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中国医大2011年10月毕业清考《药物化学》考查课试题

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发表于 2011-10-4 22:04:41 | 显示全部楼层 |阅读模式
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中国医大2011年10月毕业清考《药物化学》考查课试
% c1 M% a* u' q  M  E6 a9 K
- ]2 q: z( q0 B( ^1 n( N1.盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药(分值:2分)
! T- v3 p$ A; Q2 ?$ W" u A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂
& ?( b9 |) l$ Q0 Z! D B.单胺氧化酶抑制剂* |2 Q7 A6 v9 Z) ?
 C.阿片受体抑制剂* {: P/ ?! M7 @4 v! F  q  w
 D.5-羟色胺再摄取抑制剂
* z$ W9 l/ _; i; U) H E.5-羟色胺受体抑制剂& H0 s) I( F% I, n
D
/ B" Q' q. K/ L' [" K* z2.结构上不含含氮杂环的镇痛药是(分值:2分)
; m& y0 ^& f$ _# E5 X A.盐酸吗啡) E- H5 z% X  {( `: i( @
 B.枸橼酸芬太尼' m( q( i, V& f6 O" y+ X
 C.二氢埃托啡4 Z' i- V/ o8 A0 Z
 D.盐酸美沙酮% l: g# l4 B( m* C4 H  g% q
 E.盐酸普鲁卡因; u) y7 i6 ?9 G0 N" e. L4 u. ~
D1 u. C4 h) P3 R) N7 ?2 n2 {
3.Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是(分值:2分)
, x' R# p+ M, s: t7 v( o, T- e0 s A.Procaine有芳香第一胺结构# v: I$ U( b/ a: q
 B.Procaine有酯基) y) r6 K  r6 h: l' P7 e
 C.Lidocaine有酰胺结构( d& V; h; `1 S# b2 o% L) F
 D.Lidocaine的中间部分较Procaine短
1 T- o2 w, [( W0 n+ U( F6 l% D& k5 O E.酰胺键比酯键不易水解
3 Z* v9 {8 b% C" \$ d E) O% o0 C  Q1 v2 l) G
4.下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物(分值
, m6 T- I8 C  L9 L# U  D% y/ p& }/ T4 Q! o
:2分)
- T. C- q1 F9 y% B* f, B7 i A.盐酸胺碘酮+ j2 j- \2 j  K5 V2 ^- A
 B.盐酸美西律3 g$ y0 W3 B) |$ Y
 C.盐酸地尔硫卓
- T% g& v* e+ |7 ~8 _& U D.硫酸奎尼丁/ T9 l; l" u8 \# T& v! h- ~% e
 E.洛伐他汀, B3 |1 T; G1 q, c# H7 Z- I
A
& N5 U( U0 h* X5.口服吸收慢,起效慢,半衰期长,易发生蓄积中毒的药物是(分值:2分)8 u. i) V3 B: \
 A.甲基多巴
) N6 Z5 ?4 f8 f9 t8 z9 S B.氯沙坦$ ^- K7 z% u% o3 ]! v
 C.利多卡因
7 l5 J3 F* M3 S. _/ l D.盐酸胺碘酮1 x" l! t# g$ B; n; z8 u; U
 E.硝苯地平
7 _0 `5 A2 O0 e8 K6 { D( g4 x3 P& y' w, ?1 [! x$ P
6.属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是(分值:2分)
. ~7 \! j' q; G# ?$ @ A.依普沙坦  Y, f. @. \- B3 e7 a' h+ O  n
 B.氯沙坦7 A8 h8 E& k) q  p/ g6 z5 b* D
 C.坎地沙坦* T! Y; X- e1 g' }8 Y$ c2 h' l* y
 D.厄贝沙坦
. N3 p- h4 k0 x8 |+ T E.缬沙坦# ?& _  J  o, \& E! Q& {
A
% ^( P& @- B& ]0 G( V2 h7.Diphenhydramine属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型(分值:2分)
, ^' ^/ W- M" _! \ A.乙二胺类
( q; I9 }. s2 V& n- b B.哌嗪类
2 c; c* u7 Z# a( L: S6 d C.丙胺类 - }/ Z8 q5 \9 D, q% \
 D.三环类4 n5 N1 ^& W" u1 @
 E.氨基醚类0 l7 Y8 P9 m$ B$ ~8 w0 r! y; z! n
E
* `$ A) s$ X2 j- b: B9 |4 ~' m8 F8.下列哪一个说法是正确的(分值:2分)5 k; N- [. H0 z
 A.阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的9 ~( [+ q2 j, ?9 E! c
 B.制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应
$ l0 _4 e) J8 x% Y8 N C.阿司匹林主要抑制COX-1  h! w  q3 u' P5 u: B! W
 D.COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应1 d0 O. `- M) r
 E.COX-2在炎症细胞的活性很低
/ p3 x; z. `: n8 A7 T+ ] D

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