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: Z& w8 k: X, Q% N. k
一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1. 配制溶液时，进行搅拌的目的是
! g' D+ f' k" t' X0 ~* oA. 增加药物的溶解度0 r% t- ~0 j* ~! d/ N
B. 增加药物的润湿性
L4 W9 y. j$ z8 V7 U- x' h( \3 e; ^$ o) ?C. 使溶液浓度均匀
$ a3 y3 Z0 x8 D- lD. 增加药物的溶解速率1 V. x+ Q5 \. u6 T+ i9 ?0 p
E. 增加药物的稳定性
G9 Q/ J$ C) F. z- n' v 满分：4 分
! \: R" R4 o. V% X7 O0 T2. 渗透泵片控释的基本原理是
) |( K+ O. m$ l; ?$ h+ xA. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出 d/ \' F% N3 g% O0 t
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放, N7 l6 k4 b5 A3 j
C. 减少药物溶出速率9 l6 r* f5 I% v' H0 c
D. 减慢药物扩散速率
. J3 d' {4 U5 F, k4 u$ Z! H$ VE. 片外渗透压大于片内，将片内药物压出; w% Z4 S0 Y0 t
满分：4 分
& {4 h% B- _9 |3. 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为3 d) T0 z6 O! J3 u V0 v) U6 W8 e
A. 制剂学9 r& Z. s; G0 c+ K4 A, I j; A7 d
B. 调剂学
- ?/ \7 s! S r. H g& Q4 F) r2 |% uC. 药剂学
; P* e& a$ v V" s* @7 i7 ID. 方剂学5 z( a$ s3 B4 V6 N5 t. W
E. 工业药剂学3 z5 }, c% M$ T* S: z8 x, g
满分：4 分
# M' D( F: i, t' l. F4. 口服制剂设计一般不要求7 C+ A3 Q' e+ h6 K
A. 药物在胃肠道内吸收良好8 g# I3 z4 Z. R6 c
B. 避免药物对胃肠道的刺激作用( c" ]5 ^7 M* n/ x8 {# T" `1 l
C. 药物吸收迅速，能用于急救; H; J$ z2 l9 j1 G- x/ y. w
D. 制剂易于吞咽3 D: y0 E' L. \9 e; ?9 i2 e+ c- \- Y
E. 制剂应具有良好的外部特征3 X% s( M( N6 D: u
满分：4 分
( c0 b, {/ l [/ g9 l% J5. 以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为. U$ \$ p( R6 ?/ F8 h$ V6 @
A. 泡腾片( \! Q2 t5 E2 _8 s( H
B. 含片
5 X! H, t, j2 q& ^2 HC. 舌下片
5 K6 v) U" p4 \ k6 e. r0 PD. 肠溶片0 ^! ~8 ^ q4 o! l
E. 分散片! z4 {* }+ ^* J5 D. N
满分：4 分
0 S: t7 y7 z& N3 {3 m& `# v/ {6. 吸入气雾剂药物的吸收主要在
L" G% F k% S% L/ ^( b# `A. 咽喉
4 [& V9 V$ X0 e8 v) GB. 鼻粘膜
& t) ?; H6 }9 C0 A& \- G: U0 SC. 气管* a; h8 H& Q6 m& o9 o) W. V5 I
D. 肺泡
# o1 }$ h! |2 G FE. 口腔- [$ ]6 F C8 f# ?, C
满分：4 分
. I6 l/ K6 ]0 G/ \' z1 y7. 维持蛋白质一级结构的主要化学键是
9 R7 ^" j0 v4 N1 c% P5 xA. 肽键% V3 `9 Z! h" c* b9 Y0 G
B. 氢键& W5 h1 c9 {) B, V: x% f7 T5 e. w+ {
C. 疏水键+ t; w h' P: |% W$ { a7 ^
D. 盐键. S" M3 _4 S5 Z1 U- {1 [
E. 配位键
, H, n8 E& v# m! C& | n7 U 满分：4 分
- I* Y! q' K- l8. 粒子的大小称为" o( K. |' J+ S; @# b" N# ^
A. 细度
8 L K. |! m" ~( XB. 粒度
: v, ^8 S" e( z: N7 s" n% CC. 分散度
+ }: ]( \* K# dD. 颗粒径+ v G- ^7 g4 C/ p
E. 粒子径( H1 A5 ?. G9 N4 g
满分：4 分2 K9 h4 g: P; M( v, c# P
9. 以下属于均相的液体制剂是
; h" ~: N& W* A+ fA. 鱼肝油乳剂
, t3 S, B& k$ v2 vB. 石灰搽剂
' r$ }. V1 v/ L8 dC. 复方硼酸溶液/ Z ?" \3 S: x S- i; s$ Z3 j
D. 复方硫黄洗剂7 e% y) l1 X( e6 L" m) J
E. 炉甘石洗剂
q& T# I) V) @# G6 [$ l/ y 满分：4 分
+ V }/ M# c& S* B4 O10. 以下属于主动靶向给药系统的是! m# ]4 _& n, e, w/ G8 W
A. 磁性微球
, W- V* q$ v: ]' kB. 乳剂2 D5 D5 m& Q+ Y
C. 药物-单克隆抗体结合物
4 y# c8 t! C: n2 ]; S4 o2 ZD. 药物毫微粒
1 C' _0 d% z6 j2 `E. pH敏感脂质体
2 W6 t& c# n( R: S* k7 T 满分：4 分
; c9 n. ^; v/ e# ]( Y/ g
( l) p, u9 b* O二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1. 气雾剂的组成包括
. C3 W4 |8 L; IA. 阀门系统
8 ]; B. T# m: n, V2 Q9 o1 \' a% H" bB. 耐压容器
0 ~) N' s2 z Q/ y" R: k/ _C. 抛射剂
; |: ^: e7 M; N* KD. 药物与附加剂
- [3 l6 ^3 f7 X$ @E. 灌装器
) X n$ D% F* s 满分：4 分! G( s2 b8 c. @7 h7 {
2. 下列关于糖浆剂的表述中，正确的是" ?3 \& a; W/ U, Q' y; K, R( ~
A. 单糖浆的浓度为85%(g/g)
' [- @- s5 C, B! o9 K0 y: m) V, p, jB. 热溶法制备糖浆剂适合于对热稳定的药物; c; H5 X5 V; U
C. 单糖浆可作为矫味剂、助悬剂( r$ ^& N" A; R! q
D. 糖浆剂本身具有抑菌作用，不需加防腐剂/ w# y0 V# `' M1 n- r, d9 h) r
E. 制备糖浆剂宜用蒸气夹层锅加热，并应严格控制温度与时间
, O: J: f9 N" F4 e$ ~2 v 满分：4 分
( j/ B# I+ w- L+ K3. 以下属于缓释制剂的是2 T' x y. Y$ x7 T- `! ^0 Y
A. 膜控释片. V1 m/ L, c6 L1 S& k2 [/ X. Q
B. 渗透泵片
; {/ X5 m- ?9 I" l- Q3 J J) PC. 微球) T k8 e$ E: U& Y7 i* W
D. 骨架型缓控释片* w' ^9 }, B, y5 o' C
E. 脂质体
" f1 @5 a/ P9 g* w$ m% \$ c 满分：4 分
9 v) A2 m0 U! A$ g. H: \% X b4. 属于胃溶型片剂薄膜衣材料的为
3 n: \+ v9 K3 D8 x9 l" R9 JA. 羟丙基纤维素
7 E# X; Z$ _5 vB. 醋酸纤维素酞酸酯/ O# |6 \( C) E
C. 乙基纤维素. z! R- p' c5 E4 H
D. 聚维酮
# n3 s3 W2 D0 A& W# a/ o! lE. 羟丙基甲基纤维素9 I; K- F$ P2 O
满分：4 分
b' u, o" {3 J% R- [5. 在药剂学中，甘油可作为
( z, L6 u; P5 ~- w9 o% K! rA. 保湿剂/ R. R: F4 S' I! d: x! U+ F8 H
B. 促渗剂
4 {* O" f6 K, |2 D ?% a% @8 Q& JC. 助悬剂
+ f" g) `; S. @1 QD. 增塑剂
( }3 D }4 X6 x, HE. 极性溶剂& r- e' f; w& |
满分：4 分
2 A3 P! i/ ~# |
( O N# x! O+ t三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1. 药物制剂设计的基本原则包括有效性、安全性、顺应性和稳定性。
# C* A- X1 P7 Q5 WA. 错误1 O9 n, `0 F, m4 @. C9 q7 A- l
B. 正确$ W$ V/ p3 @5 u
满分：4 分( T0 U9 K- y) I3 h
2. 蛋白质的空间结构就是指蛋白质的三级和!!!结构。6 S0 N2 i8 j( }3 H
A. 错误$ T- T4 b5 ]3 ?) b7 H7 t
B. 正确6 D; `0 V. y _$ P3 s- F
满分：4 分
3 w: U% n& E: c0 I% E3 }3. 包装材料对药物制剂的稳定性没有影响。9 \" ?) p+ c4 O X
A. 错误
! l6 [* U9 D! F3 k% _" F8 k' CB. 正确
0 K, j- T! z; r# O7 |$ Y1 Y 满分：4 分7 k& \& x; z3 P1 y8 b
4. 药典筛号数越大，粉末越粗。2 q4 L: D0 o( m/ L1 j: f
A. 错误/ D5 b" b8 ~% p3 S% P* Z6 D
B. 正确2 {) i, T2 |8 ^% g ~+ z- E
满分：4 分3 I9 m: _0 X- j2 F+ s1 a5 n
5. 根据Higuchi方程，通过减小药物的溶解度Cs或减小表面积S，可降低药物的释放速率。1 E; G9 j0 `9 v" }+ e6 q5 J5 J5 `
A. 错误
. l, w% O4 v2 u' b# ~. g. o+ D. [2 mB. 正确
. o6 N$ V* q! @; _% s, G7 T8 B9 O 满分：4 分
' p# y- e" F5 g6. 具有多晶型的药物，其稳定晶型溶解度大，亚稳定晶型溶解度小。
& _. f% {/ h* @& jA. 错误
" c5 c% J( G6 N; WB. 正确
4 U# ~- c) i( f 满分：4 分
# g, c3 _# ^) K+ W9 x7 F- i$ e: C7. 一般分散相浓度为50%左右时乳剂最稳定，25%以下或74%以上时均易发生不稳定现象。3 k* v- j1 K# v; S" Y
A. 错误& |# `. f3 j6 z' V1 N& W
B. 正确
, D+ b! M1 R+ G. A( Q 满分：4 分. I) l0 T! @. e6 C! V- b( ~( T
8. 以凡士林为基质的软膏适用于有多量渗出液的皮肤患部。* w a( n P& K$ k0 R
A. 错误- }8 |. v6 k, E' G( j. a' L4 L' U
B. 正确
6 n6 `6 v8 V' N. y, ^ 满分：4 分# A/ q3 X9 U4 b7 y, t! p% P$ v
9. 亲脂性药物制成乳剂后易浓集于淋巴系统, I2 h2 P8 ^8 L& @' ~7 e
A. 错误/ k" Z: Q0 \& v3 O, O7 g
B. 正确( `* J6 S/ I( v+ q0 D+ e) Z# S
满分：4 分
* X4 e* R3 r3 {! D5 K10. 新药系指我国未生产过的药品。% h" t$ d9 Q+ N
A. 错误% e2 C- H, J' V2 i, F5 z, o: k
B. 正确
6 b3 {9 L5 G8 T 满分：4 分 / |* s m: F# q3 m. f1 o* q1 h
2 }5 ?# u2 S7 t: ?/ _' M6 ?! D$ ?
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发表于 2012-9-16 10:25:29
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