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奥鹏12秋吉大《药物化学》在线作业一资料

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发表于 2012-11-23 12:54:42 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
  
& N3 R) M4 G2 D0 f吉大《药物化学》在线作业一  c+ B( t% S2 c5 I2 e
      
5 z; L% o5 c" I% |* a$ l单选 多选题 判断题 : |. w8 U$ N; E* B1 n3 I2 ^2 v

1 \" @5 M! b# J  ]+ I5 h2 T' H; L4 E% e$ K/ U0 C& X& L
一、单选题(共 10 道试题,共 40 分。)
* I9 N8 w% P  F1 G5 H  u: Z1.  吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强
! S- c: @! b* L4 O  fA. -H" V  b, g- k3 V! ^; K9 o
B. -Cl
1 g- b: W. U- N6 F0 |) k! |C. COCH3& [4 b# U8 e1 J' v$ b7 W9 K: t8 ]
D. -CF3
# q  |8 k3 I  r. U& |. R0 }6 |E. -CH3
' ]2 P  [/ f. A) J正确资料:B      满分:4  分
0 [+ r! j2 H% T- o+ V+ p2.  雷尼替丁含有下列哪种芳杂环" `' e, W; ?" d
A. 噻吩环- ~/ i- d3 i1 g. }
B. 咪唑环
' ]) Y0 x7 l8 \. `. E8 m: iC. 呋喃环
8 ~/ J& t& E+ F0 s: Y0 tD. 噻唑环
# a: B0 V" H5 M( v% e正确资料:C      满分:4  分
7 ]0 r0 b/ G; C, z0 v3.  药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质; f# U& t" q1 P9 g+ D- u! r/ [6 W
A. 水杨酸- H% _! b& e$ N
B. 苯酚
) U6 e+ z- V) E- |C. 水杨酸苯酯
4 ^3 y, O2 s. t8 f" @& z) JD. 乙酰苯酯& i" L( V) L' q% v( G: J5 a
E. 乙酰水杨酸苯酯3 {& Y' |* `2 `
正确资料:A      满分:4  分
7 U0 o) Z  q6 |  A+ |1 J  [/ B4.  以下哪个属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物
3 }" V. I% E9 r, O9 z% sA. 阿糖胞苷
$ e# R, m' @: S5 f3 E( C4 j' _B. 顺铂* }8 i1 D5 ~% m  `& o+ }
C. 环磷酰胺
9 i/ b/ A! g& d, A  sD. 6-MP. t) C/ ~& Y+ L. E% q& Y9 J) Z
正确资料:A      满分:4  分3 p' G  Z5 p: ~4 r9 ^
5.  头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为: k9 C; _7 O$ V: |; s, d6 c
A. 一个- I* `& H; a9 K& h
B. 两个' V) V6 t3 y2 e
C. 三个$ W- {+ ^* Y' X* T& l- e
D. 四个# M. S! \( A7 I! e
E. 五个
( s: J- i- F. Z4 y0 ]3 B, V正确资料:B      满分:4  分
9 L/ k  u' K# N( s6.  以下主要与巴比妥类药物药效有关的因素是) Q) B  I9 @+ h6 [. s% p( O. a
A. 取代基的立体因素
8 f5 U6 a  }3 w7 R4 TB. 1位的取代基. G! y8 I; _8 E3 o/ @, B! V" k
C. 药物的亲脂性* N* q1 A& ?, ^3 {$ o& o
D. 分子的电荷密度分布8 G0 X9 G: D- r) P5 C/ b* ?: }
正确资料:A      满分:4  分
( k9 R1 X9 A' T9 u5 K/ E5 I7.  半合成青霉素的重要原料是) u: p: E8 @8 k
A. 5-ASA
$ U: D+ d1 a0 d! EB. 6-APA
% E+ D* f4 X! W: `C. 7-ADA. V, m  s$ X+ }% p
D. 二氯亚砜5 M: N3 Z( Z4 z0 a( @$ {9 J8 F/ V
E. 氯代环氧乙烷. D* L6 T, {2 w7 v; o$ y7 s' r  a( N
正确资料:      满分:4  分
* e0 f6 \* `; Q/ I: Q' Y  z" U8 ?8.  可用于胃溃疡治疗的含咪唑药物是' N! C8 W3 w: q* L4 J# K5 ^/ Q' {; |
A. 盐酸氯丙嗪* `5 X2 D1 r5 `4 H. P
B. 奋乃静) X  N( Z! g" @# R2 k
C. 西咪替丁* s0 r( e8 r& k  i( C: [! |: Y
D. 盐酸丙咪嗪
1 V6 I% j1 i1 s: ]E. 盐酸阿米替林
6 H) B8 x7 N! ?/ E& Z  T" G正确资料:      满分:4  分
5 x4 d, [/ D; }, z9.  硫巴比妥属哪一类巴比妥药物3 O' b! _! L! }8 Y
A. 超长效类(>8小时)
1 d/ c6 P( M1 ~B. 长效类(6-8小时)) P6 @: j! N' w( C$ B
C. 中效类(4-6小时)( R, l% I& I* V% M; F. K4 B
D. 短效类(2-3小时)
! c0 n$ c3 z- k0 nE. 超短效类(1/4小时)0 a) }: z# D7 @" t; t/ D2 i
正确资料:      满分:4  分( C% z' y' r% M( n' B' x# e% d5 o0 [$ m
10.  烷化剂的临床作用是& f' m# K& h( h2 ~* M
A. 解热镇痛& A8 J6 D, [% b# o- N7 q
B. 抗癫痫: P; d# p$ ]) [/ r
C. 降血脂
& k) L0 T. f& M: c7 G7 e2 @D. 抗肿瘤
3 b: K) m& _# M- o! i- yE. 抗病毒9 o2 G+ z+ K4 b" i
正确资料:      满分:4  分) [: n# ^/ o& y! Q: Z

1 k! Q# P0 v- \9 W, \
5 E( ?" u* Z- s; a$ t/ Y+ e   
2 q/ Q9 y6 P% U" r吉大《药物化学》在线作业一0 }. [3 H) U$ V- }2 J
      
8 W0 C6 [1 G) ]. Y& i% j7 @' }单选题 多选题 判断题 ; F  y, y8 A9 E& I! A# t& B
* V6 g% V8 A& a$ r
8 y" l$ h# Q/ ]/ n. p2 G8 j
二、多选题(共 5 道试题,共 20 分。)
1 p" M% D/ A4 `2 {) V1.  具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是
2 ^; O. O! ]3 W/ s4 q: |/ ZA. 哌替啶,镇痛药
! j" ^! \, i, _7 b% kB. 氯丙嗪,抗菌药/ j1 W8 o8 O# W6 C
C. 阿米替林,抗抑郁药. Q) v* Y5 a: B) F
D. 萘普生,非甾体抗炎药' @5 I& N" ^* q. U; I5 P! S
正确资料:     满分:4  分
) |5 Q% t6 F* J/ G2.  与吗啡性质相符的是' c8 f; c& S) A, w( Z* F2 w2 W
A. 为酸碱两性化合物# G* _  Q' o4 D6 J
B. 分子由四个环稠合而成
5 F; d# J4 h0 S& {3 SC. 有旋光异构体
( Y$ f4 u2 r7 J2 h. Y& ^D. 会产生成瘾性等严重副作用: m5 b7 ]* ~5 I" ]# H  ~1 G
正确资料:      满分:4  分
5 ~6 i0 q, |3 Z: {9 U; g3.  下列叙述与异烟肼不相符的是' u0 K+ W9 {* m5 X1 r
A. 异烟肼的肼基具有氧化性
* g! [" l" S7 b, m* {2 |* i( uB. 遇光氧化生成异烟酸,使毒性增大+ v4 _" c' @2 T7 u" \/ W  }  s
C. 遇光氧化生成异烟酸铵,异烟酸铵使毒性增大* T2 K! d# f( a4 w2 y1 k$ y5 H, r
D. 异烟肼的肼基具有还原性7 Z" }/ |  ?3 `
正确资料:      满分:4  分
7 ?7 o6 Q  c, U% S: K+ r4.  属于H2受体拮抗剂类药物的有
( f! i0 R# y% h# h6 A4 p4 j7 j! tA. 氢氧化铝
8 l: V! @* r% T8 N% o$ S& EB. 雷尼替丁
, R6 b7 }; s. v4 ?$ n) FC. 盐酸苯海拉明
1 J5 K6 j, t) c( o. l5 XD. 西咪替丁* r1 b( Y! A( T
E. 盐酸赛庚啶6 i9 `! S) L* X0 N% g
正确资料:      满分:4  分
8 b6 k" _& y9 l& c9 m* d6 k( X& Z5.  可使药物脂溶性减小的基团是" ]) a2 l* F( h2 I9 A
A. 烃基% g/ h/ l: ~" R2 l
B. 羧基9 U$ V9 q; o7 X3 u
C. 氨基! z) P4 ]5 @. H" r
D. 羟基4 f8 e! S( t/ v
正确资料:      满分:4  分
1 F! Y8 r6 L+ z& h/ n3 e* x( {) O, e' s6 `
5 Y) T! o) m. c. ?
   
2 k/ f; e7 t4 Q% O! l! u吉大《药物化学》在线作业一) J0 [: ^! _8 b, ~
       , ~& U0 r. I/ M; b0 r3 [. S
单选题 多选题 判断题
: e4 W4 _3 B" O9 I9 ?! J/ u- L/ t9 g( ?2 ~8 z+ N

4 c8 K6 j/ {- _; T- q6 ]' Q& n三、判断题(共 10 道试题,共 40 分。)  U. Z! z, v  u7 Z% ]- q2 W
1.  苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯1 z  J6 D) {& T
A. 错误
- k& X3 ?( M+ T; O' o$ AB. 正确) T  S" ?. n' F. P1 n* {
正确资料:      满分:4  分- i- f$ N' A3 b2 p! H& @
2.  β内酰胺类抗生素的作用机理是干扰细菌细胞壁的合成。. R) {, t1 A! C3 Q' W
A. 错误8 f# q1 w$ r0 }: b; ?; d  ]
B. 正确3 b* q. q# @$ q& U4 B
正确资料:      满分:4  分
3 V5 ^, {. L, i/ C/ ^3.  抑制细菌蛋白质的合成是β内酰胺类抗生素的作用机理。
1 P$ n( S& T$ T5 u3 r5 ~A. 错误
7 O# G1 h2 M- s4 G# ?0 FB. 正确$ E) |+ N8 `; ]3 O+ o
正确资料:      满分:4  分! y0 A; L6 k. K4 W
4.  头孢氨苄的7位侧链与羧苄西林类似。/ l# d% i$ e) g& G
A. 错误& L& c2 ^, I) ^- E( G6 `
B. 正确" g$ G, a' l1 G9 s0 F( t) q
正确资料:      满分:4  分
4 c- L! y# \6 F1 ~3 W1 f# E) L5.  苯妥英钠临床上用作抗抑郁药物; ?5 J+ j# \) T1 a5 O
A. 错误
7 ?2 b6 f: j8 Q$ a, G* g& N1 bB. 正确, u) S, L1 `( `! H
正确资料:      满分:4  分! z& B2 F3 d/ A/ y
6.  前药是指有活性的药物经过结构改造而转变得到的非活性化合物,在体内经酶的作用,可以转变成原药,发挥药效。. D9 z: W# }; V+ C4 F% c6 v: |
A. 错误
& v" H7 [% c8 hB. 正确
) h# q+ u. m8 Q3 D. t; n正确资料:      满分:4  分
& ~9 j5 p! W$ ^. y7.  某些类型的药物具有一定的生物活性会呈现一定的化学结构,称之为药效团。) x( _  ?6 g5 ]
A. 错误
) `$ c/ k, E7 o+ n; `) oB. 正确
" ]1 {( P# q* u2 r正确资料:      满分:4  分
9 n$ |& x2 W8 [0 S3 |5 o- J8.  安定是地西泮的商品名0 g% a3 Y  k, ?) ~" n
A. 错误
3 A: a$ S8 {. E3 c: L/ sB. 正确' _$ s8 K7 d. x2 L# k/ Q
正确资料:      满分:4  分
  O  G, a& b# i- X, S4 {9.  西咪替丁不属于经典的H1受体拮抗剂。
) t, L/ p0 M2 _# ^3 y4 ?A. 错误
) Z5 W* W, j! B7 ~$ OB. 正确$ [! \0 m% U. F2 d6 n
正确资料:      满分:4  分
8 m. ?& P1 |4 O( {5 O2 s  v10.  药物的解离度与药物的本身的酸碱性有关,与药物周围的理化环境无关。4 A- c" N9 B+ o$ ~& @: M9 i' `, s8 K
A. 错误' A! u+ n3 _# R0 t2 j% a, z) p
B. 正确
% k2 j+ T$ B1 B* Z5 p5 B; b正确资料:      满分:4  分1 O' I" h9 I' q+ b# e$ V
7 z. ]0 H0 C$ d) ^

. K9 e; d9 U+ t" R' G
  |/ |! Y, Y3 v. N

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