|
谋学网: www.mouxue.com 主要提供奥鹏作业资料,奥鹏在线作业资料,奥鹏离线作业资料和奥鹏毕业论文以及提供代做作业服务,致力打造中国最专业远程教育辅导社区' G* b2 |4 L2 n n- e# H6 y
+ n) S( g3 @% Q1 V8 E) {
一、单选题(共 50 道试题,共 100 分。)V 1. 有中枢降压作用的药物是:% E( k$ o% E" I1 @# c+ k
A. 肼屈嗪; X6 c" b! @; D& b
B. 胍乙啶* f; w6 W% g' t3 E; B0 a! I6 ]
C. 硝普钠
$ V, k6 S; j9 ?$ \' GD. 吡那地尔
" m! H/ ^2 s K7 CE. 可乐定! [& }/ D8 n& k* `3 r: c! T
满分:2 分; ?" Y, J+ d3 U9 V
2. 下列哪种药物不能控制哮喘发作:
& c9 r/ O7 |+ s. ^0 @$ N" O3 bA. 异丙肾上腺素5 T: C+ f: f$ _! h/ J
B. 肾上腺素
- [: w" n, r4 F' U" M! f2 rC. 氨茶碱2 k% X; U* Y# D1 u+ k
D. 色甘酸钠7 x7 D9 ^/ |) @& Z) N- a6 b
E. 氢化可的松
/ k; `9 W' T `: [ w" S! T6 e0 ^ 满分:2 分
& ?8 ~9 N3 f. x2 }2 w4 v3. 强心苷治疗心衰的原发作用是:
, o- {- N" X8 b8 `" PA. 使已扩大的心室容积缩小
+ q2 E }& w) k4 B* z; PB. 增加心脏工作效率2 B6 d* E; m1 A! z7 V
C. 增加心肌收缩性
' u3 F1 U/ U& A0 R8 ^6 S5 ^+ HD. 减慢心率& u- z: H" N4 @
E. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量% J! R, y& Y+ D0 ?! C
满分:2 分
' x3 z% N8 S: |3 ]4. 关于磺胺嘧啶下述正确的是:8 e: q& }- |+ U7 w2 P: A& N
A. 抑制二氢叶酸合成酶
& ~% h g! @* o% ?8 [. JB. 抑制二氢叶酸还原酶
s# P; y" P5 J2 { fC. 无肾毒性+ d$ B7 t# m2 C
D. 杀菌剂! ]2 m" w8 z! U. q5 P! o3 w
E. 血浆蛋白结合率高- a& H; A/ D. _! x: o# F |' z+ S
满分:2 分2 w1 r4 p7 h2 @& _
5. 某一弱酸性药物pKa=4.4,当尿液pH为5.4,血浆pH为7.4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的:
2 B( N T4 @5 z/ ^9 pA. 1000倍
) \: d7 F* u) }0 d0 p4 ]% T: t( MB. 91倍谋学网: www.mouxue.com ' S) e! q" |& K
C. 10倍
/ s+ Z% V2 p; |D. 1/10倍
& ?# `* L0 D' ^; KE. 1/100倍9 G+ J* {/ M! J) Z
满分:2 分
! @) X3 t1 u7 U8 A/ D0 d$ b/ z6. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起:
8 M1 O4 n9 s1 j; f) WA. 肾上腺皮质功能亢进
$ O W" u9 A3 v. |; X$ w) wB. 肾上腺皮质功能不全
9 a- ], ?# i6 S7 gC. 肾上腺危象: o2 Z0 j+ x9 |# l7 L7 _
D. 原病复发或恶化0 o& e$ S2 H" v4 X
E. 肾上腺皮质萎缩6 s) \! G( b. G
满分:2 分# f! L$ T8 ~1 o
7. 药物按零级动力学消除是指:
6 E8 T6 |7 `7 R4 y W- N& Q. bA. 吸收与代谢平衡& _6 }# \. k* l, m1 Q6 P# i0 Y
B. 单位时间内消除恒定量的药物
9 f: M" m, n( \/ ]C. 单位时间内消除恒定比例的药物
# ?8 x; e5 R# n! SD. 血浆浓度达到稳定水平
- L; f) |4 P) I9 tE. 药物完全消除; k/ B# e7 X! c
满分:2 分
c! l( W6 T0 u5 s: ?8. 用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者,每日维持量(0.25 mg/日,口服)给药方式,患者服药后心功不全症状逐渐好转,但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状,心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞,此时应:: g2 ~3 _; `1 C" s& \3 [- ]
A. 停用地高辛,加服苯妥英
+ e7 f M5 J$ t+ i$ \4 NB. 地高辛减量至0.125mg/日1 k; ~/ A0 @8 D3 w( }
C. 停用地高辛,加服氢氯噻嗪3 C/ s- y3 w5 y, ]! X
D. 地高辛量不变,加服苯妥英' C6 ^' g+ f( v% |2 D
E. 停用地高辛量,注射葡萄糖酸钙
# S7 Z5 }& y- E1 |+ i& r 满分:2 分
% z: I' h- y8 c9 H9. 下列哪种不是华法林的禁忌征:* s9 X. C, {2 Y T' X
A. 消化性溃疡活动期& B7 l( k' W+ t9 ?
B. 活动性出血8 L" j4 b; l: T) |
C. 严重高血压
]3 B2 ]* ]( p% H3 AD. 对肝素过敏患者. F/ J. Q4 d+ M7 Q! D! R
E. 有近期手术史者
& a$ |6 H$ a2 v( X* q$ } 满分:2 分7 u+ F2 ^8 ?+ j& r
10. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛) q8 Y b8 M) i ~6 W# a
A. 酚妥拉明
6 K/ t- `5 r# K) m3 T, x0 H$ l- eB. 前列腺素
) u1 {3 B9 u6 J4 TC. 苯巴比妥
& ~6 S# a4 Y/ v0 ~# l( I3 o2 ZD. 巴比妥
) ?- I" m, Q6 F' ]7 uE. 咖啡因' O' D$ N0 [% q% T
满分:2 分
) }1 ?, K+ H; q' V11. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是:
2 i7 R8 Z4 c, V( T) kA. 乙醚吸人麻醉" |# }& L8 x, i$ e8 m
B. 硫喷妥钠静脉麻醉! v# I* N" E: }% B/ E0 q
C. 蛛网膜下腔麻醉8 }7 o9 g+ e8 x( i4 w; i
D. 硬脊膜外麻醉# X! Z9 |" D0 Q5 W
E. 浸润麻醉, ?* P# t+ }% s% [2 C
满分:2 分
, H1 s( u% `* a! `3 @0 H12. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性,从而抑制DNA合成的药物为:. O. K, n7 Q" z: ^
A. 长春碱谋学网: www.mouxue.com 1 B% g, E: d; K6 h9 U4 S
B. 丝裂霉素
8 X) q8 k7 Q1 }) l. G6 N qC. 喜树碱
$ g+ v3 y: P/ ]D. 羟基脲
$ x/ F7 B9 u6 w" RE. 阿糖胞苷9 s2 |0 W0 u% Z, e0 f
满分:2 分
; `* h1 C( E$ Y4 h: p! B13. 小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是
, v4 E! J% z) sA. 四环素排泄速度缓慢
P, u; p. l8 j5 N" \6 W) `; P7 k% tB. 四环素具有肾毒性
! z( ?& ]+ ^9 v5 `6 l, U# \* Q E' WC. 四环素具有耳毒性' N- f! k- s8 F5 H
D. 四环素影响Ca2+代谢
p# ]9 ~. n& {/ P1 b" JE. 以上都不对# h' g" E& L/ b7 F( D- g
满分:2 分/ }6 b+ Y7 `+ j1 B, q" B
14. 对囊虫病和包虫病均为有效的药物为:* D) J5 r) d( Q# l% R
A. 哌嗪( f& I4 T! g1 i1 W& R0 H& n
B. 阿苯达唑/ X2 |/ t/ ]/ [
C. 噻嘧啶
$ a. a4 r( n \+ X* fD. 吡喹酮! X6 m9 Y j9 i4 ~( I! q \: s
E. 甲苯达唑
8 r# N) }+ x7 S6 N 满分:2 分' K- W) |- W8 j: d+ }
15. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是:
! H4 C0 a! @2 t3 K2 c1 hA. 抑制细胞壁的合成5 ]. q0 a9 Y; E, H# r; r" K
B. 影响细菌胞浆膜通透性
$ t* U: y( C/ V _" k1 w$ Q% _C. 抗叶酸代谢
5 {* F3 r0 o1 P1 [' X2 [ _8 vD. 抑制细菌蛋白质的合成. J5 X/ o- l. a7 |
E. 抑制核酸代谢5 w5 [: L" Q5 t0 O) c' l/ G& P
满分:2 分& K" [& \4 j. h8 O9 h; l, J3 R. L
16. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用:
' ~5 p I; B2 CA. 抗菌谱广
0 D& B& R9 k4 K& O- q3 \B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂1 ?7 H2 _. E5 @* A5 s) k) B
C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌% j, `1 W1 v; j8 ]9 }
D. 可使阿莫西林口服吸收更好
# _( h- Q% c& _1 o2 P8 T! GE. 可使阿莫西林用量减少,毒性降低& T' o! \% @& h
满分:2 分+ [9 [# w6 B+ L6 O- \' `5 M5 H: X4 i7 G
17. 下列哪种情况禁用糖皮质激素
& |* m* _" D7 y4 I- U+ ^: MA. 角膜溃疡
8 U" D6 e! ~+ S4 }B. 角膜炎
/ ? @4 B$ I4 V; K: UC. 视网膜炎
. U/ [; Z0 V' l! z4 v TD. 虹膜炎; @& J7 a! ]! h( \% G3 ~* @
E. 视神经炎0 ~) o+ N* J0 b. Q! u( j
满分:2 分
9 m0 F7 i2 V- |" s4 `18. 具有抗癫痫作用的药物是:
+ @, G& [ {* ?, X: M5 kA. 戊巴比妥谋学网: www.mouxue.com ) M J7 I$ I: R% s& F! r- H5 L3 a. G
B. 硫喷妥钠% _- q; K. n$ ]. s+ S D& P4 W
C. 司可巴比妥
9 u s' d& N4 G7 D* [) bD. 苯巴比妥 p/ T2 D/ f% R$ O
E. 异戊巴比妥
& G/ K+ h! P9 P* i+ t3 a 满分:2 分6 V% i( }# p7 \/ A2 l8 N s* z* X
19. 关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是:0 g1 b0 P# ]7 q" z. E
A. 结合是牢固的" r9 A& r2 J1 [5 j$ D4 |0 e
B. 结合后药效增强
% M' P Q: T0 e6 E- h5 aC. 结合特异性高
0 X F9 f4 ]1 H: _, \4 ~D. 结合后暂时失去活性
% n6 @5 x/ q& u# Q: M" n; k1 WE. 结合率高的药物排泄快1 A Y1 q* @6 J' z
满分:2 分
1 F' o& j; c* w0 w7 {; H20. 甲状腺激素的主要适应症是
1 s3 g' a* Z$ q2 M. gA. 甲状腺危象
& x& N- \1 m1 s, `4 E# g5 UB. 轻、中度甲状腺功能亢进" Y5 n5 b2 A6 x2 U- H5 L6 [7 \- b
C. 甲亢的手术前准备
1 D5 m8 j5 X: s, w) ND. 交感神经活性增强引起的病变
2 d$ U/ E4 j9 l* tE. 粘液性水肿
5 [0 U' Q/ A. D5 _ 满分:2 分3 j {* R- g I
21. 目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为:
8 K3 S, @* V8 @' EA. 链霉素
5 n5 a6 ^5 S f3 [7 g2 U% JB. 庆大霉素谋学网: www.mouxue.com 7 \' T( N% F8 A. A! s3 V
C. 卡那霉素. i9 u+ }9 b. k- e
D. 阿米卡星4 {; [0 F& _$ B* b, Y. N2 ?
E. 奈替米星
5 w+ ?$ }! x3 W* L 满分:2 分% R+ n: |: u9 `& L# Q$ s
22. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?6 k1 T/ r7 d# _+ g
A. 碘解磷定7 \6 J4 w, }8 m
B. 新斯的明
5 H { {8 K* f4 N4 c ]/ V2 h* d: \- @C. 度冷丁
4 ?9 l, @* q) c) A; Y$ VD. 阿托品
9 c0 T! R) X. zE. C十D
- B, ~5 h$ S/ ~; x. T/ U/ G 满分:2 分
/ e4 g- c$ a! Y23. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物:
5 e/ u+ O" u2 b" xA. 去甲肾上腺素
% l/ S. N4 C) hB. 肾上腺素
) \, H( I- }! X- F9 b# @C. 泼尼松, K2 K: m! V$ ~
D. 葡萄糖酸钙
4 [& w6 T( a c r, XE. 苯海拉明- N4 h: Q$ @1 M* N2 I# B! F
满分:2 分* ]; ^& a2 u, u! _: ^
24. 可消除乳房肿胀的药物是
/ n/ e/ n# B7 l* k O$ B u3 k/ `A. 甲地孕酮
5 Z. @$ z" [6 b' J& t2 B, VB. 氯米芬
: R* \' \0 q; R- sC. 炔诺酮谋学网: www.mouxue.com ' \ o1 j) l5 N
D. 炔雌醇+ G2 e, C' t% g. }8 `. ^7 L+ ]
E. 米非司酮
6 [8 J$ v+ U' q 满分:2 分
* y2 ~- ^; c% @. H& C25. 人工冬眠合剂的组成是:, c/ G9 X" a* E3 X
A. 哌替啶,氯丙嗪,异丙嗪
; M6 |: P6 I6 I3 B j; ]* fB. 派替啶,吗啡,异丙嗪
& ?6 q. K8 N7 s) KC. 哌替啶,芬太尼,氯丙嗪
% u9 p0 W$ @7 F" T- UD. 哌替啶,芬太尼,异丙嗪
, E, R# T3 _6 z) XE. 芬太尼,氯丙嗪,异丙嗪
( p4 b" U9 C9 Q4 F4 u7 v 满分:2 分
5 L8 j) ~* P# w q" K26. 有关呋喃妥因的论述,正确的是:" T, t0 `+ t8 `- [( G' M
A. 对肠球菌、腐生葡萄球菌有抗菌作用
6 ?9 {) `. U( BB. 血药浓度低,不适用于全身感染的治疗
( R7 `$ O3 e' s% vC. 酸化尿液可增强其抗菌作用/ n. f) v# f& y/ f$ w
D. 不良反应为周围神经炎
# N% w1 a. l. P# i' P$ y9 JE. 以上均正确& }$ }" r/ \/ G
满分:2 分: p4 U! H; a+ g* B) T/ y
27. β-内酰胺类药物的作用靶点:
: c* k5 Y/ M1 DA. 细胞质
% `: r& b$ N4 F( i L7 pB. 粘液层& ^+ {0 F k: P/ L5 i
C. PBPs, n0 }) ]: c. k0 x( |0 d
D. 粘肽层4 r2 z3 i# o& Z. J4 P7 w) N* j
E. 细胞外膜
# A) r1 B! L+ Z' Z! m! h& H& j6 S 满分:2 分
2 n( ~# b* ]( ?1 a5 ~4 f; D28. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差:; V9 E$ q. K: P6 p' C W
A. 血管神经性水肿" q# F/ F( e, @& U* h; m$ r! G. G! v
B. 过敏性鼻炎% G' z# y! U) h% @9 r0 o
C. 过敏性皮炎/ z1 i; b6 H& c D2 o4 `' O* h$ A; s
D. 过敏性哮喘
7 F# G/ q. J* m1 T' Q" iE. 荨麻疹% e$ [& y Y8 P& s: w) |: ~
满分:2 分( H% g7 `3 V4 f: `; I; O( M
29. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗. J" c' n3 |* Z& ~ {$ c6 |
A. 阿托品& N4 \4 V) A6 i7 X: y; U$ d+ R3 c7 K/ D
B. 毒扁豆碱
$ H! ?1 g: ]# ~0 _C. 毛果芸香碱
' K7 \* w3 ~+ x7 e' wD. 新斯的明
9 `" P: a& [3 y8 p( M- RE. 氨甲酰胆碱
9 ?0 R# u& i; }- i) x5 _ 满分:2 分( I! o9 J( T8 I
30. 房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是:
# ] O# @, {4 A7 AA. 氯化钙# a4 t& B5 P* v! p7 [* R: X
B. 利多卡因& C3 Z5 f2 u# j N: B
C. 去甲肾上腺素5 d+ c) H3 s, r& C6 U7 j( H
D. 异丙肾上腺素( O4 r. W$ p5 e$ F" v1 {# W6 K
E. 苯上肾腺素* c: \+ o/ \) W. i* J6 h
满分:2 分
2 r& `1 E* W* a7 p/ D- \31. 能治疗阿米巴肝脓肿的药物是:% w; @- l# k2 q! O0 ~) a
A. 乙胺嘧啶
+ f9 o( b5 _" qB. 伯氨喹
# k. R3 j. w Z' H" u1 pC. 乙胺嘧啶+伯氨喹* Z- C2 U) z8 p# R( v
D. 氯喹/ m$ i4 {1 q' C2 J
E. 以上都不是. }: E* @3 o+ v. \6 l7 |" l' B
满分:2 分: I. m4 R, w! R' Y7 Z/ h$ @1 S. I# c5 d4 S) M
32. 不用钙拮抗药治疗的疾病是:
$ P- F- W6 ~$ Q/ J0 i* OA. 肺动脉高压% R* p2 G* C2 _$ J, Y; o: t
B. 偏头痛" j. ~) q1 i$ n2 Z2 {2 y
C. 心绞痛
9 e/ w1 P6 O. }4 |D. 高血压
7 f* @/ h7 t7 z$ E4 e; D6 a/ ]E. 心动过缓% k& E" j& ?* w' N j# Y% Y/ o
满分:2 分$ F) z# g8 J4 w; [! n8 |9 A
33. 用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是:
% K- o1 e& D0 k+ K/ k% uA. 阻断α1受体而不阻断α2受体
- t* A) _, K3 \& ?* [$ `& gB. 阻断α1与α2受体: Z% N1 `% c M2 Q/ c# I/ p( ?9 V
C. 阻断α1与β受体, x9 _2 Z, N6 q- x0 ~7 Y
D. 阻断α2受体! ?0 C; v" _) v! }2 Q
E. 以上均不是
) i3 a) A1 ?! B% l: q! W 满分:2 分
$ d$ H0 [6 { R+ y& W# F) ?2 \) m34. 有关氯丙嗪的叙述,下述哪项是错误的?% i& E ^7 y$ y6 C, W5 R) J; L
A. 能对抗去水吗啡的催吐作用
* k7 ~7 F6 Q+ n& @9 T9 _8 N2 o1 Y/ FB. 抑制呕吐中枢
# P. H2 [- R5 S9 n3 dC. 能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体
9 x5 \$ J, H5 @) n4 d/ r9 Y4 QD. 对各种原因所致的呕吐都有止吐作用9 S# J. Z C" W- w
E. 能制止顽固性呃逆
# ~& w+ D" U; T: J 满分:2 分( J- O$ f4 z3 [. o7 K/ T0 Y% t
35. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是:
# K; M" O4 Z% rA. 骨髓抑制" S- k1 h! \+ u: L, c
B. 肝毒性2 j' r$ y5 X, r" I1 s1 q
C. 低血糖
4 v5 X+ D! P0 K( ]) o; fD. 消化性溃疡
1 {" U9 a) e" M& t3 H2 I- vE. 肾毒性
* W1 O. V; X! t 满分:2 分
/ l, }- I" S8 b M8 t- @36. 毒扁豆碱属于何类药物?
6 g: w3 a- `3 a7 f* K/ V2 d% t. LA. 胆碱酯酶复活药
. G. ]( p$ P/ w- l( x* D& ^B. M胆碱受体激动药
1 E1 D# ] b1 e8 UC. 抗胆碱酯酶药" f& r9 g7 ]7 o0 i
D. N1胆碱受体阻断药
1 N: H$ U; ]; K1 A6 ]& J" vE. N2胆碱受体阻断药. _% w% c1 H0 F2 x& j* ~/ w
满分:2 分
1 n1 ~# V4 S9 g7 K V8 L37. 在酸性尿液中弱碱性药物:; X# {2 M2 ]9 w) T
A. 解离多,再吸收多,排泄慢
/ k; z: Q2 [6 GB. 解离多,再吸收多,排泄快
2 Y3 U* r ~2 R( l V: [( DC. 解离多,再吸收少,排泄快
& I+ z; z! Z/ ^4 CD. 解离少,再吸收多,排泄慢* Q$ \9 Q( E0 T3 U8 O, g
E. 解离多,再吸收少,排泄慢' o- `' ~$ S+ Z; c
满分:2 分6 @; k/ ?0 U/ `
38. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是:. y* @9 q# {5 D% b5 F2 h' P7 i' }
A. 抑制心肌收缩力,减慢心率
) N+ X& q. d/ r" L" @5 AB. 扩张冠脉) Z+ a( ]5 y$ h. i) X* X
C. 降低心脏前负荷
+ f' X2 a3 d, X. {- F+ a" aD. 降低左室壁张力
5 K! L6 w5 s+ XE. 以上都不是0 ~1 N" |7 ?, [1 C$ f! u3 b! G+ R2 p
满分:2 分
3 c, K4 `" ^- d39. 苯妥英钠与双香豆素合用,后者的作用:. }4 U* {) B; D% j0 Z1 v" } d7 r; i
A. 增强
3 i; x& |% M! o6 Y AB. 减弱; Y( }/ U( T5 D& N Y
C. 起效快
3 e+ D3 J9 ?8 O0 [D. 作用时间长& L/ H- L; u/ R
E. 增加吸收+ ^# J# g; z' w- F
满分:2 分
. \* _+ t* m4 V) t3 \$ ~40. 最常引起直立性低血压的药物- S/ W- D* M8 f+ Z* e, f9 l
A. 贝那普利
& \* j& m9 W C! Z9 r, N/ Y" g+ bB. 吲达帕胺
& s3 A7 m8 z. [ I ~6 Z! {C. 特拉唑嗪
6 B+ T+ s/ z! s( z% zD. 胍乙啶5 ?3 Q! s q; h
E. 氨氯地平
4 i9 t) G4 h. N' L z: l! J 满分:2 分
0 k. i! F$ u2 F5 b" v41. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是:
) s" m( C3 C9 l+ B4 tA. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度% q2 I* s) E2 q) D% L0 e$ M; B) B
B. 促进3相K+外流缩短复极过程4 j3 m X- l# \+ w
C. 主要影响心房' R* x0 g1 M1 B
D. 对窦房结无明显影响
# W0 p2 B! G- T5 T4 D+ L/ }' rE. EPD/APD延长, a% Q2 g2 e/ Y& C5 c
满分:2 分
, S& ~: R6 r: Y- D, E8 O42. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是:. ^. S+ v* q% [* G; N# W* e) E' m
A. β1受体阻断作用
1 r+ y' r( B2 U* X5 @B. 膜稳定作用9 T+ K, z- z/ O" A
C. 突触前膜β受体阻断作用+ U! V# U% Z; K. N2 d
D. 抑制代谢作用
* j" U# k$ v: D5 M9 {8 v' F) @4 oE. β2受体阻断作用
+ _* f; `- m9 Y( E& Q2 r 满分:2 分; A) e1 M5 u4 m
43. 硫脲类药物的最严重不良反应是:
5 [& h9 V1 u8 S6 R' b4 YA. 粒细胞缺乏
. C, w# y& t$ o3 h' A3 n T8 r, vB. 药热
3 _+ K7 V4 b3 o2 C% ]' eC. 甲状腺肿大 r% O' J4 W4 }: I1 P. A& s7 w' o
D. 突眼加重
% h0 h* w5 s, I! @6 v; ~E. 甲状腺素缺乏) N+ Q9 @6 w! H1 a* a
满分:2 分5 q: t+ E2 A# t% r9 P \
44. 心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物
" B. [! B( Y; q9 CA. 茶碱
4 U0 i" a* n# M& W+ s8 `" OB. 异丙肾上腺素
2 D5 {: o% e" Y% x* c+ |* JC. 沙丁胺醇
2 G( \$ @9 y! n* J) R8 N- x B. d% DD. 麻黄碱
! i) Q3 |! A: D2 P5 ^; {5 B6 n- fE. 肾上腺素
/ f6 k3 D) e2 y% f3 Q 满分:2 分3 f& P$ K8 m! A8 J: D( l" m" Q
45. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是:. w" T8 C) H# Z+ {& I3 b
A. 特布他林
. V" F# b2 `0 S# ^4 e1 DB. 肾上腺素
4 p* e# {* \( O, LC. 异丙肾上腺素% _/ S; ]) m% b& W4 S
D. 多巴胺
0 A8 e* d6 r+ l4 HE. 氨茶碱% K! g M% k* V0 \* J1 n
满分:2 分
3 Q4 }0 R8 P" z' N46. 无尿休克病人禁用:$ }# M0 J. f/ o0 g* f
A. 去甲肾上腺素" |! D, ^/ G' q5 G
B. 阿托品
4 d5 V: M5 B; y @3 |5 R+ @C. 多巴胺, h) b8 K5 v1 j: v7 z
D. 间羟胺
, o! ~. k* l$ WE. 肾上腺素
& y8 m. P5 i1 c 满分:2 分, c# h$ T: Q1 }
47. 具有一定毒性的β-内酰胺类药物:
1 G# R: w# }; J: TA. 青霉素G) D$ D5 G% x# _0 s/ z
B. 半合成广谱青霉素类
4 `( h Q9 Y8 P3 i; l) x, @: jC. 耐酶青霉素类
8 Y1 V3 `5 H. J- |3 XD. 第一代头孢菌素类, K7 [; x' @# L& S% O! f
E. 第三代头孢菌素类
/ i, d& L; Z4 I/ c; L) }/ q 满分:2 分: F8 B( _! E0 p$ f
48. 强心苷中毒所致的心律失常一般首选:
1 o8 a8 p. v) ^A. 奎尼丁7 s& q+ F! P8 j1 D
B. 苯妥英钠& x, Q% o8 B, y4 E1 ?8 S/ @
C. 普鲁卡因胺" c2 B+ A# b! I# V5 T
D. 维拉帕米
, l/ p! h' A( PE. 胺碘酮. l! f4 L% S6 g6 ]
满分:2 分
( ~% ]: ?. ]7 s1 o# x2 N; c, w49. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4,它在pH=1.4的胃液中,约可吸收(血浆:pH=7.4):
8 s( b/ {9 G! y/ i: ?) X! _0 N0 kA. 0.1%% s/ d2 y+ M7 q/ Q/ [8 Y5 k
B. 99.9%
. D# ?( G, P1 E! f; @C. 1%
5 {/ ]% f: J: g! u1 @# f, MD. 10%
# @# d& K/ n* K5 d' v4 g9 mE. 0.01%$ K( V j# }: _7 l$ }; ?' `
满分:2 分5 C( v9 ?3 \; l+ m, D0 d* S
50. 可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消,但不受哌唑嗪的影响,说明可乐定的作用:2 E+ _( ? M! F% B% x3 q/ N9 K) t$ ~# w
A. 与激动中枢的α2受体有关
& D. {+ J: L: z5 e$ ^. x4 qB. 与激动中枢的α1受体有关
2 a4 ^' D8 `' K7 _5 ~/ k9 P9 ~C. 与阻断中枢的α2受体有关7 S" s, a$ `' s% w7 u2 N# k0 l
D. 与阻断中枢的α1受体有关9 }+ Q7 Z. k6 n X" @
E. 与上述均无关
) V( d! y6 r4 Y: k, M# ] 满分:2 分
- c0 i+ B( a" l- Q3 j9 `1 f
* f4 p% ~7 a& p! o* w谋学网: www.mouxue.com 主要提供奥鹏作业资料,奥鹏在线作业资料,奥鹏离线作业资料和奥鹏毕业论文以及提供代做作业服务,致力打造中国最专业远程教育辅导社区 |
|