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中国医大2011年10月毕业清考《药物化学》考查课试题& k L5 G0 K, Q6 l, J$ r! W
' \' o3 C6 H6 z. u2 t) F$ k" ~, G
1.盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药(分值:2分)5 l3 t) a7 {2 Q& u5 _
A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂
, i4 J t3 j. I+ a$ g B.单胺氧化酶抑制剂7 M& ]+ G2 {% Q: M, q
C.阿片受体抑制剂
5 L* b8 [5 z+ A0 X. X* c+ v D.5-羟色胺再摄取抑制剂1 Q8 U8 a5 C5 J" J
E.5-羟色胺受体抑制剂& @0 E8 v S- \# V# W: b7 C1 |
D1 d3 Z. g2 |. w% z# D( d" v
2.结构上不含含氮杂环的镇痛药是(分值:2分)
0 k: e3 c1 M) \; M- n+ u A.盐酸吗啡* ~0 n# p* d+ a0 ]+ ^2 S8 M
B.枸橼酸芬太尼 S, ^9 C$ o. [ q
C.二氢埃托啡
. \! f7 p- e4 q9 l D.盐酸美沙酮; ~! w9 Z5 \$ `7 K9 s, l% ]/ f- p
E.盐酸普鲁卡因
) X0 N& ]5 ~! a- L8 X, L# j$ ]% @ D/ j9 A% K0 Y: N) o8 D& H3 ?; k9 L
3.Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是(分值:2分)
* r2 E* |; L6 S( D+ q2 k* w4 c/ A A.Procaine有芳香第一胺结构8 H! s8 A { |, d# ]
B.Procaine有酯基
. Q: g! ]( ~: B C.Lidocaine有酰胺结构: u _3 B) \3 H& H9 ~: n: y i
D.Lidocaine的中间部分较Procaine短
, ?6 I& K4 {+ U E.酰胺键比酯键不易水解' s5 b& W& `, f* t- J
E( `! \/ s4 @" E9 z- x
4.下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物(分值7 p% c) ^8 I2 ]; G) r
& {: l8 a' U( |+ q8 R& M
:2分)& E3 j" M. p g% t1 Z C
A.盐酸胺碘酮% k5 _- F0 `% F/ i3 z/ m$ L# L
B.盐酸美西律
# T' l# u3 a! K$ i- p C.盐酸地尔硫卓
: [* ?' h$ ^9 _, ?! e& V1 ? p D.硫酸奎尼丁* i% Y/ h8 F. L$ n9 l
E.洛伐他汀# @, L4 a: L+ _1 A- c
A
, c" ]+ V3 C# i# y. ^5.口服吸收慢,起效慢,半衰期长,易发生蓄积中毒的药物是(分值:2分)
, v+ u% ^, D Z A.甲基多巴' `# d- M3 h6 p) c7 n' b
B.氯沙坦
6 H8 j- I$ D" Z+ Z C.利多卡因; Z! t1 V, X# u
D.盐酸胺碘酮
* ?7 k3 Q9 `- C* U E.硝苯地平8 K9 |% a# J- w( t( G+ k3 @
D. a) l9 r) x) O5 a3 X0 c
6.属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是(分值:2分)
1 x5 I6 Z$ q! x1 Q; A A.依普沙坦9 W8 u$ G7 i! n& W! R1 b1 ~
B.氯沙坦- Z1 l9 K4 H3 R( q+ l0 e
C.坎地沙坦( l [& K) q. K0 i# Q
D.厄贝沙坦" J$ S. G( h/ q: r- g1 ^$ M K
E.缬沙坦
( t' \$ k- l/ w- x A' C" {5 ]% e8 L- e; z8 }$ m2 S9 z
7.Diphenhydramine属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型(分值:2分)
8 O; L2 }9 x9 Y! E4 T8 B+ c" D" q( L A.乙二胺类# w8 L2 D$ h; J& s2 Y/ k( a ]2 Q
B.哌嗪类/ x$ D7 f' G% W; p: B$ r
C.丙胺类 : k9 h3 u" e4 t, j2 z0 m0 M) @
D.三环类 @7 l8 ^) L/ k' [$ R' |+ \
E.氨基醚类' ^! a' N9 R) p! P) X# E5 f$ I
E
, i, a' t7 ?: a7 m8.下列哪一个说法是正确的(分值:2分)
! v. s* L# _/ x3 S. k7 c L1 i A.阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的
4 l ^! l, @) c, B- X0 z5 b1 B, P B.制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应
. {4 Q4 j2 ^/ u( h4 Q5 l3 m C.阿司匹林主要抑制COX-18 A- |- M% k d
D.COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应
3 y1 ]* B! L5 e E.COX-2在炎症细胞的活性很低
: `; G3 W+ x8 I1 ^ D |
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