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12秋吉大《药剂学》在线作业一

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发表于 2012-9-16 10:25:29 | 显示全部楼层 |阅读模式
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9 u' P3 H# ]1 H: c0 _% S
& J/ h! B7 k: i一、单选(共 10 道试题,共 40 分。)V 1.  配制溶液时,进行搅拌的目的是6 |8 G0 o  {1 q3 O
A. 增加药物的溶解度
3 G. X9 X) k2 Z3 l9 z5 z) }- N! nB. 增加药物的润湿性
' @1 [: O" n2 S, @+ tC. 使溶液浓度均匀
6 Y5 |  Y- O1 y0 t5 z; Y& l$ E! uD. 增加药物的溶解速率1 N) y/ x9 {: N9 B1 D# Q3 C
E. 增加药物的稳定性3 B# N, V  j. S  Q5 x' d* P
      满分:4  分
& Q% c, g6 M' I$ A2.  渗透泵片控释的基本原理是- [0 A8 }+ [8 w2 I+ B
A. 片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从小孔压出5 M$ ^* F# Y) }6 E
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放8 i' q$ E) W+ l: P& X% M3 d
C. 减少药物溶出速率
: r( j8 B4 I0 j1 A5 ~D. 减慢药物扩散速率
+ o, N% f" [$ Z: c0 rE. 片外渗透压大于片内,将片内药物压出
8 v* v5 i8 r3 o, A; d      满分:4  分
7 b6 n& ^, v1 K& Z2 K3.  研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学,称为
# ^, P/ @; c5 V9 a8 [# @; PA. 制剂学  F. x  v% v; {
B. 调剂学
9 ^% E- o& I$ k( eC. 药剂学
. n6 U9 k3 K% v; C1 a3 U& e1 c0 AD. 方剂学! j& [/ @! n+ z. \+ R
E. 工业药剂学
( b* L# Y* v" j' R6 ]3 @7 m      满分:4  分/ |! g* y- I) w/ T0 M/ z
4.  口服制剂设计一般不要求
9 l. M0 P; y" J$ ZA. 药物在胃肠道内吸收良好  @1 _; V: w; ?% j
B. 避免药物对胃肠道的刺激作用
1 A( L5 r% g8 k% y, lC. 药物吸收迅速,能用于急救! U& C8 K5 t5 T
D. 制剂易于吞咽
/ a0 A+ V0 h1 D: G* t: yE. 制剂应具有良好的外部特征7 x- J2 r3 {  W- ~
      满分:4  分
- O5 A/ ^) t# T( B4 z; i5.  以下各种片剂中,可以避免药物的首过效应的为9 |7 r3 f) l( {$ l; {7 X
A. 泡腾片
* N0 t2 }* r% p3 F+ O* tB. 含片/ f9 ~( T% x( h8 W, B9 h
C. 舌下片
2 }2 c. T/ X- I! U! `3 ]  P$ c, K% AD. 肠溶片) P$ Q, E# B9 }
E. 分散片0 M4 f0 r; z# j) ?$ b+ x  x
      满分:4  分: ]( T& v; x1 \# A
6.  吸入气雾剂药物的吸收主要在  i: e" P. w" b5 R& N% O$ T
A. 咽喉  m! k1 j6 a6 i/ U* a
B. 鼻粘膜
! l7 q1 n* O8 j# `) u* dC. 气管
: w+ t- s% n) V2 s9 s' h$ t' R3 ^D. 肺泡
# O" _7 _. g/ P, s8 ZE. 口腔
6 w2 o% Q! s& E7 x      满分:4  分; n& m) k% K+ H$ }" n( R
7.  维持蛋白质一级结构的主要化学键是- t6 G- O! C9 L2 o  d, q0 N! t) \
A. 肽键
( {( G$ g" `6 k0 z* h  k# ZB. 氢键- w* [& X8 s) H% Y) B
C. 疏水键
5 b4 E0 b  `) PD. 盐键
( [6 B8 C  n9 hE. 配位键
$ l; c$ B# C5 x$ U5 r      满分:4  分4 W6 ^+ r" ~! g1 z1 j) d) `
8.  粒子的大小称为6 l7 k. o7 D% O! R# H: I
A. 细度! \2 ^0 i0 C* F" i, t. u) {  j9 C
B. 粒度, Z  O4 F' @( g" M% x* n
C. 分散度7 M; {1 I% _( h! G  |% Y
D. 颗粒径0 c) X( h5 W* v3 J
E. 粒子径' V; f  ]! T* W( r
      满分:4  分
0 a" a3 @* q% |/ \9.  以下属于均相的液体制剂是
4 W( b1 ^* L+ tA. 鱼肝油乳剂
7 H! G9 Z" Y/ A( YB. 石灰搽剂
1 k# M- U1 o/ X# G5 Y) f  W$ KC. 复方硼酸溶液
4 C, c7 X. G& d$ n" B4 ?D. 复方硫黄洗剂5 G/ X# O! M( }% B. X5 u% ^
E. 炉甘石洗剂( @, t2 }8 h4 k3 o0 t
      满分:4  分
; j3 I6 p4 ~3 E" g10.  以下属于主动靶向给药系统的是/ o* D9 E% z- A
A. 磁性微球! E9 v# ?$ o& v/ x, {4 x+ |* y$ K1 u9 m
B. 乳剂0 ~9 ]( j$ o! J) h1 \( @
C. 药物-单克隆抗体结合物
1 B! d$ F/ h8 Q$ kD. 药物毫微粒5 V- W8 Q7 s) u1 P. J" f& ?
E. pH敏感脂质体/ ?6 v0 y1 A9 U- x7 F- M
      满分:4  分
4 b- z# M! B& y0 w0 c+ ]) {5 `' G: }
二、多选题(共 5 道试题,共 20 分。)V 1.  气雾剂的组成包括
/ I! Q/ w$ _' u8 e- uA. 阀门系统
" d& ^" y$ Z" c' k8 P! R; yB. 耐压容器4 G5 K; }% ~! Y/ e4 N2 d2 O
C. 抛射剂
/ l9 ^' X( V; [: ^D. 药物与附加剂
- ^: _9 e* `+ [9 V( O' @/ uE. 灌装器( p* Q5 w# r$ ]. H+ J0 u+ ]9 {. |
      满分:4  分
' n8 M8 ^; c+ k2 s" n$ a6 u2.  下列关于糖浆剂的表述中,正确的是
' V: o/ S/ _7 XA. 单糖浆的浓度为85%(g/g)
( O  Q, ~' T( UB. 热溶法制备糖浆剂适合于对热稳定的药物: R) r/ w0 w& A. ~( N% t
C. 单糖浆可作为矫味剂、助悬剂% ~  U0 N' j9 p- O- X
D. 糖浆剂本身具有抑菌作用,不需加防腐剂% w3 B0 F9 F% M3 @& ~4 M
E. 制备糖浆剂宜用蒸气夹层锅加热,并应严格控制温度与时间: e; O7 @1 v! e2 P2 [7 Y1 t5 D
      满分:4  分* ?0 n% F  n" E% U
3.  以下属于缓释制剂的是# B1 a9 |1 g, J8 g1 u
A. 膜控释片
0 q' {( j) h) t- D! v1 v: uB. 渗透泵片
: I( D3 y% K) Q# }C. 微球2 k! s1 V! F. }/ X, h
D. 骨架型缓控释片
; T2 F- j, m; {2 Y' \E. 脂质体
% M9 l: |5 B- i% b' E3 k. F# {6 E      满分:4  分
, d+ N' T# Q) A8 `! r7 h4.  属于胃溶型片剂薄膜衣材料的为: k6 L5 r: y" D
A. 羟丙基纤维素
( k8 c3 ]+ p  NB. 醋酸纤维素酞酸酯8 \1 O* }* D$ t% H" Q) U5 L6 U
C. 乙基纤维素! M6 H& ?- w; W; c7 I
D. 聚维酮! J! u4 |( A4 c
E. 羟丙基甲基纤维素
& r6 a# ]2 R" e, h5 F& c      满分:4  分
4 U& I% `' P7 g4 g( r2 n  j5.  在药剂学中,甘油可作为6 Y* ]2 o0 x$ @4 x
A. 保湿剂& M0 K  A' D& n( V5 j4 _
B. 促渗剂
7 O/ b, u4 n$ z- N) _; CC. 助悬剂+ S4 H; [( t! t) j& q, r0 J
D. 增塑剂
- n  s' `) V8 a/ G$ a0 Y$ HE. 极性溶剂
; ?+ i" }1 e0 F; u) C      满分:4  分
9 S$ x0 N6 v8 f$ z1 B2 U7 ~5 {& ]* x( k* p) g+ d! @- L
三、判断题(共 10 道试题,共 40 分。)V 1.  药物制剂设计的基本原则包括有效性、安全性、顺应性和稳定性。
% s& Y7 d% z4 X. [+ R* _$ AA. 错误
2 d2 N+ i' e/ u5 BB. 正确! ^, G/ ^: b# h3 k$ g6 E
      满分:4  分
/ m( w* ^/ S9 u; a2.  蛋白质的空间结构就是指蛋白质的三级和!!!结构。
3 }& x9 f6 e- Q, Y8 EA. 错误
3 U- k( R, O$ n, ]- H/ @1 s! [B. 正确
, x9 |/ W% H( R- \/ q$ p5 l; G; Y      满分:4  分6 c9 v4 F. \3 d
3.  包装材料对药物制剂的稳定性没有影响。
/ b) N6 a4 ~! y7 A9 h- ]2 hA. 错误. Y, |5 l# w/ E& u2 R; K/ [
B. 正确* y3 ]$ S0 @" Q/ r, f! s* T
      满分:4  分+ Y1 U2 n; B- c8 `: D' N6 W* V
4.  药典筛号数越大,粉末越粗。
7 n0 [. d# V, z: [' f, T# U) jA. 错误
* s2 V9 |5 u% l: O3 R* i- OB. 正确* [, a, B% K1 \% K6 h, F  x
      满分:4  分
3 P: J+ U9 K& T5.  根据Higuchi方程,通过减小药物的溶解度Cs或减小表面积S,可降低药物的释放速率。' K% {3 r. t( E* f6 M- ]0 i1 w
A. 错误2 v% Q. v& p! O( p7 o' m( R. V
B. 正确
- P+ L5 b  t% I      满分:4  分0 H# ^+ J/ A  X+ @, u$ D! q
6.  具有多晶型的药物,其稳定晶型溶解度大,亚稳定晶型溶解度小。
! ^; r/ d! W- YA. 错误4 _6 W% ?8 D6 g6 Q
B. 正确5 M# I4 n# U' M. {2 n2 X: {7 I# n
      满分:4  分
& C0 o$ ?9 I1 `! m: g& S3 H7 A1 {7.  一般分散相浓度为50%左右时乳剂最稳定,25%以下或74%以上时均易发生不稳定现象。% D+ m' k) B& A, t% V1 `. ^2 L, R
A. 错误% V) l: t( L  i" x" y5 |7 z" J% `5 ?( W
B. 正确' y( G. F+ `! E, H6 i) ]
      满分:4  分1 m% s& Q2 r7 h" D$ P. ^4 b
8.  以凡士林为基质的软膏适用于有多量渗出液的皮肤患部。" |0 e  p, L8 n% q0 p: U5 i: k
A. 错误
: z  Y, l$ L. h( W3 |2 s1 [B. 正确1 G7 k  p+ g0 Z- l6 A6 O
      满分:4  分
, j6 p$ ?0 a6 c. Z9.  亲脂性药物制成乳剂后易浓集于淋巴系统9 y. B- z" D' Z2 F; Z+ _6 @
A. 错误, J6 H4 d) j. X( O- x
B. 正确. h4 {5 w, j$ U
      满分:4  分7 W6 c" t$ L8 x! O
10.  新药系指我国未生产过的药品。6 `2 s) O2 p; M8 v
A. 错误
( p) F$ ~- O3 Z5 O) CB. 正确
7 b9 @7 H$ {! x      满分:4  分 / j) q+ Q2 Q: k5 D/ T7 t4 z
; d8 E% o( p* F4 B
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