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发表于 2010-7-18 23:39:05
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4. 压片时出现裂片的主要原因之一是: H: g8 ^9 Q# ~4 F4 N- f7 }. Y/ X
A. 颗粒含水量过大
5 ] r- `9 D9 z4 ?6 r8 mB. 润滑剂不足
6 n' K1 R _ U. A0 {0 Z- y7 H# KC. 粘合剂不足
3 ?; M- x1 M+ ]" H. v/ aD. 颗粒的硬度过大1 E, S; Y7 R. Q7 I8 D
满分：5 分- A2 e$ `5 X1 p3 N2 E# |
5. 下列叙述不是包衣目的的是
/ G, T) ^6 r* J- j8 I5 H6 e; |A. 改善外观
3 L; H W) N8 c! kB. 防止药物配伍变化! L5 R- z7 b3 v
C. 控制药物释放速度
2 Z- `$ r/ ~0 UD. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
, {/ P& K1 P! x$ NE. 增加药物稳定性+ B2 E7 n% C& y6 G
F. 控制药物在胃肠道的释放部位) c+ \* z% X% Y) J
满分：5 分" m) D) h- F2 B6 i" k7 g1 Z& f) l
6. 影响药物稳定性的外界因素是
& E$ A* g' x3 o4 cA. 温度* ]8 f2 [2 M6 m
B. 溶剂
6 ?; a" F* Z. O* ?3 E/ c9 ~C. 离子强度
9 y3 ^& K( ~8 q* s: s5 xD. 广义酸碱# ?$ m2 K6 c& r6 X" v; U
满分：5 分
3 C! Y/ W" u) X; N5 x( `1 ]# i7. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是" M1 {0 }4 C/ r
A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题7 y% d+ U+ u; C- T* @: s! `
B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
5 X+ c# z: e! l& N2 A$ L$ FC. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
2 Z2 ~! m: D0 ND. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性1 t* |' }# \: r, m6 L V
满分：5 分
~- W4 K) c+ C) `# L% c0 g8. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
5 w; V% N4 K, t, UA. QW%＝W包／W游×100%
4 T' w# Q# c. ?7 fB. QW%＝W游／W包×100%# \+ o$ j: e+ x M# g; u
C. QW%＝W包／W总×100%
' l7 T0 k9 p# ^3 W7 TD. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%3 h4 R S3 P, a. z
满分：5 分
% M7 y' k9 B3 m6 o' h9. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为% F2 G! F) C3 e) s+ R
A. 助悬剂8 V. ^4 w/ P. b7 F5 t
B. 润湿剂
5 f# L( n6 _3 ]3 l% t9 Z- m WC. 絮凝剂$ |, i$ }9 e% ?& ?* v+ U8 k
D. 等渗调节剂$ K, P1 N) C% R0 m- \$ m1 Q$ I
满分：5 分
: n: T: S" c5 {; ^! z; e10. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
J, [# z# ], oA. PEG: P, M$ Z, o0 w
B. PVP
% s$ `" N+ J. Q1 m+ ~( x9 TC. EC$ @9 ?. C6 k6 f' G( _
D. 胆酸4 S; y$ Q. |- {+ M: H; ^' {
满分：5 分
[% ?4 Q8 [- q( f4 v& t, r; R11. I2＋KI－KI3，其溶解机理属于; v; k$ G# e7 A0 u- m* |( t
A. 潜溶
$ x4 H0 j3 {) e* N6 A9 BB. 增溶
& j5 g& b8 \6 DC. 助溶
, m3 |, s/ X: p1 F. u1 d1 } 满分：5 分
/ {7 ?, O/ P0 n- L12. 在一定条件下粉碎所需要的能量7 X& a V* n5 E
A. 与表面积的增加成正比
" S5 Q3 o' V# o' V, E2 }B. 与表面积的增加呈反比
" g8 L; I" l2 U* t# E5 O7 YC. 与单个粒子体积的减少成反比
! y6 U5 x2 b! l9 JD. 与颗粒中裂缝的长度成反比! z) {% \# y* I* ?9 k8 N: Q
满分：5 分
4 }& P3 e% g/ n$ m Q, c13. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是2 y- d) N* B% P+ T2 E6 K' N7 j
A. 水解* e/ u% m0 ]- j& A
B. 氧化
! U6 e4 b9 x9 b( ?4 TC. 脱羧
5 Y4 m1 C V" T: \+ c. WD. 聚合( y& i- i# D+ R3 f9 R* w4 a1 j) m' K" e
满分：5 分3 P* P# J3 ?' {; Y1 [% M
14. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为: y: C/ c3 P/ e' I% j- ~
A. 100%
5 Q0 r9 ]. w6 W4 \: pB. 50%
1 B, P! j, [! s9 H# o( m. JC. 20%+ h: E" Y: t; q4 e9 C
D. 40%7 D& H( S, J7 V/ e: I
满分：5 分
2 C' d2 n+ R8 Y0 e, b- y3 `15. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
/ i9 O4 [7 s5 }/ i0 W9 ?+ m$ cA. pH. [1 s. f ?* V9 ^3 b
B. 广义的酸碱催化
4 \5 ]1 Y% r9 fC. 溶剂/ z6 A/ Z% d1 N% k( L. Z
D. 离子强度
* ?7 g; r- Y% s 满分：5 分# \2 t! O0 X9 T
16. 下列关于粉体密度的比较关系式正确的是* |2 H# X+ r% z& `( o
A. ρt >ρg >ρb& K. W1 g' G4 o1 V$ G
B. ρg >ρt >ρb/ G! c9 o C `4 e- T! B, q$ d
C. ρb >ρt >ρg
: X/ v" x9 @6 C+ X, x0 xD. ρg >ρb >ρt
: F5 V5 H6 m. _% y9 f. k 满分：5 分' Y/ [& G, U2 e+ l, m/ L% ?
17. 粉体的流动性可用休止角和流速表示，流动性越好则, j/ s7 B$ X. L; R0 g% U
A. 休止角大2 R5 E: @$ \; F6 P/ O
B. 流速快3 G4 r! \9 v1 P U* p& r/ _
C. 休止角大
" _2 g0 B8 v; rD. 流速慢5 {/ E) V) \& b0 T: [5 t. }/ k. x
E. 休止角小
' L' Z: ^5 e3 R5 {( WF. 流速快1 j0 M! f$ q: Q- R* h+ F) f# B$ x
G. 休止角小
B& u; V) ^* u1 _5 A& y. t0 o+ IH. 流速慢
" P) B4 }5 Q7 q/ N" `. g* D) C 满分：5 分
8 L& R; V# r' i1 e. m S18. 下列关于包合物的叙述，错误的是% _. N0 F x+ { R
A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物! [% u0 ?7 k1 }4 Q4 K0 v
B. 包合过程属于化学过程; m* H4 W r1 ~1 R2 G+ Z0 q: R4 E
C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应4 X; H( B* p) i4 s+ U1 N1 I
D. 主分子具有较大的空穴结构: j! V$ Q6 K: b3 G5 p4 e
满分：5 分! Z+ C, m3 b1 \ u- O
19. 环糊精包合物在药剂学上不能用于; R6 {6 g' Q8 H- J' ~) {
A. 增加药物的稳定性
% H) @- j& s" r8 uB. 液体药物固体化* O5 e, Y: ~( p5 p8 A& _
C. 增加药物的溶解度/ g% x8 n9 F: k7 A2 z
D. 促进药物挥发5 p+ Y$ R8 v3 a: n# E) _/ m5 q! G
满分：5 分$ l' G. D4 \( y* @7 d+ K9 D) {
20. 以下可用于制备纳米囊的是" a9 p% _( U9 A. ^$ Z* u, l+ T
A. pH敏感脂质体
1 j2 d7 U+ l* W+ LB. 磷脂和胆固醇
$ R) ~& l) n# L: Y7 {C. 纳米粒
. z- L( B+ O& XD. 微球
! \7 g, g5 f/ F, v+ Z, K$ t 满分：5 分 |
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IP卡
狗仔卡
发表于 2010-7-18 23:38:44
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