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一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1. 属于主动靶向制剂的是
+ V4 @8 r; f' b# C* B" |A. 修饰的脂质体
$ P( }5 F7 _1 U3 H% {* a4 z: kB. 纳米囊& B; q& ~5 M: I9 K( O. V+ I9 [
C. 栓塞制剂8 R* n6 ^! _( n9 C
D. 乳剂
& A0 a1 x2 S( R1 v 满分：4 分
j% r% H k; U; X, A! h$ O$ Y2. 生药鉴定中的理化鉴定为
# ?1 M# u2 l* f2 J" L/ }A. 鉴定生药形态、色泽、质地
- \. E. R( f8 ^/ M9 y% @, wB. 鉴定生药的动植物来源3 D( O* u3 f. t6 x/ J
C. 观察生药的细胞、组织构造及细胞后含物. l) o- \. G! k3 U1 E3 s; ~' @2 @
D. 对生药所含的主要成分或有效成分进行定性和定量分析
i d! g) n, m( X 满分：4 分1 k* p ?0 C# D6 z* L7 w
3. 目前新药研究与开发的主要方向4 f# [# m, O% E$ g0 ^* j
A. 新药模仿性创新- ~& N4 K, f# x, a9 S& @% u- E
B. 天然产物的结构改造7 K1 b' [2 s7 N1 O
C. 依据靶点的化学结构设计药物分子" O5 z+ y6 m0 Q& l( l8 T# F" |
D. 寻找天然药物活性成分 [( x9 F4 S8 q: n- U0 u
满分：4 分
% R% k8 y! S4 ]8 ^! ]& ~2 Z& F4. 关于基因工程的内容或步骤，错误的是
" [' V' T7 _& r( ~! ]A. 获得目的基因-目的基因与载体基因连接-重组DNA分子转移如宿主细胞增殖-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达
% s8 [3 @# b7 T9 I" x( ? V. g4 `) ~B. 获得目的基因-重组DNA分子转移如宿主细胞增殖-目的基因与载体基因连接-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达4 i4 |$ O' w2 i9 _/ w# V
C. 获得目的基因-目的基因与载体基因连接-重组DNA分子转移如宿主细胞增殖-扩增目的基因-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-目的基因表达
4 X* P3 x( M$ _1 WD. 获得目的基因-目的基因与载体基因连接-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达-重组DNA
; H0 S6 r6 v# Z! U7 v" |& G4 |% ^5 N9 r 满分：4 分
1 G+ K' _0 a. M: ^9 _$ a \5. 关于胃漂浮片的特征错误的是
( K5 \/ g H3 F5 U6 EA. 一般在胃内滞留24小时以上! d! m# e1 a! }
B. 通常由药物和一种或多种亲水胶体制成
9 `# N$ A. c Q; u! HC. 为提高滞留能力常加入酯类
5 ]# ?! w J3 S- y; A% t, LD. 是一种不崩解的亲水骨架片, T- ~0 J$ }2 V( ]
满分：4 分: B7 b0 A" F" }# Z3 W8 f% o; r$ k
6. 关于比旋度的描述错误的是: H: A; @) q# ~
A. 属于物理常数
1 ~+ C7 z1 h; R% t# TB. 取决于手性药物的分子结构特征. ]% @' c2 r- O1 F2 t; ~4 c' z
C. 可用于检查药品的纯杂程度
. g9 G" `- p, u& a2 aD. 不可用于测定含量; n# B: t5 s7 Y
满分：4 分1 t: S, t6 Q6 d, P% p. \
7. 可产生靶向作用的药物剂型为
5 ]# j4 t# T; ^% m1 Y3 v7 w0 {A. 气雾剂型, M. o2 }& k2 y0 h, F9 L6 I
B. 栓剂
( l" o7 g0 h0 Y- W0 }C. 脂质体6 E$ V8 X9 q2 a0 h O8 @9 T9 o9 T
D. 颗粒剂0 ~% g0 @0 ~: i, E' i; Y9 e
满分：4 分9 r) _$ A$ c0 u/ o0 F" s) S% H9 F3 O
8. 生药鉴定中的基原鉴定为
4 I% s6 A) o% k) t# ~: d% v* IA. 鉴定生药形态、色泽、质地
. t8 n5 v7 d$ v- DB. 鉴定生药的动植物来源
- V6 ?: T- ]; E6 h3 ^& WC. 观察生药的细胞、组织构造及细胞后含物8 O- l- u+ S/ m# R0 L& K7 M
D. 对生药所含的主要成分或有效成分进行定性和定量分析0 o1 o# C. Y( C) a1 R4 }
满分：4 分
2 B8 B( o& j: H1 L7 u. T9. 下列不属于药品质量标准的法定标准的是
4 V; d+ W$ f' iA. 中国药典- k6 b! `/ e8 Z, E$ s( E
B. 临时性标准
) k/ \; K3 K. qC. 局颁标准
$ L! M# M/ o$ ^% j7 BD. 地方标准
$ F2 y1 T9 K* A- G3 I 满分：4 分" q; I7 n. L$ f. {
10. 天然药物中的化学单体具有一定开发前景，但活性或毒性方面存在一定缺陷，这时可将其作为（）进行开发! v3 |4 m* _% V5 {# ^" ?0 F* `0 j: w
A. 先导化合物
4 t- O3 q6 ~3 r k5 E, N9 P3 p0 |B. 创新药物$ }$ E3 y5 a1 h- `( l7 H
C. 前体药物
* j) C- Q# H* ? x1 E7 kD. 制剂药物
$ O8 ~" N8 G6 \: W! ` 满分：4 分 1 m4 i, E$ }3 R) K) L8 c
7 H( U) c% }' X# ~& @' X
二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1. 天然药物化学成分中属于二次代谢产物的是
n* \! ^0 @* G' O" `; B8 q! pA. 生物碱% o! a: H+ i& G9 C+ W2 q" _
B. 蛋白质9 I7 T) [4 [( f
C. 黄酮: j/ Z. v# d2 z5 p, y& c5 \" f; }
D. 皂苷
, e* w6 I, G* ~/ M. J# B2 d) n* I 满分：4 分
& @0 O) R- P! z: A2. 属于新药临床试验阶段的内容为' o" c8 G0 h l% w) L: F
A. 健康志愿者人体药物代谢动力学研究5 s9 S. W; |* @5 T- u( i( {, G
B. 确定研究方针7 m; U' i \, N7 X* S
C. 急性毒性试验& Y9 [$ j7 J3 c0 x, D, u
D. 病人药效学研究4 c3 E" H: S3 Y: v& b6 ^
满分：4 分
/ ^. T3 D0 E1 }2 i) \9 W4 h* s3. 生药的鉴定一般包括
5 P w. O: Y' W' F' kA. 基原鉴定& x( E- `, `: |- i
B. 性状鉴定$ _" E: j" y, v
C. 显微鉴定
: |8 `$ I7 m& A4 y0 T7 sD. 理化鉴定) y: ^, j; r9 Y" t, k
满分：4 分
- `/ a: F7 x( X4 v* F0 p+ c7 U" N4. 药物研究的严格规范包括" }1 w" M/ Q5 t
A. 药用植物的栽培# d5 X+ ?5 ~$ w: R c$ p; H7 _
B. 药物临床前研究8 U! }, w# ]! \/ k) ~" e4 m+ F
C. 药品的生产与销售
) n" c/ V* M, X2 ID. 药物临床研究
% @- p5 Z8 |' @2 N 满分：4 分6 O% u$ b* s; i
5. 以下药味和作用的搭配错误的是- t8 a1 R2 n' P4 n$ w& T" F& \
A. 辛：发散行气、行血+ t) j& _. ^7 r- x6 Y
B. 酸：燥湿、泄下
, P; q. V5 M2 S$ s+ H1 aC. 咸：软坚、泄下
6 R# h3 f( z& I' L2 K# aD. 甘：收敛、固涩1 S6 r/ c' G- H# \0 C2 Y2 c z
满分：4 分 ' {' g; u7 s$ }3 _* M6 V# M
; K) x. |. p$ N* } f3 K三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1. 2000年6月26日，美国和英国几乎同时向全世界宣布他们完成了人类基因草图$ M% m* d2 O; o! a+ z" M5 l$ O
A. 错误* j% g& ^5 x+ I$ z f+ x* ?
B. 正确# r( P! z2 g7 Z* A
满分：4 分+ [" j, ~# N) z
2. 肾是最重要的药物排泄器官$ ?% r9 Z, w1 c" Y9 q$ }
A. 错误
9 e6 w5 N( \" W% o, V8 ?2 t9 RB. 正确
1 K( f0 w( Y% I' D" l 满分：4 分3 G( @4 p. }- r4 o- A0 x% r9 r
3. 药物化学的总体目标是创制新药和有效利用或改进仿制药物，不断提供新品种，促进医药工业的发展、为保障人民健康服务。9 w" ^0 l3 X4 }: S; y* ~* W
A. 错误
# x) m4 v9 }, Z1 H7 MB. 正确
. S8 e' ^! n+ Y6 V 满分：4 分
8 Y& B @% f) X/ b; h+ m4. 制剂含量的测定结果通常用“标示量%”表示! ~* r1 A0 {5 f
A. 错误- ^% `- C6 Z$ [
B. 正确2 u+ s! X& o; `" B1 y
满分：4 分
0 s# I* C, s! m2 [5. 效能用于表示药物的安全性8 n) I9 G. i* `9 c5 C, F
A. 错误
# ~8 z' L0 G! w6 W8 K, jB. 正确0 v# P. H9 M- C* Y. N$ y
满分：4 分
6 U0 s s+ W7 t( c3 z9 a8 [- U& ?6. 凡是在基因工程中应用的酶类统称为工具酶
* x/ h* O5 h' R! d: s4 x nA. 错误3 ? G$ f/ I, v) }- }3 S" g c$ E
B. 正确
. x6 Y& ?& b& L; \/ v, E6 L: ~( n4 P$ ?7 d 满分：4 分
0 Y1 S2 `" I9 b! k) E2 k% D7. 药物分析的首要任务是药品的质量检验。
% S6 e, ?) P- W" C0 jA. 错误! h$ d3 i* m) E
B. 正确
' i5 g& a4 g6 _, _' _) n1 U 满分：4 分2 D3 C5 z9 z* R9 H. Y" U' k/ F
8. 比较基因组学包括不同进化阶段生物基因组的比较研究，不同人种、族群和群体基因组的比较研究
, I, N: D: w& |9 u8 Z# dA. 错误3 M3 j$ W5 A( r1 h
B. 正确
4 v3 b* D# o: n) w# E+ J% E 满分：4 分# i3 g- n# `0 o( w% t/ V% g- i) f
9. 新药上市后申请人进行的旨在考察在广泛使用条件下的药物疗效和不良反应属于临床III期研究+ Y1 N% j! M. i$ x0 X4 p" y
A. 错误
7 U: a. r- w- L, V% EB. 正确
7 L" {- y5 g6 w 满分：4 分( j7 C9 }6 G5 J. \& V
10. 半数致死量为引起半数动物死亡的浓度或剂量，用EC50及ED50表示0 @/ V4 h# f" { F/ b4 W
A. 错误
/ o; X; T& T( H1 s0 Q, fB. 正确
. U* S7 \. c u( v+ T 满分：4 分 , j! }! N% H( ^, q
2 u" v' r$ a2 ]$ v1 Y
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发表于 2011-10-9 16:32:36
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