|
|
谋学网: www.mouxue.com 主要提供奥鹏作业资料，奥鹏在线作业资料，奥鹏离线作业资料和奥鹏毕业论文以及提供代做作业服务，致力打造中国最专业远程教育辅导社区$ |+ t" k) B. z" [9 B0 s
5 b" O# O! e2 D' z& J, k7 F一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
( C1 t0 t, n0 g9 rA. 筛号是以每英寸筛目表示! O; A/ e3 a' @' x6 B
B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小
g0 h4 t0 j; k1 S6 sC. 最大筛孔为十号筛* f3 U5 T6 e2 W* e/ G, ^0 ?3 S1 j
D. 二号筛相当于工业200目筛
( W. O$ n' {% Z: A# K. { 满分：2 分 ~7 d T1 \0 @8 k: n
2. 下列关于包合物的叙述，错误的是
" S( J a5 ^' Z0 h) ?A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
/ ]! k% D5 W9 y1 xB. 包合过程属于化学过程1 S: j. ]3 [ l9 X; z6 j+ {
C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
6 p1 G& k1 |# GD. 主分子具有较大的空穴结构: X* U/ l/ d* I* q) T/ q6 X' W6 M- T; m
满分：2 分
. G# ]; ^& I& R' [2 X* C1 E3. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是7 b0 _0 I" }4 ] ~9 V) y: n# J
A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
7 ]$ ?0 b; i, A$ P$ w$ MB. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理) e! r' U4 ?3 V7 F* P' H
C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关- a F( b# c% ]* j% p5 p- G: ]
D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关: e( n c5 l+ j, n- Z7 _
满分：2 分
* C- \# ?* L' X* U4 ?2 i- k; k4. I2＋KI－KI3，其溶解机理属于! W( t3 X$ s) j& ]1 L) V7 ]
A. 潜溶
* A. }- T# `. R* TB. 增溶( j: S" {+ G7 Q+ K& N# I+ T$ Y
C. 助溶
- o, m1 V6 p& e$ _4 s6 o 满分：2 分
2 F$ {) l0 z6 B1 B9 q2 i1 z4 e% U5. 属于被动靶向给药系统的是
}" |$ f* j k/ Z* BA. pH敏感脂质体: R0 Y4 ?- K B# o
B. 氨苄青霉素毫微粒3 Y% w' J- T3 o1 X* e3 C
C. 抗体—药物载体复合物
% Z' |& O F4 k# s: eD. 磁性微球
' g; E" j$ |6 t# W7 V 满分：2 分
5 F* X; v1 E. c6. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为$ u }" C1 p( C1 A2 \+ r
A. 表相8 p! c- h, B- E2 P& |: c
B. 破裂
; b; d( s; T) EC. 酸败9 ?/ ~1 M1 g) c8 k
D. 乳析: j _2 _$ b1 W
满分：2 分
7 Z$ o- n9 y7 {1 E) E2 {- Y7. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
0 f! ?) d+ Q- S7 `A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂$ l# F7 ?! i: k9 }: s. p: p% L6 {! J
B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂8 [4 p' B- n1 q' J
C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
0 S" ]* m4 W) M7 f7 O0 CD. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂
+ o& f+ l( }, I 满分：2 分# t, p) h4 p# {+ e2 W! _
8. CRH用于评价' q/ I5 F* V. u5 \. e# I5 Q7 x' s
A. 流动性
3 B4 z% r3 j/ U. {. ^2 gB. 分散度
/ o% V# S+ a2 P. P7 JC. 吸湿性3 m0 P2 _! E$ b @/ S- z8 N
D. 聚集性
2 V7 p& g/ h& i 满分：2 分8 ?1 w4 q0 p+ F
9. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是; N9 M* {% W- d1 X
A. 可采用分散法制备溶胶剂
* S- Y$ W8 P- r5 W9 SB. 属于热力学稳定体系5 }$ k q: G* m/ ]* R" S' {. l
C. 加电解质可使溶胶聚沉
2 i9 w8 }1 P3 S4 g* J- V& aD. ζ电位越大，溶胶剂越稳定5 a& P% w3 T; }6 V" F! u6 {
满分：2 分4 U+ [/ p6 \! H( j
10. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是. D; ] \1 L. p; a
A. pH
; B9 P5 Y, h# k- F8 A4 jB. 广义的酸碱催化
- _; \' m: J7 T( D# d/ YC. 溶剂8 \) g, p3 [$ \) Y& U6 h
D. 离子强度
' A& F4 v1 s: c) l- ?: V. ]. O 满分：2 分
! f: @. B" X& |) s6 F11. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是 g( R: ~" E) l0 G0 w0 m1 h- V+ v" h6 g
A. 融合$ Y& [0 v0 `. T
B. 降解
+ @, S" O8 {8 a0 Q4 s+ ]C. 内吞+ u$ e, u }* J: h) N
D. 吸附8 F7 D$ i& ~# J
满分：2 分
/ Q. V6 x9 \9 g* j2 C% h12. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确) w' d6 ?3 @+ a n, W/ w$ H
A. 吸收好，生物利用度高+ V/ p3 R/ l' x. E$ V9 H8 k
B. 可提高药物的稳定性7 |- A" k0 v; u' a
C. 可避免肝的首过效应
" @9 \" |2 ~- X( ZD. 可掩盖药物的不良嗅味
% l k0 x5 j/ |7 u1 Z 满分：2 分9 F% K. C( }; j: F- o( f( y
13. 下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是
" Z1 \, `( W5 ^7 WA. 缓释或控释药物
, E0 e8 L, n* q9 N& M* V4 @9 DB. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性
, C% X- X, V7 X* ?" z! l. [7 _C. 使药物浓集于靶区' k( T' i2 V1 r2 x
D. 提高药物的释放速度: _1 n* L' [$ ?, N! t6 C
满分：2 分
& A) ~" A' c+ v$ |* B9 c+ G( k0 M( H14. 固体分散体存在的主要问题是1 M) x$ D( a& z+ q. {( o. i
A. 久贮不够稳定' R% A" B/ w, W' _: X
B. 药物高度分散7 x/ K) t: {; W' ]
C. 药物的难溶性得不到改善
2 R+ E- q2 A" Q, }D. 不能提高药物的生物利用度# K: u( i/ \( [
满分：2 分
' | i+ i) J- u2 c" m4 D谋学网: www.mouxue.com 主要提供奥鹏作业资料，奥鹏在线作业资料，奥鹏离线作业资料和奥鹏毕业论文以及提供代做作业服务，致力打造中国最专业远程教育辅导社区
8 w8 W! s, y. O. s: k( c: s* \5 O9 _+ j; p7 e( T
15. 以下不能表示物料流动性的是
$ v2 F* X8 E' A2 O) ZA. 流出速度; d9 f7 v9 A; I; @1 i! n1 A+ Q
B. 休止角
; T& F% I; ~4 R, B2 s' K+ aC. 接触角
- f% d: Z, i' jD. 内摩擦系数' H2 O5 ?% B/ {' ]5 k- S! y/ b% i' V
满分：2 分% O( V$ O6 q* f$ x
16. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是1 _, U/ Y) z- I. G- r
A. 水解# I7 e( K) x0 g4 V9 g
B. 氧化, F+ p: N! t+ _9 ~- P0 C
C. 脱羧% a l& t% w, ?* o
D. 聚合
+ z1 T0 Q" R% A0 ` 满分：2 分
6 v1 z- D- \. i8 _/ `' Z17. " v- Z8 k: W% n# F
A. A; Q U6 G; T; w" B
B. B2 P7 b+ v! i/ s9 d& n
C. C
( G; \0 T- e( ]% u0 u8 @D. D* P) L- q7 z0 L% j* _$ k5 s, Y& k
满分：2 分
6 _3 q7 z! c* Q18. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
" a9 d' B2 K- M# o9 s- yA. 促进药物吸收
; `6 ^7 o$ S6 [5 f+ }. oB. 改善基质的吸水性4 ~: a; S7 T) @
C. 增加药物的溶解度
6 o2 ^/ n- c2 f8 xD. 加速药物释放( O- K' |- {( ~! c F/ ^+ a5 Y
满分：2 分
. a) ]- h2 l! g: T19. 软膏中加入 Azone的作用为
L% M5 d4 E- g- jA. 透皮促进剂
. H8 I b8 ]9 P# c# y& [B. 保温剂8 I! |( B0 Y. C9 c6 `% l8 S! S
C. 增溶剂
9 n- G2 f1 ?0 ~D. 乳化剂
' r8 L0 @" b7 a) D) P1 N 满分：2 分
0 O& F9 l4 j5 {0 T O6 _20. 微囊和微球的质量评价项目不包括0 a& B' K k, B0 N) _
A. 载药量和包封率0 c7 S! }8 H2 q) s! J
B. 崩解时限" |- w$ ~' X$ K3 o; q. O0 E$ Z
C. 药物释放速度
3 g4 h/ M8 c7 R! @% y' A' TD. 药物含量* n" e5 ~) B, Y, f
满分：2 分6 U3 W" J8 T' l/ r: P9 t
21. 下列哪项不属于输液的质量要求$ _- n- Z. b* N
A. 无菌+ c- E1 R2 l8 A
B. 无热原 F6 i2 s' y! J$ Q
C. 无过敏性物质- U% C0 @' l2 V
D. 无等渗调节剂
3 T: K0 b, |- y) hE. 无降压性物质
- }! s1 z* Z/ q4 A) m2 y2 @ 满分：2 分
# j2 \* X' ?; g+ S/ _$ @22. 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
0 B+ U8 j6 u' r# AA. 使阿拉伯胶荷正电
# h) W: b; R! x% g' z2 s/ Y6 D* mB. 使明胶荷正电: J9 e' m0 b5 i2 g
C. 使阿拉伯胶荷负电
7 j' H; K V4 ]0 _2 p( D) Z7 F! RD. 使明胶荷负电! L a1 z9 ?( L! h# W9 c8 I
满分：2 分
# G3 y* b8 c* V- T h23. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是2 H" w' \( _- H1 \6 X
A. L-HPC2 v2 M5 W. H6 B2 ?8 @8 P
B. HPMC
3 c" S0 E( a5 V7 w: `. L2 v1 zC. HPC
# ^" \) Y# z9 CD. EC% }# Z8 u9 O5 Y) F5 x* u
满分：2 分
! d1 O2 c# n# t* m24. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
3 b% ^* p( O6 A! B: ~A. 水中溶解度最大3 n) Q# q, i* }, i
B. 水中溶解度最小
' l* K- k1 F6 T* YC. 形成的空洞最大, ^! ^. s. @" P1 z; `; F
D. 包容性最大
9 R/ W2 E% \ { 满分：2 分1 u- S) ]# u& a% t6 u1 X/ M
25. 药物制成以下剂型后那种显效最快; _: Q) q0 b8 _4 j9 s
A. 口服片剂0 l1 E9 ]- n' G- S
B. 硬胶囊剂- M N+ H5 Z# x U" k
C. 软胶囊剂
* g, [; t5 H5 A, e; b$ }D. 干粉吸入剂型
; B% r7 l; ]3 I9 T/ Y! T+ a- `+ R 满分：2 分1 N: n' X! g& f7 _
26. 下列有关灭菌过程的正确描述
4 E* S% v, N2 c3 ^$ J/ Y7 DA. Z值的单位为℃
; e* {4 c) Q2 kB. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
3 w; ^/ L) b" E3 M2 Y1 p7 i. tC. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽* m! ?0 G8 P1 ]5 p
D. 注射用油可用湿热法灭菌! [; I, z: \0 B9 ?
满分：2 分
0 x& U4 o2 N/ y, r! N4 v27. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是
9 U" }+ B4 ~5 F- X* ZA. 在水中及在油中溶解度接近的药物
1 K9 r# {4 l2 LB. 离子型药物
6 K# _- c% b5 w$ wC. 熔点高的药物
2 t, R7 I. s1 a7 C# oD. 每日剂量大于10mg的药物' i, S5 z) Y9 k# P6 {5 X' B& u
满分：2 分
% x9 b% k5 t3 n) k0 \28. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是4 n3 M/ L, _0 K1 G4 M
A. 增加贴剂的柔韧性
p7 ]0 C; V' m3 W6 Z4 b2 L- `2 LB. 使皮肤保持润湿- A4 j+ Z- C; B8 S
C. 促进药物的经皮吸收2 c, G1 L/ J* F p5 i% D- v% @ q
D. 增加药物的稳定性' H, J5 F( V) s7 Y
满分：2 分
# O' k( Y( [ a3 Y$ h9 M( I' f3 o29. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
$ t* ^7 c: O9 K/ J* V+ HA. 乙醇4 x. e0 Z F% _" R0 D2 s$ p6 D
B. 山梨酸
9 b' u2 |+ Y3 z4 u, U5 u/ n0 LC. 表面活性剂- U: s" Z, w9 P& E; T# m8 b6 l6 w
D. DMSO
" q$ k& Z8 i+ ~$ K 满分：2 分
% h% x* |8 I; L30. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是, d2 I3 P- ~; B2 J* q. S
A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
1 b0 |& x3 K6 m2 d; \B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
9 M- {, y1 U3 g9 c! HC. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
3 `# y. |1 _+ `8 g2 nD. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性$ j @3 `3 t$ E2 I% W
满分：2 分1 D; p) N% j' M! @( V( F+ i
31. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为- j$ `' g' a' z
A. 崩解剂4 X3 u2 _) s5 Y* e4 B
B. 润滑剂$ ^7 f% f$ y9 K$ k! g# B9 a
C. 抗氧剂
+ ]9 R* n- Y; z7 p& jD. 助流剂
( S1 w# m# D; T* u) D3 k! G, z 满分：2 分
, r+ D7 g8 X( o# O. }$ ?& b32. 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
& p8 g" H# f r6 e& S0 y4 U6 NA. 一般在25℃下进行
, z; \# S8 Q$ O4 |; t4 @" LB. 相对湿度为75%±5%
1 G! Q1 o+ ^2 z" H; kC. 不能及时发现药物的变化及原因
7 D% J. \* F9 H: @D. 在通常包装储存条件下观察
+ O% M( z2 z% f 满分：2 分
; _( g! w. r* q8 L0 k1 z0 F33. 下列哪项不能制备成输液3 Q" [: i) a: M1 {) V
A. 氨基酸
G1 A; _* B5 iB. 氯化钠
: T+ t) D) D1 @! q- E% }C. 大豆油
: {( e& o+ g+ i$ d- ]2 L; Y7 XD. 葡萄糖& \9 l% s# V( Q
E. 所有水溶性药物
1 q, U( n: F6 E \7 Z" K1 d; } 满分：2 分
4 s% T: @6 @& s# Q34. 下列关于微囊的叙述，错误的是
. @5 ]" S8 e: c* j% lA. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
1 p" o5 T# x( b( GB. 通过制备微囊可使液体药物固化# Q) ]& W/ c8 ~: b
C. 微囊可减少药物的配伍禁忌
+ z0 a; E) [* C/ G' PD. 微囊化后药物结构发生改变0 I# Z8 L5 Q6 e) X5 [8 c: M
满分：2 分
, B! A( l% W0 J6 B- u" n, P& Q9 G35. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是
( ?% q7 n& S$ A4 w1 U" wA. 半衰期
- o; I& m4 ~( G) I" pB. 有效期; W$ U, f& p( R3 H3 @( h7 N9 P
C. 反应级数: Q6 p% S1 @8 F2 K* d" l& s
D. 反应速度常数' C/ Z3 [( V- M- i8 V* i6 o
满分：2 分 f/ G, @- s" G0 D1 w3 G% z# o( t
36. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是1 W9 p2 K7 I/ L8 _# l
A. 皮肤因素
, |2 P& U) T, J/ xB. 经皮促进剂的浓度
6 c; b# A+ g' xC. 背衬层的厚度
/ J% i A; p& \0 l- B1 q, uD. 药物相对分子质量2 O* O: [, V7 j& z
满分：2 分
; f$ A! F) n1 v, c37. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为6 N/ |7 [7 o3 \; G
A. 加入表面活性剂，增加润湿性
6 s9 {5 D2 ]5 P$ [B. 应用溶剂分散法
! @5 }/ k9 Q5 q# x9 C, h/ JC. 等量递加混合法' d3 }. E6 b$ N4 l0 E
D. 密度小的先加，密度大的后加
$ s* e/ e$ W; \# k9 X# K+ V7 P 满分：2 分8 W7 W( F0 v) d! U9 V
38. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的' v5 c6 o+ Q9 ?! a- g) |
A. 溶解度
8 ]& i' ^5 s( U7 ?) y+ _B. 稳定性
. K) y& C* Y, B! p9 o* D3 iC. 溶解速度" h! z* T2 x% U6 E. F
D. 润湿性
% N' T. U) y6 n' n4 e; e8 A+ H 满分：2 分
8 a% `. O2 {8 f$ z* U z; L* X39. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
. u9 F& s7 w# ]; ` u* U- e; gA. 与药物成盐增加溶解度
4 s% g# t7 P0 n4 WB. 保持溶液的最稳定PH值5 a. e e; I3 N& N
C. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
0 Z+ `$ E! u, {0 x8 {D. 与金属离子络合，增加稳定性
# f& s+ G* Z; x+ |& [9 |7 N# q 满分：2 分
& A0 k4 ]0 ~6 u# j( |40. 下列哪种物质为常用防腐剂9 }$ g* O( F* p% h6 \
A. 氯化钠
* k1 o: {6 q: V! c3 ^B. 乳糖酸钠
+ K+ R5 j( x1 ~6 T- H3 aC. 氢氧化钠: r$ m) f7 _5 x$ P! D
D. 亚硫酸钠
7 M9 c2 B$ P. q4 l# Y6 ^ 满分：2 分& _4 W1 ~# |. Q" t
41. 影响固体药物降解的因素不包括
' m" K: A$ k6 c4 I- PA. 药物粉末的流动性
: \3 k9 t; S2 R4 @/ b, W# vB. 药物相互作用
% [& |$ Z* D& ]" k; }C. 药物分解平衡
# F4 N; o& Y" u; l' X1 p5 t9 aD. 药物多晶型
% F4 d ?( j- x. `+ F 满分：2 分 T& Z, f% {* t( w* W$ W' o0 u& S
42. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是; O2 n( ?0 Q0 { a& x, e! T/ C- I' f: c
A. 聚乙烯醇3 C" C( ?0 r4 [' ^8 _2 N
B. 壳多糖1 _: S3 h+ K& y: ^! J- O: _$ l
C. 聚氯乙烯2 k* u% @1 C/ l* P) T. n
D. 果胶
U5 a) ?: D- V2 L0 L! X) g0 h! ?3 Y 满分：2 分
3 a/ R- s8 J+ ?43. 下列对热原性质的正确描述是
3 v+ D5 b# y- p2 @& DA. 耐热，不挥发
" _$ V4 z p# [0 W. _' m1 JB. 耐热，不溶于水
' z( [" N* ~6 E' U1 X0 e! SC. 有挥发性，但可被吸附
, V# N1 b; K4 i$ a& k VD. 溶于水，不耐热2 u( ~% {( y$ i0 |" S. D
满分：2 分
: u+ D8 ^) O$ H& K44. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为
3 T: \6 Q: w, ~4 \3 ZA. 松密度
5 [3 S% j8 _8 l# y6 g* QB. 真密度' l: I" Z4 }6 @3 F5 B) h0 p
C. 颗粒密度
6 [4 A: u/ _% i( ~& i' |7 H' rD. 高压密度
; ?/ S( A( J7 F' E, N8 p) U 满分：2 分
M, Y5 H0 G& d# u; E45. 浸出过程最重要的影响因素为
& |# ]8 P# x) _; Y( RA. 粘度
2 f; U9 w( O/ { N) n$ h4 xB. 粉碎度6 |1 |# j" F g8 L
C. 浓度梯度
- v, l; Q! B, F% `- nD. 温度
* R$ `- {. S* s! f 满分：2 分* D6 u2 s% {% @1 P0 X7 Q p9 C5 U5 h
46. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为 H3 J' P" }7 P5 G! s
A. 助悬剂) f2 u) u0 d# s' e! c" O
B. 润湿剂! k. G& g I1 E0 v
C. 絮凝剂" e2 T2 o! V2 H3 O, h
D. 等渗调节剂
6 r& N* S- g; a) r9 f 满分：2 分
, }+ o6 j+ P( k7 j4 x1 C/ ?: C2 r# x47. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
0 r$ W% V' _# A0 tA. 真密度
6 y0 q" s: E% R" c T- tB. 粒子密度8 i. }) C j( K! l7 `
C. 表观密度
6 I9 c: V; ?( Q# q6 J+ h6 pD. 粒子平均密度, h y: o! q) y# I, Z0 }% j; U9 @! ?
满分：2 分
; d2 ^8 Y4 b1 ?- d% Y Z48. 以下方法中，不是微囊制备方法的是( e0 ^1 J/ K: Q c; L& {
A. 凝聚法
+ U1 ^8 V. \) l/ h: E+ bB. 液中干燥法
: ~0 `% B" G7 F5 n7 @! ?. N6 MC. 界面缩聚法
" {9 [( O1 ^( [. k2 wD. 薄膜分散法9 y( U2 t. E- | ^$ o2 i
满分：2 分1 @' K- W, {, p+ N2 [. B; m6 T
49. 含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为
1 n8 f. C. J; b+ jA. 临界胶团浓度点4 [# ~ R( ^1 z& g7 i$ @
B. 昙点
4 o7 g! x9 Y3 \. C% @& [/ o; uC. 克氏点; q' F0 Q- U% n# u+ c
D. 共沉淀点0 b% F9 m5 K/ `3 g8 V8 t
满分：2 分! }9 g% J' _! a
50. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%/ E# ]* b% I# t: @4 [
A. QW%＝W包／W游×100%
7 S2 p2 C7 J4 `9 w/ E( {7 F' XB. QW%＝W游／W包×100%
- I1 v# S% z. h) y- v/ IC. QW%＝W包／W总×100%/ y: Q6 o7 r7 u% Z
D. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
1 X# P+ G6 v" \ H: r* y5 L 满分：2 分 ' j5 E& [& s" B" t0 _
; N% e! {5 t- M; Z( ?* p2 w谋学网: www.mouxue.com 主要提供奥鹏作业资料，奥鹏在线作业资料，奥鹏离线作业资料和奥鹏毕业论文以及提供代做作业服务，致力打造中国最专业远程教育辅导社区 |
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2012-10-20 08:48:38
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
客服一
