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1.以皂苷为主要成分的药物,一般不宜制成注射液,其原因是：（c）
$ y3 E: {1 a$ N* A4 `* E9 G(分值：2分)
; N; B2 r% T) [1 `; X% m. e& R& D: ~- T& Z: x6 B9 t9 z- E1 V
A.刺激性5 k4 o3 M7 W0 r
B.发泡性
\* A$ X- A7 e! Y1 J# z) S/ f" j C.溶血性
* w g: A& W5 s D.不稳定性
' r) x) N: j4 \( C' C' n" a E.水难溶性
8 ^5 D/ H6 o: v7 v: r8 K2.评价挥发油的质量,首选理化指标是：（D） ! _1 |" H9 E9 z9 f& f0 O
(分值：2分)4 [9 B; }: u5 W5 k7 j* ~) @( Q
2 U! p) H6 f: u% P- g
A.折光率6 n' l! u$ a7 \) v+ S
B.颜色% Q) `( | s: l/ {( b( j- V }/ G, e
C.相对密度1 q4 y; x% D$ ]; I; i
D.气味" a& H% A& k' n* e2 G' S
E.比旋度2 ?3 f) O. m9 ?$ [' J: k
3.19世纪初德国学者首次分离出单体化合物（B ），开创了从天然药物中寻找活性成分的先河，也是天然药物化学初级阶段开始形成的标志。 . G6 J+ s. K; t) ^/ Z# P% }
(分值：2分)
- q; q3 i7 D$ u; B1 `4 l' l
z% ~2 B) L: M( H1 b6 _: ~7 I$ T A.利血平) A" w' ~3 T8 P
B.吗啡
9 g7 F" H0 n7 b; \3 U5 j; y: e6 g# S C.酒石酸
( W4 t+ R( s$ t( f1 f D.樟脑3 Q2 ]4 _9 Z1 V8 h5 {
4.可以作为分配色谱载体的是（ A）
% y7 S- h$ T) b: w(分值：2分)
7 w9 M: i: I* R+ n4 n" a9 a0 j
& @, I3 z0 g1 o# ` A.硅藻土
/ C( Y3 j7 B W B.聚酰胺4 ]( b5 ~4 p! {% z/ C
C.活性炭
$ P' r, y$ Z+ J& o3 W7 r7 R D.含水9%的硅胶+ t, d a7 i1 T$ F1 |9 p
E.含水9%的氧化铝
" x5 o* |5 K9 y5.用于鉴别木脂素中亚甲二氧基的显色反应是：（A） f U0 X: M$ [5 K2 x
(分值：2分)
1 F, N8 e4 D" [ m3 V; K* N: j3 q
0 \2 A: r" _' t7 u6 {$ z W A.Labat反应: @* y& ^2 H3 H. B P+ O/ G
B.异羟肟酸铁反应
R- [; e, J0 p5 ?* q C.Gibbs反应$ G5 j9 {* B3 ~. T x( i
D.三氯化铁反应
6 B+ N3 ~" p) E! |) L# m E.磷钼酸试剂反应
7 B- c) k, d& `/ Q1 o( m6.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（ D） # f/ ~" @6 h6 \: }# }) K
(分值：2分)5 I1 F, y' y% M
% w/ l# ]: f# u8 E, @! c! D A.乙醚) w5 s, S% ^( k5 \! d
B.乙酸乙酯
# k8 {% N2 K3 |: V C.丙酮
6 t2 f- T. r. s6 w! F* A D.正丁醇3 z5 ?4 n9 J+ u4 ~+ T8 H5 u
E.乙醇
3 J X- ^: H3 k7.下列对吡喃糖苷最容易被酸水解的是 B) ( K' K) A/ w" N7 E/ B, O: C
(分值：2分)3 b3 l! g; R8 F X2 [' y) R' ^/ Y& D7 g
) h' d E2 q: n' H& w: i/ Y
A.七碳糖苷3 s% P5 Z j' e1 k; @1 e s |
B.五碳糖苷, e" B: U) B' F
C.六碳糖苷1 d5 L& H) Q& L1 W' r- ~: P x, U& T
D.甲基五碳糖苷
3 _( n1 r$ v: A5 ]- i/ T3 s8.从化学结构角度，鞣质是天然界植物中广泛存在的一类 （ B）
3 B. a o4 N- X8 ]3 W(分值：2分)7 s; Q, X3 Y* \% D5 }$ C m' s
9 w! h2 h: y. m3 h. [2 ?1 @
A.糖苷类
# o8 Q" @# r* D" T B.多元酚类/ J( h" D% |2 G& ?" k3 T, P
C.黄烷醇类: r8 B, L7 u/ P$ D3 F) V
D.酯糖苷类6 ?# o& V( I, l
9.下列物质水溶液用力振荡可产生持久性泡沫的为：（C）
0 h: } u. Y7 O4 }# b/ b(分值：2分)4 @$ ]5 y, v9 i0 d9 p, g0 X8 a
1 O& Y4 G7 X1 ?, f" u
A.蛋白质/ R/ ]( Z, ~3 c0 A, I5 ?
B.氨基酸 W- a3 z7 y# q6 p6 C- } d6 s" ?
C.粘液质# [' d( t" c5 z4 G5 f( s- o2 x4 M6 _
D.甘草酸
9 @' A! C1 {+ x# C E.多糖6 T+ m+ P' N2 I" r- r' n1 |/ E
10.应用Sephadex LH20分离下列化合物，最先洗脱出来的化合物为:（）
; ? O2 Z% Q$ [+ o" P, e(分值：2分)
% X$ z$ d' F0 a3 q3 s# \
% \; A1 C8 \1 m6 E A.黄酮二糖苷+ [& _: P- I; S) A( x: I$ o, Y( [
B.黄酮单糖苷6 R: Y2 t7 I3 b1 C+ a
C.黄酮苷元. Y& G1 r1 j' P. G1 |& A
D.黄酮三糖苷* O- F4 _% ~" x* v, g7 O% Y
11.鉴定苦杏仁时所依据的香气来自于d)
4 M% U, b z" b7 d4 X: U: {7 ](分值：2分)* o! d; N$ F$ j
3 N: R; u* i6 ]. R6 h& i% q" J A.苦杏仁苷
3 B8 @. z6 d& `/ I B.野樱苷0 S8 I1 ]4 G# m: w
C.氢氰酸
+ Z9 H! @ G _% T! a D.苯甲醛9 Y- r; d8 M5 |5 H2 m& \6 N
12.是（c ） * I# D: y: N0 |3 c
(分值：2分)" n8 N7 R; {$ J7 ~+ F# ~( J% i
$ y% ?8 C$ h1 }' I. }# O# p A.可水解鞣质
# u, {2 ]" _$ q4 e! k3 M B.缩合鞣质
9 s2 r1 M7 K. g$ R l& G- L C.两者均是3 C2 l+ @% p3 W2 {
D.两者均不是2 D8 q! o0 ?0 Y% z% q1 Q
13.利用有机溶剂加热提取中药成分时，一般选用（a ） & j1 ^) n9 X& t% D
(分值：2分) \8 R$ j9 O& ]3 w8 ?. w" B( o
$ d( |1 c0 {) a7 o; P- Y2 g
A.煎煮法
+ ]4 _# t. n8 N7 E6 S' G" S( _ B.浸渍法
6 ` D4 E/ i2 n o C.回流提取法* G. | m( I+ a1 O; ]& b; L' p! f
D.渗漉法
# @3 Y, K2 l/ q3 s, X$ j14.除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（ d）
; H: W9 ^- E! |% B(分值：2分)
* F; O% M3 G4 p4 e
" T4 V5 A) J I A.沉淀法3 V8 g3 `7 u0 s* u( |
B.透析法8 y4 \ U) F& v. g! ^, }* W$ T1 J8 l
C.水蒸气蒸馏法
8 R1 t- T* J& v* o' a8 |. Z3 q9 e D.离子交换树脂法 X4 h& j4 s* n3 z2 m$ K# s0 T6 [
15.构成萜类化合物的基本单位是：（a） ) ^) Q2 {% t7 K$ y- @- u
(分值：2分)
s! _- g6 n) `9 f% @$ S2 N8 O% ~
" k/ m6 r! r. [" u$ r A.异戊二烯) C9 t; v$ r0 O
B.桂皮酸* i' l7 P5 R2 s9 D' t+ X6 w" z1 U
C.苯环4 {4 P/ @' i2 Z5 x* v; T2 J" }
D.苯丙素
& x0 y2 }2 a, ?9 c1 Z6 }' I E.碳水化合物
- I( x2 j4 }; m! x5 h2 D: e, U7 Y16.pH梯度法适合于下列哪类化合物的分离？（b）
; i: _( o6 Z& @) b' e(分值：2分)2 H: Y$ x/ g! c: i" j: k( j! h
% Q) }3 e; N5 X A.强心苷9 k5 ~+ k" W2 e4 `4 A0 P1 H
B.黄酮9 h% ~) o5 |1 D9 j+ M9 Y1 _
C.三萜
3 O+ @# ~; @5 P: s8 A; j D.挥发油; ]7 P z2 m+ z0 _' p& s' h
17.下述生物碱碱性叙述项不正确的是 a
: E8 w; {" h$ X5 U* k3 @: c(分值：2分)
O6 ?8 z, s* C5 h4 n- }$ } _* f. }4 d( e. [$ i4 Q
A.酰胺生物碱几乎不显碱性
0 {) a* ?% M# l. B B.脂肪胺为中等碱性
' F i5 P6 `" d% t, z" @ C.季铵生物碱为强碱性
p5 R$ {4 Q) E) `+ n% W D.吡啶为弱碱性3 M6 V0 a4 \. ?
E.苯胺类为中强碱性
% w! h h$ J2 r2 E8 n18.下列基团极性最大的是（ d） m, o, o% `, s1 N. ` l3 d
(分值：2分)
9 m( _9 f8 w7 @/ \6 W+ z! d* t/ J5 {0 v
A.醛基 v0 ~1 M5 B4 w$ M/ ?* U
B.酮基
2 |" x0 l( {7 y9 s C.酯基 `5 z' X5 R- a/ ?8 M. v
D.酚羟基* \2 F& ^" O6 L7 _; ~. e' F3 g. h
E.甲氧基 @/ {( l6 u/ e6 b; y
19.可与胆甾醇生成较稳定的难溶性分子复合物的是d)
# ~+ W0 g* R+ }2 N(分值：2分); D9 B( }4 L1 H3 a- ~7 G$ C: q+ l
/ a9 K' U) E4 w- J" ~3 Y
A.强心苷
( e7 f5 I% T1 g8 J! N( J6 x B.甾体皂苷
. i3 ^! x& N5 V7 F7 P5 r) J C.蒽醌苷
B2 c' @# r* ^# T& U; {2 i D.三萜皂苷
6 v% T6 q F7 [" i5 \3 |20.小檗碱的结构类型是 b
5 F+ d# h" P; V$ M/ X' V(分值：2分)+ L: S; L6 T1 x8 n" O- {/ l' A9 T
7 h0 D: y2 A. @6 Q7 y1 l( a! a3 Y
A.喹啉类
6 F' Y2 I4 ]! t B.异喹啉类; O4 W; ~$ Y* k: Y+ x/ |1 g: J2 l! z
C.哌啶类
3 B! X; r1 A; j% R D.有机胺类6 ^8 B+ D/ k8 P: w3 t# |
E.吲哚类
4 c$ z' v4 t2 E$ h% h/ h! L& H7 c; v# O3 A# r9 {
判断题
; y" |% ^, Q$ |: K# T, D21.天然药物都来自植物。 （ ） % f& Z# M) Q6 T1 c" W# m
(分值：2分)
9 E2 B. ~& s2 V. m4 {
7 x O/ ]( V7 a# V. _' X 正确 错误" ?; y4 M( d7 i( F0 \6 o
22.所有的皂苷类化合物都具有溶血作用。() 9 U" S$ t& ?5 b1 U' |+ c0 @8 a
(分值：2分)5 u7 F- V/ u# ]3 {
, L2 ^# b/ l: a5 f! `
正确 错误
. Y- i! L/ j) X4 z23.FABMS为快速原子轰击质谱，一般不适用于测定极性较大的苷类化合物。() , ^2 T" i7 U4 ]; }
(分值：2分)
0 N5 W( K' G. A ^. B8 R. F3 \6 n7 V7 N/ Y( T2 ~6 F
正确 错误 \1 z" Q( s) O: t7 N) ^
24.有效成分和无效成分的概念是相对的。 （ ） * f% g! M" f- v: Q3 @+ f
(分值：2分). O: `4 X- t H% ]7 b
: W' P9 f2 Z- N3 B. c! ~ 正确 错误4 E6 `3 }1 f1 P* h. i% i T4 Z6 _
25.苷元与糖结合形成苷后，由于糖基的引入一般使分子的水溶性增强。() " f! `7 ?) V7 A3 H% w& a
(分值：2分)3 L* F) i% {7 `1 W
* R( u: V$ n ?+ U/ L( a
正确 错误
* M! W) u9 J7 A4 t
8 t# _& ?0 w! ^' i- c! ~填空题
: Q7 r1 \! {3 o; l5 `5 k& Z& B' s! B# x26.大多数情况下,三萜皂苷中糖与苷元中（）位的羟基相连。 ( x, ^6 \3 P" H/ G
(分值：2分)6 j) @7 f5 e% H c$ f- W* c* Z
! M, ]7 m+ c* W+ L- ~! b$ ?" D 答：+ y1 u$ ^. a: v. ?- O& \; C
27.用pH梯度萃取法分离游离黄酮时，先将样品溶于乙醚，依次用碱性由弱至强的碱液萃取，5% NaHCO3可萃取出（），5% Na2CO3可萃取出（），4% NaOH可萃取出（）。 $ X( `/ a$ o3 w0 _, W
(分值：6分)6 ^+ j4 O! [' u: Z
) t" U9 B( u9 l5 X) }
答：
& I" v) O% u- W# e2 |28.小檗碱呈黄色，而四氢小檗碱则无色，其原因在于（） 。
4 D' `+ [! |! m d- @(分值：2分)
# o, C& P; I8 |: o9 i. R因为结构中有较长的共轭体系# u- R8 z4 H, `' ], @1 m. D
答：7 `8 Z( c, p3 N* I( s
29.挥发油在低温条件下析出的固体成分俗称为（）。
i1 p$ E: a. b5 A5 K* X c1 ^(分值：2分)
" E7 H( k1 D% u3 I; F; G. ` `; r0 u2 e6 p) T# j1 Y
答：
: N! u+ d9 d! o+ ^7 L30.天然化合物分子式的确定，目前最常用的是（），不仅可给出化合物的（），还可以直接给出化合物的（）。
- K: |) Y& M+ B(分值：6分)
5 n* i3 G9 o0 g( |' u# c/ o
% L- I3 k. Q8 Z0 R& P. m3 g 答：
+ x$ x- l) C( Y1 a/ r Z31.经验的异戊二烯法则认为,自然界存在的萜类化合物都是由（）衍变而来的。
% x0 u+ W9 z, k! y2 l0 W _(分值：2分)( R% _' ?2 T2 Y& v5 N1 T% O1 Q
9 s, K& t: R- N' H* O 答：6 f: c; C9 q3 [1 O6 u' q% I6 ]# V2 l6 s
& B- a f1 w& \3 C
名词解释
/ [* g! _0 c4 s32.渗漉法 % m3 h2 u; h6 D
(分值：2分)6 P" n% }; Q4 K, S
渗漉法是将适度粉碎的药材置渗漉筒中，由上部不断添加溶剂，溶剂渗过药材层向下流动过程中浸出药材成分的方法
4 D1 @7 |# N0 g5 `" s; f' | 答：2 G% d0 K" s- o4 j8 Q' J, S$ b' L" `
; X, ~2 P! g0 e, x' ^" ]: `3 P8 i# G. d33.苯丙素
6 e- U. ?$ c3 h& S(分值：2分)
/ B' ^& ^" t; a+ i1 B5 ^6 ^
6 y& U$ n# Z. Z2 X' j1 H- S; c 答：2 e' n3 s( i# X& e2 c
* ]0 d9 @$ H) M$ M6 y3 }34.Molish反应 7 Z% K! n2 M" {* _- i ^% o
(分值：2分)+ m4 N% n/ q: r" I1 H* U0 H
6 P7 ]5 j# c* E- F3 S# V7 ~
答：
4 G3 l+ v8 J. X$ X i0 ^
2 f- Q# U* g4 f/ @+ K( l8 @9 _35.分配系数 3 O6 n/ p: u7 r2 W: F1 U
(分值：2分); g v3 _$ q. q& f! c+ |9 T; e
. e! t4 m1 c' B' X 答：
6 M6 o( h* m7 j6 E3 p5 H6 U2 y8 D9 E; u( g* m9 y
36.重结晶 ( p! [2 R! k" ? _
(分值：2分)
$ ]# t4 s( l0 D9 {! N5 A5 p# W; u. {% W3 a X) s
答：! s b0 D* C7 J4 a* w7 P+ }. D7 h
) Y5 e9 B) G- A6 `# D; [
6 j" V$ a" }; E/ {! G2 F' t问答题
( h1 ?# E7 r7 k1 _# e/ y5 j* e37.简述天然药物化学在药学研究中的作用。 0 ^! U; e: B8 S2 T
(分值：10分)/ C7 q6 `$ i+ k' S: |6 Z
4 @; W3 w" P* a3 t# E 答：
" R1 }/ D! x: l; n- o& j. ^
# Z1 {8 R5 E2 H, t5 P# K6 ~$ U38.写出五种生物合成途径的名称并举例说明。
1 H* J2 I: Q$ S& E(分值：10分)
e8 g) w! s* S" f2 b6 J3 r
8 M' O c8 L# U' I6 ]- e 答：
- Y V5 l0 d8 p" R4 i; t" D# }5 s7 B, h" W4 ^
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发表于 2011-11-17 17:11:08
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