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发表于 2010-7-18 23:39:05
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4. 压片时出现裂片的主要原因之一是7 D& S# c; s. U' e# |
A. 颗粒含水量过大
& L& w/ l# e0 S# d1 d9 I2 K$ wB. 润滑剂不足
' O; A+ w! K& `1 o5 {4 uC. 粘合剂不足5 [+ v( }' B7 y. u. p
D. 颗粒的硬度过大
, X2 E$ R8 p" c- L' n4 N W 满分：5 分. V+ z" r& [' D3 F
5. 下列叙述不是包衣目的的是/ X+ ~$ Q! v5 t: W. k1 _
A. 改善外观- r4 O; Q; H; Q, r
B. 防止药物配伍变化* R, n3 A6 v2 U5 \/ A; R
C. 控制药物释放速度
* }9 z6 Z$ Q* N4 ]3 i; zD. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
$ F, [# i5 v' k+ LE. 增加药物稳定性
& F3 H, N% v2 N# W" UF. 控制药物在胃肠道的释放部位: d% l; R% v! D- h: X
满分：5 分
Z2 ^! ^6 r8 J$ A6. 影响药物稳定性的外界因素是8 M- u' x6 e$ M1 {) Z. P' e+ w$ d
A. 温度8 h0 v" V' t! n* x
B. 溶剂. ?5 X% R3 l( C, N
C. 离子强度
: E% d. r9 b# M( u JD. 广义酸碱7 v- f+ C/ c) p Q' m& L' C
满分：5 分
5 r- p: M$ _- T1 K6 @8 y% }% r2 i1 A7. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是+ ] T+ v9 }' d) Z" y
A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
+ K3 E. I6 h) Z# tB. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度8 B0 K( Y2 K! G: Z- |$ q" B. Q
C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
7 \ @5 E2 c* F, VD. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性' V/ ~- t: |3 i# p5 |
满分：5 分/ X! y/ _; M7 j; I; E
8. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
% S. ^9 x6 a& cA. QW%＝W包／W游×100%
3 L/ H; E8 l3 B: }B. QW%＝W游／W包×100%
6 l/ T( {/ T8 O' a. F1 qC. QW%＝W包／W总×100%
- o7 }* i; U- g% H# ~( H$ K' zD. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%9 e# S7 `2 {/ {* R) e% A
满分：5 分+ T+ t5 j% k) t" X# Z
9. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
5 r1 ?% l6 W0 J/ |8 M& p! iA. 助悬剂4 O" q/ T; F0 B9 ~
B. 润湿剂
6 y0 k2 @& n, N% h9 iC. 絮凝剂 C9 K/ @; f* j3 D
D. 等渗调节剂: ]9 L3 G* [ p5 A# y
满分：5 分% y* n$ A3 @' w6 _' S" |/ B0 m
10. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
! r( j. X4 \* QA. PEG- `' o. L* I' j1 `8 F) `
B. PVP
" J1 E, S8 E* V% _9 i" YC. EC0 @* y0 P* t- H! L+ g
D. 胆酸
& U$ i$ K, B0 S3 @; l4 i 满分：5 分
% g( ?* I9 j: r* ]) @: {% G, ^11. I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
" i$ a3 H9 r, n1 F" M6 }A. 潜溶
/ ^0 t0 j' _* d6 B, Q ^B. 增溶5 R1 R% ], s/ T2 e0 \( B3 [
C. 助溶
9 B% ^3 V6 j0 C+ O, ^/ E 满分：5 分) B: x# k: M- T5 U3 ^% e0 A9 k
12. 在一定条件下粉碎所需要的能量
! [0 |9 { x7 \+ c+ o: Q& z# X1 Z8 ]+ {A. 与表面积的增加成正比. C% H3 P! @4 {* ^ i/ S, I7 y1 y
B. 与表面积的增加呈反比
' w+ a6 G- H/ sC. 与单个粒子体积的减少成反比; Y! K* Q3 U- k- a! v
D. 与颗粒中裂缝的长度成反比* J5 ^4 U- ^) L# A h. N
满分：5 分" G3 }# |1 t4 }( Y
13. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
, F1 F( }2 T" S0 R \6 bA. 水解7 c* A3 n2 ?( L8 |: }; Y2 c
B. 氧化
+ I2 { x; z( W* J7 S2 cC. 脱羧
( w8 o+ {9 W4 P! x0 ^! t% uD. 聚合+ ~1 h7 d/ c2 j. n% o
满分：5 分
2 ^2 ~( d$ A& G% q3 E0 z14. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为2 q! a- r5 v& x+ g+ k% Z& b- C0 P& L
A. 100%9 } C- w" U, R8 q' P0 ]) s) F5 N
B. 50%7 i3 a8 _7 I' t" n L
C. 20%; i- H. M1 D7 X" g0 Y9 r1 e3 s* _7 x
D. 40%4 N! e; r; v: n# q
满分：5 分
' d2 \6 P0 Z5 J5 J! \& o) a: U15. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
. [1 b- M! _& g5 O( e5 KA. pH
8 h( f, _4 y, S& a" ZB. 广义的酸碱催化* Z8 i5 ^2 {7 y2 T- d: A" I0 T5 H
C. 溶剂- E1 u) @' t! w& ~7 ]1 w5 k
D. 离子强度 {. T/ h% q3 v: P/ @' |# H( c, K( \
满分：5 分4 a* G) K8 S5 R1 h
16. 下列关于粉体密度的比较关系式正确的是3 \& n% E/ r/ ?1 j1 R' O
A. ρt >ρg >ρb& @" B' B2 T' p o
B. ρg >ρt >ρb$ w9 D: X6 ^. v& U$ S0 Q1 X* i
C. ρb >ρt >ρg
) Y0 M Z* G& L+ K fD. ρg >ρb >ρt
% u4 a! N" i; { 满分：5 分- q& I- x, }( F5 `6 M
17. 粉体的流动性可用休止角和流速表示，流动性越好则
: n5 o" S. x% h" i& J( L) C( B5 _A. 休止角大1 E( h% ]. c" h6 W9 T" e# |. M2 w
B. 流速快0 B0 P" J( a! ?( U2 T
C. 休止角大" E# k+ {- `4 b
D. 流速慢9 J* a. ]1 |3 I1 T. F6 P) ^
E. 休止角小! A g0 Y, ~. L
F. 流速快
+ N/ l# k+ l# H+ _; ^, HG. 休止角小2 y/ `! x% A8 s3 z; f z
H. 流速慢" `! q( R1 s8 E" h1 j7 @0 x4 t- ~9 C! }
满分：5 分# {: B, N: j7 Z7 f5 Y
18. 下列关于包合物的叙述，错误的是
6 F/ D% f/ F; v# RA. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
! a: [0 _7 q+ jB. 包合过程属于化学过程
1 w: y7 I$ G4 rC. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应5 m" q/ x, S1 w9 i9 I0 z
D. 主分子具有较大的空穴结构
1 K) @6 Y% S3 Y$ d" \% R0 _! y' U& P+ D 满分：5 分
! r9 H: h* v2 U! G0 U T19. 环糊精包合物在药剂学上不能用于& d3 e0 U9 q' y& z5 s2 B# F( _
A. 增加药物的稳定性
# ~( N8 t% ]4 tB. 液体药物固体化 \9 t/ y0 a( h
C. 增加药物的溶解度
' W9 S; q* Z" r/ ID. 促进药物挥发
$ q# o# v5 T) V6 m: u 满分：5 分
! N# |. `" H( j; o- F- ~20. 以下可用于制备纳米囊的是, G o/ l7 [' G# [: p
A. pH敏感脂质体+ ?1 c( _2 H0 j `: [$ i( a
B. 磷脂和胆固醇2 J) O( l. y- K
C. 纳米粒
- f$ J& ]$ n8 E8 h" |% GD. 微球. u! p0 Y! T, V; h( q
满分：5 分 |
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发表于 2010-7-18 23:38:44
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