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一、单选题(共 50 道试题,共 100 分。)V 1. 对青霉素最易产生耐药的细菌是:' B2 n# m2 j+ t, }9 Q* h
A. 脑膜炎球菌
9 n2 g% m1 r/ u" c1 t/ DB. 肺炎杆菌
) f' t0 F9 B9 h! t0 |8 ~) I/ ^. NC. 肺炎球菌$ e$ J( c( u5 t b
D. 金黄色葡萄球菌
5 h d5 ^# T% |' C# Z2 YE. 溶血性链球菌
& l% l$ `% t; m' |: y 满分:2 分
. S; J' }! G7 g9 T( T2 D% T2. 苯海拉明是:' x9 F- ~+ l) ^* K5 O% L4 z8 [1 m' I
A. H1受体阻断剂
; A8 Q6 Y# g- T/ tB. H2受体阻断剂
A6 W" o; g# b" y0 SC. α受体阻断剂
) _2 n; y N7 X8 K9 ^D. β受体阻断剂$ u4 z) D7 Y# g8 i+ z
E. 醛固酮受体阻断剂
8 V+ a$ I+ h: s! I; o8 r+ _: Q+ U 满分:2 分
: H7 S3 m- q$ X5 p2 R3. 不用钙拮抗药治疗的疾病是:" ^9 m, ]6 [6 F' s( Z/ c
A. 肺动脉高压
/ X9 B2 c8 Z; {$ E- E8 p( M& vB. 偏头痛
; k3 w d4 S4 o- mC. 心绞痛
8 a/ |4 r8 B8 X2 QD. 高血压
0 M3 I+ }# y( a. s% U( n/ dE. 心动过缓
9 g2 Z* x# t" \3 X 满分:2 分
/ n0 O& e+ [! D: U! z/ Z7 Z6 |: k8 ?& a4. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗
f- G( U* T& C8 ]9 d4 UA. 阿托品& |! t- }* j, Y6 o2 H+ f" a
B. 毒扁豆碱0 w P, P( E! L! k5 s2 B+ W
C. 毛果芸香碱1 u$ O! p% J9 h3 Q5 c3 H( W
D. 新斯的明 e7 [7 Z8 @7 I0 D7 f; q2 V: l* Y
E. 氨甲酰胆碱3 t" ]9 o; E' b
满分:2 分$ z: f3 Q6 {, R6 G m/ p/ ^" P
5. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物:
' h6 [/ A* C$ Y2 Y( `A. 奎尼丁
) j3 n0 k& \: d. b* xB. 维拉帕米
0 Z9 C9 M/ o& aC. 苯妥英4 w* t" g8 |7 f, x" ~* c
D. 普鲁卡因胺
) y- R* Y* P( p/ h: YE. 利多卡因+ t/ K# G. D9 T+ {
满分:2 分
9 b! a* `9 g% L. f8 H6. 具有抗癫痫作用的药物是:
6 |5 h) c6 ]0 U8 WA. 戊巴比妥, e& v2 P9 [9 B! d0 Z; I2 q9 i L4 b
B. 硫喷妥钠/ B: f$ R5 r5 z$ B5 K: Z
C. 司可巴比妥
8 P# u0 ?/ f- U, C; f: v1 S# z iD. 苯巴比妥
$ S; \7 J2 {1 |( ]E. 异戊巴比妥
$ ]9 B7 h! N3 Y 满分:2 分
6 I+ ]6 r. i) ^# _ T* ~1 ^- v* h7. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为:
! t. u7 A8 T/ \" |9 y: m9 I! xA. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加
6 r& d6 `. S; p% K5 a( ]B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
8 V* D8 e1 H5 F/ m+ ]- p$ b, kC. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加) X) n b. m" x e! W" h" L j/ n
D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
) A+ G2 s4 \! c0 z( r/ i$ V4 q7 N6 PE. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
! d" {' _( k+ R6 f5 q7 j1 @' B 满分:2 分
! D% B! o2 a$ F3 o/ T8. 应用甲硝唑,治疗阴道滴虫病的给药方式是:/ ^* @# X: w! N* P/ s$ K) U
A. 肌肉注射$ `5 l1 N7 P3 M& j+ |5 P
B. 皮下注射
+ T2 R8 ?+ y, T# {0 h1 L% mC. 雾化吸入
. T/ e P, W' Q! {3 X4 N( {3 V3 RD. 口服
3 W9 j8 H6 i5 g, ~$ Z D2 l9 }E. 栓剂阴道内用药
$ |8 _& E$ W: j* Q: i# R6 e 满分:2 分' q- x, P5 k3 ~+ b
9. 心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物/ V- o. H' }' a8 ~& C5 |
A. 茶碱
, e0 Z5 I \8 \$ e( rB. 异丙肾上腺素( f/ O9 F# V5 Q/ D& P$ c
C. 沙丁胺醇
$ ~4 U+ c: y) g1 s, h$ I: w1 ~/ @, WD. 麻黄碱
0 }5 O5 a. \ v0 _1 pE. 肾上腺素
2 K. e- ?; S' b$ X4 H 满分:2 分
' o% r. j2 l0 A) s) O7 F10. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是:7 p0 v& L& J* K# h0 d
A. 氟胞嘧啶 |5 @4 P" d. w9 m+ \/ E9 z; y. }5 Z% z
B. 酮康唑' E( Y O; j9 a! S( Z
C. 两性霉素B
Z6 ^9 i j2 C/ N; vD. 致霉菌素4 {1 r6 { K/ n5 ?
E. 灰黄霉素! f, M, {3 t) o5 T$ u" o
满分:2 分
0 m5 B, Z) Q8 J& L8 v11. 能治疗阿米巴肝脓肿的药物是:
% i4 u& t7 m: N* [# _7 E, n0 C, A9 kA. 乙胺嘧啶
A" W4 |+ Q* Q) S7 K7 D+ pB. 伯氨喹6 N/ U# p0 e3 x. G/ }
C. 乙胺嘧啶+伯氨喹
% h" a- F2 ]" `5 o: E( A" UD. 氯喹# b2 \& X& w+ }6 ?! M
E. 以上都不是
' R4 F% v% O( v Q. L% M# P! b 满分:2 分7 o8 D8 g3 m2 d6 Y7 [
12. 下列哪种情况禁用糖皮质激素7 O$ ]+ ~9 f/ Y: k/ i0 L' m% ]
A. 角膜溃疡
' K Y. O2 l' xB. 角膜炎
: _& _; D, a' X+ [C. 视网膜炎
* ] }! x0 a% B+ r7 u GD. 虹膜炎
' Q) p9 Q6 Q8 l" {7 T' w& fE. 视神经炎
+ K( H( o5 u# U' G 满分:2 分* D9 } t+ ^1 N0 J
13. 非诺贝特能激动:$ E( v" [2 a8 n5 A5 v! ^+ l
A. α受体: F3 Z! e# s; V% K+ S! V# N v
B. 过氧化物酶体增殖激活受体
# k2 \3 k4 R! M+ b4 ^$ |/ QC. AT1受体4 ]1 q' W! c3 L( M9 P
D. H1受体
T8 W; E6 i% B/ J1 I% U DE. M受体
. f( j5 U0 q ?8 k2 ]6 T 满分:2 分
8 a( S4 j! D! T2 F4 Z/ H& b% @14. 何药易于通过血脑屏障?
m, b- v3 ]: ~$ h/ x! gA. 肾上腺素
6 p# n; F9 j+ H* B, t K4 `B. 去甲肾上腺素
4 V* t& h5 H- ]+ \$ cC. 东莨菪碱6 B( U! p6 g# j6 x& J" f3 |
D. 多巴胺
/ h3 u3 n, N2 r5 WE. 新斯的明
& B. I( v; y6 `8 V/ g 满分:2 分
1 O! P( ?2 P9 p z' v15. 对肝素的正确描述是:9 F ?. s! g/ m# T; ~
A. 仅在体内有抗凝作用: o3 p+ f& f4 V( B8 M4 C) m3 V3 j
B. 直接抑制多种凝血因子的活化1 j" A0 \ S6 d2 _7 E
C. 可抑制血小板聚集; a( Z% r7 c2 S& w
D. 可以口服给药3 m5 U; W/ f+ a" v" P
E. 用于DIC的晚期治疗' c0 H% p4 G0 Z( ~) P! f' D& H
满分:2 分' Z, n: I# k/ A, P: e
16. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是:
9 |1 a0 S+ h) w! P4 m% LA. 革兰阴性球菌
) s) h* ]9 `( OB. 金葡菌
* N( |' |( C1 L) C1 jC. 铜绿假单胞菌
i" }7 u, V& k- E+ ]! dD. 肠杆菌; s+ r& O: i! o% w
E. 厌氧菌9 o$ M, D3 x: E: E7 g" G) S- j8 S( ~
满分:2 分
: x/ S+ e& L- H0 X% }8 k ~17. 对囊虫病和包虫病均为有效的药物为:3 P( A$ v+ X a8 a$ w
A. 哌嗪& ~7 O. z9 \9 `! S0 A% p; i$ o
B. 阿苯达唑7 g! E& u+ d9 y# E/ s2 h
C. 噻嘧啶1 ^7 Q' ]* M7 B) P
D. 吡喹酮
- B* q0 ~0 d2 {1 V3 kE. 甲苯达唑
% [" E0 t; d/ F. W Q, C' R( [ 满分:2 分
" s9 |3 S. c+ A& F5 |$ T18. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是:& I9 E* f+ q( s" ~; C5 _4 R
A. 0位相除极速度明显减慢
$ A. Y* r2 |! a+ v, ~* ~B. 动作电位时程延长
5 q' O; g: Y2 d4 P$ j! b. n; u. _C. 绝对ERP延长
z; G+ y+ v* T w3 d: FD. 4相自发除极速度减慢
# ^; a9 m; [- I) \1 E- i* h- g6 WE. 相对ERP缩短
! Y& }! Y$ S9 X, X, ^ 满分:2 分, ?8 ]/ i/ _+ C* [
19. 治疗三叉神经痛首选的药物是:
" j: v2 k' f/ A/ ^A. 地西泮
. i: I- {; M* O- F' f" M6 r4 wB. 苯妥英钠
6 p& a U3 L6 w: oC. 氟奋乃静
- {$ E& E$ e; DD. 卡马西平& C* A3 F( c; |, I$ q9 u. \
E. 去痛片
* v& m2 N+ p5 t5 p 满分:2 分* z0 T% J' w2 d& x- {! p
20. 麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是:
7 _+ i& D' A7 DA. 乙醚6 J3 \# V* I/ p- K8 y; ?/ X
B. 硫喷妥钠: e3 A& h2 |! Q; o$ X% q6 g, P
C. 氧化亚氮/ ?, n' o% A( r# E' E
D. 氟烷
$ B- _9 m& E$ ZE. 氯胺酮
+ q8 @* ?/ h( O, g! t2 B- D2 x4 e 满分:2 分
2 K. t g- x: e# G21. 有关呋喃妥因的论述,正确的是:
/ Q" ^: G/ F- O0 `* r. WA. 对肠球菌、腐生葡萄球菌有抗菌作用
2 N5 Q6 [/ [9 f% QB. 血药浓度低,不适用于全身感染的治疗
7 c' {: L/ ^& i% jC. 酸化尿液可增强其抗菌作用
/ B% R( o0 F' [# U: P7 CD. 不良反应为周围神经炎
3 g: O; `1 J0 K& s) z3 c$ X- S* k* B( VE. 以上均正确
4 M Z8 I" x! ~ 满分:2 分9 M9 _; p! K7 i# n' \4 ~
22. 下列药物的何种给药方法,可用于治疗上消化道出血:4 Z2 s! @! ^1 x* B- W
A. AD皮下注射, U' e9 j' _8 `9 ~
B. AD肌肉注射
) e [ \3 K+ E a0 @) z% iC. NA稀释后口服7 n0 q$ o& T9 {$ d
D. 去氧肾上腺素静脉滴注; {* Y: |: D2 U9 A! z: V- ~* Q
E. 异丙肾上腺素气雾吸入
% [ _. Z1 ~% V N& Z" K X 满分:2 分
, y( A! q+ q) ?, F6 `; Y2 X23. 青霉素类最严重的不良反应为: e0 Y& P4 M3 H+ j9 s
A. 过敏性休克, ]; c0 Y l/ H
B. 肾毒性
1 n6 ^+ D, D" p# u1 `. L& M3 tC. 耳毒性
. \( t; W/ _+ O4 v+ u8 JD. 肝毒性! f5 |3 \2 q) N2 m) @
E. 二重感染3 J7 |" ~" a) k2 a; w5 n" j5 c2 u
满分:2 分, \4 ]" {7 z+ I( Q& u ^
24. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物:8 o: }& ~. I) x, k0 q! x' w. S
A. 去甲肾上腺素: e. O0 _8 z2 k! |& w0 K, F
B. 肾上腺素
5 _+ E$ J! @7 T+ b/ ?8 u5 lC. 泼尼松4 ~0 O9 k { h& n' j/ P
D. 葡萄糖酸钙
+ D# |" ]8 y% g! r+ H3 B+ eE. 苯海拉明
6 g* e! ?, q% j4 s) {8 e 满分:2 分 z/ o- b$ H0 b
25. 糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳:6 _' E: g- c2 O9 Z* K: H
A. 感染中毒性休克
2 p5 U9 B( R: T2 a4 o% T# ?0 @% e# hB. 低血容量性休克. X4 Q3 l5 u- f" W5 X8 t8 k
C. 过敏性休克6 z' S6 h- H/ ?1 y8 J* ?) e% b. F
D. 心源性休克5 e7 d4 F% E1 B( e3 W
E. 疼痛性休克2 K0 [" ?! ~! `7 ^+ e& Q# C" [
满分:2 分7 Z, \6 m5 A) K2 l, @, l3 a
26. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?0 M" W$ e# u0 M
A. 碘解磷定
4 e3 L% K$ m; z. g1 K: U2 U8 MB. 新斯的明. i" Z" R5 S1 O- e" ~. u
C. 度冷丁9 g7 G% i. o2 u& M/ @) K! ]$ q# v
D. 阿托品& s) r3 T- l: F4 W
E. C十D$ W0 _& ~9 D7 f# f9 k4 B* r/ F
满分:2 分
9 r. m- E- F3 G& I; a) s27. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是:0 f; z1 v8 ]0 _, i- L
A. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度. d& b5 x2 R) g! V
B. 促进3相K+外流缩短复极过程
o2 T6 E1 L+ }, oC. 主要影响心房4 u# x3 @9 A( w7 ~
D. 对窦房结无明显影响
6 q; k; a, c- I5 Y. |: [E. EPD/APD延长( Y3 n3 G4 N- G# Q9 E5 R. u
满分:2 分
* [& G# o+ ~ x2 W$ c28. β-内酰胺类药物的作用靶点:
' @. I$ N( D7 Z8 w" p+ `A. 细胞质; Y1 x" d/ W7 q! c' x' b
B. 粘液层5 n! C v+ I2 c4 _6 F
C. PBPs5 r5 Q, ?, s& j3 Q4 ^$ l
D. 粘肽层, T2 o, p6 k. v% ^4 L( W+ {% q( }
E. 细胞外膜8 S d2 o& B, j- d7 ?/ j
满分:2 分
. n1 Z( k! t7 S29. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4,它在pH=1.4的胃液中,约可吸收(血浆:pH=7.4):2 f' W7 T0 K/ e: y2 c1 T
A. 0.1%
4 `( W8 b! n$ M7 PB. 99.9%
, h; t3 v/ U% D/ N$ I6 u* ?3 OC. 1% L! a/ H4 [! s4 u" p$ q
D. 10%
6 t E- O, y8 z! @E. 0.01%9 j4 p- b4 p, n; M3 m; u' G
满分:2 分
7 e' d. y& z# I& F2 f! W30. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差:
, V- M; j/ Q5 ?! LA. 血管神经性水肿 O) G. [! x5 s2 w" y$ d
B. 过敏性鼻炎' s3 D. v" Y1 C
C. 过敏性皮炎5 N! _. L! o4 F( m% h
D. 过敏性哮喘. f/ ?- |' f8 c! ]6 w" n8 a
E. 荨麻疹$ k( M" f* B" H8 D' ^4 A# }7 L" A2 x
满分:2 分
1 B6 d1 z. d& p# e, T31. 在麻黄碱的用途中,描述错误的是:0 `# x' x o; q% h0 y0 e4 @
A. 房室传导阻滞
. ~& ?+ K- v4 ~7 U' R$ MB. 轻症哮喘的治疗
. a3 Z3 |0 q+ jC. 缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状
: g; k6 g, z, r! }# n. g* z4 PD. 鼻粘膜充血引起的鼻塞9 Q% [- ?, V+ z. R* |
E. 防治硬膜外麻醉引起的低血压
2 Q# W0 L) ~. U. S1 s0 R8 `" o 满分:2 分
" V! S6 E0 X2 A, g9 d& m2 `32. 可能诱发心绞痛的降压药是:
( t! \7 G. `: Y3 U& yA. 肼屈嗪
, t/ a4 V4 _' D# U' }B. 可乐定1 P; d& D' v6 D! B& [
C. 哌唑嗪
3 @" r+ b- _2 p% yD. 普萘洛尔
& U7 B. t/ m& K' s" L" ~ h1 zE. 硝苯地平5 ?0 {$ q0 z( S1 O" O6 M
满分:2 分
+ j/ L3 h$ I; G1 H33. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是:
6 W% r. j( {) a b- V) eA. 特布他林8 V5 T4 T: ~- E6 c, A4 m( F
B. 肾上腺素
" {- _$ U# c& U0 {& y$ \; B* n OC. 异丙肾上腺素3 Z1 s. B$ r) v0 z6 x2 O% U) K
D. 多巴胺, Q* N+ m5 `: C8 t$ w. _$ R
E. 氨茶碱# R: ` p0 d& t. j8 q2 E( G9 H
满分:2 分
! X, T! h. {3 Q" W9 w3 E+ q34. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛9 s) [7 ]' l# H' C
A. 酚妥拉明* B! T% Z- N) e7 @( [% a& {
B. 前列腺素
) D; Q, O0 z0 RC. 苯巴比妥
/ U2 `0 B x1 ]D. 巴比妥& @4 ?7 x3 n3 U5 c
E. 咖啡因+ Z9 D' d( ^2 m2 U: v0 t- I0 O
满分:2 分$ n5 N/ C' u* E$ P4 q$ h& |% Z4 u/ o& |
35. 治疗呆小病的药物是:
! W3 T4 a5 S1 A) t$ g, [( j: HA. 甲巯咪唑& M a: V5 P2 n
B. 小剂量碘/ K: g* D; T' G* y* ^- ] t, c
C. 甲状腺素$ z# C4 x1 @' m+ N! C
D. 丙硫氧嘧啶
/ H+ Q9 Y. ~8 P* Z- a7 k$ U9 UE. 卡比马唑# W4 R$ V, _- i( V
满分:2 分
; x, H4 t, A" G36. 强心苷中毒所致的心律失常一般首选:0 s% w) h! k) O4 G
A. 奎尼丁
9 ^/ I' T5 @6 {$ zB. 苯妥英钠. W) |! @1 t* ]
C. 普鲁卡因胺
( W2 ?' [% J1 T! YD. 维拉帕米! G" f* m @' p4 e
E. 胺碘酮 w" v, _! q* f* ?6 ]+ D/ M
满分:2 分2 U0 Z4 a1 R/ s
37. 最常引起直立性低血压的药物! I3 Y7 |8 w# V/ P
A. 贝那普利
- K2 c- ]" v' M: L! sB. 吲达帕胺
1 p8 _" X/ \0 n; W+ Z) S0 mC. 特拉唑嗪
# Q+ B$ l, m. S6 j4 `* CD. 胍乙啶
+ S5 H( M+ O) F0 w' I ME. 氨氯地平
+ @+ |5 m( w& u$ y5 n 满分:2 分9 I7 _1 Y/ d, M( f) @2 A& l! j5 q
38. 无尿休克病人禁用:
~& w- e t/ `2 dA. 去甲肾上腺素+ G9 r3 _1 [% h7 E
B. 阿托品+ Q4 Z* c/ D. W: ^
C. 多巴胺/ s# d: R0 Z& B; Z) C9 ]
D. 间羟胺3 C z" b# `8 y2 ~
E. 肾上腺素
# ?0 O& j" h' b$ w5 |. A- A 满分:2 分
8 q" D# l; r. v39. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是:
; c$ m" \5 B, j, S3 j: lA. 多巴脱羧酶0 r' X' U1 E( R. B' O8 V* G
B. 单胺氧化酶2 V2 i- v0 g: i: h, v7 p0 m" @" ^
C. 酪氨酸羟化酶
6 \( ?$ E6 s8 q: ?$ h% }% w" L2 T1 mD. 多巴胺β羟化酶
' T ~- T, J n9 r+ f uE. 儿茶酚氧位甲基转移酶$ Z, Q4 P3 e- X2 D4 K
满分:2 分
3 K: q. Z' X- Q! S+ K40. 孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是
. A% D9 E Z9 p4 s! |& a. w+ r& {# mA. 苯海拉明8 C8 C9 G8 F: x6 o. F4 t( B" D- J
B. 美克洛嗪7 y2 H- ?5 O) J5 \+ Q. m- ~
C. 氯苯那敏9 e/ s+ v; ?% N" |' q
D. 阿司咪唑
6 z5 L& o; A G# z+ e+ U; AE. 以上均不是 X; h i/ l) w5 j9 [/ C
满分:2 分
' L! I! ^6 ]/ k41. 何药只能由静脉给药才能产生全身作用: w! z, p! f5 F! S
A. 肾上腺素
3 o# k, i& H4 j* b. `2 d3 rB. 去甲肾上腺素7 J" z! [) ]; I5 s' ^
C. 间羟胺9 Z' t' p9 U# k4 W3 f
D. 异丙肾上腺素
7 i5 A- N v" ]' S" AE. 麻黄碱
+ L* ?$ x& |' x7 o6 P1 e 满分:2 分
; t) D7 ]- s9 u6 ]& s3 X- i$ q) b! {. d42. 人工冬眠合剂的组成是:
5 ]5 x" p8 E* Q$ B) h1 }, _* ZA. 哌替啶,氯丙嗪,异丙嗪
$ P7 `- R2 S4 q$ a/ a; kB. 派替啶,吗啡,异丙嗪
5 A) e7 N5 a) ^ o9 S+ k: R3 C; F( {C. 哌替啶,芬太尼,氯丙嗪
/ }4 i0 h4 x5 t: ?1 l% i) v' [) _D. 哌替啶,芬太尼,异丙嗪 L8 G5 A$ O1 _6 [* o3 O
E. 芬太尼,氯丙嗪,异丙嗪. q# o3 B8 }6 ?/ a
满分:2 分
, c6 N( M5 S& Z- [6 ~5 R9 I) _43. 对于弱酸性药物来说,正确的是:- N) F/ \8 s- B& n( B' E( O
A. 若尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄增加( C9 b* G: a" h S* O" ~9 p
B. 若尿液pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢
8 o3 o! ]6 x5 F- bC. 若尿液pH提高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄加快" _8 F$ J( E% X r; N7 t/ _
D. 若尿液pH提高,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢
# {, x* J1 ? Z, P/ t# B3 UE. 若尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄减慢
7 @8 Y7 x% }$ l' h. G2 L4 {. h: O 满分:2 分
4 n+ q* U- o1 S0 w' @5 f44. 苯海拉明不具备的药理作用是
( D* _; O7 K$ S) g. y3 G) D& q xA. 镇静/ @+ e% i1 e! W( x* l! ~ p; X6 |
B. 止吐% \$ s5 [3 k$ ]$ k$ V
C. 抗过敏
/ k* \+ r6 L8 V3 }D. 减少胃酸分泌# @! P3 ?3 L8 Y5 s% g9 o% N
E. 催眠, N; t; s% Y. K E3 a
满分:2 分
, I _( @5 s& U9 Q" \45. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性,从而抑制DNA合成的药物为:
% u$ Z4 b5 S5 U- oA. 长春碱% A8 l5 X; \3 r* A4 o5 ^) W% u
B. 丝裂霉素
2 {; F0 G" Q# t1 w1 z5 ^. {+ V; NC. 喜树碱
3 F2 C6 B& w$ [! Q2 l1 x' H2 K" DD. 羟基脲
+ M i/ Y, v3 sE. 阿糖胞苷3 C0 j6 | |6 M3 x
满分:2 分" a$ \& e+ W% r, _/ t+ T
46. 下列哪种药物不能控制哮喘发作:" A/ p5 i1 D( W: ?2 D% k
A. 异丙肾上腺素6 a6 C' V8 Z. n! L
B. 肾上腺素$ z$ j+ S2 L6 e& i4 ?
C. 氨茶碱
5 ]+ |: }2 F1 p8 m% K, TD. 色甘酸钠5 B. `( R T0 X3 T T* Q
E. 氢化可的松; A' {- | v* c: w/ \' h
满分:2 分
! `5 X9 M* o: T' c; c47. 关于磺胺嘧啶下述正确的是:
9 F" T# J& o; e% \A. 抑制二氢叶酸合成酶
n; F) G. H2 g$ ^3 w& V* Q& a+ Z) SB. 抑制二氢叶酸还原酶
' w3 j' _# i }7 b+ oC. 无肾毒性9 H+ y" ?; `0 t k2 Z
D. 杀菌剂5 g- k" r* |2 o: ]% F! O/ b$ U
E. 血浆蛋白结合率高
s- H% x ?$ w( q; k& {# _ 满分:2 分
9 Y" E6 j8 _1 ]6 b* O+ k48. 毒扁豆碱属于何类药物? g5 [) v1 c" ~: E
A. 胆碱酯酶复活药
$ T8 [- L* @% l% p% l" w: LB. M胆碱受体激动药
1 m0 u! }9 O/ |- hC. 抗胆碱酯酶药
6 K6 G: o3 y; ~, F9 J* e# p. ^D. N1胆碱受体阻断药! _% n+ h2 ?) E }
E. N2胆碱受体阻断药2 ]& k, i6 ?. e8 W/ e6 I
满分:2 分* j# c- }1 h) p/ l* x- j" h5 d
49. 具有翻转肾上腺素升压作用的药物是:
7 \* e' x9 N- q0 [- `% `A. 酚妥拉明
! v% `, S& p' a) h3 I" XB. 阿托品* m: [6 L3 t6 r$ v5 F
C. 麻黄碱
# X# u+ p5 x* ]0 U/ V! \D. 普萘洛尔+ r1 t1 d( m8 g6 n; l* \7 A
E. 美托洛尔
) G, m5 O$ u0 @/ | 满分:2 分; A2 t9 @* |0 i: `
50. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用:
& |: b4 S* K/ ?) d# kA. 抗菌谱广
) r# D2 R' i0 X) S: [9 \B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂
5 q! e! a( T5 _- |9 {C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌
% B$ I! G+ U8 w) i& s1 YD. 可使阿莫西林口服吸收更好
/ E( N9 {! \$ L: `9 ]E. 可使阿莫西林用量减少,毒性降低5 X9 f& @* s3 C ?4 r* @" X
满分:2 分
" A3 K; h8 z8 A; y! d9 k* T- Y( M8 k' i& H o" I
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