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中医大2010年7月考试《医学遗传学》考查课试题

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发表于 2010-7-4 23:47:12 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
中医大2010年7月考试《医学遗传学》考查课试 $ \$ o/ o  Q: V2 U: t

1 a+ [0 b: ~6 }. d
8 l5 M, K: f% B+ A# @1 A
+ w0 \, \/ j8 B$ N3 m一、名词解释
8 _) f8 o+ l& U+ D' q0 j6 ^4 ]8 o) w; U& j  L, o8 s
/ H6 o9 p3 t! L4 M
1.即分子病:是指基因突变使蛋白质的分子结构或合成的量异常,直接引起机体功能障碍的一类疾病,包括血红蛋白病、血浆蛋白病、受体病、膜转运蛋白病、结构蛋白缺陷病、免疫球蛋白缺陷病等。+ e; X6 t, O# l4 _9 M* J+ W, E/ B1 z

7 o4 J2 f% Z5 X% o6 W; m
) a/ y$ ^. Y6 a- ?( H( G2.易患性:在多基因遗传病中,由遗传基础和环境因素共同作用,决定一个个体是否易于患病,称为易患性

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发表于 2010-7-10 21:27:28 | 显示全部楼层
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二、单选题(共 10 道试题,共 10 分。)V 1.  DNA复制是指。
) d! S( S* d$ |  g' P# F8 b6 QA. 以DNA为模板合成DNA
) V8 t4 C) J: ~+ v* oB. 以DNA为模板合成RNA
6 Z( `$ }% A6 I: d0 BC. 以RNA为模板合成蛋白质
1 \+ l/ G) `8 `D. 以RNA为模板合成RNA
# x& q2 L; I, c" [E. 以RNA为模板合成DNA; z; Z  n, S6 x! U* O
      满分:1  分
" C# j9 \( t6 }2.  Western印迹杂交技术本身的特点只能检测。, {3 Q1 p4 I8 \
A. 基因表达4 D& u6 d& C5 y4 D
B. 基因扩增+ n. D  o4 t0 X: x
C. 基因突变0 s0 B' B0 Q; G6 x! ?  r% W
D. DNA多态
  Y0 q8 l4 t- {) i/ ^E. RNA分子的大小和表达量
; M: @# ?) [# ~1 Z' w0 C  L      满分:1  分
( d& P! ]  s/ j8 F# Q) H3.  在Hardy-Weinberg平衡公式中,p+q=1中的p,q指的是。' [9 H) G  j' I& I/ g" y) N
A. 基因频率+ {3 ]. {5 N, k" _9 f( T6 j7 ?
B. 表型频率9 u5 H1 x4 A+ {& j( n3 R  v" T  K2 r
C. 表现度5 X* i; U- L2 F9 M# Y- o2 g5 z
D. 易患性# P9 O8 f2 L' c, H6 F+ T
E. 外显率
+ `4 o; @$ j, D2 m% i      满分:1  分+ H0 f; T0 B+ x0 X% R3 O- W$ @
4.  在多基因病中由多基因基础决定的发生某种遗传病风险的高低称为。' y0 y7 i2 g. I
A. 遗传度7 J8 B9 n* j0 x0 D! G
B. 易感性
* A& |! y  |8 g. R2 d" a% |2 PC. 易患性
8 ]- c8 ~0 t& Z( e$ @" p2 Y& w! ID. 阈值: b8 c9 p. T# s7 \' i+ g. Y
E. 风险度
/ v* O! R( O# o: \9 d: {      满分:1  分8 j* i7 P9 }6 K) l2 p: ]
5.  在研究尿黑酸尿症的基础上,提出先天性代谢缺陷概念的是。
; y+ d. l* c- x1 X5 Q5 u7 ?/ YA. Morgan4 |) z& y7 Z# r* }) A: j
B. Mendel" e; C* t) [+ l
C. Pauling2 @7 Z0 T* Z. Y
D. Garrod8 F3 X8 i1 e# e* i3 I* B6 {
E. Ingram2 {! ^  F1 L0 d
      满分:1  分
4 k* s) P- r2 y9 V& [$ \6.  在我国首次进行基因治疗的遗传病是.7 r8 v: H) U) q* l( Z) H0 r2 Y
A. ADA缺乏症, Q: z( P$ Y/ b. m* l7 ]+ B0 l1 l( C
B. 甲型血友病! ]. d  g4 H- b
C. 乙型血友病
" s6 w4 v: z1 {* Y2 B+ w8 uD. 苯丙酮尿症
' k) R2 `& ^  ~! `" rE. 囊性纤维化/ E* `3 b+ n3 g# G1 O
      满分:1  分
+ L* I6 C; [% s4 b. g7.  以下哪种染色体畸变会使细胞在分裂时形成染色体桥.
$ V9 K' U" }0 t+ B+ w; w( sA. 相互易位
; d7 ?! z4 E+ U* \( T9 yB. 等臂染色体
0 K$ m4 T  }* t% z8 d4 u: R, mC. 环状染色体
# k$ V* m4 {$ B/ F; Y3 W! n- D; lD. 双着丝粒染色体$ j0 v. ~" y, I2 S2 Y/ W/ z
E. 染色体中间缺失: X& z/ |' x- A' v3 r( Q
      满分:1  分& [" z0 r* F8 t
8.  下列哪种疾病不是由三核苷酸动态突变造成的。- \! b% s7 m" S* F7 @" N
A. Huntington舞蹈病
" H' u7 G9 F+ A" J& D4 D+ oB. 脊髓小脑性共济失调1 T/ O9 ?" x7 H" V' \6 F
C. 脆性X染色体综合征
) e; E3 W7 A% t" W& A  XD. 甲型血友病
4 K& K6 J! U5 b! GE. 强直性肌营养不良
: r3 O% t- g3 U# s0 {' B      满分:1  分
3 ~: V; Y! o. l( Y8 m& Q7 L9.  一地中海贫血患者的基因型是αα/α-,其双亲的基因型是。
5 m3 O8 `- a  pA. αα/αα和αα/--1 k! S9 z6 d) D6 K. {9 y
B. α-/α-和αα/α-. Q) Z4 v* d' k
C. αα/--和--/--
: k8 |: U* u$ d, H8 _5 mD. αα/α-和--/--
: P2 Q7 |0 Y& E- H8 wE. α-/--和α-/--$ Y& ]8 e* J1 h
      满分:1  分
3 @! z4 ^4 w1 `3 p4 B10.  某DNA双链,其中一股的碱基序列是5ˊ-AACGTTACGTCC-3ˊ,另一股应为。$ |5 u8 U3 L+ ^  W
A. 5ˊ-TTGCAATGCAGG-3ˊ( e4 P% |* W8 W# T/ ?
B. 5ˊ-GGACGTAACGTT-3ˊ& |, ~' o1 z) \" }1 {4 }& @. ^* V
C. 5ˊ-AACGTTACGTCC-3ˊ; [! d5 Y; p( r7 l5 a, V
D. 5ˊ-AACGUUACGUCC-3ˊ" f- w7 A$ U# f- w; v7 {$ |
E. 5ˊ-UUCGAAUCGACC-3ˊ: Q* e2 _- C3 y" ]
      满分:1  分
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