浙大11秋《医学信息检索》在线作业

久爱奥鹏晓林

1. 属于服务模式分类的数据库是（）
A. 网上数据库
B. 书目数据库
C. 视频数据库
D. 数值数据库

2. 实施药品分类管理制度对处方药的调配购买和使用( )
A. 必须凭执业药师处方
B. 必须凭执业医师或执业助理医师处方
C. 不需要医生处方自行判断即可
D. 按药品说明书进行自我治疗

3. 必须经过国务院药品监督管理部门批准方可在药品包装中使用的是（ ）
A. 商品名
B. 通用名
C. 化学名
D. 中药制剂

4. 《中国重要报纸全文数据库》是（）
A. CJFD
B. CDMD
C. CPCD
D. CCND

5. Any word 表示检索（）关键词。
A. 任意一个
B. 多个
C. 2个
D. 任意一个或多个

6. （）指有关产品试验、检索、分析和测定等方面及技术条件之类的标准。
A. 专业标准
B. 企业标准
C. 方法标准
D. 区域标准

7. 出版年份的标识符为（）
A. PY
B. PT
C. TI
D. UI

8. 根据我国《药品管理法实施条例》的规定，“新药”是指( )
A. 药典未收载过的药品
B. 未研究过的药品
C. 未曾在我国上市销售的药品
D. 未使用过的药品

9. 民族药，如中药、蒙药、藏药等是（ ）
A. 现代药
B. 传统药
C. 处方药
D. 国家基本药物

10. pubmed有（）左右免费全文。
A. 5%
B. 10%
C. 15%
D. 20%

11. 国家基本药物遴选原则中“临床必需”是指( )
A. 用于临床使用的治疗性药品
B. 用于预防、诊断、治疗性药品
C. 临床使用资料验证的药品
D. 便于患者使用的药品

12. 1953年新中国颁布的第一部药品标准法典是( )
A. 《中华药典》
B. 《关于严禁鸦片烟毒的通令》
C. 《中华人民共和国药典》
D. 《中华人民共和国药品管理法》

13. 属于信息处理层次分类的数据库是（）
A. 书目数据库
B. 单机数据库
C. 联机数据库
D. 图像数据库

14. Source表示（）
A. 题目
B. 作者
C. 出处
D. 摘要

15. 经执业药师资格考试合格人员，取得资格认证书后, 必须申请( )
A. 资格认证才可执业
B. 经注册后准予执业
C. 登记后才可执业
D. 经认定后才可执业

16. 对上市5年以内的药品报告（ ）
A. A类不良反应
B. B类不良反应
C. 迟现型不良反应
D. 所有可疑不良反应

17. 必须经当地地市级以上药品监督管理部门核发准销标志的（ ）
A. 甲类OTC零售企业
B. 零售乙类OTC普通商业企业
C. 甲类OTC批发企业
D. 乙类OTC批发企业

18. 负责新药临床研究的申请初审是（ ）
A. 县级药品监督管理部门
B. 市级药品监督管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国务院药品监督管理部门

19. Meta是以（）为核心编制而成。
A. MeSH
B. keyword
C. discriptor
D. subject index

20. 1950年中央人民政府政务院发布的重要文件是( )
A. 《中华药典》
B. 《关于严禁鸦片烟毒的通令》
C. 《中华人民共和国药典》
D. 《中华人民共和国药品管理法》

21. 对获得生产或销售含有新型化学药品许可的生产者、销售者提交的自行取得的未披露数据，DFDA给予( )
A. 从申请之日起，5年保护
B. 从申请之日起，6年保护
C. 从批准之日起，5年保护
D. 从批准之日起，6年保护

22. 合理用药受到社会关注，20世纪60年代以来药学发展的新领域是( )
A. 社会零售药房
B. 药品质量监督
C. 医药商业
D. 临床药学

23. 对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是( )
A. 国家食品药品监督管理局
B. 卫生部
C. 国家海关总署
D. 国务院

24. 著者的标识符为（）
A. CA
B. AF
C. AA
D. AU

25. 负责对药物临床研究、药品生产审批的是( )
A. SFDA
B. FDA
C. 省级药品监督管理部门
D. 卫生部

26. 广义的医药行业是指( )
A. 药学职业从医学职业中分离出来或成为独立的职业
B. 医院药房从一员分离出来成为社会药房
C. 药学从医学中分离出来成为独立的科学体系
D. 医药分家

27. EMBL数据库中“AC”的含义是（）
A. 序列名称
B. 序列编号
C. 序列版本号
D. 序列来源的物种名

28. （）是对重复性事物和概念所做的统一规定。
A. 标准
B. 标准化
C. 标准代号
D. 标准文献

29. Limit可进行（）个限制字段的限定检索。
A. 9
B. 11
C. 13
D. 15

30. 国家药品标准是法定的( )
A. 国际标准
B. 国际先进标准
C. 企业标准
D. 国家强制技术标准

31. 参照符号为see under-XU的是（）
A. 相关参照
B. 属分参照
C. 用代参照
D. 也须参照

32. 根据我国《药品管理法》规定，我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行( )
A. 《许可证》制度
B. 《合格证》制度
C. 《GMP认证》制度
D. 《营业执照》制度

33. 国家规定药品生产企业生产药品必须按照( )
A. 《药品经营质量管理规范》
B. 《药品生产质量管理规范》
C. 《药品生产企业许可证》
D. 《药品生产企业合格证》

34. 改革开放以来我国药品监督管理工作模式不断发展完善，逐步过渡转化向( )
A. 行政管理模式
B. 法制管理模式
C. 经济管理模式
D. 经验管理模式

35. EBSCO公司创建于（）年。
A. 1948
B. 1950
C. 1952
D. 1954

1. 以下可列入非处方药目录的是（ ）
A. 国际管制的药品，如麻醉药品、精神药品、放射性药品及毒性药品的单方制剂
B. 给药途径一般为口服、腔道和皮肤外用
C. 可自我诊断、自我治疗的轻微病症的用药
D. 无潜在滥用、误用可能的药品

2. 在分类检索页面中有（）窗口
A. 字段搜索
B. 分类表
C. 所选分类
D. 树状表

3. 显示格式有哪些（）
A. 题录格式
B. 文摘格式
C. 详细格式
D. 全文格式

4. SDA制定规章加大药品研究中违法行为的处罚力度是为了( )
A. 推进药品生产企业GMP认证制度实施
B. 打击杜绝弄虚作假行为
C. 提高药品生产企业现代化水平
D. 保证药品研究中报资料真实可靠

5. 药品监督管理的意义在于（ ）
A. 建立并维护健康的药品市场秩序
B. 保护合法医药企业的正当利益
C. 维护公民的身体健康
D. 是药事管理的重要组成部分

1. 专利号检索适用于知道专利号和专利申请好的情况下的快速检索。
A. 错误
B. 正确

2. 检索工具是指用来存贮和查找所需情报资料的工具。
A. 错误
B. 正确

3. 同等专利指发明人或申请人就同一个发明在第一个国家以外的其他国家申请的专利。
A. 错误
B. 正确

4. SDOL是国内引进数据库中利用率较高的综合性数据库。
A. 错误
B. 正确

5. “*”代表零或多个字符。
A. 错误
B. 正确

6. 教育资源信息中心简称BSP。
A. 错误
B. 正确

7. 主题指南可通过检索索引或分层主题目录来查找文章。
A. 错误
B. 正确

8. IPC的首要目的是为了方便技术主题的检索。
A. 错误
B. 正确

9. 关键词检索分快速检索和全面检索两种。
A. 错误
B. 正确

10. 点击主页上方Search进入检索页面，简单检索是平台默认的检索界面。
A. 错误
B. 正确
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