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吉大《天然药物化学》在线作业一: z. W3 O) [, W+ l/ r$ p
试卷总分:100 测试时间:--
6 T9 R" q2 {, a5 X单选题 多选题 判断题 7 G; \- P4 o" G& [3 d
/ d! R! d/ G. U6 I
一、单选题(共 10 道试题,共 40 分。)V 1. ( )是最重要的来源于色氨酸的生物碱,分子中具有一个吲哚核和一个C9或C10的裂环番木鳖萜及其衍生物的结构单元。
7 L' r8 g( K. VA. 简单吲哚碱类& R0 s! K e( l
B. 简单β-卡波林碱类) }: r; E7 K# g' i9 V/ n9 l% W8 \
C. 半萜吲哚类: X# t1 H% Q; E! P8 G3 Q
D. 单萜吲哚类
! {3 G" z0 v4 T: m, g b! M 满分:4 分
3 H& Y( k; r: e \- w: u+ ^/ v2. 齐墩果烷型又称( )型,此类三萜在植物界分布极为广泛。1 B# V; C$ h2 U: F
A. β-香树脂烷型
9 |/ a: A- T: ?! x: G, a* [8 CB. α-香树脂烷型 z: ~/ z1 B( Z) x
C. 羽扇豆烷型
2 V/ M$ M8 X* m- _# OD. 木栓烷型! z! B, F# a) z( z& a! n* \5 s
满分:4 分
; L, u+ L7 {; I, l- Q3. 倍半萜类是由3个异戊二烯单位构成,含( )个碳原子的化合物类群
I( S4 g! a, d- G4 `3 ?A. 105 E4 u: p# W$ J& R3 F( V8 K
B. 153 {( h/ j6 y" ]7 D
C. 202 l6 A( ?7 W0 L9 C) A) p
D. 25# m3 L8 G3 X' H! t' \7 z. ~
满分:4 分
# S2 m7 @7 [. m, S1 P/ ?& Y4. 黄酮类化合物从聚酰胺柱上洗脱时,先后流出顺序一般是( )
: [8 ^+ [+ n& Q; @A. 异黄酮、二氢黄酮醇、黄酮、黄酮醇: ]& d$ h R3 t- D! {, h6 |# E5 t
B. 黄酮、黄酮醇、异黄酮、二氢黄酮醇% Q. w3 r! Z3 a/ E
C. 二氢黄酮醇、异黄酮、黄酮、黄酮醇. ?4 M( N' R9 f4 M# J: O/ g' Y( y
D. 黄酮醇、二氢黄酮醇、黄酮、异黄酮
) L* `6 b2 C f: P- ^% ` 满分:4 分
% _/ P) s! E- N) B. b4 p- ]5 }5. 下列关于强心苷的说法错误的是( )
6 ]1 z n8 x2 S. {$ S3 x4 D6 VA. 强心苷是存在于植物中具有强心作用的甾体苷类化合物
" G" z( h% S/ m& kB. 动物中至今未发现有强心苷类存在
b; m z/ J0 z0 |8 YC. 在强心苷元分子的甾核上,C3-OH大多是α-构型" U7 V& k U" R$ r8 c
D. 强心苷中糖均与苷元C3-OH结合形成苷,可多至5个单元
; d( s* e: p, P9 X) u, Y# k h 满分:4 分0 X" O4 s) O" Y3 T. Q" x6 B; d& h
6. 一般情况下,黄酮、黄酮醇及其苷类多显( )色。6 j6 Y- \5 d" P4 ?
A. 黄~橙
/ d2 w X8 r. z2 c" z* uB. 灰黄~黄
- L, A o Y* l) d. \C. 黄绿~绿 |' r- k4 k8 v7 A
D. 蓝绿~蓝' P" l0 _0 Q+ y/ ~% n
满分:4 分
) o4 e; Y4 T }7. 单萜类是由( )个异戊二烯单位构成,含10个碳原子的化合物类群。
& X# {2 T: p! C. \( ~, RA. 1, Z, f/ t1 P4 O8 a3 ]2 [
B. 2
" a$ q" C4 ^: A8 z1 CC. 3; t5 @1 ]7 K1 D, j2 w' [
D. 4
/ b4 c" s" f' C# q) p 满分:4 分6 B( Y2 k/ ~8 U! z7 n3 O' ]
8. 分离亲脂性单糖苷、次级苷和苷元,一般选用( )
a. J$ s) }4 q) W; M, |( tA. 吸附色谱& K" X) J9 }7 I# D
B. 离子交换色谱& y; M: w1 i) k X7 d* c+ P+ Z; W
C. 萃取法5 L! G5 W% q o" j4 Z/ k
D. 逆流色谱2 Q, p* a7 _% p% w8 o7 L$ b/ x
满分:4 分9 ^5 j1 G( x( r* i9 _7 g' Y% y
9. 下列色谱法是根据物质分子大小差别进行分离的是- ~' m7 O5 g& Y9 J
A. 硅胶吸附柱色谱
0 o/ L6 N2 Z2 VB. 凝胶色谱
8 a1 ?' L; B$ G3 @C. 聚酰胺吸附色谱
) k. W! c* Y* C) u* m: UD. 离子交换色谱. L. ]+ b- @6 m! }9 I6 @
满分:4 分
. o# u+ f, @4 l10. 下列水解易难程度排列正确的是( ): X G; b5 w* t8 z Y8 M
A. 糖醛酸>七碳糖>六碳糖>甲基五碳糖% Y9 {4 d" Q7 f& d+ E
B. 五碳糖>六碳糖>七碳糖>糖醛酸2 F% H! P! Q! z$ q
C. 糖醛酸>甲基五碳糖>七碳糖>六碳糖2 U+ ]. `8 M% p# [
D. 甲基五碳糖>六碳糖>七碳糖>糖醛酸
8 \) j8 H+ N1 M0 R6 f% i! L; D 满分:4 分
7 Z& }, w) Z- [吉大《天然药物化学》在线作业一0 u1 _% X4 ]( Z
试卷总分:100 测试时间:--
9 a$ x& Y K4 S/ L/ @7 w单选题 多选题 判断题
+ _" X) A1 F. }& x* _$ X. k3 `3 c
二、多选题(共 5 道试题,共 20 分。)V 1. 甾体成分的颜色反应有( )
) R! G: W7 r2 _7 W0 m. P& yA. Liebermann-Burchard反应& l& T# g8 Y9 ? t
B. Salkowski反应
5 y. B# _5 m9 v, eC. Rosenheim反应- q7 E$ Q$ @% n8 [# _! [' U1 H3 Z
D. 三氯化锑或五氯化锑反应
7 l' ~& u/ N) L 满分:4 分 i0 [0 Q8 R$ f4 D. g& z
2. 以下哪些属于黄酮类化合物的生物活性( )3 `: z$ ]0 e8 p: f( w/ ?
A. 对心血管系统的作用+ ], I1 L p& U0 F* q0 p& e
B. 抗肝脏毒作用
/ `5 O; B1 h" C5 ^; ?* SC. 抗炎作用
9 M7 V$ }9 ~1 {D. 神经中枢系统作用
' g$ v8 F5 C! w) X 满分:4 分
: ~1 V+ g7 j8 y8 v/ G3. 天然醌类化合物主要分为( )
- M u' m% ]( q* aA. 苯醌7 o" B; }, P4 m7 T) J+ v
B. 萘醌- }8 @5 |( C4 m9 R: A6 q
C. 菲醌
. j+ A( @+ ]7 S; p) W9 W! lD. 蒽醌2 Y( I5 o$ U6 W# a
满分:4 分- ^6 x' N# z b' N" ]1 ~1 A7 z
4. 关于三萜类化合物叙述正确的是( )
2 R5 @. J* j1 Q- {2 oA. 三萜皂苷在豆科、五加科、葫芦科、毛茛科、等植物分布较多
5 Q3 d2 G$ b6 `# a; h# d. n# qB. 三萜皂苷是由三萜皂苷元和糖组成的,常见的苷元为四环三萜和五环三萜2 ]6 f8 ]0 A; @8 s. V2 o& L* C
C. 在甾体和三萜的生物合成中,在酶的作用下鲨烯和环氧鲨烯的环合是最重要的途径3 Z* C# b2 w4 E0 M- e
D. 主要的五环三萜为齐墩果烷型、乌苏烷型、羽扇豆烷型和木烷型
1 e# T" w! {; M 满分:4 分
$ I3 Z8 H8 J, O$ [! l5. 挥发油的提取方法有哪些( )2 F+ y. L( F; P" C& f4 ?
A. 水蒸气蒸馏法
a. F6 P3 X! {7 a+ _B. 油脂吸收法. |8 D3 m1 I6 \$ j0 c4 u6 U
C. 溶剂萃取法
1 g6 d/ g, I# B+ B. J& YD. 超临界流体萃取法2 o& q# U1 l# x* x4 M
满分:4 分 z, b; d6 c; m% m# @
吉大《天然药物化学》在线作业一
; q a/ E+ A, T3 A# D. N试卷总分:100 测试时间:--) _5 L' v( ^: c
单选题 多选题 判断题
9 u. \& Q% ~+ a: l
/ [! f) b: K& l$ H三、判断题(共 10 道试题,共 40 分。)V 1. 游离的醌类化合物一般都不具有升华性。& g5 g! e; B5 n
A. 错误# V" v7 s; k; o# v
B. 正确3 G% I! r% \: z3 ^
满分:4 分
- @* u$ G4 L% S) w3 L" K2. 大多数香豆素在7-位都有含氧官能团存在。; t5 Y Z. d E- l/ t1 S
A. 错误
) O. V# C: I1 y* kB. 正确
. H2 i: P+ x8 X6 f- B$ p1 X8 w 满分:4 分
$ k0 Q! I. h& B3 ~, v3. 麻黄碱在氯仿中呈左旋光性,但在水中,则变为右旋光性。5 C. m: a) V0 t3 R! {8 A6 ^; ~
A. 错误
2 t# W5 Y: _+ }% G) UB. 正确
+ }( {( [! b$ q/ B; D 满分:4 分
# A/ K' C/ [" |" h' w9 L; R6 |4. 强心苷多为无色结晶或无定形粉末,可溶于醚、苯、石油醚等非极性溶剂。
3 f, i8 ^& V1 ~/ _, A0 `3 vA. 错误
0 ^1 E! g5 r2 z) B3 vB. 正确
( E: }1 `& a, A( D- M 满分:4 分% r, m h, `' ~$ C% y
5. 根据苷的某些特殊性质或生理活性可将苷分为黄酮苷、蒽醌苷、苯丙素苷、生物碱苷、三萜苷等。; @% l' a5 ]! m! L( M
A. 错误- A: f$ J. [# V8 M; M2 T
B. 正确
* y( c) G) O( |3 Q9 J, v9 b ?7 i 满分:4 分7 u" R0 ?8 i, ~& @
6. 在环状结构中横键羟基较竖键羟基活泼。
# K3 Y, I0 J& _* Z5 GA. 错误
9 D1 q9 x0 @: Q: s$ bB. 正确
1 { y; b z0 T 满分:4 分
3 }. a7 N6 W( _) h' {+ e. l4 I; x7. 挥发油在常温下可自行挥发而不留任何痕迹,这是挥发油与脂肪油的本质区别。
5 I5 V; @' W. I4 ^A. 错误0 y$ a6 D0 a* V4 ^
B. 正确
. }1 L8 ]8 ], _ 满分:4 分
" s5 Q+ \- w7 f. G: {8. 香豆素在紫外光下常常显蓝色荧光,有的在可见光下也能观察到荧光,在遇浓硫酸时也能产生特征的蓝色荧光。' u( e! @+ E, }( A, q% Q% W
A. 错误
1 @1 C, z# c4 B) R5 v- {& wB. 正确" m# A' Y1 P7 i
满分:4 分7 v, _% f2 b9 w4 D& `& S
9. 单萜的沸点比倍半萜高,并且随分子量的增加,化合物的挥发性降低。
/ x6 y. s. `0 z. a, X6 R; HA. 错误
$ |8 m+ x X. BB. 正确
: J* P, n) t) i2 r! e 满分:4 分: e" C4 y6 R# G, M1 e# S4 @2 J
10. 天然药物化学的发展离不开现代科学技术的进步。; }( ] w, v4 u+ x, w) T
A. 错误 k" T) S% t/ V B& R
B. 正确; E, m$ v. B, q* j
满分:4 分 6 F) K1 a% o7 \: S% f! B* H: L
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