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奥鹏12秋吉大《药物化学》在线作业一资料

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发表于 2012-11-23 12:54:42 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
  
: `) x: T7 J4 T# A, M# m2 t( ^% p吉大《药物化学》在线作业一3 v' c/ V. }5 T. z* J
      
0 }# p4 ~; y* O0 b* D单选 多选题 判断题 2 ]' M- i/ S# a0 h2 T+ U- R
1 H2 |* k5 Y4 K9 B* T% X
1 U: S' I! e! [9 |; T
一、单选题(共 10 道试题,共 40 分。)4 f; K1 S* o- R' x6 `- ~3 S( y
1.  吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强3 M6 d: J5 u. X3 {4 m
A. -H
, p% s; ]' W9 a( r0 fB. -Cl
* Z9 ]9 u% t. b3 u: Z  ~C. COCH3+ m/ ]! Q9 ?/ e" d, b0 Q6 y
D. -CF3" c( N+ ]: V/ C/ M; i  l
E. -CH3
5 ?) @4 Q1 X- T7 {2 n正确资料:B      满分:4  分
# g; {0 j& m7 l2 W8 L- E: y2.  雷尼替丁含有下列哪种芳杂环
  k; `, o- _2 G  g& G5 S8 vA. 噻吩环8 |( y& S  q) G) [- }2 E6 V9 j
B. 咪唑环+ p% r2 H8 {  L" x1 n
C. 呋喃环
0 q# [  E% Z( J) @9 mD. 噻唑环: t+ m; Z- M9 h+ i, _4 J( `
正确资料:C      满分:4  分. [: m. Y: a: [0 m4 z
3.  药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质' H$ A2 O7 B# A$ S+ W2 D
A. 水杨酸
/ }( g; M1 C1 WB. 苯酚
8 C" k! d, S3 T9 @! d! A8 m) hC. 水杨酸苯酯
7 c5 j9 C* J3 f6 V& s; b2 zD. 乙酰苯酯
2 n1 ?& [& _8 OE. 乙酰水杨酸苯酯( G' ?( {' R, X! P; K
正确资料:A      满分:4  分
- I0 L3 D' R# v( ~2 I. X5 B1 `6 n4.  以下哪个属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物
* G# Q6 F8 a. q) c1 ]) L; \: [0 X6 NA. 阿糖胞苷% f4 j. m4 ~' B
B. 顺铂: P, }1 k3 Y: Q4 {
C. 环磷酰胺  ^2 I" ~& x% v! V& |8 N
D. 6-MP
( G5 u2 I! e* m4 N1 c2 c正确资料:A      满分:4  分
2 E  s' ^1 \" K6 w/ n0 f5.  头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为+ |: T8 S' o/ v
A. 一个
2 Z0 a$ e4 e! h4 X: aB. 两个
6 [$ Y+ t" H5 m- T' C$ ?& Z8 UC. 三个; L, v7 _8 `5 O" F5 Y
D. 四个6 H+ T2 y+ c1 H6 T4 v) s/ Y
E. 五个' u9 \1 ]  g3 x$ a) ?# D. X' j
正确资料:B      满分:4  分
& y% O5 T3 E* D5 g0 B8 F6.  以下主要与巴比妥类药物药效有关的因素是4 j3 k$ n5 d% [
A. 取代基的立体因素
. J  B3 G! ]3 c7 i, Y3 @B. 1位的取代基! [0 }5 N4 U2 d
C. 药物的亲脂性8 a& m7 _' L. h% t/ r; ~
D. 分子的电荷密度分布
+ a7 x) G% ]' K正确资料:A      满分:4  分  Q& {7 `  {- d+ U- D# k
7.  半合成青霉素的重要原料是
2 o# D% _8 ~4 v5 e  ]A. 5-ASA
5 P. N, v9 y0 o: E. IB. 6-APA" N* z' b/ g+ m/ e* _
C. 7-ADA1 A% }8 |9 R2 w4 `% @
D. 二氯亚砜/ o9 j) h/ ]: b0 w3 L& r
E. 氯代环氧乙烷( z$ O( \" q# a1 Q2 i
正确资料:      满分:4  分6 c6 O5 Y4 v" a% a# m7 d- [
8.  可用于胃溃疡治疗的含咪唑药物是
5 `1 e, N4 s- T; b" g- \A. 盐酸氯丙嗪
. {2 S2 ?1 t3 M6 o, JB. 奋乃静
$ A  j9 `! W. \7 Q1 zC. 西咪替丁
2 L9 Z8 J% ~( k7 ~' a& WD. 盐酸丙咪嗪; C1 I6 P' D1 y% b5 I+ l
E. 盐酸阿米替林
! R  Y" ^0 E. `正确资料:      满分:4  分1 d' J' c5 l- I/ E; d- f. _
9.  硫巴比妥属哪一类巴比妥药物
$ c5 v0 ?  q/ |' G+ @A. 超长效类(>8小时)9 k, }8 i. T" g0 C
B. 长效类(6-8小时)
' J% u9 ]$ F( b" M! S1 yC. 中效类(4-6小时)6 H) a9 y' q, [4 z9 a
D. 短效类(2-3小时)7 J/ ^# I( `+ M+ ]) n$ O; f% N- g
E. 超短效类(1/4小时)
* s' H# }3 d7 u2 E6 F2 J1 S正确资料:      满分:4  分. C5 W, `- S$ N6 Z3 m
10.  烷化剂的临床作用是
" u& f2 |! j. p7 p* {" I+ _; GA. 解热镇痛6 `0 F2 Y% _# d- w# b. g! v# A, Z
B. 抗癫痫+ J- y, T7 x' H
C. 降血脂1 A$ z+ S* X  y9 D; m
D. 抗肿瘤3 i# k2 H' I6 U
E. 抗病毒
/ P9 Y. b5 o6 J正确资料:      满分:4  分  U( p) ~% I' R' m

3 i; S; P4 K3 k  t* T  Z
/ _/ \% l1 b4 o( _2 U$ B+ ]1 T   
; `* P2 Y, o9 I吉大《药物化学》在线作业一$ @- B9 B% d8 G  }" ~. @
      
* j. w6 a  f* u单选题 多选题 判断题 ; h2 T- W! L. B) D- s/ m' ~
2 a6 }* N* D* p

0 f* n4 @2 D* L+ E% R+ W; [二、多选题(共 5 道试题,共 20 分。)! i1 F! O4 ?" T" W9 ?% m
1.  具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是
0 \- u. A( s  O6 `8 W& b  p, n  a# aA. 哌替啶,镇痛药
  d2 l$ d! W. d8 IB. 氯丙嗪,抗菌药4 c6 n9 z& m, S8 s" G$ s
C. 阿米替林,抗抑郁药
5 b/ d( J/ O% w; x  u0 R1 _D. 萘普生,非甾体抗炎药1 F( c" P6 P, [: ~$ {" L- g6 e1 I
正确资料:     满分:4  分
. U' h+ G2 j* ~8 N/ {9 M; a2.  与吗啡性质相符的是
. |6 q$ R/ e0 D& m- }/ e9 FA. 为酸碱两性化合物
; x2 E5 e+ o2 yB. 分子由四个环稠合而成
9 m" \9 W( O* m) G; l" v9 H! wC. 有旋光异构体
/ m# C, j  p( j( iD. 会产生成瘾性等严重副作用2 w4 H, [7 e5 O
正确资料:      满分:4  分) `- O) ]8 D8 I( e  W$ a
3.  下列叙述与异烟肼不相符的是) P% s2 L2 u1 z1 j: J# i
A. 异烟肼的肼基具有氧化性  a9 p2 ~  Y6 q* e  ^/ t: o
B. 遇光氧化生成异烟酸,使毒性增大: k9 w/ i  K5 M8 @' H2 I
C. 遇光氧化生成异烟酸铵,异烟酸铵使毒性增大; ~- k* [8 T) X7 j; t  K: @
D. 异烟肼的肼基具有还原性- B9 ^+ d  S, I5 C
正确资料:      满分:4  分, D0 C" Q5 k; A' @
4.  属于H2受体拮抗剂类药物的有7 n" X/ ^- X% r+ u+ Q% u' `
A. 氢氧化铝
: G. N) j4 s( @) o7 iB. 雷尼替丁0 a0 V1 ?9 {' B/ C( Y' [1 \
C. 盐酸苯海拉明
4 p" N! }) C2 \: k5 ~9 k# y$ p* sD. 西咪替丁
3 \$ K3 `7 I3 e% b) Y+ RE. 盐酸赛庚啶
" }! @7 X0 b0 L9 t; p9 e- s正确资料:      满分:4  分; v; Y7 q, {# f1 q  D/ ]+ B
5.  可使药物脂溶性减小的基团是, F) J: ~: _. [% e, F7 E6 z
A. 烃基
: {3 |' F6 W9 g9 Y7 [0 `) a+ P  {B. 羧基
! {" M6 V6 `, N( J# D4 qC. 氨基: u' a+ p* U: d7 t- m' F  w" Z
D. 羟基! Y0 i. V4 A0 `2 _
正确资料:      满分:4  分& o! p+ i, q3 {8 @2 g/ O% ?3 Z
; e8 f% _) W; ~' b
; F3 ?- R& e' s, y3 R- i7 e3 o6 r
   
9 Z; f' W6 m' Q  b7 M& f# R$ n吉大《药物化学》在线作业一( g  z: }! s, k8 t
       ) q# B, {, @9 w2 L
单选题 多选题 判断题
; }* O% c% p6 G0 l2 _4 W3 l! W* X; c

& u. H& w7 K6 d' Q& E三、判断题(共 10 道试题,共 40 分。)
$ N, i. X7 W8 A( X' L1.  苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯
6 I4 Q* K+ C1 O( pA. 错误1 L! {+ W- u- _9 b
B. 正确1 ~+ w+ g* R/ s
正确资料:      满分:4  分6 j7 o( z/ Y8 J3 b5 \
2.  β内酰胺类抗生素的作用机理是干扰细菌细胞壁的合成。
* a  ^7 i2 d- W1 ]' Y+ Z: s/ |A. 错误$ _2 f2 C7 O, {. X8 |8 k
B. 正确  O: V% c. Q+ y( Q# Q% W9 X) e2 [
正确资料:      满分:4  分
+ N" B" h  ~5 D& O( i0 _+ }1 x3.  抑制细菌蛋白质的合成是β内酰胺类抗生素的作用机理。2 Z# ]( L* \& }
A. 错误2 a1 j* o, Y7 N: A% i& H& e# i( ]  b
B. 正确# T& [6 h) p) S/ O+ w: U
正确资料:      满分:4  分' E) g0 [' o! N6 v
4.  头孢氨苄的7位侧链与羧苄西林类似。! ]- y) l+ G; v$ z
A. 错误! p& N& r  e% T! s
B. 正确
' ]; i: n& C' D# j1 B正确资料:      满分:4  分2 i+ L2 u2 F  a. w/ l1 G- e
5.  苯妥英钠临床上用作抗抑郁药物
0 _; D. i+ N' H6 BA. 错误8 Y" z* w; d( L" w! c6 i3 ]8 V
B. 正确& M- s1 s* I4 O+ \  C$ E
正确资料:      满分:4  分0 C) \8 R# h( {8 ]9 y7 [) l
6.  前药是指有活性的药物经过结构改造而转变得到的非活性化合物,在体内经酶的作用,可以转变成原药,发挥药效。
6 `& U1 s: c# k) \! @A. 错误# q+ c. R5 o  ^1 H) `
B. 正确' w, T) S' a- I7 d' i5 R
正确资料:      满分:4  分6 Q7 P7 g9 ?+ y5 {) \3 I9 w
7.  某些类型的药物具有一定的生物活性会呈现一定的化学结构,称之为药效团。6 P0 x& E* _7 n. [/ v1 J* s6 e4 P* d
A. 错误
# M$ ?. B; ]2 F2 z, `& _B. 正确+ p3 O3 O+ |9 t) ]# }3 v3 U! c
正确资料:      满分:4  分
9 p" a7 B- I8 E" Q: Q4 F8.  安定是地西泮的商品名3 Z. _- _; F- |
A. 错误
2 i& Y6 D  K& J1 l& a% O( D1 ZB. 正确3 n# i" R9 n- c
正确资料:      满分:4  分/ F! T6 h. S3 w4 g
9.  西咪替丁不属于经典的H1受体拮抗剂。$ b/ d$ C: A1 }0 Z/ l
A. 错误
8 O' D0 H4 U0 Z6 A: \) s) u. N6 kB. 正确8 u" S( R! Q& r$ E: U
正确资料:      满分:4  分
# p1 ?* u/ U4 m. S9 ^9 n8 d+ B10.  药物的解离度与药物的本身的酸碱性有关,与药物周围的理化环境无关。
% g. j3 E. D7 c5 mA. 错误
5 g' ]6 S# }  R: H/ TB. 正确( @7 K% Y) f7 K
正确资料:      满分:4  分% u3 r9 ?; `! {5 g5 T9 ?; G
8 O/ p. i2 e5 e: A% A; v: m3 w

( x) ]( U2 N5 j9 Q
4 l7 q/ d/ R; e. B& q7 A$ _9 u% o

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