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中医大2010年7月考试《医学遗传学》考查课试题

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发表于 2010-7-4 23:47:12 | 显示全部楼层 |阅读模式
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中医大2010年7月考试《医学遗传学》考查课试
) o4 r% T% f7 h4 E& r. r9 K1 S" d4 b/ I  H9 V  f8 }8 w
6 C5 E9 L# Q, i7 Q' ~0 ^! t

( _! X$ j6 Y3 N+ g/ |  s一、名词解释7 s/ F. e/ ]) m9 [# ]/ `

& O: }6 P2 Y. q- c8 Z1 u- d
1 a* m) q2 }0 |' j7 X% w1 y& _1.即分子病:是指基因突变使蛋白质的分子结构或合成的量异常,直接引起机体功能障碍的一类疾病,包括血红蛋白病、血浆蛋白病、受体病、膜转运蛋白病、结构蛋白缺陷病、免疫球蛋白缺陷病等。$ Z2 ]8 w; o3 a6 _! f

  f( p+ ~' X, O/ s
; O0 M* b/ @* h8 U7 @) p. p: x2.易患性:在多基因遗传病中,由遗传基础和环境因素共同作用,决定一个个体是否易于患病,称为易患性

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发表于 2010-7-10 21:27:28 | 显示全部楼层
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二、单选题(共 10 道试题,共 10 分。)V 1.  DNA复制是指。
% S6 f7 n% `$ q4 @A. 以DNA为模板合成DNA
0 o2 p/ u- Q( QB. 以DNA为模板合成RNA/ b* F" q- g- r( n  k( \1 l" ?
C. 以RNA为模板合成蛋白质
; k2 o4 c5 P# }/ V9 ZD. 以RNA为模板合成RNA
& h& O+ j) N% O- J3 w' P; uE. 以RNA为模板合成DNA; z8 r) ?$ P* J) G: O" _1 o# X3 G
      满分:1  分
. |& B) D. S: Y7 d) Z  o- w2.  Western印迹杂交技术本身的特点只能检测。
- l7 @" T& z2 k5 W% HA. 基因表达
* a; b6 f& w! S1 w" f6 `B. 基因扩增
( ~& V) ~7 o0 m' c" s( gC. 基因突变
$ c; N1 u3 I8 P  A+ K7 P! ?! B* f, J( ]1 ^D. DNA多态1 i- C' z4 C: T0 B
E. RNA分子的大小和表达量
+ E! \: Z0 B# }% B4 Y      满分:1  分
, f% y( {( A; Y$ \5 S3.  在Hardy-Weinberg平衡公式中,p+q=1中的p,q指的是。  m& K  M" h  ^% r9 V
A. 基因频率( o' v  j) r. ^4 M
B. 表型频率  D) k; N, Y7 z) V
C. 表现度& F( ]( G% |; `/ e6 O0 k
D. 易患性1 p( R' i1 t' a/ h6 @
E. 外显率4 \5 M( C  U8 u5 i& o( _
      满分:1  分; M7 c, ?$ ~5 f( M' D$ Y
4.  在多基因病中由多基因基础决定的发生某种遗传病风险的高低称为。
: C! _3 i( |9 q! H% ]) u6 ]5 BA. 遗传度
8 |" L, H! D+ f2 f& V$ cB. 易感性! F. z" k3 ~9 v4 b
C. 易患性6 r; ]# `0 G' x8 l8 p! h; K
D. 阈值% i3 J. p( G1 `4 J$ G( q; \6 ?
E. 风险度, n5 ?3 N2 p6 I3 t6 y
      满分:1  分
2 u% N0 Q8 B3 x  Q+ {5.  在研究尿黑酸尿症的基础上,提出先天性代谢缺陷概念的是。
, B; J$ K  w6 b8 g' j8 H' XA. Morgan
; t! Q+ [. ^+ `! B  j+ }B. Mendel
( C! V6 P# i* w7 ]# Y5 mC. Pauling2 a" q3 Q4 F! [
D. Garrod4 E6 W+ \* S0 ?: }3 L3 E
E. Ingram3 \8 \% A! Z1 ^: m( p* U; ]3 O& b
      满分:1  分, [8 q0 |3 t6 U; B  o6 |
6.  在我国首次进行基因治疗的遗传病是.
" @4 L! y4 D% T& ]6 t) tA. ADA缺乏症9 [+ w/ c. u! _
B. 甲型血友病9 i! b0 g* J- {; F9 G% y
C. 乙型血友病' n/ h& D9 n- ]" z6 b9 P
D. 苯丙酮尿症
9 B3 N. E3 q' K6 d% t$ P, eE. 囊性纤维化
- @, t# H6 {$ z) u4 F      满分:1  分
: i" G: W4 `; L4 N! m. I# K0 k7.  以下哪种染色体畸变会使细胞在分裂时形成染色体桥.
: Z* F+ F; c) s4 ?A. 相互易位; s. N( ]3 M1 V. ~% o8 a
B. 等臂染色体
1 h: U5 B# F0 P) k1 M1 E# fC. 环状染色体- ^- r% X9 k; M* l: b: g0 ~
D. 双着丝粒染色体& L2 v/ u9 R# F1 g
E. 染色体中间缺失# P1 \) j% d+ ^( D5 L, ~
      满分:1  分" [0 n3 {: C( f% Z
8.  下列哪种疾病不是由三核苷酸动态突变造成的。
, H  s* U% m" p- o5 q. P2 D2 i3 HA. Huntington舞蹈病4 v1 D) a) M* G
B. 脊髓小脑性共济失调
/ q6 g. L7 Z' N1 M- Y- q$ iC. 脆性X染色体综合征2 @0 _' v! a4 c+ x: `8 l: D
D. 甲型血友病
/ N' V+ I/ E- |  eE. 强直性肌营养不良
+ W) ~; o. t  M      满分:1  分
4 [# l+ ~( v, F5 ?  H! F' P9.  一地中海贫血患者的基因型是αα/α-,其双亲的基因型是。
4 B! u; r5 ]. a4 A& ~0 ?A. αα/αα和αα/--4 b' @, [2 k- v
B. α-/α-和αα/α-) J+ Y! G- ^$ P& f8 @7 _; @
C. αα/--和--/--
8 m/ `* r5 Z7 M" b0 N1 OD. αα/α-和--/--
" f  x$ a& B' tE. α-/--和α-/--
( ^$ o/ m7 d& ~/ X$ h3 T      满分:1  分
* p1 R6 G3 u4 X) u- v10.  某DNA双链,其中一股的碱基序列是5ˊ-AACGTTACGTCC-3ˊ,另一股应为。
  p8 m8 K' H: Z5 X0 }- g; s9 CA. 5ˊ-TTGCAATGCAGG-3ˊ3 I, l$ t1 T9 [% c3 d1 r9 c
B. 5ˊ-GGACGTAACGTT-3ˊ! P8 g% k7 w9 v3 o: b% A
C. 5ˊ-AACGTTACGTCC-3ˊ- {1 [; f5 l1 u4 q( }, w
D. 5ˊ-AACGUUACGUCC-3ˊ
0 t0 Y  z% {; ^# t: |; C$ @8 cE. 5ˊ-UUCGAAUCGACC-3ˊ
5 ~$ _' w$ f) |6 o0 _. Z' T      满分:1  分
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