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一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 下列哪项不属于输液的质量要求
N: ^0 k' D, P! p! |) BA. 无菌2 w& D5 U# C; r) I* n, a
B. 无热原8 ? }0 q8 A( c5 L: m" i: ]
C. 无过敏性物质) X w# a- m0 L/ i, @: r
D. 无等渗调节剂
6 J8 |4 `. m( ]& b6 B+ a4 I: k* xE. 无降压性物质
/ n) i8 P7 Y; Y# ~$ q0 h5 m P 满分：2 分
9 e- X4 m c' A2. 影响固体药物降解的因素不包括; W- B8 F) g2 t6 v2 D* J* j
A. 药物粉末的流动性! H0 |+ T0 ^; C
B. 药物相互作用* v+ J9 i5 ^ S8 {7 M9 _
C. 药物分解平衡6 u% N+ ?" G3 Y2 L9 K- h U1 z- n
D. 药物多晶型! W4 v% y- [+ i8 L
满分：2 分% U" R+ c! a* A, Z# m, K
3. 经皮吸收给药的特点不包括
4 U* t4 Y9 C& ^, w6 |A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久
# P8 m, V* v; m1 F0 O3 kB. 避免了肝的首过作用& L9 [: g3 @2 }6 u0 I
C. 适合长时间大剂量给药) w. f' f. C4 L
D. 适合于不能口服给药的患者
: {# |- I {, }/ h1 l7 v 满分：2 分( _" o" o s/ P2 ^% W: Q
4. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是
# n1 B, I$ M9 I7 [: G8 DA. 转动制粒方法1 z5 m5 t* L- V" ^- O
B. 流化床制粒方法
( f( S! R, d! u: ]/ sC. 喷雾制粒方法
0 W. R/ H' M8 Z6 c6 I1 gD. 挤压制粒方法% Y8 k, N3 x. _' _% z: N
满分：2 分, |& F; o8 X% W
5. HAS在蛋白质类药物中的作用是* L( r8 ~! c6 g! d. w
A. 调节pH3 {4 X6 [# _/ t# x
B. 抑制蛋白质聚集
6 ~3 I% E1 q5 N) h! V& L0 t) W6 uC. 保护剂
/ ?+ r- g" _4 [: Y) @D. 增加溶解度
5 o" P0 b: c8 x. R 满分：2 分- e/ l1 c: R% @9 N
6. 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
; J- n% Y/ m, ?9 b! fA. 凝聚剂- C1 R8 j: p, H
B. 稳定剂- M" O4 p' b" J$ _8 M# `
C. 阻滞剂
0 Q9 N; r. }8 H( E- BD. 增塑剂
, m( V, y2 Y& ], { 满分：2 分
# ^; | G8 l+ j7. 以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是
8 Y7 `/ S4 r$ o) ?& {% ^A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化8 B5 R( D8 |% V# d) E+ u9 g
B. 在pH很低时，药物的降解主要受酸催化
# J2 m+ Y2 M% z) E$ eC. 在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pH
+ s) K+ U- A- A; N* FD. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解1 u7 D0 B2 T$ D, @- H. C
满分：2 分
, I2 R$ k6 f! E7 Z2 g1 F8. 下列那组可作为肠溶衣材料; z2 V6 [. {# ]" q. g& y8 j( a
A. CAP，Eudragit L
$ ~( W: m( J( ^$ g; L' ]B. HPMCP，CMC
9 n [% O* w+ X, o j' @C. PVP，HPMC, I9 f9 T' U: ?! J, V; R& K% _' E
D. PEG，CAP/ h$ f4 h7 s% c# D& V! J
满分：2 分) Q3 o1 h, L7 R9 d0 B: s- l8 H7 V
9. 下列剂型中专供内服的是: d w/ _/ G C4 N. |
A. 溶液剂
6 z' C3 ?7 S; z$ ]: QB. 醑剂
8 P8 p2 ?4 [3 D* ~9 R+ R$ O8 xC. 合剂* J* Y+ g0 h( ^0 f8 P' j
D. 酊剂0 }! E2 G- D0 z0 U, @4 G) }
E. 酒剂
+ X4 i& }2 A6 g0 ? U- X 满分：2 分% l7 m9 `! M9 o6 r8 ^
10. 浸出过程最重要的影响因素为, V( v: t- H' w& T% {6 ]0 a
A. 粘度
+ f+ L ~3 \1 Q/ @, d( VB. 粉碎度
x7 o3 o, r$ ]3 n P# wC. 浓度梯度; h/ H( o% {1 T2 f, A& M" H+ T
D. 温度
9 g- Y* @) G$ T5 s% t5 T" H 满分：2 分
' y4 K3 ~- d4 F1 M: K11. 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
v0 D" G5 e+ L1 o/ BA. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
' ?7 ?$ _5 Z2 XB. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
8 d* x2 w( P6 [ x6 Q! z ]) MC. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质' H6 q g; g+ y$ ?" ]! |
D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
! W$ C$ K. v' f* U 满分：2 分7 x, E' u- ?& a. G
12. 包衣时加隔离层的目的是
3 }: m* _. _. S8 b0 ^' Z8 G/ BA. 防止片芯受潮
+ H! C# t: i3 I" X9 y P% UB. 增加片剂硬度
* R9 x4 r/ W+ O2 }' @C. 加速片剂崩解
' `1 M: c0 Y6 w" JD. 使片剂外观好
) _/ h$ L4 s$ a! c, B 满分：2 分
0 E: \' o; i* |! [9 H13. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是& x" @. i! B! M S4 x; }, n
A. 零级速率方程5 }4 I" O5 |: `, I! h
B. 一级速率方程7 L1 q8 X1 O/ g4 H' o
C. Higuchi方程# [; W! U- q2 t4 X$ O
D. 米氏方程
# f8 m! @: ]& J( z 满分：2 分
1 h: I8 A9 f& C7 x4 Z14. 防止药物氧化的措施不包括5 }/ {. ~. v' x$ T* ^7 p
A. 选择适宜的包装材料
" y# b( k% f* I. cB. 制成液体制剂
4 L% W3 K8 k) _7 d. L$ vC. 加入金属离子络合剂
, D( W/ z1 d8 n* A0 @3 L1 P6 xD. 加入抗氧剂
; P" ?4 h9 R6 q% K 满分：2 分6 D$ ~0 j6 w% b( b0 c
15. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
7 @ U$ l1 B8 R+ K0 i/ R% g# sA. 真密度9 J, ~9 m7 H' r# N( W( j$ _! T
B. 粒子密度
. h: Z9 w, O5 ^0 y/ m2 KC. 表观密度
0 z! \4 j/ t0 h H jD. 粒子平均密度
l! }; W9 q5 r# o. a0 ?; \+ ^- X. @ 满分：2 分
" ]/ r, s3 ~9 z: |16. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
, I) H5 g& f; L I* Z! @' A9 H QA. 乙醇
2 \. b. Y8 O1 z# J. s% VB. 山梨酸
5 ^6 m1 x6 T' B5 S4 k3 W. o( MC. 表面活性剂$ W5 f U- a. P+ i2 ^
D. DMSO
5 C: j. q$ E$ Y. A' {! z% ^5 J3 O 满分：2 分
2 p8 V; x+ I( u( b17. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
, i K8 w+ ?9 v: gA. 粒子大小及分布4 @( c$ Y* F- N' f5 z% P: [% E) \
B. 含湿量. a* A; y9 H$ F# G& \, f* s
C. 加入其他成分+ e% h. C( a1 ]: t9 g
D. 润湿剂
4 [+ q1 D! s- ~- o# q! ] 满分：2 分
0 h o" R g$ u3 P) l5 h5 ^+ J. y18. 以下方法中，不是微囊制备方法的是: w1 c& c \, M6 e
A. 凝聚法# C0 {% [9 L( i9 q3 j' ^ I
B. 液中干燥法
+ ^$ r$ Q B% o4 {# t1 v( ^" \: ^C. 界面缩聚法
; h/ O2 W' E! UD. 薄膜分散法
, M/ V( L: h, r 满分：2 分3 W6 t, N0 z! Y8 ^% l `
19. 影响药物稳定性的外界因素是
# j, g* P0 ?4 `& N/ M: W: T1 u! QA. 温度! V& ~/ b/ ]3 I8 p
B. 溶剂
, ^: E1 f1 P! R7 kC. 离子强度
1 k4 {& D, Q' }9 ND. 广义酸碱3 U5 s+ j: O- Y4 n" c+ M; A
满分：2 分6 x' ?$ v( } N' R Z
20. 以下不用于制备纳米粒的有# a. _9 B4 S5 ~
A. 干膜超声法6 S, B; J) D! s" v h. U8 P* Y' ^
B. 天然高分子凝聚法
( g6 q+ F0 L+ N! `% G' b* dC. 液中干燥法# t& H5 v. J: _+ g
D. 自动乳化法
3 F- m: M- X; H* b% } 满分：2 分 _$ A' t5 i. d
21. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
/ Y' x: c1 @8 ?A. 氢化植物油/ V+ x# c, q. [# s
B. 脂肪! B: P7 v* ^$ p5 y" U P
C. 淀粉浆
" U( S# L6 v8 VD. 蔗糖5 H( K0 {) S+ w8 J6 R% W/ _ t
满分：2 分
" ]/ I9 y7 u, U+ W; r% b a22. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
" O0 G, w$ r) ~- O d' U0 YA. 崩解剂
, R# `1 S1 O/ N* [' @' \ YB. 润滑剂
7 W+ m$ r3 W5 [# T& ?C. 抗氧剂& b. f/ m, n1 J7 `
D. 助流剂
0 h% @ B9 r6 L$ e5 f( x3 e4 } 满分：2 分
/ k0 z5 w) H/ P# `: m' \23. 下列对热原性质的正确描述是
+ {# v6 n( X# Y0 T" z+ P9 ~A. 耐热，不挥发
; @, U' \! W% m/ v, b1 Z" SB. 耐热，不溶于水2 m1 |& p f" X% Q4 ?9 B
C. 有挥发性，但可被吸附
5 R! A! X2 K1 R' JD. 溶于水，不耐热* @! _" O3 ]: T' V3 U1 q
满分：2 分
9 R1 y0 A; `1 w# |' h8 b24. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是0 U5 e' i! B! P2 t
A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化
3 ^, [6 V0 F2 i8 @ q$ o* WB. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH; O/ |5 _/ q) s3 r
C. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍# M( j- f* W% o8 q' `) A
D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性3 I! E/ a/ x: T* V: w
满分：2 分2 Y9 v! J' Q& ~% |& P$ k
25. 可作除菌滤过的滤器有9 f3 v5 f7 ?6 x. \
A. 0.45μm微孔滤膜6 e5 L3 c- |0 @1 g3 [0 [
B. 4号垂熔玻璃滤器; d9 g. y2 M% W/ e8 q5 F; ~2 J* \
C. 5号垂熔玻璃滤器
" V( k& l! K _. z5 u0 R( {: ^( vD. 6号垂熔玻璃滤器2 a1 m0 F% X* V' x
满分：2 分/ E0 @7 y1 H& I" D5 D. v6 F
26. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用- H# h* v9 r- Z6 |. e* X
A. PEG( \- G. a1 @6 T, ], ?+ ^; l! _
B. PVP
" r g! ?! N; |+ L* N1 V" OC. EC' q1 `5 v, Q4 c# J' X3 u0 {
D. 胆酸( j, b h \" I0 j9 y6 q" m0 J
满分：2 分
* C3 s; T. N5 f# X) m27. 以下不能表示物料流动性的是
& k0 J# t/ B- s" wA. 流出速度/ ]/ f# \ N: g) Y
B. 休止角
3 y2 V: e7 V* g0 H, ?+ @& K; |" rC. 接触角4 M e6 h3 a# Q' e- a9 ]
D. 内摩擦系数7 R! J) o6 z! @6 m4 P
满分：2 分
- }7 M9 q) a1 J7 F28. 软膏中加入 Azone的作用为 i# d6 X4 b2 v: p, X+ W
A. 透皮促进剂
- U# i7 y, p- \! q( E/ {2 qB. 保温剂
! X# W, \' G9 P* G$ l( n1 k$ gC. 增溶剂+ W4 o. n |. W# y/ _, ^6 C8 v
D. 乳化剂
7 z6 e3 m( d/ R0 M; H$ A5 E A$ l 满分：2 分
% S3 } {( s% Z4 l9 B0 r29. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
7 }/ B' B4 E" R& SA. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂
U$ q6 M( _% O XB. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂$ F- p/ D1 W( M" T) @( ]3 W
C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
* A; k* Y" X) t3 y; [( e& _5 L% }D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂1 Z% p0 P7 K/ b9 V3 O6 \# I
满分：2 分# v* D/ i9 b' k, @8 i, h/ i, W$ L
30. 在一定条件下粉碎所需要的能量" V- b5 v$ t- |
A. 与表面积的增加成正比
$ |" }% ^; c0 D" A7 aB. 与表面积的增加呈反比
: p2 c8 {9 {) `$ y# f: c+ k1 zC. 与单个粒子体积的减少成反比
) n! y4 \* a% F# B6 vD. 与颗粒中裂缝的长度成反比
* Q+ X1 J! K% u 满分：2 分) J6 o) O$ w2 E2 S& B
31. 渗透泵片控释的基本原理是
# G1 I( }; \ F/ k, u3 g7 x* q; NA. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
- Z! H' o) O( t bB. 药物由控释膜的微孔恒速释放$ Z" G0 c7 D4 z, k
C. 减少药物溶出速率
, N' i4 S; t S$ h9 v- _D. 减慢药物扩散速率) J# X# `0 Q7 c$ ~7 V5 \# Q1 J
满分：2 分
$ A& w$ C# s/ b32. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
+ y. A0 w9 `3 j6 L% j1 FA. Z值9 b$ n: W j0 ]( o: g$ r! t
B. D值
! d" d! T, A# l0 d+ T. V& PC. F值. W: @; l( Q8 r2 z* _$ }
D. F0值
E1 o/ Y. N# g* i. N- W 满分：2 分
0 A/ W$ P+ j( W33. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是
: q) _! W/ E0 @. A2 O# m, l- jA. 聚乙烯醇
' {; b, P7 b5 B6 qB. 壳多糖
2 ]4 z! `( m( T- c2 L2 FC. 聚氯乙烯) O$ m8 B. k- `7 Z- V4 [6 \' n
D. 果胶
! [" C) p8 D$ l+ B' b! t. {( } 满分：2 分
& C) l! a) J7 C w* r- ]3 @34. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是
. _/ ]; ]: Z3 U. aA. 皮肤因素, w. D( n/ z5 g2 Z! C! P
B. 经皮促进剂的浓度8 V5 i9 H5 c5 U% g& g, D5 D3 U
C. 背衬层的厚度
+ K+ K( ~5 b6 g% T: Z! E: D+ ID. 药物相对分子质量" m+ G |1 N# }5 Y
满分：2 分
5 p* J' o6 _8 w/ \35. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为: ^$ l* E. h! N* X* N
A. 表相. ~# G' P! u7 z6 o
B. 破裂* I# b1 I* X' _: c9 @$ n5 N, `, |
C. 酸败
% I4 B2 Z% g, h( e9 RD. 乳析0 l$ h* G* [2 w3 R# k
满分：2 分0 l( ~% E R% @8 A
36. 对靶向制剂下列描述错误的是
n/ d4 n+ b/ E' t# V! D0 SA. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向: a3 a' z/ p3 K g2 \$ @) @+ i
B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
3 k* {6 |0 ]" \2 u+ M3 @C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
- e8 P. E. y1 _D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间: g: S0 @! E4 M2 X- Y: c3 z. h
满分：2 分& y/ G0 h6 H" p
37. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
% ~. i' Z# U& \; _& s3 t3 E; wA. 比表面积愈大" w; r5 |" L" l
B. 比表面积愈小
. G$ k' h8 }2 ?% WC. 表面能愈小6 |9 {2 @6 b ? z5 G
D. 流动性不发生变化
S3 z: q- t0 W 满分：2 分
7 H5 j! s- u2 B* G38. 药物制成以下剂型后那种显效最快0 C. ?" ~, \/ O: q/ P1 |. A! H
A. 口服片剂& N6 s& O+ {: ]" c
B. 硬胶囊剂
; ?. V6 s0 t( `& B2 L. }, _) f$ aC. 软胶囊剂7 c6 P2 u& t+ s) ^* b y. f$ {$ w
D. 干粉吸入剂型4 I. N5 c. I, M! W
满分：2 分+ r6 T3 X0 ]- C! O: @4 Q: H
39. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是
/ |$ G! s9 G( t) _, f; GA. 半衰期
, s2 x* l/ A8 YB. 有效期
, b7 w; h- n9 Q1 k+ F Q" G( V8 E. UC. 反应级数7 Y) f$ s2 W3 j {% C/ k" ~
D. 反应速度常数9 J' `1 J! m' b* {6 D% D) @
满分：2 分
/ T$ ~& h- M9 z40. 以下应用固体分散技术的剂型是- ]( [9 h+ U' ]9 P+ p
A. 散剂, v! n0 Q: ?3 w" _9 `7 E- L
B. 胶囊剂
2 t7 N" ? C O+ qC. 微丸& Z; \6 W2 W3 [% O8 S
D. 滴丸
) c$ o& g( Q. [( Z9 Z 满分：2 分$ _# Y# q; X* w1 n( N
41. 固体分散体存在的主要问题是
0 C( a# y% P+ m. a( uA. 久贮不够稳定 G$ o1 x: s1 p) b4 I
B. 药物高度分散. j0 s# E5 [+ A) L
C. 药物的难溶性得不到改善3 P0 f. B0 a3 R0 I# C
D. 不能提高药物的生物利用度8 ?4 w; D) p8 o" c2 @* k3 w5 z" c7 |& _
满分：2 分
% W- I( ?7 ~6 w& n42. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
/ u2 y: s) l- ~: W. V# i F1 u0 RA. 变性蛋白质只有空间构象的破坏
* E" b3 Y' e) n0 P4 L/ ?B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
3 [2 c* H( r+ D6 ?" L6 AC. 变性是不可逆变化
, U; F/ S4 D, t( SD. 蛋白质变性是次级键的破坏
5 Y% P& j) m( H& {0 A% [( \ 满分：2 分
* v. O n, J% k9 z43. 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
, O" Z" D5 e; vA. 使阿拉伯胶荷正电' Q9 a& B0 n* D1 E3 h1 o1 E9 w
B. 使明胶荷正电5 N6 M, [+ V7 n7 {
C. 使阿拉伯胶荷负电' I' K) E w& g. S- U* a
D. 使明胶荷负电! h- i2 I- ^. R8 J
满分：2 分- R/ C5 _; X) P( F. {1 z
44. 下列哪种物质为常用防腐剂
' f& O$ o; Z5 w2 W; EA. 氯化钠
* E5 D* n4 [ y, N& TB. 乳糖酸钠
?( s* B5 T" x2 D; dC. 氢氧化钠* Q0 f2 X2 ~4 I# x
D. 亚硫酸钠& ^; V$ F2 u' k! y
满分：2 分
" m2 {9 j/ g" T) p45. 下列关于微囊的叙述，错误的是
/ \! r5 Z% _3 @3 t% FA. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
/ h9 V- B! {% C" V! \B. 通过制备微囊可使液体药物固化
6 A' @1 y1 g% Y$ QC. 微囊可减少药物的配伍禁忌7 |2 \4 @+ G) {3 \% d
D. 微囊化后药物结构发生改变
1 i* c7 g1 Q1 ] g8 Y2 r9 s 满分：2 分5 `4 B6 ^7 P' g$ @ q- K
46. 压片时出现裂片的主要原因之一是
# Y k" Z( _+ o$ t0 F' oA. 颗粒含水量过大
9 U9 w' ^/ P7 U3 n+ s( B/ Z/ \4 wB. 润滑剂不足1 a M0 P7 o3 ^0 l) V
C. 粘合剂不足
. \1 H! B1 p+ r4 ?D. 颗粒的硬度过大5 a" t4 @2 m, r7 v7 Y$ G" R: m* V
满分：2 分
! O) q) V/ |, C4 ^47. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为: a$ F& f% Y3 v) T$ i
A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂
9 T9 F& C' }7 w8 J9 n! m, ]" ?9 ?B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂
7 _3 }5 V1 ?2 Y3 z+ x' @9 C. U2 YC. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
4 m' [# x, h( @& V6 m3 Q! lD. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂" G$ l' p m: L, r% e7 n( D9 w& \
满分：2 分1 p, e `" x6 X0 H* R1 b0 A
48. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是, P" x9 B; p3 r) w
A. 在水中及在油中溶解度接近的药物$ h A( \" W5 ~6 y* ?, F3 L" n
B. 离子型药物
! y3 X" N6 x0 l9 h' mC. 熔点高的药物* n! H& W3 C4 D# S1 E m% B: \
D. 每日剂量大于10mg的药物1 Z) v9 Z' u! ~# `. ~- {, W, L
满分：2 分
5 J% ^. y& Z( n' }1 R49. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是9 j$ Q. m, V/ T: \) e' A2 r
A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
* ?3 @1 V& `$ y7 M* ~B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
) b6 w. F+ P, M" V1 `C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
* P" b4 L$ q, A0 @" w. Q( p9 BD. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
7 m9 Z$ p: o1 a) S0 ~/ f+ L4 _ 满分：2 分/ ]* I1 @0 Q. Z4 G1 Y' c
50. 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
, Z3 f+ O5 ^4 ?A. 一般在25℃下进行9 x1 s& p* t! H
B. 相对湿度为75%±5%) a1 R k! D# u) f
C. 不能及时发现药物的变化及原因
' K D5 t; o. V8 _7 `D. 在通常包装储存条件下观察2 U) x9 a3 s1 T7 n. U
满分：2 分
, ?% x7 E( y2 D B( ~$ ^
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发表于 2011-10-15 11:52:08
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