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吉大《天然药物化学》在线作业一
3 C( W: l( o- {0 q试卷总分：100 测试时间：--1 n1 B, ]! q3 K5 W6 e r
单选题 多选题 判断题 7 t; p: J0 W F" Y- L' _2 R
~; s- w$ o* p( U0 c0 p一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1. （ ）是最重要的来源于色氨酸的生物碱，分子中具有一个吲哚核和一个C9或C10的裂环番木鳖萜及其衍生物的结构单元。
$ }- T) N) x# E6 Q$ Q! N3 _$ {& jA. 简单吲哚碱类% e/ I2 Y9 F+ b/ o) E; Z1 g
B. 简单β-卡波林碱类
+ s9 P1 D+ [/ k o) D. `C. 半萜吲哚类" j/ U9 S/ q3 a% {" h8 D
D. 单萜吲哚类 V0 W" t% D# j( n6 q i. A9 v5 W
满分：4 分
. S8 f, K$ ~6 C& x2. 齐墩果烷型又称（ ）型，此类三萜在植物界分布极为广泛。
- m/ f* [% \* z- k: DA. β-香树脂烷型4 v6 G' V; S- D$ l* F
B. α-香树脂烷型
" f$ a- s: l7 k. x( [C. 羽扇豆烷型9 L1 |3 H2 K* g( U- z
D. 木栓烷型
2 L7 e" ~4 W6 W1 z8 Y4 h8 j 满分：4 分. S9 @8 G* H( x- t+ V
3. 倍半萜类是由3个异戊二烯单位构成，含（ ）个碳原子的化合物类群! A6 k3 r& P3 [5 K9 T* T% j
A. 10
( _3 ?' x4 q2 X8 v2 [3 CB. 157 `: {& ^5 l y; \
C. 20) w$ R6 A: J' @6 k
D. 25
+ H/ p* Q, [6 f( X: J 满分：4 分6 V& l5 Z o9 E# Y+ Y
4. 黄酮类化合物从聚酰胺柱上洗脱时，先后流出顺序一般是（ ）
& i% ]( v+ T3 P; y. O4 T* DA. 异黄酮、二氢黄酮醇、黄酮、黄酮醇0 q8 S" ~; H# A
B. 黄酮、黄酮醇、异黄酮、二氢黄酮醇
5 Z4 J. s' l1 `) _4 A d4 mC. 二氢黄酮醇、异黄酮、黄酮、黄酮醇+ k' q( }8 Z' ^, I2 y' P* @' z
D. 黄酮醇、二氢黄酮醇、黄酮、异黄酮
% d% K" n7 R7 `! [8 B3 V- D0 j8 Y& T9 T 满分：4 分% ^2 h6 w: f. d% S
5. 下列关于强心苷的说法错误的是（ ）
4 n! y0 r7 D; W+ j% y& r2 JA. 强心苷是存在于植物中具有强心作用的甾体苷类化合物, ?; a. g- f& c/ I. h
B. 动物中至今未发现有强心苷类存在
+ W: Q# J. q. @5 JC. 在强心苷元分子的甾核上，C3-OH大多是α-构型
: ?% d$ D+ J% h9 K% _ ^D. 强心苷中糖均与苷元C3-OH结合形成苷，可多至5个单元$ N0 B2 x. T. k4 G! J! N
满分：4 分
) J* M% L) F; X+ n( n4 l( z& ?4 N; V; d6. 一般情况下，黄酮、黄酮醇及其苷类多显（ ）色。8 _: o+ M& @2 k; u, Y2 N3 @) O( U
A. 黄～橙
" T$ `; j. }3 M' u9 b! k: j7 f6 T! MB. 灰黄～黄
- u2 E2 N# T2 s& M& ]# p8 hC. 黄绿～绿
9 z# e! V, V# ?4 S( ?: `D. 蓝绿～蓝4 {; A( l6 ?* i9 r& g) [8 ^
满分：4 分
( |0 ]" Z0 k2 j2 T/ @# x6 f9 f; }7. 单萜类是由（ ）个异戊二烯单位构成，含10个碳原子的化合物类群。, n& q) h& W5 W; v5 e! S3 H
A. 19 ]% S: Q& O' ~
B. 2
& R. P2 _9 e X/ ~6 f BC. 3) E8 b3 ~# P' R; ?* v
D. 4
) _1 [) M6 e2 \4 v" P- y) _' S 满分：4 分$ C9 x& M0 d- ^" `5 {3 Y ~2 x# S- O
8. 分离亲脂性单糖苷、次级苷和苷元，一般选用（ ）
9 c( k: }. F4 C9 UA. 吸附色谱/ l% Z* {* w7 C( J; ~4 I- M+ F
B. 离子交换色谱
* g* S) \9 k5 a# N+ t* Y |5 x! FC. 萃取法
6 B7 I' J4 ?' w/ w; b! |D. 逆流色谱
) P# @( E4 _4 K/ r5 T3 x 满分：4 分
/ r+ l6 e+ O5 z- _, h1 H9. 下列色谱法是根据物质分子大小差别进行分离的是
' _( X0 T5 ]1 v- M& bA. 硅胶吸附柱色谱
& ~& m3 ?$ n" z" ~4 W: l5 WB. 凝胶色谱1 ?5 \+ s$ t) f, e$ {/ b) a
C. 聚酰胺吸附色谱
6 R' m" c6 |' OD. 离子交换色谱
2 i: r1 k6 ?! I9 ]8 q 满分：4 分
, v# b8 s! t5 j) l9 r5 A- _10. 下列水解易难程度排列正确的是（ ）) N( C: z8 d! @9 q! a5 a
A. 糖醛酸>七碳糖>六碳糖>甲基五碳糖
' n& A) [( [7 @, H& S( T$ eB. 五碳糖>六碳糖>七碳糖>糖醛酸/ g+ s% x' S% f9 ^! a V+ c
C. 糖醛酸>甲基五碳糖>七碳糖>六碳糖2 d" t# l. U" G7 v+ I1 M
D. 甲基五碳糖>六碳糖>七碳糖>糖醛酸
5 N: D+ k& D4 V 满分：4 分 4 q0 K6 C2 v6 |5 j1 v
吉大《天然药物化学》在线作业一
0 o5 [7 }6 @8 p4 i试卷总分：100 测试时间：--
$ m! |* P- Y4 Z0 Z单选题 多选题 判断题
# P9 J5 h6 T! ], ]) }3 g/ d4 E a" U% r& ~9 f* y# m
二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1. 甾体成分的颜色反应有（ ）. j" @/ E( k# _* V' e* e" v
A. Liebermann-Burchard反应
! N- J8 i+ ^' Z. q# RB. Salkowski反应
. C8 {" P5 u) k$ p9 T- aC. Rosenheim反应
( O+ x4 [1 R* N) v5 ~, o6 BD. 三氯化锑或五氯化锑反应
0 Z, M) p9 K; S# x o. p( L( T, y: Z 满分：4 分
( l5 `# Z- E, ]3 D6 h2. 以下哪些属于黄酮类化合物的生物活性（ ）, p% `& M- O$ G, P4 n5 v+ n
A. 对心血管系统的作用' O6 \2 {8 J, ~" e2 b9 {
B. 抗肝脏毒作用: S8 @, X! z6 `9 l2 w
C. 抗炎作用
2 p( E/ S6 k& @( P8 T+ M0 e4 kD. 神经中枢系统作用% L+ M, R' H( y M
满分：4 分9 o4 o; [+ _( _5 R5 R: b; a
3. 天然醌类化合物主要分为（ ）
$ @' x9 Y1 m4 E3 y8 o3 n( a1 \A. 苯醌
3 P, F6 m# Z6 k# kB. 萘醌# x1 J, n, t$ V1 Q$ S) a
C. 菲醌
) h" i# J9 i& \& qD. 蒽醌, c; m; x5 t3 V% C
满分：4 分* x( l6 z- l; t9 C' ^! Z
4. 关于三萜类化合物叙述正确的是（ ）7 X8 M6 v- M% S6 p' V+ n8 ^
A. 三萜皂苷在豆科、五加科、葫芦科、毛茛科、等植物分布较多
* n2 Y7 E! x- M, hB. 三萜皂苷是由三萜皂苷元和糖组成的，常见的苷元为四环三萜和五环三萜: i- N* b) e* W5 ?5 M! L, i) R5 q
C. 在甾体和三萜的生物合成中，在酶的作用下鲨烯和环氧鲨烯的环合是最重要的途径% _& L. f/ l6 N7 h5 e- K4 z& L; u8 H
D. 主要的五环三萜为齐墩果烷型、乌苏烷型、羽扇豆烷型和木烷型" P/ p" @) w) K6 R
满分：4 分
) z* ?1 h& B5 d5 E5 n/ O5. 挥发油的提取方法有哪些（ ）
/ r# D/ ~9 c" jA. 水蒸气蒸馏法; J8 H! d8 H! Q9 U; c5 q7 @4 y
B. 油脂吸收法1 X7 n) n& e- v1 q0 A
C. 溶剂萃取法; Q2 y+ H5 l; Y1 y( b& e m
D. 超临界流体萃取法2 z J9 L; [4 \
满分：4 分 % n/ h* j4 v7 P9 r* q. z
吉大《天然药物化学》在线作业一
' L% ^( j0 W3 G6 T% o! s试卷总分：100 测试时间：--
! ?; J7 O. [/ c: G& a" U单选题 多选题 判断题 , ?: x4 E# }4 H4 c7 r3 E) e
4 ?( A8 [) }2 _# v& o; }三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1. 游离的醌类化合物一般都不具有升华性。# }( G/ x8 P4 L& N
A. 错误$ w" _/ c, F2 ^
B. 正确, s+ T b& P, I5 f7 i' F
满分：4 分, `$ I4 a! M3 W" n1 N# W
2. 大多数香豆素在7-位都有含氧官能团存在。
8 s# X( d0 A9 `9 H2 jA. 错误! _% m" v; C" K9 {, U
B. 正确
/ R4 a5 L6 N2 z: Z$ k' A8 W 满分：4 分, D% X9 Q. s, |. w5 o0 p9 c
3. 麻黄碱在氯仿中呈左旋光性，但在水中，则变为右旋光性。
7 o: I7 j$ ?2 L+ o aA. 错误
+ e. @# k/ V( u& l6 ]$ cB. 正确
$ k$ X# _! U# {& C; g8 N5 {" G5 D 满分：4 分
7 j& o7 a T& u4. 强心苷多为无色结晶或无定形粉末，可溶于醚、苯、石油醚等非极性溶剂。) l) k: a/ y4 I, S6 I8 X' x3 P" u
A. 错误
+ @; u* v& S9 tB. 正确
/ y; _- I- c5 J0 T 满分：4 分; o5 S1 h$ ]+ y; t6 K3 d
5. 根据苷的某些特殊性质或生理活性可将苷分为黄酮苷、蒽醌苷、苯丙素苷、生物碱苷、三萜苷等。# b3 m, i% k& I. ]
A. 错误5 h. p. \- ?: u# J0 e+ G
B. 正确
8 i# ?& l1 ?, T2 f$ ]4 d 满分：4 分9 k7 @" r+ q# d/ Q' m2 a+ d
6. 在环状结构中横键羟基较竖键羟基活泼。
# g: e0 l& f# X+ }2 AA. 错误
- V7 O% l" s1 g9 GB. 正确% ^" _, S1 ]! s$ B9 l; E: l
满分：4 分
+ }' n; n/ ?2 y0 O. F9 [6 G" I7. 挥发油在常温下可自行挥发而不留任何痕迹，这是挥发油与脂肪油的本质区别。1 v+ k8 A# {: l) n; Q& M
A. 错误
8 y! I& n( D+ G; lB. 正确4 t% o* i0 @ i) G% A" Z
满分：4 分
; ^, Z# P" ]" |% W9 B8. 香豆素在紫外光下常常显蓝色荧光，有的在可见光下也能观察到荧光，在遇浓硫酸时也能产生特征的蓝色荧光。
# Y) z( y, L: n' @: I1 vA. 错误+ S; |% g+ I' w4 V: T
B. 正确. | D4 U, E& f+ c' ^+ R
满分：4 分
3 x3 _# h1 V% q& [7 u6 ~' v) S) \) B9. 单萜的沸点比倍半萜高，并且随分子量的增加，化合物的挥发性降低。2 V" ]1 j: a: @' v
A. 错误
! i: ]% O+ @3 _; bB. 正确9 I; I& a2 _3 |$ n8 k
满分：4 分+ L7 R. _, e: l/ u& m& j
10. 天然药物化学的发展离不开现代科学技术的进步。
% H+ Z& b3 ] c4 `A. 错误4 I' B9 z5 e( o: L2 _6 s
B. 正确9 u) @. C# p( I* b4 U
满分：4 分
8 j2 q5 i( _8 h& v( a( g" b |
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IP卡
狗仔卡
发表于 2011-10-22 10:59:12
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
客服一
