奥鹏吉大《药物化学》在线作业资料二

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吉大《药物化学》在线作业资料二
% j! x  j# P! I9 e+ Q4 }9 p* {试卷总分：100       测试时间：--
* {1 G# a& s) y; i* g单选题 多选题 判断题  

! \, s9 |: n. v6 R一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1.  头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为
% B% t! p* R% X' S2 p% @A. 一个
+ N: }3 E) X1 K1 R1 u% {B. 两个
( `" N6 ~3 T% }- F. WC. 三个
5 L! T$ T# j) |) B" t0 jD. 四个
E. 五个
      满分：4  分
0 _+ ]( S5 l& H, Q- |5 s6 Z$ I1 p2.  药物分子在体内的氧化还原水解反应被称为
A. 第Ⅱ相生物转化
B. 结合反应
6 _4 t8 L* T7 `' W, Q+ WC. 第Ⅰ相生物转化
+ t9 N$ {- @/ ^$ y# K+ o# B$ mD. 轭合反应
" i" n& ~6 G& b3 h      满分：4  分
3.  以下喹诺酮类抗菌药物哪个药物存在光学异构体
A. 环丙沙星
B. 吡哌酸
C. 诺氟沙星
D. 氧氟沙星
      满分：4  分
4.  可待因是吗啡何种结构改造产物
4 Z& V' x4 ~! Q+ ~& FA. 3-羟基甲基化
B. 6-羟基甲基化
- {9 B# q2 M; p8 f/ B: K5 k* r( kC. 3-羟基乙酰化
D. 6-羟基乙酰化
9 e) b- {" \6 R2 S% l3 E      满分：4  分
5.  以下哪个药物不属于经典的H1受体拮抗剂
A. 氯苯那敏
B. 西咪替丁
5 H# e; Y/ K9 ^  U  r$ OC. 赛庚定
7 e! D0 E( W6 V1 U' OD. 西替利嗪
      满分：4  分
9 M8 H* S- h4 E6.  TMP的化学名是
: ]& ]" i+ `! wA. 6-氯-3，3-二氢苯并噻二嗪
B. 4-氨基-N-（5-甲基-3-噻唑基）-苯磺酰胺
C. 2-氨基-N-（5-甲基-3-乙基）-苯磺酰胺
D. 5-［（3，4，5-三甲氧苯基）-甲基］-2，4-嘧啶二胺
" o, X6 m" v+ A      满分：4  分
7.  氟脲嘧啶是
8 j0 ~" V' w' h% O' @# p/ ?A. 喹啉衍生物
B. 吲哚衍生物
) C) b3 u! f+ z# N0 _C. 烟酸衍生物
0 z9 ^' c% t$ s* S. j" UD. 嘧啶衍生物
) t3 C' y: q+ ^6 `; `2 y4 W: ]E. 吡啶衍生物
* G  x# m- B/ Z. F8 ~      满分：4  分
8.  盐酸吗啡水溶液的pH值为
A. 1-2
B. 2-3
2 d7 ^6 u1 M5 q# R4 ]9 l! q9 zC. 4-6
0 q6 ~" V$ {1 rD. 6-8
E. 7-9
      满分：4  分
6 m' X& h' {$ S' J) ~  ~! t9.  结构上不含杂环的镇痛药是
3 U) o" v# @9 E$ HA. 盐酸吗啡
" r* O9 p2 S$ W5 A+ U! g# U2 dB. 枸橼酸芬太尼
C. 二氢埃托菲
D. 盐酸美沙酮
- W& |. H5 F* Z$ z; VE. 苯噻啶
      满分：4  分
10.  以下哪一项与阿斯匹林的性质不符
' I& d# i8 ~9 ?0 ZA. 具退热作用
" r  M2 k  r/ m2 S0 {. Z, ?B. 遇湿会水解成水杨酸和醋酸
C. 极易溶解于水
D. 具有抗炎作用
: P3 I' |! M3 B, i5 TE. 有抗血栓形成作用
      满分：4  分
吉大《药物化学》在线作业二
试卷总分：100       测试时间：--
3 }& U/ Q  z$ Z# ]单选题 多选题 判断题  
& T) J/ i; o- i" D* G2 L! P, D9 T# J
二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1.  下列哪种抗生素不具有广谱的特性
  d& ~% }( o& R% cA. 阿莫西林
B. 链霉素
C. 青霉素G
4 t  b, X" R7 HD. 青霉素V
      满分：4  分
2.  下列不属于单环β-内酰胺类抗生素的是
A. 链霉素
, V3 }9 Q$ X% j: g5 A$ z: iB. 氯霉素
2 ]* o/ _* z* E) V0 \0 kC. 舒巴坦
% B) v- I  s; |, K" TD. 氨曲南
4 g7 n( C/ Q. ^, V" n      满分：4  分
9 x3 \5 `  Z  z' T. P3.  关于β-内酰胺类抗生素的说法正确的有
A. 一般毒性较小
B. 是临床应用最多的抗生素
; ]% j2 A" q8 bC. 青霉素是β-内酰胺类抗生素
/ ?- f& k9 L+ ?* i+ J1 ~D. 克拉维酸是β-内酰胺酶抑制剂
E. β-内酰胺环羰基的α-碳无侧链
6 E* ?* b7 U. u$ i      满分：4  分
6 g3 f3 u, K9 g/ j4 v7 s( T4 @; `4.  可使药物脂溶性减小的基团是
A. 烃基
8 h5 |) g$ Y, zB. 羧基
C. 氨基
* b: S- D2 k4 U- HD. 羟基
      满分：4  分
5.  生物体内属于I相反应类型的是
5 L" |: n* u; A1 \0 q0 bA. 氧化反应
B. 还原反应
C. 水解反应
D. 羟化反应
! a$ V" S- h- `E. 结合反应
1 S: {/ H3 s) L9 |9 }4 l; _      满分：4  分
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试卷总分：100       测试时间：--
单选题 多选题 判断题  
7 E/ {" {7 i2 R5 p! `
& l" T" i3 U+ m7 j三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1.  苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯
6 G) i" k4 c: [* {3 Y) O) ]A. 错误
B. 正确
      满分：4  分
$ E9 V( V* t4 ?5 S) P2.  能引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血的药物是氨苄西林
( l# z  {% o  tA. 错误
B. 正确
+ t3 M: G3 G7 ]5 P) E4 I      满分：4  分
3.  药物的解离度与药物的本身的酸碱性有关，与药物周围的理化环境无关。
A. 错误
1 ]  c! z7 r5 K, e1 r2 kB. 正确
" C, \1 {! \- w* q! y% e9 g& r! t      满分：4  分
7 Z# \0 o+ ]( g5 {: d+ \4.  β内酰胺类抗生素的作用机理是干扰细菌细胞壁的合成。
A. 错误
' S# d+ b$ U/ Y# D/ Y1 {B. 正确
( H9 g; T. ^' ~# A4 Q) X& A      满分：4  分
( W: t/ H' o! Q" q1 C5.  安定是地西泮的商品名
A. 错误
& `* A! u) `/ o6 qB. 正确
3 D5 ]) D5 ]& ]- }' F      满分：4  分
9 z4 i1 R0 u0 u$ I' P$ j, k! @* @" k6.  某些类型的药物具有一定的生物活性会呈现一定的化学结构，称之为药效团。
( q% \; O' L$ ]5 y; |A. 错误
B. 正确
      满分：4  分
7.  阿司匹林对COX具有不可逆抑制作用。
A. 错误
. a3 W0 P6 N" f, SB. 正确
# o2 I3 H/ M/ l  R6 P6 C( l5 q* u      满分：4  分
( o: R% C% i8 L: _; u; C8.  苯妥英钠临床上用作抗抑郁药物
A. 错误
B. 正确
      满分：4  分
8 T- r$ q) w" `2 E% \( R3 ~9.  哌替啶属于氨基酮类的合成镇痛药物是
A. 错误
0 J# g/ i* W. @1 t; E) CB. 正确
0 p6 \; g; F6 R( e) N      满分：4  分
- i. j0 |5 \5 \) R6 P2 N10.  头孢氨苄的7位侧链与羧苄西林类似。
A. 错误
$ }# d( _" @& b% ?B. 正确
      满分：4  分