12秋吉大《药学导论》在线作业二

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# E$ F% D4 y- i- V- k) I
5 N0 w9 A) [) q1 q0 x& |9 K

一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1.  某药的血浆半衰期为3h，那么经过多少小时基本从体内消除干净
A. 3h
7 D- c0 K  i- \- }5 e$ z6 B) ]B. 6h
; a  _/ A: Z8 BC. 9h
D. 12h
      满分：4  分
7 M8 B- V5 I( V2 i2.  天然药物化学成分中属于一次代谢产物的是
A. 生物碱
# `+ |  i4 a( ?/ r$ `% F. OB. 蛋白质
C. 黄酮
D. 皂苷
- o% P6 x1 \4 E. ?+ S$ d" m      满分：4  分
3.  不属于非处方药的遴选原则的是
3 ]* V$ H; g! E! V( dA. 应用安全
B. 质量稳定
C. 价格便宜
+ `. e* i/ S7 |) I8 P! m, |" DD. 疗效确切
      满分：4  分
4.  可产生靶向作用的药物剂型为
A. 气雾剂型
+ c! f  W5 N' i2 Y9 e: w% tB. 栓剂
  j& }: w  [. ~' ^6 LC. 脂质体
( C6 O- r; S  Q7 j& H2 M  D3 R' BD. 颗粒剂
      满分：4  分
2 s6 f* ~1 Q" }2 N" J5.  关于比旋度的描述错误的是
A. 属于物理常数
B. 取决于手性药物的分子结构特征
* D: D* F2 `+ q# n- HC. 可用于检查药品的纯杂程度
D. 不可用于测定含量
      满分：4  分
6.  下列不属于主动靶向制剂的是
7 R) I9 T) W$ y$ lA. 修饰的脂质体
B. 抗癌药前体药物
C. 特异性载体将药物经特异性受体加入特异细胞内
8 h2 `5 b. z# n4 M# x  LD. 乳剂
9 M: C9 f$ ?* [) O) X      满分：4  分
- b! G. W6 `, l6 o* `4 L6 Q7.  利用微生物细胞的一种多种酶，把一种化合物转变成结构相关的更有经济价值的产物为
A. 微生物菌体发酵
B. 微生物代谢产物发酵
C. 生物工程细胞发酵
D. 微生物转化发酵
( |( K6 Z+ B0 f( N      满分：4  分
8.  生药鉴定中的基原鉴定为
A. 鉴定生药形态、色泽、质地
: p5 U. y2 l' {. R" y9 H8 GB. 鉴定生药的动植物来源
C. 观察生药的细胞、组织构造及细胞后含物
D. 对生药所含的主要成分或有效成分进行定性和定量分析
      满分：4  分
4 q0 P6 M" B/ ?8 f9.  关于细胞工程错误的描述是
  U* Q' ^; h+ w* z8 z& b! p0 ~A. 细胞工程部分实验要求无菌条件
1 U6 Q% ~. i# o3 f! PB. 细胞融合是细胞工程的重要基本技术
6 }* G# ^& @) N" c% K  HC. 细胞培养需在无菌条件下进行
D. 在特定培养基上可获得具有双亲遗传特性的杂合细胞
      满分：4  分
" E  Q6 p3 s* b4 M) K3 l# T10.  关于胃漂浮片的特征错误的是
' @) Y- Y7 L7 G1 }A. 一般在胃内滞留24小时以上
- N" j+ R+ j' u7 k+ c2 V# JB. 通常由药物和一种或多种亲水胶体制成
! K, Y/ Z3 V0 q; J" L& j+ R, z" l1 KC. 为提高滞留能力常加入酯类
D. 是一种不崩解的亲水骨架片
      满分：4  分

( f( q; L, K$ J: f0 x! V二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1.  以下药味和作用的搭配错误的是
A. 辛：发散行气、行血
B. 酸：燥湿、泄下
5 K. y/ R! l" `) l; wC. 咸：软坚、泄下
D. 甘：收敛、固涩
8 F* f# b) F- Q5 s) ^      满分：4  分
  w* ]0 c' C1 b4 L1 i$ D  H2 n2.  以下哪几个学科为药学主干学科
& u* x0 D+ ]: ]4 v7 ?/ l6 aA. 药物化学
9 u; }0 R$ }( M0 ?$ J  J7 gB. 药理学
C. 药剂学
* ~8 _0 ~, y  MD. 生药学
      满分：4  分
4 Y8 R5 i1 d8 C+ E. k. U3.  属于新药临床试验阶段的内容为
A. 健康志愿者人体药物代谢动力学研究
  Y+ [1 y3 o' D# J/ NB. 确定研究方针
: v* y% z2 }8 \" }) a0 e2 i& wC. 急性毒性试验
D. 病人药效学研究
6 B$ S9 V( d0 f! w      满分：4  分
4.  良好的药物剂型可以
: [% E% N. Q- g$ ZA. 改变药物的作用性质
+ I$ `1 h1 o3 v5 J6 t0 [B. 改变药物的作用速度
C. 降低药物的不良反应
D. 产生靶向作用
      满分：4  分
: ^& Q' S% }1 {/ ^, ]6 l3 d5.  极量规定了
1 }1 z1 |, a( v5 T0 WA. 一日量
% Z" n, t% g" J8 k) v* EB. 一次量
C. 疗程总量
  ~5 g8 i: E$ q, S+ JD. 单位时间用药量
      满分：4  分

6 U# N! i- ]: N4 M9 W三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1.  注射剂是指药物制成的共注入体内的澄清溶液、乳状液、混悬液以及临用前配成溶液和混悬液的粉末。
, Z$ ~3 U  [/ l" [* _- F# p2 \  rA. 错误
B. 正确
      满分：4  分
- Y* G) n( z  i( d+ K5 e2.  制剂含量的测定结果通常用“标示量%”表示
A. 错误
+ Z; l! R5 Y% E1 p. cB. 正确
3 B+ B( X4 Y* W9 P9 q      满分：4  分
3.  凡是在基因工程中应用的酶类统称为工具酶
! @6 U& [/ v- g: K' ?7 b: H9 [- p: vA. 错误
B. 正确
) n3 l+ v9 w- |" ?4 p      满分：4  分
" o6 }  p6 U# V4.  2000年6月26日，美国和英国几乎同时向全世界宣布他们完成了人类基因草图
% i3 g9 ?% a; P7 ~A. 错误
" P3 m( J) V4 a* iB. 正确
      满分：4  分
3 {, O3 @/ S; `0 f, Z5.  新药上市后申请人进行的旨在考察在广泛使用条件下的药物疗效和不良反应属于临床III期研究
A. 错误
B. 正确
5 m0 G/ G# |! P      满分：4  分
6.  气同味异或味同气异的药物，作用不相同
- W9 r, ~7 j' i% w6 MA. 错误
& ^3 a" r3 Y- }) i. X6 n+ B& y, @B. 正确
      满分：4  分
# D- [! F# n8 U* W+ k. }7.  半数致死量为引起半数动物死亡的浓度或剂量，用EC50及ED50表示
' N: H& e4 h4 Q, n% p8 @A. 错误
B. 正确
      满分：4  分
& J- A1 Z6 a: Y8.  合理药物设计是目前新药研究与开发发展的主要方向
A. 错误
B. 正确
      满分：4  分
$ d7 e  V( w& B2 J& Q9.  药物分析的首要任务是药品的质量检验。
" A+ D/ v4 {( B$ h5 HA. 错误
B. 正确
      满分：4  分
10.  效能用于表示药物的安全性
A. 错误
' X" c" M0 b" w3 T! d& AB. 正确
      满分：4  分
; U# a5 t/ P* |7 D
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