浙大11秋《药剂学》在线作业

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1. 对于玻璃瓶装和塑料袋装的输液均应采用115℃、30min灭菌。
A. 错误
B. 正确

2. WHO编纂的《国际药典》对各国有很强的法律约束力。
A. 错误
B. 正确

3. 水分的存在不仅可引起药物的水解，也可加速药物氧化。
A. 错误
B. 正确

4. 光照可引发药物的氧化、水解、聚合等反应。
A. 错误
B. 正确

5. PVA 、EVA都是合成的成膜材料。
A. 错误
B. 正确

6. 对于骨架型缓释制剂，骨架的孔隙越多，药物释放越快；曲率越大，释药量越小。
A. 错误
B. 正确

7. 《国家药品标准》是药剂工作者重要的参考依据，其不具有法律的约束力。
A. 错误
B. 正确

8. 糊剂具有较高稠度和吸水性，主要用作保护剂。
A. 错误
B. 正确

9. 刺激性强的药物应考虑制成胶囊刺。
A. 错误
B. 正确

10. 混悬剂既属于热力学不稳定体系，又属于动力学不稳定体系。
A. 错误
B. 正确

1. 片剂中的助流剂
A. 山梨酸
B. 羟丙基甲基纤维素
C. 甲基纤维素
D. 微粉硅胶
E. 聚乙二醇400

2. 在物料的降速干燥阶段，不正确的表述是
A. 物料内部的水份及时补充到物料的表面
B. 改变空气状态及流速对干燥速度的影响不大
C. 干燥速率主要由受物料内部水份向表面的扩散速率所决定
D. 提高物料的温度可以加快干燥速率
E. 改善物料的分散程度可以加快干燥速率

3. 药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）。
A. GLP
B. GMP
C. 药典
D. 药品管理法
E. GCP

4. 下列哪一项措施不利于提高浸出效率
A. 恰当地升高温度
B. 加大浓度差
C. 选择适宜的溶剂
D. 浸出一定的时间
E. 将药材粉碎成细粉

5. 渗透泵片控释的基本原理是（）。
A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放
C. 减少药物溶出速率
D. 减慢药物扩散速率
E. 片外渗透压大于片内，将片内药物压出

6. Zeta电位降低产生
A. 分层
B. 转相
C. 酸败
D. 絮凝
E. 破裂

7. 酯类药物降解的主要途径（）。
A. 脱羧
B. 聚合
C. 氧化
D. 水解
E. 异构化

8. 中华人民共和国药典是
A. 由国家颁布的药品集
B. 由国家医药管理局制定的药品标准
C. 由卫生部制定的药品规格标准的法典
D. 由国家编纂的药品规格标准的法典
E. 由国家制定颁布的制剂手册

9. 通常在凡士林软膏基质中加入以下哪种物质以改善凡士林的吸水性()。
A. 石蜡
B. 硅酮
C. 单软膏
D. 羊毛脂
E. 乙醇

10. 下列关于药典叙述错误的是
A. 药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
B. 药店由国家药典委员会编写
C. 药典由政府颁布施行，具有法律约束力
D. 药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E. 一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

11. 下述制剂不得添加抑菌剂的是
A. 用于全身治疗的栓剂
B. 用于局部治疗的软膏剂
C. 用于创伤的眼膏剂
D. 用于全身治疗的软膏剂
E. 用于局部治疗的凝胶剂

12. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为（）。
A. 15h
B. 24h
C. 48h
D. ＜1h
E. 2～8h

13. 注射剂的附加剂中，兼有抑菌和止痛作用的是()。
A. 乙醇
B. 三氯叔丁醇
C. 碘仿
D. 醋酸苯汞
E. 羟苯酯类

14. 有关粉体粒径测定的不正确表述是
A. 用显微镜法测定时，一般需测定200 －500 个粒子
B. 沉降法适用于100um以下粒子的测定
C. 筛分法常用于45um 以上粒子的测定
D. 中国药典中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径
E. 工业筛用每一英寸长度上的筛孔数目表示

15. 以下关于抑菌剂的叙述中，错误的是（）。
A. 抑菌剂应对人体无毒、无害
B. 供静脉注射用的注射剂不得添加抑菌剂
C. 脊柱腔注射用的注射剂必须添加抑菌剂
D. 添加抑菌剂的注射剂仍须进行灭菌
E. 苯酚可作为注射剂的抑菌剂

16. 药剂学的分支学科有()。
A. 物理药学
B. 生物药剂学
C. 工业药剂学
D. 药物动力学
E. A、B、C、D都包括

17. 中国药典制剂通则包括在下列哪一项中
A. 凡例
B. 正文
C. 附录
D. 前言
E. 具体品种的标准中

18. 噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0．24，配制2％滴眼剂100ml需加多少克氯化钠
A. 0.42g
B. 0.61g
C. 0.36g
D. 1.42g
E. 1.36g

19. 注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为
A. 静脉注射
B. 椎管注射
C. 肌肉注射
D. 皮下注射
E. 皮内注射

20. 下述哪一种基质不是水溶性软膏基质
A. 聚乙二醇
B. 甘油明胶
C. 纤维素衍生物(MC，CMC—Na)
D. 羊毛醇
E. 卡波普

21. 下列有关浸出方法的叙述，哪条是错误的
A. 渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出
B. 浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出
C. 浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出
D. 渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出
E. 欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一

22. 有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是
A. 加入1％的酒石酸可以有效地减少乙酰水扬酸的水解
B. 三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法
C. 应采用尼龙筛制拉，以防乙酰水杨酸的分解
D. 应采用5％的淀粉浆作为粘合剂
E. 应采用滑石粉作为润滑剂

23. 有关粉碎的不正确表述是
A. 粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程
B. 粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积
C. 粉碎的意义在于：有利于固体药物的溶解和吸收
D. 粉碎的意义在于：有利于减少固体药物的密度
E. 粉碎的意义在于：有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性

24. 下列关于药典作用的表述中，正确的是（）。
A. 药典作为药品生产、检验、供应的依据
B. 药典作为药品检验、供应与使用的依据
C. 药典作为药品生产、供应与使用的依据
D. 药典作为药品生产、检验与使用的依据
E. 药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据

25. 空胶囊组成中山梨醇起什么作用
A. 成型材料
B. 增塑剂
C. 遮光剂
D. 防腐剂
E. 增稠剂

26. 制备颗粒剂的工艺流程为()。
A. 粉碎→过筛→混合→分剂量→包装
B. 粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→包装
C. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→分级→分剂量→包装
D. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒与分级→包装
E. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片→包装

27. 下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律
A. 组000量差异大者，采用等量递加混合法
B. 组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者
C. 含低共熔组分时，应避免共熔
D. 剂量小的毒剧药，应制成倍散
E. 含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收

28. 下列物质中，对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是
A. 对羟基苯甲酸乙酯
B. 苯甲酸钠
C. 苯扎溴铵
D. 山梨酸
E. 桂皮油

29. 下列关于剂型的表述错误的是
A. 剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B. 同一种剂型可以有不同的药物
C. 同一药物也可制成多种剂型
D. 剂型系指某一药物的具体品种
E. 阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型

30. 有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是
A. 融变时限的测定应在37℃ 土1℃ 进行
B. 栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜
C. 甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存
D. 一般的栓剂应贮存于10℃ 以下
E. 油脂性基质的栓剂最好在冰箱中（+2℃ －2℃ ）保存

1. 下列有关片剂制备的叙述中，错误的是
A. 颗粒中细粉太多能形成粘冲
B. 颗粒硬度小，压片后崩解快
C. 颗粒过干会造成裂片
D. 可压性强的原辅料，压成的片剂崩解慢
E. 随压力增大，片剂的崩解时间都会延长

2. 下列有关栓剂的叙述中，错误的是
A. 栓剂使用时塞得深，生物利用度好
B. 局部用药应选释放慢的基质
C. 置换价是基质重量与同体积的药物重量之比
D. pKa＜4．3的弱酸性药物吸收较快
E. 药物不受胃肠pH、酶的影响，在直肠吸收较口服干扰少

3. 药物制剂设计的基本原则包括（）。
A. 有效性
B. 安全性
C. 顺应性
D. 稳定性
E. 临床应用的广泛性

4. 胶囊剂的质量检查包括 ()。
A. 外观
B. 水分
C. 崩解度或溶出度
D. 装量差异
E. 囊壳重量差异

5. 在药剂学中，甘油可作为()。
A. 保湿剂
B. 促渗剂
C. 助悬剂
D. 增塑剂
E. 极性溶剂

6. 对注射给药的剂型设计要求有（）。
A. 药物应有较好的稳定性
B. 药物应有足够的溶解性
C. 应有较好的安全性，应无菌、无热原，不会引起溶血等
D. 对注射部位的刺激性要小
E. 药物应有良好的味觉

7. 环糊精包合物在药剂学中常用于
A. 提高药物溶解度
B. 液体药物粉末化
C. 提高药物稳定性
D. 制备靶向制剂
E. 避免药物的首过效应

8. 影响药物制剂降解的处方因素有（）。
A. pH值
B. 溶剂
C. 温度
D. 离子强度
E. 光线

9. 丙二醇可用作
A. 透皮促进剂
B. 气雾剂中的潜溶剂
C. 保湿剂
D. 增塑剂
E. 气雾剂中的稳定剂

10. 口含片应符合以下要求 ()。
A. 所含药物与辅料均应是可溶的
B. 应在30分钟内全部崩解
C. 所含药物应是易溶的
D. 口含片的硬度可大于普通片
E. 药物在口腔内缓慢溶解吸收而发挥全身作用


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