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一、判断题(共 10 道试题,共 20 分。)V 1. 新药系指我国未生产过的药品。
A. 错误
B. 正确
满分:2 分
2. 刺激性强的药物应考虑制成胶囊刺。
A. 错误
B. 正确
满分:2 分
3. 水分的存在不仅可引起药物的水解,也可加速药物氧化。
A. 错误
B. 正确
满分:2 分
4. 糊剂具有较高稠度和吸水性,主要用作保护剂。
A. 错误
B. 正确
满分:2 分
5. 《国家药品标准》是药剂工作者重要的参考依据,其不具有法律的约束力。
A. 错误
B. 正确
满分:2 分
6. 对于玻璃瓶装和塑料袋装的输液均应采用115℃、30min灭菌。
A. 错误
B. 正确
满分:2 分
7. WHO编纂的《国际药典》对各国有很强的法律约束力。
A. 错误
B. 正确
满分:2 分
8. 药典筛号数越大,粉末越粗。
A. 错误
B. 正确
满分:2 分
9. 羊毛脂吸水性好,有利于药物的渗透,可单独作软膏基质使用。
A. 错误
B. 正确
满分:2 分
10. 光照可引发药物的氧化、水解、聚合等反应。
A. 错误
B. 正确
满分:2 分
二、单选题(共 30 道试题,共 60 分。)V 1. 大多数药物吸收的机理是
A. 逆浓度差进行的消耗能量过程
B. 消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C. 需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D. 不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E. 有竞争转运现象的被动扩散过程
满分:2 分
2. 下列哪条不代表气雾剂的特征
A. 药物吸收完全、恒定
B. 皮肤用气雾剂,有保护创面、清洁消毒、局麻止血等功能,阴道粘膜用气雾剂常用O/W型泡沫气雾剂
C. 能使药物迅速达到作用部位
D. 粉末气雾剂是三相气雾剂
E. 使用剂量小,药物的副作用也小
满分:2 分
3. 药品生产、供应、检验和使用的主要依据是()。
A. GLP
B. GMP
C. 药典
D. 药品管理法
E. GCP
满分:2 分
4. 下列关于剂型的表述错误的是
A. 剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B. 同一种剂型可以有不同的药物
C. 同一药物也可制成多种剂型
D. 剂型系指某一药物的具体品种
E. 阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型
满分:2 分
5. 口服制剂设计一般不要求()。
A. 药物在胃肠道内吸收良好
B. 避免药物对胃肠道的刺激作用
C. 药物吸收迅速,能用于急救
D. 制剂易于吞咽
E. 制剂应具有良好的外部特征
满分:2 分
6. 注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为
A. 静脉注射
B. 椎管注射
C. 肌肉注射
D. 皮下注射
E. 皮内注射
满分:2 分
7. 有关片剂的正确表述是
A. 咀嚼片是指含有碳酸氢钠和拘椽酸作为崩解剂的片剂
B. 多层片是指含有碳酸氢钠和构椽酸作为崩解剂的片剂
C. 薄膜衣片是以丙烯酸树脂或蔗糖为主要包衣材料的片剂
D. 口含片是专用于舌下的片剂
E. 缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂
满分:2 分
8. 粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作粘合剂,还兼有崩解作用的辅料是
A. 淀粉
B. 糖粉
C. 氢氧化铝
D. 糊精
E. 微晶纤维素
满分:2 分
9. 有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是
A. 融变时限的测定应在37℃ 土1℃ 进行
B. 栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜
C. 甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存
D. 一般的栓剂应贮存于10℃ 以下
E. 油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(+2℃ -2℃ )保存
满分:2 分
10. 热原的主要成分是
A. 异性蛋白
B. 胆固醇
C. 脂多糖
D. 生物激素
E. 磷脂
满分:2 分
11. 新中国成立后,哪年颁布了第一部《中国药典》
A. 1950年
B. 1953年
C. 1957年
D. 1963年
E. 1977年
满分:2 分
12. 测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,则它的生物半衰期为
A. 4h
B. 1.5h
C. 2.0h
D. 0.693h
E. 1h
满分:2 分
13. 下列有关浸出方法的叙述,哪条是错误的
A. 渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出
B. 浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出
C. 浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出
D. 渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出
E. 欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一
满分:2 分
14. 以下关于抑菌剂的叙述中,错误的是()。
A. 抑菌剂应对人体无毒、无害
B. 供静脉注射用的注射剂不得添加抑菌剂
C. 脊柱腔注射用的注射剂必须添加抑菌剂
D. 添加抑菌剂的注射剂仍须进行灭菌
E. 苯酚可作为注射剂的抑菌剂
满分:2 分
15. 影响药物制剂稳定性的外界因素是()。
A. 温度
B. 溶剂
C. 离子强度
D. pH
E. 广义酸碱
满分:2 分
16. 灭菌制剂灭菌的目的是杀死()。
A. 热原
B. 微生物
C. 芽孢
D. 细菌
E. 真菌
满分:2 分
17. 下列关于软膏基质的叙述中错误的是
A. 液状石蜡主要用于调节软膏稠度
B. 水溶性基质释药快,无刺激性
C. 水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成,需加防腐剂,而不需加保湿剂
D. 凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
E. 硬脂醇是W/O型乳化剂,但常用在O/w型乳剂基质中
满分:2 分
18. 下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律
A. 组分数量差异大者,采用等量递加混合法
B. 组分堆密度差异大时,堆密度小者先放入混合容器中,再放入堆密度大者
C. 含低共熔组分时,应避免共熔
D. 剂量小的毒剧药,应制成倍散
E. 含液体组分,可用处方中其他组分或吸收剂吸收
满分:2 分
19. 下列关于药典作用的表述中,正确的是()。
A. 药典作为药品生产、检验、供应的依据
B. 药典作为药品检验、供应与使用的依据
C. 药典作为药品生产、供应与使用的依据
D. 药典作为药品生产、检验与使用的依据
E. 药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据
满分:2 分
20. 以下适合于热敏感性药物的粉碎设备为()。
A. 万能粉碎机
B. 球磨机
C. 流能磨(气流式粉碎机)
D. 胶体磨
E. 冲击式粉碎剂机
满分:2 分
21. 下列数学模型中,不是作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是()。
A. 零级速率方程
B. 一级速率方程
C. Higuchi方程
D. 米氏方程
E. Weibull分布函数
满分:2 分
22. 《中华人民共和国药典》是由
A. 国家药典委员会制定的药物手册
B. 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典
C. 国家颁布的药品集
D. 国家药品监督局制定的药品标准
E. 国家药品监督管理局实施的法典
满分:2 分
23. 有关涂膜剂的不正确表述是
A. 是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂
B. 使用方便
C. 处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成
D. 制备工艺简单,无需特殊机械设备
E. 常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等
满分:2 分
24. 有关粉碎的不正确表述是
A. 粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程
B. 粉碎的主要目的是减小粒径,增加比表面积
C. 粉碎的意义在于:有利于固体药物的溶解和吸收
D. 粉碎的意义在于:有利于减少固体药物的密度
E. 粉碎的意义在于:有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性
满分:2 分
25. 制备颗粒剂的工艺流程为()。
A. 粉碎→过筛→混合→分剂量→包装
B. 粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→包装
C. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→分级→分剂量→包装
D. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒与分级→包装
E. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片→包装
满分:2 分
26. 噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24,配制2%滴眼剂100ml需加多少克氯化钠
A. 0.42g
B. 0.61g
C. 0.36g
D. 1.42g
E. 1.36g
满分:2 分
27. 关于药品稳定性的正确叙述是
A. 盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响,与pH值无关
B. 药物的降解速度与离子强度无关
C. 固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性
D. 药物的降解速度与溶剂无关
E. 零级反应的反应速度与反应物浓度无关
满分:2 分
28. 空胶囊组成中山梨醇起什么作用
A. 成型材料
B. 增塑剂
C. 遮光剂
D. 防腐剂
E. 增稠剂
满分:2 分
29. 通常在凡士林软膏基质中加入以下哪种物质以改善凡士林的吸水性()。
A. 石蜡
B. 硅酮
C. 单软膏
D. 羊毛脂
E. 乙醇
满分:2 分
30. 中华人民共和国药典是
A. 由国家颁布的药品集
B. 由国家医药管理局制定的药品标准
C. 由卫生部制定的药品规格标准的法典
D. 由国家编纂的药品规格标准的法典
E. 由国家制定颁布的制剂手册
满分:2 分
三、多选题(共 10 道试题,共 20 分。)V 1. 影响药物制剂降解的处方因素有()。
A. pH值
B. 溶剂
C. 温度
D. 离子强度
E. 光线
满分:2 分
2. 药物制剂设计的基本原则包括()。
A. 有效性
B. 安全性
C. 顺应性
D. 稳定性
E. 临床应用的广泛性
满分:2 分
3. 有关注射剂灭菌的叙述中错误的是
A. 灌封后的注射剂必须在12h内进行灭菌
B. 注射剂在121.5℃需灭菌30min
C. 微生物在个性溶液中耐热性最大,在碱性溶液中次之,酸性不利于微生物的发育
D. 能达到灭菌的前提下,可适当降低温度和缩短灭菌时间
E. 滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法
满分:2 分
4. 环糊精包合物在药剂学中常用于
A. 提高药物溶解度
B. 液体药物粉末化
C. 提高药物稳定性
D. 制备靶向制剂
E. 避免药物的首过效应
满分:2 分
5. 单剂量大于0.5g的药物不宜制备
A. 注射剂
B. 薄膜衣片
C. 气雾剂
D. 透皮给药系统
E. 胶囊剂
满分:2 分
6. 在药剂学中,甘油可作为()。
A. 保湿剂
B. 促渗剂
C. 助悬剂
D. 增塑剂
E. 极性溶剂
满分:2 分
7. 下列有关靶向给药系统的叙述中,错误的是
A. 药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效
B. 常用超声波分散法制备微球
C. 药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间
D. 白蛋白是制备脂质体的主要材料之一
E. 药物包封于脂质体中,可增加稳定性
满分:2 分
8. 组成乳膏基质的三个基本要素是()。
A. 保湿剂
B. 水相
C. 油相
D. 乳化剂
E. 防腐剂
满分:2 分
9. PEG类可用作
A. 软膏基质
B. 肠溶衣材料
C. 栓剂基质
D. 包衣增塑剂
E. 片剂润滑剂
满分:2 分
10. 对注射给药的剂型设计要求有()。
A. 药物应有较好的稳定性
B. 药物应有足够的溶解性
C. 应有较好的安全性,应无菌、无热原,不会引起溶血等
D. 对注射部位的刺激性要小
E. 药物应有良好的味觉
满分:2 分
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