12秋浙大《药理学（A）》在线作业

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奥鹏2012秋浙大《药理学（A）》在线作业
试卷总分：100       测试时间：--
单选题
多选题
判断题



、单选题（共 25 道试题，共 50 分。）
1.  药物作用的选择性取决于（）
A. 药物剂量大小
B. 药物脂溶性大小
C. 组织--对药物的敏感性
D. 药物在体内吸收速度
E. 药物pKa大小
      满分：2  分
2.  匹鲁卡品是()
A. 作用于α受体的药物
B. α受体激动剂
C. 作用于M受体的药物
D. M受体激动剂
E. α受体部分激动剂
      满分：2  分
3.  体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的（）
A. 水溶性
B. 脂溶性
C. .pKa
D. 解离度
E. 溶解度
      满分：2  分
4.  可用于防治局麻药过量中毒发生惊厥的药物（）
A. 吗啡
B. 异戊巴比妥
C. 水合氯醛
D. 地西泮
E. 苯巴比妥
      满分：2  分
5.  巴比妥类在体内分布的情况是（）
A. 碱血症时血浆中浓度高
B. 酸血症时血浆中浓度高
C. 在生理情况下细胞内液中浓度略高于细胞外液中浓度
D. 在生理情况下细胞外液中解离型少于细胞内液中解离型
E. 碱化尿液后尿中非解离型浓度可增高
      满分：2  分
6.  药物的血浆t1/2是指（）
A. 药物的稳态血浓度下降一半的时间
B. 药物的有效血浓度下降一半的时间
C. 药物的组织浓度下降一半的时间
D. 药物血浆浓度下降一半的时间
E. 药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间
      满分：2  分
7.  下列全麻药中,肌松作用较完全的是（）
A. 硫喷妥钠
B. 乙醚
C. 氟烷
D. 氯胺酮
E. 氧化亚氮
      满分：2  分
8.  具有抗癫痫作用的药物是()
A. 戊巴比妥
B. 硫喷妥钠
C. 司可巴比妥
D. 苯巴比妥
E. 异戊巴比妥
      满分：2  分
9.  硝酸甘油口服,经门静脉进入肝,再进入体循环的药量约10％左右,这说明该药（）
A. 活性低
B. 效能低
C. 首过代谢显著
D. 排泄快
E. 以上均不是
      满分：2  分
10.  某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提示（）
A. 作用点改变
B. 作用机制改变
C. 作用性质改变
D. 最大效应改变
E. 作用强度改变
      满分：2  分
11.  下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的（）
A. 要消耗能量
B. 可受其他化学品的干扰
C. 有化学结构特异性
D. 比被动转运较快达到平衡
E. 转运速度有饱和限制
      满分：2  分
12.  治疗癫痫小发作的首选药物是()
A. 乙琥胺
B. 苯妥英钠
C. 苯巴比妥钠
D. 扑米酮
E. 地西泮
      满分：2  分
13.  安慰剂是一种()
A. 治疗用的主药
B. 治疗用的辅助药剂
C. 用作参考比较的标准治疗药剂
D. 不含活性药物的制剂
E. 是色香味均佳,令病人高兴的药剂
      满分：2  分
14.  下列关于受体(receptor)的叙述,正确的是（）
A. 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B. 受体都是细胞膜上的蛋白质
C. 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
D. 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E. 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的
      满分：2  分
15.  由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是（）
A. 多巴脱羧酶
B. 单胺氧化酶
C. 酪氨酸羟化酶
D. 多巴胺β羟化酶
E. 儿茶酚氧位甲基转移酶
      满分：2  分
16.  下列给药途径中,一般说来,吸收速度最快的是（）
A. 肌内注射
B. 皮下注射
C. 吸入
D. 口服
E. 直肠给药
      满分：2  分
17.  麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是（）
A. 乙醚吸人麻醉
B. 硫喷妥钠静脉麻醉
C. 蛛网膜下腔麻醉
D. 硬脊膜外麻醉
E. 浸润麻醉
      满分：2  分
18.  pKa是指（）
A. 弱酸性、弱碱性药物引起50％最大效应的药物浓度的负对数
B. 药物解离常数的负倒数
C. 弱酸性、弱碱性药物在溶液中50％解离时的pH值
D. 激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度
E. 药物消除速率常数的负对数
      满分：2  分
19.  质反应中药物的ED50是指药物()
A. 引起最大效能50％的剂量
B. 引起50％动物阳性效应的剂量
C. 和50％受体结合的剂量
D. 达到50％有效血浓度的剂量
E. 引起50％动物中毒的剂量
      满分：2  分
20.  下列关于表观分布容积的描述中错误的是（）
A. Vd是表观数值,不是实际的体液间隔大小
B. Vd大的药,其血药浓度高
C. Vd小的药,其血药浓度高
D. 可用Vd和血药浓度推算出体内总药量
E. 也可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量
      满分：2  分
21.  药物的血浆高峰时间是指（）
A. 吸收速度大于消除速度的时间
B. 吸收速度小于消除速度的时间
C. 指血药消除过慢
D. 是指血药最大浓度,吸收速度与消除速度相等
E. 以上都不是
      满分：2  分
22.  对于“药物”的较全面的描述是（）
A. 是一种化学物质
B. 能干扰细胞代谢活动的化学物质
C. 能影响机体生理功能的物质
D. 是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质
E. 是具有滋补营养保健康复作用的物质
      满分：2  分
23.  东莨菪碱的作用特点是（）
A. 兴奋中枢,增加腺体分泌
B. 兴奋中枢,减少腺体分泌
C. 有镇静作用,减少腺体分泌
D. 有镇静作用,增加腺体分泌
E. 抑制心脏,减慢传导
      满分：2  分
24.  治疗指数是指()
A. 治愈率与不良反应率之比
B. 治疗剂量与中毒剂量之比
C. LD50/ED50
D. ED50/LD50
E. 药物适应证的数目
      满分：2  分
25.  有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫、严重的恶心、呕吐和呼吸困难时,应立即注射的药物是（）
A. 碘解磷定
B. 度冷丁
C. 麻黄碱
D. .肾上腺素
E. 阿托品
      满分：2  分



奥鹏2012秋浙大《药理学（A）》在线作业
试卷总分：100       测试时间：--
单选题
多选题
判断题



、多选题（共 15 道试题，共 30 分。）
1.  主动转运的药物有（）
A. 5-氟尿嘧啶
B. 利多卡因
C. 甲基多巴
D. 氯丙嗪
E. 肾上腺素
      满分：2  分
2.  影响药代动力学的因素有（）
A. 胃肠吸收
B. 肝脏生物转化
C. 干扰神经递质的转运
D. 血浆蛋白结合
E. 肾脏排泄
      满分：2  分
3.  硫酸镁的作用包括（）
A. 注射硫酸镁可产生降压作用
B. 注射硫酸镁可产生骨骼肌松弛作用
C. 注射和口服硫酸镁均可产生骨骼肌松弛作用
D. 口服硫酸镁有导泻作用
E. 口服或用导管直接注入十二指肠,可引起利胆作用
      满分：2  分
4.  两种以上药物联合应用的目的是（）
A. 增加疗效
B. 减少特异质反应发生
C. 增加药物溶解度
D. 减少不良反应
E. 增加药物用量
      满分：2  分
5.  下列哪些药物可治疗破伤风惊厥（）
A. 地西泮
B. 苯巴比妥
C. 戊巴比妥钠
D. 乙琥胺
E. 卡马西平
      满分：2  分
6.  强心苷中毒引起室性心动过速和房室传导阻滞,治疗的药物是（）
A. 钾盐
B. 普萘洛尔
C. 苯妥英钠
D. 利多卡因
E. 地高辛抗体
      满分：2  分
7.  对抑郁症有效的药物有（）
A. 氯丙嗪
B. 氯普噻吨
C. 米帕明
D. 舒必利
E. 诺米芬新
      满分：2  分
8.  有肝肠循环的药物是（）
A. 利多卡因
B. 洋地黄毒苷
C. 苯妥英钠
D. 氯霉素
E. 硫喷妥钠
      满分：2  分
9.  阿片受体拮抗剂有（）
A. 纳洛酮
B. 二氢埃托啡
C. 芬太尼
D. 烯丙吗啡
E. 纳曲酮
      满分：2  分
10.  可作为药物安全性指标的是（）
A. TD50/ED50
B. 极量
C. TC50 /EC50
D. 常用剂量范围
E. ED95~TD5之间的距离
      满分：2  分
11.  变态反应的特点有（）
A. 与剂量大小无关
B. 需要敏感化过程
C. 用药理拮抗药解救有效
D. 反应的严重程度差异很大
E. 是免疫反应
      满分：2  分
12.  毛果芸香碱具有的药理作用是()
A. .腺体分泌增加
B. 心率减慢
C. 眼内压降低
D. 促进胃肠道平滑肌收缩
E. 促进骨骼肌收缩
      满分：2  分
13.  主要用于风湿性和类风湿性关节炎的药物有（）
A. 保泰松
B. 对乙酰氨基酚
C. 甲芬那酸
D. 阿司匹林
E. 布洛芬
      满分：2  分
14.  常用的静脉麻醉药包括()
A. 氧化亚氮
B. 地西泮
C. 硫喷妥钠
D. 苯巴比妥
E. 氯胺酮
      满分：2  分
15.  关于琥珀胆碱的叙述,下列哪些是正确的（）
A. 过量中毒不能用新斯的明解救
B. 常出现短时肌颤
C. 作用维持5分钟左右
D. 为除极化型肌松药
E. 氨基苷类抗生素可加重其肌松作用
      满分：2  分



奥鹏2012秋浙大《药理学（A）》在线作业
试卷总分：100       测试时间：--
单选题
多选题
判断题



、判断题（共 10 道试题，共 20 分。）
1.  在恒量、按恒定时间(小于半衰期或等于半衰期)给药时,为缩短达到血浆坪值的时间,应首次加倍。
A. 错误
B. 正确
      满分：2  分
2.  治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是维拉帕米。
A. 错误
B. 正确
      满分：2  分
3 氨茶碱平喘的主要机制是促进儿茶酚胺类物质释放及阻断腺苷受体。
A. 错误
B. 正确
      满分：2  分
4.  治疗重症肌无力,应首选新斯的明。
A. 错误
B. 正确
      满分：2  分
5.  西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是阻断H2受体。
A. 错误
B. 正确
      满分：2  分
6.  多巴胺受体分布在黑质、纹状体。
A. 错误
B. 正确
      满分：2  分
7.  释放入突触间隙的NA被神经末梢摄取后若未进入囊泡中贮存,可被胞质液中线粒体膜上的单胺氧化酶酶破坏。
A. 错误
B. 正确
      满分：2  分
8.  硫酸镁的肌松作用是因为竞争Ca2+受点,抑制神经化学传递。
A. 错误
B. 正确
      满分：2  分
9.  碘解磷定(PAM)治疗有机磷酸酯类中毒的机制是PAM与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用。
A. 错误
B. 正确
      满分：2  分
10.  氢氯噻嗪的利尿作用机制是抑制远曲小管近端Na+-K+-2Cl-共同转运载体。
A. 错误
B. 正确
      满分：2  分




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