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% p# i7 ]+ D+ @% _
! e0 U. y) A5 @. I" i
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 微囊和微球的质量评价项目不包括
1 t6 O7 L) C$ X+ F& q, C& _+ y6 AA. 载药量和包封率/ h( C( X0 N7 ~0 v- i1 g
B. 崩解时限+ r* q2 W* I W9 E4 [! ]
C. 药物释放速度3 q: y" S y: l) M
D. 药物含量% z' m W: Q8 ^% |" [" N; i% M* n
满分：2 分
6 d' z& `8 R# w8 k( w2. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是
* O$ G5 Z' N9 s: o1 oA. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化
9 {( r8 \1 z. O' S& _/ YB. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH' ?7 n. I( C) h
C. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍! x* P7 s3 i, e2 \% x9 }
D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性
3 k$ M3 ]% z3 g$ W g/ I 满分：2 分# q! @: S# t' g. q, b3 u/ P0 S
3. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是) q9 C6 w/ I( O- G+ g
A. pH
. t& X# v. z& z4 ~$ EB. 广义的酸碱催化3 a) j: {8 B4 v1 ^( q, `& R8 ^
C. 溶剂
$ {2 c: I0 H. P; D6 BD. 离子强度7 m" z6 j0 b/ l& g' ?. a3 @
满分：2 分7 M& \+ X/ t% t& X( I7 k
4. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式$ D9 R$ T. `' w# {9 s* W
A. 牛顿流动谋学网: www.mouxue.com& F- l. x: @" c+ _# X( C
B. 塑性流动. D0 m( o) y q
C. 假塑性流动7 y4 G7 J7 Y& A* s5 ]! A+ t
D. 胀性流动
' }- c. v. o! Q3 @0 P 满分：2 分
3 Y" H) T( l; N$ Y2 b5. 影响固体药物降解的因素不包括
! v; D3 F' _+ R& N0 \& h4 f. t& ?. UA. 药物粉末的流动性$ l1 Y- j/ j" F" g0 Q
B. 药物相互作用, O% W, W, m% r" T* ~0 O1 F& K
C. 药物分解平衡
8 j' k" v: a9 L5 h; d ED. 药物多晶型
2 t5 S5 |! O S 满分：2 分
& X0 x% M8 h0 g2 P2 Y- t* e& Q7 o6. I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
: U7 M/ ]/ u+ |" |4 J5 k' BA. 潜溶
5 a# F- T# e: I4 j$ ^2 VB. 增溶
; ]: r. A- v# RC. 助溶
* q3 q* ~. H" x% T- d/ G; l/ { 满分：2 分
% f) M: O! X7 R3 n: I7. 下列哪项不能制备成输液) C7 E# a+ y4 Q' U9 n" _3 G
A. 氨基酸: _7 h$ s- H. n6 f3 J2 m& K
B. 氯化钠
' [) V/ o4 T1 K& D/ uC. 大豆油
5 C* r: W9 L3 VD. 葡萄糖
6 [' [: r+ T4 q YE. 所有水溶性药物! u5 ~9 g! v5 c7 U
满分：2 分
1 R" Z3 ]8 e" }) K8. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是 ]# K- j$ M" ?& U* V& z) G8 a
A. 零级速率方程! B( a8 n! P! ^1 g0 {9 O
B. 一级速率方程3 T1 p2 S& a5 e6 [( f6 P
C. Higuchi方程/ d& ~$ S" e2 f0 @+ J4 U3 Y
D. 米氏方程
( F: P3 j9 N' |3 y8 r W* ` 满分：2 分
3 [5 ^) R7 s& k* P2 ?. `4 B. [- o9.
$ b' l* B9 j- g \% CA. A/ F, R: R: @3 F* J' u
B. B( S, q! H% r8 W/ u7 p; {0 `1 d& ?
C. C
/ k2 G. s: ]# |3 E$ g |/ e% |3 ?9 M. FD. D
1 f. K, L' z3 _/ H+ d9 c 满分：2 分! o9 k. \5 y8 O/ _7 `
10. 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是9 d1 `) g5 I4 o1 b* A
A. 凝聚剂谋学网: www.mouxue.com
1 X, Q' o$ _, G* M$ gB. 稳定剂# Z G+ V+ C# T
C. 阻滞剂9 P! L1 N* e( V) K
D. 增塑剂! o- M+ l e6 o! X6 I3 o
满分：2 分
! P& h6 n, q1 f11. 下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
2 W: G. |1 M% ^/ r/ uA. ρt >ρg >ρb& c: ?, Q; x* P, |1 R$ M$ a
B. ρg >ρt >ρb
* M: N3 |$ v/ qC. ρb >ρt >ρg' V; _) G+ h: p* }- m* V
D. ρg >ρb >ρt+ Q# l# y" W7 x! [! I% q
满分：2 分
/ f. f: v+ O$ s12. 影响药物稳定性的外界因素是$ h- @. c9 j: {. G' U! X
A. 温度2 f( m5 Y0 D1 ?, Z! |) z Q
B. 溶剂
6 v0 i) {8 F$ s) W8 `4 n; c% X+ UC. 离子强度
: }& k5 J" b) p+ E/ _1 hD. 广义酸碱2 x* O2 {+ X f4 P
满分：2 分, K( j0 x. l$ d% _$ o/ V; Y
13. 下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是% u8 m2 Q0 Z7 G- v
A. 缓释或控释药物% C8 i- s4 O$ W$ @9 I
B. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性/ o* s" G6 w$ R
C. 使药物浓集于靶区
: M r2 h: V1 E; YD. 提高药物的释放速度
$ R# C7 R9 @5 e9 e- b. B. Z 满分：2 分
7 C/ S3 ~; x0 G( j1 d) @14. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为7 q8 w) R; _) G; C4 R; y
A. 低共溶混合物0 h( @$ H1 x% q& S: j, w4 I( h6 @& }
B. 固态溶液3 P3 H; `. d% K4 g7 J
C. 共沉淀物
- A. I! u" q* _& S4 @5 ~D. 玻璃溶液* S, }; c6 f7 x3 t
满分：2 分
8 }1 s7 V# ^' t7 b; X3 G5 p% r: L15. 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
; D; i$ K; L3 {* U' @A. 使阿拉伯胶荷正电3 I s! |2 z! Z) i( h/ \+ E, N
B. 使明胶荷正电' m# e! h2 K0 J6 |
C. 使阿拉伯胶荷负电3 d2 }6 x' S- W1 Y, V8 @
D. 使明胶荷负电
" X3 a0 j$ P7 _/ o2 z. s/ S, v 满分：2 分
( w6 J9 s h0 A. c( g% V16. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
/ f% l, b4 Q/ v8 S* l" oA. 变性蛋白质只有空间构象的破坏+ ~3 B0 E0 m7 e4 ^7 G9 `
B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态% \, z) V& a6 g- H7 f
C. 变性是不可逆变化: \& M5 r1 E! [' z% c) t3 ]( W& g5 ]
D. 蛋白质变性是次级键的破坏: H! S( P4 U4 {- y( }+ V
满分：2 分
- B3 V4 F& V: B1 b17. 下列哪种物质为常用防腐剂
9 k2 z6 B+ c2 X6 `& K) J( D" x$ C# [A. 氯化钠% P* \2 ~& D! _ o$ `
B. 乳糖酸钠7 _# A. }* L) [( h+ d) E
C. 氢氧化钠, E4 y- h) M7 ^# ]9 d `
D. 亚硫酸钠
# B* W Z3 S% I* R0 a 满分：2 分
# k9 P* F1 r( L# K18. 以下可用于制备纳米囊的是3 R( A7 O& |8 e! |, k1 p* x' Q( T
A. pH敏感脂质体0 v) x" ~! r. w
B. 磷脂和胆固醇
3 g+ w& I$ E2 b4 l: cC. 纳米粒
; e* {$ q9 T4 J& A0 ID. 微球
% B" @& W* G* ?# i) B0 B 满分：2 分
# V6 X; _5 }- q% _) ~' a7 U% Q0 `19. 以下应用固体分散技术的剂型是4 ~! W+ p: ^1 t" K' c! y
A. 散剂谋学网: www.mouxue.com( t& q, f4 r% S# ~" F3 I0 U
B. 胶囊剂- `3 B; l$ y4 P( f
C. 微丸+ e. i0 n- ]: a' |4 g2 x$ }
D. 滴丸
: h" e) M& v6 g6 R. s" @ 满分：2 分# S) ^7 I$ l: X$ i5 e: Z, @
20. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
' ?7 G7 V2 k6 r# A; N6 W' _A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全 I9 u2 z2 R: V
B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用; f) J1 N9 G! j: \6 r! b
C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用3 K" H7 a( {7 n% t4 H3 n
D. 药物在直肠粘膜的吸收好( V* Z7 r! `5 d" L& z
E. 药物对胃肠道有刺激作用
1 a! N; k+ ]3 a4 r1 s; r0 D 满分：2 分
, Z2 M) T) ]6 L' o" T2 U F, j21. 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
4 N8 {) P& Y6 X' S$ oA. 一般在25℃下进行
# w; R1 ]8 g5 ?+ R) iB. 相对湿度为75%±5%
1 I& l# s2 c' Y, k$ q, q, PC. 不能及时发现药物的变化及原因
7 g$ ]% B) B+ r: }, J% ]D. 在通常包装储存条件下观察
7 l a7 G$ H- {1 {. A 满分：2 分# ?* n) q9 P) h/ k6 S9 G
22. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
5 T* J$ X2 a! `$ X) O6 t1 a! k4 x1 rA. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期+ a, y! w; }* N, U3 W
B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
9 c9 p6 D5 |- D1 k- `C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关. V: ^4 U- t: v. `6 T
D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关8 a* `7 @. h! V9 ~' b! ^/ H! [7 t
满分：2 分谋学网: www.mouxue.com$ ?% o( m" v0 C4 m% ^
23. 以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是
, E5 g& x5 N5 x4 dA. 安瓿的理化性质
' } b. ~1 l+ W9 b: r% |, A3 e2 |B. 药液的pH
& `! [3 ]0 K) b# H& N0 a) c. }! R' U" ~C. 溶剂的极性8 l& e0 p) ?8 f2 N
D. 附加剂
/ {) P9 `# Z9 U' Y. \0 | 满分：2 分
5 V5 R# h8 f+ v/ \0 m2 Y24. 构成脂质体的膜材为; F3 @) P# x/ m( m5 O$ L7 r' m
A. 明胶-阿拉伯胶
* U% D2 x t; t( X G: l$ B/ |3 lB. 磷脂-胆固醇1 {" p1 D3 J* R: U4 W) ~- V# U
C. 白蛋白-聚乳酸: H# \: o) c' G5 f& E$ ^
D. β环糊精-苯甲醇6 N7 h" y3 }9 y% d
满分：2 分0 D9 l( b0 G$ a/ C) Z) C4 P
25. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
" d( {% @( J, I8 L$ ^A. 发挥药效迅速，生物利用度高- w! D) J- P7 J5 O. }; }
B. 可将液体药物制成固体丸，便于运输
6 ]% X/ C5 Z: e! VC. 生产成本比片剂更低$ O8 Q1 A; q2 H7 M# N6 {( J0 a
D. 可制成缓释制剂
0 s1 r! R: W R4 Y4 I9 N7 a( p 满分：2 分2 u/ j+ g9 X: s
26. 属于被动靶向给药系统的是
" `# B+ X* i2 ]A. pH敏感脂质体
1 ]& ~/ E8 J9 s% C( U- s0 R2 f1 `B. 氨苄青霉素毫微粒
2 h, z, Q; ^9 w( hC. 抗体—药物载体复合物
$ ]# j% G. I( z4 |' qD. 磁性微球2 O1 @6 X+ k# \1 t0 h/ b
满分：2 分
: J2 b" e/ x6 e# B27. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料% M- N! ?7 Z6 e! g T! O2 | o
A. 乙基纤维素8 I8 h4 s2 [9 }, p* J. p
B. 羟丙基甲基纤维素" b3 [& H; E5 P C/ R6 N
C. 微晶纤维素8 h. [6 g# }; r
D. 羧甲基纤维素
" ]: V: T) O( L O9 j+ m 满分：2 分
" P+ Z& c+ v+ o. y E1 Z28. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是
; J. X; @& z: u# a+ }" E$ dA. 增加贴剂的柔韧性) M5 g( h5 U: Y4 U( n7 Y' ~2 i
B. 使皮肤保持润湿, N6 }$ T' V& i2 g, p1 Z e
C. 促进药物的经皮吸收: P& o' s; @0 {: ~) l6 _5 q" z
D. 增加药物的稳定性
( E( \* z- ^) o: i 满分：2 分
4 H) O# V& x* m m29. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是, F, O% G! J" w1 f
A. 在水中及在油中溶解度接近的药物
; K( h% l. `. D& ^% ZB. 离子型药物
3 S+ \3 y* e7 j( ?% Z mC. 熔点高的药物
# i" x p$ F6 i2 nD. 每日剂量大于10mg的药物
2 A. C7 Y* i" h* d) M% Z6 K4 _ 满分：2 分
- Y0 N9 P+ v) F) M, x0 O% l; A30. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为% G, E" F( R' O; K8 \8 ~' `, S* t
A. 崩解剂
( f% W3 L7 Q6 {B. 润滑剂
4 i$ k# }% [* ?, @" y6 ]+ O0 QC. 抗氧剂
2 X8 x2 a# n8 K5 C% RD. 助流剂
9 Q0 _0 Z3 q( C; ~6 H 满分：2 分7 t" k" U6 g! ?
31. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是& @& g3 s! T" b! Z1 l
A. 融合谋学网: www.mouxue.com9 ~7 c1 \; n9 N- K* S: H
B. 降解+ F3 A8 T/ f0 @: h# n l
C. 内吞
0 u( c3 H) _( _" {8 b" ]D. 吸附
- X; q8 A( G5 o& b 满分：2 分8 A6 S( [" }3 u p5 D1 J5 W5 V3 r. P/ F
32. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
* Z* X5 L' y% l) JA. 含镁玻璃
9 J" T3 O- w6 g. \B. 含锆玻璃+ b) ?/ J' f; I2 }& v8 ~8 V
C. 中性玻璃# |4 E+ g: ]7 J: {. R; f
D. 含钡玻璃3 G( h& }4 q+ ^( n, D9 `
满分：2 分
4 } K: x' P4 |- U33. 渗透泵片控释的基本原理是 n4 t) s' K) j# z' q9 U2 y
A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出; f' {: S2 [7 t6 \
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放
: D; W1 A, c I$ l5 QC. 减少药物溶出速率
4 v* V, _# I* b: ?, uD. 减慢药物扩散速率
* f& o) U6 t5 @" L1 V( x& ?" z 满分：2 分
' [6 G! f9 w3 c$ f8 P5 W6 t, k- e0 Y34. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为9 v( K @, _' t) L+ z; Q6 ~
A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂8 |# G v4 r" M9 X0 ]- p
B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂, l! u8 E. _0 `0 v% i7 X
C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
. u; J& n$ j2 f' MD. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂) G+ W1 e* d% R
满分：2 分
0 Q" H& W4 O' q$ p35. 软膏中加入 Azone的作用为
4 I" _, h: \; y3 K6 K' fA. 透皮促进剂/ U9 E- m) I: o9 z4 [
B. 保温剂* c4 Q: s8 j. k3 i1 b! @
C. 增溶剂* c2 n' {+ [$ B7 w
D. 乳化剂
* |. ]3 D' a4 ]3 r" ^4 d" x& H 满分：2 分7 X: R" b6 g# w' Q
36. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
) f1 E1 W0 ]5 H- W C d/ xA. Z值4 n, c+ g2 o, R9 t; _' f6 K
B. D值
# l7 x( ~; b- c' m. a; lC. F值$ y6 R# R+ ^4 k
D. F0值
# E# G( X0 N* N/ s$ H 满分：2 分& v- o, v! O& r
37. 包衣时加隔离层的目的是4 m( v" G$ I! I) P% y$ z
A. 防止片芯受潮$ e) ~/ r. l: L/ `! o
B. 增加片剂硬度$ w# R7 b" a, L: n% {. A
C. 加速片剂崩解
5 S- E( H! N, U8 }& F7 pD. 使片剂外观好
% ]# N( \* d' b l' n7 N! c( z 满分：2 分
/ j9 w+ T F5 S0 p( o, b' s1 k38. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
! O% S- Z0 e; dA. 氢化植物油; [+ b" G; q* V' y0 y
B. 脂肪; M4 x. C% y9 S$ c( }( ]
C. 淀粉浆. _1 r3 Z2 ]- Z; f
D. 蔗糖
& b! o j* f& ]. R 满分：2 分% ?0 R/ H" |1 J0 h' D
39. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
* b. k) n; y" ~ G; q1 E$ ~4 AA. 水解
z7 q4 O% ^2 a, G- S& Q$ d6 W/ RB. 氧化
/ }* ?3 N/ l7 D) Y1 o9 _C. 脱羧
& m: p2 R. @& j6 D7 jD. 聚合
$ f/ i! W6 [4 @3 @ 满分：2 分/ {+ ]+ e, u0 b( ?
40. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为: @; f+ Q4 R1 H2 @0 t
A. 真密度, }0 f V; M" y, B5 c! V1 G
B. 粒子密度
P7 b' q4 u$ D# d) ?/ ?C. 表观密度
% n* W- c4 H$ G2 U' M. n0 mD. 粒子平均密度
6 X" b- v4 n' x2 N 满分：2 分
5 G- d# i; s$ M0 {: t41. 药物制成以下剂型后那种显效最快2 f0 R1 e) c& J, P, _ W% P
A. 口服片剂
3 j; q& w( o. O4 a+ p7 A9 r5 BB. 硬胶囊剂1 l. f: w6 Y8 T" O
C. 软胶囊剂
1 S/ R$ _' I9 X7 k, ^: |) YD. 干粉吸入剂型! j8 |- w0 ~1 W% y7 r4 C
满分：2 分' U4 i5 E0 P1 C7 c; M4 _
42. 片剂硬度不合格的原因之一是
6 K" M# Z2 `4 T7 C% I$ g pA. 压片力小" A# [& V: M( Q, w; x5 T8 X+ S
B. 崩解剂不足
$ W' P) g- q5 y9 PC. 黏合剂过量% \$ W5 y& Q/ x7 p1 E3 N
D. 颗粒流动性差' v5 }2 i. a) ^4 v9 F
满分：2 分 u+ q; i$ R# w+ |; N$ w; i* T
43. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
" O1 L0 L6 N' h% \* HA. 比表面积愈大; M3 A. |- U/ h, [7 P
B. 比表面积愈小% ]/ C$ o2 H. D1 X
C. 表面能愈小2 N/ z: H, \& |
D. 流动性不发生变化
4 o9 s' R$ W6 Z. k: A+ P 满分：2 分
: l( ?% f$ |2 _& B44. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的
+ q$ z- w- @4 k/ IA. 溶解度
! ?2 N3 }! ?# O. \9 ^B. 稳定性8 T8 z% ], q- p# D# o6 T2 g
C. 溶解速度
% J$ b2 W% H: R- U9 k4 b; oD. 润湿性
6 O# }* n7 @6 o" b1 d 满分：2 分" s4 N& o- G3 s
45. 下列有关灭菌过程的正确描述
, L" G3 ]0 N# W" C" k) a, ~( t/ rA. Z值的单位为℃
: k; o4 Y% J$ eB. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
$ E* k& J5 A: ]7 TC. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
# h, c, s4 n. D, ~D. 注射用油可用湿热法灭菌
2 N) v# L8 ?9 m6 S! X) _4 c% a3 X 满分：2 分
1 @- s8 |6 p- H; W/ S6 }46. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用- h; B- W+ E, [* |
A. PEG
4 @( b0 W4 @+ ~3 oB. PVP
# h2 X% A t% R) {. Z4 M0 A1 jC. EC& p1 j' Y E0 T# `# w
D. 胆酸
3 F4 R+ \' ~5 y 满分：2 分' ^, j/ n8 b- m! P) U% C. T E5 d
47. 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
3 ], E+ N1 S) HA. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度" J- X! D+ [+ {. {4 X+ ~$ h
B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
' J! m1 N. f: B [( B+ `% Y( h: E: HC. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质! b" ~ E/ r2 ]' {. x
D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低( g& `+ O4 j9 K
满分：2 分
4 Y, o: V4 g1 b4 l; C7 F! ?9 Q4 `48. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是2 t* s! Q: M& O7 @
A. 半衰期
- C& r, e8 p: f. | gB. 有效期& c0 o" z5 k0 E( `5 c6 ]* }) F
C. 反应级数3 F/ h* m0 a" c5 h! u
D. 反应速度常数) ~' n1 m7 l. p1 w
满分：2 分/ U* y/ z5 E; L6 M- {$ g1 x
49. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用7 t9 v$ W6 K: h, o4 N3 X
A. 浸渍法* v$ ^: Z2 l. y; p
B. 渗漉法! N, @% F" i* s. u* \. {7 E
C. 煎煮法
1 f, O2 [+ b: C# [8 w) wD. 回流法+ ?# D% D+ S( W- F7 Z$ ]! |
E. 蒸馏法
! n$ f2 a2 z& g4 g) c$ {* X 满分：2 分
& n5 j; f5 s( I7 a50. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
' |) H8 r# Z$ G9 [A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全! P& T& W& O5 t/ u6 |# Q g
B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
' v$ d: L) Y1 i# a: GC. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢0 D- k) `- N2 A" G
D. 骨架型缓释片一般有三种类型
+ r& T/ X7 K! W' c3 \ 满分：2 分 + S M+ W8 G: R3 y0 W5 i' H
2 \4 Z' d: M& _; `; N/ n4 Q8 b* x9 h& C' Z7 c+ b
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发表于 2012-10-25 20:21:14
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