中国医大2011年10月毕业清考《药物化学》考查课试题

久爱奥鹏晓林

中国医大2011年10月毕业清考《药物化学》考查课试题
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1.盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药(分值：2分)
　A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂
/ ?  {! G) D+ U  R　B.单胺氧化酶抑制剂
0 Z$ x* T; w# r　C.阿片受体抑制剂
　D.5-羟色胺再摄取抑制剂
　E.5-羟色胺受体抑制剂
% l% Q' C3 k  U, _- t D
2.结构上不含含氮杂环的镇痛药是(分值：2分)
　A.盐酸吗啡
　B.枸橼酸芬太尼
3 q# v6 J6 A- k3 D, h4 g/ _　C.二氢埃托啡
　D.盐酸美沙酮
/ f# U2 a, h% R4 b9 Y* r' ?　E.盐酸普鲁卡因
9 C  I. e" U1 X5 z+ i  b D
8 Q1 q4 {5 [8 g( ?" i; g3.Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是(分值：2分)
4 O1 Z' ?+ M- D2 d  J" C, X# r　A.Procaine有芳香第一胺结构
　B.Procaine有酯基
　C.Lidocaine有酰胺结构
7 m) J" Y0 }1 W' H! x* {3 g　D.Lidocaine的中间部分较Procaine短
& S% i% e6 p4 \0 |/ s　E.酰胺键比酯键不易水解
7 J3 |8 [3 s: A, [ E
4.下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物(分值
# i3 p7 d0 \. O1 ^6 m1 x, |& l& T
：2分)
& @7 z! G- j& q4 P2 S7 z: A; b　A.盐酸胺碘酮
　B.盐酸美西律
3 E: L0 G3 a; `$ @  E0 B+ _% {　C.盐酸地尔硫卓
　D.硫酸奎尼丁
6 U' ~. r) y/ q8 {　E.洛伐他汀
A
5.口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是(分值：2分)
5 n4 M& n2 s- J8 D　A.甲基多巴
　B.氯沙坦
2 _5 [2 P+ f; \; O; M) `4 [　C.利多卡因
　D.盐酸胺碘酮
　E.硝苯地平
9 K" Y; }+ e0 K7 ~! P4 p5 L+ w0 r D
: Q8 i4 U- [! i% J% O9 u2 S- |6.属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是(分值：2分)
- M( }% m5 G, x, X* G" V7 \9 }9 \　A.依普沙坦
! {) w: k. H4 I　B.氯沙坦
/ \& l" R( t) s5 U5 i　C.坎地沙坦
' M% p0 s/ L8 `# F7 v　D.厄贝沙坦
9 O7 H' V, l& Y3 S' Z8 M' J　E.缬沙坦
A
7.Diphenhydramine属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型(分值：2分)
　A.乙二胺类
8 |8 J& f  z  c0 E; J' e% ^　B.哌嗪类
　C.丙胺类
1 _) V% f% I3 U　D.三环类
　E.氨基醚类
) L9 O* b8 Z4 k, Y- x! ~0 m E
8.下列哪一个说法是正确的(分值：2分)
, J$ M" I- R8 V0 q; i- G0 R* R　A.阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的
7 V! r5 B( d, G0 E# p　B.制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应
　C.阿司匹林主要抑制COX-1
　D.COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应
　E.COX-2在炎症细胞的活性很低
; z  @6 X0 C3 j. N D