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奥鹏13春吉大《药剂学》在线作业一资料

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发表于 2013-3-19 19:51:29 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
一、单选(共 10 道试题,共 40 分。)V 1.  粒子的大小称为
; P/ ~. S8 m: p8 k9 _! L/ t- ^A. 细度
5 E9 b. x' e; [' EB. 粒度
/ J& j) P2 e9 \! @5 h, SC. 分散度# Q2 W4 S! W  a3 w. d; ~1 g
D. 颗粒径; U( Z7 E- H5 j& E: P
E. 粒子径3 t- j# H) h1 {% s
      满分:4  分  h7 {! K! x# O$ z$ V
2.  以下属于主动靶向给药系统的是
6 ]" e+ t6 c1 r- X: b2 I4 ]A. 磁性微球
  S- E2 K+ F( ?2 s" i% s) X+ ^B. 乳剂  H, P; k  v. _0 Q2 j
C. 药物-单克隆抗体结合物4 ]+ G" }. Z7 [4 ^; V# B1 j
D. 药物毫微粒
# D; D! A- v0 [% l: ~3 K0 ME. pH敏感脂质体7 y* K6 X4 g: H
      满分:4  分
9 K$ L0 n- V# Y) ?6 V! z3.  以下各种片剂中,可以避免药物的首过效应的为
* Z* l* H8 q9 N: d! F# TA. 泡腾片
; F+ o6 F: @* H$ K* ZB. 含片
2 i2 k, o; |4 d; G& F% \5 `C. 舌下片, O( z6 q: v8 @0 g- a! u7 ]+ i: R+ m
D. 肠溶片
) A9 f+ W: v6 D+ R: T* N( c( vE. 分散片. j3 B0 W$ ]' j" M8 |# Q& M
      满分:4  分
) t8 w$ `! A4 W2 P% p' ?8 e# u4.  口服制剂设计一般不要求
/ D% B6 U. ?) O4 ]" {A. 药物在胃肠道内吸收良好
8 K7 r# e; I7 T. P  R/ WB. 避免药物对胃肠道的刺激作用
4 d- l6 Y$ H9 x7 m- N+ UC. 药物吸收迅速,能用于急救
- c1 u1 x; b3 C, W. G8 l. VD. 制剂易于吞咽* i( P. `8 _. ^8 r8 l: |( B6 C
E. 制剂应具有良好的外部特征2 ?1 h' S% c+ d8 ]: H% a: n" M
      满分:4  分
0 c3 A2 f% l* N" z( z, C5.  研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学,称为: g* c$ g( ~! V8 o/ h
A. 制剂学
$ H% R+ y8 ]/ F0 UB. 调剂学7 ^4 v# W- Y2 ^3 _* I7 [
C. 药剂学0 A, m9 b0 l$ t1 k6 Q) M! f
D. 方剂学
# M2 A% k. X7 C6 Z, w: N6 }$ {E. 工业药剂学; [6 a3 w" f; A; D! A0 l
      满分:4  分
/ |9 K) g# V+ O4 l6.  配制溶液时,进行搅拌的目的是- {) ?7 {$ C7 A0 ~" m! L
A. 增加药物的溶解度
- A( {$ G4 {; l# S: [B. 增加药物的润湿性: c+ p: I2 }6 A* Y6 N
C. 使溶液浓度均匀" I5 b8 {: E5 X* E6 E4 ]- A! M- o
D. 增加药物的溶解速度6 i) N9 J6 i, [7 K  P
E. 增加药物的稳定性: k, T7 K$ z' z4 Z3 u* s2 Q
      满分:4  分
0 `$ T  a  s" ^8 F# h8 w. f8 Q7.  吸入气雾剂药物的吸收主要在# {% b- @0 q8 q; i8 R2 c  U! Z
A. 咽喉# u/ O0 e  s# ]* A; f& f
B. 鼻粘膜4 e! o0 P9 F6 c
C. 气管
) f( C; r6 X( t+ ~' c! Z+ w; XD. 肺泡
: X6 ?# G# t# h; C9 r1 m# X  zE. 口腔
6 v3 V& B3 J$ Y& R0 _      满分:4  分
# p  L  Z4 X$ W5 A9 v8.  渗透泵片控释的基本原理是
6 S  C2 ?; R' p: y! xA. 片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从小孔压出# d% `* U# y+ w, L
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放
) N+ P) G: \4 k, q/ tC. 减少药物溶出速率
) k2 D: [8 M( M4 cD. 减慢药物扩散速率
" R7 e2 B: ?, _0 W% L2 }& yE. 片外渗透压大于片内,将片内药物压出( }+ T% `8 a- Y+ [5 {
      满分:4  分
: P# K7 d4 V8 H+ h9.  以下属于均相的液体制剂是
' Z; Q9 f* P( HA. 鱼肝油乳剂
! z3 v! L1 |  b8 }8 `# R3 DB. 石灰搽剂
4 q: p) s. ]: N! ]5 |" B5 Y/ }5 JC. 复方硼酸溶液( @% s% A" S$ H- f& \1 X$ ?: C+ y/ o0 R
D. 复方硫黄洗剂
; @* W6 f# M$ m$ d3 e0 l( s! eE. 炉甘石洗剂/ Y& T& ]* L/ P1 r  \
      满分:4  分
! ~/ b/ x9 ?2 u+ a. a9 s+ b10.  维持蛋白质一级结构的主要化学键是* ~4 O: }4 Z$ U0 }
A. 肽键# |4 L; P" R7 \8 b+ w6 d
B. 氢键: h  x. c: B0 j9 ~( F8 l# k
C. 疏水键5 [2 o' E4 |, h
D. 盐键
7 w& G' N6 d; X# B% DE. 配位键
; H5 ]4 p( P! {+ X      满分:4  分
/ u' }) K9 t  _8 J& o& m; a2 ?# ~" W: P
二、多选题(共 5 道试题,共 20 分。)V 1.  气雾剂的组成包括2 m/ Z, z# x7 j5 {8 T5 R
A. 阀门系统
7 \3 {( y. \$ t6 b' a- `7 D) xB. 耐压容器
% [6 J" k- ?% DC. 抛射剂6 n7 E0 Q4 w+ }) L/ _# V. v- r. B
D. 药物与附加剂8 L+ t" S$ |" B3 q( g% m  i- n
E. 灌装器9 @+ `# e7 j$ ^7 x
      满分:4  分/ @( F" I8 w1 n. q3 p
2.  下列关于糖浆剂的表述中,正确的是- w2 n; c5 `" m3 ]( e
A. 单糖浆的浓度为85%(g/g)
2 H# O: L4 u' W7 ^7 R9 x9 j  ]B. 热溶法制备糖浆剂适合于对热稳定的药物5 |% d: V5 e' w$ m
C. 单糖浆可作为矫味剂、助悬剂: c$ w' R- }8 ^5 d' i( {
D. 糖浆剂本身具有抑菌作用,不需加防腐剂
, A* O# K: K# ^! d7 V* y$ L* aE. 制备糖浆剂宜用蒸气夹层锅加热,并应严格控制温度与时间% Q8 f8 f& A7 i+ c/ f* R) F
      满分:4  分+ G3 ]3 A3 ^8 [* V1 g' {7 g
3.  以下属于缓释制剂的是
6 y& V) |! r6 G# d. ]8 h: gA. 膜控释片
+ S* A' @4 ?& x9 WB. 渗透泵片7 n' k. T% A+ x! a+ A
C. 微球& N& i" \- z6 j# v# U
D. 骨架型缓控释片4 I( R4 c* V4 [8 R, e% _! w3 T1 Y% T
E. 脂质体  X) @, N4 U3 N- k1 m
      满分:4  分
& |0 A- u9 v5 D. j9 }4.  在药剂学中,甘油可作为6 L' V* Q5 }. R* f8 I5 f8 l! ^. a
A. 保湿剂/ f2 t7 t5 |5 T0 f% w# s
B. 促渗剂
+ B* q$ H3 P" CC. 助悬剂* m2 ~& G# r3 m, [. k$ B6 M1 v8 d
D. 增塑剂
3 q, e) c2 t* t! ~" t3 _7 J. WE. 极性溶剂
+ U; `3 k* n, a      满分:4  分7 W. Q5 k/ ]0 A; g: c2 W% {. b
5.  属于胃溶型片剂薄膜衣材料的为
; S7 p, U# y! `: e0 s( w/ `6 NA. 羟丙基纤维素
" ~8 b' x9 T$ p* XB. 醋酸纤维素酞酸酯" f3 z# k: [( G2 _  s* }  g6 a6 U
C. 乙基纤维素
3 Y; w' F& V  Y' `. X' bD. 聚维酮( e& M# S# x( d) w7 V7 c
E. 羟丙基甲基纤维素
" r6 b4 ?1 w. m      满分:4  分
% x( z5 ]+ m+ S5 [+ p4 d' i! b4 W( J! `/ H2 R7 R7 ^
三、判断题(共 10 道试题,共 40 分。)V 1.  以凡士林为基质的软膏适用于有多量渗出液的皮肤患部。( w( Z; O1 D$ j  Q9 l+ g% M& J. |7 m
A. 错误
- \- e' v7 L" |! N: B3 fB. 正确# i- i/ v* l3 T7 Y3 M3 F
      满分:4  分
: P  w& m$ F! {% M: k" I2.  包装材料对药物制剂的稳定性没有影响。
2 @% o' l' g- [% ?: N' y4 PA. 错误/ U( ?# `( N. J
B. 正确
4 U9 I0 W: N/ n1 D9 _% T) L      满分:4  分
; }9 K3 d2 s  R: n3.  亲脂性药物制成乳剂后易浓集于淋巴系统
; G4 ]4 X7 t7 l) \3 ?A. 错误: L# s  B: X' M# Q' Q
B. 正确2 P0 b3 N1 e* u/ `  u; W8 V$ j; J
      满分:4  分
" t- {  j6 Y0 Q4.  蛋白质的空间结构就是指蛋白质的三级和四级结构。4 w" C$ \, Y* W$ ?' a, ^, g3 \
A. 错误
( T0 N8 O* s' l5 _, EB. 正确
( }3 r  H4 i& V7 ?      满分:4  分
: l% I3 H2 r& t5.  根据Higuchi方程,通过减小药物的溶解度Cs或减小表面积S,可降低药物的释放速率。, o8 a0 J; S! h! X6 V; a0 F' Z  l
A. 错误
: c" V% o/ A- V6 M  \B. 正确5 k/ m( L+ O4 f! U8 X5 B
      满分:4  分; N. ?5 l3 d$ F9 R. _9 L. Q" F  I
6.  一般分散相浓度为50%左右时乳剂最稳定,25%以下或74%以上时均易发生不稳定现象。
9 O6 l! O  n! H  E( tA. 错误
, l6 i) _; M: F; HB. 正确
/ s5 y. t) i% e! E* Y      满分:4  分
5 q; ~' A) {+ M7.  药物制剂设计的基本原则包括有效性、安全性、顺应性和稳定性。: u9 f% r' n; _: o
A. 错误
, o7 w- p4 k8 L+ F) Q* P8 Y' }6 N$ PB. 正确
' ~5 }9 l# \7 h! H      满分:4  分
* E: l6 _' X, ~8 q+ e6 }8.  新药系指我国未生产过的药品。/ J" |1 d1 V9 G8 Z
A. 错误
5 j% |: q. ?6 `- o& m" c7 UB. 正确3 R8 \0 e5 ~6 p
      满分:4  分8 @( f. q( n1 K3 q" q& p* h
9.  药典筛号数越大,粉末越粗。" R* t% R9 p& ]' @
A. 错误
2 v# e  e6 r& T  b" qB. 正确6 V; i9 |% x* ?' K' x
      满分:4  分
7 Q  }2 r( ~; |2 i9 G8 g4 J8 C10.  具有多晶型的药物,其稳定晶型溶解度大,亚稳定晶型溶解度小。
- R2 M, E" ^' [; c5 ~( GA. 错误
4 J7 X( S' s0 N/ ~% N( ?3 ]B. 正确
  Z+ X$ B' F, S  v" A      满分:4  分
9 [# m0 x% q3 s2 `8 X4 P- N/ v2 G6 _
5 r: F2 E, d' O; ]

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