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一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：
( S0 q1 o4 Q5 K F. K3 ^) h( WA. 抑制细胞壁的合成# Z! C/ ?/ G/ ^) f' y; s
B. 影响细菌胞浆膜通透性
* l6 o- c, I3 Y/ }C. 抗叶酸代谢* K$ r( D" v G8 Q5 M
D. 抑制细菌蛋白质的合成% M+ W. B1 g% I: a4 R/ J. G) p
E. 抑制核酸代谢, I. F5 T) u7 \+ R% D+ K9 Z
满分：2 分2 W9 y3 l1 @% W \8 W
2. 对于弱酸性药物来说，正确的是：
# v2 n _: u6 a% J: iA. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加# A6 D/ h8 I9 q7 ?; p; x
B. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢+ u) Z: N! E* C" J+ u7 H
C. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快; t; ]; T2 \+ V4 B0 D
D. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
f/ @- G3 w' v/ v; b- _1 B8 kE. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢! L4 B7 p. m- N! I
满分：2 分
1 A+ ^# t$ S3 r3. 可选择性阻断胃壁细胞M受体，抑制胃酸分泌的药物：" U% m2 [1 I$ t' m
A. 哌仑西平0 f1 Q- l, v9 K0 d
B. 丙谷胺
4 V6 c {0 G2 p1 [0 I1 YC. 西咪替丁7 ]- o% Q$ h; ]+ M, p0 g
D. 奥美拉唑
& Z& i# o @; }* p5 @* R* jE. 氢氧化镁
$ G6 v" o) i( z/ s( t" Z0 [1 e 满分：2 分0 p# }" h* b9 b$ S6 G
4. 何药只能由静脉给药才能产生全身作用：3 }% o2 ?1 V) i, J8 o0 c3 R& B' M
A. 肾上腺素% _2 v% D' ~% Q& g) s3 ^
B. 去甲肾上腺素
# z4 }4 I3 o! lC. 间羟胺) E. s+ {' `: k1 V( J" h3 ~, V
D. 异丙肾上腺素
" r: w3 f! w* ^% h7 F0 AE. 麻黄碱
& o c' O8 [# b+ o 满分：2 分
2 A3 x k* F& B N5. 非诺贝特能激动：
: O" i1 S* u: x; H. [4 ~A. α受体0 f0 Q; X4 K. i
B. 过氧化物酶体增殖激活受体
$ o- F& y; N& i# d, yC. AT1受体
A# t& s& l* ]2 V, x7 ]D. H1受体: K* S; v$ `; A) F2 N) e% g" a
E. M受体
) B( U. m) Y8 R) }2 X8 O5 U 满分：2 分9 l0 ?, ?5 L }2 F+ {9 w
6. 何药易于通过血脑屏障?
! d3 h+ p5 a5 L, IA. 肾上腺素
) ]2 A8 |4 {( TB. 去甲肾上腺素
0 R4 Y' a8 @8 LC. 东莨菪碱$ i! e, Z; [2 O) ~6 d. ~. p+ Y
D. 多巴胺/ C( n4 b d$ ?4 F$ D2 U# d
E. 新斯的明* p& G$ ^5 b0 M" z* i3 g
满分：2 分
3 W) X" B# t' {* j7. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：
7 u, D' E* @; T# ?8 nA. 奎尼丁
# S) K1 O9 Y6 s, D g9 gB. 维拉帕米 l5 W" D7 E% z7 d: X A. ]
C. 苯妥英
) M7 g* C! V) f& u2 b0 kD. 普鲁卡因胺
( t2 B2 ^6 S0 G$ qE. 利多卡因
3 K; E3 `' b/ I3 E: n 满分：2 分6 B# @4 z8 g$ z n! ~
8. 在碱性尿液中弱碱性药物：( Z# o+ R9 {" v4 N, v
A. 解离少，再吸收少，排泄快5 w4 O% Y; z+ g6 Z+ f
B. 解离多，再吸收少，排泄慢
, O* m6 \& S. x; R: R6 }- wC. 解离少，再吸收多，排泄慢
: U7 y' O, \" P& k, ?) {D. 排泄速度不变
& W. q4 ^# _: wE. 解离多，再吸收多，排泄慢% F5 e E: y" y5 O
满分：2 分7 A7 u- s7 ^3 Y: w" w0 Y9 T( a
9. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?
& f7 L& I( q$ e# h! uA. 碘解磷定9 n4 t5 n: o. d
B. 新斯的明5 v$ \4 _+ E+ D3 q8 f' N! E
C. 度冷丁 H) A; R" ?0 e9 X( y/ \$ G
D. 阿托品
) }+ H- T3 A: {+ r( _5 l1 ~E. C十D5 d9 [4 b* b0 j
满分：2 分) T' A6 H: |, ? D2 d* W
10. 呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性：; R, _* L; }5 n ~& J
A. 链霉素% A) Z" ]1 k3 ?: B3 F( b4 y5 I q
B. 青霉素
K0 m' D ~9 DC. 红霉素
3 M1 B9 M9 V6 @D. 四环素$ z/ z, H, v& a; D2 {8 v0 K
E. 磺胺嘧啶6 T. G/ G" c U' g3 K: B9 k
满分：2 分5 f: l# z* q) X# s+ u7 N
11. 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：+ I4 g7 h1 F' y$ o: G
A. 结合是牢固的$ f+ J @! o# }; K3 J7 _
B. 结合后药效增强: ~( \9 A7 x5 c. S4 j' G( f3 Q+ p
C. 结合特异性高
, Y+ t8 P c! a+ ?1 JD. 结合后暂时失去活性
9 a3 {) h( }1 y$ ^2 aE. 结合率高的药物排泄快
" X6 T" p+ N$ H% M% B 满分：2 分
' ^* Z" N7 }* |* V% W12. 强心苷能抑制心肌细胞膜上：% X+ m! T( z9 `# m4 G; x
A. 碳酸酐酶的活性! M B" r( E( H4 U- v* _
B. 胆碱脂酶的活性2 \1 _3 o& E: u$ ?- x5 K
C. 过氧化物酶的活性
) d1 I. `8 x& y9 hD. Na+-K+-ATP酶的活性
C( d* N2 n1 g+ R fE. 血管紧张素I转化酶的活性% [7 D3 ^6 _& I4 B! x
满分：2 分' {/ l K# `0 i% L1 F* o
13. 某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：) d% L0 ~. M8 T4 T
A. 1000倍8 _* u* J8 ?- c5 n* H3 I6 x' S
B. 91倍 d$ {; l9 U/ R* J4 M
C. 10倍
. L. X! v: _0 F2 T/ y% ]# G8 Z& F5 ND. 1/10倍
$ ^3 x- w# e. |* Z+ y/ rE. 1/100倍4 `. x- e8 p9 z3 `% E/ B
满分：2 分
" ]& O& C+ _/ P, Q* }& G14. 有关氯丙嗪的叙述，下述哪项是错误的?
3 V( j1 _; r3 R+ SA. 能对抗去水吗啡的催吐作用1 a8 K s/ p5 {7 r5 }! @+ b
B. 抑制呕吐中枢
" L6 q7 S3 v. @; E/ TC. 能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体
Y3 |( ?$ F1 ^) l1 j! CD. 对各种原因所致的呕吐都有止吐作用- \) }+ E3 N8 d
E. 能制止顽固性呃逆
$ d1 D i. u7 E 满分：2 分
/ l' j9 {" i/ \2 e15. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?
+ t ]6 c: v+ Q4 P# L5 S4 rA. 维生素B68 W2 ?( |- V- t4 p6 M7 q
B. 多巴% e7 X1 r, u( P9 Z
C. 苯乙肼
. h6 ^- R' c9 ]+ F$ ?; XD. 卡比多巴7 v" t5 R5 y, j, l/ y
E. 多巴胺: ]7 j! s8 v4 _1 Q# Z1 E
满分：2 分
/ y( _5 }/ |: ]0 m$ P16. 有中枢降压作用的药物是：7 }# T/ f7 E$ Z! ~$ X4 p- }
A. 肼屈嗪
6 i) N/ E& v2 g7 ?- [6 p4 U- Z0 u. z, ?B. 胍乙啶
' F& e" y c" ]( D D5 E$ V) v" k- G2 kC. 硝普钠
7 f0 x& E& e' p) H) [; _2 YD. 吡那地尔0 P. S# K }3 L- u0 z1 J
E. 可乐定4 S8 w9 W, d1 q6 Z3 {9 ~
满分：2 分
0 v. M8 ]& A8 y17. 房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：* C# U4 V$ l% o' Q& K9 L) x, U% H5 \
A. 氯化钙
) P3 q& C) A qB. 利多卡因# Z4 C& f4 M& K4 R
C. 去甲肾上腺素1 s R9 ?* g; z0 h
D. 异丙肾上腺素% ?8 m D: |! f# {
E. 苯上肾腺素
/ ?' H' H: `. q5 T: C1 Q7 | 满分：2 分' Y& J$ k/ e3 Q' _& G. V9 C8 J2 A
18. 对囊虫病和包虫病均为有效的药物为：5 d% P* Q$ w$ l, C* p1 ]) ~% T
A. 哌嗪3 N3 f1 I: g) [2 @5 E
B. 阿苯达唑0 Q: a- v* u. i' n6 U, m
C. 噻嘧啶
+ U( N7 n/ Z' h+ C8 q, o G' ?D. 吡喹酮9 u9 R3 _# k. m' f8 {5 i7 ]; @
E. 甲苯达唑. P1 {& p- s4 g
满分：2 分: m8 C( Q8 {0 m% S! h
19. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗
0 _- I% ]) N9 j" mA. 阿托品! b# I9 b4 l! x6 B7 X
B. 毒扁豆碱
) z& C) s( l1 n7 rC. 毛果芸香碱
0 Y* f t" o. Q& _2 l' {D. 新斯的明
; v% Y$ H4 h1 B% zE. 氨甲酰胆碱9 r9 z; X% g5 K/ N2 ^. ?' ?, p/ f
满分：2 分
- W7 B6 P: [; t3 @0 U20. 对肝素的正确描述是：+ \. p6 r5 c7 @2 R2 S* `
A. 仅在体内有抗凝作用1 e+ ~8 O+ B n! v8 B; d9 a; M
B. 直接抑制多种凝血因子的活化
" |8 {2 ~5 o( I. I0 q+ p' o5 a/ }C. 可抑制血小板聚集 t5 y! V. S h% N) G7 ?. c1 S8 J
D. 可以口服给药
2 N, @' T2 q3 h: xE. 用于DIC的晚期治疗" ]5 F+ B0 x$ s; f) s) l0 v
满分：2 分
0 c. R' [+ N1 I+ E6 @" f21. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：
9 J7 q& \5 ?. i _1 wA. AD皮下注射
. w2 l+ {1 ^* P6 OB. AD肌肉注射( k1 E& q5 p1 y7 `- b
C. NA稀释后口服
$ Y: H* h! Y: P- g+ m* G- ID. 去氧肾上腺素静脉滴注$ C# U) ^3 y+ i8 d. U
E. 异丙肾上腺素气雾吸入
# q: [6 W! J# ^ x0 @) {" W- P 满分：2 分
Z2 \4 q: d2 e* |2 [22. 孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是0 G: }% n ?8 d& z0 N0 s
A. 苯海拉明0 p/ T8 S: k) I$ ?6 A. i6 P* E+ E
B. 美克洛嗪
0 }! x! h+ r7 O X# b, WC. 氯苯那敏
& }6 c) h0 ~( n5 wD. 阿司咪唑/ r2 R" ]8 m$ n) o) b+ X6 r) J& L
E. 以上均不是 Y& B5 u1 r% }! f0 [9 K/ D2 o
满分：2 分
! M3 d9 u; i% d5 V23. 下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿：* |" Q5 ~6 ]. {
A. 异丙肾上腺素
9 d8 v q( `# d4 U" g: AB. 肾上腺素
; o& ?. u$ Z$ G- y; T, SC. 氨茶碱. T2 u# k& n! e; o) h7 Y% C
D. 色甘酸钠* G" j' ^% c' ~4 _
E. 异丙基阿托品
4 q1 X# }- k; v) Y$ E( } 满分：2 分
+ y* n& ]+ q7 ~5 y/ f24. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：
- S; m3 G7 h+ ]2 S6 fA. 抗菌谱广; i8 E7 k/ p$ N/ p7 x" \
B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂
% q' x) G6 i/ D' o5 Y/ _% bC. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌
; h# w/ R0 q& d0 t& r# M: sD. 可使阿莫西林口服吸收更好
" e$ s9 C: G, m" P* w0 ]! uE. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低7 m' P/ ~: S$ ~
满分：2 分! A# Y! `. h5 j. c4 Z7 h
25. 苯海拉明是：
7 R ?) Y+ @' ?; X/ [$ \) @; \$ fA. H1受体阻断剂) p6 D6 K% e; i( w3 O) x5 n. }
B. H2受体阻断剂7 v9 v0 p1 G) b. v# e* |
C. α受体阻断剂4 s8 f! Q/ N: b. Y- d1 Z& ^
D. β受体阻断剂' C7 }% H6 X5 v4 G1 E
E. 醛固酮受体阻断剂
! y$ m5 m. _9 o6 ]. y* w/ p" d 满分：2 分! p# [/ r7 l) |" B
26. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：
0 ]5 v3 D: q& E- M0 hA. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度! |6 K" w" W- r" Z; H" w' V* D
B. 促进3相K+外流缩短复极过程+ _5 v/ A! `4 d7 S) r: G
C. 主要影响心房) [( |! N( L( _ ]4 e; n2 V, ^- Z( u
D. 对窦房结无明显影响
8 G" g; n: k. \1 u' N2 NE. EPD/APD延长
: |% L6 q& r4 s8 u8 Y; S2 G6 ] 满分：2 分# `" P. ]1 [. r+ N$ x* T$ R) u
27. 苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:1 x4 E6 z4 |* t! H8 I: S7 B
A. 增强
4 }, |2 F; ^" v, l8 I- X% F/ z( L+ @B. 减弱
- w' C6 ]; { Q$ u0 o5 Q7 MC. 起效快# a2 P9 p4 _- q M$ i; n4 Y" M
D. 作用时间长8 t5 p6 ~4 d+ p% g) c( v
E. 增加吸收
* i$ T( n) h0 @! F0 D; L 满分：2 分* M- x. ?" W% a; o
28. 毒扁豆碱属于何类药物?
! f `4 q1 K' f4 X0 fA. 胆碱酯酶复活药
! N Y5 T0 ^5 W% M8 z! O$ g1 DB. M胆碱受体激动药
$ Z) s, t$ \' `$ mC. 抗胆碱酯酶药
) m# ?: R4 C3 X! }& \D. N1胆碱受体阻断药
' t& p/ _ I6 @$ v2 x8 c1 e% j$ p: |E. N2胆碱受体阻断药7 T& R3 |9 _7 H5 Q0 l5 Q5 o- i9 M
满分：2 分% Y" K& V, O& X G0 {5 B# z
29. 黄体酮可用于% x5 X2 J5 { r
A. 先兆流产4 K. C3 B6 A1 X$ y
B. 绝经期前乳腺癌; \1 U& K$ q& F7 l4 Z1 c" u
C. 卵巢功能不全和闭经
4 N$ V8 l3 ]. K! MD. 骨髓造血功能低下
4 E/ b% ~. \* r% v8 V' GE. 肾上腺皮质功能减退
5 c' R+ u+ t( W) | 满分：2 分
; l7 T! v% ~$ R- A+ U30. 不用钙拮抗药治疗的疾病是：# s& H. D7 D+ R% P7 J
A. 肺动脉高压
- P$ f, f" I- x/ S2 q+ t/ k. |B. 偏头痛: `* R7 x# i$ k; Z
C. 心绞痛
& c+ [' `) w5 z4 {0 i R; G! l; nD. 高血压1 V: q7 v7 ^5 } g% I: S3 D* `
E. 心动过缓9 Y! s! i: ~$ O0 I4 [8 @
满分：2 分+ |9 s0 y/ _& R x' z
31. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：
4 o, H A3 R8 w% L Q) @4 n0 D9 @A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加0 p: ?: C) ~5 K% u( m$ J
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度; W: W8 Y4 h' v
C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加
, R* X3 c& n; H S: F+ B9 xD. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少" I* R, ~2 J- Q0 c! ?) |+ J
E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
9 |- m2 B' H1 z$ | 满分：2 分, Z A' z3 T9 s/ S
32. 可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用：
6 b( _# H- |- }4 r) ~% XA. 与激动中枢的α2受体有关( Q5 l6 ?4 h3 i d" K
B. 与激动中枢的α1受体有关
- h% I" _8 t9 k1 l% uC. 与阻断中枢的α2受体有关
6 o! U% t6 b9 z+ e4 bD. 与阻断中枢的α1受体有关
# N; s( P& M) P- KE. 与上述均无关6 U! J8 F+ F2 _/ V
满分：2 分# ~( s9 C, K1 Q
33. β-内酰胺类药物的作用靶点：
% G' S' J% r% Q- q5 nA. 细胞质" A6 V9 p) t( J* A5 u! n' ^) p
B. 粘液层
' v1 p5 ^: M5 O. Y5 f' EC. PBPs
3 j! k- t) l! ?9 D1 L# ^5 wD. 粘肽层
8 M" {& O1 I/ ]! d' Q! lE. 细胞外膜
2 _$ h8 N' j4 B+ y8 t' a+ b 满分：2 分
. q& v+ X; o1 P34. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：7 Q2 z3 f U; L
A. 0.1％
( _) H6 T1 K0 S# j% OB. 99.9％
- @6 w- X- B. _+ t3 HC. 1％* A5 t& g. N, ^$ t' ]
D. 10％0 @5 `1 O9 n, n0 H/ E2 P
E. 0.01％
& c, Y2 [/ a* V* q8 @+ o: E8 U" H4 f 满分：2 分
+ z% \4 U& R; j8 L$ S: ~$ z+ W t35. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：
9 {, b3 {2 X9 v, T$ \, pA. 骨髓抑制& l- _( `6 b- N% B3 f: P
B. 肝毒性
. R' |4 Q" V) ~C. 低血糖
" }7 d2 Y c) R1 l5 J' r' P+ e" @% XD. 消化性溃疡 J: ]6 f% w2 m/ U, x/ Q
E. 肾毒性
8 a5 R# X S& Y3 k% y o$ M 满分：2 分) y! Q' X! d5 `
36. 地西泮(安定)的作用机制是：5 I. @5 w: R, z( o0 n8 _; [6 b4 I
A. 不通过受体，直接抑制中枢
) z* D0 D) x; j) sB. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力; R& [# s, Z: C
C. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用
; b; A2 b9 S3 |8 S- u- m( |, X/ @* pD. 诱导生成一种新蛋白质而起作用
& v: B% ^" v6 d/ O9 QE. 以上都不是
# \% [; W' O+ J# _# Z$ f9 q: G 满分：2 分7 |$ [7 b& c- p* l7 p+ S" R
37. 苯海拉明不具备的药理作用是
+ J; d- k0 K# a' B/ AA. 镇静
; o/ S/ h6 T9 ]0 |9 l1 ~4 EB. 止吐1 V" m# W. [& g# j6 n. h
C. 抗过敏
8 O% b, F' \( r# E: \- ~. L" qD. 减少胃酸分泌
& f+ U. M: K5 l5 aE. 催眠" |% n3 V' y% B6 Z
满分：2 分
$ Z2 S8 @2 p3 P- n$ ?38. 最常引起直立性低血压的药物6 ]) {8 l+ ?0 h0 u N, C4 D7 u
A. 贝那普利9 L/ a" ]+ E( T- ? B% m
B. 吲达帕胺) H) l, u d0 b8 S
C. 特拉唑嗪
& J/ v. V9 A! O7 b6 a2 D% f vD. 胍乙啶
! `9 e, G+ o2 e$ y6 i& _3 }4 _4 s5 BE. 氨氯地平
" J5 H& C) d$ C. Q; g* d/ v! m' X 满分：2 分0 M3 y/ f' i- ~ ]" w. ~
39. 心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物
5 g$ Q( }8 E2 F' E* p. k tA. 茶碱
5 z0 \3 q. }4 nB. 异丙肾上腺素
" L1 X0 Y+ F6 s, O9 k5 ]0 ], hC. 沙丁胺醇
/ z' Q% f) E! _1 p. n* X$ X; AD. 麻黄碱
2 B- X% u# P; e( ?# Q# X. ~4 z: X, IE. 肾上腺素9 p! t. C+ k K) T* T
满分：2 分 f) g" R/ }( C& Q
40. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：1 v$ ?1 J; \0 J9 z
A. 阿奇霉素
3 }" S0 F3 C& s: EB. 克拉霉素' F) o+ u8 R! o+ o
C. 麦迪霉素) K' e0 f9 B2 `6 c' A
D. 红霉素
( Z0 ]' Q+ V) I# l* OE. 克林霉素; l' `$ N- @$ n f* N; z8 c+ x
满分：2 分
4 w7 [: S. Q# e/ ^7 m, H; y4 L41. 用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：- ?# [7 t S. Y, \$ \ l# ~1 ]
A. 停用地高辛，加服苯妥英8 W2 M, W2 w3 I( v% i
B. 地高辛减量至0.125mg/日+ l! u4 D; |6 D0 e: a* t. Y* r9 `- T
C. 停用地高辛，加服氢氯噻嗪7 X9 d' y! _! r
D. 地高辛量不变，加服苯妥英2 K' B' M1 G* @
E. 停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙
+ ]& S1 y) ^. [% c: a) u 满分：2 分
w6 `$ W X- H3 _( e; o: e1 ~42. 细菌对青霉素耐药的机制：5 ?4 {( ~8 `( l
A. 产生β-内酰胺酶# |6 k( e# J4 a: W, |
B. 合成更多的PABA! L$ J6 s* b" B2 l. `2 W3 p( i# K
C. 产生纯化酶
6 f6 u, Y( m# q. ~D. 改变细胞膜的通透性6 z, Z* n, `9 F0 V# l+ H
E. 核蛋白体结构改变
+ J; q( r( C0 d4 T1 i+ } 满分：2 分
& v: H, s/ ]+ e, U- A; K1 @9 D43. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：
. F3 V- B+ z* e3 \* C: S2 YA. 多巴脱羧酶
9 {$ b/ e$ F5 ~/ P1 H: vB. 单胺氧化酶
0 C' X! n0 c7 Y/ `C. 酪氨酸羟化酶
, E$ B/ _0 I; A- _1 sD. 多巴胺β羟化酶0 ?- B$ _( B1 n/ u3 A
E. 儿茶酚氧位甲基转移酶
9 ~5 {; G D8 K3 Z& e 满分：2 分5 A5 @- }9 f% v2 D2 O% L
44. 可消除乳房肿胀的药物是" o* b, I. }( K5 L! t& I' t
A. 甲地孕酮2 f2 s1 C1 d3 x4 X- J# @5 w
B. 氯米芬
* V; Y8 k) U, p0 e5 U- VC. 炔诺酮5 V/ s! Y# k1 B }0 \7 s6 j Y
D. 炔雌醇% t/ H; t. v m7 T% \3 [" n
E. 米非司酮
8 Z. @0 u. u4 e! I2 r7 m9 ` 满分：2 分
6 o. z( q9 b. f$ M/ ~45. 关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：
6 G. B' N0 x, SA. 均可用于充血性心功不全
9 q! t7 z n, i5 O- ~B. 均可减慢房室传导5 ]9 H: V% y8 i U# W
C. 均能降低心肌耗氧量. [/ U( [7 V+ A+ t+ J
D. 均能增加异位节律点兴奋性
! P/ w$ P2 v! t8 d3 a3 u" M& qE. 均能减慢窦性频率
3 c' h8 r- V7 j 满分：2 分: A- M) S# |1 P; ~! S! u; T- o
46. 磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应：
|) J' d! |6 E+ a( F/ Q7 NA. 保泰松) s Z; n5 x; w8 n3 D$ s# \
B. 糖皮质激素
" A8 E4 Y: h2 JC. 水杨酸钠
m6 O4 n, f3 z" C' bD. 青霉素; X& l# M7 z7 o k- j1 X" K
E. 吲哚美辛, i& ~# Z- \! r! P( f
满分：2 分2 _) W8 \3 S3 Z; ]5 Q+ ^
47. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：
& p) U$ `' j/ e* |9 Z% ~, x( W; CA. 长春碱9 O' @* b- C& U9 d6 c, n0 q
B. 丝裂霉素( a$ ^" H% d# U6 q/ j% x
C. 喜树碱/ f+ Y" T. b. p. _, y& k
D. 羟基脲0 ]! r& j2 m$ R6 h2 U
E. 阿糖胞苷# h" U/ H1 F& l/ E1 @! T: n8 v H
满分：2 分
7 n9 F O, D- J* S& l, p48. 维拉帕米不具有下列哪项作用6 q; L) f0 r* R+ B }: ^! D
A. 阻滞心肌细胞钙通道, l* y* { {4 G$ F2 B3 w, M& \
B. 阻滞心肌细胞钠通道
) L$ C) b: O0 M8 U: w2 kC. 负性肌力作用- R. f$ x9 `2 R& I9 j- X
D. 负性频率作用
0 R, X1 Q' l }E. 负性传导作用
+ z0 t: W& m+ f$ ^ 满分：2 分8 m8 t" x4 g8 x5 {9 v- t. S
49. 具有抗癫痫作用的药物是：* `7 N2 Q6 P3 h! C( u x4 ~, }
A. 戊巴比妥% ]7 v7 i& u6 D- j, ^
B. 硫喷妥钠
. M2 M# A% [6 l$ [/ @C. 司可巴比妥
; R2 |1 a/ S' CD. 苯巴比妥
+ |* J, C& s- F% n( ?- hE. 异戊巴比妥9 H4 |3 Z2 Y% f
满分：2 分
! x* Q9 [( l: B1 j' F4 S50. 强心苷治疗心衰的原发作用是：
0 }: Q* \1 P. q0 V" D: h6 IA. 使已扩大的心室容积缩小- n# a3 B7 m; L. Y- M
B. 增加心脏工作效率. V8 }0 g* Z! _% @5 J
C. 增加心肌收缩性& r7 P6 Y' E0 A% X9 r
D. 减慢心率
* J* `) g6 q+ C+ R6 |) K7 ~E. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量2 P8 M, R0 D) n; X4 U* i- h# o
满分：2 分
! s* C9 J- Z! d$ U
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发表于 2011-10-15 10:38:27
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