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一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：
) w8 v: h& N+ aA. 抑制细胞壁的合成
2 r) Q3 e7 B4 t( Y/ kB. 影响细菌胞浆膜通透性5 b; y! I" S% E. C3 x& S
C. 抗叶酸代谢% |. M1 A) e [
D. 抑制细菌蛋白质的合成5 b! y- \& h9 C9 a1 m# @
E. 抑制核酸代谢: z5 y, q1 }7 [/ m# x! _
满分：2 分- w/ t0 |6 W3 X+ r' y5 f
2. 对于弱酸性药物来说，正确的是：
4 p/ N5 T9 @0 \: @A. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加8 z: K% j# U7 f; M0 r/ Q. B
B. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢1 a1 q& h. g& F5 {( O+ C) i# W
C. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快
1 E- o# y; g+ p: kD. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢$ I# F( A* @- E- t# l' ?
E. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢
+ V+ G" j7 ?9 H+ Q; l) [ 满分：2 分
" v& y+ _; ]# g! i3. 可选择性阻断胃壁细胞M受体，抑制胃酸分泌的药物：3 j+ i5 a K3 M E
A. 哌仑西平0 S6 r/ _. ]0 [% w; H. K6 h; m7 H
B. 丙谷胺
7 U" h: p) Y8 u- x( eC. 西咪替丁
3 I G+ S# c1 ^) W Q5 d# a8 B" qD. 奥美拉唑
# w% p% D- o" u R. ^ vE. 氢氧化镁
" K9 N3 ^) ^3 M( i7 `5 Y( p% J 满分：2 分6 b: M7 B( R- e; O
4. 何药只能由静脉给药才能产生全身作用：
6 \- W7 F' Z! p8 y8 `& `A. 肾上腺素
" d7 c- y# E" I% Z7 J2 y) [B. 去甲肾上腺素& _6 {' Z4 ]! x5 K. r2 {4 T
C. 间羟胺
) w% f+ J7 N6 SD. 异丙肾上腺素 E) }) e# n! s2 n7 e+ Q# H
E. 麻黄碱; i3 ]/ [: C8 z9 @% [
满分：2 分
3 ? n# O: t% P# f3 n/ f5. 非诺贝特能激动：3 }7 L1 F4 |4 @+ ^
A. α受体5 a4 C- U2 G3 ^6 W7 Y. n
B. 过氧化物酶体增殖激活受体
# e1 J$ s9 W Y; xC. AT1受体! B0 l" x. r7 ?& D
D. H1受体% M+ x7 i3 @$ P8 z
E. M受体2 {& L# V+ E" N4 u: V; A9 V
满分：2 分
% L4 d6 G4 R7 W; X5 P% ]6. 何药易于通过血脑屏障?! P& r) p' }+ K, ?$ K( c3 e
A. 肾上腺素
3 Q! q g2 j- e& UB. 去甲肾上腺素! X+ ~! B, [4 f/ }( H/ y, Z
C. 东莨菪碱
- f) k! A5 d$ o! n7 n7 ND. 多巴胺
6 I! m; i1 U7 ~, BE. 新斯的明6 d- v% w8 c7 N6 V; c
满分：2 分, J2 g- C+ p. q; A( d2 L, L
7. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：
+ K% d+ I" y9 \# m3 ~A. 奎尼丁0 s! C' ^2 s7 x G& a# Q- F( u
B. 维拉帕米
6 }, V- }, G# ]C. 苯妥英
& l6 l3 f; E+ o4 @' y0 [# ED. 普鲁卡因胺% W2 q$ r0 R, T7 n2 Z8 y* |4 s+ p
E. 利多卡因
# d+ {$ S& |, p5 Y" c 满分：2 分
. W9 f$ o# x2 x8. 在碱性尿液中弱碱性药物：, V3 ^/ u- r& p; f+ J' j- J
A. 解离少，再吸收少，排泄快
) x1 z' Z8 v# S. K4 VB. 解离多，再吸收少，排泄慢 q( H8 }" i1 @* q, X& [; T
C. 解离少，再吸收多，排泄慢9 I" F y9 S' I# C" q5 Q3 q
D. 排泄速度不变( J; f) q- W$ G5 V4 }
E. 解离多，再吸收多，排泄慢
; V8 n6 k+ u* U( p2 C3 e 满分：2 分' N4 Q# G: u4 U+ \
9. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?
& _* F. {7 T1 V7 e! g! ^6 F1 hA. 碘解磷定 q/ F) F2 g8 D0 w% [! {. _5 }1 v
B. 新斯的明8 `! z0 y/ u: P' v. u
C. 度冷丁
0 V3 J* Z& o+ @3 I8 N3 RD. 阿托品
% {9 x* r1 W& I: k: ]5 B4 CE. C十D
; u8 _# ?- r7 o9 G 满分：2 分" ?. N" }5 U# g# ~4 |
10. 呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性：, k- A# ~ l$ }4 S2 K- H$ z
A. 链霉素
5 q( a3 X8 r) h" u1 Q, yB. 青霉素2 F1 S" D: ]/ l/ j P% K% u7 [
C. 红霉素, B# L& M* O1 P! y) r
D. 四环素
7 x; s, P8 f: X5 R' d: i2 RE. 磺胺嘧啶& i5 v' |: {- j$ g8 Z
满分：2 分5 `: |; h2 J& K
11. 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：7 O" ]. K. y4 n
A. 结合是牢固的* h9 y& x/ f$ s* B- N
B. 结合后药效增强! ?$ F7 G7 u' h
C. 结合特异性高$ j8 n% V5 U/ M' Q3 `( K) f2 }( W' P
D. 结合后暂时失去活性
0 X7 D l1 l$ g4 d s1 TE. 结合率高的药物排泄快1 G5 Q. q6 {8 r: N/ ?
满分：2 分- E' ?" n* \$ s. e6 u) O
12. 强心苷能抑制心肌细胞膜上：, a4 Z* }6 }1 Z+ @+ T# {
A. 碳酸酐酶的活性
8 @) {6 Z0 p! V: K' ^& z' gB. 胆碱脂酶的活性
# L: ~/ B" a9 j! Y6 W8 h6 S/ C4 FC. 过氧化物酶的活性
; e0 Z$ D2 C2 G2 @: xD. Na+-K+-ATP酶的活性7 q+ w- q1 i' t1 [
E. 血管紧张素I转化酶的活性. f0 |. \) t4 }+ j" N: A: \
满分：2 分
7 g( l" y# c' I( M/ x13. 某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：
2 I/ Q L! E" R9 t5 b3 C5 s! m- ]A. 1000倍- g' f: n4 E1 S; _( n
B. 91倍+ o# H D6 N4 z% S
C. 10倍
4 `! l+ K. Y. r( `D. 1/10倍
- s. a6 h& y' q+ |0 B- p- u% [E. 1/100倍9 x8 P/ B7 Y+ t% l% v- K# n) g M
满分：2 分) g) H; S' Q( O/ p0 |
14. 有关氯丙嗪的叙述，下述哪项是错误的?
0 W) G6 [9 x! M- J2 fA. 能对抗去水吗啡的催吐作用: x2 [1 J0 |' r9 O' x; B
B. 抑制呕吐中枢. x5 [1 t8 z* v
C. 能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体5 g+ G" ?( C, S7 G6 L6 R
D. 对各种原因所致的呕吐都有止吐作用* u2 _( H1 @' e5 k: g
E. 能制止顽固性呃逆* W7 d4 N7 Q! ]) B% \; K9 }
满分：2 分
# I" o. g& R: x; [0 \8 t( q5 k15. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?! Q6 Q! j6 T! d4 ~& _" s- m; F
A. 维生素B6
- }) v W. u' e8 D/ hB. 多巴+ `% a: H4 c* t7 f$ o6 j3 w5 y- [
C. 苯乙肼
* l. j. {, {7 q# K1 lD. 卡比多巴6 F. ^/ X! o. s8 l6 v/ a8 P o
E. 多巴胺
" v& Y/ Z% M% ~* Y% q1 b. R. `$ Z2 G; L8 V 满分：2 分; g& R8 B$ S8 J3 g3 ^) @4 \
16. 有中枢降压作用的药物是：! b% s" N& t& u x
A. 肼屈嗪- x: g! ~5 O F% z' C
B. 胍乙啶
2 g/ K8 @; I* u$ PC. 硝普钠0 S$ R9 x) G$ H4 `9 J6 B
D. 吡那地尔
" Q' d6 L5 ~ Z oE. 可乐定1 o9 _8 w6 P( L
满分：2 分 _) U5 {* C$ o
17. 房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：9 M2 P: b2 i% A+ k/ U
A. 氯化钙+ Z1 M- J: e& x9 A. }, w' K* V
B. 利多卡因
4 y6 {6 ?+ O# |9 W* N/ L5 PC. 去甲肾上腺素% a# j! @: b2 q: I
D. 异丙肾上腺素+ I! K, l0 ]# e% t
E. 苯上肾腺素+ U s' K- w& K0 l3 J; x& U+ y
满分：2 分
& j* `( i7 F" Y$ r& v# e; e- C% R18. 对囊虫病和包虫病均为有效的药物为：
+ k1 D, h6 w$ ^3 ^3 C6 X" E; \' w6 LA. 哌嗪
4 Y$ z- A6 _) d/ j; iB. 阿苯达唑
4 N' Z | I0 ]* f' k# {! Z3 eC. 噻嘧啶8 c. [3 u0 G, P/ r) ~
D. 吡喹酮
- ~1 }4 X0 K+ x3 gE. 甲苯达唑
) R) y! V! N- k 满分：2 分& H1 `. Y. g6 m3 Y
19. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗3 p/ o% o& K+ u5 z& D# [
A. 阿托品
3 B5 L; z6 N/ d8 ~) N- s" mB. 毒扁豆碱
3 S7 s/ h8 O3 R7 }6 b3 P! q! nC. 毛果芸香碱
! K. a& U8 e& T* HD. 新斯的明, ?, x8 l7 D- B( F! y, x7 I% v
E. 氨甲酰胆碱- I! [/ [' G! L1 T5 [
满分：2 分 G8 j; c# y4 y# l1 Y
20. 对肝素的正确描述是：) z) @1 d& {% U. {: x
A. 仅在体内有抗凝作用
W8 d& P/ c0 ~& o: A8 K- \5 AB. 直接抑制多种凝血因子的活化3 D5 i e* ? }4 R* _' E
C. 可抑制血小板聚集
: {. P1 P5 `+ C$ y& M) \( B2 YD. 可以口服给药
1 _" W$ H$ S: {7 w1 ~. l2 w* F" U& w3 HE. 用于DIC的晚期治疗
3 N( ?! O$ h1 Y7 d, @% R1 {$ |8 l 满分：2 分* Y' x* s# i9 b* K: N4 t0 w: n1 Z
21. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：, k/ x& v9 e- U8 n; ?
A. AD皮下注射: a1 ]/ {' T5 B6 ?
B. AD肌肉注射) c3 v, `- t! ^
C. NA稀释后口服* d' Z* m1 e2 O7 R/ c9 j
D. 去氧肾上腺素静脉滴注
/ z. k, o6 E# V$ q7 Y, D9 ]. ?E. 异丙肾上腺素气雾吸入
/ h$ u6 F" Q, ^& L% f 满分：2 分 S/ H5 f1 C5 S, n6 C1 `
22. 孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是7 K. f& g% H* C6 E+ F2 S5 ?
A. 苯海拉明( p: p, [5 W7 X, a% L6 \& r6 O
B. 美克洛嗪
! N' W2 c7 |' m! c* V3 m/ UC. 氯苯那敏
/ s# t3 f* }: t, m2 k% c/ g A: c# eD. 阿司咪唑# f" T+ o+ w# W1 r( ]; w
E. 以上均不是" {+ O6 B6 o/ @' M# e3 E9 z
满分：2 分
5 u( Q, a. F( j% U% P; c4 B23. 下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿：( g+ w4 b3 G) r, ^
A. 异丙肾上腺素
& j5 x/ ~; w9 U- _B. 肾上腺素# g3 G* ^' }' K! g2 q* {& K% N
C. 氨茶碱
9 o! W6 J- s5 ^5 g. u5 WD. 色甘酸钠
8 a. L A, A0 eE. 异丙基阿托品" ?9 [5 j# K" v; l. R' `8 a
满分：2 分9 H; g* P+ b0 u* K6 B
24. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：
7 Y! O' P; G1 J. f XA. 抗菌谱广8 A6 O/ @2 D5 W
B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂$ c+ R7 O. _4 ]7 C' L& @
C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌
, I- x9 k; }; E0 W& R3 eD. 可使阿莫西林口服吸收更好% j j1 X) R. Q
E. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低
4 ~' i/ i) S" I ? 满分：2 分
0 w! X9 H" P/ f$ W: x3 E* s& e25. 苯海拉明是：4 o# f5 K: Z& R: e' A1 ~9 H( [4 x
A. H1受体阻断剂; H1 z7 E( i7 q6 r7 g" z
B. H2受体阻断剂
: q" H' S7 j7 sC. α受体阻断剂
I" ~1 ]! g6 c6 H: \D. β受体阻断剂; f# Z- A u# i; [" `9 c( _' E
E. 醛固酮受体阻断剂# T2 C" H8 [( H6 W
满分：2 分3 G. E( X2 l. X& ~& C6 H. p# A
26. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：5 Q* H: B# N7 Y8 w+ v& K
A. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度
, i) ?( v- i, Q/ }B. 促进3相K+外流缩短复极过程1 d K( E/ t0 p. \9 H7 h
C. 主要影响心房
, `! @( Z2 D/ s8 D; A) w, b9 B4 _D. 对窦房结无明显影响! W G: W6 @. S1 `! G# k" x; q+ @$ C
E. EPD/APD延长
; Y( u3 {" C3 V! r' Z: u 满分：2 分
8 n' r! z" T( x) _/ d% Y! A27. 苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:2 P9 W, b$ M' ^5 f6 a
A. 增强1 w( @5 \- A6 ~# X' ?
B. 减弱
$ ]* \2 |) o" M7 V! M* W: @) z8 d+ W5 M; RC. 起效快$ {* \" k, g; W8 h, Q( Y5 Z \( |
D. 作用时间长
9 m" p1 @ t0 N$ [& d, r4 u: dE. 增加吸收
* b9 C: t: M6 x8 N/ V4 t9 q 满分：2 分
3 P4 ^! j; V6 t28. 毒扁豆碱属于何类药物?
9 h- z4 {" b+ p! {/ `: {3 DA. 胆碱酯酶复活药
b0 U( C! g( |# k9 g( AB. M胆碱受体激动药
+ `& t) T5 V; ^, rC. 抗胆碱酯酶药
1 n. g m4 `$ j3 f/ L) qD. N1胆碱受体阻断药. y9 Z* r8 z5 P" L {
E. N2胆碱受体阻断药
7 Q9 j- h' r* T6 E% ]2 f- A 满分：2 分
+ P# B4 b3 I: U. X% }0 [- L( y G! D29. 黄体酮可用于. e4 V& _# d9 v$ T; H' ?* C
A. 先兆流产6 T5 s* G3 G. |2 y
B. 绝经期前乳腺癌6 {! U7 F3 u) L$ t3 A( Q- e
C. 卵巢功能不全和闭经# w( j: v9 Z; i5 W
D. 骨髓造血功能低下
. X* B/ g. ]: C3 b' Q8 G& L G( LE. 肾上腺皮质功能减退) |" ~& G4 e! r
满分：2 分
; B) R! f; m# F' g# S p30. 不用钙拮抗药治疗的疾病是：
$ R0 t7 G6 y' ^( j( CA. 肺动脉高压3 Q% `4 I/ |; K' \" @' x
B. 偏头痛" o1 N8 P! x& A2 q
C. 心绞痛+ E. j3 w1 R, I
D. 高血压
4 E" b! O6 m) y+ x+ sE. 心动过缓* z: {$ C! V4 q* Q. L3 }. u
满分：2 分 V6 s7 y8 I$ S, N
31. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：4 J0 G" N3 ?& o/ i6 B, n! |& w8 H! ?
A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加! G$ Y {1 E v! T
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度! D. \$ M) V) A6 a
C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加; F$ ~: j. u6 P% r0 {% P
D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少. Z' f5 w% Y& P- t5 Z. L
E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
! K: N0 J; Z0 |+ j, m 满分：2 分
; J' q4 J' A2 ]2 v& k32. 可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用：- w7 t8 B ?5 ]/ v
A. 与激动中枢的α2受体有关
' a* R: }$ [) s+ e7 a h3 [" h. sB. 与激动中枢的α1受体有关
; C" [/ H* i, l, J. lC. 与阻断中枢的α2受体有关
+ D9 T1 O$ h& f- QD. 与阻断中枢的α1受体有关
I" z" E- f9 \9 ], [E. 与上述均无关- o" \" X8 r" H" i3 p( b2 v# q# L
满分：2 分9 z" s0 }1 v- y: }: z
33. β-内酰胺类药物的作用靶点：# B$ X9 B* L/ z& ^9 I
A. 细胞质
4 {% D! J$ }7 U) g) O" TB. 粘液层
7 A; f4 Q# ~, W* h/ l7 EC. PBPs/ z/ e, B0 t& [* U
D. 粘肽层. ?' |( U6 ^+ f. T4 M* H
E. 细胞外膜
6 r6 T& E' ?, |( b) v1 [( t 满分：2 分" s5 O+ a- ?2 F/ R' E5 X, Z1 ^
34. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：* d U4 L; S. m
A. 0.1％3 G1 P) {( _% B" a$ ^
B. 99.9％4 s2 P) l5 U% O& d
C. 1％/ K+ Z# b8 S" G" W6 x
D. 10％
4 L) B4 z$ j) O! ]; tE. 0.01％
2 q" m2 X" B% A1 i* W 满分：2 分
2 G2 m( w) Z% L& S" v35. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：
5 Z) L" I4 a# BA. 骨髓抑制
$ t' e3 @+ g, l8 ~8 vB. 肝毒性6 s/ A9 z6 g5 Y5 M
C. 低血糖
( s- m4 D& ~ cD. 消化性溃疡
2 ]+ v, s& R; r) \, yE. 肾毒性
6 u! j0 l" U- O7 k2 w 满分：2 分0 `3 v+ }. _9 o/ a
36. 地西泮(安定)的作用机制是：
7 q% p- @) R8 u0 r7 DA. 不通过受体，直接抑制中枢5 I0 j# t V' V% ]; `8 B3 `
B. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力, X' S2 M$ F4 b) v" x
C. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用, t# p) g" {/ F
D. 诱导生成一种新蛋白质而起作用& b. V9 {$ [6 t* c
E. 以上都不是. T9 @4 z, n( r
满分：2 分' Q" c3 p- U( ?0 M
37. 苯海拉明不具备的药理作用是- F' R/ e) ^) S" `# Y, f7 m! H0 K
A. 镇静
2 i+ u [( s1 W8 j7 \# u# M: S% [B. 止吐: s/ N" W2 G& F9 r
C. 抗过敏& J" D* |/ E' }5 I5 a
D. 减少胃酸分泌
$ D( r7 o0 b- r& M [2 y- ME. 催眠
, s: S5 \' q- W' l7 j3 P" t) \ 满分：2 分
; U3 ]- e0 _( ~, r' x38. 最常引起直立性低血压的药物
: a. y; i* s9 S3 hA. 贝那普利1 z( v3 z2 V+ m8 _
B. 吲达帕胺8 q! c8 o& E$ b# @5 y& L4 M
C. 特拉唑嗪# l$ S' e+ m7 j! q2 n- M' G# V9 Y
D. 胍乙啶
% x% G8 r$ L g; jE. 氨氯地平
, f7 M$ Y! F, U% Z( H; n, C- u 满分：2 分2 e2 J8 L; M: {+ [3 b2 ]
39. 心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物3 P" ~5 n& O+ R1 k! X. _ t
A. 茶碱6 z9 b( O$ i# j7 Q3 ]
B. 异丙肾上腺素1 T5 ?0 g0 A. C0 s7 Q
C. 沙丁胺醇
& ?& ^1 }* G( f! F& T$ @D. 麻黄碱. ]0 h/ v5 ^! {! J$ P; v2 g. d
E. 肾上腺素3 E( s0 I, n: Y# _( j
满分：2 分
" X) r; m) i- F4 d6 w8 ~40. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：4 Q N# _, Q3 v- {: J5 A7 L$ \
A. 阿奇霉素/ j$ _" t7 [- G7 t# Z' X
B. 克拉霉素, f2 q# z8 b* t/ T* ~
C. 麦迪霉素
, I8 X7 z6 o& V7 f' x% oD. 红霉素
: x6 @! ^# a8 z' e( qE. 克林霉素; r1 M# B9 Q, u. p* |* Q
满分：2 分
& S$ u4 G5 h$ u% l: K. I41. 用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：" A) h1 I. B5 Z; g
A. 停用地高辛，加服苯妥英
% }, L6 Y$ s; W) |B. 地高辛减量至0.125mg/日
9 B6 ]2 B# e' x: Y3 oC. 停用地高辛，加服氢氯噻嗪3 S2 Y6 N3 R5 S0 F# Y, j) ? y
D. 地高辛量不变，加服苯妥英
6 h" t( N0 V0 N# f5 ^, O# |: PE. 停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙' Q V0 z1 f- |$ f
满分：2 分6 g B; O- Z& c! s! e/ t! I
42. 细菌对青霉素耐药的机制：; U) Y4 q7 [8 \
A. 产生β-内酰胺酶7 L/ v" Q2 \ h. h- G& }6 x, i i
B. 合成更多的PABA
) Y; O0 t8 k3 M% |' ?: C7 Y \C. 产生纯化酶
3 t% ]1 Y; w+ lD. 改变细胞膜的通透性4 S& J& x9 P% ]/ l2 u# D* L/ ]
E. 核蛋白体结构改变3 w9 P) P# L: w5 S( Q
满分：2 分9 Y3 |3 j/ r+ ^7 m1 T. d
43. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：' [# u' s+ w. N |) t+ k
A. 多巴脱羧酶% T: h- d# X# {7 R! J3 d/ h
B. 单胺氧化酶
4 j+ o( K- i* F* Y4 U: L! QC. 酪氨酸羟化酶
2 _# ?1 k: u, Q) W8 Z2 OD. 多巴胺β羟化酶
" a4 ?) A: h' `( CE. 儿茶酚氧位甲基转移酶
! t2 J$ @5 t. y 满分：2 分: X4 x0 m* W' p. C. d% _
44. 可消除乳房肿胀的药物是
7 u. D1 N% i9 m: n2 j8 UA. 甲地孕酮
. L9 X1 p6 y# I6 X8 B) d zB. 氯米芬
. t& w/ b S/ Y9 }8 lC. 炔诺酮& h0 f1 c0 H N0 W7 D9 _
D. 炔雌醇
2 [3 d% S. z: T+ H* x1 gE. 米非司酮
- w% O3 N$ e" C) K3 S1 T1 W# {- ] 满分：2 分
% y5 O$ |/ D7 T8 @) ]45. 关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：
3 U* U$ B4 T: r3 ~" M, D }A. 均可用于充血性心功不全7 q3 u, F% } `$ z, m
B. 均可减慢房室传导/ E6 h, D$ w3 E, B$ |8 ]: `2 |: |1 h
C. 均能降低心肌耗氧量
( q$ E' \) N4 r2 K% @! D) vD. 均能增加异位节律点兴奋性
( h/ |9 B- ~. W5 l5 sE. 均能减慢窦性频率2 c! C% \1 i1 ]2 I, u# R+ A
满分：2 分
8 Z! } n' K6 G9 P46. 磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应：
+ t8 j" H* L0 D3 i. ~) ?# pA. 保泰松' [, B, B% P0 `* Z4 P. M
B. 糖皮质激素
/ R2 X l2 S: F/ C3 p8 OC. 水杨酸钠1 f+ @4 o$ X9 z8 a* c
D. 青霉素
9 K. s( a* c, y- u1 r: zE. 吲哚美辛; q# W% e2 x" n% [
满分：2 分
7 H1 p% k( Z. X1 k47. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：9 }0 |0 X* L7 j$ h3 w
A. 长春碱5 X+ z& }% n7 I; G) K8 L
B. 丝裂霉素
# a8 D; `) a& r, C; UC. 喜树碱. J+ t6 ]" N+ D, X! u
D. 羟基脲
. G' }3 D7 T: L, ZE. 阿糖胞苷& w4 A9 ]3 b4 Z
满分：2 分) Q" k% y" i! ~; r! B
48. 维拉帕米不具有下列哪项作用" q7 J3 d' Y, o/ h
A. 阻滞心肌细胞钙通道
- J. p7 s* s, a( |( lB. 阻滞心肌细胞钠通道
$ E( A& G$ p9 S8 e* Y HC. 负性肌力作用1 @ l8 P$ j* _, i! t7 [
D. 负性频率作用
D8 d6 Z" q: ?: P+ ^- ]: aE. 负性传导作用 h8 k p% S0 E9 j8 R7 g" _+ O
满分：2 分. A/ G W$ E3 l( g6 } b
49. 具有抗癫痫作用的药物是：
5 I2 ?7 G7 C4 }. W8 g: PA. 戊巴比妥! H. O( _& \: a+ R
B. 硫喷妥钠
+ T+ ]8 b- x6 m% ^, {8 nC. 司可巴比妥
9 o/ ]. o; a' F1 r9 y7 K# qD. 苯巴比妥
5 {$ M# t" k9 T# PE. 异戊巴比妥- k- t$ c ? ]+ M
满分：2 分2 r( O' a) n) Z0 q1 Q' U% w! g
50. 强心苷治疗心衰的原发作用是：
) o \' V5 Y4 R' R! l6 [A. 使已扩大的心室容积缩小
G/ N$ k9 |. Q$ _7 eB. 增加心脏工作效率( l4 c: X; V0 B1 b' C9 S
C. 增加心肌收缩性: c3 C5 P0 r+ Q3 P3 v {: X
D. 减慢心率0 m8 [) B; L5 `7 X
E. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量
) d2 U/ g" I" `# Z0 a/ k 满分：2 分 - L# O8 D2 a6 O" B
" |9 [/ h0 o5 a: Q) |5 y+ a
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发表于 2011-10-15 10:38:27
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