奥鹏吉大《药物化学》在线作业资料二

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吉大《药物化学》在线作业资料二
试卷总分：100       测试时间：--
单选题 多选题 判断题  

/ c# |* F" {: s" H一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1.  头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为
A. 一个
B. 两个
6 z# K/ s% L, S( A' eC. 三个
D. 四个
E. 五个
; e7 E; m7 y) H* ?$ ~      满分：4  分
; k& i3 |3 ^% U6 t7 q6 i: r2.  药物分子在体内的氧化还原水解反应被称为
$ t* b. i" @# M3 f3 }/ bA. 第Ⅱ相生物转化
6 |* H* Q; }6 [7 b+ IB. 结合反应
2 ?9 Z" p/ }4 ZC. 第Ⅰ相生物转化
D. 轭合反应
      满分：4  分
3.  以下喹诺酮类抗菌药物哪个药物存在光学异构体
A. 环丙沙星
B. 吡哌酸
C. 诺氟沙星
5 D2 A; J0 q. |2 F0 j( J. |D. 氧氟沙星
      满分：4  分
9 g0 w: ]8 D# I4.  可待因是吗啡何种结构改造产物
A. 3-羟基甲基化
B. 6-羟基甲基化
. j0 p- R: L0 z7 k5 [. Y7 M% xC. 3-羟基乙酰化
8 e' C8 c+ T+ d$ L, XD. 6-羟基乙酰化
      满分：4  分
5.  以下哪个药物不属于经典的H1受体拮抗剂
8 L' p( K2 P5 o9 h6 H+ m6 ~A. 氯苯那敏
5 h3 }  b" i0 Q( d" x8 p) Q: c' c1 OB. 西咪替丁
) B. ]* R, j4 a) T0 L, ^( d& `9 @C. 赛庚定
; W0 o0 |) W0 o3 \+ M) Z; e* n/ _D. 西替利嗪
      满分：4  分
9 {3 }  K) D; \: R6.  TMP的化学名是
" D1 n+ G6 \& q1 ]+ x: MA. 6-氯-3，3-二氢苯并噻二嗪
B. 4-氨基-N-（5-甲基-3-噻唑基）-苯磺酰胺
C. 2-氨基-N-（5-甲基-3-乙基）-苯磺酰胺
D. 5-［（3，4，5-三甲氧苯基）-甲基］-2，4-嘧啶二胺
% v% c$ ?" Z% H. e      满分：4  分
9 r( H6 U8 N5 k* B% o9 X7 p) o7.  氟脲嘧啶是
& O% U5 J6 s' {! \A. 喹啉衍生物
2 q2 z& j" c6 rB. 吲哚衍生物
C. 烟酸衍生物
9 m8 H1 A" d! i# aD. 嘧啶衍生物
6 p8 l7 @! V$ tE. 吡啶衍生物
      满分：4  分
" L; d/ C: K* U! J9 X2 L, ?# U8.  盐酸吗啡水溶液的pH值为
/ ]1 [3 }- Y' p3 }A. 1-2
B. 2-3
C. 4-6
D. 6-8
: @1 a. a6 l/ |# O6 mE. 7-9
% h1 v5 a( S0 I. T5 T1 r      满分：4  分
/ A: x) R& A6 N9.  结构上不含杂环的镇痛药是
  V! h+ f* }# [7 H1 GA. 盐酸吗啡
B. 枸橼酸芬太尼
- S2 ]2 B' a/ W7 O7 v8 K5 VC. 二氢埃托菲
. _0 a0 g& Q) h' f/ e9 V" @D. 盐酸美沙酮
6 a0 @1 F; ~5 r* u2 I. J# l, j' iE. 苯噻啶
# z6 ]/ _$ Y* X$ I' T0 o      满分：4  分
: b- t6 F6 ]& B, V! ^* e1 x10.  以下哪一项与阿斯匹林的性质不符
% ]3 u; d( a7 b. `+ x  ZA. 具退热作用
B. 遇湿会水解成水杨酸和醋酸
C. 极易溶解于水
D. 具有抗炎作用
E. 有抗血栓形成作用
      满分：4  分
吉大《药物化学》在线作业二
试卷总分：100       测试时间：--
: E) S8 q1 g8 j$ }8 {3 O) |单选题 多选题 判断题  
: u! e) z5 k9 j
6 l- t4 h+ z! i5 k. M) p二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1.  下列哪种抗生素不具有广谱的特性
+ `; _) o* o! ]* f! QA. 阿莫西林
3 F) i9 Q* C  f6 HB. 链霉素
C. 青霉素G
; l& L6 y  D* i) N1 \: s9 E2 lD. 青霉素V
* @, o: n- p5 R7 E5 K9 e) d5 \# @: w- w      满分：4  分
! S+ B& @' J: A9 L2.  下列不属于单环β-内酰胺类抗生素的是
A. 链霉素
B. 氯霉素
C. 舒巴坦
D. 氨曲南
      满分：4  分
! F$ M3 `& g3 I+ }# P& Z( w9 Y3.  关于β-内酰胺类抗生素的说法正确的有
3 o- B+ F4 u" R% o: QA. 一般毒性较小
B. 是临床应用最多的抗生素
0 ?/ [  r8 g. \+ t2 F  \, k% aC. 青霉素是β-内酰胺类抗生素
; s% Y) ]. l; U0 K- r- U" U6 m: TD. 克拉维酸是β-内酰胺酶抑制剂
E. β-内酰胺环羰基的α-碳无侧链
1 `$ v! p8 i% N# a2 }      满分：4  分
4.  可使药物脂溶性减小的基团是
4 b9 r4 Q; i+ q, D8 N6 ]A. 烃基
! \* q+ o8 w: T! hB. 羧基
+ ]. p: U) k1 R% fC. 氨基
0 ~6 a0 }' [# [& HD. 羟基
: O" _9 M4 q3 v6 Z' m      满分：4  分
! H# T$ R, A/ n! n7 L5.  生物体内属于I相反应类型的是
  M' j1 g8 s" w. Y2 p- }+ \A. 氧化反应
3 S, G4 n+ v4 c) `) a; fB. 还原反应
3 s  y* G( j* f4 mC. 水解反应
2 e. d8 d2 Z- ~6 mD. 羟化反应
E. 结合反应
      满分：4  分
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& B" @8 {4 l" H6 A4 x试卷总分：100       测试时间：--
单选题 多选题 判断题  
+ ]7 e- P/ a, M( {) g  R$ n; V
+ u- n. z2 }+ P" |8 l1 m2 @! r三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1.  苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯
A. 错误
B. 正确
3 G3 R2 d2 F9 z& e! N$ L      满分：4  分
2.  能引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血的药物是氨苄西林
9 X0 ~# N0 M$ I0 V+ l9 _0 g# oA. 错误
9 b+ @8 k: @9 B5 N3 D/ V5 v; d" ]3 i1 E  H5 vB. 正确
      满分：4  分
: D4 B; |& {: L3.  药物的解离度与药物的本身的酸碱性有关，与药物周围的理化环境无关。
0 E8 `% Q6 M1 ?7 dA. 错误
7 d# A) W# {; C+ l" }+ r7 H% gB. 正确
      满分：4  分
& \$ K; E( o" F5 u  n4.  β内酰胺类抗生素的作用机理是干扰细菌细胞壁的合成。
A. 错误
B. 正确
      满分：4  分
5.  安定是地西泮的商品名
0 G$ G" G% H  ^8 j& ?4 hA. 错误
B. 正确
      满分：4  分
6.  某些类型的药物具有一定的生物活性会呈现一定的化学结构，称之为药效团。
A. 错误
+ ^  p. d1 ^3 I0 k8 |B. 正确
! [* j8 x9 u% Z+ y: q      满分：4  分
7.  阿司匹林对COX具有不可逆抑制作用。
( f0 `3 O! U4 A7 Z& t9 ?. @6 L( lA. 错误
" j! w. w# k& U0 |B. 正确
      满分：4  分
/ X  l4 |8 @" }* J6 ?% F1 w, D" p" [8.  苯妥英钠临床上用作抗抑郁药物
0 q# k' w- d1 `$ O( a2 @' kA. 错误
B. 正确
      满分：4  分
9.  哌替啶属于氨基酮类的合成镇痛药物是
A. 错误
% \- y3 {5 ^6 [* V2 C7 QB. 正确
      满分：4  分
10.  头孢氨苄的7位侧链与羧苄西林类似。
- Z, I6 ]; B  e  l9 o# c" L' p  R. lA. 错误
B. 正确
      满分：4  分
0 t6 A" u1 Y; x  f9 K8 Y