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一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1. 影响药物吸收的下列因素中，不正确的是1 P: G! T& w4 K9 W
A. 非解离药物的浓度愈大，愈易吸收' D1 y3 [4 A9 E6 y& ]
B. 药物的脂溶性愈大，愈易吸收9 F4 s q7 W% P/ Y- i1 {
C. 药物的水溶性愈大，愈易吸收# k$ d5 q( c8 z5 ?
D. 药物的粒径愈小，愈易吸收
7 z( r$ u( I' r( P3 b/ q. OE. 药物的溶解速率愈大，愈易吸收
4 E- ?; _' b$ c3 J 满分：4 分
?; K, Q! g1 `1 J' X* @7 p2. 关于药物的分布叙述错误的是2 P: h M4 j- O% T: l n
A. 药物在体内的分布是不均匀的5 E9 _6 x+ Q* W6 p" \2 z6 z6 ]
B. 药效强度取决于分布的影响9 h' I! b) w; v% Y& q8 D6 A! {
C. 药物作用的持续时间取决于药物的消除速度, @' |7 _1 t# D
D. 药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力6 o* M3 w2 R: z+ f
E. 药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
; _0 M% e1 e1 w/ _0 \) M- H' X 满分：4 分8 V4 q' S( p. B8 t% v& ~& C) ~0 `
3. 下列关于溶出度的叙述正确的为
/ P$ D3 V; s/ s+ C, s; T1 zA. 溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度
' J& T- ~. O# t. Z4 m6 f! J: DB. 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查( N' o, G$ l1 A% x5 v( t, p* F
C. 凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查7 @7 G# _- L; O+ e" a
D. 凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查
# R; \( e7 x3 E2 {* F+ S- c( FE. 桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法. O) @1 H( k7 M) `" C) k7 ~
满分：4 分
% T0 K: Y0 f7 n% J4. 溶出度的测定方法中错误的是1 S' D6 h7 i3 X, z0 _5 G
A. 溶剂需经脱气处理) x c. `- J1 T- u. l) |3 l
B. 加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃3 p; U! W# g* H9 K4 y7 @% J" M
C. 调整转速使其稳定。
' M" d& ^$ M1 F7 m" ?3 O& GD. 开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，
7 |' _0 }+ L* C D E z5 L& F1 }) aE. 经不大于1．0µm微孔滤膜滤过，
% k$ i1 \* R- I% S) W! { 满分：4 分+ j, E' j- u# t* b3 ~9 q9 ]) D
5. 影响药物代谢的主要因素没有
/ d6 T1 G. Y: C- KA. 给药途径; X) v- _" D6 h N" ?$ Z
B. 给药剂量" L# }) W) ^ u
C. 酶的作用
$ G' L( p; ~0 @) s0 A& i( GD. 生理因素( ]; I& C' c6 [! f( t
E. 剂型因素) D- {0 @; Y" Q% a0 A7 p5 ?- x% X
满分：4 分
, Q. w' w5 ]& _. ^3 \7 z$ L) p6. 影响药物分布的因素不包括 ^+ ~* @6 K& Q
A. 体内循环的影响/ |6 G( K1 h: {/ ^+ @( P
B. 血管透过性的影2 B8 w) `: E: X( d6 _% C5 x% s
C. 药物与血浆蛋白结合力的影响, d. W% V% C1 l; K0 H7 z
D. 药物与组织亲和力的影响1 d" C6 N5 g9 c: g( k: T
E. 药物制备工艺的影响
' H$ t( m2 }- x. O& w4 C: V 满分：4 分# H, ~* \" v, L/ I C: D6 V8 }
7. 对药物动力学含义描述错误的是
6 |: d: ?! b8 K* t+ n! u4 _& p0 yA. 用动力学和数学方法进行描述
" L! Y* _+ j S5 Y: l5 H7 G4 ^+ FB. 最终提出一些数学关系式9 P4 a) d6 {5 z8 C
C. 定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系
/ |7 [5 |' j$ T' K& c/ e2 pD. 可知道药物结构改造、设计新药9 c; o4 j: j9 Z3 m0 m
E. 制订最佳给药方案
2 g- G( V& c; \% u8 c0 D 满分：4 分2 p. b% h, V- c8 w: l
8. 不同给药途径药物吸收一般最快的是7 Z0 [" c/ Y: @, o. A
A. 舌下给药
" j; v- s9 o# h' ZB. 静脉注射+ y1 e; o' L* [0 a7 @
C. 吸入给药
" h4 B, f7 z4 G. M- @- FD. 肌内注射, |# v `/ N. B$ W/ F
E. 皮下注射1 e& ~! V3 f3 k2 _. M3 ~
满分：4 分
/ K5 a0 |! A! ?9. 生物利用度高的剂型是
7 G$ a# D0 C) Q V5 b* mA. 蜜丸
% E3 _2 F. S$ [B. 胶囊
1 z- @$ `$ ^. {: r2 wC. 滴丸
1 N0 \5 s3 K3 ~2 {D. 栓剂3 G# B# d' c6 @3 Z k
E. 橡胶膏剂+ _( a' `! ]! ]" ^" I$ ^, c
满分：4 分- ]. d( f: x. X7 V4 H# @6 S
10. 药物吸收的主要部位/ Y9 s6 }/ [5 P) ]% b
A. 胃. J z0 ?" ~+ V5 |! X
B. 小肠
6 `2 @# S d/ xC. 大肠4 k4 y6 [6 Q/ L* \8 q$ l- y ]6 M
D. 直肠, k4 ?' c/ N$ K0 i- n
E. 肺泡- f9 J, E; Q( B* _
满分：4 分
2 U+ B, f8 b. l' A
5 w+ c7 ?$ ~" d- {. R% F# ~二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1. 药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响' f' ]3 B# Q7 ]. X& f
A. 脂溶性大的药物易于透过细胞膜: Q k) l1 V! e' Q
B. 未解离型的药物易于透过细胞膜
9 G% A' R* H4 C( V- s) N. EC. 未解离型药物的比例取决于吸收部位的PH7 N9 X, F# [& k; u! Z7 d. N
D. 弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加
' ]0 a! \5 e% N$ ]% ?- cE. 药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的: c# H; J$ ~1 W: N+ L
满分：4 分- u: M, G' v8 k2 P4 [6 v) E, W
2. 药物吸收的方式有
9 q# b1 f" ~/ @7 _" O% D( HA. 被动扩散/ }( L: o; {1 H! x1 o# ^
B. 主动转运
' d* {& N6 a! |; `+ D- X* G4 L) YC. 促进扩散
4 V/ p# O/ V, r: E! L. I; r0 T ED. 胞饮5 B7 Z% U/ n' `4 \/ E/ X
E. 吞噬
. {, E V ^) j 满分：4 分
* o6 y+ C7 P# D+ P6 P! z, B E& f3. 我国药典收载的溶出度法定测定方法为
8 P! R' L' @4 E5 c _$ O0 }A. 转篮法
) M3 E2 Z4 }) OB. 桨法- A) x4 v% h7 P0 j. M9 g
C. 小杯法4 Z( q4 t+ v7 Y+ x, ] Y. F
D. 循环法! |1 G: _8 |- U1 d6 V2 m
E. 扩散池法) Q& [, O! d0 M; ]4 L" {
满分：4 分$ G4 F7 k) [4 C; V$ R
4. 生物利用度试验方法包括% B4 y8 B4 Y( u9 B& O6 y
A. 受试者的选择
& I6 u. S. J R! Y5 S5 d: ZB. 确定参比制剂
: G" T' s, n/ sC. 确定试验制剂及给药剂量
% L B) J$ t, L% yD. 确定给药方法
, i8 k* ~6 }+ Q% ^E. 取血、血药浓度的测定、计算4 ~. i; d- Z# G+ M& f& x
满分：4 分
* \3 t: D5 ~" w2 I" O" {8 k5. 促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有* ^# }' J% [: L: v/ a' T* V
A. 减小药物粒径2 J0 v- j% V1 x" ^
B. 制成盐类8 Z3 W% F: h3 J2 `& {
C. 多晶型药物的晶型转换* p! A; u, Q! j; N5 `7 y4 a# W
D. 固体分散技术
3 M$ H! ]8 J8 S2 DE. 以上资料均正确9 |. M3 y/ w7 x; P) o
满分：4 分
5 ?$ F; a# S; M% k% N8 x$ M* E7 ^8 M, C4 W. L
三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1. 口服剂型药物生物利用度的顺序是溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片。* W% B) X% y5 G3 i' N' [
A. 错误
! J- D4 Q# y8 C9 T2 PB. 正确8 u$ _5 K" ^' x
满分：4 分- W8 v5 r+ V: Q* l
2. 食物的类型和胃内容物影响药物的吸收。" E: z: N% j, @5 _
A. 错误% Q! u+ T1 q% r6 g d P
B. 正确# `* N. q4 N; [9 y- x
满分：4 分
7 d. k2 R. k% q0 b7 q9 _# V: m3. 进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂， 其时间间隔通常为1周。
% J j! |- v8 J% T! ?A. 错误
% A2 m) m2 |3 m& B( n( ]- }, z3 ZB. 正确9 E9 d- [, w m4 ^" S* W' n
满分：4 分
2 N* Q; t/ r/ @; r, F4. 药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。) {7 C4 Y3 G. @, }
A. 错误9 m9 y" k) ^! L9 d
B. 正确
0 @' ?, F' Y8 ~ 满分：4 分
; e7 E. e4 n8 t* }& F' F! I, v5. 药物的粒度病人的尿量影响肾小管的重吸收。" r2 ?# }' U0 o( T2 E. w% ]4 t
A. 错误
, x9 v6 W. j) O4 M) l8 L/ PB. 正确3 \" `9 `( Z7 Z/ ^4 X; z
满分：4 分" W- J( s5 d' [6 J/ H- o
6. 体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为表面分布容积。
^& k* x2 M/ B* x# cA. 错误
& n' m: }+ q) ?, h. ^. OB. 正确
, X* ^ d5 x" L% k 满分：4 分
, e8 G# |7 o+ u7 m' m* ^- R. M7. km尿药排泄速率常数。) J* g0 u o0 l& I2 G
A. 错误& ]) A# h2 X7 M6 ^7 H5 D4 U9 L
B. 正确
0 C: [+ k3 D* r 满分：4 分& G! Z9 R1 \3 Z- \9 ^" T' I8 s- A
8. 小肠肠液的pH为6-8。, x) N; O/ o. x& S8 \( Z! w, L
A. 错误6 U3 ^# e- s% Q- e3 V0 C
B. 正确4 D" u* o/ B. k
满分：4 分5 l; ]- f! q$ ~4 d
9. ka是代表吸收速率常数。+ }) X6 H! X1 O4 C- q* H& |1 b
A. 错误7 ~7 v l( J# @
B. 正确
) d/ @! c% q) t! k1 I, W( o 满分：4 分
7 \/ T5 O. g/ C, i6 g7 G10. 舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。 T/ J9 V9 o4 z# o
A. 错误
0 H! p u6 d9 U* x, HB. 正确. x5 j h" A. [; e/ {
满分：4 分
* O" w" D! i. g! m& Y. T1 f8 e' ^- T0 |2 y0 W# C; K' z) k
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发表于 2013-3-19 23:30:37
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