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一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 对青霉素最易产生耐药的细菌是：
; ~2 L4 a3 I* hA. 脑膜炎球菌
0 l4 S: F) J! AB. 肺炎杆菌
: V% x% h7 P% |# z- cC. 肺炎球菌/ r; N+ T0 u+ ?: W
D. 金黄色葡萄球菌& c. a t5 _. z$ J
E. 溶血性链球菌
2 F% Z, o! {8 x4 W8 {6 p k 满分：2 分
. D2 N, R; g+ n5 M, f2. 苯海拉明是：
4 f" ?5 V7 P' lA. H1受体阻断剂
+ O- F/ S" L- s, g$ S. C2 r7 KB. H2受体阻断剂
8 U. w# p% f h8 F. `0 [C. α受体阻断剂0 A/ V/ [' K9 H
D. β受体阻断剂
( N* g" H" i' k! F# h6 JE. 醛固酮受体阻断剂4 a/ K# I& d8 Y% Z, ?1 p
满分：2 分
* p2 r& j: u5 Q {# ]- E% ~3. 不用钙拮抗药治疗的疾病是：
4 Q/ y6 A& Y' M* X% yA. 肺动脉高压( r2 ^! n! m# |/ j5 {% J& u
B. 偏头痛
; y2 d. \2 P, ^' Y: X0 PC. 心绞痛, y# q! [; [1 v) T, ^9 R
D. 高血压
" h; p$ p/ t9 [- gE. 心动过缓) _" s2 @; r% d q f( N
满分：2 分8 L! L7 ^. F' Q! U3 k
4. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗
# D! i% s) o7 U9 FA. 阿托品
. X' ^& N4 e) D. v( f: bB. 毒扁豆碱
) l: _2 R8 M5 e& f: y* FC. 毛果芸香碱! M9 P Z3 i+ I2 U9 K! s
D. 新斯的明
* x4 j7 H/ B: {- x k* s: zE. 氨甲酰胆碱
4 J/ S* {4 d) ]( Z( P 满分：2 分
, w2 X% H3 g4 X, b4 O5. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：1 m: O3 O$ s; U7 T& B
A. 奎尼丁$ o9 {. ^ o/ B4 q8 }6 Q5 y! ~& W
B. 维拉帕米# @# Q) a! `8 t( r. y5 A
C. 苯妥英
i1 |' c2 _5 b7 iD. 普鲁卡因胺
9 L5 S9 N9 {- e0 D: CE. 利多卡因
7 ^3 r+ f% o8 e# W7 F$ ?) c 满分：2 分
) ?* {$ a# s0 E- |& t. ~( Q6. 具有抗癫痫作用的药物是：
8 K( u0 c& j4 ?: YA. 戊巴比妥 T+ \% x- K3 V5 K8 Z6 j- O" j
B. 硫喷妥钠$ ?- D6 g% d( q; L& E
C. 司可巴比妥7 l- B0 w* O8 R) W) T8 d' m
D. 苯巴比妥
F; r% F+ E4 x# p8 p. rE. 异戊巴比妥9 J* s1 E8 x. R# e4 U1 N
满分：2 分
, d; z" ~" ~" P; E y7 Z4 w U: ]7. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：
2 Q' M5 E/ L- g7 M. X; TA. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加$ d% A2 V5 t3 g) Q
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
% t- P) k6 c& [- D8 x: v& Y: |5 }& kC. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加% x! b6 [. t- m. O' h9 }
D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少3 ~ |! [: T/ t& R4 k
E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
; E' O {, N* e 满分：2 分- O+ }4 @0 s- I9 Q* t+ g7 d
8. 应用甲硝唑，治疗阴道滴虫病的给药方式是：+ D- x2 V0 `# m1 W0 P/ }) a X
A. 肌肉注射* [4 ~9 l! p, P: |" b
B. 皮下注射7 j0 p9 |' L8 P$ T
C. 雾化吸入
" r7 k4 n3 a( ~2 BD. 口服$ k( j9 N# O, _. a4 d: ^7 A
E. 栓剂阴道内用药
/ k# P" P2 `% W5 q5 G/ o c3 } 满分：2 分- E, {9 q" M7 v. e' r2 P
9. 心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物7 P) w8 O# S4 c8 L
A. 茶碱
8 S I5 ]7 t$ h$ ^# y- FB. 异丙肾上腺素
* u1 ]3 Y) g+ ~: ?; ~8 X- b- xC. 沙丁胺醇. T9 Z$ r7 r4 h3 D* \
D. 麻黄碱
% l& U: k: o! l0 b2 R! T( O7 CE. 肾上腺素
; M# ^5 o( a! m% c; V' g 满分：2 分
/ K& x C) D: \, x* Q10. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：7 B: ]3 }: R w7 f# c6 ?7 i* z
A. 氟胞嘧啶
T, L3 a/ r* P" s" H( K9 S( ]' @6 _B. 酮康唑
: W. b; j ^2 e+ f& [# M0 JC. 两性霉素B
7 f1 A# U t) w' _: `, }D. 致霉菌素- y, o- Y1 X9 C' [
E. 灰黄霉素7 o/ a2 J8 z5 U. T8 n
满分：2 分
|; p z6 ?" J2 G% l! [11. 能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：* d. ?5 H/ M3 U, _
A. 乙胺嘧啶9 w! ?- c% J5 @) ~
B. 伯氨喹
9 Y8 H/ @- p8 g8 L1 p% _C. 乙胺嘧啶＋伯氨喹* d6 b L8 z/ H0 G6 Z/ g
D. 氯喹5 o6 _: o3 D7 h% m
E. 以上都不是4 r2 k2 i8 u0 }& ^: [" f
满分：2 分6 q9 _/ T. a) b7 Z
12. 下列哪种情况禁用糖皮质激素
" v5 H. z3 g3 e# j3 w* wA. 角膜溃疡 k6 j4 B4 g( @
B. 角膜炎* l+ a7 Y4 e. @% [2 D; C6 r) R# F
C. 视网膜炎
b6 o9 V# m0 L/ n! uD. 虹膜炎* @7 m3 u& V2 `- b5 b3 w6 r
E. 视神经炎. c! P; p% k4 Y& i' K6 P" _
满分：2 分
$ i) R& o1 K3 F1 v" y1 k13. 非诺贝特能激动：9 J6 X7 ] H& ]- s X
A. α受体- f k( u! b4 X
B. 过氧化物酶体增殖激活受体7 D3 N7 j3 F0 ?5 T9 I
C. AT1受体
; Q" G: H' W' ^; l- B+ }) kD. H1受体
- U2 O4 x7 w* [ I7 H) G4 h% U5 r: XE. M受体
# _7 R' _1 A- F% f" {/ ? 满分：2 分7 r2 C9 R0 e8 n4 {9 C8 s w
14. 何药易于通过血脑屏障?, X0 o1 O. Q$ m/ g0 F2 S6 j
A. 肾上腺素
2 p2 |1 U# O) ~' w1 WB. 去甲肾上腺素 \! P# P6 V! U& i5 i
C. 东莨菪碱6 c" Y6 L7 {$ B6 V. O3 `9 |; D. F: @: }
D. 多巴胺
& s$ s# ?3 j# _& P& W; dE. 新斯的明% X8 u3 w! e# c. T
满分：2 分/ {) k, O# Q) j3 t _
15. 对肝素的正确描述是：
( A; [0 h/ a" @5 ZA. 仅在体内有抗凝作用3 e& b) K5 ^/ c& `- z4 C" ?7 B
B. 直接抑制多种凝血因子的活化
i+ |( ~+ C/ G* ?7 m3 KC. 可抑制血小板聚集
- }3 s z+ V9 h" ~D. 可以口服给药) F2 a3 r+ G- X Z2 ?
E. 用于DIC的晚期治疗
# u) h1 d' | } 满分：2 分9 s- I$ `$ N- f( f6 Q$ f0 c, i
16. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：5 @1 y! w5 w. ~- a
A. 革兰阴性球菌
; Q2 Y7 O! c+ \4 C0 o# GB. 金葡菌2 ?4 E8 L: b# ^0 I
C. 铜绿假单胞菌 v" m% P; R% r) d5 W8 d* j
D. 肠杆菌
, F( i5 i; K$ o3 {% EE. 厌氧菌; |# L: b& S8 k, n! U0 y, \
满分：2 分
* D& w" m% A5 @& R17. 对囊虫病和包虫病均为有效的药物为：
; E, C3 W* V" nA. 哌嗪, R, j4 U1 f/ O0 s# H
B. 阿苯达唑/ C5 e7 s* X) }4 `% b6 c
C. 噻嘧啶
$ ~, X: B& w: [" w _D. 吡喹酮) V! E6 @* p& C3 S! @, o. i
E. 甲苯达唑
+ D X2 v7 o1 z 满分：2 分
; \! V0 `* `+ V4 A# j) H8 E$ G6 ~18. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：- v7 Q% w8 o1 S ~/ N$ U/ ^/ Y9 I2 g2 M' o
A. 0位相除极速度明显减慢! H' K8 I' q! n, u; B( |; P' q: ^0 G0 s
B. 动作电位时程延长* ?: Z. L' n7 g6 L! m
C. 绝对ERP延长
6 D/ v/ s4 D2 }1 m: N; e8 gD. 4相自发除极速度减慢
& A# X+ y y8 V8 h+ ~; sE. 相对ERP缩短5 B$ u3 }& R- r& v7 O% Y4 Z* W, F
满分：2 分
. b& ]5 r" |7 R0 ?# ?19. 治疗三叉神经痛首选的药物是：
' X/ `& A7 k" X: _- jA. 地西泮
$ {6 W8 ~+ W2 l/ ?7 aB. 苯妥英钠
4 m$ X# _! D3 D" H3 x" d B4 o1 gC. 氟奋乃静! @) I0 p. E4 G
D. 卡马西平
3 h9 P( P3 ^! V2 k5 }8 ZE. 去痛片) }) N0 K {* i5 q# O& V) n! x
满分：2 分 I( H; ]( E( v) e& T( `
20. 麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是：
* { `; G7 \ ~. d1 B) p' n/ FA. 乙醚6 I5 k6 ?* O% I: g
B. 硫喷妥钠! J' G3 G+ N: s# d/ p
C. 氧化亚氮
* F# F) u6 M5 t( eD. 氟烷/ a. w/ {% f6 d3 }, \" R0 I7 Z& Z
E. 氯胺酮
5 _9 P, X1 {- ]+ P6 S6 f5 ~ 满分：2 分- r* ]! \; X5 ]& i Y& e
21. 有关呋喃妥因的论述，正确的是：6 i8 C, G: D& d* f- w6 Z9 q) m/ J
A. 对肠球菌、腐生葡萄球菌有抗菌作用
( L. y1 q4 h2 n4 m2 r6 m' OB. 血药浓度低，不适用于全身感染的治疗
2 ^2 z9 X. E1 X8 G- }+ GC. 酸化尿液可增强其抗菌作用
! `0 L3 C# [" _ P, cD. 不良反应为周围神经炎9 F" ~' F1 z) O' V
E. 以上均正确 l$ n- p% I5 N$ \. S! w0 g
满分：2 分7 t* E6 t% X: i
22. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：/ {" _1 ?$ [( N
A. AD皮下注射# d, V" U9 e$ Q0 P
B. AD肌肉注射) E$ v" }. p+ |# H, @+ Y7 `
C. NA稀释后口服6 L. R; t5 K6 e' s8 s% G7 Z
D. 去氧肾上腺素静脉滴注1 B- ^$ O& a" k; G2 f
E. 异丙肾上腺素气雾吸入
2 U0 |9 U d/ z1 j! I 满分：2 分
) k: A0 J2 S- W23. 青霉素类最严重的不良反应为：
9 g- L+ D* a. QA. 过敏性休克0 a! ^1 ]! P: O+ T5 Y
B. 肾毒性: T9 ?' I {2 f
C. 耳毒性
! X( V# }" a0 O6 C6 DD. 肝毒性) F* o, L' d! G# W
E. 二重感染/ e8 E! H, o7 |+ a5 ~
满分：2 分
- _0 S) D; D( e- A! l1 B! P24. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：
. D4 }$ E! P8 R( gA. 去甲肾上腺素, X( x# u1 W+ z* }( {; G8 p
B. 肾上腺素( d, t7 s1 M2 l5 S3 D/ `; \! {3 E
C. 泼尼松4 Q8 R+ Q% B, G+ A" _' l
D. 葡萄糖酸钙
$ H/ H# \; y2 h& i9 K+ ]E. 苯海拉明! K0 @- |- q" d, Y
满分：2 分
3 l$ d3 t, y, ]2 C. k+ H7 b25. 糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：; n+ K( D. h. `
A. 感染中毒性休克2 J1 f" H) B; h
B. 低血容量性休克
8 X0 J0 p( ?0 t1 ^7 S S2 dC. 过敏性休克6 t; O; Q: _# d) \5 p
D. 心源性休克
' P; X& @( _ O6 K" b6 fE. 疼痛性休克
/ `0 q7 Q0 l) k. P 满分：2 分6 F, W; \9 W" v/ ^1 }# m
26. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?
2 B; ~5 o& H0 g& p! d6 lA. 碘解磷定
0 F, {* d( b! aB. 新斯的明& t" m5 T( p5 _4 {( ?
C. 度冷丁% P- X- ]# O. A4 E
D. 阿托品
0 y& ]. M5 c& E/ C0 ^E. C十D
7 ]6 A; ?% u1 I/ @" i( e 满分：2 分9 F2 C$ Z+ p" p' W, @" e$ O2 M% Y
27. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：
% P7 }- ^- N0 L q% d5 h, m7 ZA. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度
$ {4 Q( z: d. w) A1 GB. 促进3相K+外流缩短复极过程2 @2 M, V M5 C U
C. 主要影响心房
- F# n2 J/ r( b7 b- GD. 对窦房结无明显影响
J5 A8 z) S F9 SE. EPD/APD延长
! a# ^2 ^6 V. B- q 满分：2 分7 H; ]+ A/ W! ?; ]( ^
28. β-内酰胺类药物的作用靶点：+ z; {5 C, l! ~/ M, o5 [, c
A. 细胞质. e; F% i" Y% }8 ~- g
B. 粘液层
% C: I! U% _) |& XC. PBPs
3 ] o$ v2 b+ h/ f, aD. 粘肽层3 W5 Z) j$ W1 ?' b- y
E. 细胞外膜
! d; n5 S4 W1 y% v 满分：2 分
: F1 l& A) z b$ h29. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：
( I) F! N0 ~5 u; c7 x" K' M! O( |A. 0.1％2 `! l* H6 Y$ z/ M
B. 99.9％) B4 d3 T4 B, z: e: R# @
C. 1％) P* V0 D4 e+ U: {
D. 10％
. E( R! X/ \% j9 D; `. F. c; e3 oE. 0.01％
$ e5 t: Z5 w. _" j 满分：2 分
0 j8 m/ l$ W$ e; H; {30. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：
1 ]3 f) S" W6 V; a! y* gA. 血管神经性水肿1 b+ d' O) }3 N8 Q F! O! y T
B. 过敏性鼻炎
2 h! W: j, o$ Y( c; ^0 KC. 过敏性皮炎, n/ l, X# }7 Z9 }2 w7 |( h
D. 过敏性哮喘3 b9 D, r1 E6 j; ^* W
E. 荨麻疹
1 X& J7 C3 \! {( I: R 满分：2 分: ]% E& \7 F' N; u3 V% ]
31. 在麻黄碱的用途中，描述错误的是：1 \" |3 w5 |7 @* i% b. r( Q
A. 房室传导阻滞8 f* I/ P# L+ B! R) G1 u- B) h0 y
B. 轻症哮喘的治疗
; A" |. U7 r9 y! H; E( T- ~% \3 GC. 缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状
5 b8 C$ `, d. s6 `D. 鼻粘膜充血引起的鼻塞
8 v2 S" q" ^3 G& J8 iE. 防治硬膜外麻醉引起的低血压1 ?6 f0 N$ e5 E4 d" T1 m& T
满分：2 分
: c$ i9 _, x3 t. m32. 可能诱发心绞痛的降压药是：
7 Z- z: }% d+ {( Q8 [2 K% eA. 肼屈嗪
3 Y! s6 @3 }3 T+ b: S6 ZB. 可乐定' y9 D J0 \- \6 k$ y9 E
C. 哌唑嗪& n+ o% a( W2 a8 L6 | ~0 n) q# u5 N
D. 普萘洛尔
$ T7 g6 P0 t! [7 U. YE. 硝苯地平
W8 S- }9 f& m0 E- Q# l8 Y 满分：2 分 T2 z4 [5 q2 g. r7 }3 Q6 m8 U
33. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：
% R4 S3 } p+ kA. 特布他林( T& F3 L9 w- B1 k6 u8 S5 ^
B. 肾上腺素
0 @) y3 j% `) I+ x- e/ UC. 异丙肾上腺素
3 I) q: Z3 z* K( B6 bD. 多巴胺5 B+ X3 ]2 m! ]
E. 氨茶碱
& B; d' `' q2 j9 P 满分：2 分+ G, w* d1 ^( g- }
34. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛
/ D2 {0 p! V' @% jA. 酚妥拉明1 u+ |4 w( B6 n5 r6 ? C- a& [
B. 前列腺素0 i4 ~* q, ] E
C. 苯巴比妥
1 d$ L2 M0 \* C% z( wD. 巴比妥5 E' w7 H% C1 U' t& V& F
E. 咖啡因
4 M* C l: M9 e2 S/ f; y+ I3 Y9 I 满分：2 分
% K/ U% a0 k6 T5 f+ {35. 治疗呆小病的药物是：
( E1 ?9 Y# }. J& ]1 r; ?! B- j& f" NA. 甲巯咪唑# j) Q! g" h6 s& l* m) B
B. 小剂量碘( c$ g* N3 C* T* X& {
C. 甲状腺素' k; v4 ?1 c' f h2 h) I. n7 h/ F
D. 丙硫氧嘧啶$ A& M% E, C' H( B) z
E. 卡比马唑, m$ d* D; D: W$ R
满分：2 分3 n) e% L1 p3 V$ b
36. 强心苷中毒所致的心律失常一般首选：
' _; r. S$ J" i5 v6 aA. 奎尼丁7 m2 ?2 L4 t0 l9 u9 e
B. 苯妥英钠
4 v( I( N* [# ?" f3 R& S. QC. 普鲁卡因胺$ T2 I4 a) v8 E4 @1 o4 N
D. 维拉帕米3 b+ K$ [7 S4 Y
E. 胺碘酮
& `# Q; q4 ^! S+ v 满分：2 分
$ J3 N q, [" Z/ U4 ]+ p* ^37. 最常引起直立性低血压的药物
/ E5 i* E# [) C( M9 d' p# aA. 贝那普利
, P( @8 F! E. }$ ` V Z+ gB. 吲达帕胺
9 h6 k, ]: t8 K' p% F# k; n2 jC. 特拉唑嗪0 \6 P" C- E$ x$ K5 S5 |
D. 胍乙啶
1 Y' v5 L7 [; Y6 Q1 oE. 氨氯地平: B. }" s. z- s$ e4 B& m
满分：2 分
( E; p0 m% K8 [* u& W0 [# p9 W38. 无尿休克病人禁用：' {; l* I! L1 K; w, _* ^" T! J
A. 去甲肾上腺素" {$ p. ]; P) U. S0 e, D8 e: [
B. 阿托品 D/ Y6 q$ C# {' _8 f, V
C. 多巴胺
. t' ~) a! G( i6 R$ iD. 间羟胺
4 b! F3 ~# j% M. a/ M+ aE. 肾上腺素1 L9 F; u% u! Y, f1 Z5 Y4 j
满分：2 分) s! Y1 u* C% `4 {# f
39. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：+ @+ c, [% m& K& B
A. 多巴脱羧酶
' g1 P- p! `- a% c4 }+ p: jB. 单胺氧化酶( t8 f6 G4 H# s. s
C. 酪氨酸羟化酶
& ?7 |, _) x1 x, P) @1 LD. 多巴胺β羟化酶2 w% ~/ A2 {6 c9 X H! {3 K: H
E. 儿茶酚氧位甲基转移酶
3 r) e( h! f% E0 Y M 满分：2 分7 Y k/ n/ [; p
40. 孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是
7 |$ `8 G; N2 c5 o3 bA. 苯海拉明
6 q2 V# J/ N. R& i" ^! V5 NB. 美克洛嗪9 l5 a7 y+ Z7 x. w9 Y
C. 氯苯那敏
- _- u$ e+ S# f; a9 B+ n; OD. 阿司咪唑- W* }. U$ ^* h2 L6 p9 n
E. 以上均不是) _6 A/ i& K+ O& @! }
满分：2 分0 k9 R1 ]% B2 E: @
41. 何药只能由静脉给药才能产生全身作用：
; [" m! X# R/ GA. 肾上腺素' X6 t6 m9 G0 I; \+ S
B. 去甲肾上腺素6 C' T! z7 C) q5 R! B" E
C. 间羟胺8 M: d, {4 \; d- Q! Q& F( E- m
D. 异丙肾上腺素; \8 {# s- ]; j v/ U( y
E. 麻黄碱) e5 Y' ]$ m+ s& ?
满分：2 分
3 g7 z' j5 @3 u+ r. U6 ?42. 人工冬眠合剂的组成是：
$ A* D3 R' n1 r; IA. 哌替啶，氯丙嗪，异丙嗪
: R7 c* f) }* N5 i; o1 ?" ^1 SB. 派替啶，吗啡，异丙嗪! z4 [9 o; b/ |+ J e: i9 {: N
C. 哌替啶，芬太尼，氯丙嗪
. [; v* U& i2 q M1 MD. 哌替啶，芬太尼，异丙嗪
- @) Y3 h+ U0 mE. 芬太尼，氯丙嗪，异丙嗪
! H# D. }: H _- ~- ]% e- s7 v% P# r2 { 满分：2 分
, d5 h: e- n) B4 F! M# l43. 对于弱酸性药物来说，正确的是：3 J3 f1 e) a3 i8 {* o$ N( `
A. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加8 D A0 R/ Y8 h- F3 X& g, l
B. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢/ p9 W$ v: E/ |1 M7 X
C. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快4 g- V: z, a) V3 Z5 H4 w9 Z9 @( Q
D. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢( n* z7 e2 G q9 E
E. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢
/ A- l& Q0 v: f6 p. Q9 x 满分：2 分
. Y9 }6 l' s7 y- t7 A44. 苯海拉明不具备的药理作用是
! Q+ L6 j+ x5 S H7 H7 j/ `A. 镇静9 Z! ~ ^6 v+ u+ Z9 ?8 e- i: j8 N
B. 止吐" {7 `$ p3 Q2 h4 x. u% I4 N
C. 抗过敏
( c" I& E0 S) B" n- cD. 减少胃酸分泌
! a& E% l [1 T' RE. 催眠
i* |5 a1 e% L/ C6 J8 g V( ] 满分：2 分! f8 i, \6 T c2 ~
45. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：9 g$ A$ ^9 I# Q# Y- }# A9 \
A. 长春碱
4 @/ c5 O+ Q" i4 s1 e% [( ~B. 丝裂霉素
* Q3 U! W6 g. G5 N6 i! l! iC. 喜树碱. w. l6 x, t* i. h, o* S
D. 羟基脲
( @7 v% T( v6 H" kE. 阿糖胞苷4 s7 ~6 l$ w1 Q, V9 U
满分：2 分: C: N2 t$ z6 `. b3 Q
46. 下列哪种药物不能控制哮喘发作：
) E$ I5 |& N% `, |- EA. 异丙肾上腺素
0 N5 I# r. S6 m+ A1 Z9 d' F/ EB. 肾上腺素) n& t2 h/ F4 C1 x9 l! G% U8 o
C. 氨茶碱
3 h8 q( N1 m8 d5 X0 fD. 色甘酸钠8 u7 D% o' I- q( I
E. 氢化可的松
! ?% |# `6 Q+ A2 ^! m 满分：2 分; W- b) X6 k, E+ x; W" S
47. 关于磺胺嘧啶下述正确的是：
0 L0 p, o% X0 @, n: cA. 抑制二氢叶酸合成酶) n2 w( i3 L6 ^( b: G3 z+ G
B. 抑制二氢叶酸还原酶
& k$ t$ L. W; L' C4 S7 u' y! sC. 无肾毒性
# `4 p5 W1 w3 R* x6 V3 U9 AD. 杀菌剂: |/ B# V" V& x; a
E. 血浆蛋白结合率高
" ]* o& W* V* u" n' }5 p; f/ F: _8 o 满分：2 分
- S" L' w" X" J' o" f48. 毒扁豆碱属于何类药物?
$ @- W& ?# B+ ^6 v- ?A. 胆碱酯酶复活药( W* i, \: `2 M0 h, ~
B. M胆碱受体激动药
$ w E+ a7 M0 F7 u; C; C" |C. 抗胆碱酯酶药4 l5 l6 o8 U3 i1 \- J* b; S
D. N1胆碱受体阻断药6 n) a/ y2 }4 h* i1 P
E. N2胆碱受体阻断药. _' `: y! m0 }; j; J( [. R
满分：2 分3 j3 W; U( D' Y" l
49. 具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：
; R" L6 C! x7 B& L1 V7 d; s/ WA. 酚妥拉明9 B+ }" u- ^. f) X: S0 @
B. 阿托品6 B8 b: g) L# w% C; a
C. 麻黄碱) d5 u! z8 ?( M+ u, T
D. 普萘洛尔; c7 p* ?: j" V/ g9 y, X. A
E. 美托洛尔7 \* l ^' L2 y6 S. j; \# w
满分：2 分2 X- P% [3 b# U/ b
50. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：
4 }; @9 b7 j# U$ h# l6 J4 h nA. 抗菌谱广
/ S+ `5 q1 y# h1 bB. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂7 }+ e) [/ N+ T/ D
C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌
! R9 d" u9 Q3 L8 u( kD. 可使阿莫西林口服吸收更好
( c4 D7 p' c% u6 C% _E. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低
1 v! q% J1 }2 a( n8 o0 ~ 满分：2 分
/ R* s# u- U b# y% b7 J
, ?! N/ i! E2 k4 {# N6 k如果资料还未上传请加QQ：1306998094 谢谢 |
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发表于 2011-10-15 10:47:12
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