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: E+ f/ P: J2 t: h8 ]
中国医科大学2012年7月考试《药物化学》考查课试题 ( K* k8 D4 S9 t v- `% c; i
试卷总分:100 测试时间:--
6 o: M- q/ \) V8 o+ [单选题 名词解释 简答题 主观填空题
/ m2 Z9 M Q% \+ H- P. f, {5 G3 e1 S4 e2 Z" K) y& A3 Q8 ]) K
, g3 ]% W) @! s( d1 I一、单选题(共 20 道试题,共 40 分。)V 1. 下列为前药的是A. 环磷酰胺
' y" A8 ~5 Z' Q% NB. 白消安
6 P0 Q. ^& V1 A8 YC. 替哌+ \; [% A. f( p. U7 D
D. 氮甲# P- c) N: n; ]+ k) E/ g
E. 顺铂
" r% A, A% W# F0 q 满分:2 分 i5 y. L5 J, h# A" O
2. 不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是A. 具有苯乙胺基本结构8 s2 o. W$ y% \# o6 k
B. 苯环上3、4位上有羟基
/ X( ]1 F }; ~* w9 q; y9 SC. 乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时,有利于支气管扩张作用
, \4 e6 s6 U4 V$ J1 o& \; \D. 氨基β位羟基的构型,一般R构型比S构型活性大* R% j! \( {- o. d9 X7 [
E. β-苯乙胺氨基上的取代基愈大,对β-受体的亲和力也愈大
( K A7 G+ B1 r# k 满分:2 分) L8 p" r* i: a6 S9 q! ?
3. 结构中含有吡咯烷结构的药物是A. 舒必利
8 L$ {+ u7 o3 `0 \# [- xB. 盐酸帕罗西汀1 u/ c! t: K. J x. u6 Y) o
C. 氟哌啶醇
9 a8 K4 e. P0 E, {8 S! GD. 文拉法辛
, i8 {% p+ m, t4 m$ a2 D2 {! KE. 吗氯贝胺5 n K1 X5 C( {
满分:2 分$ n% n( t; q' V
4. 下列药物中在酸性溶液中加热水解后,能够发生重氮化偶合反应的是A. 地西泮
4 J0 j; k% s& B0 V, y6 nB. 奥沙西泮3 f% A% W% s5 n/ }- y
C. 硝西泮
4 E% Z7 e8 b5 ED. 苯巴比妥
* G$ |) a- S$ o' t9 _" f/ JE. 异戊巴比妥9 ? m" r7 z0 @3 x @! ]" ~- s
满分:2 分
0 k. s3 T. x- @& F, h7 V/ V5. 硝酸甘油与下列哪项叙述不符A. 为淡黄色结晶性粉末
$ n$ i7 n" p4 i4 f6 iB. 为速效、短效的抗心绞痛药物
7 L' p2 G, X y/ P% m! }8 uC. 遇热或撞击易爆炸* w, q- X; d" |. k8 |( o- ]
D. 水解后游离出硝酸根负离子,其对苯胺有氧化作用,生成蓝色醌式化合物% C+ y# o4 s. d) B6 M
E. 碱性条件下迅即水解& x4 @$ F6 l1 n+ v: `, E
满分:2 分
/ r$ y; e5 q( b: E4 Y6 m7 A( _6. 下列哪项叙述与胆碱酯酶抑制剂不符A. 胆碱酯酶抑制药是一类间接的拟胆碱药物
2 f: `7 x$ y8 c( d1 ^1 FB. 溴新斯的明属于胆碱酯酶可逆性抑制剂,具有兴奋平滑肌、骨骼肌的作用
$ {8 p7 _5 x* F! K! q( B: WC. 溴新斯的明在水中极易溶解,在乙醇或氯仿中易溶,在乙醚中几乎不溶- ^8 p% w9 N! J& B7 j6 H% Z# j
D. 溴新斯的明临床用于重症肌无力、手术后腹胀气及尿潴留" b" t! b8 d( H' x& j
E. 溴新斯的明口服后在肠内部分被破坏,故常用于注射8 e' ^6 @ c7 W& l
满分:2 分$ `8 c3 u% ^$ \ `
7. 下列药物中,哪个药物结构中不含有羧基却具有酸性A. 阿司匹林
) Q6 z& N$ R+ Z: w! V0 OB. 吡罗昔康3 `1 u( S) E1 t+ ^
C. 布**芬# m5 S+ a9 S( H
D. 吲哚美辛
) M' ]) ?' E9 d; HE. 舒林酸- @4 ~( ~1 M) o5 }) @8 m
满分:2 分
$ V, V" R9 A; r+ Z) ?1 }8. 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括A. 氮芥类/ E7 P, U) Q, k& D6 l* b( [1 W
B. 乙撑亚胺类4 J7 S- d; L) ?% C5 D9 A
C. 亚硝基脲类
0 m% V# P0 h1 RD. 磺酸酯类
- o! y, }5 V( O& dE. 金属铂络合物类# ^# o6 H: g. g- I( e$ H2 I
满分:2 分
3 v, r* s4 ^6 E$ \9 N9. 关于地高辛的说法,正确的是A. 结构中含三个ɑ-D-洋地黄毒糖
0 p& c1 i/ n5 S$ q' MB. C-17上连接一个六元内酯环
- u3 t$ y( ~% oC. 属于半合成的天然甙类药物" V' w- R- K! d4 h
D. 能抑制磷酸二酯酶活性
: r. s+ ?: d) ^1 S ]' w; dE. 能抑制Na+/K+-ATP酶活性4 L9 F% q: r1 H. N" C
满分:2 分
# R9 Y. |. m/ f* i10. 可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是A. !!!!!!!!$ U) S* [; G; C5 Z, _( J
B. 唑吡坦3 A* B, m B( G4 R% p
C. 西咪替丁
$ l5 ~# B% I* Z+ |0 ~( |+ \D. 盐酸丙咪嗪
8 h) G# ]+ Q1 i! y' R1 AE. 咪唑斯汀
; _7 c( S- T6 I0 A c. W9 E/ r" C2 a 满分:2 分. k" ?& f1 p- V9 ~+ G2 o: [4 q
11. 大多数局部麻醉药的基本骨架是有那几部分构成A. 亲酯部分和亲水部分
, j+ E6 E/ q5 i% O! cB. 亲水部分和中间部分' f6 N" @5 r" O# x
C. 亲脂部分和中间部分
6 i; Q6 P9 ~# M8 N5 K+ [& qD. 亲脂部分、中间部分和亲水部分
( ?. O5 x3 ?# e$ [E. 以上均不对; R8 q6 H! D5 l6 u4 [( L+ S
满分:2 分
# e- V, v' P. Z f" s6 z12. 常用于各种阿片类药物戒毒治疗的是A. 枸橼酸芬太尼! y, \+ s2 s2 r8 L0 `0 U
B. 盐酸哌替啶+ I& t; y: A& U
C. 盐酸美沙酮8 M: }/ p! A& E, l" a$ v2 y
D. 喷他佐辛
. I Y! E) ]# I7 yE. 盐酸曲马多
6 h, \3 F: ~% G- _" j' S+ C 满分:2 分6 E7 n9 a6 j. Y' A$ o
13. 具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是A. 舒巴坦钠
# \: Y# k8 ?+ Q% f5 @B. 克拉维酸
. F) A/ F/ q; _3 O$ t9 S* M- aC. 亚胺培南9 `, M5 M9 Z7 h' C
D. 氨曲南$ g0 L: V; n3 M4 m; X' L( Y
E. 克拉霉素2 t) z0 @4 X" D `* c3 C! h2 x8 ]8 z/ }
满分:2 分2 J, m# [6 A: M& a$ q. I. b3 ~
14. 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂8 Q1 {1 b2 x9 c1 j
B. 单胺氧化酶抑制剂
4 I. g+ X9 R4 pC. 阿片受体抑制剂( Q+ f) l/ d4 r; z/ u
D. 5-羟色胺再摄取抑制剂
2 p5 Q" i) h7 A' Y, P xE. 5-羟色胺受体抑制剂
$ O$ [0 L* F6 @' X 满分:2 分, P% Q9 X; t$ l! V. y
15. 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是A. 1位氮原子无取代
* Z* V _2 u0 f* PB. 5位的氨基. |) }) m4 ^) X' h6 V
C. 3位上有羧基和4位羰基
/ B2 _. k1 p6 r, K$ H8 lD. 8位氟原子取代7 @5 ?- V: Z; g5 C! {. E
E. 7位无取代
( J6 R# G) t- e 满分:2 分
# z* J. S. h8 t16. 下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是A. 硝酸咪康唑
5 `) }5 d, L) `7 A9 `B. 酮康唑7 C9 B! E$ a4 ]5 r S- B
C. 伊曲康唑8 w4 M4 { N/ H. L) J
D. 益康唑
0 N8 g5 u4 ]* _E. 氟胞嘧啶6 T, c, j4 A; O
满分:2 分0 T, @2 }9 I% m! B
17. 依他尼酸在化学结构上属于A. 有机汞类
! r2 L! w$ E6 Q, `( K/ ~" yB. 多羟基类含氮杂环类
$ g, ?$ k1 H" c+ O3 OC. 醛甾酮拮抗剂类
0 ~2 b- R% k* RD. 苯并噻嗪类
- q. `, M( G3 |$ Y% @% i# r( {# n9 BE. α,β-不饱和酮类
0 z7 p1 \ {, a4 c4 F 满分:2 分
" H; |: g. {3 Z$ Z! H1 F+ s18. 下列与肾上腺素不符的叙述是A. 可激动α和β受体
" a8 n5 A( S& c- B3 i! W# C5 pB. β碳以R构型为活性体,具右旋光性
3 W& D: l% e: y' v6 G# W4 ?C. 含邻苯二酚结构,易氧化变质 I. A4 W6 ]0 F# T' M2 w
D. 饱和水溶液呈弱碱性
" j6 F4 v* l1 r* ?E. 直接受到COMT和MAO的代谢. @/ Q; b5 ]; d/ I8 w) ]
满分:2 分$ v' M+ o- p' R) B
19. 地西泮属于哪一类镇静催眠药A. 巴比妥类
& N% [& i: E: W/ A6 W; mB. 1,4-苯二氮卓类
$ R5 I, h+ s* cC. 咪唑并吡啶类
1 O9 U' m* x0 x% W. R( ZD. 吡咯酮类% W. x9 p) m. O4 X) O
E. 苯二氮卓类
# N( H( ~$ b }% I, K 满分:2 分. S x3 R6 M) B/ G) B. i
20. 盐酸吗啡加热重排的产物主要是A. 双吗啡
/ ^: Z7 e8 y! y" gB. 可待**
! o, p/ Z/ d/ c. {$ x* {! s+ ~1 DC. 吗啡
4 w B" M9 {5 `. L/ v3 T6 OD. 阿扑吗啡6 V- Z* Z/ N) s2 K; S1 n
E. N-氧化吗啡
$ M0 r2 _9 t( U! v, k7 y: }+ R 满分:2 分
G1 \/ B, B' }: M中国医科大学2012年7月考试《药物化学》考查课试题 8 [5 ~% \( p5 O4 P% s
试卷总分:100 测试时间:--
- g9 h/ B7 }2 n5 i$ j单选题 名词解释 简答题 主观填空题
: C$ a$ o) x* e( K; |9 b8 M7 g
) C% S. k1 `% J/ X3 N" _( r: T4 {) c
二、名词解释(共 3 道试题,共 9 分。)V 1. 生物烷化剂
/ f8 r* n& j0 Q3 `4 ~ I3 @/ S' P2 _& x4 Q- h2 ]% C
- f9 S7 ~: J& k$ j" k
$ s$ H6 W$ c/ m1 \' R: W 满分:3 分2. 前体药物5 S( q- q$ _5 B# F" Q! v, F K
" X7 w1 P# a; O( O3 q9 N! y- y5 p; g) ~- L3 p) J5 X9 d
4 B8 s! x) Q: r5 c6 @ 满分:3 分3. 软药
# k% S( \4 F+ H3 e. x! K
* M; q' G% i. {2 |& W
: v+ |; [1 D. c A6 b, g2 x1 N A5 Q: x+ V% _* ~, Y K; |$ A# a
满分:3 分
& U9 C# r2 I1 `2 R' r中国医科大学2012年7月考试《药物化学》考查课试题 / g- h m$ L' u% x3 ]- _( r, c$ C
试卷总分:100 测试时间:--
( {% j' x$ L$ I. W单选题 名词解释 简答题 主观填空题 * S; ~% C9 i U8 O8 M2 A- H
! \ U& }7 C0 C) I
+ T! o" a7 w% r0 K" n2 K三、简答题(共 6 道试题,共 32 分。)V 1. 请简述镇吐药的分类和作用机制7 }4 _' z: E$ |, p4 m" ~$ k! P
& t0 I# E+ L5 i! n& X$ Y. j5 o
4 L! i9 m! J/ o# m2 ]1 h" S
4 B Z2 h V. R( G' ?7 G S
满分:5 分2. 抗高血压药物可分为几类?每类请举一个代表性药物。
" l: G* ?/ Q$ S" [+ F
. B( `0 Q0 U/ R0 I% _0 [
- z4 ^# g6 d! K$ N1 r+ M6 H `" E) Q; `8 e3 a& }& M1 E! W! v4 _4 b: Y9 Q
满分:5 分3. 简述奥沙西泮与地西泮的代谢关系,并说明奥沙西泮的药理作用特点。9 `9 q. r( H5 E9 R
+ R6 P, i# O4 C2 ~9 c3 U& w$ q: v# U
2 P( N0 m r* m" v! ~0 W( ?
% ?2 @; L, J W5 P# V 满分:5 分4. 什么是烷化剂按化学结构可分为哪几类?! K6 d& |$ E7 h4 v
6 h. Z4 K; o+ e0 c
* I: f) K; J0 l; q5 K* Z
2 @& J' c! u7 w$ t4 W5 q2 r 满分:5 分5. 天然青霉素G有哪些缺点?试述半合成青霉素的结构改造方法。; S6 C" g/ F6 x4 u3 U! t
, {; o4 i8 J/ H4 g. g7 G
0 p2 R4 x) j* c0 \) j$ ~7 b9 o1 T7 Q' O6 V
满分:6 分6. 试比较去甲肾上腺素与****碱在理化性质上的异同点。
/ L( d* ~- G% z+ p
. T# b+ o9 m m ^0 j3 ?
* Z* w( W/ H( t2 e# O2 H% X. G M. @; t) V
满分:6 分
# Z7 W- w" p$ u( r) t中国医科大学2012年7月考试《药物化学》考查课试题 ! ?4 v' t2 J- |- ]/ u6 o7 q8 i
试卷总分:100 测试时间:--
& v# n6 X4 B# @7 `1 G3 H2 U单选题 名词解释 简答题 主观填空题 4 v% d& ^+ j0 R* Q
/ i9 L: p) M+ \; ^" W% I) ^
" W( Z8 A+ C; y& L; t# D四、主观填空题(共 4 道试题,共 19 分。)V 1. 在酸性条件下,青霉素钠的最终降解产物是和。. h0 K* {" l W6 @8 L
试题满分:2 分, Y6 `0 y l% ~
第 1 空、 满分:1 分 : ~& e% K" `4 C U
第 2 空、 满分:1 分 # R7 K! m' T' ?# G
" H' L0 N5 k, M. X, G% B0 j
2. 唑类抗真菌药的作用机制是通过竞争性抑制真菌酶,使蓄积,细胞结构功能组成成份的生物合成缺乏,导致膜通透性和膜上许多酶活性改变,从而抑制真菌的生长。# ^! \0 J" |4 N x$ H
试题满分:3 分! ]" P3 @5 O6 } H
第 1 空、 满分:1 分 0 a4 q( q m$ i$ d& Z+ W
第 2 空、 满分:1 分 ( ?+ J: `( M& q, n$ U% q! ?
第 3 空、 满分:1 分
- @- ~3 _5 ?1 ~* }3 u8 f7 i8 |& B& W6 o h' P0 g
3. 肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和多巴胺等药物均为类拟肾上腺素药,含有个邻位,苯环上电子云密度高,故极易而呈色。
2 N! C, I- A3 M# W! f* ? 试题满分:4 分
7 W- _ J* N$ X; I. _+ ?第 1 空、 满分:1 分 ) u% n {* l7 [- h, t
第 2 空、 满分:1 分 " E3 k( o9 K- H4 ]( ]8 x
第 3 空、 满分:1 分
% U' m" }& [, M4 ^' r' T5 w+ h/ |7 C第 4 空、 满分:1 分
% E& G2 [( ~7 G. C, s* t/ x! `! W) q# S2 F6 M8 d- B
4. 按化学结构,抗生素可分以下五类,分别为类,代表药物,类,代表药物,类,代表药物,类,代表药物,和类,代表药物。; C) E$ Q/ v; e, ^. @
试题满分:10 分) B5 V% t! z1 H: O7 _/ b2 j( D3 t
第 1 空、 满分:1 分 6 i" P2 Q2 } G- V7 T/ ~8 R
第 2 空、 满分:1 分
8 p; [! @% i$ Z1 r' |# n第 3 空、 满分:1 分
! v! I+ ]; I( `5 W# E5 ~1 r第 4 空、 满分:1 分
7 q$ {: i! o6 Q Y- i第 5 空、 满分:1 分 0 t+ q, F7 @7 A/ i: H( y$ _
第 6 空、 满分:1 分 1 k0 e+ I/ K0 E. _, P9 G3 h
第 7 空、 满分:1 分 3 y3 L( X X3 x) J
第 8 空、 满分:1 分 4 e4 y& k/ \, x7 _- m) h1 |% X
第 9 空、 满分:1 分
/ o3 C9 n( Y5 v- s+ S第 10 空、 满分:1 分 / e; V( Q4 E X6 V8 H- ?: G
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