1 {/ Y2 G, ~A. 中国药典
6 v- X4 q: Y+ `( U2 ?B. 临时性标准
# E$ w9 ?0 V. u$ i6 q! j0 HC. 局颁标准; i2 }& z& A& z9 D6 I3 S2 R+ J5 o
D. 地方标准
1 d9 f4 Y+ w  Q, \) X1 ~      满分:4  分: T" H/ t& c7 z4 k9 Z
7.  关于基因工程的内容或步骤,错误的是
  P2 ]: t! `) S7 |4 kA. 获得目的基因-目的基因与载体基因连接-重组DNA分子转移如宿主细胞增殖-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达
  t$ s* W3 S$ c, pB. 获得目的基因-重组DNA分子转移如宿主细胞增殖-目的基因与载体基因连接-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达
* x* ~* f0 O/ w1 G# pC. 获得目的基因-目的基因与载体基因连接-重组DNA分子转移如宿主细胞增殖-扩增目的基因-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-目的基因表达
1 m; o- J" c+ P# ^' p' KD. 获得目的基因-目的基因与载体基因连接-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达-重组DNA% F4 a3 e, O- [' {3 j4 t
      满分:4  分
; _. A7 k" @' c0 R2 D9 V! T8.  目前新药研究与开发的主要方向3 `/ Q' G1 J2 ?# y, m  o8 _
A. 新药模仿性创新
7 G) r  {! p% fB. 天然产物的结构改造
# H9 `8 i! g( d* o; V0 R) ]C. 依据靶点的化学结构设计药物分子' c4 [% n& m3 N/ i: ?
D. 寻找天然药物活性成分8 W/ U, {) ~' U& ?& _0 y& f: R
      满分:4  分. ^( h% d4 {0 }, F4 H5 t6 U
9.  属于主动靶向制剂的是8 z4 l2 V; T5 R- c. Z& Z. i* Q
A. 修饰的脂质体2 |& H5 q% N+ c8 G" u
B. 纳米囊
5 X$ x3 _  T/ P) g  ]* x9 y* r5 ^7 {C. 栓塞制剂( n5 @) y0 E: Z/ e! l
D. 乳剂
; `) j( V" T) @      满分:4  分  X8 |2 v; }: `
10.  天然药物化学成分中属于一次代谢产物的是$ I9 R, @  x, q
A. 生物碱0 P" F8 k; {& l- s: D. Y4 I& b
B. 蛋白质( v3 ^7 Z0 B' D8 |3 ~
C. 黄酮. Y4 ~+ x# o9 i2 f  A
D. 皂苷+ K5 a& K: W! Y3 G& x
      满分:4  分 + E. o: c6 O) \" A7 [% ]
5 V  l& J* x% o0 w- h4 u: s8 a
二、多选题(共 5 道试题,共 20 分。)V 1.  可通过以下哪几方面研究将先导化合物开发为创新药物
4 a% m' x6 |! ]. tA. 结构改造
$ d- X: A4 z0 y; j8 L: f3 |B. 生物转化! t/ `' o  ~" D# z
C. 体内代谢; f& b: ~8 y3 z# o
D. 构效关系研究
  E3 F% J& X. ?/ n2 o      满分:4  分" R* o; G8 D$ M0 i+ o) c% s
2.  以下哪几个学科为药学主干学科( B: V# D4 G5 w6 R  U* Z9 c
A. 药物化学: |8 G% }5 ]& _* q
B. 药理学& k: v: f7 z6 D; K% S+ }' A
C. 药剂学- u' F; I$ l# f
D. 生药学
4 v* D) `+ Y, |- v      满分:4  分
- K/ u% D2 ?$ u- N3.  以下药味和作用的搭配错误的是3 ~  E& ~" X- i
A. 辛:发散行气、行血; r% Y7 O! M# ?" I5 i2 S
B. 酸:燥湿、泄下1 }1 E; S. R3 d4 P2 S
C. 咸:软坚、泄下
7 u: r5 H; B0 ~4 h$ T5 Y, i* ^) E) K5 SD. 甘:收敛、固涩1 a& K+ d4 G4 P0 a/ [! c0 L' d
      满分:4  分- `! o3 _! ?. S' v. G8 ?3 E: ^; M3 u* Q. S
4.  药物研究的严格规范包括* A5 u% F: R9 Y# w# h
A. 药用植物的栽培* d: Q/ \, z" T! j( U- h4 |
B. 药物临床前研究
. i, F+ s! j" NC. 药品的生产与销售( h5 k, d) m3 j5 }$ m4 A
D. 药物临床研究
3 }4 x8 U1 h7 }8 c      满分:4  分9 a* `0 p: n; i7 E
5.  合理药物设计中潜在的药物作用靶点包括:8 u+ j* x; O& a0 i- I; H, q
A. 酶5 _6 k7 }& E/ }6 B$ V4 @6 t
B. 受体
5 h- v5 h6 J" A5 x* ]C. 离子通道
" S) F; J& U3 P# F) ~D. 核酸
2 D  N# n6 s9 h; j/ c: I( M      满分:4  分
: b* v; W7 L2 ~5 |  }8 m% T* l2 G
, z; F  q: Q5 m' {- q* u, j! m三、判断题(共 10 道试题,共 40 分。)V 1.  制剂含量的测定结果通常用“标示量%”表示8 O2 m  g& q9 n$ A* m. C& C& [1 n4 u6 S
A. 错误
! b. K9 ?4 A8 Q/ UB. 正确/ Z  `( i/ _+ w$ i
      满分:4  分
+ s6 w. E" u% {" v3 T2.  凡是动植物体内存在的酶几乎都能从微生物中得到
& L8 v  S$ x% {- GA. 错误
6 a5 E8 b. F4 NB. 正确) ~( R$ ]' D: @& e
      满分:4  分6 ]8 g" H( `9 I! e, H, z: [
3.  合理药物设计是目前新药研究与开发发展的主要方向
7 T. f- K0 o/ M  W1 x& V2 I4 AA. 错误( n+ }" z0 g4 x
B. 正确/ C6 E3 B- ?* r  j
      满分:4  分$ g+ t/ z. s% L& ?
4.  滤过灭菌或无菌操作制备的注射剂不需要加入抑菌剂9 @+ y# F3 {3 w; I4 }  N2 X5 h
A. 错误# z: K% W7 Y( c: C( W; G0 w/ Z1 A! T
B. 正确0 l: y' X) C+ D. s
      满分:4  分6 V+ M) z, z$ l
5.  注射剂是指药物制成的共注入体内的澄清溶液、乳状液、混悬液以及临用前配成溶液和混悬液的粉末。2 K: a; V! Y: S* X5 I% D
A. 错误; q7 v4 I% |8 ^- N
B. 正确
8 [/ }/ Z8 G) x+ z$ q      满分:4  分
& |- _" ?6 k. _5 G6.  半数致死量为引起半数动物死亡的浓度或剂量,用EC50及ED50表示# }+ W; v; T1 k3 y2 g
A. 错误: D! f$ J5 }) i1 t1 N
B. 正确
+ o0 U* B; e( \0 l$ q% F      满分:4  分
5 l7 B% t3 {- i) M4 T7.  比较基因组学包括不同进化阶段生物基因组的比较研究,不同人种、族群和群体基因组的比较研究' M1 Q0 G8 h- I
A. 错误$ V) l6 b, y2 R8 S- o
B. 正确
% Q# ~$ @; O% e. W      满分:4  分4 k3 ?0 g8 D6 t% G7 p( f* y
8.  药物分析的首要任务是药品的质量检验。' f3 I, e6 C& z; z3 o( V- G
A. 错误7 J. r( n! Q. a7 P9 U+ H
B. 正确$ [  H) Q9 w8 \8 z& i2 C/ F3 n
      满分:4  分
3 U' w& ?8 D/ U9.  经皮给药系统可避免口服给药可能发生的首过效应' b+ C2 j+ Q1 X2 W/ j5 I6 r; P6 e
A. 错误6 q+ T" g2 j1 i3 E7 D+ ?- K
B. 正确
5 L4 [4 |" `6 S9 N4 [9 P      满分:4  分
: m5 l6 G+ @& t! r( }10.  2000年6月26日,美国和英国几乎同时向全世界宣布他们完成了人类基因草图
/ u( E( z" p/ G  zA. 错误- f# G( I7 i  X9 t
B. 正确8 ?1 u5 b! _* m1 J8 E" d
      满分:4  分
" I0 R7 v) _- N/ Y! M$ Y6 E3 ?& d' T5 Z: P( l/ J' k" l

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