浙大11秋《药理学(药)》在线作业

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1. 呋塞米的不良反应不包括
A. 胃肠道反应
B. 高血钾
C. 高尿酸血症
D. 耳毒性

2. 某药在pH＝4时有50%解离，则其pKa应为
A. 2
B. 3
C. 4
D. 5
E. 6

3. 山莨菪碱的特点是
A. 可治疗青光眼
B. 可治疗晕动病
C. 可治疗感染性休克
D. 可用于麻醉前给药
E. 可缓解震颤麻痹的症状

4. 口服降血糖药格列本脲
A. 刺激胰岛β细胞释放胰岛素，用于2型糖尿病人
B. 可替代体内缺乏的胰岛素，适用于1型糖尿病人
C. 刺激胰岛β细胞释放胰岛素，用于1型糖尿病人
D. 可替代体内缺乏的胰岛素，适用于2型糖尿病人

5. 药物的半数致死量(LD50)是指
A. 抗生素杀死一半病原菌的剂量
B. 抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
C. 引起半数实验动物严重毒性反应的剂量
D. 引起半数实验动物死亡的剂量
E. 致死量的一半

6. 药物的副作用是指
A. 用药量过大引起的不良反应
B. 治疗量时出现的与治疗目的无关的作用
C. 治疗量时出现的变态反应
D. 药物对老年及儿童的有害作用
E. 用药时间过长引起机体损害

7. 药物的质反应是指
A. 某种反应的发生与否
B. 不良反应的发生与否
C. 药物效应程度的大小
D. 药物效应的定量测定
E. 药物效应的个体差异

8. 下列哪一药不是儿茶酚胺类药物
A. 去甲肾上腺素
B. 多巴胺
C. 麻黄碱
D. 肾上腺素
E. 异丙肾上腺素

9. 零级消除动力学的特点是
A. 体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式
B. 血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减
C. t1/2＝0.5C0 / K
D. 单位时间内体内药量以恒定的量消除
E. 以上都正确

10. 某化学治疗药的ED50为10mg/kg，LD50为1000 mg/kg ，则其化疗指数为
A. 100
B. 0.001
C. 1
D. 10

11. 治疗过敏性休克的首选药物是
A. 糖皮质激素
B. 抗组胺药
C. 去甲肾上腺素
D. 肾上腺素
E. 阿托品

12. 部分激动药是指药物对受体
A. 有较强的亲和力，又有较强的内在活性
B. 无亲和力，无内在活性
C. 有较强的亲和力，但只有较弱的内在活性
D. 有较强的亲和力，无内在活性

13. 药物的首关消除可能发生于
A. 舌下给药后
B. 吸入给药后
C. 皮下注射给药后
D. 口服给药后
E. 静脉注射后

14. 能够治疗青光眼的药物是
A. 阿托品
B. 东莨菪碱
C. 毛果芸香碱
D. 新斯的明
E. 去氧肾上腺素

15. 关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的
A. 药物与血浆蛋白结合一般是可逆的
B. 同时用两个药物可能会发生置换现象
C. 血浆蛋白减少可使结合型药物减少
D. 结合型药物有较强的药理活性
E. 结合型药物一般难以分布到全身组织

16. 下列属于细胞周期非特异性抗肿瘤药的是
A. 巯嘌呤
B. 甲氨喋呤
C. 氟脲嘧啶
D. 环磷酰胺

17. 下列叙述正确的是
A. 吗啡久用可成瘾，哌替啶不会成瘾
B. 吗啡和哌替啶均作用于阿片受体而发挥镇痛作用
C. 吗啡的镇痛作用比哌替啶弱
D. 吗啡可引起呼吸抑制，而哌替啶无此作用

18. 降血糖药格列本脲
A. 刺激胰岛细胞释放胰岛素，用于2型糖尿病人
B. 可替代体内缺乏的胰岛素，适用于1型糖尿病人
C. 刺激胰岛细胞释放胰岛素，用于1型糖尿病人
D. 可替代体内缺乏的胰岛素，适用于2型糖尿病人

19. 治疗重症肌无力，应选用
A. 琥珀胆碱
B. 毛果芸香碱
C. 新斯的明
D. 酚妥拉明
E. 东莨菪碱

20. 以下可引起血压升高的情况是
A.
静脉注射异丙肾上腺素
B. 静脉注射肾上腺素
C. 长期服用氯丙嗪的患者静脉注射肾上腺素
D. 给酚妥拉明后，静脉注射肾上腺素

21.
以下首关消除最明显的是
A. 静滴利多卡因
B. 口服胰岛素
C. 舌下含服硝酸甘油
D. 口服氯丙嗪

22. 生物利用度是指
A. 根据药物的表观分布容积来计算
B. 根据药物的消除速率常数来计算
C. 舌下含服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度
D. 口服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度
E. 药物分布至作用部位的相对量和速度

23. 一级动力学消除的药物，如按恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时，为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量
A. 增加0.5倍
B. 增加1倍
C. 增加2倍
D. 增加3倍
E. 增加4倍

24. 下列哪一项关于琥珀胆碱的叙述是正确的
A. 是一种非除极化型肌松药
B. 作用可维持2小时以上
C. 可引起高血钾症
D. 过量可用新斯的明对抗
E. 可口服维持肌松作用

25. 以下强心苷类药物中t1/2最长的是
A. 地高辛
B. 毒毛花苷
C. 洋地黄毒苷
D. 毛花苷丙

26. 由神经末梢释放的去甲肾上腺素，其消除的主要途径是
A. 被MAO破坏
B. 被COMT破坏
C. 被胆碱酯酶破坏
D. 被再摄取入神经末梢及其囊泡
E. 进入血流

27. 兼有抗心绞痛和抗心律失常作用的药物是
A. 硝苯地平
B. 硝酸甘油
C. 普萘洛尔
D. 硝酸异山梨酯

28. 反复多次用药后，机体对该药的反应性逐渐降低，称为
A. 耐药性
B. 耐受性
C. 依赖性
D. 成瘾性
E. 个体差异性

29. 氯沙坦抗高血压的作用机制是
A. 阻断外周血管a受体
B. 阻断血管紧张素受体
C. 直接扩张血管平滑肌
D. 影响血管紧张素形成

30. P碘解磷定（PAM）用量过大时可
A. 加快胆碱酯酶复活
B. 使胆碱酯酶活性增加
C. 抑制胆碱酯酶
D. 使乙酰胆碱灭活加速
E. 以上资料均不正确

31. 琥珀胆碱过量引起呼吸肌麻痹时，最有效的解救方法是
A. 注射尼可刹米
B. 注射阿托品
C. 注射新斯的明
D. 注射洛贝林
E. 用人工呼吸机

32. 强心苷治疗充血性心力衰竭的药理作用基础是
A. 负性肌力作用
B. 抑制窦房结和房室结传导作用
C. 正性肌力作用
D. 降低心肌耗氧量作用

33. 下述哪一类病人禁用阿托品
A. 有机磷酸酯类中毒
B. 窦性心动过缓
C. 胃肠绞痛
D. 前列腺肥大
E. 虹膜睫状体炎

34. 静脉滴注去甲肾上腺素
A. 可以治疗急性肾功能衰竭
B. 可以明显增加尿量
C. 可以明显减少尿量
D. 可以选择性激动a1受体
E. 可以选择性激动β2受体

35. 药物的治疗指数是指
A. 治愈率/不良反应发生率
B. 治疗量/半数致死量
C. LD50/ED50
D. ED50/LD50
E. ED95/LD5

36. 地西泮与苯巴比妥比较，没有下列哪一项作用
A. 麻醉
B. 抗焦虑
C. 镇静、催眠
D. 抗惊厥、抗癫痫

37. 药物的最大效应（效能，maximum efficacy）是指
A. 产生治疗作用与不良反应的比值
B. 在足够大的剂量时产生效应的强弱
C. 产生相同效应时需要的剂量的不同
D. 引起毒性剂量的大小
E. 以上都不是

38. 某药消除符合一级动力学，t1/2为4小时，在固定间隔固定剂量多次给药后，经过下述哪一时间即可以基本达到血浆稳态浓度
A. 约10小时
B. 约20小时
C. 约30小时
D. 约40小时
E. 约50小时

39. 阿托品对眼睛的作用是
A. 扩瞳，升高眼内压，视远物模糊
B. 扩瞳，升高眼内压，视近物模糊
C. 扩瞳，降低眼内压，视近物模糊
D. 扩瞳，降低眼内压，视远物模糊
E. 缩瞳，升高眼内压，视近物模糊

40. 药物的非特异性作用包括
A. 离子通道阻滞药干扰离子跨膜转运
B. 受体阻断药抑制受体激活
C. 酶抑制药抑制酶的活性
D. 利尿药抑制肾小管Na+-K+交换
E. 抗酸药中和胃酸作用

41.
以下药物属于肝药酶抑制剂的是
A. 苯妥英钠
B. 异烟肼
C. 苯巴比妥
D.
利福平

42.
与药物原有药理效应无关的不良反应是
A. 特异质反应
B. 变态反应
C. 副反应
D. 毒性反应

43. 药物引起最大效应50%所需的浓度（EC50）用以表示
A. 效价强度的大小
B. 最大效应的大小
C. 安全性的大小
D. 分布范围的大小
E. 毒性的大小

44. 下列哪一项关于筒箭毒碱的叙述是正确的
A. 是一种除极化型肌松药
B. 可促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
C. 可引起高血钾症
D. 过量可用新斯的明对抗
E. 也可用于治疗支气管哮喘

45. 肾上腺素升压作用可被下列哪一类药物所翻转
A. M受体阻断药
B. N受体阻断药
C. B受体阻断药
D. a受体阻断药
E. H1受体阻断药

46. 弱酸性药物在碱性尿液中
A. 解离多，再吸收多，排泄慢
B. 解离多，再吸收少，排泄快
C. 解离少，再吸收多，排泄慢
D. 解离少，再吸收少，排泄快
E. 以上都不是

47. 弱酸性药物苯巴比妥过量中毒，为了加速排泄，应当
A. 碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收
B. 碱化尿液，使其解离度减少，增加肾小管重吸收
C. 碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收
D. 酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收
E. 酸化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收

48. 药物受体的激动药是
A. 对其受体有亲和力而无内在活性的药物
B. 对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物
C. 对其受体有亲和力又有内在活性的药物
D. 对受体无亲和力但有较强药理效应的药物
E. 对受体既无亲和力也无药理效应的药物

49. 药物的首关消除是指
A. 药物口服后，部分未经吸收即从肠道排出
B. 药物静脉注射后，部分迅速经肾排泄
C. 药物口服后，部分迅速经肾排泄
D. 药物经静脉注射，进入体循环之后，部分在肝脏内消除
E. 药物口服后，进入体循环之前，部分先在肝脏内消除

50. 治疗外伤引起的剧烈疼痛时，皮下注射吗啡10 mg与皮下注射哌替啶100 mg的疗效相同，因此
A. 吗啡的效能比哌替啶强10倍
B. 吗啡的效价强度比哌替啶强10倍
C. 哌替啶的效能比吗啡强10倍
D. 哌替啶的效应效价强度比吗啡强10倍
E. 吗啡的安全性比哌替啶高10倍