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+ _# m) W/ m( ]9 w+ ~2 g, R4 T
一、单选题(共 10 道试题,共 50 分。)V 1.
7 {2 a8 W: Y! w滴定分析所用的指示剂是()
* n) @$ e4 p+ a% ]' D( {+ i: W# n. ^
A. $ N# t/ L( ]! O3 I+ h
本身具有颜色的辅助试剂
6 e7 M+ ?9 F% e$ B' M
2 \+ o! E, U1 Y) e/ i" Y. P5 |0 |B. 5 o+ S+ v4 D+ K2 ^. S' ?6 d
利用自身颜色变化确定化学计量点的外加试剂( Z, X) B I! E% D4 R
4 [/ P$ [9 j8 t+ w% M
C. . C; J+ f: H2 u. m8 x
本身无色的辅助试剂
/ L' V F) ~0 }" X$ a4 \( z; k$ o
7 n7 F7 U( y# `# U2 m ^D.
2 L4 J9 g/ v4 u K能与标准溶液起作用的外加试剂
- V5 ]7 z4 j' U
6 t. W8 V! _3 e' GE. 8 R- D$ [3 C3 Z, Z( H- x; |2 l
不能与标准溶液起作用的辅助试剂
; Q( M- T( U5 a" y: m2 j/ A1 Y/ u7 F* P' D4 q/ Q# [
满分:5 分( Q4 X/ W8 ~8 e5 F* Q* s
2. ) S6 L* O# S/ T& @3 t6 @5 W
滴定度是指()
# H! K2 V" S" T9 @: W' }" X
6 T8 h( r0 t2 R/ U2 A$ \, {A.
& Y- G: j6 n3 b" Y& Z与1mL标准溶液相当的被测物的质量" G; C/ N5 K# a( j
# V) _4 f$ ^! J- a h* eB. ) X: c( K( _8 [6 f4 Y# y% y
与1mL标准溶液相当的被测物的物质的量' T5 m" g+ p1 g. Q% f5 }/ a; t+ W' p Y
: i: l0 @$ {7 ~" Y7 M& ]. i* E
C. : @4 L: v0 E) C; H1 {
与1mL标准溶液相当的被测物的量
, e7 ~) A: O3 d& y5 v9 m# A! {
& h8 R% l# [) C1 _1 l8 e1 B, xD.
, e9 ?6 b2 z% S- }与1mL标准溶液相当的被测物的摩尔数
7 l0 \& q/ S3 a# G; S
( P9 }$ _0 j- h: v: @: J0 pE. 1 o) l! b( w$ c! O2 G
与1mL标准溶液相当的被测物的基本单元数
3 N* W! m4 U5 e: H) d" ~5 `/ j' e* B5 i) `6 F3 I0 d
满分:5 分6 k- v2 ]( a: F/ S4 f+ C
3.
# }9 M I: I) ?% H% h4 o z u常用于评价色谱分离条件选择是否合适的参数是()0 E2 Y# p1 ]) ?
# z7 m9 _3 W! y: q% ^A.
* r$ w! M& ?9 t- Z* X1 n理论塔板数
0 L* \# N$ W3 ]4 T1 c+ q ^$ _- v% ]% f6 K& t! [' g
B. 塔板高度 ; [& G4 E5 s# a7 `! d; B8 W
C. 分离度 6 t& ~5 r/ ^! P, O0 d
D. 死时间
" d) M% z6 x* b+ H2 y; W 满分:5 分
6 @( o3 Y6 q: u$ N7 K C; x& C4. & y% ?) P6 {$ o$ W# T/ R
测定水中钙硬时,Mg2+的干扰使通过下列哪种方法消除的()2 g% i1 C2 B* C& q9 D
A. & i# g0 i# C% P9 c9 j) L
控制酸度法
% y3 I) p2 j' |$ G2 E( yB. 配位掩蔽法
8 `- S! n1 S7 cC. 氧化还原掩蔽法
9 }* H( w; H. ]7 f- |D. 沉淀掩蔽法3 V8 Z( F6 H+ X/ j5 O A t: B+ `
满分:5 分! P) q1 z( h" Y) l( Q4 ]
5. % [% u1 [ J. ~5 F& p
测量溶液pH通常所使用的两支电极为()5 i7 @0 c4 U: d6 m7 F) q
A.
5 }2 q) o# r& j6 P6 [/ Q- i1 c0 {玻璃电极和饱和甘汞电极 ! l* f; C( F8 O* c3 s7 G% X
B. 玻璃电极和Ag-AgCl电极, l V, y1 n; q* @; D* t
C. 玻璃电极和标准甘汞电极: K8 }# d5 @, T$ X4 h' O
D. 饱和甘汞电极和Ag-AgCl电极
/ r2 E5 O/ e6 H; T" q* e3 R 满分:5 分$ e3 N4 h0 U% U" y5 d! P
6. 1 }/ z7 \. d5 M
NaOH标准溶液如果吸收了空气中的CO2,当以其测定某一弱酸的浓度,用酚酞指示终点时,对测定结果的影响()。
! J/ V' q* w& }A.
. f4 [5 R$ ~- m, \偏高 - X+ h ]5 t! z D0 p. t
B. 偏低 % B+ {; k' Y' L- b1 m; G! y# w$ O7 O- [
C. 不变
; e$ }, g4 S0 w9 e$ k* w9 @* y0 mD. 不确定
! g1 N: y5 Y3 a 满分:5 分5 e7 Z& w; O* v1 {/ S4 G
7. ' c" d2 s- `8 o! k
对NaClO溶液进行三次平行测定,得到NaClO含量分别为:13.40%、13.50%、13.45%。则(13.40-13.45)/13.45×100为第一次测定的()3 g' m& e8 @, d2 h
+ \$ J# V% }- ]) {A.
( ~, ?6 s3 R( w; u cA)、平均偏差
+ N" b4 p8 Z7 s; n7 g( }" }3 o. f/ g9 b9 o0 n
B. B)、绝对偏差
. O8 |( \4 j! m: B4 l) qC. C)、绝对误差
; _3 j( t- o9 G' g) ~# L$ R! V
$ G o6 W2 h5 I8 A' P
& i7 e6 ]# ?$ d6 B4 f6 l: E0 X$ ] dD. 8 n: K0 e3 t1 K! b! }
D)、相对偏差
% t6 A5 @! A* S, |0 \6 r# _, ~ I$ T+ Q& k+ T F
E. E)、相对误差: g! z, |' y: l0 N% p! W6 y( K
满分:5 分
0 E! V: d" {4 R. T" B8.
! F/ K- k- A9 ?/ H% Q1 i; M与分离度直接相关的参数是()
# |+ _' w6 X6 ]% w4 {6 [# F" ~7 }
A.
) B$ A* r4 a8 N/ a' |$ O色谱峰宽与保留值差 ) z8 {$ t" k8 R, N2 r {
$ O7 D, k) Q/ R& W
B. 保留时间与色谱峰面积 / Z8 g& P: W( P Y$ O- |9 d; R4 \
C. 相对保留值与载气流速
6 Y/ S& ]" v. {& I: p! T( J3 ^D. 调整保留时间与载气流速; a' k; F* c" v `$ ]: r, l6 U" t0 ^
满分:5 分$ [) E2 u/ m) ~; q
9.
5 B1 W3 F3 B( n. G原子吸收线的轮廓由以下那种指标表征()。
! ]! W3 P7 E' LA.
! C8 a6 ]! S/ o$ ^' }* J* i中心频率、吸收线半宽度
* F* F0 P1 ~: K0 D% j z2 ?$ L# KB. 峰值吸收系数、中心频率5 d6 N: J, F9 L# P% q! w8 R) x
C. 峰值吸收系数、半宽度 7 R$ w) | B* L5 @$ b# N
D. 辐射频率、透过光强
" k9 A1 n+ E! O2 `/ x 满分:5 分+ Q9 B, W* Q+ b% H1 I# u
10. ! {# W8 l/ _* a! R5 |
若显色剂无色,而被测溶液中存在其它有色离子,在比色分析中,应采用的参比溶液是()
2 d2 w# R5 Y' q2 q) Q2 q1 n2 ^% L
0 o- G9 h7 a3 J/ kA. 5 l! x+ P# g* r
蒸馏水 9 i! L+ z. O! Z$ ?7 ]
8 x9 E1 a* X' G- Y/ F! pB. 显色剂
; F! E6 E, S( f) BC. 加入显色剂的被测溶液
2 r& ~$ b7 Z- [% Q/ B) ?' aD. 不加显色剂的被测溶液/ P3 r; x% d; w% G
满分:5 分
' \( e6 R, T7 p# r* t X+ ?' v5 D7 W5 [" G; O
二、判断题(共 10 道试题,共 50 分。)V 1. 载气流速较低时,增加载气流速,柱效增加,这是由于流速增加,分子扩散影响减小而导致柱效增加。, s) N) T0 Q& F$ R
A. 错误1 \ R6 P$ s9 G, x
B. 正确" f. g" j9 o; y' q# U: r6 ?! M
满分:5 分* q! Q" B# J1 E1 @: c4 k
2. 在电位分析中,通常测定的应是待测物的活度,但采用标准加入法测定时,由于加入了大量强电解质,所以测定的是待测物的浓度而不是活度。
) ^: z$ G: \. U/ V; ~# Z' TA. 错误
( A- J/ T0 B2 h! A- t: _B. 正确; p' l/ L0 m; L$ l$ R4 Y3 S
满分:5 分
7 N0 z3 @: \' q8 {/ M- F+ c- f3. 在配位滴定法中,溶液的pH值越大,EDTA的酸效应越小。
) r5 ]& v* X& ~4 }A. 错误* [' \; Y- n1 [0 O9 V
B. 正确9 _0 j1 |' Z7 U' d0 S W
满分:5 分
# H- C' d3 g, t4. 电极电位既能判断氧化还原反应进行的方向,又能判断氧化还原反应进行的程度,还能判断氧化还原反应的快慢。
: ?* G1 M, P7 L+ KA. 错误
I" u# l+ Y# t) HB. 正确. M+ ]7 |$ h1 W
满分:5 分8 E% N$ u/ E; s2 w- M" L) q# S6 `
5. 在实际工作中,应根据比耳定律,通过改变吸收池厚度或待测溶液的浓度,使吸光度读数处于0.15~1.0范围以内,以减少测定的相对误差。
' V4 s0 O6 @* N5 w* g5 fA. 错误
! G4 N) r, P9 bB. 正确
2 n' C$ X1 h! w$ P6 G 满分:5 分, P3 T8 s) l4 z7 M
6. 有色化合物溶液的摩尔吸光系数随浓度的变化而变化。
- n4 \9 R: e- r* X4 ~- O1 {A. 错误9 B! d- I# c- I- J7 l- c! O$ s# |8 I) U
B. 正确
1 e/ c6 N/ F3 _ O0 u$ G 满分:5 分
) b5 }$ X6 i1 n4 P( y" |. O7. 在偏差的表示中,用标准偏差和算术平均偏差表示结果一样合理。
2 V8 H/ M% D- E, @# F5 wA. 错误
' _. A3 `3 x/ S8 h4 h& Y, S7 _+ AB. 正确( T$ k1 Z' [, R& G
满分:5 分$ R8 w4 K. e! E& r7 e. o
8. 速率理论给出了影响柱效的因素及提高柱效的途径。
6 \2 O Q9 D% a& {7 V$ l6 V0 UA. 错误3 w" }& ~, u& o1 V
B. 正确$ d2 {1 \& D/ v2 w) L
满分:5 分# A& k+ Q2 L5 O
9. 铬黑T在pH<6时,颜色为红色,pH8~11时,颜色为蓝色,pH>12时,颜色为橙色,铬黑T与金属离子形成络合物的颜色为酒红色,因此,若用配位滴定法测定某金属离子的适宜的pH为12以上,可以选用铬黑T作为指示剂。7 F* k& p. [2 I, D$ c8 t
A. 错误
8 m2 g. j) a7 { s/ u# Z- A. bB. 正确
: Y) x" |- B# d' W' \+ P' z 满分:5 分
2 U" D1 q0 l# z5 p2 t, E10. 在关于原子吸收分光光度计的单色器(分光系统)位置上,光源辐射在原子吸收之后,再进入单色器。
* r2 {: C- }* W8 u# b6 Q- nA. 错误
0 }7 [% g5 U8 SB. 正确$ a, q) T7 S; ?- y9 s! G' k
满分:5 分 1 k+ t" ~! D+ y& E+ t
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