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- u2 j6 l8 f; G4 M7 S' a4 D5 x1 G! D' K- I% E& i
一、单选题(共 10 道试题,共 40 分。)V 1. 配制溶液时,进行搅拌的目的是5 S; B7 ~4 U7 P$ ^9 E- U
A. 增加药物的溶解度
* r5 s% L7 _8 h/ C, yB. 增加药物的润湿性
C4 l* i' }' E# \# gC. 使溶液浓度均匀
" C7 u& x, h9 CD. 增加药物的溶解速率+ t) h6 k5 R7 n4 S' x/ s1 t
E. 增加药物的稳定性
1 ^3 q4 V6 E3 ^7 }+ k. q# I; D* J: o 满分:4 分# S: F% v5 i/ J
2. 渗透泵片控释的基本原理是
/ I' y9 Q0 M. m7 V) iA. 片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从小孔压出
- ^9 c2 y. V# {& ]B. 药物由控释膜的微孔恒速释放
8 V( Y: [8 J5 [ K B1 P$ vC. 减少药物溶出速率# M3 T" f: i' ]" W/ G
D. 减慢药物扩散速率0 x T/ P/ ]( v7 h( ^
E. 片外渗透压大于片内,将片内药物压出7 c6 I# H8 a$ d
满分:4 分! V/ e& W4 o) a, U% L8 R+ }2 x
3. 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学,称为' |/ }4 w7 t+ [* G8 V
A. 制剂学
/ i' L; F5 J2 I, pB. 调剂学
\. r. c# W' D1 V! J$ X6 C" sC. 药剂学
& B+ H4 ]# W6 F! V7 @; K. FD. 方剂学
( p' w; f8 P; O) D) xE. 工业药剂学. E+ K- w& P/ b
满分:4 分
9 o# w* [9 U+ {! |! I4. 口服制剂设计一般不要求
9 x6 ~& A$ i" L% T9 SA. 药物在胃肠道内吸收良好
" Z: k; t% V, ^; v) C, U. q0 mB. 避免药物对胃肠道的刺激作用
! @ j- c* i4 w. `6 rC. 药物吸收迅速,能用于急救
! J( E" b( t3 @5 iD. 制剂易于吞咽
1 V9 w* l- c4 z" ]1 @0 t" nE. 制剂应具有良好的外部特征, r& v7 d3 q) N! R" I
满分:4 分: H" h' @& Z5 _. D6 m G$ ~/ L
5. 以下各种片剂中,可以避免药物的首过效应的为
9 s5 C; o; ]( y( D' T8 UA. 泡腾片
" e; t( f$ j! L: q# }B. 含片1 e2 e, h. T$ v: x5 }' p0 c/ X/ U; O
C. 舌下片
4 I( j0 U5 l) u; e. }* XD. 肠溶片
8 z) X/ e0 x) b) @E. 分散片
, d: K2 m }+ @2 d 满分:4 分
$ Z' r) ]3 i f6. 吸入气雾剂药物的吸收主要在
+ ]! a; P4 }! C# V$ DA. 咽喉' F2 b, h* d$ v" w) v+ [
B. 鼻粘膜
, Y# p. I2 S' \- Y( C; @C. 气管
4 E' t: A7 H% v8 ZD. 肺泡5 Z/ j3 @4 ^5 j) D9 N, U
E. 口腔
) J& A. }8 o( M8 n1 ^ 满分:4 分
& ]; z$ R* O8 d, N8 @8 X, r6 u7. 维持蛋白质一级结构的主要化学键是
, { h( P! B4 C8 p8 aA. 肽键0 O& j. ]& p* X' x. @* \
B. 氢键; D& _" p0 B+ r" ] w
C. 疏水键
1 {9 Q8 d! C4 U5 ND. 盐键
: E9 o$ n1 E* H6 g9 b+ ]E. 配位键" z, @- [$ ~" l- k/ i" Y `- ~& b
满分:4 分0 w E" `5 U: I' n
8. 粒子的大小称为
& }* N; k# Q# @( R: t) yA. 细度( G g, J7 p0 r, Z. R2 k/ l8 G' e8 H
B. 粒度0 V% L/ d, ^- D- X# ?/ F
C. 分散度2 G' G7 u2 `) | [5 F
D. 颗粒径4 T3 y8 V# g& @9 _
E. 粒子径
( e% \' W( q+ Q& l* f) O( _ 满分:4 分
: R8 b) _) N- n/ s9. 以下属于均相的液体制剂是
. F' b& [# O' b9 b- R/ u+ D* ]A. 鱼肝油乳剂
8 x1 @, o( B% j8 V, K% r+ L& V& N: }& cB. 石灰搽剂& E: ]# {0 c' |& d4 i; x" _. {
C. 复方硼酸溶液4 D& G @/ o# T& r: O/ b
D. 复方硫黄洗剂. q/ y' G% t; v' B* S7 E" _
E. 炉甘石洗剂
+ y3 F/ u X8 n7 e* e' E' t 满分:4 分8 R' M" C G$ c% p7 o/ s
10. 以下属于主动靶向给药系统的是
, c! w- }; J+ v2 L+ q; @' _ C- s+ }A. 磁性微球
7 p7 A" I7 g4 [7 P- wB. 乳剂, I/ r' J: c9 ^& P
C. 药物-单克隆抗体结合物
+ U8 ^5 H! O) A5 n1 q7 D fD. 药物毫微粒
% q. G7 Z: F8 t; ?9 Q4 LE. pH敏感脂质体) R' F; v2 d1 M+ {0 A* ^; M
满分:4 分
6 Z2 c$ Z: J1 F+ j" ]0 `
2 [* G' X7 q3 I$ L; D二、多选题(共 5 道试题,共 20 分。)V 1. 气雾剂的组成包括
5 I/ e. g# k8 PA. 阀门系统
$ `' {, k! m0 c SB. 耐压容器/ y0 ]0 w4 [+ q+ B) N- H- P, }
C. 抛射剂8 [9 [ a, |0 C$ Y" }
D. 药物与附加剂5 n1 f' Q3 s7 {0 L* x
E. 灌装器% \* u; i# O3 q/ Y; j, p2 a
满分:4 分, h7 V# S1 l# E- d! }
2. 下列关于糖浆剂的表述中,正确的是
5 }& L- |+ O6 d3 @$ ^+ z. uA. 单糖浆的浓度为85%(g/g)# A, l8 L4 p* A0 Z* |
B. 热溶法制备糖浆剂适合于对热稳定的药物. c1 q) S& \0 k3 o
C. 单糖浆可作为矫味剂、助悬剂
1 F, l4 H) b c# p- {* @D. 糖浆剂本身具有抑菌作用,不需加防腐剂# S; F7 R$ _* [* M: v( `5 z( n
E. 制备糖浆剂宜用蒸气夹层锅加热,并应严格控制温度与时间- A9 J( J2 g8 D# n" B1 a. }* W3 F
满分:4 分
2 s& S1 v( v4 t2 l8 B3. 以下属于缓释制剂的是
0 y3 v* t1 R; c" Q5 U& B! G2 ?A. 膜控释片
! {' ~* ^# X! C9 x. ?B. 渗透泵片' ]" {2 h0 k# U C0 Y( j7 e
C. 微球7 w7 z9 z; d3 s! {
D. 骨架型缓控释片
/ u$ k1 T; q" p) G$ z5 EE. 脂质体
: |! R A5 k+ M8 T6 b; @9 D* i 满分:4 分
, [4 P, n* y& H8 k; T' o- b4 s4. 属于胃溶型片剂薄膜衣材料的为
?3 t6 e R/ n7 DA. 羟丙基纤维素
" d% p4 r1 V% T; GB. 醋酸纤维素酞酸酯# O0 \, ^ |/ P/ W* p6 B
C. 乙基纤维素
7 R2 b1 u8 O2 z) I! O. Z) SD. 聚维酮
6 }8 J( A* r9 U& d5 R) k5 r1 D' [E. 羟丙基甲基纤维素/ q' C4 {0 g1 j2 m6 M
满分:4 分$ S; e% Z1 X" ]6 e
5. 在药剂学中,甘油可作为
5 `7 A. {. H6 p, Y/ o: kA. 保湿剂9 _$ E8 S! [4 c6 x
B. 促渗剂0 k" [# m, n; Q9 z; g" ]0 T* e+ ~
C. 助悬剂( z }' J. A- k* b. F* g
D. 增塑剂, w) s5 E& \6 ]- U! Q7 E
E. 极性溶剂
& v; Z! g# K' q0 l 满分:4 分 + i/ }. D- g: @2 Q" U- `% u1 Q
8 `" H9 w. v/ `( B/ R5 i
三、判断题(共 10 道试题,共 40 分。)V 1. 药物制剂设计的基本原则包括有效性、安全性、顺应性和稳定性。: q+ y9 W/ C* H% z K! m
A. 错误
. D9 b2 b( ~ ^B. 正确7 [/ ^5 g2 w% F
满分:4 分! B- @! J, D4 l
2. 蛋白质的空间结构就是指蛋白质的三级和!!!结构。, M# q; K: @( _& `7 O
A. 错误
0 X* J+ _) d) o# T( JB. 正确
6 Q5 X( p. s: l+ K9 G7 h+ v 满分:4 分$ V, ]% ?0 f' U3 Z( P# v; r, X
3. 包装材料对药物制剂的稳定性没有影响。
3 L# _& c3 R3 i, K1 uA. 错误2 R0 u0 H5 _/ T9 Y/ P: o( k
B. 正确 h7 F/ [! Y* M! B) k" G
满分:4 分) Z! \5 y+ t# Y& B6 A+ T
4. 药典筛号数越大,粉末越粗。
4 U. i2 E& U- R. TA. 错误" q% A7 @- B3 _5 r0 D
B. 正确
* ~$ W& v- f! U/ ^ 满分:4 分; i! n% Q. _$ [8 g& c. `7 g
5. 根据Higuchi方程,通过减小药物的溶解度Cs或减小表面积S,可降低药物的释放速率。, W! q" m' k9 }, e K
A. 错误7 `4 q, S3 L7 w
B. 正确
8 f& i& N2 Y! y7 i2 v. ? 满分:4 分
, S: J4 @; z: h0 D2 X6. 具有多晶型的药物,其稳定晶型溶解度大,亚稳定晶型溶解度小。+ {# B; b( _' u' J6 }' [+ o# P' x
A. 错误
. V) m$ j7 e2 M/ R3 R5 I: X2 jB. 正确
/ J: ?7 |0 d0 S5 o$ D- _0 n. e 满分:4 分
/ }1 U7 j' ?3 u- ^$ v N/ \7. 一般分散相浓度为50%左右时乳剂最稳定,25%以下或74%以上时均易发生不稳定现象。' s3 D4 y ], o- F# e0 v! x
A. 错误
7 k5 r6 ?$ k' p7 zB. 正确
& T1 Q; }. i8 ~' N0 u 满分:4 分7 d+ e0 h& X9 E
8. 以凡士林为基质的软膏适用于有多量渗出液的皮肤患部。6 |( Y- h, s* H- u) |
A. 错误
- P3 A5 a! n0 c3 h+ @B. 正确
( r) Z& [& W! Z; Y/ N! P 满分:4 分
# g; F& ~6 |! D( A: h9 I9. 亲脂性药物制成乳剂后易浓集于淋巴系统
( w* K7 ~ J" g# [A. 错误, ?* k) J: j9 J! v: r: C, `
B. 正确: X* t5 Y4 k: l+ V; U
满分:4 分
4 G. n( M2 w# d M10. 新药系指我国未生产过的药品。6 \5 T/ [1 B4 T. E* ~
A. 错误
8 s3 k# W$ i6 c2 x+ ~B. 正确( `0 m& U9 Y+ ^) t
满分:4 分
4 R# z6 U! E T
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