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中国医科大学2013年1月考试《生物化学(中专起点大专)》在线作业

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发表于 2012-10-20 08:21:15 | 显示全部楼层 |阅读模式
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2 S) S) N' K0 b; N
- a- C0 T* Z& D, @* s3 N3 l1 c/ W
一、单选(共 50 道试题,共 100 分。)V 1.  管家基因的表达2 d% N) C4 B2 a, L3 F
A. 不受环境因素影响
1 H' n* G6 o/ T' WB. 较少受环境因素影响
9 S( d* [$ q$ |, S1 \3 GC. 极少受环境因素影响( Q/ k9 F3 V+ b" z) Q, c  L
D. 有时受,也有时不受环境因素影响0 ^$ E  |4 x; C1 U2 V- ~
E. 特别受环境因素影响
% p% j& d+ O, c- m4 a      满分:2  分' Z1 b/ p3 F+ @7 n  ]
2.  真核生物在蛋白质生物合成中的起始tRNA是
; {3 P, Z4 n3 W2 g" ZA. 亮氨酰tRNA
6 h4 _3 C& E6 t7 b. PB. 丙氨酸tRNA# P+ x! L% v( n# q. t
C. 赖氨酸tRNA
* K6 i$ b+ h6 u5 F" ~0 [D. 甲酰蛋氨酸tRNA$ _1 f) V9 T- {, i' V; R) |
E. 蛋氨酸tRNA" N  p! D7 b: b$ b6 m, Q
      满分:2  分' n3 x4 u1 B2 u0 U2 }& k" y
3.  下面有关肾上腺素受体的描述,正确的是, M7 T  N9 A1 x' q) z9 S/ ?4 V- E( Z
A. 具有催化cAMP生成的功能, s+ W) h- u1 z9 L6 K% G. e
B. 与激素结合后,释出催化亚基
/ `9 U7 t* o5 y" ?C. 与催化cAMP生成的蛋白质是各自独立的. ~' C) ]$ o/ ]$ c& C9 Q
D. 特异性不高,可与一些激素结合
8 f4 n  j' I7 w, g2 D# lE. 与激素共价结合
9 A6 x0 I$ _1 h" x      满分:2  分7 a% m, M9 j2 r) o" ~3 Q! P
4.  参与内源性甘油三酯转运的血浆脂蛋白是
. j% {# @+ ]: ^' k+ ~+ H. |! pA. HDL: J; K: C* J$ X
B. IDL
: q0 A8 U8 V. U. ~0 z  p) g1 o3 uC. LDL
. A) V& ~! `& K9 i5 ~D. VLDL+ }$ q/ p* G, h4 C. ?/ o! @' K
E. CM
  ^' e5 @0 Q1 W" b      满分:2  分
4 l2 \! D! }7 T5.  最常出现在β-转角的氨基酸是; T6 T+ s) E# S. `, P4 N6 j- I
A. 脯氨酸  a  f+ }! g# x' o% S# V/ P
B. 谷氨酸" \% F' C0 U* H" k. v' [: J) i
C. 甘氨酸8 E! d/ C) E1 w' B
D. 丝氨酸( c" G# l2 ^: p9 Q" w
E. 天冬氨酸
! f' U; J- [, q8 l) N( k$ y3 U      满分:2  分
# a( p& U6 s  f* E6.  PKA主要使哪种氨基酸残基磷酸化?
0 q* j8 L- d: ZA. 酪氨酸
7 Y' m6 Z+ i+ DB. 甘氨酸0 A5 c! K3 {4 u) f9 m0 \8 |0 `( }
C. 酪氨酸/甘氨酸5 t, z9 c  n0 B9 P* H
D. 甘氨酸/丝氨酸, b) Z, w! I$ f5 }8 e, y; {
E. 苏氨酸/丝氨酸# R: [+ ^* J& w  I- N5 K  c
      满分:2  分
9 d% c6 I4 c: \, N8 a7.  Km是指; K0 p( D' H; `- p; V7 E+ _
A. 当速度为最大反应速度一半时的酶浓度
1 \5 p! a7 l( t# ?* x* mB. 当速度为最大反应速度一半时的底物浓度. s: ^/ j* K$ X) w5 r# P7 X6 {# }
C. 当速度为最大反应速度一半时的抑制剂浓度) }, t1 |+ g: j. e) z- S" O
D. 当速度为最大反应速度一半时的pH值
* U' M; B( U  G- D, V, zE. 当速度为最大反应速度一半时的温度, @  k3 h  s" |4 Y% {
      满分:2  分4 R; p! h+ ]/ N! E+ ^
8.  肽类激素促使cAMP生成的机制是
! E% B; b8 ^8 g# [, d) CA. 激素能直接激活腺苷酸环化酶
( e, {0 O" ?9 s, D# XB. 激素能直接抑制磷酸二酯酶  r4 j, y4 m1 }; I3 x4 @; c
C. 激素-受体复合物直接激活腺苷酸环化酶8 d) R7 a# n4 {  s* j
D. 激素-受体复合物使G蛋白结合GTP而活化,后者再激活腺苷酸环化酶& F6 e( U- N* j, M, H$ `+ Y% I
E. 激素激活受体,然后受体再激活腺苷酸环化酶
7 D$ J3 j$ Y+ B* Y5 ?, \! R4 @      满分:2  分4 w+ Z% O4 ~  n3 H9 g9 h: j5 A' o
9.  冈崎片段是指8 q3 {2 J! b$ u/ q  h
A. DNA模板上的不连续DNA片段
/ ~; R$ Q0 c& N3 N6 NB. 随从链上生成的不连续DNA片段
( _# B: Y% t* K( z( F4 Y' H+ lC. 前导链上生成的不连续DNA片段
% J9 ^" m& t! B' N, pD. 引物酶催化合成的RNA片段7 {$ o$ H  Q8 u3 S6 c
E. 由DNA连接酶合成的DNA片段2 V  e% s3 L1 H) H+ V
      满分:2  分
. t0 N# _* U6 q: a# W10.  氨基酸活化的特异性取决于
7 m) }8 X( T9 _% c" [4 zA. tRNA
2 ^' q2 y0 l- z, Z. g. e0 F: `B. rRNA5 S( S: \* F4 k9 v- ~; v4 ^
C. 转肽酶
: D8 M0 k: j7 ]1 sD. 核蛋白体6 z# W2 _- N2 ~( Q) n
E. 氨基酰-tRNA合成酶. ^& e8 ~. ?- K  o# K* Q: U
      满分:2  分$ a- U7 t6 C) N" J7 o) c
11.  苹果酸为底物时,加入抗霉素A至离体线粒体悬液中+ l& X% V( Q% D) W
A. 所有电子传递体处于氧化态
0 `! o* D/ r7 R. cB. 所有电子传递体处于还原态' G0 I1 _( ^8 s, U$ K
C. 细胞色素c处于氧化态6 K+ J, f, ?7 ]- _
D. 细胞色素a大量被还原$ M/ p" o9 A+ ?+ e
E. 呼吸链传递不受影响
' e6 c) |; G* r. n2 o. O      满分:2  分
. D3 |0 Z) h2 R" z9 @9 S12.  复制产物为5′-GCTAGAT-3′ 它的模板是) u& n& N. P- W4 E  f
A. 5′-GCTAGAT-3′
0 L1 g- \4 B9 A9 l- i0 m" u! NB. 5′-CGATCTA-3′" b, k! ^7 o: G% g, Q; U5 v7 Q) r2 T
C. 3′-CGATCTA-5′
9 d5 j, }0 U8 H; bD. 3′-GCTAGAT-5′/ F  {- ], c& N( A% [$ E( q
E. 5′-CGAUCUA-3′
% ^* k( G6 h; H# r      满分:2  分  r, i, H  ~- ?' J, s3 c
13.  关于草酰乙酸的叙述,不正确的是哪项?8 l5 u1 e& m+ {& V& n6 c7 F
A. 草酰乙酸在TCA循环中无量的改变" t6 C# c; G: K+ C8 z& U! f
B. 草酰乙酸能自由通过线粒体内膜. W( B; b4 M9 B1 A
C. 草酰乙酸与脂酸合成有关
' I+ `! Z6 T& J6 ?; P8 eD. 草酰乙酸可转变为磷酸烯醇式丙酮酸; f7 e3 B* t+ }0 k' `; N) v: f
E. 草酰乙酸可由丙酮酸羧化而生成* o$ q: |1 z- _( r' V0 d
      满分:2  分2 J- K$ W9 t, m( v
14.  核酶
% {- ]8 V# }+ OA. 以NAD+为辅酶, e& `7 a' D3 f% V
B. 是有催化作用的蛋白质
  e# D5 T. V4 `# ^C. 是由snRNA和蛋白质组成的3 _  z. h4 J! R  k% K
D. 有茎环结构和随后的寡聚U
9 k- {$ E: [- a5 KE. 能催化RNA的自我剪接
" N6 p2 ~( D+ t8 r      满分:2  分* w. M3 g) Z. U7 G2 A
15.  下列哪种化合物属于解偶联剂?8 x: L& o7 c; _$ `( z. ]
A. 二硝基苯酚  Q3 u0 y- k7 o  O3 a7 E
B. 氰化钾
/ m: o; ]4 b& CC. 抗霉素A
  f0 Q2 h4 ?8 ^6 h  F8 o9 w% OD. 粉蝶霉素A
9 f& L) c, W- @. h' _% EE. 鱼藤酮
' n/ F1 o( d6 X1 N      满分:2  分2 U7 ?: Z. [/ Y- n; [/ e- v: S" r
16.  影响离子通道开关的配体主要是
# _' O: h! A' |: j5 HA. 神经递质
5 w8 c9 D( ^  l: M. T$ m% ?: F$ vB. 类固醇激素
6 S9 l: R2 T3 S0 aC. 生长因子5 V/ o" {% c7 l  d1 @/ b/ _0 O) S- R
D. 无机离子
* y8 j$ D' W7 [# L6 mE. 甲状腺素
1 f9 L- P3 J" c) s0 o% C: i      满分:2  分
# ^' s/ ~" d& D4 z6 b17.  快速调节是指酶的1 T% H$ F, ^; D  Q5 S9 A, L) g9 Q
A. 活性调节
0 J) n; g1 q6 o5 V" [1 zB. 含量调节
6 S" c* r* C2 g9 i) Y$ DC. 酶的变性
9 t& k7 ]8 H  W- t( g' K9 z3 SD. 酶降解+ K2 g  @6 G) v% t0 Z% X- m, T
E. 酶区域性分布" J" N7 M( w# Z* v. X  _& y! k' h
      满分:2  分
  ~% Z# u) d" v) Y4 e18.  嘌呤核苷酸从头合成的原料不包括0 E4 _0 k" e* @" |4 Z; e3 L
A. R-5-P
! s& n8 Q" q: Q$ Y0 M9 a9 F; N2 ]B. 一碳单位,CO20 \" `, B  Y9 Y1 i
C. 天冬氨酸,甘氨酸
8 }: [8 X4 [) a+ r" L( Y) qD. PRPP3 ~" G: r' Z+ ~/ }# E
E. S-腺苷蛋氨酸- y8 f& L3 j4 M* y. C' g8 D
      满分:2  分! a: f) G6 C- @
19.  1分子软脂酸在体内彻底氧化分解净生成多少分子ATP?
( r1 q- d, C- v& m5 F5 xA. 108: W1 i" a% o/ y* K
B. 106
/ Z# g; R/ W: B: S7 u1 N6 D: k: t5 U" eC. 32
6 i! ^) X% q' d" q8 xD. 30: ?0 G, ~" i" i/ G( {2 t
E. 106 \7 K6 {% Q/ p  g1 ?5 Y: f
      满分:2  分
$ f: n' J' h0 n3 t% I7 o7 R20.  原核细胞在DNA模板上接近转录终止区域往往有
) L0 S- \" d3 ~2 fA. 较密集的GC配对区和连续的A$ t" }6 l. H5 K# Q/ |- |
B. 多聚A尾巴
& ^9 G. I% O, a* ]& c* Z. HC. 很多稀有碱基- D6 h$ b( \; q; z& i& _) _
D. σ因子的辨认区
& A  j7 f3 W7 {E. TATATA序列
% Z1 B7 H; O/ B' N$ V  L; P      满分:2  分
5 l+ P( a# R  `- b9 j21.  酶的活性中心是指酶分子% a# K: |7 m, N% B) W: i
A. 其中的必需基因+ Q- `8 M8 n4 \, k, s) T' H" w
B. 其中的辅基- o9 I! k: ?6 y$ j3 ~, m5 M
C. 与底物结合部位
1 B9 s: a3 J3 `# A* i" MD. 催化底物变成产物的部位2 \0 I! Z6 C8 C
E. 结合底物并发挥催化作用的关键性三维结构区9 y8 e- p6 A9 J6 y. `8 g" l0 r
      满分:2  分" q+ N, F% H4 J% |
22.  转录是
% e  w5 H6 M1 Q) T% LA. 以前导链为模板  |) B# \2 q3 i& j  |
B. 以DNA的两条链为模板
8 W5 O. Y. I, A' kC. 以编码链为模板" U2 O# g1 O* m( ~* B
D. 以DNA的一条链为模板
$ i! L5 f4 I% y6 Z8 b0 a3 FE. 以RNA为模板/ D  E0 j3 a% A( d
      满分:2  分6 G9 |1 D9 b6 k. C3 \  ~8 l
23.  与乳酸异生为葡萄糖无关的酶是* N+ h6 _+ R  `2 C
A. 果糖双磷酸酶-1  I' |% ^& |2 g7 ?
B. 磷酸甘油酸变位酶
8 _; C9 M# O9 z- OC. 丙酮酸激酶
4 t$ W6 n$ W# k' I2 @D. 醛缩酶
4 j' z+ v, c+ ^1 X/ @2 R6 K& [8 UE. 磷酸己糖异构酶
5 s0 }3 c0 e: ]  z# D" m% Y      满分:2  分7 E8 X5 u6 f. F; f: |8 K: m
24.  与三羧酸循环中的草酰乙酸相似,在尿素循环中既是起点又是终点的物质是
/ ^- ^* ~; z, m( G3 f" _A. 鸟氨酸
# g& X. x# R; w2 I; H6 g' `/ L6 G9 z$ bB. 瓜氨酸0 a: e9 b7 |5 m# F( [
C. 氨甲酰磷酸
+ S5 l  E/ g; n( N7 \# d0 @' iD. 精氨酸
/ F) v8 ?' F7 k# vE. 精氨酸代琥珀酸. n3 h1 u0 E2 c; S2 G+ Q
      满分:2  分
) {5 i/ S) {+ [8 V9 E# c25.  基因组代表一个细胞或生物体的
3 ]9 @1 w9 w4 h+ Z7 g1 s) b8 AA. 部分遗传信息
; Q0 K, n1 a2 h! x) C. yB. 整套遗传信息# b* b! h8 Q9 k- }  i, y3 v3 Q, q
C. 可转录基因) y0 x* a- \1 @5 X, B
D. 非转录基因4 {9 O5 h; ^, K1 b
E. 可表达基因. m6 \# m; Y4 {
      满分:2  分! C3 [5 N+ P$ I5 |, ^. r
26.  蛋白质的等电点是
) }( Z' V: o8 W' v: IA. 蛋白质带正电荷或负电荷时的溶液pH值  a( T  V( u( K7 @3 V
B. 蛋白质溶液的pH值等于7时溶液的pH值
# x4 I- s6 z7 A  F( H7 Y" p# ~/ B* ~C. 蛋白质分子呈兼性离子,净电荷为零时溶液的pH值$ ]$ X! G% a) K9 z; H
D. 蛋白质分子呈正离子状态时溶液的pH值
" r3 T- n- Z1 E8 V$ @+ F5 DE. 蛋白质分子呈负离子状态时溶液的pH值
: ?& A7 r- _" g$ n& R) R      满分:2  分8 o! B, z4 c2 t% l  y7 M7 g
27.  下列有关酶的活性中心的叙述,正确的是. [2 M3 S' [) r3 u/ o( y7 V+ r
A. 所有的酶都有活性中心8 j8 ^, V5 @; d9 I: i) s+ J; v
B. 所有酶的活性中心都含有辅酶
" ~1 X0 C. X8 v' bC. 所有酶的活性中心都含金属离子  n% y0 z7 N* C/ T. d
D. 所有抑制剂都作用于酶的活性中心
: L1 v- s5 u, H1 o5 D5 O- ME. 酶的必需基因都位于活心中心之内+ F( y; v* J! W2 P: d3 H/ I$ T
      满分:2  分
$ M, l9 h0 ]+ ^' p5 V% V# B# A0 _28.  大多数处于活化状态的真核基因对DNaseI:" @& K3 f' P/ A
A. 高度敏感7 i) \9 v, v4 k2 F; B
B. 中度敏感
& W+ L! j. n/ `  S2 VC. 低度敏感
/ a8 j4 D  u9 q! ~  lD. 不敏感# s  t8 H# G! h% U- Z  v  w
E. 不一定
% k- r( [6 O- C( X, W% `- f      满分:2  分
5 w2 c. }% o" V2 w* ^29.  与CAP位点结合的物质是- ~; t7 X" a9 ]
A. RNA聚合酶
; H9 M$ f2 k# XB. 操纵子+ w: J& }+ c7 C  R$ m" z
C. 分解(代谢)物基因激活蛋白/ V% I. ^( ^( C% x# K3 d
D. 阻遏蛋白% O6 I9 O6 y9 U$ V& x, t
E. cGMP
: }% D5 i8 _: n# T$ F      满分:2  分' k$ i6 h$ z' p* s1 y7 z' ]
30.  下列哪一种情况下尿中胆素原排泄减少?
) H  V7 I& B" ^+ X5 W2 qA. 肠梗阻
: T, m1 V/ r% H% V8 p% cB. 溶血, o3 }4 w. G+ n# P( y4 P/ j9 A" z
C. 肝细胞炎症
) n; W% d# z5 K' c1 QD. 胆道梗阻
+ e: q( }" J) D% A; U4 G/ J( EE. 贫血
1 H9 m% W5 d. I$ U2 m3 i      满分:2  分2 R; U* w: O, e6 i
31.  能合成前列腺素的脂酸是
  Z  C8 s+ @8 f0 wA. 油酸
7 z9 u+ X# n) P% Z, T" jB. 亚油酸
7 e( p0 s3 r5 }8 b( ?2 R% v0 @C. 亚麻酸
7 A9 `! @$ N' Z8 D! ?D. 花生四烯酸3 Z# v/ |$ \: U. @; b6 r, ]
E. 硬脂酸0 r( }0 O; r+ z
      满分:2  分
, ^* ^% q3 q0 J0 z. ]" @32.  脂酸β-氧化的限速酶是9 k" O: g* K" _, w# \1 v  n: i: b
A. 脂酰CoA合成酶$ r; q1 }( G. j. R- m% p, Z& t" q
B. 肉碱脂酰转移酶Ⅰ$ w8 S. j$ k6 W" c- @0 K- M5 A  ?
C. 肉碱脂酰转移酶Ⅱ: n3 ?. h# |/ C& i. _) G  M  }( ?, ?
D. 脂酰CoA脱氢酶
8 R1 `  `4 e2 o( M" U  PE. β-酮脂酰CoA硫解酶! }# {3 k  g9 L) f( i# j- g: w7 J4 n, e/ ~
      满分:2  分
4 s2 b  `# M4 n4 C33.  基因表达过程中仅在原核生物中出现而真核生物没有的是
3 \0 L( Z  I& M& n; @# A4 ZA. tRNA的稀有碱基
* w# t2 Z5 Y: Z3 B- WB. AUG用作起始密码子- m! [; }2 e+ r0 @0 P/ I+ S. p
C. 冈崎片段
- |! W6 b" H, c- p& zD. DNA连接酶
+ T( t3 p" H5 Y8 _# EE. σ因子
- ]0 X" |: E) R4 S      满分:2  分
; O. ^3 P( e; D1 O9 c3 L34.  表达过程中仅在原核生物中出现而真核生物没有的是' r; X  B5 ?2 B* I: }
A. tRNA的稀有碱基4 K6 H( ~- v, g
B. AUG用作起始密码子
5 O4 ?/ ~2 D2 d- a9 d- V) L1 M  FC. 岗崎片段
. u; X/ |9 O9 [& L/ aD. DNA连接酶! S+ M2 @6 U; o9 z" Y! t. z1 g
E. σ因子
; d8 T+ ]% @$ R; n      满分:2  分
- ^7 m. [2 k6 P* f35.  限制性核酸内切酶切割DNA后产生
  w8 ]6 V/ Z- E) uA. 3磷酸基末端和5羟基末端
# R+ U. m( a) H( h2 lB. 5磷酸基末端和3羟基末端
% Z8 |3 H& D$ r; U" |& CC. 3磷酸基末端和5磷酸基末端
5 C% K+ C4 {4 E. {! v, mD. 5羟基末端和3羟基末端
) x' C6 F% O. [- A  r3 I9 J1 p1 A3 iE. 3羟基末端、5羟基末端及磷酸8 ?! j0 P2 p3 Q4 I
      满分:2  分6 l* z8 F( A$ ]  W
36.  在真核基因转录中起正性调节作用的是5 G4 \2 g  E* m" X- N7 k
A. 启动子: _/ ?5 q/ Z- D% _3 ^
B. 操纵子
- x3 }7 S4 b- e& yC. 增强子
$ O3 M. g/ T! ~- O- FD. 衰减子
3 n/ [7 O* P, P  f' tE. 沉默子
2 _5 X! j3 D1 o% ]      满分:2  分
4 R- z" ]! M6 c37.  在体内参与脂酸合成的葡萄糖代谢的直接中间产物是! J% q6 a) w) k" F
A. 3-磷酸甘油醛/ r5 C; h$ h) I- w
B. 丙酮酸6 Q9 f* J  V- p
C. 乙酰CoA1 \5 M( D7 X6 c
D. 磷酸二羟丙酮
2 C1 {* I: T/ k" d* OE. 草酰乙酸0 o, d0 m6 S/ t+ M3 x3 v
      满分:2  分5 i, _$ K5 b  L9 a  h0 j1 }5 t5 j. V
38.  催化可逆反应的酶是
6 o% }# \& q0 S2 A" B; vA. 己糖激酶: m  }9 F7 G3 T8 o2 O2 o
B. 葡萄糖激酶+ [) ]0 U& ~) W- h; I3 R
C. 磷酸甘油酸激酶; r/ X0 `8 a& U# z
D. 6-磷酸果糖激酶-1
+ N$ }8 v! ?1 I/ y$ _E. 丙酮酸激酶
/ C" h7 Q$ ^7 a' `      满分:2  分
  v9 [% E( H4 J; T0 x; v39.  下列氨基酸中属于必需氨基酸的是% s  k! p) {& b2 ~1 M5 L0 @# Z
A. 甘氨酸; u- o9 P% t" C6 n
B. 蛋氨酸" ~* ^$ u: G# q+ C1 I6 D
C. 酪氨酸
% a9 Z2 H. j- @7 Y; XD. 精氨酸  H( e1 v6 \* u- B
E. 组氨酸+ W8 u: e6 |/ F7 C3 p1 A% v
      满分:2  分
8 b: O% |& w2 m40.  直接针对目的DNA进行筛选的方法是# w1 N! ]0 l7 z' y: ?
A. 青霉素抗药性8 ]9 e+ }& S" \2 b8 B" _( y0 T; n# m
B. 分子筛5 x# E3 T! r. f0 D# w  e6 m
C. 电源! j! d6 k; Y1 ?/ v0 h
D. 分子杂交; k: w! N+ V# K* ^
E. 氨苄青霉素抗药性1 O0 g; D# O4 Q, |
      满分:2  分
" ^. {5 ]; K+ Z* M41.  关于糖、脂代谢的叙述,错误的是
' J6 h/ M- h4 N+ wA. 糖分解产生的乙酰CoA可作为脂酸合成的原料- v/ [( Q0 {( ~
B. 脂酸合成所需的NADPH主要来自磷酸戊糖途径% a8 C+ F5 n! H% \4 e* G- P
C. 脂酸分解产生的乙酰CoA可经三羧酸循环异生成糖
' s; R- @1 ]1 g1 c! ^7 YD. 甘油可异生成糖* e" r1 e- x* i! X' v  L! L9 U
E. 脂肪分解代谢的顺利进行有赖于糖代谢的正常进行( _5 ^( }% Y5 P
      满分:2  分; _9 A, {2 m% c
42.  关于糖、脂、氨基酸代谢的叙述,错误的是
5 h; x5 J: i$ t) x9 SA. 乙酰CoA是糖、脂、氨基酸分解代谢共同的中间代谢物
) Y$ }! L; f4 G" ]B. 三羧酸循环是糖、脂、氨基酸分解代谢的最终途径: e. o4 p4 O+ V& g( [1 r2 J
C. 当摄入糖量超过体内消耗时,多余的糖可转变为脂肪
& f+ Z+ B/ R$ }$ \D. 当摄入大量脂类物质时,脂类可大量异生为糖
3 X. j6 Q6 y; {( }& C8 L9 a8 KE. 糖、脂不能替代蛋白质
0 N0 u" @: K; j3 l/ ?      满分:2  分9 Y8 W% M0 m2 ~5 r9 B. R7 j% p* X
43.  蛋白质分子在280nm处的吸收峰主要是由哪种氨基酸引起的?
# ^1 |* q  |# {6 oA. 谷氨酸" t/ y2 @' I4 c3 Q9 N
B. 色氨酸
6 i9 P: ^8 e% M* s! J3 ~C. 苯丙氨酸
% L/ \) ^8 R$ r5 f' uD. 组氨酸! ?( q6 n3 `9 L1 O5 N; k2 I+ ?
E. 赖氨酸
9 F' Y, X' K" y' s7 ]      满分:2  分' d$ L- A5 g- s  Q7 I3 x+ h
44.  在线粒体内进行的代谢途径是. N7 y( o3 A/ F5 Q
A. 糖酵解- ]' }/ g) h; e
B. 磷酸戊糖途径  l3 m# w8 p/ C5 I+ j# |
C. 糖原合成与分解
8 a# F' T  x; ?5 J+ ]D. 脂酸合成% n5 V1 f7 N1 [
E. 脂酸β-氧化1 R3 ?# W9 h7 E& H8 F+ Y5 N
      满分:2  分
; c3 X7 p4 q! k8 a- A# u45.  下列关于初级胆汁酸的叙述哪一项是正确的?
: N  R9 ~0 r! N4 Q* t& _* s8 \; xA. 是只存在于肠道的胆汁酸8 L- C3 L) L; w0 t& T5 }
B. 是只从肠道重吸收的胆汁酸( P& }" l3 O) L' }& K: r2 D5 y! h9 F
C. 是在肠道内由细菌合成的* [+ ~  e( _$ ^% ~7 C, t
D. 是在肝细胞内直接从胆固醇合成的
! W: d' q, g2 b; K! L! K+ `2 l2 ~E. 是通过与甘氨酸或牛磺酸结合转变为次级胆汁酸0 F1 Y7 }2 `7 t1 r5 r3 ?' a3 x
      满分:2  分
3 y4 N) [4 }; H& f46.  有关亲水蛋白质的高分子性质的描述中有哪项是错误的?
+ D+ [* |' r/ M# ~5 E4 L$ [! vA. 蛋白质在水溶液中的胶粒大小范围为1-100nm
9 i' |( p$ g  T, Z; d( m; pB. 变性蛋白质的粘度增大. u9 W+ W7 Z$ L7 `' k6 b9 W% ~
C. 蛋白质分子表面具有水化层
( Z# g, f9 f. T* c9 j$ Z+ z" eD. 它不能通过半透膜
2 R! l, D$ c9 VE. 分子形状越对称,其粘度越大& w8 e: p! C% b% R% v; M4 F
      满分:2  分
* `/ C- j. i* B2 {6 r47.  糖酵解时,提供~P能使ADP生成ATP的一对代谢物是& k# a$ U8 Z, ]) W
A. 3-磷酸甘油醛及6-磷酸果糖
7 I, T3 C4 u- kB. 1,3-二磷酸甘油酸及磷酸烯醇式丙酮酸
+ V6 V5 M8 Q. }$ R6 U! j0 ?C. 3-磷酸甘油酸及6-磷酸葡萄糖
0 q8 D* ]( [7 z8 j/ @2 dD. 1-磷酸葡萄糖及磷酸烯醇式丙酮酸6 P; p4 E) u, C, T" S' q1 {
E. 1,6-双磷酸果糖及1,3-二磷酸甘油酸
  }* P/ Z* }6 z4 o. j. e: ]      满分:2  分
: s  H+ j4 h: f48.  嘌呤霉素抑制蛋白质生物合成的机制是9 ~! W. T8 m  O4 ~
A. 抑制氨基酰-tRNA合成酶的活性,阻止氨基酰-tRNA的合成7 e4 ^2 R# ~* X8 T$ j1 f
B. 其结构与酪氨酰-tRNA相似,可和酪氨酸竞争与mRNA结合
' X9 B! G  |+ _. T4 EC. 抑制转肽酶活性! b) u6 v, t4 S
D. 可与核糖体大亚基受位上的氨基酰-tRNA形成肽酰嘌呤霉素7 q. [$ n: W+ l/ w5 y; @0 t7 a
E. 可与给位上的肽酰-tRNA形成肽酰嘌呤霉素
4 H4 j1 x. A: n( ]) S- I      满分:2  分. l( w9 T& J6 B* v4 V. o, j2 p
49.  氮杂丝氨酸能干扰或阻断核苷酸合成是因为其化学结构类似于
* t( M) l7 S2 y6 h8 OA. 丝氨酸
; o. W/ g5 ^3 Q( A- J# O- P; hB. 谷氨酸2 Z  n' V$ N7 ~; J
C. 天冬氨酸) ^& D$ K% Z' U( G
D. 谷氨酰胺
1 H9 F7 I' I- r% P9 B7 VE. 天冬酰胺
/ b2 {1 u) o$ P; h2 m. e+ G      满分:2  分
) t; ~) C. Z3 ~3 o( \4 D50.  某限制性核酸内切酶按GGG↓CGCCC方式切割产生的末端突出部分含有多少个核苷酸?
+ i7 u2 \, u2 c7 a7 t. Y0 t% pA. 1个
- c+ m! R: O/ ^! t8 @B. 2个4 `3 ^5 m% r% K" J2 I
C. 3个6 Q: ]4 ]4 n0 K  j- h7 U/ i
D. 4个
, ], U$ k0 d3 ]. b* I- AE. 5个
# \- i; b; r( T. C0 i. @- B      满分:2  分 # S4 S4 y  W9 k0 x) }( `
% R! y! k! Q: U3 z. Y% h8 w# |
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