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一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 下列哪项不属于输液的质量要求, I% W g, P/ P- X# O7 A" e' v# s* T9 l
A. 无菌
. q: v$ i) y/ r2 s" IB. 无热原
8 M/ V. m4 k0 K9 ^C. 无过敏性物质0 N Q* l' e0 e
D. 无等渗调节剂+ }% u( h: t: ~* u
E. 无降压性物质
" D6 Y' Y+ Y1 Y; A# N/ I. o 满分：2 分3 T6 q6 z4 O9 K( p) A- p
2. 影响固体药物降解的因素不包括 S- N) B Y; K
A. 药物粉末的流动性0 |3 X3 e* p1 }, |
B. 药物相互作用
y/ T+ q3 i( |, ]. P5 ~9 l2 J _C. 药物分解平衡, K% V( A) s4 ]( c
D. 药物多晶型2 g6 |" ?4 o3 A3 i
满分：2 分7 X7 B3 E1 p& \* d$ X5 ~" b: z
3. 经皮吸收给药的特点不包括
; }! }1 _- `; N0 b! t cA. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久
6 P! v$ x" K& U+ ?$ [B. 避免了肝的首过作用 D8 R4 f- @1 J3 \7 P2 q
C. 适合长时间大剂量给药+ y1 s0 e* J$ _6 m
D. 适合于不能口服给药的患者 T6 h0 N" \# U d' i
满分：2 分3 u4 B0 E1 O5 l
4. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是
$ t8 ^! |8 R3 r7 h9 pA. 转动制粒方法
) _& @3 x' u- M; I$ _, HB. 流化床制粒方法8 \/ E* `+ S1 W2 u( E
C. 喷雾制粒方法
, G. \; f# V5 ~& BD. 挤压制粒方法& B( d- I/ f, P! O
满分：2 分0 i1 Y4 }. j7 l* T+ g6 F1 m5 K) c
5. HAS在蛋白质类药物中的作用是
1 {% u1 b7 a1 R! f+ XA. 调节pH. J, Q; N \. k0 X9 ?
B. 抑制蛋白质聚集
7 E- L# }4 F; T' {C. 保护剂# C7 G- f' Q; p
D. 增加溶解度
- R: [+ L! ?9 u5 N+ M, A 满分：2 分( @! C m4 ^5 L" y; l3 a
6. 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
& p0 p4 M3 f& {6 yA. 凝聚剂
$ U3 _) X' m5 H2 p4 @) TB. 稳定剂3 k" \' ?; q- a, K3 n) q% A) j
C. 阻滞剂
# Y, v5 ^8 n# e7 k8 M7 q4 E; pD. 增塑剂& W' y* P1 {6 J) g9 \8 k, I: t9 z
满分：2 分: M9 ]3 `6 w1 G2 y
7. 以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是
- X4 G0 g" E+ u' g0 S7 uA. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化& D) O4 G0 X# L. Q8 y
B. 在pH很低时，药物的降解主要受酸催化
5 g. h6 O/ {: ^# c3 g u) ~# H, HC. 在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pH
& q) _. M/ H8 {: uD. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解
! O9 K: r5 c: Y5 N$ I, f' @ 满分：2 分4 g0 J2 t6 H. P
8. 下列那组可作为肠溶衣材料
' W' z; x# Y2 H7 H0 n4 g- h( sA. CAP，Eudragit L9 C2 ]. R& O [- S# ]
B. HPMCP，CMC
5 W5 F+ ?" N3 d) h7 XC. PVP，HPMC
5 e) b& H$ ~# jD. PEG，CAP
' O% g6 s* a: j1 J1 \- {1 ?# E* E 满分：2 分
6 j! F& o! i& b1 t; i v5 E9. 下列剂型中专供内服的是
: J. H* t8 C2 ]+ L- [A. 溶液剂2 r& B8 X1 t- R
B. 醑剂
# C- s! r0 b& \* @! f" I1 p. i1 J7 ~2 ^% bC. 合剂
2 z, t% V' e Q6 S$ q5 v' o2 GD. 酊剂
7 ~6 Y3 P ^2 m) UE. 酒剂
9 o# y6 @2 C! g" _6 J: { 满分：2 分
U) x# V+ R8 |6 h3 S10. 浸出过程最重要的影响因素为2 F9 [. I1 Y) F& j& k
A. 粘度% ?$ o: d1 S8 y2 p$ g! A
B. 粉碎度1 j( {& ?; r6 f9 I+ A' L! X
C. 浓度梯度( O+ j+ v. _( X3 {# B4 p8 n1 t
D. 温度
3 G( ~6 ^, `5 H& Q 满分：2 分5 Q, K7 S/ {, }* |- Q: u5 G
11. 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
# z* q5 @' b# y eA. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度5 n7 a ]( B! |
B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结# S. I$ @+ ~' n4 d
C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质( k7 R# G# Q0 V( J' ?1 @% h7 Y
D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
* M3 Q! D3 `, M6 q2 J7 O4 M 满分：2 分* O) g7 O/ x5 {; ?) V
12. 包衣时加隔离层的目的是( {0 w1 e8 N" g0 u
A. 防止片芯受潮7 c" K3 }( Y7 r) [: U- }2 f
B. 增加片剂硬度
! x. N. @6 n' M" i* yC. 加速片剂崩解8 i l' [$ g- a# C: Y9 H* H2 h
D. 使片剂外观好
' e2 u w4 f2 d 满分：2 分
( D3 J+ f! P/ s2 ?9 ^$ v/ E7 N5 l& C" Y13. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是2 R( Z9 s0 ~4 B# V
A. 零级速率方程* b3 C f2 {9 ~* q& F
B. 一级速率方程
6 n* R: o6 j& {3 F1 t+ U. vC. Higuchi方程6 j; G( m$ V' N4 X* I4 o6 q. k
D. 米氏方程/ {# X7 g$ p+ Z) a
满分：2 分1 O% ]4 a$ M2 z& S' i
14. 防止药物氧化的措施不包括# Q- c6 t7 ]: F: R4 M. m/ Q
A. 选择适宜的包装材料% `; Y2 H E5 d" E- e# x9 r
B. 制成液体制剂4 H! [2 ?' {+ u8 i- j7 _
C. 加入金属离子络合剂
; k+ s6 L6 b' I# l- ?D. 加入抗氧剂8 v4 c7 _" f" o% D9 V
满分：2 分: U5 a% I" H, `/ O8 S) Y) y
15. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
; A; g5 u$ a$ T+ K: e( qA. 真密度
* z N& Q* W9 A, N- k* iB. 粒子密度
0 E8 m! F! f+ h: Z3 k4 iC. 表观密度, K0 d2 q/ ?% |8 o: Q' s2 v4 B! T
D. 粒子平均密度1 W% N, t/ g, d- p0 P& x
满分：2 分) G5 g- R3 U8 f
16. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是3 B4 v9 r1 b! z
A. 乙醇
9 R/ {7 F( H0 qB. 山梨酸
1 D3 `- l C6 Q( cC. 表面活性剂1 o( k; h ?$ w* S: |, Q# ?, d
D. DMSO
0 i: }9 W0 O# R 满分：2 分
: C7 F# N$ C M: [17. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素7 M% j; }$ F* Y; o6 }) M* {6 [
A. 粒子大小及分布
U A/ X& L3 Q' LB. 含湿量+ @5 l; C! n8 v1 j
C. 加入其他成分. N' G0 s8 ]4 Y+ a! f. R
D. 润湿剂
& a/ ~. _% m! P: t1 P4 t 满分：2 分
2 @" ]5 l+ J+ R. W' G18. 以下方法中，不是微囊制备方法的是4 p8 i/ c, l% y0 H& V" ]
A. 凝聚法) i9 g+ [" c+ D! r7 u
B. 液中干燥法( V! G9 x7 p- H" A8 N# E2 F
C. 界面缩聚法' i% z# {3 O1 v* t8 `% X" o9 }
D. 薄膜分散法' j& ]+ T. M: U4 R
满分：2 分, t; q% C/ c# B; N; `
19. 影响药物稳定性的外界因素是
1 e ?; C7 Q4 ~; y. b; [A. 温度 H7 {$ {/ w2 H) z* g5 v. p
B. 溶剂
, J% ^6 n4 L: R8 C0 Y! e I* T2 l7 CC. 离子强度
2 ~% f: l) h6 c5 V0 G3 e- K2 cD. 广义酸碱
1 \ z; \# Q% A7 s 满分：2 分: P2 ~; v+ M2 D& K# x
20. 以下不用于制备纳米粒的有
+ ?$ @, ?9 Q$ f4 l: j, p3 R& [A. 干膜超声法
! I$ x" j6 @! u2 g8 a* C: HB. 天然高分子凝聚法3 }9 m. z. x" V( `; k
C. 液中干燥法
$ l B: |; U7 m) a x1 ^D. 自动乳化法$ k5 f1 g# J# L; `3 z
满分：2 分+ J: S) j1 g- }
21. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
5 r0 {$ V$ N9 R* mA. 氢化植物油
, J, U* X% u, o; OB. 脂肪+ F: ^* }1 O! S9 ~# n V/ M4 ]
C. 淀粉浆
& e) U& p* ^0 W1 j9 ]D. 蔗糖) W9 Z1 @: A: n% U% T" d& c) S, ^, r
满分：2 分
6 o6 l# k; I0 @22. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
1 s( O5 h$ [; f8 g: Q4 Z" wA. 崩解剂
% w6 d& c+ ]$ ~: n5 y tB. 润滑剂
& U. S _" l! |3 ]C. 抗氧剂
" `1 t: r# {' K( uD. 助流剂
/ q% w7 Q& t7 {" q! U 满分：2 分/ G' B& [! s p) b# S- y( O
23. 下列对热原性质的正确描述是
4 ?- A! c. x; c. V. h" CA. 耐热，不挥发4 K& D3 J8 z5 d* B' Q$ v
B. 耐热，不溶于水/ {$ c. T. `- m3 s/ } Y- q
C. 有挥发性，但可被吸附
3 o# R# n( w4 w* |: l. K7 DD. 溶于水，不耐热; _. T$ r+ V$ H; b
满分：2 分
3 Z2 B4 q% |/ B& z! l, Y24. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是4 W2 ~# r# j" ^# m% J( o0 m5 Z( y3 ^
A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化$ A0 P; R6 a8 d2 d* t
B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH
7 c z3 b$ d4 A6 o& F1 Q5 Z2 u xC. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍
" Q2 u' d2 c" \& ~D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性
: d4 D% `2 e" `/ m' ~ 满分：2 分) x9 B7 g9 ^; B1 [/ r" V/ q
25. 可作除菌滤过的滤器有
f# P H% ]# C8 N7 i1 A3 \A. 0.45μm微孔滤膜
5 C7 t% W P: H* S3 {) k: U6 HB. 4号垂熔玻璃滤器: v( Z! g3 k M% f, I2 A
C. 5号垂熔玻璃滤器
3 A8 y+ v9 P5 K% aD. 6号垂熔玻璃滤器, Q, Z1 b, z# [8 f+ H. p
满分：2 分
J# q* h! T9 c$ X: s5 q26. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
. L9 e- r, f1 i0 y; Y" DA. PEG" U& I- R% X0 L
B. PVP1 z0 g U2 U2 c3 ~$ r8 O
C. EC
" O3 H* V: H k& d# wD. 胆酸
# A, D+ n5 i5 b- }" f* a5 C 满分：2 分/ O2 }% A* |. Z- E6 N: I& U8 L; Y
27. 以下不能表示物料流动性的是( P# D; K( ?* [2 [3 c; }
A. 流出速度
0 R# T% S1 L5 R! b [" lB. 休止角
$ U1 h7 |7 E V h4 ?C. 接触角
" {- L% m% K1 r2 F8 `, CD. 内摩擦系数
+ b; F# }- i3 k. S' d! P 满分：2 分8 |, C( \! p) _; [0 |" k
28. 软膏中加入 Azone的作用为
* b x0 l/ a" \( A4 s- A2 wA. 透皮促进剂
8 j9 H$ Y( g: \, ?/ e0 ?B. 保温剂
$ |9 F8 a: l0 N5 ^- {C. 增溶剂
9 z& A3 h$ j0 L1 \D. 乳化剂
$ K7 x; W G9 K 满分：2 分
* m; ?( I) f- o$ B& I0 S29. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是6 j' v3 E/ ~- R" L
A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂
6 F. I: C% i0 O& m8 kB. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂
$ ]0 |5 W. U. y, hC. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
/ V; r$ H$ l+ h* R! x" gD. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂
: H: }+ M$ g6 i5 I+ T( Z9 |5 c 满分：2 分5 p/ ^ Q: R, {; Y0 s# r
30. 在一定条件下粉碎所需要的能量
# t: F- f+ s1 y. H+ g! AA. 与表面积的增加成正比( X7 J4 s/ R" w* f0 K( s
B. 与表面积的增加呈反比8 h2 s0 ~* @" j% z
C. 与单个粒子体积的减少成反比" L I5 P2 \& O* a
D. 与颗粒中裂缝的长度成反比
& Y& B' l3 q/ Z1 z4 e 满分：2 分
# P* Q5 p, B- ^5 c0 T" T! y% y31. 渗透泵片控释的基本原理是
( ~; |4 d/ D4 @8 |& Z+ R* y7 D$ GA. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出( o: ?# x; _) r3 \ T4 I& f9 s {( E/ r
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放
& ~, {% |" b+ Y( b& fC. 减少药物溶出速率( b( ~$ \# q" ` I
D. 减慢药物扩散速率: j3 I J, a) l. n2 l. Z# u
满分：2 分
/ {9 w# {3 ^4 T. ^3 D8 S32. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
& z0 R3 Y. `1 F5 \ QA. Z值
( y3 ~0 m8 o8 X4 H; [7 ]% OB. D值* q2 }8 C" R4 c l" s4 L
C. F值$ |5 B1 e( E# d% s7 U) K
D. F0值
% u' U% C. e' u4 | 满分：2 分
8 u: r3 b; Z2 m33. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是
" K/ G5 _' Y& K1 \% q+ aA. 聚乙烯醇
+ S( Q. y ?, W; GB. 壳多糖
4 G3 S& H' ~1 dC. 聚氯乙烯
1 v( X! Z7 c4 A j, R" i* cD. 果胶, {; g+ t. n& q
满分：2 分
# n# o+ | z' T7 x9 B0 k34. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是; w1 b' R7 R1 T' ?+ S
A. 皮肤因素
9 p2 J5 N/ u' U: FB. 经皮促进剂的浓度
% L) H1 {( Q+ C/ h3 gC. 背衬层的厚度6 d3 }: e4 Y! ]/ [/ O6 U
D. 药物相对分子质量 ]) b8 [$ j$ G% T* m- B
满分：2 分
" S% V3 J( W& v; T- t5 j35. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为' D* [% i, a9 O1 L4 r- X; n
A. 表相4 m3 v7 h$ n# t, M8 C% I% }
B. 破裂
$ ?: f% w% p: p# i: k) NC. 酸败% ^5 P5 b9 v6 P2 O* s; y# C
D. 乳析" I4 T4 `/ ?5 S' X! k: T; h
满分：2 分
0 R6 x0 J2 o3 u- [1 W4 K36. 对靶向制剂下列描述错误的是' N5 F ~8 t5 |& V
A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
" j$ _8 h3 T5 B8 j* C8 [' Y% rB. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好- Q' e1 C& E. Z
C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
% y u# _& E7 _% C0 }D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间* _2 y$ p) M: i1 u) A) I& X+ E
满分：2 分
1 }7 W8 @( Z$ g$ a z D$ Q! T37. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
8 `# w) t2 ~! U$ q+ C1 ^A. 比表面积愈大
5 Y' v) p9 j2 Y9 [, L. o7 U% qB. 比表面积愈小
2 r6 D1 w. u9 ?9 S* @& aC. 表面能愈小6 g6 Y6 y2 ~5 i/ { c6 _
D. 流动性不发生变化4 J. Y' U9 b& F8 ^& t/ v
满分：2 分4 l1 E j3 S! N" W8 Z u* |7 c
38. 药物制成以下剂型后那种显效最快
, ^, q# U; `$ ?; p0 _' bA. 口服片剂
: ~; w/ d0 ?2 O2 _5 O4 sB. 硬胶囊剂
! W+ t4 A, z+ H/ e) H) q$ s+ ]& [* fC. 软胶囊剂) Y# x; M) b; ~" W; Y0 v, U
D. 干粉吸入剂型! b6 ?$ g U9 o, E" t
满分：2 分
& d& p) J7 H: P+ a( a# @; R39. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是
) e+ [- i R0 f) ^A. 半衰期
0 A, g) t: g# n) K& mB. 有效期7 }2 N5 o4 U& }$ L+ N
C. 反应级数
5 l1 Y* M: }$ V( ?0 @4 \D. 反应速度常数
7 h- O1 C# N' H" n* g' D 满分：2 分
4 j* L* \8 X8 b- g- c$ }6 ]40. 以下应用固体分散技术的剂型是- o+ b8 q/ y9 w3 e9 @8 x7 M) i
A. 散剂# I0 A) k) H( o. S
B. 胶囊剂9 ]6 y( e, a- P6 t7 \& ?
C. 微丸
. M6 c. o3 `) Z7 @: @4 lD. 滴丸
& X. r/ T" D4 [4 d- V 满分：2 分" X# M! D8 Q# O! B5 `
41. 固体分散体存在的主要问题是
, C Q9 y* r i. U5 r! V" x1 tA. 久贮不够稳定
. V, ^; u- U2 gB. 药物高度分散. D" K0 K2 ^$ x7 q, R" W& v. P
C. 药物的难溶性得不到改善 d7 V q8 P" o
D. 不能提高药物的生物利用度
; M" z7 Y' h5 w' |& {" s1 v1 M 满分：2 分/ c1 n# _: j5 ]0 e9 b) O$ W" w
42. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是0 d. ?7 G* o. E, R( j, x
A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏) I0 ~/ C* b0 _' {3 G3 L* D& t9 z
B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态& q7 i# w/ V! V# @: Z& V
C. 变性是不可逆变化
) H* b+ e+ [1 R( {: A( Y6 jD. 蛋白质变性是次级键的破坏* P. _# f3 P9 z9 C& ~# [- ?
满分：2 分* G: m9 {0 ?- M% o
43. 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
3 m1 {+ t6 q0 N; S1 T' ~4 p$ X+ cA. 使阿拉伯胶荷正电
' i! K# Q$ s: Z3 oB. 使明胶荷正电% l- I( b) W( T, I# O$ _
C. 使阿拉伯胶荷负电3 p: G0 u( e+ Y# o
D. 使明胶荷负电
1 b! n6 E* ^: ^, a H) A3 c 满分：2 分5 W% V3 c, g% G0 b: \# |
44. 下列哪种物质为常用防腐剂: O% R$ v# ^3 M6 |9 w
A. 氯化钠# H) F0 ?% Z# C" I7 w
B. 乳糖酸钠. h4 w& r% D3 X2 F& N4 D Q
C. 氢氧化钠# |# j+ q6 o. b) t
D. 亚硫酸钠
# ] a0 L% h* b6 A. x 满分：2 分7 |6 Z* A: g6 t# k
45. 下列关于微囊的叙述，错误的是
( h7 v y; z% y0 w" FA. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性& u6 n& ^2 d7 Y' T. A# G" s* e
B. 通过制备微囊可使液体药物固化
8 L8 z: y; m4 s- ?: P7 z7 YC. 微囊可减少药物的配伍禁忌0 |7 }" f5 V1 z; S) ?& v
D. 微囊化后药物结构发生改变! G' ~ v% ]. V
满分：2 分5 M/ t9 _2 ~& y& K) M: q
46. 压片时出现裂片的主要原因之一是% t! b; B E9 }5 Y6 ?0 ^6 a1 c7 m8 A
A. 颗粒含水量过大7 Z; q N% g* o2 {! e
B. 润滑剂不足% U/ d) D' |1 V8 [
C. 粘合剂不足) L! }7 t6 H( c
D. 颗粒的硬度过大+ y3 { H5 v/ _2 ?
满分：2 分: n! ?' Z+ R% A# Y3 ^( e$ ]+ e
47. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为1 B5 r% h8 J! ]
A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂
2 X" ] r3 C. `+ T4 ?- jB. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂: d5 r! r! I" i1 P6 ?3 h
C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
! d& ^0 a0 l A0 V; ^; Q! K) s' vD. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂4 \4 Z3 ~% B7 P/ K
满分：2 分
4 `) F( @* @$ a3 j' l; v* q48. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是, I+ F1 B4 z0 M4 _
A. 在水中及在油中溶解度接近的药物- W7 X' p% C/ m2 ?" \7 \* U$ N- ~
B. 离子型药物
1 j( m. u$ V4 x/ i) V; ?0 BC. 熔点高的药物
: }# M8 d* l8 PD. 每日剂量大于10mg的药物% o+ S2 {$ ^2 a( b' ?: a6 Z
满分：2 分5 w$ E4 t* p! q
49. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
+ p/ v- j6 z) fA. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
! x) N6 x8 g4 ]7 e8 E, |, uB. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理# ^# f- Q- x: o; W' i
C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关" |3 q; M5 P+ ^
D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关, J. ~( i3 y7 }/ L3 y
满分：2 分
! ?! V) M! B. z$ e50. 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
; s f/ Z6 C, d" c5 p. f$ CA. 一般在25℃下进行) w' N0 W1 A$ X: n
B. 相对湿度为75%±5%
r% ]# K: w- EC. 不能及时发现药物的变化及原因
, w: [9 Y+ ]" B' w$ oD. 在通常包装储存条件下观察 B0 I5 U9 S. g1 i/ {/ H
满分：2 分 * N" \/ t+ `1 v+ W/ C% T
) P0 z" M6 ?& y$ C3 k
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发表于 2011-10-15 11:52:08
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