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一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
0 j" g/ w. }1 P& d9 G; HA. 表相7 ]3 S* j7 |" R' P# P
B. 破裂
: `8 H8 K5 H6 b1 h1 \C. 酸败9 c- Y1 b2 R g# t2 U
D. 乳析
' Z) V& k# W0 U6 M 满分：2 分3 G( A E/ E R$ J- t" \$ P* L
2. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为' v* F, U! J) v3 Z- W
A. 100%
5 {% G9 R$ M9 c% [B. 50%
6 \7 z( c: D7 w `C. 20%4 {8 T2 ^# J' {, O: o+ r! B
D. 40%
- M9 x' F8 x# ~6 h 满分：2 分
& c: P9 H* p: R$ m7 F" _$ n3. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
' a; [3 T% i# ?0 t) MA. 水中溶解度最大; }* v2 a8 g' b4 i" r
B. 水中溶解度最小3 p3 Y$ M) |9 x
C. 形成的空洞最大
" P5 I$ p6 C3 L# cD. 包容性最大# K. V0 Y7 I5 N3 d2 B" J# K
满分：2 分
$ [2 A" z0 L$ {# c4. 以下方法中，不是微囊制备方法的是
& A( l1 C6 W5 |, Q2 V% h; IA. 凝聚法
* O' I! f( ^: @5 t- I! XB. 液中干燥法4 k* t* q$ N- L
C. 界面缩聚法 f9 \$ i3 \7 V
D. 薄膜分散法6 p: n+ A" R$ \6 c- `& B/ O
满分：2 分
8 Q( x2 R9 W6 |8 o9 y5. 以下不能表示物料流动性的是
( ~) E9 H6 c* w# g! z7 J$ nA. 流出速度0 E I) E) t" t9 i0 n- }
B. 休止角
& |1 J! n- X% |C. 接触角8 n1 d; q3 u5 K0 A3 p1 k
D. 内摩擦系数
; G* D9 k& [2 ?0 N+ H0 ~; a 满分：2 分
, _# O0 D( J( t6. I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
5 Q- M* A' ~6 f9 ]- }1 DA. 潜溶
3 c/ z5 u; ^( j$ `B. 增溶0 p# ?- E1 q) E& c8 _$ Y
C. 助溶
1 k4 M0 N# @# w/ @ 满分：2 分9 n0 _4 k2 X- ^8 c9 `# D5 Z
7. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是
& |: W, d% T; y* q1 CA. 在水中及在油中溶解度接近的药物
+ V" _8 Z( [! C7 K$ iB. 离子型药物
i' i C4 O( L0 W, F0 \C. 熔点高的药物) n9 a3 ?* d( G, D) ~5 J7 v
D. 每日剂量大于10mg的药物# V& C, k, C' ?6 ^9 P9 z& h2 k
满分：2 分
h1 ^" n8 Q0 f. u; P) L' Y8. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是' L5 c1 n+ A8 {
A. 半衰期
- E4 B7 e8 g9 eB. 有效期
& F5 H$ k, L; [0 q2 l% @/ ?( XC. 反应级数# ~1 D Y U3 l2 h5 v
D. 反应速度常数& w1 f; {% Q9 H! @
满分：2 分+ y2 o" Q+ X# j/ ]4 T( S. |
9. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是. s0 ]! p) [$ C9 J* J( G( W6 P
A. 转动制粒方法
& _7 Q5 g6 j7 R! c4 p1 d( DB. 流化床制粒方法
5 @) b& [. l J# ]( |. ^C. 喷雾制粒方法: }) K- ]5 f* Y' _
D. 挤压制粒方法
' g& E) ^ o2 |2 U" J! M# S2 d4 i. m. W 满分：2 分1 e5 k" `- a% K
10. 以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是+ Y# O& n& o9 l2 o6 J
A. 安瓿的理化性质
7 L7 t" B0 y. Q: n2 u- Y6 ^B. 药液的pH. J7 H* F# `& W5 W6 D% V* ~4 E- B
C. 溶剂的极性) s( U: C5 i( o
D. 附加剂
2 e- i9 r2 h! x! U8 D6 Z+ o 满分：2 分
. Z5 e' [. }) O$ ?11. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是% O& D) c1 L1 Q% x" s3 i0 d
A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂+ X: {4 f7 X+ z5 H/ H
B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂
b: d+ C1 ~4 u; c# ?C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂7 g) l/ f- a8 W/ H( [$ b3 U# n
D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂
5 ]: e/ ~7 U& T" _ W# l8 a' w; A 满分：2 分
! E3 D% {2 x$ S3 P s12. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式
0 i& r0 R% {& ^3 ^8 B$ nA. 牛顿流动; S& i5 v+ i8 `
B. 塑性流动4 ]# T' `( u2 H7 G2 l
C. 假塑性流动- e3 H# c1 m/ ?$ L/ Z2 d: W
D. 胀性流动& F# p( q9 D- J0 r |* U
满分：2 分( o" s" w/ e1 v
13. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是* q/ @- \* B7 v, q- s
A. 水解
7 m v% s. E5 B I8 hB. 氧化
. N( p \5 Y) N% ^! m/ ^; i4 FC. 脱羧, {( ~ e( o) l! M0 C
D. 聚合- S4 H1 e: v) ?& o
满分：2 分
( W! Z' \; V& W! s$ \14. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为
, a. r+ H+ P1 W8 g1 `1 L" T$ GA. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂! r- |9 j! P5 D
B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂+ u" L( h- p, G M
C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
% T9 ~3 H5 E- ]/ s5 }D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂
# d7 K+ m: ~# E0 B! ?, H Q 满分：2 分
6 |* j& s0 V+ F; Y4 i15. 下列对热原性质的正确描述是9 e* h9 S, o. y0 Q
A. 耐热，不挥发
: v3 Y' J/ \; \$ J! N& m2 UB. 耐热，不溶于水
1 s2 O& ?% g2 N5 U9 IC. 有挥发性，但可被吸附
1 Y, ]: W$ q7 u7 B% oD. 溶于水，不耐热 f2 x2 h, d, b% j* N0 Q
满分：2 分% {, B$ C9 n2 n' o' k
16. 下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是
, U9 [0 c5 q' R' wA. 缓释或控释药物7 r6 @6 m( b+ W
B. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性
- o z2 e" I) Y# ]C. 使药物浓集于靶区
$ X2 k" g0 n$ WD. 提高药物的释放速度! b6 G: g1 X# G3 t2 B- s
满分：2 分/ G0 s- ^7 g7 o& a7 m
17. 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是# I2 \6 Z/ `$ _+ S! _
A. 凝聚剂7 s9 v2 |( I/ W: T1 u) o- W t
B. 稳定剂+ @7 ^4 d) B- S* r, E. x+ A! r) c; V
C. 阻滞剂" s% P& d; i. L& U
D. 增塑剂
* j' D. q: y) b6 \3 Q+ b 满分：2 分
* [. A, \! r: y18. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿+ }0 V7 C2 ^/ L$ C! H
A. 含镁玻璃 |! O }, D+ D9 o; ?2 y
B. 含锆玻璃
3 b0 \6 o( X! bC. 中性玻璃% O0 H( h$ V0 H: J" |4 ]; i8 t
D. 含钡玻璃, A" Z1 x: }' N* r& A2 a; a
满分：2 分
- w0 P. Q: P1 G+ u1 V9 D$ O19. 影响固体药物降解的因素不包括
& W, p/ h5 |7 D6 fA. 药物粉末的流动性) W3 H* @. c" ^
B. 药物相互作用5 g4 U1 t' L* E
C. 药物分解平衡
7 N" {( m& ^8 p, o0 i; V' C+ ED. 药物多晶型
% \$ T7 `6 r) y$ o9 J0 P3 w 满分：2 分8 L, i. P3 i- ^1 L: o7 A
20. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料" f8 Y8 a" R' e. y6 f4 m. {
A. 乙基纤维素
: U0 x$ \, z' X+ Y4 }B. 羟丙基甲基纤维素
: }- S, e0 v3 x' o: Y) v6 e kC. 微晶纤维素
! s1 ~, Y! E9 iD. 羧甲基纤维素9 q, k8 s' B J1 A4 r# P& q7 Q, ]
满分：2 分
7 o8 c1 v5 B6 F21. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为
V) s1 S' Q$ ?; pA. 松密度 w+ c9 S/ m8 H/ ?* F! A0 V: a8 m
B. 真密度
! @# w7 g5 q6 M: Z e4 S" GC. 颗粒密度
0 G k; D! {6 U/ S7 ^3 r- jD. 高压密度1 b0 q2 C: e: v- Z" V2 n _- C
满分：2 分$ n$ f0 z, I3 t- k
22. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
, G. t+ f2 q2 I. ]A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏* C9 |& B1 M# { M& y0 `
B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态3 }4 ]2 _. E, } G9 O7 Z% C$ }
C. 变性是不可逆变化% s4 m- ?: U& Q. Z
D. 蛋白质变性是次级键的破坏
1 t6 {5 d& w* k. C% t0 ?& U 满分：2 分
& Z7 O# W# z" \23. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是* x8 h; O7 P ~' K2 }; V; p. Q2 k- D
A. 与药物成盐增加溶解度
6 |: E+ d& i' ?, e6 T7 zB. 保持溶液的最稳定PH值
! K9 m! E9 ~' G( vC. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝% g' W4 E6 b! b$ ?6 e
D. 与金属离子络合，增加稳定性
0 N7 x. x: S) D* G9 g 满分：2 分
+ s! Q$ Z4 F) U/ U24. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是
; s& j a) E' Y4 b1 QA. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应8 n! y: n5 k# ~$ g1 P3 I7 J
B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全
, Q' T8 c# _+ T9 u; S. [1 kC. 使用剂量小，药物的副作用也小) p# \! ^& [% {
D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害
! O. n3 U0 {/ W pE. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用 z' u. V7 G& B
满分：2 分
' ~. J& T* s- l+ z3 p25. 口服制剂设计一般不要求5 T/ f+ G' p& A' V
A. 药物在胃肠道内吸收良好, x3 C+ a# H Y5 E. Y; z5 O
B. 避免药物对胃肠道的刺激作用
6 K" [3 R$ g C) o) d+ HC. 药物吸收迅速，能用于急救
* M& u& Q+ n6 Q, @6 YD. 制剂易于吞咽# f: @/ Y7 u+ \& [) W
满分：2 分3 I1 m: K4 l4 j& K( x
26. 经皮吸收给药的特点不包括
! f( ?' ^$ _) O) M- T HA. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久/ q4 D! v* T- n0 h1 @
B. 避免了肝的首过作用$ x3 O& }+ W! |8 t5 A
C. 适合长时间大剂量给药
# F; ~& n+ i; g1 }9 G! [: cD. 适合于不能口服给药的患者; q% @. j% T/ w7 L
满分：2 分
& G: M. u7 w2 x27. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
8 J9 H8 \3 a2 W I0 D, @A. 多晶形
4 j& u0 \8 p5 FB. 溶解度, r6 k0 v( p! G4 z. |! v
C. pKa t) I. X# E2 ^" t
D. 油/水分配系. {& E& e' K7 E. x* ?6 n
满分：2 分 g5 p1 J( x2 h! k- }& S! P
28. 微囊和微球的质量评价项目不包括9 V4 A/ p, s2 N1 [$ t( H
A. 载药量和包封率
" ?, v' K& t; A0 ~4 y/ ^B. 崩解时限
6 I7 b9 i! r3 y7 V3 @+ R+ hC. 药物释放速度$ z) u w! g( _0 b% X4 S+ ]3 l: D
D. 药物含量5 ~7 ?: T, d2 J7 q8 m0 i- G( D+ V
满分：2 分
$ V3 d" r8 U6 L( T3 n: A' s6 e4 M29. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
0 l3 z2 r, Y3 \3 i/ l# vA. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题5 i' s- F. [0 r( a8 K1 k. S1 V
B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度* Q4 Z- J) L' S
C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定- }+ A% m/ b1 i4 s6 P
D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性5 Z$ @8 F7 t' P; f# f
满分：2 分% A5 w( ]' U- r0 x o
30. 软膏中加入 Azone的作用为. i! `* S: c! E0 p* v* W
A. 透皮促进剂
' q/ [- x c. B+ JB. 保温剂
0 C3 L( V T6 }9 Y3 B6 R/ W! GC. 增溶剂) F! W: k0 `% y$ {# N- C, ^) D
D. 乳化剂
, Z6 f5 J: r- [$ U; L. g 满分：2 分
2 H: S( s* c) b; I9 [: C31. 固体分散体存在的主要问题是6 Q, Q) J0 M. L5 w
A. 久贮不够稳定0 p- U) O; U1 t7 D2 ? o2 Q
B. 药物高度分散
. o7 V, ~) \/ a; ]0 E9 rC. 药物的难溶性得不到改善+ ?$ S! h! d1 t4 R) O# P1 z- P, }
D. 不能提高药物的生物利用度
1 y! Q! ]& @0 A' Y! \ u2 y 满分：2 分5 p9 W8 Y) n) ~5 C- v' x* d
32. 下列哪种物质为常用防腐剂
& w+ K, I% J7 K" l& S7 ]A. 氯化钠
) v5 m' c$ [+ HB. 乳糖酸钠: Z$ g8 {( S# ^
C. 氢氧化钠/ L8 r+ o. } m% M
D. 亚硫酸钠
" H4 [; g- V! M7 a/ T+ I 满分：2 分
$ S. \: j9 T; F( S2 H/ G8 ~33. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是
9 y0 L5 C% ?+ n0 _3 d0 t2 OA. L-HPC
6 p& {. N2 X3 J$ [/ {' aB. HPMC D6 N7 O0 k( G. c
C. HPC
4 q1 ~. l" u* p$ k- M) ~D. EC
; C: l2 t7 Q( {- G- ? 满分：2 分
) ~+ L: e' E( t- K, \$ _" J34. 下列有关灭菌过程的正确描述. w8 ^$ V! T( | r4 Y4 V4 g% L7 b9 _+ u
A. Z值的单位为℃
/ w! H2 ?" G' N, g7 P4 d% y6 bB. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
! x0 w% J& `( Q- R: ^5 x. P& a$ e gC. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
6 W4 L& ?" G4 \2 nD. 注射用油可用湿热法灭菌9 o& w& m5 X# M0 f z* @7 C
满分：2 分' l* P4 d- a& f
35. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
4 a, X/ a* e; n9 j+ e. {6 I$ ?A. 比表面积愈大
8 J1 o) o, Z2 Y7 Z- d- |B. 比表面积愈小
7 F& X4 z' L5 q' M( l; rC. 表面能愈小
5 e0 O% w* [4 P' J1 |; U _* v3 I XD. 流动性不发生变化
9 J1 q* T1 ]# ?, |, l 满分：2 分
6 M9 b6 [# `# z3 o# L3 e: P36. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是) Y4 u. r) m, ?- e" H
A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全6 o! V) s: G% L* L' N; D
B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
+ i8 D. s$ J/ {# ^C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
# J- z: G8 ?/ T% j% A& \4 zD. 骨架型缓释片一般有三种类型
1 i* L) [( E3 {* i, L" b, _ 满分：2 分 ]. W/ U- Y: i2 B/ T$ D- I( c
37.
' c3 C9 p0 V( l" E( p9 Y8 TA. A
+ a+ ?# t' y3 h/ y" t& n, A0 XB. B) O+ P9 V+ v/ t9 u. a+ m& S
C. C( ^# T0 q m X+ l
D. D5 c0 U6 Y/ ~) e- |, @
满分：2 分( _( }: h% L9 s. ^1 m( e/ V) p
38. 包衣时加隔离层的目的是
8 K. q4 L) w; }- i: x8 A- JA. 防止片芯受潮' {6 S& b) x& U$ j- U: s
B. 增加片剂硬度9 A- m0 E- \6 M& G/ }
C. 加速片剂崩解
# n- n( G5 i& D# a' U/ MD. 使片剂外观好; o6 y, G# v5 @1 y! |& Z! } S# G8 ?
满分：2 分$ v! o N5 b5 L
39. 下列哪项不能制备成输液2 \" ~1 W9 l8 p* d
A. 氨基酸" e5 X4 M( s1 g" I3 ] Z# Y
B. 氯化钠
) J7 }3 S# n8 H+ G4 M; kC. 大豆油$ X% C7 ]6 b+ c( h; @
D. 葡萄糖
. i' w; m+ M. \# m! e' FE. 所有水溶性药物
* G$ S' l5 `, J- r7 Y# n, U 满分：2 分
' X& d r* O, r40. 以下应用固体分散技术的剂型是2 c- q& {* W! D* _& d9 g3 x
A. 散剂
& n- O- K, I! s; vB. 胶囊剂# P* }# g# P1 _# q
C. 微丸; A& |, B! z; ^# Y, y
D. 滴丸" R- V9 D- C' p+ C* m2 f+ d
满分：2 分/ \2 z7 h5 b+ \: Z; x( H
41. 浸出过程最重要的影响因素为
, x S8 Y. i8 q8 p8 ~4 ~5 o9 U W* @$ BA. 粘度+ U& b: C9 A' N4 n K2 o
B. 粉碎度
& o4 g2 _$ I1 j- i! n( |$ a/ ~8 S4 qC. 浓度梯度
" S, \' p, s+ H( DD. 温度
) |- t) [, e/ q, T3 k1 D/ \ 满分：2 分
/ H& u6 E3 r7 D* c R0 h42. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
8 {. Q; f' e! Z2 p. I; eA. 筛号是以每英寸筛目表示
6 l- t2 i; i. @4 m3 LB. 一号筛孔最大，九号筛孔最小' ] F; F: x6 I& L" F
C. 最大筛孔为十号筛
, p) [7 |' r$ ND. 二号筛相当于工业200目筛
, h) Z* q) w: [; Y _% L 满分：2 分3 [/ {/ l2 |' j) V. G; ^
43. 构成脂质体的膜材为
8 ^) j, c& R4 W: _1 iA. 明胶-阿拉伯胶! D5 Y$ U" _! h5 {
B. 磷脂-胆固醇
: O% Y5 r7 c3 D% WC. 白蛋白-聚乳酸( {/ g, H; C8 r" [7 q9 W
D. β环糊精-苯甲醇( F$ T5 j k4 X+ k
满分：2 分' B2 e/ [7 ` n8 e3 M
44. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是4 G6 R# b0 s9 z# {0 J5 X" n$ _
A. 皮肤因素/ g- b- C8 ?. t% {: n+ r
B. 经皮促进剂的浓度
4 N; T1 B& j5 S3 E$ XC. 背衬层的厚度4 x/ r" Y- G8 ~/ u6 V. o8 b/ i6 ?
D. 药物相对分子质量
6 Y: u; e, W- G 满分：2 分
' ^) H( ?( C2 N1 i2 J7 q4 u& s45. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是& Z+ w+ p' k; ]1 y+ q5 b2 ?
A. 增加贴剂的柔韧性
8 D% E! y5 m3 \- X, q- KB. 使皮肤保持润湿& {( r; A* F1 f/ f1 P% v, s1 \4 a
C. 促进药物的经皮吸收2 N5 t5 @, `% f( a! Q
D. 增加药物的稳定性3 F, F9 g; d4 A4 `8 b" e- G/ K
满分：2 分
- I$ `% U$ a; N1 N; K, J! s% t' v( w/ B46. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
' S' `8 l6 o2 b9 g' CA. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期7 E5 q/ l$ h5 a2 o$ N& \ D
B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理- m# e2 X( r, `$ e9 I, Q' o4 H
C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关' `. D+ {5 D! }3 \: M0 }! C
D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关& v k# N& V3 @" k! [
满分：2 分
5 @" }! `7 @0 L47. HAS在蛋白质类药物中的作用是
8 w& ?9 t+ e6 U d' H3 YA. 调节pH4 c, ]" m* n8 q# U+ i, ^
B. 抑制蛋白质聚集
\, Y5 g/ ]% @" k* G5 f! VC. 保护剂. s- V, \2 B5 J0 \. _
D. 增加溶解度
; ]/ f# W7 c# c- C1 t 满分：2 分
' d8 l5 b9 c/ c( A: S+ b; Y6 a O4 c* @48. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
T7 `& P. X+ W% `- \% i- h! GA. 乙醇+ J [5 ^' v, h
B. 山梨酸3 v; I C# E# a' U* b
C. 表面活性剂
2 X a% e2 d- `. RD. DMSO* p9 y; w3 l% L4 W
满分：2 分
- A$ o" i6 K. [: W49. 片剂硬度不合格的原因之一是( O, x1 K D% x4 I( b5 ?# X o
A. 压片力小- ^7 q* ^& B# z- }7 K
B. 崩解剂不足4 q( D1 h5 F# O% U/ E" I
C. 黏合剂过量9 D7 E* N+ X7 V( e/ y* x+ s
D. 颗粒流动性差
0 D9 d5 @/ {0 d; X: @3 h" b 满分：2 分/ W$ o6 `4 U" |# D6 b
50. 药物制成以下剂型后那种显效最快
9 O# F( F. ?7 F& x9 }! G. M! r# zA. 口服片剂
( ? X7 j5 o& ?( y3 O, ^- @B. 硬胶囊剂
3 a9 @6 [6 h& G& W' k9 w/ I& rC. 软胶囊剂
# L2 Y# X; v4 ^/ YD. 干粉吸入剂型
- \$ C4 h' D& p3 t9 h 满分：2 分
9 C" r$ w9 c9 C
2 X$ {4 N- _! s |
|
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狗仔卡
发表于 2011-10-15 10:41:38
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