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4 r$ l' ]+ f- t" K0 _3 t3 E7 l
吉大《药物化学》在线作业二: m) b5 o% X/ ~1 p T; h' v0 N# n$ I9 e
6 D+ D% o# J y) E单选题 多选题 判断题
& Z1 @5 X* o8 X$ {/ R y1 H
) c5 ^; `3 M) T5 N
m5 K S* i: z% a. z P一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）
/ P+ \# H9 |5 A) j1. 下列哪一项叙述与氯霉素不符
& u. s( u2 x9 i cA. 药用左旋体
5 _1 M. Q) l; j: i- w( F }B. 配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂
' Y9 J7 ]- h- ?C. 本品性质稳定,水溶液煮沸五小时不致失效
6 d' O* P r! S9 _! ~* dD. 分子中硝基可还原成羟胺衍生物1 |( o. F v& @3 K: O% N+ E3 e
E. 可直接用重氮化,偶合反应鉴别8 N6 U1 Q, ]# p6 J8 X8 c W
正确资料：E 满分：4 分! ^! q `# h) W+ u1 a5 d7 s
2. 以下喹诺酮类抗菌药物哪个药物存在光学异构体3 F/ G R5 N* ]* k7 w
A. 环丙沙星
/ h/ J V! h9 X0 C# O. V! U, yB. 吡哌酸
* _& G/ N" G2 V7 ~9 V! aC. 诺氟沙星+ }0 Z" X3 b* m
D. 氧氟沙星
, [0 S2 M" @8 P1 d8 x( A正确资料：D 满分：4 分
2 @$ D5 ~+ H. M) y" v3. 盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是
8 c% y' M( ^) X0 A& f9 nA. 硫酸甲醛试液
# z3 m; ]$ Z- yB. 乙醇溶液与苦味酸溶液
* s4 x/ _" {- B9 i! WC. 硝酸银溶液# S8 v" I4 B2 U
D. 碳酸钠试液
7 A& e. O! V- _, V% Z, O0 o hE. 二氯化钴试液
1 u% w { o) D正确资料：A 满分：4 分
( D1 t3 Y; z& K, @4. 与顺铂性质不符的是
& Y0 O0 @: p+ K6 j( P* eA. 临床用作抗肿瘤药- d: v! i: H: l( o
B. 是叶酸类拮抗剂#加硫酸即显灰绿色
3 m* j5 ?. D) GC. 化学名为（Z）-二氨二氯铂
' G2 Q) q/ Q! c" I$ z8 ~: T) P正确资料：B 满分：4 分& z. C) H$ `) y4 x
5. 下列药物中不具酸性的是3 h8 R* g* z2 F) |! f" s
A. 维生素C
" Y/ G9 c: V7 ]. R6 yB. 氨苄西林7 U V3 O4 R; U6 q8 h4 J, q6 C3 b% R, X+ ?
C. 磺胺甲基嘧啶
" \! V* B6 f0 l' GD. 盐酸氮芥
* e/ @' L' `; GE. 阿斯匹林" Q; U0 e8 ^( X5 ^, N }
正确资料：D 满分：4 分
, C7 j! F' R( W1 | U M6. 结构上不含杂环的镇痛药是
7 p0 E: K ^3 m* Q2 \A. 盐酸吗啡% h$ s6 r: A5 q i# y
B. 枸橼酸芬太尼
+ w/ v; @& }7 g; n9 k2 UC. 二氢埃托菲
6 m9 ^+ G6 w/ F( F% kD. 盐酸美沙酮
6 ^$ h$ ]/ [: B0 L3 yE. 苯噻啶
! z' N9 q& ^. e5 L. V$ a6 h, E正确资料：D 满分：4 分; Q/ s- e8 s: P. x# h
7. 下面哪一个叙述是不正确的! S3 x" i1 Q9 ]3 [4 x
A. 抗生素是来源于细菌,霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物/ _2 p! |! ~( f) x) M2 r
B. 抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌,达到治疗的目的9 J$ i1 K% |& G' _0 H% L
C. 早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌感染性疾病,故称为抗菌素# \) }( m1 [% S4 H1 v+ Q; M
D. 磺胺类药物百浪多息,是最早上市的抗菌素 \. S' ?2 _8 c8 ?8 ?: v! k# @
E. 结构简单的抗生素可以用合成法制得,如氯霉素4 x$ V# W( S" ^7 C0 r
正确资料： 满分：4 分! _" ]* b w. j; e
8. 属于合成的抗结核药物的是0 Q) W+ U8 z- V3 E$ M& e9 v8 ~
A. 异烟肼. \9 p9 z6 c( S- u7 T6 d i
B. 链霉素) T# l; W+ j6 R( G6 E$ l$ _
C. 庆大霉素& P g5 N) m0 e( D3 j! k1 l
D. 利福霉素
2 C( A0 N j* d, h8 EE. 利福平: m+ N; k6 k% U: ~% V* h) V. T/ O
正确资料： 满分：4 分
$ z# [3 G# D# G ^9. 药物化学学科的首要任务是
, f! O4 G: `# t0 C: j$ ?3 NA. 药物偶然获得，抓住机遇
' j `9 n- D9 L# A! S* ]+ zB. 开发和发展新药
9 F$ G; u) g3 }( P, kC. 发现天然活性物质4 q6 A: M$ i) K! t# Y9 k, e
D. 先导化合物的发现4 x' }. A2 A6 M- j2 P5 i3 G0 U
正确资料： 满分：4 分* M. o& l6 K# C# o& g9 R
10. 下列关于阿莫西林的叙述正确的是
- R- e$ S+ T+ V3 F9 G. S) T" g. sA. 为氨基糖苷类抗生素, s6 R+ o9 _, C& ]; J
B. 临床上用右旋体
! F* a0 V6 h$ O1 p) d+ J$ f# M6 PC. 对革兰氏阴性菌的活性较差
6 c% N" B" E0 X$ H! _( VD. 不易产生耐药性
" w& j. }; k9 W* r9 I, `正确资料： 满分：4 分
" H5 E( p* \4 ^ J2 i, v4 E6 ]( Y g1 t$ ^; |" q& A
% G: I- I0 h: R7 \ J
/ `' y3 L8 b6 T1 G" K/ g吉大《药物化学》在线作业二$ Z8 Q# d9 U7 N: C9 f
5 W1 i% D9 Y) R0 I( A/ I! y单选题 多选题 判断题 0 H: l% p, }) Y+ S
( |. C. Y- r6 z' x
: v/ S' ~+ m2 X& u+ \' I二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）
" ]* f5 w8 w# h8 c) x1. 下列不属于单环β-内酰胺类抗生素的是
$ q: ?6 ?0 T( ? w) SA. 链霉素
! J! ^ K3 H1 Y8 c: }B. 氯霉素
+ B3 }, P- f) x4 M* U2 Z, ?+ |C. 舒巴坦
* f, k% Y" i: CD. 氨曲南
: c" b) \/ j9 W+ M, Y5 I正确资料： 满分：4 分
5 _- Q+ w. V! x$ K- S+ D( E2. 关于β-内酰胺类抗生素的说法正确的有( W: k& K s& a' V2 Y9 N
A. 一般毒性较小
I! @& }, k, v) ~B. 是临床应用最多的抗生素1 C1 U' c" ^5 B! s2 y% q! }
C. 青霉素是β-内酰胺类抗生素
8 X1 V0 S. J0 r8 `: t& x1 \D. 克拉维酸是β-内酰胺酶抑制剂) C& q+ S5 K5 G5 G2 ]
E. β-内酰胺环羰基的α-碳无侧链
% y7 e- ]. _! C正确资料： 满分：4 分" I' l+ K/ D4 V) ?: s
3. 下列哪种抗生素不具有广谱的特性
; `+ D1 s5 S1 g! W3 C! vA. 阿莫西林
' T% G3 }8 j% [, v& b" RB. 链霉素* Q" b0 A( _* K* d7 A
C. 青霉素G
S$ D& v6 o* CD. 青霉素V
" G7 b2 _, x% A: U2 B正确资料： 满分：4 分( f' m* `' N; s0 L1 J) ^0 @
4. 生物体内II相反应中可以与I相反应产物结合的包括! A8 |1 E" h4 L; H
A. 葡萄糖醛酸
2 H4 J0 l% }" aB. 硫酸
- M' o$ X2 Z% |1 F, O# T. {C. 甘氨酸( U P0 F6 X4 {2 s4 j% H8 y( p
D. 谷胱甘肽' v( K: U: x! h7 F& K" {
E. 盐酸
# z' m; W- i- R9 ~正确资料： 满分：4 分# E8 ]; @1 x. e/ i9 E
5. 生物体内属于I相反应类型的是
1 E8 x% V7 f: B" LA. 氧化反应
% e8 c( n3 P' |& gB. 还原反应
9 g* S# h& N, XC. 水解反应
& a. b1 A$ Y$ B# x qD. 羟化反应
, Y9 ~8 b& ^* m* t$ y7 _7 l* nE. 结合反应
5 N; ?" `, k9 T2 v* X" n; Y正确资料： 满分：4 分$ ^0 n+ h7 P7 C+ p* u. `4 ?0 A) _( V
- P s0 E- w2 x" Z- C% b# @$ W& K+ i1 c, m+ X9 Y- J- s/ c
7 H# w( f2 F/ ~4 f1 y0 a' M
吉大《药物化学》在线作业二
: H& k- d% G2 @( T/ s8 \- }5 q" {6 S
4 r: ^# m& C+ i4 t J& H/ y/ @! S单选题 多选题 判断题
7 ^. R$ H. M2 Y3 Y
) Q U& M; n, N B! }
% X! f- |& T6 G" X! s5 ]: Z三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。）
, h3 f6 O) E# _2 f7 E9 ` \1. 药物化学是设计、合成新的活性化合物，研究构效关系，解析药物的作用机理，创制并研究用于预防、诊断和治疗疾病药物的一门学科，是一门建立在多种化学学科和医学、生物学科基础上的一门综合性学科。
5 W4 w5 n% _1 EA. 错误
. S0 q/ U6 |1 ?5 AB. 正确
1 S+ A7 s* L0 o- s! p* }$ r正确资料： 满分：4 分
4 P: j" X0 X: M. M" a2. 白消安属于烷化剂类抗癌药
( c! `( m" w; rA. 错误5 W0 `% b& N% {! C: I5 H0 j9 l1 O
B. 正确; s5 K0 v; o; }; f8 A! g
正确资料： 满分：4 分
8 T h. d/ C& \1 [. ?. z; l' l3 O3. 非甾体抗炎药是指化学结构区别于甾类激素的一类具有抗炎活性的药物，对类风湿性关节炎、风湿热等有显著疗效的药物，具有抗炎镇痛等作用。% G4 Y" c8 e( H! { @( G
A. 错误% j0 d8 A8 W: E: k# R
B. 正确
+ K+ ? l$ @, m, c) c- ?正确资料： 满分：4 分
; u8 ]2 h2 H5 N4. 阿糖胞苷不属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物。) \9 g5 j0 b( \/ I; d% A6 a
A. 错误: q5 C% W0 Q: `2 f
B. 正确3 r" F& G/ i B: [' \- J
正确资料： 满分：4 分
2 L+ O, x1 i% _2 ]5. 阿司匹林对COX具有不可逆抑制作用。
/ d- r" ?1 f! Y+ `$ {' d& pA. 错误9 O7 v9 k7 t4 y+ r) [5 _4 Y
B. 正确' u4 T) G; |/ q* m% k
正确资料： 满分：4 分6 e0 v/ i8 \; X; {+ X: R5 G! i% e
6. P值越大，代表药物的水溶性越好。
+ o; z9 v! g4 Q1 ?5 R" wA. 错误: J, m" @/ T/ _2 U! ~
B. 正确, t( `, f: k2 _
正确资料： 满分：4 分6 ^* y6 d+ C* n/ H5 p; c0 o
7. 环磷酰胺属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物。
& ]. b, Q& |& v6 C: { O, J. KA. 错误5 o# }" T! A i3 h. E
B. 正确
* g! _& ?) u3 w! h正确资料： 满分：4 分
5 u. ]8 y, J) Q0 c8. 能引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血的药物是氨苄西林' x0 g* s6 W* \9 I' `
A. 错误
! }+ p2 c' A5 W+ n1 `B. 正确
' w' e7 g y/ S$ _正确资料： 满分：4 分
6 I7 B* I- l3 V3 K l0 h" Y9. 哌替啶属于氨基酮类的合成镇痛药物是
. @* ^/ `7 ^' b; T: Z" \) o5 yA. 错误
3 i$ G: H' m, t: b! c; oB. 正确3 Z: R9 l) a0 Q9 w5 w9 ~3 M; P( k
正确资料： 满分：4 分
7 G6 Z; C5 f& R$ T3 t' H( h3 X. x0 }10. 阿霉素的化学结构特征为有机金属络合物7 M9 H+ T7 K5 u( g" R
A. 错误# C: j) Y% w! k; [5 A% ~( j9 o
B. 正确' Q+ e% T4 p; [( @* l+ ]
正确资料： 满分：4 分. E. F& Q! Z9 o. r) e) l' J5 w& c6 w
: _7 q1 l- N8 d3 A8 z- i7 i# i& k9 F6 ~8 H3 D' _; o) [
/ S5 w$ p" d/ Q0 W5 V
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狗仔卡
发表于 2012-11-23 12:55:58
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