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一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为6 y0 D( q3 K" S1 S( R5 h
A. 表相) i$ K$ e/ Z, ^0 v Q
B. 破裂9 F% `( e9 ^# J# j
C. 酸败
8 @! S' b1 q( z) x' q# m, UD. 乳析
1 y( c# t% C( ~* ], [+ ~5 w 满分：2 分# S) a- H5 T4 ]4 p% O: A& i! B( i
2. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
1 ~ g6 C9 N5 u& Q# @2 WA. 100%
# b' a5 } i: V6 p5 xB. 50%
8 F* p9 Z! L# ]) e; ]! |C. 20%9 b3 h1 D# ~# C
D. 40%* t7 S4 \& c" z# V* x/ m& f
满分：2 分# l" p( J& B) k: c
3. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
- S+ V* j! j' F2 P* B- yA. 水中溶解度最大% `: _5 L) i6 q* H
B. 水中溶解度最小
- H N4 w3 A* w* E1 Q. R2 kC. 形成的空洞最大
% s& F. w* G! `( m$ T. i; jD. 包容性最大$ a' ~# w. k' U" ?! i
满分：2 分# y2 M3 [/ \8 @, y
4. 以下方法中，不是微囊制备方法的是
( [" i1 ^- P$ x7 z _A. 凝聚法
9 x% E8 m- o& s7 SB. 液中干燥法4 z `8 D3 D: e4 Y/ i7 q. \
C. 界面缩聚法
4 q1 K+ e6 d( @+ pD. 薄膜分散法8 ^; }% S x3 e4 k6 L1 R
满分：2 分! Y2 ^! X) c1 z% F* D3 @
5. 以下不能表示物料流动性的是, U- D: a( a7 D8 z2 V* I" b
A. 流出速度
" l) \. H% j6 `" ?8 ZB. 休止角
% J3 L* N+ X& C) M/ @: kC. 接触角
$ M7 l) L/ @ ]' qD. 内摩擦系数
. {1 `6 S& ~9 g6 c 满分：2 分2 k: G$ H- o- X- E9 U( t
6. I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
4 Q' |3 e1 |/ z( f. r/ M. o( P+ J$ `A. 潜溶6 `: L) A, l6 j9 m" R- Z# s* b
B. 增溶0 c- v7 l- w; m/ I0 T: H( E
C. 助溶$ P. F0 [0 p2 i/ H$ {! w
满分：2 分
* X- f* J, [/ E& Q- O7. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是5 d+ \ N6 J& T. H; k0 E
A. 在水中及在油中溶解度接近的药物
" a" h+ ]) T* g8 e% hB. 离子型药物
( ]. P9 Y" n& M) N6 cC. 熔点高的药物- ~0 D: U+ J% |6 m x) ?1 o+ U
D. 每日剂量大于10mg的药物' B) B3 W, g/ B9 I" p" M& t3 s
满分：2 分
6 V0 @6 ~7 t$ d( X8. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是
7 U) U" m& \& ?- X* pA. 半衰期
! z9 [4 U U- X/ E% sB. 有效期4 c. Q [% j8 ?
C. 反应级数2 j8 B& c" Q: ^- d( e7 V
D. 反应速度常数1 e2 {$ [$ d3 O K2 ^7 u( @0 d; ~
满分：2 分
& `& f7 c% C( t/ f. `9. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是( ~; T; E# {1 U& Q: }/ ^2 \7 L
A. 转动制粒方法
* q Z# @! M" e- c+ WB. 流化床制粒方法2 h4 C6 q0 f& }" m) O Q; {( g
C. 喷雾制粒方法
1 D* J! k( Z/ T7 qD. 挤压制粒方法
/ `) v% Y) n; T" R 满分：2 分4 t0 n" }+ e% I
10. 以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是
0 J* y; w) ~, |' d9 S. s7 DA. 安瓿的理化性质; r2 Z+ I$ Z% u ^9 W( C: w& q
B. 药液的pH
& X) a+ e1 j4 N0 e- hC. 溶剂的极性3 [ _8 O8 ^+ y6 c% r4 z7 V' h
D. 附加剂
8 M/ S! m$ V4 p& D9 H 满分：2 分. G2 F1 X/ |: `7 Q; }
11. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是4 z! s. e- c+ y( k9 o1 e9 C
A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂4 r# N% c' V) f, l0 U
B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂* ~1 ^ T' v0 r
C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂- c+ |* @* U/ A- j' A3 k$ I
D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂1 D) l) K; T3 D; j/ F& C P& m3 ?
满分：2 分
/ B0 @( t3 i4 }7 u6 _! m12. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式1 ^, e% |4 P z3 M5 C0 v# C+ V( L
A. 牛顿流动
+ U @: w4 ]# {& s& zB. 塑性流动
) f/ m5 t2 m: y: S: s$ F, Z. r; W4 aC. 假塑性流动6 P5 M+ p: x3 x8 y- F1 U2 _
D. 胀性流动
' x2 o% z# S$ U) Z5 g6 w 满分：2 分
% I, g: |/ b( R: S" ^: k; w13. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
1 N, R" D @) |: IA. 水解% K8 Q8 a( C( u$ h- `- N) l
B. 氧化1 c, t! X8 J& p6 F2 l
C. 脱羧$ r# B: J2 z7 a/ E: D1 X5 E1 }, S
D. 聚合) o' H! g. |9 E4 w
满分：2 分
7 p6 x+ B4 r8 y14. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为1 o7 g4 I v& _. N* |3 f
A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂% r/ c4 Y( c" l1 C5 ^4 D
B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂" l6 b1 n2 C# S+ A
C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂8 J. u" J/ G( c' _
D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂
" I9 T1 i8 X! |. k! T3 \, M# Y 满分：2 分! ^8 t+ S3 p% U+ k# I+ ~% w
15. 下列对热原性质的正确描述是
+ U+ t. M9 d, }' D) MA. 耐热，不挥发
: W3 d- Q5 y( f6 Q2 D1 j) iB. 耐热，不溶于水; n: E O& Q2 k6 U9 n7 A
C. 有挥发性，但可被吸附7 t2 |8 u- q# n) C
D. 溶于水，不耐热/ l+ C( j- J2 Y" U* l; O- r
满分：2 分* n7 e9 f: Z% n
16. 下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是# l. \8 D2 s1 G: N3 B
A. 缓释或控释药物$ O' Q2 Z' W% f7 H7 n; t
B. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性
2 }1 L6 J5 B8 R* c" q5 e0 k. O$ LC. 使药物浓集于靶区: ?: i* ^% Y. s3 {
D. 提高药物的释放速度
' _% c4 S$ |8 B K 满分：2 分
1 l0 J* a+ A* Y+ W* K+ d$ _17. 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
; f5 e$ o" c) S) T% T) f" Q( ?7 T5 \A. 凝聚剂6 Z4 F( E6 ^7 j# S6 A
B. 稳定剂
8 D7 S7 h; y b/ A4 uC. 阻滞剂
- G5 L5 J8 f4 {D. 增塑剂1 R9 l- K% a2 I% B: \ z3 k
满分：2 分
. } x: i) J, ~* w7 W Q6 U18. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿8 C$ J- Q% U2 B% b" T) j, @9 ~3 Q9 Y
A. 含镁玻璃
, U" s2 s/ i. E% @1 s6 f1 SB. 含锆玻璃
6 F/ P4 u5 p* ~, SC. 中性玻璃
+ G/ T4 w. m, Y/ }D. 含钡玻璃
M/ F. N" d8 ]' u, T 满分：2 分 l5 u$ @# O/ P# a& d
19. 影响固体药物降解的因素不包括
# v' k% l _; |* p; o f5 g" lA. 药物粉末的流动性) K# G6 }8 G u" x
B. 药物相互作用% f% U# h( g/ q$ e' m; D/ i' Y/ q* O6 ~
C. 药物分解平衡
5 H( I/ c% c' s. o- J2 yD. 药物多晶型
0 h6 z$ q. F9 t+ S3 W; Y 满分：2 分4 U- F& H) E. t' E
20. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
! u; N: q& U K5 x; a3 u" }A. 乙基纤维素
, p! N6 i2 T2 C2 c1 ?/ z; \7 PB. 羟丙基甲基纤维素# h5 B# I: B- h3 {. J G+ b
C. 微晶纤维素
) q5 k8 J( C5 YD. 羧甲基纤维素
$ Y8 c8 E- W/ D$ q- J$ |8 f" I 满分：2 分2 g- B# z! g% _6 l* J
21. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为" P5 k: _! B9 T) Z& w
A. 松密度) _1 ~8 k1 v" N3 B( [
B. 真密度: _- F/ n' \8 ]- |; A
C. 颗粒密度
' l8 ], O7 w7 \1 X/ Q; ~' LD. 高压密度4 B! U6 X8 [( F" x9 }9 L
满分：2 分
r( Y3 m* L6 x/ w+ d% j& X. B22. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是! L3 r& ?$ S7 E& m0 k+ e# ^
A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏& T, C# ^1 X4 ^* J; h8 a
B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态' B0 J5 p3 T, d! i1 W
C. 变性是不可逆变化7 I. g* Z' K8 T. P8 n' k, r
D. 蛋白质变性是次级键的破坏
+ R/ a. p M% U( G! b3 f 满分：2 分( m: @8 Z+ {# z2 P1 ] t* D
23. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是3 k" \# E9 d' u0 Z
A. 与药物成盐增加溶解度
4 n0 M4 p: A* I6 `: v9 t* fB. 保持溶液的最稳定PH值
, R8 {" a1 [0 p5 r: |8 AC. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
/ y- ~, m! V5 nD. 与金属离子络合，增加稳定性/ Q* B* G0 q+ s6 t
满分：2 分
. k" q" ]" `' b4 E24. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是
7 ^9 v ?( s; C- V) C" r2 N8 iA. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应# C/ @2 l* n8 X: I8 {2 p: E1 s8 {# a
B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全6 I2 a1 L5 m y
C. 使用剂量小，药物的副作用也小0 d( f1 E9 l* e% G8 z3 K9 v
D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害1 J2 X( b' A1 p, J* [. T0 N+ l- j
E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
, U* r& C: F8 s; l' z8 x9 h4 f+ Y 满分：2 分7 c. j, B5 H$ s. n0 q; S+ P7 L& m6 r
25. 口服制剂设计一般不要求
& F7 P7 E" H% G8 v4 M' |A. 药物在胃肠道内吸收良好9 _4 B" L# M8 y: {
B. 避免药物对胃肠道的刺激作用: R( I9 O7 o8 ]9 N) g& _' ^3 o6 T
C. 药物吸收迅速，能用于急救
" ]) W5 p/ b6 f6 Z; A eD. 制剂易于吞咽' t/ q6 F0 K9 D& j5 n' x ]
满分：2 分
6 P3 b" F: A# Y2 f4 W26. 经皮吸收给药的特点不包括6 r2 ]5 o- x. l9 }5 G
A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久
6 A' G8 ]; N3 q P- dB. 避免了肝的首过作用4 u* t; Z$ @( W$ ~0 N% o) F, q
C. 适合长时间大剂量给药0 v, j* F0 |& I0 G9 O' B
D. 适合于不能口服给药的患者6 C" n. z' D! ^# |
满分：2 分3 l0 I$ ^) b. [5 J
27. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是7 ~) I; n! d4 E7 v4 H3 V
A. 多晶形
" K3 P. ?1 s7 z* r8 {B. 溶解度' {2 a+ y# r- w& R1 T1 l {1 ^ ~% x
C. pKa
6 z$ E5 r) V9 {# a# f! UD. 油/水分配系
L" x9 L; M* o; x, @ 满分：2 分" w; P4 l2 m. z* m2 W0 U7 H5 A: R
28. 微囊和微球的质量评价项目不包括
+ b" N$ Y; N! t/ U: Q/ [/ B8 xA. 载药量和包封率
2 q) G& C4 c, D# f' U" V% z9 YB. 崩解时限# Y3 K& t" @! _3 H' I0 ~1 {
C. 药物释放速度
9 f1 V) `) c! J" F: c3 Y7 QD. 药物含量' G" V( M" A) m, t7 X' m4 f
满分：2 分
: b: k8 J0 M) a1 ^% M4 q29. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
/ n% f/ d! q+ O1 S4 q) Y0 uA. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
/ S4 f8 u9 T" `4 B' f' c) YB. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
& O! M$ t- o) l+ IC. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
( O- i2 x$ P) a8 UD. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性4 Z M2 u% O# K% G
满分：2 分
4 o; e2 u1 x5 K30. 软膏中加入 Azone的作用为
; f, N* }/ q$ {/ u7 Q& p& MA. 透皮促进剂
* M. v: t% d# P& ~0 s. ZB. 保温剂
) a' }! A ? R2 }. g$ `C. 增溶剂
1 P' \) a/ ^# N; sD. 乳化剂+ z/ r* d' d2 A* L
满分：2 分
5 M5 F; p- h2 G* S; d3 p% N$ P, f D31. 固体分散体存在的主要问题是
) n* r! ]7 G' a7 K3 d4 U5 DA. 久贮不够稳定' N" T! q, Q5 A0 Z7 z W
B. 药物高度分散* j, \- Z/ g' }8 ]
C. 药物的难溶性得不到改善% B! V! }( e3 y6 l
D. 不能提高药物的生物利用度
) e7 e8 |, h( v3 g+ X 满分：2 分
: R: V0 |* s. W4 w5 \32. 下列哪种物质为常用防腐剂+ L0 S5 c( I5 z- z j: _
A. 氯化钠
( D: {6 y: r5 B6 p& BB. 乳糖酸钠! a O; ]% [2 F
C. 氢氧化钠" L% k& m9 T3 e" l( G
D. 亚硫酸钠6 }+ X! W2 W3 q* L! r! K
满分：2 分
( z3 r1 o' u" O6 K- C+ ]8 Z3 h33. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是
( p T# j! m/ l$ Z1 m0 {; NA. L-HPC, c- t: g6 c% m0 {' D n5 [* e
B. HPMC
6 F- O% M' `8 B9 v/ a- pC. HPC3 c7 S! d, H/ C) _- o
D. EC
# t, W0 a2 G% l0 G4 o1 k+ u 满分：2 分
+ B" t0 F$ O% W' l8 z- X2 Z34. 下列有关灭菌过程的正确描述
' Q# Z$ R; ^& p5 ~1 d* j# I' ?3 tA. Z值的单位为℃% t! ?; }$ f" d
B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
* B* ]) P t1 n* T1 y3 w; P% JC. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽. d( Z9 `* {7 K* s# J" c
D. 注射用油可用湿热法灭菌1 s& f# w, t7 Y
满分：2 分- q, Y/ k9 d9 `5 a* ~
35. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
1 N6 H- X* R; g0 w. I1 L2 l0 D3 J8 ]. tA. 比表面积愈大
2 G8 q" v: G( BB. 比表面积愈小
" b9 |2 Z5 m- P9 i* s, JC. 表面能愈小
! H2 t& n. m5 {D. 流动性不发生变化
: C( [7 D: f' \' {# a* E8 M$ i 满分：2 分+ a- b$ c: z7 A1 n, z
36. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是8 i1 b3 _% J# X- Y/ b- h
A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全! Q# c7 D: n( r* \4 \( }/ c: W
B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
6 }* @6 c `8 aC. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
c" X) g' ~# _9 y1 L# E6 M( {; E. QD. 骨架型缓释片一般有三种类型6 ]6 z! T7 U( ?1 J+ Y$ ?- ~- K& j
满分：2 分
" p( m1 {3 c+ ?' U$ p37.
# ?2 J% B" B7 iA. A l: F0 g1 _% n4 Q) w
B. B
$ q' b; }* K k B, P; e/ XC. C$ }2 C+ ~9 l/ t4 x0 W4 x. }
D. D/ Q! J- l! @( O% ]+ z* d
满分：2 分
0 e0 @2 x4 `2 Y! [" q38. 包衣时加隔离层的目的是
: b1 Y* M, x) T6 EA. 防止片芯受潮1 R6 f+ Y( \2 G5 m2 b$ v
B. 增加片剂硬度
8 B: |4 P2 d! t* fC. 加速片剂崩解
( B( _+ X# u% d1 lD. 使片剂外观好
& O: Q' ^# o- O( N Z9 a7 x% Q, D( Y3 o' o 满分：2 分
2 a- D. F* G" [+ n K) J2 p, O39. 下列哪项不能制备成输液
4 l. q0 @0 q# t; U0 SA. 氨基酸
* K6 y# ^$ \8 uB. 氯化钠
1 o- N. v0 ?7 v6 A- Q1 CC. 大豆油, D. G: c9 m; D# ]# @) s
D. 葡萄糖, u2 E5 x4 B& H5 L" D/ ?
E. 所有水溶性药物
6 H- V2 x ^- n9 ^9 J ^ 满分：2 分
/ J$ A$ b( E) |$ _: O40. 以下应用固体分散技术的剂型是' d5 \/ @( Y, l
A. 散剂
% y- I8 R% C) @' UB. 胶囊剂
# k$ P) S7 j) VC. 微丸; G/ l) ~3 m& C# l( B* a, Q4 w# Q/ s5 E
D. 滴丸
: p c+ R$ R3 G& G$ [- n" v3 T 满分：2 分& I3 z1 i- i' P
41. 浸出过程最重要的影响因素为
! V6 o+ _+ A0 L1 _) ~A. 粘度- }' U! k/ a& z0 j1 D" B5 V
B. 粉碎度
3 u0 p; {8 I- E" N( FC. 浓度梯度; Y- \% f. [+ U& b, K
D. 温度1 @5 ]: q; P A# o. M* j
满分：2 分0 X) P; x- C+ C) j! P* A) K- E" z8 V
42. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
) o6 p5 Q3 B) l# Z4 ZA. 筛号是以每英寸筛目表示. d* @5 ^- P. A" d6 \8 Q3 s. Z
B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小
# ~+ c- Y$ g. K3 F+ OC. 最大筛孔为十号筛
9 `$ ?: `- g9 Y/ A- mD. 二号筛相当于工业200目筛
) e1 `4 H4 G. x6 m 满分：2 分
, h6 t8 l- d* N) a% T8 c43. 构成脂质体的膜材为/ Z3 ^7 w- N) |! {$ ~* f
A. 明胶-阿拉伯胶. c4 M+ q% N! V) Q
B. 磷脂-胆固醇
4 }, m+ E p; z& m# b$ }C. 白蛋白-聚乳酸
( t% r9 S; P: |9 t/ e* ~# YD. β环糊精-苯甲醇
9 ?5 K& @( ?$ F' e: ?% i- Q7 o% N 满分：2 分8 s0 ~7 y2 T% P) L' `! |% j
44. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是1 L5 w; R3 y V$ A4 l8 |$ L+ a
A. 皮肤因素
( M& H$ e. j- CB. 经皮促进剂的浓度
8 T- |0 I# z9 u- f) s! r$ ^C. 背衬层的厚度. `. b9 s6 d. h" B
D. 药物相对分子质量
0 \; x; y4 W4 g% |0 K0 z+ V 满分：2 分
( H5 P/ f, z+ k, s45. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是
/ w/ m7 y5 C- N% f0 O% A: XA. 增加贴剂的柔韧性$ l3 `! b" j1 w
B. 使皮肤保持润湿
9 u' H( i- n" g+ AC. 促进药物的经皮吸收
0 x- V. o w. BD. 增加药物的稳定性
( ]& y- @( B' l3 h# g5 ~ 满分：2 分
1 X, Q) ?# X3 n. ~; ~/ _! d46. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
6 g% a& Z! Q0 n8 T! V0 H' S/ k! C2 P* AA. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期) `/ Y+ ^% t8 P
B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理! A( l5 ~6 @4 |& m" g h
C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关: q4 w4 ], K1 o, k
D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关1 m' N" g. ~) X* C) P& q) e- i
满分：2 分
& c* w3 Y! _4 f47. HAS在蛋白质类药物中的作用是
2 ?0 z0 i1 ~8 l d) t8 B4 P2 z7 |A. 调节pH2 [# L- r6 w2 Y! x N6 a/ P
B. 抑制蛋白质聚集
: b6 |& e8 J; m# JC. 保护剂
3 g4 P' i5 R. d3 D' p4 U5 l9 }D. 增加溶解度
* }$ [# S- m% Z1 Z 满分：2 分# U7 H* Q# R2 |
48. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
, R* V" j! l: i4 L* o% ]3 `A. 乙醇7 _' @& a" I) N6 `, ~
B. 山梨酸4 R& r/ S' e' [' Q; y8 v3 Q
C. 表面活性剂2 r* _) }! S: f" w/ J
D. DMSO& a" D) d$ q& ^7 T8 _) f1 I/ D/ \
满分：2 分
' u; m0 ]2 F+ h+ X* _& {49. 片剂硬度不合格的原因之一是" x$ A3 ]! ^: `* Q. v
A. 压片力小) P0 F& H5 t' @$ G- g
B. 崩解剂不足
) q) B# ]: F" F m8 iC. 黏合剂过量# P( N6 r/ ]+ f6 l8 |$ K
D. 颗粒流动性差
1 q, c, u( l8 x. v4 s 满分：2 分* Q, U% z& B- S3 s2 v$ f% g
50. 药物制成以下剂型后那种显效最快
2 Y/ B% z2 \8 D" h0 K: @9 GA. 口服片剂, {- O( i: C/ Z
B. 硬胶囊剂1 B. _2 B0 A) } P% o: Q1 @
C. 软胶囊剂5 A; A8 A4 T+ |# p; T7 F0 C8 h
D. 干粉吸入剂型5 C& N# e- b' j, R# y+ y5 `
满分：2 分
- k/ K3 a; C0 V9 h3 m" x8 M" ]$ _* j/ d
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发表于 2011-10-15 10:41:38
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