奥鹏13春吉大《药事管理学》在线作业二资料

谋学网

一、单选题（共 15 道试题，共 60 分。）V 1.  门诊处方普通药一般限量为（）
A. 1天
/ L; v  _& E4 W- iB. 3天
C. 5天
$ `6 [; {( k& \8 u( Z4 I  b, ID. 7天
      满分：4  分
; Y* |- F" ~" B( r2.  国家药典委员会组成人员包括（）
9 Z/ Q; e" i/ h& w) U  e+ J0 ]6 _1 RA. 主任委员、副主任委员、执行委员
B. 主任委员、副主任委员、委员
C. 主任委员、副主任委员、执行委员、委员
D. 主任委员、副主任委员、执行委员、荣誉委员
. j6 x/ d: }, F- f8 V" ^      满分：4  分
3.  药品生产企业中洁净室（区）的温度和相对湿度应控制在（）
A. 温度18-240C，相对湿度45%-65%
( N1 \" g/ T2 n' i2 wB. 温度18-260C，相对湿度45%-65%
C. 温度18-240C，相对湿度45%-75%
5 Z' R) u. d/ S6 D0 [/ B, s1 KD. 温度18-260C，相对湿度45%-75%
      满分：4  分
4.  执业药师资格注册机构为（）
2 z) \; C$ M( ~0 S. a9 j7 g; OA. 国务院药品监督管理部门
4 x; A7 O9 }9 w0 M7 A; S& RB. 国家人事部
C. 国家卫生部
# x& y2 w3 ?' D0 H6 X6 C8 z. dD. 省级药品监督部门
      满分：4  分
, c) D( r7 \7 `* ?: y' M4 Z5.  （）年热地亚那事颁布的《药师法》，反映了早期的药师职业法定标准。
A. 1400
" H) G2 V! r$ J  g5 ~6 nB. 1403
; b8 D8 S& z( i# ?C. 1405
* [, ~" e( v) Q2 y0 f3 @D. 1407
- [% v+ G  |' ~7 k+ l* B; c      满分：4  分
6.  《药品GMP证书》的有效期为（）
5 Y6 X7 i' [* X9 OA. 一年
B. 二年
C. 四年
D. 五年
" ~2 z. L( V2 h1 h5 o      满分：4  分
. v2 p1 v4 G! F- d; Z, H8 D! K$ Z2 S7.  从本质来看，药品市场营销的含义是（）
* m, H0 U( A: [# T: k4 _A. 药品销售
& d+ V0 B4 p! f7 W6 S$ nB. 药品推销
C. 药品交易活动
D. 药品服务具体化过程
# k3 a& y1 P2 b; Q/ G- l& i      满分：4  分
8.  下列属于假药的是()
8 j0 [: U! L, TA. 改变剂型或改变给药途径的药品
B. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
, R' s% A6 [7 d" ?C. 超过有效期的
D. 以其他药品冒充麻醉药品的
8 b5 b( Z3 [" \      满分：4  分
& q3 @' }6 }5 e4 C& ^; w9.  中药二级保护品种的保护期限是（）
A. 5年
B. 7年
9 g$ E' Z3 F8 ^% ^9 F3 e4 \' Z, ], f& YC. 10年
' N2 _! [1 u8 [D. 15年
/ L8 Q' V5 M: w2 c3 [      满分：4  分
10.  药品注册境内申请人应当是中国境内的（）
3 w0 F6 Q! L5 f% zA. 合法登记的法人机构
B. 持有新药证书的新药研究课题负责人
C. 持有生产批准文号的机构
; j0 e$ s% m+ k5 Z) T. ^: z  s+ AD. 办理药品注册申请事务的人员
      满分：4  分
7 e. u+ e7 b: E, @11.  狭义的药事管理是（）
A. 国家对药品的监督管理
4 }- b/ O, F6 I% O, J3 LB. 国家对药事的监督管理
C. 国家对药品生产经营的监督管理
D. 国家对药品及药事的监督管理
      满分：4  分
12.  质量改进的英文（）
% h3 t8 x( c) G) c3 ?9 yA. quality management
$ [0 O2 Z$ q# MB. quality management system
+ v7 |! L$ V( X# S: fC. quality improvement
D. quality control
      满分：4  分
13.  中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的社会团体，具有（）
  ^% e4 V* W9 f' C4 L- yA. 学术性、公益性、专业性
( H8 {' Z; g) o5 I& E1 [B. 公益性、全国性、专业性
" K* s$ d8 I3 ^" G5 A3 sC. 学术性、公益性、非营利性
1 g7 I) Z  _  PD. 全国性、专业性、非营利性
      满分：4  分
$ H4 X( [, K3 j/ Z1 C' T6 T14.  中药蜜丸蜡壳至少要标注（）
A. 药品名称
7 @8 Z  O3 z5 G1 @- ?5 u$ g4 jB. 规格
1 _6 F4 S0 O1 ?8 X+ hC. 用法用量
D. 生产批号
$ J: p/ {4 @' C$ V/ Y; V      满分：4  分
15.  中药材包装上，必须注明（）
A. 品名、产地、日期、调出单位、质量合格标志
/ [$ y$ E/ {  g+ s7 E8 kB. 品名、产地、调出单位、发往单位
C. 品名、产地、日期、质量等级
D. 品名、日期、调出单位、质量等级
2 K. q0 r# j: F, Y! K      满分：4  分

' \$ l/ T( z9 O! |二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1.  属于二级保护的野生药材是（）
0 }( C, K3 @4 i/ K$ J0 u8 E4 lA. 鹿茸
- P8 E. r7 s; S9 p/ e! h- K: KB. 熊胆
C. 穿山甲
+ k8 w- {' H) k$ v; KD. 人参
      满分：4  分
4 C% V% @: ~) S  x, p! Y4 o2.  授予发明专利权的药品应当具备（）
A. 高新技术
B. 实用性
C. 创造性
D. 新颖性
      满分：4  分
3.  药品内包装标签上至少要标注（）
A. 药品名称
8 e2 w( I8 x& t4 [/ Q1 E9 IB. 规格
C. 适应症
! `0 `( g# c$ p& D& o4 H# ZD. 生产批号
      满分：4  分
. x3 b) p6 s- C& D( ~% S% X( M4.  目前联合国管理麻醉药品的机构包括（）
; I: O9 {6 z0 H6 @8 K: N8 Q. bA. 麻醉品委员会
. b5 A* |/ X' @& Q% n2 zB. 国际麻醉品管制局
6 F& `* U! t7 o- x3 V! F( zC. 麻醉品司
2 v2 a: B: {  N9 Z/ q6 L1 N' i# FD. 国际药物管制规划署
      满分：4  分
5.  《药房管理学》包括（）
A. 《社会药房管理学》
B. 《医院（医疗机构）药房管理学》
C. 《医药企业管理》
D. 《药事组织》
% o2 h5 H5 g! [5 s      满分：4  分

0 X" B) w7 n$ h. I9 V, L三、判断题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1.  药事是指与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动
A. 错误
B. 正确
      满分：4  分
2.  药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是加强药品监督管理、指导合理用药
A. 错误
1 r# \: Q! [: H# YB. 正确
8 R2 W- O4 g. U. ^      满分：4  分
3.  中药是指在中医基础理论指导下用以防病治病的药物，它包括中药材、中药饮片、中成药、民族药
6 x& \2 C+ s4 |' Y; VA. 错误
B. 正确
' t$ K. W9 |$ u" J, s, h/ J      满分：4  分
: j) H; S7 r- r( i7 z( {4.  麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过3日常用量，连续使用不得超过7天
A. 错误
4 ^5 r) a/ b* Y7 eB. 正确
      满分：4  分
5.  药品经营企业的冷库温度为<0℃
. Y4 A$ P$ G; Y: c' z9 g" EA. 错误
B. 正确
      满分：4  分
$ n" q% l5 z& D5 M6 S
% ]: ^: U- a/ y! x, ]; C, y! I