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12秋吉大《药物毒理学》在线作业一

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发表于 2012-9-12 22:35:51 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
谋学网: www.mouxue.com 主要提供奥鹏作业资料,奥鹏在线作业资料,奥鹏离线作业资料以及奥鹏毕业论文,致力打造中国最专业远程教育辅导社区。% b+ {- K5 K+ v0 Y4 w  Q+ M3 \

3 g- @" W: v, y一、单选(共 15 道试题,共 60 分。)V 1.  容易引起肺泡巨噬细胞和肺泡II型细胞磷质代谢障碍的药物是()。4 Y) l& k* o: E) o& _9 j- G
A. 胺碘酮: X8 {- h6 m) F2 k) d
B. 博来霉素+ U5 d% X  F3 Y7 j' a
C. 呋喃妥因
3 n* U/ n% u$ e) W, vD. 马利兰
- ?1 s2 L  W; I% C; P+ L      满分:4  分
+ d+ P* |4 l; u# }, x5 ?2.  同化类激素损伤肝脏血管引起()。8 C! Z. w5 z+ C- ?9 X( Y" Y. P8 S7 _! W. X
A. 脂肪肝3 _+ R4 W( Z9 E* s# R* G
B. 肝肿瘤
  h8 [: G) u# z. V7 zC. 胆汁淤积  w) u/ s! z, I5 s
D. 肝紫癜9 R- `0 w, ?9 ?/ W
      满分:4  分
! H9 l+ J3 o; B: I) x3.  氯丙嗪引起溢乳-闭经综合症的机制是()。
) n" ~) ~" a* F( S; _8 PA. 催乳素分泌减少
, E1 u  j6 d  t/ JB. 阻断结节-漏斗通路的乙酰胆碱受体
. }* s3 n, r9 C' W( t  y; ^5 SC. 阻断结节-漏斗通路的多巴胺受体
7 s/ l: }, l2 I3 ~; d7 T3 A/ f2 RD. 激动结节-漏斗通路的乙酰胆碱受体. g9 r: O5 k0 x6 S' B
      满分:4  分* X$ @, h) d# c5 Y  y
4.  终毒物与靶分子的反应有()。7 A1 A3 x- r, v3 ]/ z
A. 氢键吸引* H9 y- a& }6 l( [! M/ p1 k* K
B. 电子转移
, L2 c: X! a8 F( L' o: t) N# TC. 共价键结合& s- `3 W6 `' P! V, W- K5 {
D. 以上全是
  k; _8 c5 \4 J5 K$ L4 G      满分:4  分
" W( b0 Y! R; T& Z2 G9 Y2 w5.  体细胞突变的最严重的后果是()。
/ A3 r- I' e) r* X" P9 `A. 传给下一代
5 [( c2 G0 v# W# W: FB. 细胞死亡
+ f1 v0 Q& r2 ^' X* x; ~( FC. 隐性改变
& b3 `& a' U7 L. \6 tD. 癌症
6 r. A2 A% A5 C5 Y      满分:4  分
. a) n  S( k8 ~$ I! N# z4 w: t6.  药物引起自身免疫的典型疾病是()。
: ]7 {6 w4 p- w1 LA. 药物源性狼疮
' a8 v* `/ H3 f1 W( B, i0 iB. 哮喘$ p! J) n& B% f' `; w9 x$ A6 K
C. 过敏性皮炎
% P! H" W% d# J: G# VD. 荨麻疹1 p! B# R5 D1 B5 _; u$ c; R) Y3 N/ f
      满分:4  分2 D! i9 y" z) P( T$ W6 [
7.  关于药物,不正确的描述是()。
7 N5 e- s: [3 v+ e7 qA. 蓄积过多,也会发生毒性反应
, V" c4 V; `7 MB. 新药上市前需要做临床前研究
; t& |9 U3 _6 H- a( kC. 新药上市前需要做临床研究
6 y4 T1 J! u1 Q: h8 m. Q2 lD. 获取新药生产上市证书后,就是绝对安全的。- ]% T* Y) i6 J) [! c6 U$ {
      满分:4  分# M8 D' ?# d) R; z# I
8.  通常认为不致畸时的指数为()。0 r7 z% F+ {. I' [
A. <100( [% ?( Y! V& g  F& f8 ^
B. <50" O1 z! g2 m) W' h
C. <10
- O  S- o# F2 R( [D. 10-100
1 M  s1 \2 g& l5 D: ^      满分:4  分2 c; ^/ A2 C  p5 H2 `( ?1 P8 V
9.  下列分子中,哪些通常不是药物毒性作用的靶分子()。* ]  ?! j# m+ z; l- [
A. ATP
6 U1 r: f+ T: q2 {9 Q1 k9 O3 ^B. 脂质' h4 R6 |; M0 d2 v3 n
C. 核酸
( s2 Z8 o3 F$ dD. 蛋白质
: T: R: X7 K4 }# [      满分:4  分- F1 X8 T0 E$ J- a
10.  特异质反应()。
0 z6 ?: W+ C1 \! q. {% wA. 常见于过敏体质病人
0 ]8 J  R5 |+ h- Y: \$ w! {. {& UB. 是一类免疫反应5 P. P7 @! z' N* z  a5 i
C. 是用药者先天性遗传异常引起的
( e+ l- {' {: F$ Y! C7 PD. 与药物固有的药理作用完全不同
" R. W* V. X0 F8 R  N      满分:4  分
  _& J/ @7 c+ B11.  大鼠长期致癌试验的实验期限通常为()。" g" P, M) |' H; i8 q
A. 3个月- d9 X2 n9 ^4 y+ |( q' D& w
B. 半年
# Z( |& L1 }6 Q: a( A2 AC. 1年9 P( S3 d: l  ?9 E
D. 2年
$ ^2 J! x  M3 V* j      满分:4  分1 m2 }8 j' x* `& z/ h# }0 n8 V1 o
12.  利血平引起精神抑郁的机制是()。/ a1 z' t! t' X2 J; W9 Q' w* W
A. 阻断中枢神经的肾上腺素β受体
0 a' X3 b$ l# O& F# PB. 阻断中枢神经的肾上腺素α受体
' Q4 i  W/ f, w1 m) {C. 激动中枢神经的肾上腺素α受体
; S9 |- i) x4 U& I3 e1 _; p7 JD. 使中枢神经的肾上腺素能神经元中的神经递质耗竭! B4 b" G' m) K8 U! J2 a+ `1 f
      满分:4  分: J9 x' b2 w+ T
13.  常见的肾毒性药物不包括()。
7 y2 x- u0 B# U( YA. 对乙酰氨基酚
4 r0 R' z; _, m+ v* M; GB. 头孢噻吩( h' B1 t+ K8 K% v/ z- }7 Q
C. 庆大霉素/ F0 F+ N6 m4 T( \% w9 D
D. 青霉素0 c! X+ m* C4 E
      满分:4  分: C- }% |9 Q+ _8 Y- \
14.  药物引起的氧化溶血常见情况不包括()。, A) F. b0 ^6 ^% J9 i  S2 Q0 x
A. 服用“氧化性”药物如非那西汀" P7 V$ [% N  ?
B. 出现异常血红蛋白M
- }4 r+ S& o& W( n5 _C. 出现异常血红蛋白H' y- j" f" X" ?; E: ]! q
D. 服用氰化物和硫化氢+ `/ z7 i3 J) x
      满分:4  分. s+ w1 T+ y1 w7 W' L# T# q
15.  以下引起药物性哮喘的药物致病机制叙述错误的是()。
0 N7 R! L1 X* xA. 对花生四烯酸环氧酶通路抑制
' h( m. M1 n% ?B. 特异性抗体IgE介导的I型变态反应
% G; L- A5 ]5 U- K, b' p' CC. β受体激动剂5 K$ g* K6 i3 K2 Z1 ]7 o
D. 对咽喉、气管的直接刺激
2 E" [: {: L, [( s; Y* V" q      满分:4  分 / p- l% c' f; Z0 U% B/ ]

9 x# r  g6 U8 T$ l" D6 K二、判断题(共 10 道试题,共 40 分。)V 1.  氯喹和氯丙嗪等通过全身性给药引起的眼毒性作用主要靶点在角膜和视网膜。5 o2 X# e( t8 \, E9 p. P# v" i
A. 错误
$ w) P, C& h$ K% J9 \+ W5 ]B. 正确
5 M; T( d# w3 q3 z( \      满分:4  分4 l, s; i% n, H
2.  修复不全导致的毒性有组织坏死、纤维症、致癌。: W/ _% f6 s  x5 @& _: E: y
A. 错误4 C1 [, {: j3 e! W8 E9 ?
B. 正确
. Q0 f1 \& {. C- _3 I+ y4 s  j% ]      满分:4  分7 t! f' P' U. H8 O" g
3.  肝损伤的类型除肝坏死和血管损伤外,还有脂肪肝、胆汁淤积、肝硬化、肿瘤等。
1 n2 ~, f; q0 S; mA. 错误$ D2 E) ~# R6 n0 X$ N
B. 正确
- K* c5 E$ O, y- S; D8 {      满分:4  分' ?8 H5 ~, [5 I: s
4.  一般药理学是对主要药效学作用以外进行的广泛药理学研究,包括有次要药效学、安全药理学。2 L5 v6 L+ U1 Y* I8 t
A. 错误3 E" T' k' s  A" l
B. 正确
# F7 L$ Q1 U1 ~" z' c0 g6 }  |      满分:4  分/ j; |0 v8 o/ w4 ]
5.  内分泌器官对药物损害作用的敏感性最强的是甲状腺。+ P2 N" ]; A! s% M/ K* G
A. 错误. C9 k7 l. `  I: Y
B. 正确; _6 c+ x% ^+ j7 C9 a9 ~6 i
      满分:4  分
; z* q* A9 B* g$ I' M. b) m1 u6.  中脑----边缘多巴胺系统是奖赏效应产生的神经解剖基础,其中有腹侧被盖区和伏隔核是最重要的两个核团。
: p' l1 m; E& Y# k0 i" ]7 c, UA. 错误6 x+ a# @; T; o
B. 正确
! w. E1 r- v7 R, s' X      满分:4  分
: C( Q4 S* V' B3 t9 S, O! p1 \$ \7.  基因突变不包括点突变和移码突变。
3 i0 Q' @; c/ `( V" C" e$ PA. 错误5 D$ z. A) v; e
B. 正确/ c/ J/ ]5 w: X: Z! e9 g
      满分:4  分2 p+ s6 ~' E  W! g& h1 I- a
8.  非甾体抗炎药尤其是对乙酰氨基酚使用5年以上,则可导致不可逆的肾毒性,称为镇痛剂肾病。
% d7 m2 X2 K/ n$ q7 Q  |A. 错误- K+ R: K3 W, D. H' e
B. 正确4 c( G& I& i5 \  X: f
      满分:4  分
, Z0 }2 w% c- }0 {9.  化学致癌的阶段学说认为,化学致癌是一个多阶段过程,一般分为三个阶段,这三个阶段先后次序为:加强、渐进、始动。
' l3 ^' q4 ?8 ~% @; S' j5 CA. 错误
6 p2 W) p4 h- i1 y2 pB. 正确
0 Y$ t. k- _3 [      满分:4  分
3 ?; w+ G  Z4 C( o10.  慢性毒性一般多损害肝、肾、骨髓和内分泌等。# `; X" @% {, J" Z% X
A. 错误4 G/ I# X7 s# Q# D3 e+ Z( t& Q
B. 正确
3 ]* A. i# r* r4 Z      满分:4  分 4 N: b$ J2 e5 ~- o3 B+ }! u+ X
; y  i4 k/ @4 V- e5 d
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