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一、单选题(共 20 道试题,共 20 分。)V 1. 三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时,λmax为 )A. 316nm
" O9 j5 e( k9 J7 f( L8 I5 dB. 340nm
0 A" u% H% H1 W0 R) C9 O& _C. 360nm4 I6 h; M1 u0 \% X. _
D. 328nm
: z& P' ^1 V. ?% l+ l( oE. 382nm1 k! P: m3 h3 x' [* a9 ]; S
满分:1 分
+ _# r( n5 ~9 F- I+ m& T2. 氯氮卓中检查的有关杂质是:A. 游离肼8 o, i8 y$ J8 P, f# M$ S
B. 硝苯吡啶衍生物+ A1 r; y7 u* f5 f+ W
C. 其他金鸡纳碱1 b$ I" y! Q r; u' B
D. 2-氨基-5-氯-二苯甲酮
$ V- W! `# W! r6 ~4 y 满分:1 分
' |! {/ g: C+ \3 o, S) ^! y3. 水解后呈重氮化偶合作用的是:A. 异烟肼( ~1 Q2 Q" c3 T* l, T9 j/ F4 e3 \
B. 尼可刹米
( R0 {( D* |8 O$ a: dC. 氯丙嗪) P- _2 O1 X- y& I) v7 ?
D. 地西泮
9 z7 m, O0 q# `E. 奥沙西泮
/ o6 t% p$ ^0 r2 _! u% t 满分:1 分. j8 F* S* F0 s* j6 O
4. 精密度是指:()A. 判断药物的纯度是否符合标准的限量规定: W- m% b* A" t( Z! b7 M1 S
B. 测定结果与真实值或参考值接近的程度
. h ?9 d& p( I' |C. 在规定的条件下,同一个均匀样品,经过多次取样测定所得结果之间接近程度$ z8 ?) |: N6 a2 Y" }8 c, ]) j8 b& K ]
D. 试样中被测物能被检测出的最低量& g% P! Y3 E* d5 ?( ^
E. 在其他成分可能存在的情况下,分析方法能准确测定出被测物的能力
2 B! m1 O% ?9 N- z6 b5 u% W. z 满分:1 分 `! C+ ]8 M7 ~! ~- V- D) f
5. 奋乃静分子结构中具有 )A. 吡啶环" O. E, G! |/ ]
B. 喹啉环
( F3 F( U$ x2 Q4 {# ^0 R7 IC. 酰肼基
I, [5 q: t/ o6 XD. 硫氮杂蒽母核
9 Q/ M- q+ n% X4 }E. 二氮杂七元环* B" n$ d. k, X6 ]: ?
满分:1 分
3 o9 g! i$ f1 f4 K e6. 盐酸硫胺具有的结构为 )A. 氨基嘧啶环和噻唑环
& v8 V Z3 e+ g% T- z+ I3 s' i) s4 zB. 共轭多烯侧链( k$ {4 G! f" a) e0 x' L) y
C. 二烯醇和内酯环' U, |0 ]. s; S- r# r* M
D. β-内酰氨环和氢化噻唑环" T/ Z$ G7 r6 Q+ v5 N) l% X
E. β-内酰氨环和氢化噻嗪环9 D) g) n! T3 a# B9 @
满分:1 分
) l$ E% N. z" j9 B+ V% y3 @7. 关于《中国药典》,最恰当的说法是 )A. 关于药物分析的书, ?( [4 n! ]/ }! t; [8 G+ q; X
B. 收载我国生产的所有药物的书
4 { O5 u# y* }* [" \5 ]C. 关于药物的词典+ d" w: p' E5 y1 g2 J& c. T
D. 国家监督管理药品质量的法定技术标准
1 y; U j* y7 v2 s- A% `1 w! YE. 关于中草药和中成药的技术规范
3 Z/ f2 V- c; y- U2 @) o* J 满分:1 分/ r1 u$ `. r, ]
8. 下列鉴别试验中属于司可巴比妥钠的鉴别反应是 )A. 硝酸钠反应
: h# T* m9 _% {0 J& q# zB. 硫酸反应- U7 s: D3 g( `7 @$ i0 P
C. 戊烯二醛反应
+ C: I, }: z- V: G. D& aD. 二硝基氯苯反应: o9 h6 w1 ], }4 e; a. M! T" ]
E. 与高锰酸钾的反应
`4 L# @ {2 R 满分:1 分
' p3 N1 E) {8 a, y: C: G/ t( R9. 四环素可采用的鉴别方法为 )A. 三氯化锑反应7 i: t/ F# ]) X+ u
B. 三氯化铁反应# ^0 ?6 U' X @7 y2 l( |( U$ n* r8 E
C. 硝酸反应
! i9 N. s7 u- a4 j. fD. 与2,6-二氯靛酚反应. F: ?! w' {7 Y# u3 F8 U' Y9 H
E. 硫色素反应
n" O' N8 ]8 D5 C, L; |; }/ n8 } 满分:1 分
% G# s h% |& n) w: X10. 可发生N-甲基葡萄糖胺反应的药物是 )A. 链霉素% H) w& q9 \$ w7 V3 T
B. 青霉素钠
1 l+ Q+ n2 _- F. }, c/ c; EC. 金霉素
' N' ` V+ \% @8 K FD. 头孢氨苄, H: D0 t6 o5 b$ Z* V; J7 N7 e
E. 美他环素7 A+ } C y- G! H0 B5 c
满分:1 分# R3 v# X1 O X$ [5 B- S2 G2 k
11. 二乙基二硫代氨基甲酸银法检查砷盐的原理是 )A. Ag(DDC)吡啶溶液与砷盐作用,使As3+还原为红色胶态砷
6 C4 z) p0 [ a0 w) dB. 砷盐与Ag(DDC)吡啶溶液作用,使Ag(DDC)中的DDC还原为红色胶体溶液' r3 ~: J( z: b8 Y: E; e
C. 砷盐与Ag(DDC)吡啶溶液作用,使Ag(DDC)中的DDC还原为蓝色溶液
1 r) y/ [' y% H/ \0 q7 UD. 砷化氢与Ag(DDC)吡啶溶液作用,使Ag(DDC)中的银还原为红色胶态银2 `' [# t; G! ? o6 I
E. 砷化氢与Ag(DDC)吡啶溶液作用,使Ag(DDC)中的银还原为银原子沉淀 D; }4 l- X! N' L: `4 s
满分:1 分
5 ?' W$ [- W2 _$ g, }: Y12. 古蔡氏法是用于检查药物中的 )A. 氯化物
# A8 n. o7 P6 X9 G. P+ l7 z" `B. 铁盐8 o: d, L6 Z( b* E. S4 y
C. 重金属
; ]0 a4 X7 ? a+ gD. 砷盐
, E1 L2 }$ w/ O2 H AE. 硫酸盐
0 Y, r# ~" s! z$ X8 z/ k 满分:1 分
( p6 x: {4 R, m. h- g13. 含溴有机化合物经氧瓶燃烧后产生 )A. 紫色烟雾
% [- N! s! x$ x4 MB. 棕色烟雾
, |8 H, i0 t4 {9 [C. 黄色烟雾
5 s0 L7 i0 P3 Z- p+ ?) E9 mD. 白色烟雾$ e% P( \, g! N9 v9 d( }# a/ Q% r' B
E. 红色烟雾8 ~5 t2 R4 O8 T1 x* ?3 c9 f
满分:1 分$ v% k+ J2 ^' k" @
14. 维生素B1注射液的含量测定方法为:()A. 非水溶液滴定法
' j' c9 ?# k9 G6 h+ e9 x1 v, _B. 异烟肼比色法
: T0 @. x7 i6 ^- R- n$ U, ~: J( U# ^9 HC. 紫外分光光度法 n5 T9 ? J( E9 s& _% W
D. Kober反应比色法
3 V m, C0 l+ H2 G- ZE. 碘量法
W- O; m$ H( K! P V+ X 满分:1 分
; p8 A1 w2 N+ e0 H15. 链霉素可采用的鉴别方法为:()A. 硫色素反应
4 I D: l M* A W$ r5 HB. 三氯化锑反应, Q5 _3 J) j' Z; }- E: W4 ?1 C, L' E& `
C. 与硝酸银反应' w c% f+ H7 l, x6 ~' r$ z
D. 水解后重氮化偶合-反应1 h8 u6 Z5 x( r3 T+ Y
E. 麦芽酚反应' H8 T$ r$ ]0 [6 _6 x" R, L9 }
满分:1 分
5 D0 Z% g6 ^, j7 P. x* ]: r' D16. 《中国药典》(2010年版)规定检查的“重金属”是指:()A. Pb9 Q7 q) r* @7 p
B. Pb和Hg
: e. _# Y, n" ~) N: qC. 密度大于5g/cm3的金属杂质
* A2 Z- J0 i: w; x9 y1 Z% dD. 贵重金属杂质0 o3 P$ k- @+ p' p, S! R
E. 在试验条件下能与S2-显色的金属杂质
8 @0 l0 n' u! S 满分:1 分$ @0 c: W3 |; P9 d- E
17. 在下列药物中,对氨基酚是其中存在的特殊杂质的是?()A. 对氨基水杨酸钠! {9 L' d' `; R, |: }1 R
B. 盐酸普鲁卡因' J$ M. N5 {- i' d
C. 盐酸利多卡因
# J9 A0 a) G" aD. 对乙酰氨基酚4 \" D$ y9 i5 A$ Z
E. 阿司匹林
; |+ @3 _$ N* P- I 满分:1 分; J/ E$ y) Q4 o# w$ d9 ?
18. 《中国药典》收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为:()A. 位法; v$ i% L2 X; @* [$ k
B. 永停法. Z$ q* U$ ^2 X) \6 ~2 {
C. 外指示剂法
2 Y# o" S8 [* U( X7 z, R9 o/ uD. 不可逆指示剂法4 M5 Z; r) I" _7 _
E. 电导法1 m0 F0 Q* z% }6 c1 v- }) B
满分:1 分& e* h7 q8 U' R; l) H# Y
19. 可与硝酸银试液反应生成白色沉淀的药物是:()A. 醋酸泼尼松
7 b2 q. S1 [8 \) u, V4 wB. 炔诺酮
2 v# h0 ~4 I6 i& W6 e% I9 m. MC. 雌二醇
: ~# N+ z1 n9 fD. 庆大霉素
* r" A4 Y6 G2 Y3 v 满分:1 分
( M7 |- Q, k$ b1 v0 r' Z20. 要比较样本均值与标准值之间是否存在显著性差别,可采用:()A. t检验. @2 U) a1 g( x, H9 i. e
B. F检验
6 X# V! A7 H) j& w2 b: A. NC. G检验
$ ]1 P K' Q% G D, ~ FD. 4d法! T0 W! l8 E i5 Z( b1 O0 X
E. 回归分析; ~4 P: a- |1 M# f2 J1 C2 W+ p1 d
满分:1 分 9 |6 G0 r* G8 `: |. p4 _
' d; W1 }! |' a; M N; @) s
二、论述题(共 4 道试题,共 60 分。)V 1. 何谓硫色素反应?' T+ u; o/ j% O g% ~: h) v
- H2 }4 u. p3 S& ]* ^5 G+ W: V/ J5 x0 V! M4 U0 |6 {
满分:15 分2. 试述复方制剂分析的特点。5 [0 [: O* |( W5 n# i% U
5 r7 [# @6 U% t d7 n+ a0 O. e! P2 ~8 |) `/ l
满分:15 分3. 苯巴比妥及其钠盐的化学鉴别方法有哪几种?
9 |* b, [/ H9 c/ i! K9 W5 O
! g- A9 d7 |# Y1 G0 {
7 ^$ `, r* }' o. S 满分:15 分4. 药典中为什么对四环素类抗生素规定有特殊杂质检查?
1 W4 J* L$ L1 ?" t2 X
6 H! d; J7 x9 D1 T: h
) g% O9 P1 J; g3 D4 @ 满分:15 分
9 E: r9 \5 r/ b+ T& \3 n# a6 g2 u# j" h; O: P. u, a
+ Z4 f! @$ \: |6 o三、判断题(共 10 道试题,共 10 分。)V 1. 凡含有2个或2个以上药物的制剂称为复方制剂。 ()A. 错误( F( K1 L+ u4 V6 K( o2 |
B. 正确
0 Y) ]' \9 F, H8 b/ d9 G! z 满分:1 分7 h! {% D2 m! z* {
2. 制剂的含量测定方法应和原料药的相同。 ()A. 错误: P9 X6 U; ^. j, e6 y+ R) L
B. 正确
* Y' @' E" f2 Z9 H 满分:1 分
8 R* H6 r6 P T: u3. 《中国药典》的含量均匀度检查是以标示量作为标准的。 ()A. 错误4 Z3 L6 o, S; i9 h
B. 正确& g, Q0 n$ t- y! X6 o
满分:1 分$ b/ B0 C1 B. A
4. 片剂的常规检查项目有“装量差异”和“崩解时限”。()A. 错误
# n8 b) T9 w; D4 {8 M" CB. 正确
6 ?0 F' Y) K6 Z8 R 满分:1 分
* j; B8 o- X0 ]) ?5 S5 k5. 凡进行崩解时限检查者不再进行溶出度的检查。 ()A. 错误
* z6 r j& h1 }B. 正确
% v$ T& O. ]' N- ^- N 满分:1 分6 Q$ A& q) i# o, P5 o, T8 a# I# H0 M
6. 片剂质量差异的检查取样10片进行检查。()A. 错误
0 u* g0 Y# ~! Z; WB. 正确# l4 K [2 n" i% x4 R
满分:1 分. k5 w( f9 j# W b$ \) M
7. 采用碘量法测定维生素C注射液的含量时加入丙酮做掩蔽剂,以清除NaHSO3的干扰。 ()A. 错误! Q. o1 O. J' J6 k# Y) ^
B. 正确
6 g0 S9 }0 Q1 U( l 满分:1 分
# C2 S! y1 @( f3 R' W+ A) x8. 溶出度测定结果除另有规定外,限度(Q)为标示含量的70%。 ()A. 错误
9 J- L" U# I5 l' a' PB. 正确, u1 T5 G% i5 |" |1 }
满分:1 分* I* j; [6 U3 }1 g9 G
9. 制剂和原料药相同,其含量限度均是以百分含量表示的。()A. 错误9 A. q+ i/ y! ?9 s. {% {# C" n
B. 正确$ q2 x. b2 U5 I# x8 y
满分:1 分
$ [. ^3 o7 K! I- E10. 《中国药典》的“无菌检查法”有自检和抽检两种。()A. 错误
/ g! H: R } J6 m% U& F3 [9 HB. 正确; S/ Z3 M8 S4 u. v$ ^
满分:1 分
# K3 {; i0 E: j四、主观填空题(共 7 道试题,共 10 分。)V 1. 崩解时限检查除另有规定外,取药片片进行检查。
; s" C* h, x6 K" A7 s* C 试题满分:1 分
; q5 N. h" m, ^7 V3 @1 o! }9 k* |6 i第 1 空、 满分:1 分 6 B6 r' k3 F' b* S) o5 ?
, J7 a# z& k* ?. ?
2. 片剂质量差异的检查方法是取药片片进行检查。- S c3 T' D1 J1 x. j
试题满分:1 分: _9 l/ H) X3 L' b2 B$ d* D
第 1 空、 满分:1 分
* r$ Y" s) j J; M
$ w: B, Q4 X7 A" o- {, ]: l3. 制剂的杂质检查,主要是检查在制剂的过程中可能产生的杂质。
# H2 ~% F/ r* B. u 试题满分:1 分
! {- {# @- k0 x+ z2 N( z. {第 1 空、 满分:1 分 : Y2 Z; P9 y$ D& A0 }. ?0 @, j6 D
: X2 Y5 W; W* T
4. 坂口反应是特有反应。
1 I! u" t. d4 F5 D/ C0 u 试题满分:1 分
* w: }0 Z, x( `/ S1 M% ?( I& @第 1 空、 满分:1 分 0 G7 c" F' Y( g
% \& {9 Y) R' L1 t! q
5. 芳香酸及其酯类药物的酸碱滴定中,要求采用中性乙醇做溶剂,所谓“中性”是指对而言显中性。
- K0 i! x s( w+ G% B 试题满分:1 分
+ w, x: [/ A9 g) C: O% Z1 m第 1 空、 满分:1 分 ' F+ c( Z- @! f6 R# h3 J
$ d o6 I# z+ X( Z
6. 朗伯比尔定律中,吸光系数有两种表示方式,分别为和。: M( K# } P6 c" ]7 }1 i
试题满分:2 分. O4 J2 i$ X; G, ?4 f) L' i
第 1 空、 满分:1 分 2 s2 A# S _( `7 U0 }
第 2 空、 满分:1 分
& q+ U5 E3 N9 T! e0 h" t* ]1 s5 O1 p5 e
7. 《中国药典》溶出度测定法收载有、、三种方法。
0 n4 Q& D, S8 H* v 试题满分:3 分7 k. c& b! X$ l4 P* i/ g5 M' `! t! o8 }
第 1 空、 满分:1 分
/ B0 R; q/ G6 s- ~: o第 2 空、 满分:1 分
8 Z; ~. R5 P, t( {6 M/ P第 3 空、 满分:1 分 6 B3 f: k1 V, T# D$ p1 L
% I+ J5 O7 {1 `" t, R |
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