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一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1. 多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是（）
8 R0 t7 l1 o" N' q& DA. 33 t+ n4 y( q$ D2 Y0 t
B. 10! Q" n: c+ ?+ x v0 P" q1 R, l
C. 4-5
: E# N C! d" v0 H: `% UD. 6-7
/ H3 [9 d" ~9 i 满分：4 分. M9 s/ ^2 W6 |
2. 大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是（）
2 k- {: J) v7 H6 l9 DA. 被动转运- Z5 W* D# A" z; G1 E
B. 主动转运; {; p$ c" U5 X2 N; a d" U
C. 易化扩散* n% i M$ I4 {6 C# S1 I
D. 胞饮与吞噬4 k( B* C R: I4 B. ]) s
满分：4 分
# U, V) j* U0 r, u3. 生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为（）
- P1 `0 g$ Z$ O+ a# {6 v; N7 ^% F% [- pA. 体内过程' s) ]9 n( Y( [. x
B. 转运
& v+ |: P3 d e3 r5 @1 |0 CC. 转化
+ q/ T$ ?: T/ D) ?D. 处置
% a1 f% |! j! L 满分：4 分
( p. {9 _% E. R k/ k4. 多室模型中的α的意义是（）
& h5 ~0 @5 f! }2 I oA. 消除速率常数
% Q7 q7 q' a, }7 G$ oB. 吸收速率常数
% {- v S. j3 I, cC. 分布速率常数8 a5 `, z6 s3 Y! T' q: P9 K
D. 代谢常数
2 t3 H. W1 L. |2 h1 x- H* G 满分：4 分
1 n; h( P- y6 b( T4 s5. 药物的排泄途径有（）
^2 j' _- P4 ?# WA. 肾! O/ V! o2 U. c" e
B. 胆汁3 q! P( w; s6 c8 s# y
C. 唾液( q5 \4 i) }- a
D. 以上都有可能
$ [, Y. ^7 g2 H& q/ [1 G 满分：4 分% E' N: a( w: i0 B( x- O
6. 关于药物一级速度过程描述错误的是（）
4 p# g0 S- M8 I( c' q, |0 iA. 半衰期与剂量无关1 V" V# m7 n% Q+ k q
B. AUC与剂量成正比
$ E0 I4 J9 l( ~* cC. 尿排泄量与剂量成正比
1 T/ w. A. P3 hD. 单位时间消除的药物的绝对量恒定5 L8 }7 ?9 h* ]) ?" j6 j6 b
满分：4 分5 G' E3 T7 O. q# e1 g
7. 生物体内进行药物代谢的主要酶系是（ ）
# x$ Q4 a j$ O }$ X* Z2 j2 y& qA. 肝微粒体代谢酶
6 w- A; Q" H9 |3 v2 L' u' a; kB. 乙酰胆碱酯酶
* \" j4 U5 n, E" |7 F4 z2 GC. 琥珀胆碱酯酶
( r' B9 w+ z8 E3 VD. 单胺氧化酶
& V* e) b9 c) h5 L9 w 满分：4 分
N8 X+ h& ?8 d* J6 F8. 药物的清除率的概念是指（）
! x$ g4 |4 @* ~6 [3 qA. 在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血浆中所含的该药物完全清除
; G9 n) H' A( v! \9 r1 p- [9 ~- B) SB. 在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血液中所含的该药物完全清除
J. e- t1 J& f* z+ K2 Z) b' A# }C. 药物完全清除的速率% P4 ]7 E" |' x* P) p9 U
D. 药物完全消除的时间' A, R9 L& Z- {
满分：4 分# [! y" q1 A) L* o$ b$ ]
9. 关于药物零级速度过程描述错误的是（）1 h: n$ y: Z7 M2 ^
A. 药物转运速度在任何时间都是恒定的, h9 Q9 x5 U# ~* \
B. 药物的转运速度与药物量或浓度无关
9 d v/ _( y0 ^6 h7 L- UC. 半衰期不随剂量增加而增加
9 ]$ y: w, v( Y" L! ]" ? I. zD. 药物消除时间与剂量有关
/ D9 y4 f4 {3 q9 @ 满分：4 分
( Y2 A; t, y8 v4 K8 z10. 生物体内进行药物代谢的最主要的部位是（） 。
' b6 C* Q7 L& ?& f0 N6 F& a# ?4 OA. 血液
: |4 b/ @: L2 N7 j3 z( [0 F% GB. 肾脏
/ ?8 ]$ P/ k/ Y: c3 o; XC. 肝脏
* R, @( \: X) ~0 f) t- t+ c( G; YD. 唾液
. ^" M1 j9 P$ }3 q. Q- w4 N' W 满分：4 分 - D. }4 }2 e* ?4 @
& j3 }# o6 m3 K5 ~4 X5 J
二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1. 尿药法解析药物动力学参数的符合条件（）：
, V# z2 @9 u, c' w" B) w( q3 [* X1 f- TA. 药物服用后，较多原形药物从尿中排泄. W" Z p5 f! D2 \; A8 l( y3 y* ?
B. 尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比4 a; E" `8 \! ^$ `
C. 肾排泄符合一级速度过程
" N5 g5 r6 H9 w1 VD. 药物必须是弱酸性的, l8 ~6 j& J& ?1 d3 @! U% v" _
满分：4 分/ ^5 |9 r G* q+ r3 v+ R; H
2. 非线性药物动力学现象产生的原因（）
* ]( q7 d) M) \$ Y% A" xA. 代谢过程中的酶饱和
. ?& _8 c2 J* ^& f3 k0 g: u+ S# kB. 吸收过程中主动转运系统的载体饱和
% [" N; h& l6 Z1 q2 g pC. 分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和7 r9 ^8 [1 z( _* }/ x
D. 排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和
) b5 a R, a9 o9 J. G& @% z9 d 满分：4 分* q# k2 [. M E L( V
3. 生物膜的性质包括（）
- B4 Y. ]2 L; oA. 流动性& R, p+ l; C5 `/ Z3 z9 x; g$ g! z
B. 结构不对称性
0 x1 |/ V. G; ~- K: UC. 半透性
7 y# y- | d0 xD. 为双分子层) ?" I; N" x% ^! Q+ U
满分：4 分, O' k3 z" v0 k, f$ }- g! Y0 P$ }) Q
4. 双室模型药物血管外给药正确的是（）
. k: r7 t6 O( _+ s" @ {/ JA. 药物通过胃肠道或肌肉吸收后由中央室分布消除# l) Y: n4 {" [& D
B. 给药以后有一个吸收过程
& q4 r1 E% n9 ]6 k6 H7 V) lC. 药物逐渐进入中央室
6 p3 K {% b# t% [' tD. 各室药物浓度可以推算
; N* c5 n7 V& j& H! {! L 满分：4 分
; ?9 v+ V9 O( E0 t0 T# {# d/ Q: C5. 常用的透皮吸收促进剂（）
- @" C& X' a" C4 r/ {' J! SA. 甲醇 f$ N" K* y4 A' z6 v0 z
B. 乙醇7 ^6 l$ S7 J7 |
C. 丙二醇& V. s- }) A$ h
D. 油酸; j7 `7 ]3 {& T; k
满分：4 分
$ l( u5 T! O- Z( G, _6 V4 J
) [1 R r/ n7 n三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1. 脂溶性高和容易形成复合物的药物易产生蓄积。
8 f" Q* |5 _% d8 ]* l, b9 [" j( DA. 错误
( @, k7 {+ n- E# w8 G VB. 正确: s+ K; h5 u/ R2 Q
满分：4 分
/ K! U9 D+ M+ G; G2 a/ E# @: x2. 生物药剂学的研究内容药物分子在体内的变化过程。
( }, W- Y. G" a& \3 OA. 错误
$ H. d2 k6 Q. S: f2 { R n! `B. 正确! Z- {$ o' ^- u( F9 l% z: V0 |- W
满分：4 分
- P3 n. s8 }. T- E" Y) O& j3. 药物的排泄器官主要是肾脏。* j. x1 E4 j1 ]/ f& }' }; D
A. 错误$ y9 ]$ A. w" B1 s( \# `1 S* v
B. 正确
* m$ \+ T/ w \5 B' @ 满分：4 分( y7 c8 m2 T4 _1 P `8 S. D' ?
4. 生物药剂学是研究药物稳定性的。0 J$ E5 K0 H% r& f
A. 错误
( g5 w0 \8 t& W- n6 L" j% U/ {% vB. 正确
; R2 l8 d& Q) }. e 满分：4 分% f/ U( p2 s4 ~3 ^: K) G5 b! X0 c
5. 酸性药物在pH低的环境中，易吸收 。
1 y, a0 z3 n! y- t8 E8 x9 |/ BA. 错误
3 ]! M0 E# `0 H( k* WB. 正确6 h- E2 h* I: s* P3 k" U# w
满分：4 分" Q. e( m ] }+ u' R3 U
6. 药物在饱腹时比在空腹时易吸收。5 `5 D& Y; e$ W9 e
A. 错误
# E4 T* {' a' {' s9 ~( _: N6 UB. 正确
8 C0 [) m8 j$ c# X* X4 B 满分：4 分
1 ]( W& e; w" {1 @) c4 e7. 药物的溶解速度慢，溶解速度为药物吸收的限速过程的药物制剂容易出现生物利用度差异。4 v5 P/ i7 g9 N# p0 J
A. 错误' O$ v4 Q6 i8 B, R
B. 正确. U, N& A, k }+ `
满分：4 分
7 w: _& w. b; E5 Y8. 治疗药物监测的指征是治疗指数低的药物和肝、肾、心及胃肠功能损害的患者。
# ~" ~* a! T, M( _. @- F0 iA. 错误
4 e. b/ x1 q+ ], V* \: n9 w5 j9 p1 `B. 正确; d4 `5 R; i' N1 }% o, K: p
满分：4 分# O, b$ ] h7 O4 T
9. 药物的效应与体内的药物浓度成正比关系。* j: p1 c. m5 P8 g
A. 错误 L4 ^' o9 A3 N s% T h1 z
B. 正确1 ]! ~) X; E! K1 V6 {
满分：4 分
* F. u7 ]( W, e2 ~6 C, _10. 临床上多次给药的原因是因为单次给药不能达到治疗药物浓度以及多次给药才能达到稳态浓度，发挥治疗效果。
6 c5 t' a3 B. [% q" w) P1 B' lA. 错误! z3 W5 D& A. A! U- M5 r
B. 正确9 ^: U: L* e/ e7 t: q
满分：4 分 4 l" _- O+ P2 A8 Y b
" g8 ^, A9 s4 ^
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发表于 2013-3-19 23:29:48
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