|
|
中国医科大学2013年1月考试《药物化学》考查课试题* x; `% M, k' E4 C# _
试卷总分：100 测试时间：--
0 A9 K: N3 D9 `9 I1 f; J单选题 9 L, A4 q- f5 y) u( k( N5 {, z u) s
简答题 . s, u: V- H, b0 ^' }7 F3 S9 E- O
主观填空题 ; U2 x# _4 S9 q8 z9 U! n* a* L
8 m) H3 x0 S) {; S8 T( z" I6 b, A
`" i, Q" G6 p* h' Z {
; y) }: A. C8 ~
、单选题（共 30 道试题，共 60 分。）2 c* i4 L* ?, h0 h. h* ?' g
1. 磺**类药物的基本结构是
8 a: v3 \; x5 X5 l' s/ p2 _A. 对**基苯磺**) G O; I+ Y8 Z4 R
B. 对甲基苯磺酰**% `2 v) [1 r+ f4 R5 ? m$ `" C
C. 对氨基苯磺酰**# a: F+ l2 q- @( B! o2 B$ Q
D. 对氨基苯甲酰**
2 q' s8 D2 [# z( |3 z! rE. 苯磺酰**; c5 N5 K6 G+ {
满分：2 分
. t1 X( t) J: r1 b! D% I" p2. 下列叙述中哪条不符合环磷酰**
0 c1 W1 r! D9 c5 H5 AA. 属烷化剂类抗肿瘤药
$ Y& }( w" a! q* fB. 是根据前药原理设计的药
3 s: Z7 a- E4 S; l( L' _4 d8 sC. 可溶于水，但在水中不稳定，可形成不溶于水的物质
+ ~) Y0 s% N. X l6 iD. 含一分子结晶水为固体，无水物为油状液体
9 _4 P; P7 N. o% @E. 在体外无活性，进入体内经代谢而发挥作用，**此本身是前体药物
5 \8 k9 q7 m4 t: ]! K& C: x 满分：2 分* {* e; q% u# F- c- t5 y
3. 盐酸雷尼**丁属于下列哪类药物6 J& x* r. N7 T8 T" D: L# V
A. ****类+ i: w0 a7 [& k2 ^# I4 c" a
B. 呋喃类
9 `8 o7 x1 H c6 u0 NC. 哌啶类
R) E8 h% ^; u, d7 _! r# ?4 iD. 嘧啶类9 N9 c( Z: K; K$ P' V
E. 噻**类
) [5 H* E% D# Y7 s/ Q* p" P* l 满分：2 分
+ q4 U3 N+ q( i# `3 `4. 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药
" n1 z0 R, [# H: ]A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂
5 o0 B- X/ Z' _ C$ [+ _B. 单**氧化酶抑制剂
: R% r. [* m, g# Z4 SC. 阿片受体抑制剂* ^5 T! V& q7 K
D. 5-**色**再摄取抑制剂
# G; i& A6 Z5 T2 o5 |/ T; kE. 5-**色**受体抑制剂
' O2 K/ T5 S/ M) @4 e% O 满分：2 分
+ |( {! F' t n. I% A+ t! ^+ E, [5. 下列哪条叙述与溴新斯的明不符5 X& i: a% Z# Q) w
A. 为白色结晶性**末
) z, O- }" @' m' p( D' AB. 在水中极易溶解
/ `) M# d5 x- Y1 ZC. 遇三氯化铁试液显蓝紫色
- [7 N* |5 s1 ], x0 B' TD. 性质较稳定，不易水解/ Z) M1 ^3 v& z9 @
E. 为季铵碱，可与一元酸形成稳定的盐
* k! w& Z5 g" c( r6 K! \$ \6 }2 h" C 满分：2 分
$ W( u' `5 W; j, ~) k6. 下列何种药物无儿茶酚结构 D! G. V+ }5 J7 i2 d: s8 W
A. 去甲肾上腺素, ~9 i+ w7 M! T1 o+ X. I
B. 多巴**( y% f: g, t+ w
C. 沙丁**醇* U0 f, Q: D4 w3 h4 A# F: `8 s
D. 异丙肾上腺素
- d& C4 r- A, P8 R9 x0 H( Y# C) [E. 肾上腺素; _3 G. x0 y3 u. q& s! _
满分：2 分
* L; A( _& [6 o$ z2 J6 q& M7. 口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是% }) p! Q& W9 v# \ N( {
A. 甲基多巴
; o4 h: |0 A7 y; BB. 氯沙坦
- `) [6 v1 E$ E6 F% b$ o6 rC. 利多****$ I4 I3 h* c% H) l' p! T
D. 盐酸**碘**
9 l1 }/ F7 ]& T3 |/ |E. 硝苯地平 F1 o/ s9 ?6 L- }, L; J! \1 o
满分：2 分
/ e2 J2 M0 m6 e. O* w7 V8. 盐酸美沙**属于哪一类镇痛药7 e- [7 R: E9 A& Y$ j) }) n
A. 吗啡烃类: |% d* O+ k8 z6 W, p c1 s
B. 苯基哌啶类+ L, s" m I- }5 Q
C. 氨基**类+ }0 W/ F9 ^* ~
D. 苯吗喃类2 d* K3 I# O7 z8 w! B
E. 其他类
0 o* T- W. q3 Y* L& } 满分：2 分- U& `2 f0 O) R* ^) E1 }
9. 下列叙述与阿司匹林的性质不符的是
f3 ~4 |) d# _# f; i% M NA. 为微带醋酸臭的白色结晶或结晶性**末
$ j4 D( c( m+ f9 I$ FB. 可溶于碳酸钠试液中
9 o4 t' D) @3 f* B/ o0 m) EC. 在潮湿空气中可逐渐变为淡黄色至深棕色% @' h1 F _0 V3 W
D. 遇三氯化铁试液呈紫色
. e; ?0 q9 k9 B- F/ p) hE. 在干燥状态下稳定，遇湿气可缓缓水解
6 {, g5 P( r! z: q4 s8 E- l% t t 满分：2 分
9 \* g8 I$ d+ }% M9 a, N' T0 T/ l10. 属于氨基醚类的抗过敏药是
% n* p" E: f5 E$ M2 `& w! A" vA. 盐酸赛庚啶9 n2 q( P1 ~4 l$ x: A
B. 盐酸异丙嗪
9 U* R1 n( W8 k. V2 W) {( ~* XC. 马来酸氯苯那敏
( k# q$ `% w, F6 `! c8 k- D* iD. 盐酸曲吡那敏8 D! ~5 m) H$ }! S
E. 盐酸苯海拉明
: K5 o2 B) \. S q 满分：2 分+ Y/ c E, t! T H7 V& k% X+ F
11. 下列何种药物结构中侧链碳原子上无β**基
7 I. u# x- f& b7 Q4 S) vA. 去甲肾上腺素
0 k i( i+ q1 L1 e4 @) C! SB. 多巴**4 Y& i: o+ ]8 {
C. 沙丁**醇 M1 c9 r4 |# w1 c; r
D. 异丙肾上腺素
) T8 C: l. a) w$ K; BE. **黄碱/ o h, M8 u% C* U5 ?9 n$ M; i
满分：2 分. e: r/ b: L T, [+ B; q
12. 临床上使用的布**芬为何种异构体
* B& u) A& L: W) ^: hA. 左旋体1 e) b, y0 L: g- E
B. 右旋体% s( y- M$ h4 Q4 g) S+ r& _
C. 内消旋体
9 o6 @- o% W2 k! ?+ ID. 外消旋体+ m5 s- Y# f2 t4 \2 @
E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物
- x# i% G _2 C6 T4 A* q 满分：2 分
4 q( L. W% R: E' _% t* J9 N- z13. 下列哪个药物属于单环β-内酰**类抗生素; @3 u6 x' A! w0 x
A. 舒巴坦
6 f9 c f+ W# Z3 M/ `B. 氨曲南1 t D# k2 s0 j% j* N
C. 克拉维酸- |9 c8 N+ m6 y
D. 甲砜霉素
8 s! W1 w+ }% LE. 亚**培南
0 K5 Y/ a+ A$ ^- O 满分：2 分
; X; o, ]) I+ h0 A. a$ h$ Y$ t9 H14. 下列药物中作用时间最短的是# `9 G# R& K# J8 z+ A& }0 U8 [
A. 苯巴比妥
. t2 s- x2 }9 B4 N+ ]3 [1 VB. 异戊巴比妥
! N9 Y" X' j- @, f: S& _" y% l& x1 rC. 硫喷妥钠' V0 F3 O4 Z6 b) a: J3 {
D. 司可巴比妥" \* `: t' z" C* ]1 o/ h
E. 戊巴比妥. g1 E& r% j. G6 L
满分：2 分. j* k% ?8 A: v9 ?& J/ L) O
15. 下列叙述中哪项与盐酸普鲁******不符0 {8 y6 S/ F9 C; F8 u/ m8 U
A. 又名盐酸奴佛******3 I* O. l5 o( V6 R( ?7 r; f0 Q
B. 可被水解
y) N( [5 [3 jC. 可发生异**肟酸铁
3 Q! W: H" O0 X; g. F0 T- ^5 UD. 可发生重氮偶合反应& U6 Y0 I- f+ a4 l8 X
E. 与三氯化铁反应显紫色 A4 x X( Q& N, Q0 e. j+ P
满分：2 分8 J& ?; L1 V6 c: A. a# j0 ?# }
16. 下列哪一个说法是正确的, d x1 o4 }: A) |0 H3 }
A. 阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的; ]# [) O4 o; g
B. 制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应
& S! b4 X' W4 z! x% J2 l: IC. 阿司匹林主要抑制COX-1
' L8 F8 j! w) T& u/ B; QD. COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应
1 M: k+ g8 g) ]1 M0 { r2 `E. COX-2在炎症细胞的活性很低) m, b3 S! n! ?7 K
满分：2 分: X+ N7 }, [8 J( _
17. 巴比妥类药物的作用时间持续长短与下列哪项有关. G0 L# i! \4 n5 f2 @" w
A. 与化合物的水溶性有关
0 l, Q: z% y; wB. 与化合物的解离度有关
8 f. t$ ~' t+ G! z+ [C. 与化合物的脂溶性和解离度有关" O* f5 ]! b2 f. G: v
D. 与5,5取代基在体内代谢稳定性有关
6 Q- z0 D) b9 M. G1 I7 Q- gE. 与5,5双取代基的碳原子数目有关/ q! a/ N7 f) i9 Q, \
满分：2 分' A C8 ]& s3 x3 W: ~4 O2 x
18. 下列有关氨苄西林叙述，错误的是
& e* G; w/ B6 B/ \) yA. 与茚三**试液作用显紫色，加热后显红色; V4 L; c6 H( a2 ]. R7 o0 i
B. 青霉素更容易发生分子间聚合反应，主要原**是分子侧链含有一个氨基/ G; b2 s3 P9 L
C. 有类似肽键结构，可发生双缩脲反应+ w0 R# x8 l6 J" Q, g. L, D
D. 氨苄西林为三水化合物
1 F8 {5 @/ o" {/ t y$ m! {/ RE. 药用为左旋体4 v1 i5 o3 q' L$ x/ Q
满分：2 分
6 d0 t. Z; n- [7 E' r19. 下列哪项性质与毛果芸香碱不符% o- w+ r. K" l% u) e
A. 为****类生物碱
$ W q. S' @- d: nB. 为芳叔**型生物碱0 q8 Z) O% d- `
C. 可与一元酸生成稳定的盐
b( {2 z* S4 \; q0 wD. 碱性条件下易水解
$ T, S: ~9 ]- M+ W, `/ d$ ^; `/ BE. 对热不稳定
: N4 w9 k9 x. G4 ~. H' [ 满分：2 分
( d: J; v1 L* t) S5 b+ Y20. 环磷酰**的毒性较小的原**是
& O1 x* q. k5 a! `: ~A. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物
2 M3 \) r$ j2 \7 V2 i& \/ I6 ~B. 烷化作用强，使用剂量小
8 C: u% n0 D4 \( S7 B2 n' nC. 在体内的代谢速度很快: `& b0 Z& H/ k0 Z6 {& b3 l2 N5 b
D. 在肿瘤组织中的代谢速度快1 D' S- e* c0 @
E. 抗瘤谱广
' d t7 L8 |4 N; `1 U 满分：2 分
8 v9 f% g: X! `( ?: l2 i21. 结构上不含含氮杂环的镇痛药是" ~) H' V1 o% X4 Q+ {+ u3 a
A. 盐酸吗啡$ i" }4 H3 @8 O }9 k9 [# k
B. 枸橼酸芬太尼) n/ a. S+ `7 j3 I/ l
C. 二氢埃托啡
5 C' N3 y; [# p+ RD. 盐酸美沙**
5 Y& n0 n+ V4 w7 G* RE. 盐酸普鲁****
- a% e1 M) j5 r' K9 x, r 满分：2 分 \$ F, P1 E5 W% J4 D1 m% j; d6 J
22. Diphenhydramine属于组**H1受体拮抗剂的哪种结构类型/ r* c* Z- J+ M* c; V H0 ]
A. 乙二**类
8 b: i2 _ ^% t; f uB. 哌嗪类
; b6 Z& }& D* f# cC. 丙**类8 R. n" c* d" P( u: L/ _# j
D. 三环类( ^3 A; c( I q) m9 O$ R$ b; L7 C
E. 氨基醚类
# z" D. z( `! z, P 满分：2 分% }( E7 j2 ^* z; n
23. 下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物& E: z. B6 b9 {! G1 p: f$ c
A. 盐酸**碘**
$ l3 j3 z* d' A. PB. 盐酸美西律
9 I; u& h( r+ D1 [ L QC. 盐酸地尔硫卓+ i' W( q- y1 }5 j
D. 硫酸奎尼丁4 P! b7 u) Q r
E. **伐他汀
# v) S, s+ O; F R1 H8 ` N5 s 满分：2 分+ R n* ^' T/ w3 G9 R3 i4 C) Z3 I
24. Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原**是
' T& c0 ~, M! e" b7 f7 Y* b WA. Procaine有芳香第一**结构1 N1 {" h% h. ~) V' U$ X
B. Procaine有酯基
$ ^0 I! i% G$ U7 n- N+ EC. Lidocaine有酰**结构- a, S9 b# `9 y2 L
D. Lidocaine的中间部分较Procaine短
! u1 W" P/ U* q( R. n& ~+ CE. 酰**键比酯键不易水解, v; l5 c2 b) w1 u6 F- {
满分：2 分4 v4 W5 p" y3 k: Y+ q
25. 属于非联苯四**类的AngⅡ受体拮抗剂是
* u3 |9 M- n. C' jA. 依普沙坦
0 n7 a3 Q9 L' A, j2 qB. 氯沙坦- j5 T9 ?9 w( b. s' W- q
C. 坎地沙坦0 y! @+ _4 Q8 d, q
D. 厄贝沙坦4 A l% y3 E. z9 Z/ s4 y! s9 h
E. 缬沙坦) ~' T- a. c9 t. I
满分：2 分
+ F8 I7 X* R& M4 P6 Q5 E- I26. 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化2 g9 J/ T7 z+ {* k# h/ m# E2 v
A. 分解为青霉醛和青霉**$ {# s8 d, g! N" {) K1 g
B. 6-氨基上的酰基侧链发生水解
5 H4 `4 C, h8 E+ _; z# DC. β-内酰**环水解开环生成青霉酸
5 O% `! H) x1 l, KD. 发生分子内重排生成青霉二酸
/ E& Z Y# v: } j* `E. 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
- B+ `: [+ H% J4 e: V# D8 |: m 满分：2 分
# l% T5 v. @! m! K! M2 B) ?27. 关于**黄碱的叙述不正确的是& [6 p" E4 K. H9 N$ f. U/ |
A. 具有与肾上腺素相似的升压作用
4 U9 k W, D( a9 C5 MB. 不能口服
; H$ [+ W5 |+ S. lC. 平喘作用缓慢而温和
/ Y; l$ ?1 r/ L# }D. 性质较稳定+ \: r2 z: u; h
E. 平喘作用持续时间较长+ C9 n% c! p$ ], j5 @+ _
满分：2 分- H4 M% B* Z8 i, B U; B
28. 抗肿瘤药物**莫司汀属于
. E) [, R) X _( M, C, P* IA. 亚硝基脲类烷化剂
) e8 [ c( ?/ e- z, h6 {1 tB. 氮芥类烷化剂
: u. w5 a, c8 G6 A9 I h2 x$ PC. 嘧啶类抗代谢物9 h/ Z3 y$ w0 V0 J8 M- M. b6 Y
D. 嘌呤类抗代谢物
3 M/ J; x1 k! D2 K2 \: lE. 叶酸类抗代谢物
3 Q5 F: f" H, v8 Q8 L, N+ g2 t 满分：2 分
8 F# i% D, \5 n; U" @29. 不属于苯并二氮卓的药物是$ v/ {: [1 g9 g) S
A. 地西泮
4 d0 c3 W. X$ X8 \B. 氯氮卓
! o/ E! Q: m8 m1 X4 g; z1 D6 W; _C. **吡坦
! ^+ L' Q6 w& L1 h) J0 C1 cD. 三**仑
0 P. p; O: D4 n1 AE. 美沙**仑/ p8 T! q8 P( j9 ~. W% h
满分：2 分& A% `! F# J1 a( t ^+ ?2 a
30. 说维生素D是甾醇衍生物的原**是
$ S" A \8 f4 m6 ] f# n: u& o" rA. 具有环戊烷氢化菲的结构
/ b+ H4 m9 n- v: K6 v# h9 B; j! TB. 光照后可转化为甾醇
4 n2 E7 u& I* o; v9 QC. 由甾醇B环开环衍生而得0 m+ `: s3 A) {+ |4 e
D. 具有甾醇的基本性质1 L8 y3 R U! v6 |0 n
E. 其体内代谢物是甾醇
' c( X6 O! f" c" D 满分：2 分
! I' S3 f3 o# u8 ~: M8 K6 K
6 s6 j# h: b# d) r8 w/ T
" `/ V- E. D' m- f5 V
8 k) N2 E5 d% i* o中国医科大学2013年1月考试《药物化学》考查课试题 # E4 j3 D, R0 V( Z5 M E6 g
试卷总分：100 测试时间：--
7 e" Z& @$ N6 p' @, f+ D; _ t单选题 # k3 a" \" c7 V; T
简答题 4 b8 v3 @. Z* g& }7 W
主观填空题
& |7 n8 E+ V# q. C/ g3 z6 P/ N- J# N0 K
, X3 o1 p% f6 T3 k
' M8 n5 |! Y# Z6 @ p# T' w, @、简答题（共 4 道试题，共 20 分。）
: K' z0 a$ H5 h! L7 O1. 试说明耐酸、耐酶、广谱青霉素的结构特点，并举例。
& \; @) Z8 Z, Y- a! r" c7 Z& J' I6 L5 \( X+ |; a
: y4 ~; w9 z2 m4 b4 z# I3 x3 w
满分：5 分. Y( U$ t* _- G
2. 指出盐酸利多****的结构特点与其稳定性的关系。
& n2 B2 E7 k( A/ U9 i3 r# Z0 O+ A( M$ ~7 T7 a9 y4 F
+ i6 V- U! {) [0 S8 ^0 q' v
满分：5 分) m2 v3 p; ^( V, F4 k
3. 为什么临床上使用的布**芬为消旋体？
; R8 Q6 L: ~& f2 S; ?6 ]3 S
& ?( C3 |* G' n: C% ~$ i3 w+ l
2 e' E$ r: k w4 {4 w! L 满分：5 分0 D/ G W0 T. ~' ?5 z0 n
4. 氮芥类抗肿瘤药物是如何发展而来的？其结构是由哪两部分组成的？并简述各部分的主要作用。
: ~, d' j' j6 n
3 G$ o' O K! H+ K8 Q3 Z
) ?( Y' b4 E1 u) ~& B 满分：5 分( }' M& }% K& Y% g2 W. b9 i+ j) \
/ k5 @. j. t: R/ k% F" a! F1 H8 j4 C- l1 v' @
$ P2 W9 G1 s7 y& g- l中国医科大学2013年1月考试《药物化学》考查课试题 , B3 c1 r8 @1 R' e# s
试卷总分：100 测试时间：--
& O0 n' I' P; m, x" m3 q5 f/ K* V# g单选题
' s( G; U. q% f5 w7 E简答题
" L9 y. Y9 x- y p主观填空题 8 G% B( j" `" z4 _& [. p# T% h! s
( O3 M5 r T# ?$ ]5 [8 d. S+ ?; T3 u
( [8 c! [+ X8 @. ^5 O( F、主观填空题（共 6 道试题，共 20 分。）% O5 @, h4 J$ f3 e: j! { O
1. 氟尿嘧啶结构中有，遇溴水试液发生反应，溴的红色消失。
; Z5 b1 ^2 h+ o- y, J2 R- i 试题满分：1 分
K# a9 U/ {& S' e6 ^# b第 1 空、 满分：1 分 - b5 E" n( U0 H. f9 ?
1 O+ l- E1 \6 z% q) y7 `" f2 \
2. 根据局部**醉药的特点，可将其化学结构概括为三部分，即包括、和。5 c6 H* u1 ]+ J$ K2 ]
试题满分：3 分6 m- ?) T6 G* J. p8 d# G* X2 e! `% Z: Y, J
第 1 空、 满分：1 分
* `3 h* `: q$ Z q第 2 空、 满分：1 分 - ?' _$ C6 @8 g) P9 j0 \
第 3 空、 满分：1 分 ( S% W! r0 K& L+ ~/ E z
+ N( S# O$ f/ X: ?% @7 j6 \) @6 ]3 f
3. 目前能防治心绞痛的药物主要有、和三类。$ ~! O6 m- L& R
试题满分：3 分
7 K& s$ k5 G8 Q8 G/ m8 p4 ^7 B第 1 空、 满分：1 分 ; f/ Q7 q9 Z; Q. J8 I7 i
第 2 空、 满分：1 分
* @, h9 S. X; P) u; Q4 a+ P第 3 空、 满分：1 分
2 _. N- X& A* z' C
R' o: i. ^2 p3 j0 e1 Z, D4. 能选择性地与乙酰胆碱结合的胆碱受体可分为和两种类型，拟胆碱药根据作用机制的不同分为药和药。$ G+ j+ c% G$ g9 l
试题满分：4 分) B) F6 M2 N& C: l- @6 l9 p$ T6 V% l
第 1 空、 满分：1 分 ! D' h+ ~5 f4 D1 C/ ^, q6 y6 I
第 2 空、 满分：1 分 2 I1 l3 e, f' I
第 3 空、 满分：1 分
4 B7 Y. d& }8 w7 |0 N+ @第 4 空、 满分：1 分
" e4 n, D+ o; E( R+ O
- o( T- L, c; i) p6 e4 k7 Z' {5. H2受体拮抗剂按化学结构可分为、和类等，在临床上主要用于。
( u; _ |6 x# ~: [: S3 s; [8 f- O 试题满分：4 分
0 k1 S! R" P7 e3 C S) h3 h) E第 1 空、 满分：1 分 6 I$ ]& D4 |' F0 d& g' j
第 2 空、 满分：1 分 1 r4 J: ^0 L7 j, h+ y# Y: E
第 3 空、 满分：1 分
I& W3 q7 t- _: t第 4 空、 满分：1 分
) g! S) e8 _8 m
7 g n& L( S" K) h6. β-内酰**类抗生素包括、、、及类。
0 y0 _2 y) Y) a- [4 k2 Z ] 试题满分：5 分 I0 }* e# _* Z3 h2 ^/ o) d8 |
第 1 空、 满分：1 分 $ T* S" ]% V! `
第 2 空、 满分：1 分 - x# ^/ b$ D9 |1 V5 H8 Y* {
第 3 空、 满分：1 分
2 r1 |6 j! J% R! v! T, v% C第 4 空、 满分：1 分
; p' a9 E D t3 F第 5 空、 满分：1 分
3 ]' [* z( }& M( b4 r' \# {. a: b% n3 X, l
C5 Y* y& C8 f, e/ r1 K
% c4 E/ D- L# v2 @6 e* W1 a) x
0 x4 W1 i r- v9 h8 f |
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2012-12-7 10:57:19
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
客服一
