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发表于 2010-7-18 23:39:05
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4. 压片时出现裂片的主要原因之一是# N8 X% Y5 `9 Z1 `( e
A. 颗粒含水量过大
& W: w% i! c' o! r$ eB. 润滑剂不足8 B9 K$ L! Z9 ?6 y$ T
C. 粘合剂不足. l s, O" T- j* H7 O
D. 颗粒的硬度过大
[5 O; X8 @' a 满分:5 分& v) ]2 A& g( B& Y
5. 下列叙述不是包衣目的的是
; g) [9 K+ E, Y! ~0 n9 N' \A. 改善外观& d% h5 Z! }/ T6 m
B. 防止药物配伍变化
# i- n7 ^4 e3 h% f9 \C. 控制药物释放速度/ {6 v' z& f5 f+ B8 j7 X; n& [
D. 药物进入体内分散程度大,增加吸收,提高生物利用度
3 q7 [. I. q* v# k' A4 f5 oE. 增加药物稳定性
% M1 Y6 u; R* NF. 控制药物在胃肠道的释放部位( T& r* ~# ^+ ~8 M' {0 Z( Z/ k+ l
满分:5 分: v- e1 ]/ \- w
6. 影响药物稳定性的外界因素是
; o( F" u+ R4 eA. 温度, y6 k: P; W) _; r0 l
B. 溶剂" O; |; M) E" T, E
C. 离子强度
% l7 x* I. P* [! t1 H( g; e" s, ID. 广义酸碱
. a- u5 ?6 H6 e7 {1 r! X6 C6 Z 满分:5 分5 S0 D" `# E: v
7. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中,错误的是( T; Y- J1 R/ z, p4 ]6 M+ T
A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
. B5 X! s g" b" B dB. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
/ d. s7 `8 [3 P- XC. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定2 O- W M, `) y# p! _ y
D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
5 C. k# z- V- [* U: m" ^$ z2 ]6 l 满分:5 分
! p9 d0 s6 u5 E8 h" x$ h; Z8 V8. 已知某脂质体药物的投料量W总,被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游,试计算此药的重量包封率QW%
! M n2 p* N9 @/ U* X" uA. QW%=W包/W游×100%
" W9 W. w' |: x: l) m2 F9 mB. QW%=W游/W包×100%1 s+ b; E* P' I
C. QW%=W包/W总×100% b# Y) M5 `' B0 \" \* l8 E' R
D. QW%=( W总-W包)/W总×100%4 y' h, j2 Y ]
满分:5 分$ T; J; e# u3 `) }9 B
9. 为使混悬剂稳定,加入适量亲水高分子物质称为. F M' f1 F. U
A. 助悬剂
: L) e9 r8 ]. M! ?& cB. 润湿剂
+ G2 m3 f: _, V: p+ }# \& _C. 絮凝剂
: k# [, r- l5 X6 XD. 等渗调节剂, A" X* u) A3 ]( W
满分:5 分+ v8 y+ ?& y- A& y1 v) ]( F
10. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用' h1 ]) @1 }: x1 H8 b3 B! R# P
A. PEG- w. C7 a% L5 V! K
B. PVP
& }9 i+ u$ h# kC. EC
. m2 w" e, Q1 E0 Q5 [) QD. 胆酸
/ @, U' u+ a( z+ E$ A/ D: E9 Q 满分:5 分4 d) p5 L& |4 v& o, E& S
11. I2+KI-KI3,其溶解机理属于
) v1 p: n: M1 E( o) Q8 KA. 潜溶
) t3 M& n" |! Q9 ^8 l* AB. 增溶
9 U: a( g0 a) Z3 n$ }C. 助溶4 ^7 f( K7 S ?; N0 V7 \1 E5 n
满分:5 分% E2 ?. s: M8 D% G/ g' \5 ?
12. 在一定条件下粉碎所需要的能量
9 B3 ~ V0 n8 T5 mA. 与表面积的增加成正比
9 L% Q3 V' m! n FB. 与表面积的增加呈反比
& h: A" n$ T/ @5 ~: o0 @- MC. 与单个粒子体积的减少成反比& u1 `0 `8 ]( u7 H+ ^
D. 与颗粒中裂缝的长度成反比
; f2 ]& r; m2 ^( T* D: i! Q; g 满分:5 分
4 ~+ `" v& S& q8 Q% o9 F- Y13. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是9 a4 S& S* l; Z) a- d; S6 a; N
A. 水解
/ u+ @& \* t& q9 C; @6 aB. 氧化
$ d" K# s% h( k6 NC. 脱羧
: i$ ^0 \! N0 o3 P h ~D. 聚合# B. d2 v4 ~0 N/ G& L" j
满分:5 分 c- g* }; {8 Z6 r# {3 \
14. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值,如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%,则混合物的CRH%值约为
, A. t. J9 U3 S1 \1 B6 \2 X0 fA. 100%. g9 Q9 [# }0 X9 L- H/ c6 C
B. 50% I4 ?9 F9 l, v' v! M
C. 20%
2 T5 c, Y/ I" J) U' e$ |D. 40%
9 G+ x) \3 p ?' U 满分:5 分
3 a! l2 w, J; r7 H6 Q" K7 F15. 既能影响易水解药物的稳定性,有与药物氧化反应有密切关系的是
1 B1 L$ l3 A- F2 rA. pH! S4 L5 s2 h) y' }2 y1 y
B. 广义的酸碱催化: T0 N+ T3 _2 O; {: y! X, C3 d
C. 溶剂
) X' `% t, l0 e j, C0 xD. 离子强度% i7 W( T9 x8 a" d. ?: E
满分:5 分
$ n; G- m6 Y& y' f! o16. 下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
3 |: }, G6 `; F0 Q8 [A. ρt >ρg >ρb
3 j, f& ^. A' A2 _' n) Q8 iB. ρg >ρt >ρb* m1 f% U; b a$ W: `0 L
C. ρb >ρt >ρg1 f# d4 \: I% ~. U
D. ρg >ρb >ρt1 f# u/ u6 @- r* E* [/ ~
满分:5 分
9 d8 v0 G% g) U; n6 k17. 粉体的流动性可用休止角和流速表示,流动性越好则
+ l) c5 j( }: A, dA. 休止角大
8 n) n6 W' X- x9 j4 PB. 流速快
) `, Q/ u y9 n: Y6 C: k/ wC. 休止角大
- O- N. q- f9 U8 {D. 流速慢
/ M9 o0 p! m; hE. 休止角小
n. q. k# }/ {# [# I. HF. 流速快" _% e+ f, f# S" f) c2 [7 O( u! X
G. 休止角小# v9 m8 o2 _- M, R$ ]2 v- f* L
H. 流速慢5 _& Z; ^$ [& F d1 x
满分:5 分
1 Y! T) g) H* l! q18. 下列关于包合物的叙述,错误的是- `8 M, U# j$ w. g7 V1 J
A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物0 m0 ^% A% t* g
B. 包合过程属于化学过程0 D; H! m7 p8 l) g
C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
( j( [. f! i( {, pD. 主分子具有较大的空穴结构+ N3 E' R* u; Q& q4 ] @) u2 @
满分:5 分
+ L1 ^2 N$ H! P9 F19. 环糊精包合物在药剂学上不能用于$ H) E H5 P; Y1 v7 E; R
A. 增加药物的稳定性8 W T7 s- d9 H5 s: B
B. 液体药物固体化
7 I" ?8 N8 F5 ?* \C. 增加药物的溶解度
! @0 a% f. u( ~3 M4 fD. 促进药物挥发4 _. y) ~1 k9 I' ^
满分:5 分
- Q5 w+ f! S+ z: o/ v7 n20. 以下可用于制备纳米囊的是3 p- V, e/ k, H* C3 k
A. pH敏感脂质体
& i! f7 @2 L' X; X5 X) JB. 磷脂和胆固醇
* R) v4 X1 E* _" q9 Y6 UC. 纳米粒+ r6 h. I3 ?' P; d; c, b+ Q
D. 微球* K# S6 G: W- \% L' j- b; F! @
满分:5 分 |
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