|
1.以皂苷为主要成分的药物,一般不宜制成注射液,其原因是:(c) 4 y; c- I! I) j% O a6 _1 i) I
(分值:2分)$ O2 T- }( S- {3 @- e1 `
/ c4 U/ J) f7 \, o" c
A.刺激性) O0 r9 ?. W5 @5 S$ [2 z
B.发泡性
7 [5 M8 U$ ]8 m r0 C C.溶血性/ Y, E# U, Q2 d: H( v9 `, E
D.不稳定性
; n. b- r1 M% f) U4 L E.水难溶性9 V* ^7 F4 W7 m- ` I) w9 _. G
2.评价挥发油的质量,首选理化指标是:(D)
6 p8 j G: V6 C(分值:2分)
- {5 }) Z1 d/ L R, k5 I# t% x. B) \9 }4 H
A.折光率
0 Y$ O* u/ Y+ t- e4 R( c B.颜色
. @6 c* p; P0 c* X& ` C.相对密度) C0 U) f( _9 Q( y, ?% Z
D.气味- ]. ^; M/ m1 r2 t2 {& w
E.比旋度
# V2 C! h5 i" a6 o; Q3.19世纪初德国学者首次分离出单体化合物(B ),开创了从天然药物中寻找活性成分的先河,也是天然药物化学初级阶段开始形成的标志。
9 j; K: F. q8 S. z" W- y% a(分值:2分)5 w- k5 K+ m$ @5 y+ S
0 b! T* F- s3 q6 W- P A.利血平& N: H5 j0 R& \; H) P3 n
B.吗啡
7 Q3 n! T0 o1 A C.酒石酸' n1 }, G1 u' G/ w6 G' I; F
D.樟脑
- |) b- j4 x* C1 G- J) ^3 w4.可以作为分配色谱载体的是( A) H- ?& C3 ~0 o2 [9 W
(分值:2分): x. a0 T$ j) E+ m: U( N; ]
. ?1 a1 _) p1 M9 ^% _ A.硅藻土
8 n* v3 ^1 H/ ~6 G, g1 t B.聚酰胺
! K/ x0 p3 M+ T9 \3 e. w1 o C.活性炭* R% y0 C3 J" ]- E* d' _& S
D.含水9%的硅胶* [' E0 l( ?* P7 C) `! e6 w0 X
E.含水9%的氧化铝" C" _ P1 A& W( d' n4 x& d, I
5.用于鉴别木脂素中亚甲二氧基的显色反应是:(A)
6 J+ D9 ~% p# h0 i* j. [(分值:2分)
3 }5 T( @6 w# D5 {
' T# @+ K2 X+ Q% P A.Labat反应" M) K( n1 q/ L2 x! Q" o
B.异羟肟酸铁反应, N4 Q! B, Q: s% y3 p( m
C.Gibbs反应5 B8 D" F9 ^; Z
D.三氯化铁反应
: y! F7 L7 T6 U5 b( O3 B+ ~. `! M E.磷钼酸试剂反应) E) z/ c, f* ~/ F2 y( X- c
6.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是( D) ; Q( ^* _5 T0 g) `+ k5 p/ T
(分值:2分)& D% o: i2 J% `+ T
, _) k9 p. C, z4 v4 e3 \5 x
A.乙醚
: N; I& C$ p2 E8 q B.乙酸乙酯
! f. G \: [9 H, g& g C.丙酮4 ]" j1 X0 n% p7 b6 \
D.正丁醇3 m0 v5 o& M: K4 x/ d+ N
E.乙醇1 k9 m$ b& N2 q% {! @0 W; y" T
7.下列对吡喃糖苷最容易被酸水解的是B)
0 p# E/ ~+ R G1 r/ V6 L5 J1 M! E(分值:2分)" O0 P: e6 y2 V& w$ K& q" I
/ z$ I6 k7 Q: Y( X: S: B; [
A.七碳糖苷7 i3 ^( ^% i% w1 f
B.五碳糖苷
( I J' s5 s* K3 F: e C.六碳糖苷- `2 K- ]* G4 Y) Y; Q% B/ h3 T
D.甲基五碳糖苷- L$ H( {& R! |/ F( ~
8.从化学结构角度,鞣质是天然界植物中广泛存在的一类 ( B) 9 K# e( C: ~; z5 U8 l
(分值:2分)
: M; i- O* P4 V0 T
9 w; O2 @1 a- R- b A.糖苷类( E c3 s% O' L: B2 @& h9 w
B.多元酚类; t4 |- Y) z& v. e
C.黄烷醇类
* }# L D$ L, G4 ? D.酯糖苷类$ S6 O2 @, q/ t7 o/ ]* F( h
9.下列物质水溶液用力振荡可产生持久性泡沫的为:(C)
8 c7 x$ s+ W- U(分值:2分)
1 t& p) F5 Y2 Z, U0 j
7 I: R- c0 V( e# R3 s A.蛋白质
) ?0 k) |$ ~7 U+ f r. F. k B.氨基酸
' [: E; ~1 h3 v C.粘液质
3 }8 O" T$ a6 {/ c/ n4 n7 F/ u D.甘草酸
. S$ T/ B/ x9 ^! a o4 s1 {% g E.多糖" M2 n0 X7 Z3 x/ p3 ?, Y
10.应用Sephadex LH20分离下列化合物,最先洗脱出来的化合物为:()
, t2 }1 J3 G! e+ i' i(分值:2分)
% Q& X h3 @1 L; f" P/ s5 |2 J I
" ]; a' ]& A6 [7 h8 b! w- i A.黄酮二糖苷( k! b9 ~ Z( d9 e* k
B.黄酮单糖苷
/ S" e C/ c& I7 C7 n C.黄酮苷元) K6 B$ P" c0 @' s/ [* L
D.黄酮三糖苷
' a r5 f8 m8 s11.鉴定苦杏仁时所依据的香气来自于d)
5 d9 n3 E, X% g+ s; A(分值:2分)4 w4 I( G1 r# U; o& ~, f
& f7 E! \* Q6 e- i A.苦杏仁苷
& S$ I) \) U( o& K5 p) W( W B.野樱苷
9 D: t4 O5 l( U C.氢氰酸
! o/ O# n) [0 t6 ^ D.苯甲醛2 l% _4 @) _7 X2 a3 w8 w' _4 l) V
12.是(c )
6 d& W% p' N- |8 \4 J" r8 Q+ K(分值:2分)# m' N9 v5 V( |9 C# ^" j
+ M% b: J4 G9 S3 V6 @+ V& i
A.可水解鞣质- p) E- R; E- p/ K( ~" a& h
B.缩合鞣质
5 [8 k" u( O. A0 q! e C.两者均是! [$ q' |& Z! y1 u
D.两者均不是
8 b: `( e/ U H! D13.利用有机溶剂加热提取中药成分时,一般选用(a ) 2 e: ^9 ]. B& I2 p E# w
(分值:2分)
; {6 M; L9 Y) `/ g& [! U# {! Z- W+ A0 V+ z" |# l; f6 \2 j
A.煎煮法6 n! x9 U' ?9 x# Q' I6 j
B.浸渍法
7 n% C/ B G J& e" [2 L: d C.回流提取法+ q R6 B8 [& F) n
D.渗漉法0 t. Q4 @6 a1 J Z0 W& |
14.除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用( d)
8 r4 I8 ?& t3 W. e2 Z' r(分值:2分)
5 y) C3 d/ ~" D* L0 ]# }' B5 n7 ` g( R
A.沉淀法
5 R/ `3 c( G# G: Q8 ` B.透析法4 Y# z% x' ^* E( J9 |! N
C.水蒸气蒸馏法
; L5 {7 n2 h' X; S! m4 v2 Q D.离子交换树脂法
% e) I, ~, o3 [! h. t$ F, }15.构成萜类化合物的基本单位是:(a) & \& m7 \$ j: E. P1 M
(分值:2分)
( l' u8 `" ^9 c7 X. J0 e! f1 V9 s R' }0 \6 r
A.异戊二烯' [8 u. l& l+ Q0 A5 s
B.桂皮酸
+ _0 q. b8 L4 N0 k* H C.苯环
, W9 G8 v7 Y9 x3 _* w D.苯丙素
6 g, o6 f. K! z+ |; G E.碳水化合物' I3 ~$ t! l7 ~' t ]7 U& l
16.pH梯度法适合于下列哪类化合物的分离?(b)
6 ^- k/ Z& @& Z+ s7 F Q% o(分值:2分)
( ` [ l1 f6 q% n0 Z; J. Q4 b s6 y& k" y1 p/ D# r
A.强心苷
0 e5 _; G7 C4 `- g; o+ `5 ^ B.黄酮& W5 r* L! m& [1 n7 D8 q
C.三萜
* R: G7 m) p! ~1 T D.挥发油
8 { m% p4 j) u# f4 j" k# Y17.下述生物碱碱性叙述项不正确的是 a* Z) S9 \' T% e- U
(分值:2分). t6 ]) o: ^5 ^( B4 x% D# e0 C- B
5 T/ o$ c7 g) _( r0 d4 \
A.酰胺生物碱几乎不显碱性
$ _9 ]8 \& o& B. U) P$ P( S* q3 k1 @ B.脂肪胺为中等碱性
+ ^+ S& I6 R( V/ Y3 E C.季铵生物碱为强碱性& h: q7 L% q" _0 K% C; H
D.吡啶为弱碱性- Z. r$ Q" Q) b( l6 X* O
E.苯胺类为中强碱性1 c7 d1 d8 x' Y: o, H; J
18.下列基团极性最大的是( d) ) g3 s; [2 R# J- Q/ p4 }
(分值:2分)/ r2 P6 _* h/ X
9 Z/ S- ?# c4 t" y A.醛基
# c. ~# E: k$ \) e y# b, H- X" h, z B.酮基
. G3 z: p) I9 c" F' V% }) u4 [ C.酯基
, U: o; w {( T: D* K' q, u8 p! W( k D.酚羟基
# m# p% l7 d( `; j$ U/ S8 ^ E.甲氧基/ {8 w, W! [/ q3 z- e. X# @
19.可与胆甾醇生成较稳定的难溶性分子复合物的是d)
7 p; Y9 a! E: f! m$ o- s(分值:2分)' V+ m3 ^2 R8 N5 ?5 t$ x
8 ]& X0 A3 p& T" K# t' |+ n A.强心苷7 _3 ]" V* h) j$ S( T
B.甾体皂苷7 d T7 g7 s! I5 E8 t4 [
C.蒽醌苷
+ K2 K8 k* F% Z! z% {% } D.三萜皂苷% n, `$ u& o4 O! O+ X
20.小檗碱的结构类型是 b
- `6 t) C- ^+ S2 g(分值:2分)
0 D& Q" d: z }6 S2 A7 J( d( |
& o0 K& g# c1 g& C A.喹啉类6 l; a) c: k3 D9 l; f
B.异喹啉类
, o2 c, Y- _. l5 k$ Z5 N" U4 h+ c C.哌啶类1 b& a! i) M. K c0 X/ d$ _
D.有机胺类6 ^4 V7 B0 i" N: f+ H
E.吲哚类
( ^0 G9 z' B, }; }3 q, c. j8 r" l- U9 p* L' [
判断题' t) i( }; @+ ~& x, g
21.天然药物都来自植物。 ( ) 9 {) }2 {/ i4 B+ Z
(分值:2分)
4 \! `9 J) a; N0 [9 ?+ f x3 ~- e+ z8 g& ~/ s' i% K$ B
正确 错误
# W1 z, Y) C& y22.所有的皂苷类化合物都具有溶血作用。() , l! C2 S4 |- P
(分值:2分)9 a, x1 x- l+ p# u2 F
& h) }8 D6 X) u3 D/ M ]
正确 错误 }# N6 \0 j+ _4 G# h! p
23.FABMS为快速原子轰击质谱,一般不适用于测定极性较大的苷类化合物。()
8 a& m5 W: Y% q* c(分值:2分)
, X2 R. \: T' I0 h7 R* U& [) ]" \: l) f- M/ Q0 [
正确 错误
/ T$ ]4 z. A. Y3 s24.有效成分和无效成分的概念是相对的。 ( ) + h- r- i" ?0 c- F
(分值:2分)
- z; Z2 @; B V1 j! j) g& A! E
' k# N4 Z: C! L' R( V5 A" i 正确 错误
/ Y0 h9 \' T1 u2 j& b# w1 B- l25.苷元与糖结合形成苷后,由于糖基的引入一般使分子的水溶性增强。()
1 l5 g6 {( p- \(分值:2分)
) t. q' X$ O8 E0 S% S. y3 o' r5 d* U# V( K, w9 ^5 b% `) ~
正确 错误
7 R: Z$ z; ^. z% m8 O6 p2 S7 ^
- d3 T1 u! g( ^, @填空题3 Y; x9 w# e( ?( _) `+ `
26.大多数情况下,三萜皂苷中糖与苷元中()位的羟基相连。
+ t9 H( @- i+ Y4 g(分值:2分)( N& m' l. b3 o9 v6 [* w* b
; w. Y! q, n0 r4 o& r( f; I, f$ ?+ | 答:
9 Q* l5 a! s. g& j( O r27.用pH梯度萃取法分离游离黄酮时,先将样品溶于乙醚,依次用碱性由弱至强的碱液萃取,5% NaHCO3可萃取出(),5% Na2CO3可萃取出(),4% NaOH可萃取出()。 ! V: u; F$ ^. A
(分值:6分)1 B- \9 c4 K; Q4 N% a* s. O
5 B; j4 t, F$ v$ |; g9 v 答:& `. S" M5 {' p: ?9 G' S" A
28.小檗碱呈黄色,而四氢小檗碱则无色,其原因在于() 。
2 o$ R1 w k9 Z K(分值:2分)
: x. W% K- u" [" p& l3 [; A% Y因为结构中有较长的共轭体系
7 d8 z# f1 e- S( m, z 答:
! ]+ E8 P! l) b2 r9 T6 N( b( G29.挥发油在低温条件下析出的固体成分俗称为()。
' [, V' `# F, n* N(分值:2分)
" \) m( J) U. \+ {
& k0 G& \, T: u# D' B- u3 l/ T 答:
0 ~' Y: k' F' K$ Z: q' B7 J3 b30.天然化合物分子式的确定,目前最常用的是(),不仅可给出化合物的(),还可以直接给出化合物的()。 1 y. h9 z7 d! F1 f2 i3 N
(分值:6分)) g; b8 E* F) @" I8 l' F' g8 z+ U& F! {
) |1 q1 Z, D3 t% C/ Z( }
答:" p/ T0 q& {8 z4 i7 n% n% W
31.经验的异戊二烯法则认为,自然界存在的萜类化合物都是由()衍变而来的。 9 R. e0 T) C" e# f7 J! l
(分值:2分)' u6 D0 S+ d9 a0 X. n0 c! D2 P
$ Q/ ~. J5 j+ B/ \
答:5 I8 }6 M4 E, i0 D) X" t
2 b7 [: _$ \% _. {2 i名词解释
; W9 L1 [( C7 b, p* C( w% l3 n32.渗漉法
! C7 l( h5 O/ ]* E1 ](分值:2分)
! v& Z2 q" {! H( p2 C5 i ] 渗漉法是将适度粉碎的药材置渗漉筒中,由上部不断添加溶剂,溶剂渗过药材层向下流动过程中浸出药材成分的方法
5 ?; G8 e( R8 ~, ~ 答:7 a, |# D# ~1 ^0 X$ F/ W' {; e2 @
0 M2 U! Y* M# H33.苯丙素 . K( b' M+ A' N" s3 W' \9 j, r
(分值:2分)
4 I, {4 l/ A6 a% k9 J5 x! z8 X
3 P' O l1 H1 t( n i, } 答:, h, h% B f% r9 i
3 y- y, y; m6 q4 r4 b: ^5 g
34.Molish反应
9 S+ W2 D; E7 P9 N( h: P(分值:2分)- a/ L N4 @9 E9 j
9 y* C3 @- O/ }. e2 `
答:
- U4 ~& f9 l8 E& _
+ ]& D7 k; _! X9 H, C5 B2 [* k35.分配系数 " U# B) e+ Y* N$ v" l! v
(分值:2分)
3 s, q- I7 u6 O1 h4 v d$ e, @8 e/ T! s0 E b& f
答:8 E+ R7 S5 f; {; V7 q+ c
+ `4 o8 k0 i0 M$ \6 B36.重结晶
. \) K' |$ ]- [1 @) c(分值:2分)$ @/ e0 U" E* ~: C% }
- ~% F! x$ ~& z, j) ]" e 答:
& R/ J9 ?# ^' I' M0 c" S0 i; ?$ a, A2 q
4 e* [; C( m; p- E+ L" \
问答题
+ W3 `( x' C* Z7 @ E- b8 A37.简述天然药物化学在药学研究中的作用。
/ x" M2 M. e" p0 C+ q$ M. _(分值:10分)
% L: j0 U1 M/ v4 k* N- i9 r; g5 k1 n8 W% r. _2 ?2 G
答:, H1 @( N$ U0 o
' [& a9 ?) ], Z* s: F4 Z38.写出五种生物合成途径的名称并举例说明。 ) ]* E3 G/ ?/ C( a% B& P3 s- q
(分值:10分)0 K3 I/ f$ ?3 c: v
5 A, | E4 F/ @* J; Y* [2 O% F 答:
* K" ~+ c) I' M& o* ]1 P
. j8 s- s' N& p) j$ \0 f
1 {& }! X/ U5 o" N0 ~& X需要的同学联系客服 |
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