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一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：
9 T* i* P1 R6 K0 qA. 抑制细胞壁的合成8 H3 @1 ?# K( X. A% r
B. 影响细菌胞浆膜通透性
5 ~4 s/ \2 K* M& }; }C. 抗叶酸代谢1 T( R ], O% d8 N$ [, ^9 J
D. 抑制细菌蛋白质的合成! Y( U- p2 H8 k: Q8 W* T
E. 抑制核酸代谢. G+ A' F# S4 [% V# A8 |; W" R
满分：2 分
0 l7 q- _8 [4 i U2 O. H2. 对于弱酸性药物来说，正确的是：( b( b0 g/ N1 i3 C$ x# T* L- ~# Z, u1 ~
A. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加7 i7 g7 X1 R- F- U5 C/ C6 X
B. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢/ x4 D" w" T# r" x
C. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快2 V+ f6 z0 M D, ?/ l
D. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢0 M% A9 Z& j4 H/ F
E. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢! l* g4 ]+ M' A1 a3 i* ]
满分：2 分
% [) @' d! E% T' R+ j, @' s# {3. 可选择性阻断胃壁细胞M受体，抑制胃酸分泌的药物：
$ U3 D9 Q8 Y' v( @A. 哌仑西平4 z& c7 q0 b5 C% s4 P" ~
B. 丙谷胺
, E4 z' {3 _+ ^, |; |$ H: {0 @. IC. 西咪替丁
0 A7 f; d: R& e( ID. 奥美拉唑
* M6 V/ L/ V Y$ ?E. 氢氧化镁1 V* G1 Q8 Y+ K# G R R
满分：2 分
9 ?6 q+ I i2 Y$ _- P$ g4. 何药只能由静脉给药才能产生全身作用：
]% |: p7 p4 O- [( nA. 肾上腺素
1 s- m; a$ }$ k$ W1 }) G5 Q+ A, oB. 去甲肾上腺素
/ i1 S) `; r3 M0 _2 y) o7 gC. 间羟胺4 V. h' j3 z2 o5 [8 y( X r
D. 异丙肾上腺素
4 i* V5 Y, O% E ]3 qE. 麻黄碱
& b! O- Z+ ~; l1 W* Y 满分：2 分
; H5 g/ U. J7 W& Z5. 非诺贝特能激动：
1 g8 Q8 P p! J# uA. α受体- h+ @( G k5 t+ K
B. 过氧化物酶体增殖激活受体, C/ s8 ^. f0 K( _. ]
C. AT1受体% {3 f1 K8 A1 e0 G4 x5 U2 n* D
D. H1受体
! A2 I+ W7 v! S$ C; Z+ V. k9 JE. M受体4 N' L3 @+ d, E/ k
满分：2 分
. c+ ^) n+ S; R9 I( V6. 何药易于通过血脑屏障?
; Z' L- _/ K! @4 y4 fA. 肾上腺素
) x! T, E) {4 a4 R$ S- N+ Z" ZB. 去甲肾上腺素+ j2 l# `# p3 k4 j% a3 P
C. 东莨菪碱
8 W" ?/ {$ k+ E8 j6 Z% w' d. \. rD. 多巴胺
c$ O! U1 I8 O- uE. 新斯的明
* j Q0 k8 C% Z1 l 满分：2 分% R, \' U, V" X! p
7. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：
. A- [2 {4 |* y# U, g5 HA. 奎尼丁
# z c5 t/ y7 X. |! fB. 维拉帕米0 T" e+ A3 Y% o- w3 d. }5 R$ u
C. 苯妥英
2 c1 `1 N6 s0 Y, a4 [/ u1 L6 b& SD. 普鲁卡因胺2 h* }: z# c2 A3 ~: M* L6 o; m
E. 利多卡因4 U: w; N+ C( P( I
满分：2 分5 y A4 u6 Y6 L* e. A! m, {9 ]( `& k
8. 在碱性尿液中弱碱性药物：! b" q" B) }5 N& l
A. 解离少，再吸收少，排泄快" a, ~1 D; {* c* n& g
B. 解离多，再吸收少，排泄慢
7 c$ a. `8 X v3 E9 g3 `C. 解离少，再吸收多，排泄慢9 M& R/ R3 T2 v; ?( t
D. 排泄速度不变1 R# `+ B! @) w4 T
E. 解离多，再吸收多，排泄慢
7 | h# B# @4 }# e) Z9 R 满分：2 分
: S7 o4 h! u4 C& b: k9. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?
6 c3 `# k, q7 r8 Q) ^6 Y) UA. 碘解磷定/ a' v+ b. m* d4 X& F1 ^9 m
B. 新斯的明
+ U9 G, Z' U w% X+ yC. 度冷丁# o2 R$ \3 C8 y: ^" N. Q+ i8 a+ H
D. 阿托品' \7 s) {3 Q" t) X- I
E. C十D
* H/ c+ d4 x5 U 满分：2 分
9 W7 R: {( b6 k: ?9 Y/ `10. 呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性：
+ `7 |7 e1 g' x% h5 n. w- r- G% xA. 链霉素6 Z9 ]+ K* p$ y7 T( @6 N8 r
B. 青霉素1 G! R3 n# M+ b. A) |) v
C. 红霉素$ d. o. c! Z8 G, k; M* D% Q" S: P
D. 四环素
' \; x c5 b; T3 mE. 磺胺嘧啶
1 @2 I. W4 `% h: U+ Z 满分：2 分
' [6 @$ I8 X: D2 j* T6 x11. 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：
: s# [' q' F# d6 u! aA. 结合是牢固的 |2 |1 m. Y; f2 x6 p4 w6 L2 \
B. 结合后药效增强
; x# |9 D& L( O% d, v' \& AC. 结合特异性高2 T3 n F8 ?9 P8 R8 _! O
D. 结合后暂时失去活性
% _4 p7 R' r* U# l/ u; bE. 结合率高的药物排泄快
3 A2 K7 v/ J; L4 j1 j- t 满分：2 分
9 [8 [1 S7 ?1 t" M/ c1 N2 I- z12. 强心苷能抑制心肌细胞膜上：
+ g' a' ~8 ~! N- tA. 碳酸酐酶的活性
. f$ i* f& v% _0 K; MB. 胆碱脂酶的活性
! d. E+ D. @- R7 U6 Q) rC. 过氧化物酶的活性
% N5 n+ Y9 h- m' w# }- x# S5 fD. Na+-K+-ATP酶的活性
}* X' C' E' _# JE. 血管紧张素I转化酶的活性
- @1 v8 b& I+ O9 U* R. \9 i7 k$ ~* _ 满分：2 分
( U4 ~1 C& {. F6 j! a( c4 b& _13. 某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：
; ~/ Y" t( g# W0 VA. 1000倍
$ a3 |* v# E4 m9 M7 WB. 91倍, w, s( \; z3 Q3 U9 b5 ^# ?% r
C. 10倍2 S) \8 x( h$ j6 x$ e' F) I
D. 1/10倍
7 d6 L$ `6 c3 AE. 1/100倍
7 ~' i: H5 `$ x 满分：2 分
& ?. t" [) t" r, @3 ]. E1 n/ w14. 有关氯丙嗪的叙述，下述哪项是错误的?
1 P3 ^( q; _$ cA. 能对抗去水吗啡的催吐作用- L- `7 A& g& {# U5 z. b" a
B. 抑制呕吐中枢7 D, Q8 _8 ?' I9 x6 c
C. 能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体0 I- F8 C/ x! I6 s, a
D. 对各种原因所致的呕吐都有止吐作用
% L: r0 a3 N* lE. 能制止顽固性呃逆
# R$ s1 g. |5 u& F3 M 满分：2 分) q$ \- r6 O: q4 g3 X
15. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?
" O/ r, q, ]+ M, y) kA. 维生素B6
( g- D4 T* a' y7 M+ @B. 多巴
/ \! @& ?$ x; M. f; [C. 苯乙肼) v# J+ T6 T8 H$ u5 t: W
D. 卡比多巴
! u! S6 K) b7 I9 E4 ~% v8 v1 Z; @E. 多巴胺0 t# {6 n/ V9 T' K3 i
满分：2 分6 h& C5 i3 F, v+ f+ A
16. 有中枢降压作用的药物是：+ B* y7 |6 Q! |5 Y( p
A. 肼屈嗪
+ k; b4 A# i7 ]# XB. 胍乙啶
; i5 }8 K6 E# B% F) V) QC. 硝普钠
, b& |# X% q2 x3 qD. 吡那地尔
6 _2 A$ Z- ?, E6 Q- ]' g& L- E$ A% n1 R7 hE. 可乐定1 ]2 V) `# f$ \2 G( E, t3 W6 x
满分：2 分
: @0 K6 m* a9 s5 O+ V17. 房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：
! v2 u' O- ?; ^A. 氯化钙* s; X0 E$ J* \( S. ]2 g. I" Y% i0 J
B. 利多卡因' I/ y0 G# S) [9 C2 O7 b/ D* P
C. 去甲肾上腺素; m* s# e4 X- X V# p
D. 异丙肾上腺素0 W1 a0 B% k& `" X/ ~
E. 苯上肾腺素* t' i3 I# T g5 E3 @
满分：2 分
2 M2 l _8 L# `+ E7 m2 s; \( f18. 对囊虫病和包虫病均为有效的药物为：
' h& ^7 S) Y5 n' [; w/ r+ |5 XA. 哌嗪
4 C' l' p1 h# K$ s# H. IB. 阿苯达唑& E0 e0 h0 \/ |8 G1 Q9 K% Q
C. 噻嘧啶7 I. X$ _% t) H! i5 N: ^
D. 吡喹酮, h! h/ ?% O- v( N G
E. 甲苯达唑: K; V2 e% X. T/ m) `
满分：2 分
7 K8 Z% X' f* }( N: z19. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗
! q9 @% c3 l! s! b2 L" f5 ^A. 阿托品3 F; P4 U) U* G. {3 K' ^4 D
B. 毒扁豆碱6 k* V4 L5 I# i" J# P
C. 毛果芸香碱
; _/ p) G |8 f8 w" z0 ?& qD. 新斯的明# s1 @9 D" A! M
E. 氨甲酰胆碱. j8 r: b! ]& X) S( w
满分：2 分
! m9 V5 F. F2 x% g1 o2 W20. 对肝素的正确描述是：0 V' H2 c" i6 O! u- k- N
A. 仅在体内有抗凝作用! ~, Q4 t9 g7 D! T B
B. 直接抑制多种凝血因子的活化
& t) E3 B5 v2 C- W: O0 c6 cC. 可抑制血小板聚集
/ g; [; q/ g$ l V" \! I* ED. 可以口服给药
/ Z; l+ b6 m d* f* n) XE. 用于DIC的晚期治疗. A1 m! x0 b3 C/ s; g9 S s2 C8 b* A
满分：2 分
) Q$ y' z+ b' B8 l21. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：
3 Y7 J6 _0 j7 R$ J9 j T* l6 hA. AD皮下注射
$ [9 ?4 A7 N9 P2 w3 t7 ]6 @B. AD肌肉注射) N b" {; l/ A. b h+ B3 p/ n7 E" K
C. NA稀释后口服3 C5 W2 H" D4 x" H
D. 去氧肾上腺素静脉滴注% A) h$ p! k! Z, n7 N
E. 异丙肾上腺素气雾吸入& X( r/ V/ U7 ~3 X5 H: Q& j: F
满分：2 分
2 r0 W& B9 ?. l+ T; ?# R3 I22. 孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是5 P$ h2 g z2 K
A. 苯海拉明
$ t7 H! f; ~" Z" `B. 美克洛嗪
; e1 J" G5 q2 c* UC. 氯苯那敏
3 B. H$ w7 U: M6 K! z3 S6 Q. y" rD. 阿司咪唑7 K8 u( E' K& J8 }3 t4 A# x
E. 以上均不是
# M9 ?+ q9 ?* _5 }8 a: o3 \ 满分：2 分5 a# P6 V9 p+ q5 b; \
23. 下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿：
) Z. W" m/ Q2 gA. 异丙肾上腺素# _. b/ b+ x* Z* J, x
B. 肾上腺素2 y3 J- p7 C% A, @3 z% A
C. 氨茶碱
4 t' e* h5 H' S" \2 _2 R' rD. 色甘酸钠* |" z6 E+ c2 X* u) J4 |
E. 异丙基阿托品1 o; b' ~' x! h( Q3 k( j
满分：2 分0 r9 z: A0 j! u# n6 t, w* H
24. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：& ]. u8 N7 H0 A. e- A1 r, K* w2 W
A. 抗菌谱广$ h1 ~; \/ N0 } A0 e) U
B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂 U& a: F! n4 y# @; v, p. H' j8 l
C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌
3 a$ x. N" W O$ m" bD. 可使阿莫西林口服吸收更好0 ?3 w! y. X6 c! d' R4 |( t$ P
E. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低9 v+ T+ b+ U( F( w% S1 p9 I8 y
满分：2 分$ z4 g( \8 ?6 d2 r' j( i
25. 苯海拉明是：
8 Z5 ]) X! K7 U8 Z3 ~2 D9 b, RA. H1受体阻断剂$ N8 P6 A3 T) U1 D9 `
B. H2受体阻断剂/ o: Z- N1 B# Q6 x
C. α受体阻断剂$ D& ^* ?+ I- B4 D
D. β受体阻断剂
6 O$ q0 J- T0 |0 z" V W+ |E. 醛固酮受体阻断剂/ \' L1 Y# L$ |* F
满分：2 分/ s; E+ j% {' b- Z8 T6 `. f/ ?% Q
26. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：
9 r) Z0 c5 E$ S0 HA. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度
; G, `' q$ L* J$ u/ JB. 促进3相K+外流缩短复极过程
: O8 O D, A- C/ R c* R6 zC. 主要影响心房
. ]7 u% W3 Y3 R, F: y8 KD. 对窦房结无明显影响
: K3 X x, H/ Q1 N& ]! o' j5 y$ k& zE. EPD/APD延长, o0 X; C3 F# t& I. M
满分：2 分
3 ?7 w- I3 _/ p) y% Y6 k/ F6 o27. 苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:; d% q; s) o) q7 i! Z1 ]
A. 增强; E1 ?2 s4 \2 z
B. 减弱
+ i3 |9 R, f) _. \4 rC. 起效快. v D& E0 F3 [' e, j1 \
D. 作用时间长
, K$ e" Y: Q7 YE. 增加吸收 @$ C- _$ \/ O0 s, P( J
满分：2 分
e3 [. j$ F1 y1 p, L28. 毒扁豆碱属于何类药物?: h/ q( l4 Y' s0 A3 {
A. 胆碱酯酶复活药2 j/ J! X8 {5 Y/ c* a, d
B. M胆碱受体激动药/ c, r( X0 _) W( M
C. 抗胆碱酯酶药 Z+ J& @0 L7 a: P \. z) T
D. N1胆碱受体阻断药
3 }# h0 M- u& j2 E+ L; U! vE. N2胆碱受体阻断药
" \, k3 D5 q4 y1 V 满分：2 分6 ?- a% O: u: J
29. 黄体酮可用于$ Q* C9 b$ O. D
A. 先兆流产0 a5 B& D, V" r* |
B. 绝经期前乳腺癌
: i5 q! p& U# x% JC. 卵巢功能不全和闭经! s4 Y8 u9 Q" F; X0 g; m* I: Y
D. 骨髓造血功能低下
, v a' S( X. G0 u$ L pE. 肾上腺皮质功能减退
8 ?3 d) M/ y& D3 C8 z: m 满分：2 分& Y) x- u9 i! m1 E- k! I! b
30. 不用钙拮抗药治疗的疾病是：
* J! r0 n+ o; uA. 肺动脉高压0 J, S- N8 v) Y0 z- a" J
B. 偏头痛9 o: J% e! `: @1 X1 O6 |
C. 心绞痛
' ]: `1 l; Z' C5 y3 s% L# R$ JD. 高血压8 G) u% N% `5 j4 Y
E. 心动过缓, J" T2 m& F) v; z
满分：2 分+ e0 P+ X) z! J. r. ]& w+ c4 ]
31. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：' N! q, { y. [
A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加, ]4 k; v& z( H% v) s" z
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
) s/ s- R0 w* O/ ]; WC. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加
% q* B8 |3 d& U ?4 P1 wD. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少0 G# }5 j* R4 p2 V# s9 {' Y. Y
E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加9 X9 `% h+ _& L( w
满分：2 分
1 x" ?9 h, ?+ H4 }' d" \32. 可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用：1 Q. c5 A) r" q/ b! i. J
A. 与激动中枢的α2受体有关
: {! H% A' {& g0 xB. 与激动中枢的α1受体有关
8 x" }3 d w+ b7 D$ a0 JC. 与阻断中枢的α2受体有关# @+ f/ G) ^- s. |1 P% D
D. 与阻断中枢的α1受体有关
( M4 f+ U" B, r5 ?3 CE. 与上述均无关
1 j" i- `7 J1 S. d0 U& G 满分：2 分! o5 Z: @' ~* _- w
33. β-内酰胺类药物的作用靶点：
& h0 O( l2 B- L0 U! CA. 细胞质5 M! c% i7 X+ A+ y9 l( D
B. 粘液层; o; u* a& d$ o8 h9 N# f
C. PBPs, _3 K4 d4 s/ p1 g4 k7 T* Q3 ]2 r
D. 粘肽层 w+ n9 N, i4 l' K- [
E. 细胞外膜
& N$ [( r+ _ V+ K2 i 满分：2 分
$ {8 p; e1 V) [3 m4 Q& M; l/ w34. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：
, c! J) k, o- F( A) v+ uA. 0.1％
* b+ N T+ ?! ?% X" w7 DB. 99.9％
. H9 v; B _6 U. R: R2 bC. 1％
. B0 t- Q7 ]1 s! c: J2 UD. 10％
+ o( D) H9 M% S. {; o0 V9 U) zE. 0.01％
+ V" ?0 z. x) O: S7 d1 t* D5 X0 x 满分：2 分
: V/ u2 ]2 J8 B" t( S35. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：5 V5 H. ?1 c2 c5 b
A. 骨髓抑制
8 J( h$ I+ n$ H) `B. 肝毒性1 D3 V# K4 j6 f! W
C. 低血糖
+ \: k8 M" a: ~+ d. ^( c5 dD. 消化性溃疡
5 {' h1 j) F, O9 UE. 肾毒性+ u/ s: w* S6 v4 f& P5 C
满分：2 分
/ b# _) L! X7 c4 M- q) B36. 地西泮(安定)的作用机制是：
3 k3 k L3 x0 {A. 不通过受体，直接抑制中枢
" m T& W; y( X8 E8 ZB. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力+ z3 K. {7 _1 L4 F d/ ~" `
C. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用2 e8 [: N/ U# w. P% Z
D. 诱导生成一种新蛋白质而起作用
0 s3 |% _0 I' e3 ?+ oE. 以上都不是+ c; X6 W$ q$ d* k3 }
满分：2 分
0 g9 @8 ^) g7 J( A i37. 苯海拉明不具备的药理作用是
7 A3 u% |0 j f! I6 Q, FA. 镇静; n! |5 c7 r+ B* Q: d$ [
B. 止吐* S2 D8 A+ y6 N, ]& f# \5 M
C. 抗过敏
- U- j; i" j' u' yD. 减少胃酸分泌5 {3 l: u# d" B
E. 催眠) D' d+ k) p0 y
满分：2 分1 Y) ^. G" Z2 H4 J, o& O
38. 最常引起直立性低血压的药物
; I3 N" H$ w. Y, b3 TA. 贝那普利9 V8 {# J0 E( o" |
B. 吲达帕胺7 `+ ]2 f5 c3 j2 e% Y
C. 特拉唑嗪
& n D: S+ p" u; WD. 胍乙啶
- l9 [" d! L* v! pE. 氨氯地平" X8 y8 ~" g3 O
满分：2 分
$ N( I' x6 s; |! M1 P+ u; f39. 心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物3 M3 a0 `+ t1 g/ c! S
A. 茶碱
1 X% }: Q$ e7 o" g3 ?9 ZB. 异丙肾上腺素
1 h& f( z; P% v2 h9 E( p/ \C. 沙丁胺醇1 p4 P G: v8 f# a* m+ \8 c
D. 麻黄碱
" m: B% o) w8 {0 q9 i0 PE. 肾上腺素8 O; t& c) O p: w$ f: j, [2 _
满分：2 分
/ q# l+ B- a1 F% [3 T7 e' t& _' f40. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：
; X" M. I' A# e( g) ZA. 阿奇霉素
% H& }; V% |" x3 P% O/ C, a. ~B. 克拉霉素
) @$ m$ w/ V: u, {" @5 uC. 麦迪霉素
' U8 H$ R) U9 T( v, T4 B9 [- [D. 红霉素
5 C6 e# B4 C- v2 @8 M( \. }! H$ jE. 克林霉素4 Q& ^: D8 V O
满分：2 分
: i/ k. I- J' W) P! \41. 用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：
3 t8 d2 w+ R T* bA. 停用地高辛，加服苯妥英0 n) d3 q- X' }2 y
B. 地高辛减量至0.125mg/日% O( X2 i4 D) V0 H& U2 F
C. 停用地高辛，加服氢氯噻嗪
1 W+ {. l- f0 F+ Q( v3 uD. 地高辛量不变，加服苯妥英
2 a9 j4 A, N: I2 d9 BE. 停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙
& F8 Q- x: \5 b/ Y: @ 满分：2 分6 _! a6 n" p* e$ _$ I% O4 \
42. 细菌对青霉素耐药的机制：
! B! o, g0 e" ], ^4 ]0 L% t9 u; g* kA. 产生β-内酰胺酶
1 \ e- Z+ V g0 k* hB. 合成更多的PABA# g1 m+ y# L3 C2 W& U3 d
C. 产生纯化酶, `& `5 Z5 p* M1 u v
D. 改变细胞膜的通透性+ S! G3 Y- T/ T
E. 核蛋白体结构改变
l) J$ s# |) z+ E5 A/ E+ N* J' k: b( i- P 满分：2 分
4 O5 e5 ~( ~ o v) Y l43. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：8 n3 R e6 [1 V8 x- C. M+ L
A. 多巴脱羧酶
9 e& \( U% N3 [B. 单胺氧化酶
3 l6 u8 `5 {9 K' b; ?C. 酪氨酸羟化酶
7 K L4 `' J( ]! N) UD. 多巴胺β羟化酶5 z" o/ }: Z+ ]+ ^
E. 儿茶酚氧位甲基转移酶
) s2 h. J( H; M$ J* S 满分：2 分
1 e3 Z7 l. ?! B/ A f& V44. 可消除乳房肿胀的药物是- d/ N( w. f# O- C- B; ~2 i4 p
A. 甲地孕酮7 L6 w3 h' f1 t
B. 氯米芬; p( X6 |5 m$ ?! c4 l, P$ y
C. 炔诺酮+ o) `+ h% G6 N
D. 炔雌醇% K$ u" e( C' k. C/ d. A! Q1 d) H
E. 米非司酮
6 ?6 L# L8 W8 s, L% ~- h$ p 满分：2 分& Y$ ~9 r* z# B S9 B" [& M G+ X
45. 关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：9 j% ]9 ^( Y- f$ |4 F
A. 均可用于充血性心功不全
" [) {& k& A6 c- K* KB. 均可减慢房室传导
# }, k- w+ P) [# J) z# j2 ^; EC. 均能降低心肌耗氧量
; m; i* f7 y9 iD. 均能增加异位节律点兴奋性9 @' B" c. Y$ k8 b" C+ h
E. 均能减慢窦性频率
- ]( Q4 Y5 l5 ?3 T# X/ X 满分：2 分
# f" |) ?" }, G0 @) E46. 磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应：' i+ Z; }) G! e1 M
A. 保泰松6 i6 e1 w' }5 R6 B1 G1 R
B. 糖皮质激素* C. o+ D' |6 M C
C. 水杨酸钠, p7 a0 X/ X( w. u {7 B
D. 青霉素
' i% D4 ^" M& h5 R, uE. 吲哚美辛
6 \% i* I) }( p0 f+ F 满分：2 分
0 `% Q+ A% p: o7 l5 S0 J47. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：. y) y$ m! E& w ?
A. 长春碱
2 R/ Z7 l# T; w% NB. 丝裂霉素) H9 J6 h) l) X2 ^ D8 u
C. 喜树碱
" y2 L6 \" P! \' ND. 羟基脲
3 r! a) F! E: K3 j' ^; NE. 阿糖胞苷
7 H6 H1 I1 l6 K8 {% u 满分：2 分
& ]% u9 D c/ h1 {' i48. 维拉帕米不具有下列哪项作用. [2 |% E( u# r4 p2 G
A. 阻滞心肌细胞钙通道% t/ ~$ V' t3 e; v6 f1 x$ Z3 X
B. 阻滞心肌细胞钠通道
; D/ D! f' l& B7 wC. 负性肌力作用* k6 I% ~8 s& T: |
D. 负性频率作用- ~; w5 x4 p: a7 z! c8 ?7 i
E. 负性传导作用0 F" |; m: H; c9 @3 m
满分：2 分
% D8 y! y3 L/ A49. 具有抗癫痫作用的药物是：
6 ~. ?! e7 T+ e8 A; iA. 戊巴比妥: t3 ~* I( H1 `1 }9 a
B. 硫喷妥钠
& h0 V% f9 R- z8 y- XC. 司可巴比妥
2 i. e* z; p# B5 f/ x' GD. 苯巴比妥! B; }. n# d k+ v4 K# e) c3 ]- ~
E. 异戊巴比妥9 g' M) u3 @6 I9 R2 M
满分：2 分
l3 E* A) O, Z3 h50. 强心苷治疗心衰的原发作用是：+ o0 v2 M( ~' ]0 ]
A. 使已扩大的心室容积缩小+ W+ l# B7 J1 S/ _& L* z6 T( C
B. 增加心脏工作效率
( f- R3 v4 \/ x) m9 JC. 增加心肌收缩性
; p) `- w3 z& R( i+ o7 MD. 减慢心率
. X" _4 t1 a. q" Q; n5 j# x) ?1 S0 \E. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量& W! F- b( n$ y z
满分：2 分
2 i7 w; X' C) t# }8 R& N9 F
1 B- E( J- {& K8 ~如果资料还未上传请加QQ：1306998094 谢谢 |
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发表于 2011-10-15 10:38:27
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