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1 ]9 @" Z0 v) g, z( d6 t- P' f3 {, k9 Q( O0 o" O( X9 h" [
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 在麻黄碱的用途中，描述错误的是：
: {, s3 l! |9 T3 [0 JA. 房室传导阻滞$ T" d; x) A5 h
B. 轻症哮喘的治疗
) d* C% g6 T, K8 ?+ F" sC. 缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状) O! G& Z; v* L4 T2 p& V
D. 鼻粘膜充血引起的鼻塞
' g& N8 S* Q0 p5 ]) AE. 防治硬膜外麻醉引起的低血压
' O, A; n# Y7 D7 h2 Y/ @ 满分：2 分8 ~0 v: Y$ e0 _9 X. {, R8 J
2. 麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是：
7 `0 W4 ^ F& A: TA. 乙醚: k) H/ r2 P. s9 }
B. 硫喷妥钠" i: d2 _7 h. b* w+ Y7 L( v
C. 氧化亚氮2 R/ |9 `3 b3 Q5 @, c
D. 氟烷% O! w. a1 a; c/ d4 Z+ y7 o! N; y q
E. 氯胺酮2 O1 }7 v6 ?% v0 w4 h* n9 {
满分：2 分
" X/ [6 X! A" z8 B' i+ t3. 黄体酮可用于
$ q0 h" k4 z. |/ D2 iA. 先兆流产/ L+ l8 O0 Z6 k$ j( q% L* Z3 }6 C
B. 绝经期前乳腺癌8 O+ e- N) f& N$ @! }) ?& n
C. 卵巢功能不全和闭经. j! s) Y3 a- ?+ N
D. 骨髓造血功能低下
& ?1 X1 ~5 Z* EE. 肾上腺皮质功能减退" M B$ X8 [" p6 a z
满分：2 分
' J% q7 T: v* j/ J: P( w4. 能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：
3 O' T V H5 m& @# hA. 乙胺嘧啶
8 S5 E0 Q7 X; I0 O6 T! t: S3 z( NB. 伯氨喹
8 q' e5 p( b, @* ?8 H/ p, kC. 乙胺嘧啶＋伯氨喹" _/ V& }- E' C' H0 w
D. 氯喹
# U- q8 \" F" m! s' E9 u: l+ e/ @E. 以上都不是
5 b: M" P: A7 A 满分：2 分
; @9 n3 K V5 \5. 具有一定毒性的β-内酰胺类药物：
4 p, M/ P* k$ P6 J oA. 青霉素G4 M: @& g' J3 e+ W/ N, T
B. 半合成广谱青霉素类9 ?% o a& C$ ^( k! B
C. 耐酶青霉素类, |5 o; ^, R m- _' k4 `
D. 第一代头孢菌素类. D* p; E3 C# W; _
E. 第三代头孢菌素类
- a$ z, V7 E) z7 g 满分：2 分+ @! ?" B0 N3 u
6. 药物的内在活性指：- I0 J/ ~+ |) g+ p0 j
A. 药物对受体亲和力的大小
1 {" b* e0 o+ s _" X( @* rB. 药物穿透生物膜的能力) ^0 b" v4 Y& c6 m& o
C. 受体激动时产生效应的大小+ _" O* g& X1 U$ D/ `! v: }& E0 ]8 Q, }7 K
D. 药物的脂溶性高低( |, S7 |* _! L# W# a% P) D8 P
E. 药物的水溶性大小
% q! }$ m' U. F- K( R 满分：2 分
6 m, I/ G' Q/ k# j: @7. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：
. e3 a8 u6 W9 p9 S9 z: _( FA. 0位相除极速度明显减慢
4 z7 Z& f- o" |& Y7 u ^$ JB. 动作电位时程延长8 N- f7 P. U1 q9 m5 G( X
C. 绝对ERP延长' Y9 P' U4 P5 D; z; B `1 c' [6 \
D. 4相自发除极速度减慢4 X! y4 N6 O2 _6 U
E. 相对ERP缩短
; l, i* G U, [- L 满分：2 分
q, o! _" K: c }/ R! A5 J+ W( R5 {8. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起：$ r6 c0 w) S, g I
A. 肾上腺皮质功能亢进
5 p& `% T8 r- E; ~B. 肾上腺皮质功能不全
O' i0 \9 N1 y3 m) x1 [% j, OC. 肾上腺危象, t1 H- c# K; o1 B+ V/ t
D. 原病复发或恶化
1 D; B" D; ^5 Y% UE. 肾上腺皮质萎缩
3 X; p% Z$ j5 U# R; }0 `5 n3 j0 o 满分：2 分( \2 c9 ^2 I# E% e
9. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：& H' y* w6 c- H+ l7 r. r+ F
A. 抑制心肌收缩力，减慢心率
4 V) E8 t+ G ~5 |B. 扩张冠脉+ V" T& O* o8 n5 L0 _7 }' L4 [
C. 降低心脏前负荷% a. ^3 w6 T. H4 z
D. 降低左室壁张力! X# Z" k6 \5 d" L* a
E. 以上都不是
( P2 S6 N; g/ [ d 满分：2 分
& |% R3 U$ i& ~/ q10. 强心苷治疗心衰的原发作用是：0 ]2 t7 S* K2 A! j! {8 i; V2 H
A. 使已扩大的心室容积缩小
/ p; O+ T3 d: W+ DB. 增加心脏工作效率5 d* k; r) o. u. j9 L/ t
C. 增加心肌收缩性
w' J) _. p0 X, {4 i% }2 kD. 减慢心率
( j# G8 z* n% bE. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量
4 d, x9 S( l+ O1 g 满分：2 分3 @/ Y9 M5 J0 `
11. 房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：
/ k( Q8 S \, A& K" I1 N8 IA. 氯化钙& ]; A- k2 x6 Z& i, l+ p! u4 y
B. 利多卡因
3 l' w& Z/ |$ H+ l* R* hC. 去甲肾上腺素0 q/ E# U' D- R# ^
D. 异丙肾上腺素
9 E, e/ P. G5 ]. a! aE. 苯上肾腺素6 T/ r( p, P0 r6 k- `5 B) e6 ]
满分：2 分
8 |( y* ~1 K- m9 }, M' y& {12. 苯海拉明是：
# _/ p( X5 K7 wA. H1受体阻断剂
: O( ~# n0 O/ h R" z NB. H2受体阻断剂
5 ?6 _# |" q( _8 Y: aC. α受体阻断剂
# l4 ?( [; y& \2 L: v$ m! lD. β受体阻断剂
( `. N# Y( ], k1 Q- Y w: iE. 醛固酮受体阻断剂# c9 w3 D- ~) S( l# _7 c& o: a
满分：2 分
9 s9 x) j: {) C# {7 e: C2 @13. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：
/ h' p' ^- `, p7 m0 ~; N6 zA. 多巴脱羧酶% S: z# A8 f! ~3 a m! M }
B. 单胺氧化酶
- _, Q3 @9 k5 j8 U! E, A5 ZC. 酪氨酸羟化酶
0 D/ V- g+ j" L! g8 Z4 ZD. 多巴胺β羟化酶% l% b! O/ i0 \8 W8 z: _
E. 儿茶酚氧位甲基转移酶
/ p" h0 a6 t. M* X+ A5 B 满分：2 分
+ {8 ?/ Q! e! x- W ?5 Q' G' P- B14. 毒扁豆碱属于何类药物?$ g+ v+ T* G) M' a9 x) `6 o" y
A. 胆碱酯酶复活药" U) z- p$ a1 F- V4 i) R
B. M胆碱受体激动药4 K+ w& T) W$ p; G
C. 抗胆碱酯酶药( {0 o% a3 ^3 E( ^* c
D. N1胆碱受体阻断药
, _7 o& o! M& s! w4 QE. N2胆碱受体阻断药8 s* A6 h* d& i- I: J
满分：2 分
: q6 [+ a6 e, K; u5 V/ ?15. 不用钙拮抗药治疗的疾病是：0 P4 U m( V x5 U" K! U+ b2 M
A. 肺动脉高压
; P3 C; y5 q( n1 O/ @$ t5 Q2 ZB. 偏头痛: i% r; l/ q& M5 T' K% @$ X
C. 心绞痛
% f$ I- `3 C# f# k0 {. ]# R+ x) SD. 高血压 R/ O) }) g- T5 Y; y
E. 心动过缓
) B+ S/ X/ I1 _ 满分：2 分$ |! a1 u/ a6 c& m3 ^8 u
16. 用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是：
+ [( e. L+ K+ x: G( J& U5 z3 IA. 阻断α1受体而不阻断α2受体* n. x! I- u5 g* K9 Z x
B. 阻断α1与α2受体
' O& h; K) d2 P& V6 I0 b3 b! BC. 阻断α1与β受体) ~- U( ]5 `" `+ q
D. 阻断α2受体5 ^. B. w4 u. ^- Y% r" Q
E. 以上均不是+ J2 ~- e9 E! R, j6 |5 [
满分：2 分" X5 M4 H* ?4 N' O3 e, N
17. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：7 \4 c9 ^! r1 Y( q9 X3 S! U6 _
A. 骨髓抑制* M" L$ U8 \8 g
B. 肝毒性( @2 U. A1 _( s* J- [
C. 低血糖/ a: h! _0 Z* z, O) ~+ r
D. 消化性溃疡( n/ g# u4 K9 _% M
E. 肾毒性+ |5 Y; u* P: ?6 H" h/ D
满分：2 分% V2 r0 r3 h: G5 \4 D7 b
18. 地西泮(安定)的作用机制是：
! J, `/ d) W+ X5 Z/ ?) UA. 不通过受体，直接抑制中枢
. r7 S( ]. S3 T( ]0 C( E- q8 gB. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
8 ]0 u9 G: O! G- L3 O) PC. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用$ ^6 e/ v& f" {
D. 诱导生成一种新蛋白质而起作用: l1 Y$ B R e" R* x
E. 以上都不是
3 P/ S$ x1 q6 B 满分：2 分
6 }: C1 T( b0 w+ h' W W% w19. 何药易于通过血脑屏障?
' G' \- D Q7 D1 Y" i9 |0 I3 UA. 肾上腺素
7 r3 m% C; Y! h1 pB. 去甲肾上腺素
# z9 i: _5 S: l" k9 `( CC. 东莨菪碱
$ \5 S1 I/ `0 z) H/ C" y/ K8 R' hD. 多巴胺
) \4 R. `, \2 A' jE. 新斯的明
O+ ?! H4 f, ^& [" v 满分：2 分7 H l5 v( g6 o8 {
20. 对肝素的正确描述是：4 `5 `- `1 X* ?
A. 仅在体内有抗凝作用- ]2 Z# f, I2 F# ?3 j4 X3 O
B. 直接抑制多种凝血因子的活化
4 |+ [* M9 ?# t/ X0 kC. 可抑制血小板聚集
. V- [6 |( D$ H3 XD. 可以口服给药" r& G V4 @, l/ S
E. 用于DIC的晚期治疗2 w! U2 C9 i( q+ N
满分：2 分
$ {) n. F, W- N- W- d9 r( w5 t21. 治疗呆小病的药物是：
$ X& J/ M7 t* f% vA. 甲巯咪唑+ F! \; I5 O$ d: `! [; E% x
B. 小剂量碘
$ Y' u$ ~# [5 h% O' mC. 甲状腺素 D) O: s" D) Y5 K# f/ e# r
D. 丙硫氧嘧啶
. r- }+ }+ C8 t+ w/ J0 u- lE. 卡比马唑! e+ E- `" h' @: q5 L8 b
满分：2 分: B* l; F* a. i$ E
22. 不能用于治疗甲状腺危象的药物是
- P- r/ U0 c& d% kA. 大剂量碘剂9 W+ X3 c5 g( h. Z/ w- P# A4 i: I4 q
B. 丙硫氧嘧啶1 b x+ r" x! A. S7 g4 l/ p
C. 普萘洛尔7 }9 T7 v! y7 U/ v, ?
D. 甲苯磺丁脲
* P y( w0 B$ A6 aE. 卡吡吗唑
1 a% b# G U' D; ~& S/ S4 W* M% q 满分：2 分8 g* i; I' o9 ~
23. 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：* [# J' v. ^+ D5 ?/ }
A. 抗药性
! }; t! m: e8 }( { E! fB. 耐受性2 x' h1 W7 k% X
C. 快速耐受性
9 P+ U9 y8 Z$ G* UD. 药物依赖性) L- ~" o$ G; i- @! P* [# z
E. 变态反应性0 ~ R3 P! \5 {- x1 z% M* z0 ~
满分：2 分
9 F* q. d- k, ]" D7 N24. 下列哪种不是华法林的禁忌征:
& [ C) Y0 t. v5 M5 R8 sA. 消化性溃疡活动期
* [7 K; v- J" @, ZB. 活动性出血
9 ]5 q8 C* z/ O! a2 GC. 严重高血压
/ b+ ?$ g6 k) F l& ]4 @2 H6 g, pD. 对肝素过敏患者5 z2 H/ ?( |) h2 _. R& q
E. 有近期手术史者8 p, l6 P3 u8 H# K& {$ [
满分：2 分! M/ z# n; H- m
25. 可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用：; S3 Y8 L- r d! v$ F/ U9 z
A. 与激动中枢的α2受体有关& |9 s* ]# \( I' @" d2 h; z' I7 T
B. 与激动中枢的α1受体有关
# T$ _) e* H8 \- dC. 与阻断中枢的α2受体有关
# L$ u1 K# {0 HD. 与阻断中枢的α1受体有关
: w6 e. ^- A) E( ZE. 与上述均无关
: \- ]8 E* M" R2 y+ H5 l3 U 满分：2 分: o( G% C* J( a/ F; q
26. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：; ^2 l0 O& N, U3 y
A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加
" p* | k; i+ ?6 H' P: MB. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度" k0 v; Z5 f; b7 s) Y
C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加" C5 e1 N0 e* K+ ^( l7 f
D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少" N: O+ Z, K5 m9 ?! J# E
E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加9 K! f" ~8 o- E. r2 S$ {/ p6 p
满分：2 分
! J- C- ^ Z+ Y9 M$ [27. 对青霉素最易产生耐药的细菌是：
# ^" l# r8 _6 nA. 脑膜炎球菌
6 F, [9 G& v5 U8 NB. 肺炎杆菌, L' G; ^# _! Y$ R$ M2 w- s
C. 肺炎球菌5 k2 F e* Z$ L8 F$ ^
D. 金黄色葡萄球菌, i4 m) C% S2 r) A8 a1 e N
E. 溶血性链球菌# _4 V* \' d. h a& A+ F8 u. J |
满分：2 分+ e, }( g6 L. n" N, E
28. 应用甲硝唑，治疗阴道滴虫病的给药方式是：
% j# ]; M& c8 Z; q" {3 [5 l* P/ iA. 肌肉注射/ v- \% R) H i2 u7 F1 G! G/ Q
B. 皮下注射5 n( P" a' y* }6 z
C. 雾化吸入
; `4 b' E4 g. O' I: K& z5 kD. 口服
$ R* V) T9 Y) @1 C, A' U; UE. 栓剂阴道内用药
7 j5 n1 Z6 A- _# ~# @8 B) }* Y+ O 满分：2 分
! z+ P1 `1 c( }. @- j# E29. 何药只能由静脉给药才能产生全身作用：
! f" m" X5 M. NA. 肾上腺素. m5 E- T- ?( j$ R
B. 去甲肾上腺素) B# ~. @8 o* S+ u
C. 间羟胺
! w. u7 i" \) P x* f0 K8 @D. 异丙肾上腺素
?, ?/ E6 |+ s# h0 BE. 麻黄碱/ @9 H! D9 r: a# S1 e5 y
满分：2 分
* r: I& h9 m, g( E& }& a1 K; A" I$ t30. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是：
& i3 g! c9 f: O5 U8 y3 kA. 局麻药溶液内加入少量NA
( v- I( x8 R6 `( @+ P, p5 H% N# ~B. 肌注麻黄碱1 o6 n% k. c4 e6 x+ `* g
C. 吸氧，头低位，大量静脉输液
) [& v. C0 c( [/ {) b/ }+ BD. 肌注阿托品& ^. d, ]2 S! r
E. 肌注抗组胺药异丙嗪
( x% T# \3 E* c' z) o4 i) J& n; I 满分：2 分0 L" r& N8 y ?# W
31. 甲状腺激素的主要适应症是
: l* G8 i1 h U8 Z& A6 V2 dA. 甲状腺危象
" X+ F9 Y; R9 m$ n- KB. 轻、中度甲状腺功能亢进" X+ G& f7 w. g6 M) M; i
C. 甲亢的手术前准备
2 Z- L: [6 T& g& SD. 交感神经活性增强引起的病变
- \+ S z' ?3 l* v! wE. 粘液性水肿
9 [3 {+ k: c4 C$ G4 v, p 满分：2 分
7 N; s) P, \4 Y( {32. 糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：
# f) x5 J0 {7 b! |' u" RA. 感染中毒性休克% @; ^6 d3 A, ?
B. 低血容量性休克
; p" x- _- U ?# Z0 Y& c7 TC. 过敏性休克+ I1 _$ A7 ^1 v; [% e
D. 心源性休克
) B0 Z- @7 C+ @! {E. 疼痛性休克$ J/ O( e/ W0 l4 s& g
满分：2 分
8 n6 ?* x8 j7 \33. 小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是3 ~2 [) W2 I, ~! w! O: r7 f/ k
A. 四环素排泄速度缓慢
7 Z5 a2 ~$ U( v! |; ^5 jB. 四环素具有肾毒性8 I2 n @; J8 n" _ H
C. 四环素具有耳毒性+ `2 i. u$ v( {. o8 j$ N- ~' g
D. 四环素影响Ca2+代谢
; B; p0 T; M7 G2 K: kE. 以上都不对3 R: W3 F3 u9 H' B
满分：2 分
; v9 t. b1 @ m7 ^9 m34. 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：
6 b7 g, N" q$ e5 {" D! IA. 结合是牢固的( P D& l& l; H- t
B. 结合后药效增强
n+ t2 Q" ^8 a8 |C. 结合特异性高
% K; T, q, o/ B1 q/ j# yD. 结合后暂时失去活性
0 x. U% D: a' M. r4 I* G: z! HE. 结合率高的药物排泄快5 ]; x& d* T1 g1 X
满分：2 分3 Y9 u3 k- @/ l* T% i
35. 下列哪种情况禁用糖皮质激素( q+ J7 Q+ y4 h2 j/ T9 L
A. 角膜溃疡/ n p0 t" b- [
B. 角膜炎
! L* ~7 W4 A* @6 ?% K) F& `! r! RC. 视网膜炎
( _6 u6 t+ U/ z$ yD. 虹膜炎
9 J5 N) f5 \: E K' `& j+ QE. 视神经炎
$ Q* S. S, d& h7 r9 T 满分：2 分
# h/ Y; U- y5 r9 ?4 a36. 可消除乳房肿胀的药物是2 D' b }' r. v/ `" q
A. 甲地孕酮
' Y! Y' D: Z4 b, A1 Y* LB. 氯米芬" R3 C# E+ T$ S' |
C. 炔诺酮
, g, K( P: g4 X; J2 QD. 炔雌醇
' ?/ S0 F" y' Z9 z8 oE. 米非司酮
8 a9 W" B4 r- S1 N/ Q! x 满分：2 分! P4 V! J& f/ v& M& u! Y
37. 强心苷中毒所致的心律失常一般首选：- U+ u9 j1 H% A3 N' q2 q4 h( H! [ b
A. 奎尼丁7 |. B% v' }4 _ G+ u- h2 ]
B. 苯妥英钠
7 M K. u3 f1 C! K- DC. 普鲁卡因胺# `# \% z7 k* G( i A4 F2 ~
D. 维拉帕米
2 B1 M- S5 T( h& h; E; c# ^E. 胺碘酮
3 z `7 ]) C/ r* D" G/ U) h 满分：2 分
% d9 T: g3 B- f3 C2 i$ z7 [38. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：
5 `. V2 J) _" I7 ?5 ?. \A. β1受体阻断作用/ h$ U# l6 e- l, U
B. 膜稳定作用: X; z0 l& Q: t9 i% h1 @0 e) T c; T/ V+ V
C. 突触前膜β受体阻断作用
3 @0 H8 x8 k8 [2 U1 c+ ?D. 抑制代谢作用
" e @ f! ]7 @9 D' zE. β2受体阻断作用
1 o3 j% O7 K* l1 A! ~( |3 g 满分：2 分4 M: D3 ^7 R& n6 q5 B8 W
39. 对于弱酸性药物来说，正确的是：+ L+ J4 Z6 u* L m" \2 z
A. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加
8 G) I% ~# Q7 w# e' Y: WB. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢7 a, M- _* s0 u5 H: b: Z' @
C. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快/ ^, i+ b0 _! `& Z" c6 X: A; m
D. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
1 C0 d$ F' m" z' i# X8 c4 ^8 i+ B! XE. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢# H$ T, h1 r" [' Q5 B# ] W
满分：2 分
: d8 J3 T9 m% S$ u1 k* D& c7 c40. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是$ a2 e: @" I7 A; u5 @% O
A. 局部抗炎作用
, y/ k4 a1 O- `# d- WB. 局部抗过敏作用$ F( k* ]/ L0 l# f( M$ y- ^
C. 减少白三烯生成, g' r- b0 D/ h" Z
D. 降低血管通透性，减轻微血管渗漏+ w0 W: O0 L) f' r7 M
E. 对磷酸二酯酶有抑制作用
; P& F( T0 C1 O 满分：2 分
7 l# h5 D: [% L7 o41. 人工冬眠合剂的组成是：! f, O. w( h* `9 k" R$ m- c3 c
A. 哌替啶，氯丙嗪，异丙嗪6 f8 X2 C5 @# m
B. 派替啶，吗啡，异丙嗪' N2 X* s" B: f( w
C. 哌替啶，芬太尼，氯丙嗪1 m$ [) H! ^5 @9 a( h1 h1 ~' Y9 T( M
D. 哌替啶，芬太尼，异丙嗪
1 Y& Q+ h' A+ Q; r7 }0 t! |- ^5 EE. 芬太尼，氯丙嗪，异丙嗪
6 A4 e% x2 q& z; [, H; s 满分：2 分
/ B0 Q8 p. t; ^% Q' V2 K42. 关于磺胺嘧啶下述正确的是：
2 d, r1 }# V5 q3 L! BA. 抑制二氢叶酸合成酶+ y- x$ t! h/ J
B. 抑制二氢叶酸还原酶/ }1 i- C y5 [- L/ @& J* X
C. 无肾毒性4 k' R! X7 q" [) p; e
D. 杀菌剂+ Z% p) S: \: r7 V& H3 D
E. 血浆蛋白结合率高( e" a6 y$ j0 R( s) m3 L# z
满分：2 分
& y% B* d) J' Z43. 强心苷能抑制心肌细胞膜上：
; _$ P$ t; l: |0 G" a( Z: ~A. 碳酸酐酶的活性
- a) H. U; b' o! W7 G' s. lB. 胆碱脂酶的活性+ k) {! Y9 K. Z6 i1 f
C. 过氧化物酶的活性
9 w I0 ~6 M) ?' {D. Na+-K+-ATP酶的活性3 M! ?6 W7 F1 w) k$ t% U) N
E. 血管紧张素I转化酶的活性+ y* K6 X* @+ d C; [( ^
满分：2 分! q( X0 j0 I9 x6 S6 O
44. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：
; I* | p" C4 u2 K! JA. 奎尼丁* J9 ]7 _; X! H& q4 v, K
B. 维拉帕米
) O: b) c9 h/ g6 }# l X! y3 {- oC. 苯妥英) R" X! ]7 n4 t/ l Z2 U [ t2 s
D. 普鲁卡因胺3 n- u% u( J0 o: j- C) j
E. 利多卡因* d1 Z( H9 x t u% Q
满分：2 分
1 V( {2 V! f. Q! \, l9 ?45. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：) m% ^9 j- d* Y* M4 w5 n
A. 阿奇霉素7 B) W: L3 p5 O1 v5 c# `
B. 克拉霉素
6 \: F* D7 p: d; m5 SC. 麦迪霉素
# r! G8 w/ |: r SD. 红霉素
7 o4 l3 a/ H) E. u4 j5 aE. 克林霉素
& Z4 C( F& t0 Y$ J5 S/ J; u! H7 U 满分：2 分: T1 S3 W+ \5 e: }) N" K
46. 下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿： N$ m! _" B" `) ~* ^& i, l
A. 异丙肾上腺素2 N5 b0 `/ ?0 f& P. f
B. 肾上腺素1 g" i7 h& n* R. W9 Z
C. 氨茶碱
3 O. ]" n% J3 |8 w3 Q8 P% ^& @! ND. 色甘酸钠, ^ p& z& O) W. Q, ~0 s
E. 异丙基阿托品( t& X: S5 L' T, A( D& P4 s3 I
满分：2 分 [4 b x4 Y" h, b
47. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：
' }5 w. r6 X) F8 IA. 抑制细胞壁的合成: c# B* |4 W; c( V, I# [& B; ]/ c
B. 影响细菌胞浆膜通透性
7 f0 z5 }' n4 w8 K$ a& j# Y+ LC. 抗叶酸代谢
5 F8 f3 \; b% H0 F: yD. 抑制细菌蛋白质的合成
2 f3 S1 p1 m0 P$ r$ WE. 抑制核酸代谢8 [! e0 p" h. H8 j; V8 x0 X4 m
满分：2 分$ G0 o0 M5 q: ]
48. 下列哪种药物不能控制哮喘发作：
9 L4 } `; O* @1 Q" i7 m4 y6 vA. 异丙肾上腺素/ _( t. F8 e. C" Z+ f: N
B. 肾上腺素
8 h, S8 j! P3 H6 `; o$ B9 l+ YC. 氨茶碱) R& m/ e9 d' \+ O; n5 Z; p6 [# V
D. 色甘酸钠
# n$ `! i% x# o) ~4 G9 YE. 氢化可的松/ Y( y6 N( n* W8 |! F7 o j5 o
满分：2 分
# ?& k. e: f& [' x49. 非诺贝特能激动：
5 C7 d4 J; D% k" J3 iA. α受体
0 f% I; A* n1 D, v: fB. 过氧化物酶体增殖激活受体4 }& K0 u- ~9 j- z1 R: z7 t
C. AT1受体
* T+ e/ d, H. v/ v' n2 ?! T+ yD. H1受体% j. g1 R5 k& I7 W+ g9 F6 Y
E. M受体2 E& g8 i& ]9 j1 A0 {$ v
满分：2 分+ \$ q5 v- k: a3 x. d
50. 有中枢降压作用的药物是：( ?) U5 [# z; s& D* w* q7 C
A. 肼屈嗪* B2 `, s2 Z* Z* Y
B. 胍乙啶3 m6 } ]- E4 f- ~, U7 n( q
C. 硝普钠
5 e6 K4 d' r( k, I5 |! cD. 吡那地尔+ d; Q! W8 U! B2 O
E. 可乐定: y* D% Q6 M+ P* ]- \
满分：2 分
1 X9 u$ s3 A4 y4 P4 K6 A
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发表于 2012-10-20 08:41:55
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