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一、名词解释（共 10 道试题，共 20 分。）V 1. 药物依赖性 : \$ p( m/ F, L5 q( `
1 V) \% C* N+ L2 l2 P# K! B0 f' m8 n# Y$ A
( j. ]4 B! X( u! Q& o+ }9 _ 满分：2 分
8 X$ m( ` W$ A- ~. Q2. 药物毒理学 ) N: Z' J+ ?: D" m% H
8 r* S, ~1 I% U, F! z. n
7 ?& T* w- e! |& D$ b3 k" n
! s+ B$ r8 ?: R9 D- h7 g6 a: W
满分：2 分
* ]% u8 Y5 p$ w8 f9 x: @ c% C3. 身体依赖性 6 }! }/ {$ s* ]% `5 x- M3 s% n
' |* K! [: z6 `3 g* k2 o5 n9 E. x" w( A @( X" L" l
, \0 \& [& D* g7 d. U, r; K 满分：2 分' `1 \, a4 K! ?- \
4. 安全范围
$ }0 Y \# P0 b: ]; k' R2 _6 K0 l
# c! _% z/ f# X% t0 K. \7 F
8 P+ O( X3 R8 O! j 满分：2 分
3 z: X$ b* C% _+ D5. 药疹
; i( t* L- s+ P: F- H. `9 o1 Q0 d1 ^, l7 N
0 w* N6 U2 l {% }$ e
8 r1 F' h5 E2 m/ J 满分：2 分
; f+ M' O. j' ~* k N6 e+ s% k6. 肝脏微粒体细胞色素P450酶
, V5 w6 K- W; t+ R3 y, [2 H: _2 w) W9 w
" b+ o! c, F. C* j9 Y 满分：2 分8 W* s# [* f- U" A& H) f* }
7. 长期毒性试验
4 \& W5 m, }8 {6 p4 Z3 L. q, T+ F" l; e6 p$ \" _0 y3 @' b
4 B" Y( t8 Y6 w6 k/ f) h7 ~
* G9 E5 b: o9 O7 h9 s3 _; i 满分：2 分
# }, l7 U ?0 D# L( B6 d8. # n5 r' p. c( I* _( n
药物毒代动力学
+ }4 W0 V% p, K5 w, T& ]; p
: \- J: X, T! W+ n) Q2 y; t+ A8 k" O& l$ p. I# k2 X
/ x9 R0 p- B) |9 B
满分：2 分
/ v d* |8 K3 L& q" V. V+ e, s# t9. 半数致死量 7 e7 i# }8 }7 B2 A
+ g$ V. ~! n5 H
! j5 \- ~7 F+ u4 R: L5 s$ k9 \, {
9 ?0 d8 B% R/ x
满分：2 分
; h" n1 }! N: G2 W5 } [" u" s10. 变态反应
' l! J) P5 i! z. h- u3 t
1 f2 w2 T# m: J& R
8 ~& {( M6 d0 r7 \
* v2 ^3 M! X" s 满分：2 分 二、单选题（共 10 道试题，共 10 分。）V 1. 药源性疾病是指预防、诊断、治疗疾病过程中
0 p0 W. j6 A: U6 Z, V/ XA. 因药物本身的作用，引起机体组织的异常症状
0 z3 S$ m* k/ eB. 因药物本身的作用，药物相互作用以及药物的使用，引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各种临床异常症状
5 `9 P$ A& U$ o0 h5 W5 u1 fC. 因药物相互作用，以及药物使用引起器质性损害而出现各种临床异常症状) B2 O3 t8 V! X! {
D. 因药物的使用引起机体组织出现各种临床异常症状4 `+ F* x1 L. L& Q: S
E. 因药物使用引起器官发生功能损害而出现异常症状) [: q7 ]7 \6 e$ F* m1 D, ?2 J. ^/ x
满分：1 分$ Z& p( o. z8 F2 M+ M% m; o
2. 药物引起自身免疫的典型疾病是: N1 M, | n) u7 E* j
A. 哮喘9 w; J7 d' y5 I/ W$ \$ g4 ]
B. 药物源性狼疮; P$ \1 q3 G( b/ |' }, L
C. 过敏性皮炎
{/ | Q* o6 `1 m& LD. 荨麻疹+ N2 u( |# j z$ N
E. 溶血性贫血
1 @" i. ^2 J% _# h) P T 满分：1 分; K M' j5 o' x# e2 T- A) S
3. 对乙酰氨基酚引起肝坏死的特征是! d" D2 U3 f/ p' M/ y3 k& g
A. 特征性地损害区域三
/ T! [" B2 g% Z& NB. 特征性地损害区域二% V' g1 [, ^( v: j
C. 特征性地损害区域一
) ~$ ]5 b. ^ E2 t1 @D. 以上都是
6 ?+ A- B8 |: G1 `E. 以上都不是2 c: Q2 ~* \0 [5 ? [
满分：1 分
6 {: q2 V) s. N" @& ^6 W4. 缺乏6-G-P的患者应用以下哪种药物易引起高铁血红蛋白血症. h4 [ [' y* e4 X
A. 氢氯噻嗪: t- j4 y1 d% ^) j8 a9 c
B. 青霉素( i0 G, M1 W& s1 q) |5 i1 p
C. 非那西汀
# r) \& e- }) U* h6 A+ M1 L6 c7 q( qD. 阿司匹林
5 e* m0 y% C& }2 [& D! RE. 红霉素/ D# @$ A! R6 }) | D4 P
满分：1 分0 l( [0 \- a |* x5 I8 Q& L1 V. h4 X
5. 临床用药一周的药物，动物长期毒性实验给药周期为: ?2 G* C' M {0 y" e3 V
A. 一个月: N/ ?4 @1 z- _5 Y6 p
B. 两个月/ j$ o" W. d( o
C. 三个月
( |7 l- q$ _8 O3 hD. 六个月
2 Z/ c( I8 u: nE. 一年
0 _+ V' Z" p4 p 满分：1 分
! J( ^1 g/ u$ h/ ?1 [: |$ ~6. 氯霉素所致的骨髓抑制属于
, J2 Y- U+ `/ l6 s* U$ D. ^A. 毒性反应" g: }3 g6 t" T
B. 继发反应; `1 v% |8 Q* [
C. 药物变态反应
) V, y5 Z8 O' H7 F/ ?6 ]D. 过度作用
$ U4 C s9 I4 G! D nE. 副作用6 C+ V8 I r4 n' h" h0 H
满分：1 分; u4 E/ r5 {, l2 Q0 d" _6 c0 L
7. Ames试验为致突变试验的首选方法，其所用的指示菌为. r$ Q9 |; f# V! Y {1 y
A. 大肠杆菌, _( T* ]9 A1 s+ h# h2 ]
B. 鼠伤寒沙门菌 X2 X! ?, ?9 ?: k7 \; _0 M1 B5 w
C. 组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门菌
4 l5 J/ c$ h9 S9 JD. 野生型鼠伤寒沙门菌& ~: P/ a, I9 R. o( w- v( ] ]
E. 其他- i { W' ~/ p0 {" f3 F
满分：1 分
" l9 M O2 q) a% M& H8 Q4 d8. 关于药物毒代动力学研究采用的剂量和次数，不正确的描述是: D8 s0 z) ?! o5 i7 `2 V1 H* F/ {
A. 高于药效剂量/ c% b/ g% R4 }- t D f0 t
B. 高于临床拟用剂量
1 c: e1 G! K( x5 n8 I+ eC. 多为多次用药
* g/ f9 H7 f$ x2 R( W/ { y0 OD. 多为重复用药
- a2 O2 @' B% a' I1 nE. 只需大剂量单次用药
y6 h; M- |( f2 s4 s3 N 满分：1 分
* w0 [( p: G4 _& ?9. 新药获得批准后，在上市的头4～6年内进行有效性和安全性调查是
0 N; m& b& ?& S& s7 N: _! a9 ZA. 药物警戒
* u" p% ~& V! ?* e+ \! O8 AB. 药物临床评价- |5 Y! a- R3 \& \6 k9 Y8 d
C. 非预期药物作用9 w- }' d9 D! B9 a+ A
D. 上市后药品的再审查$ e; r: R) t4 y/ E; X
E. 上市后药品的再评价- P) G! Y* U- z) M/ d+ y- p
满分：1 分
) A4 a0 z% v; ~. b7 r& q j10. 不属于药物全身毒性实验的为$ {! f( w- i3 k2 `8 z" X% |
A. 急性毒性实验! y. t5 H; e1 k3 T
B. 慢性毒性实验
- K* Y: i- O( s, I- y0 [+ ^C. 溶血试验
7 \& t& k. q& ]3 ~0 y M3 i6 I, rD. 皮肤刺激性试验! t6 v( k( D& z8 o+ ]" N5 h
E. 过敏性试验
- n& f) n! O# R/ t; n: n# O! `+ u4 K 满分：1 分7 C+ L' }' L/ i
. @' t+ X9 Q& t( H# o
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发表于 2011-10-17 23:03:02
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